CN115778865A - 一种流体面霜及其制备方法 - Google Patents
一种流体面霜及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及化妆品领域，具体是一种流体面霜及其制备方法。本发明提供的流体面霜，具有流动性、出霜效果好且使用便捷，其肤感认可度高、涂抹性好、滋润不油腻且清爽不单薄，其粒径均为纳米级别，利于各成分功效表达且光泽度高，其通过将修护因子中牡丹籽油与灵芝发酵液的联合使用产生了协同增效作用，具有高的即时保湿、舒缓以及修护功效。实验表明，牡丹籽油与灵芝发酵液的两两搭配，提高了流体面霜的保湿、舒缓和修护功能，其角质层水分含量增加率为126.84％，经皮水分散失值改善率为62.35％，血红素改善率为48.03％，a值改善率为36.50％，均远高于单独使用牡丹籽油或灵芝发酵液的流体面霜。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体是一种流体面霜及其制备方法。
背景技术
面霜的使用目的在于补充皮肤天然存在，但易流失的游离脂肪酸、胆固醇和油脂，使皮肤中的水分保持平衡。经常使用面霜能使皮肤保持水润和健康，逐渐恢复柔软和光滑。而传统面霜的形态不具备流动性，质地厚重，覆盖在皮肤上形成一层油性膜，封闭性好，容易出现堵塞毛孔、致痘等现象。
皮肤是人体最大的器官，也是人体与外界接触最为频繁的部位，负责抵御外界有害因素的入侵以及调控人体水分、油脂等成分的进出。而角质层作为皮肤的最外层，在皮肤与外界的交互过程中首当其冲，当皮肤屏障破坏后,经皮水分流失增加,刺激物和细菌可以进入皮肤导致皮肤红肿、发炎和瘙痒。因此，打造一款使用便捷且具有趣味性、肤感清爽不油腻、能够修护皮肤屏障问题的面霜至关重要。
面霜在一年四季中均可使用，其常见的乳化体系包括水包油型(O/W)与油包水型(W/O)，均为稠厚膏体状。O/W型面霜的外相为水溶性成分，内相为油溶性成分，其膏体清爽、不油腻、不刺激皮肤，适用于油性肌肤人群；而W/O型面霜的内外相与O/W型相反，其含油脂、蜡类成分较多，对皮肤有较好的滋润作用，适用于干性肌肤人群。
现有技术存在以下问题：
1、常规型面霜较为厚重，在工厂中试时，乳化不完全的风险大，且出料时残留量较多，即生产损耗量高；较常规水剂的制备，清洗更为复杂；
2、传统面霜为膏体状，使用方式为手指挑起涂抹，会对剩余膏体形成二次污染，影响后续使用感与产品货架期；
3、膏体型面霜成分复杂，增稠剂含量高，分子较大，不能被皮肤吸收，易出现“自搓泥”和“交叉搓泥”等现象；且膏霜剂型的包材比水剂昂贵，成本较高；
4、肤感通常较为黏腻，堵塞毛孔；或过于清爽，缺乏体验感；
5、缺乏一款肤感柔软、载油量高、纳米级别粒径、形态似水般的液体面霜。
发明内容
有鉴于此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种流体面霜及其制备方法，本发明提供的流体面霜，其中修护因子，即牡丹籽油与灵芝发酵液的联合使用能够产生协同增效作用，具有高的即时保湿、舒缓以及修护功效。
本发明提供了一种流体面霜，包括：
0.6wt％～4wt％的乳化剂；
0.7wt％～2wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物；
0.1wt％～50wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠；
0wt％～0.7wt％的对羟基苯乙酮；
0.1wt％～15wt％的修护因子；
余量为水；
所述乳化剂为聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与枯草菌脂肽钠的组合；
所述修护因子包括牡丹籽油和灵芝发酵液。
本发明所述流体面霜包括0.1wt％～15wt％的修护因子；所述修护因子包括牡丹籽油和灵芝发酵液。在本发明的某些实施例中，所述流体面霜优选包括6wt％～15wt％的修护因子；所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为1～5：1～10，优选为3：5、5：1或1：10。
本发明所述修护因子中的牡丹籽油的INCI中文名称为牡丹(PAEONIASUFFRUTICOSA)籽油；本发明所述牡丹籽油由低温初榨毛油依次经过脱胶、脱碱、脱色和脱臭制得。本发明所述牡丹籽油为精炼油，以α-亚麻酸、亚油酸、棕榈酸和硬脂酸为其主要成分，其中亚麻酸的含量达到64.14％。亚麻酸属于ω-3脂肪酸，可在人体内转变成EPA和DHA，抑制炎症因子的合成。同时，牡丹籽油中含有丰富的甾醇类化合物和生育酚，有研究发现其对DPPH自由基具有较强的清除作用。近些年来对于牡丹籽油的护肤功效研究主要集中在防晒、抗氧化、抑菌等方面。牡丹籽油在270～420nm波长区间有强吸收峰，能够有效吸收UVA和UVB，具有一定的防晒功效，并且对于UVA的吸收强度明显高于同浓度的花生油、玉米油等植物油脂，显示其优越的抗紫外辐射损伤能力。
本发明所述修护因子中的灵芝发酵液的INCI中文名称为黑灵芝(GANODERMAATRUM)提取物。本发明所述灵芝发酵液由粉碎后的黑灵芝按一定量的固液比加入水溶性溶剂回流提取，所述回流提取重复两次，再经冷却、提取液抽滤、滤液真空浓缩至浸膏、40℃真空干燥、称重以及溶剂溶解等工艺制备得到。所述黑灵芝的主要有效成分为三萜类、总皂苷、总多糖和肽类；其中肽多糖及含有β(1→3)(1→6)苷键的多糖均体现较强抗氧自由基活性。
本申请发明人创造性地发现，将牡丹籽油和灵芝发酵液联合使用，其不仅自身能够提供抗紫外辐射损伤能力和具有较强的抗氧自由基活性，还能发挥协同增效作用，使所述流体面霜发挥更优的即时保湿、舒缓以及修护功效。
本发明所述流体面霜包括0.6wt％～4wt％的乳化剂；所述乳化剂选自包括聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与枯草菌脂肽钠。在本发明的某些实施例中，所述流体面霜优选包括1wt％～3wt％的乳化剂。
本发明所述乳化剂中的聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯是甲基葡糖苷和聚甘油利用硬脂酸进行酯化制得的，HLB值约12；其亲水基团是由聚甘油和甲基葡糖苷组成，亲油基团则是由两个硬脂基组成，亲水亲油两个基团的结构大小较相近。研究表明，在“红斑”引起量的比较中，聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯表现出了和氢化卵磷脂相当的温和性；而在“皮屑”引起量的比较中，除了氢化卵磷脂没有引起皮屑外，所评估的乳化剂中，聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯表现卓越，只是引起轻微的皮屑；所以，聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯是一款相当温和的乳化剂，推荐用于敏感性肌肤的产品中；聚甘油酯类可以提高皮肤的水合状态，这种性能正是由于它独特的结构，甲基葡萄糖和聚甘油酯的多羟基结构大大的提高了它本身的水合能力，使得它具备持久的保湿性能。聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯除了有多羟基结构的葡萄糖酯和聚甘油酯外，它还有两个长碳链组成的亲油基团，使得它的亲油基团也是相对比较大的，这类脂型的乳化剂如果涂抹在皮肤上，待游离的水分蒸发后会在皮肤上留下一层均匀的油膜，即使接触到水，它也不易溶解；所以，聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯具有非常优异的抗水能力。
本发明所述乳化剂中的菊粉月桂基氨基甲酸酯是通过将疏水链嫁接到菊粉的果多糖主链上而得到的天然植物乳化剂，亲水链主链是由菊苣根提取而来的菊粉聚多糖，疏水支链是由椰子来源的月桂基链。基于空间位阻屏障机理，将疏水链锚定在油滴内，菊粉果聚糖主链则留在水相中，形成一个屏障(空间位阻屏障)以防止油滴重新聚合，无需完全覆盖界面仍能高效稳定液滴，体系没用游离的乳化剂。
本发明所述乳化剂中的枯草菌脂肽钠是由一种枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)发酵生产的环状肽，其结构含有一个7个氨基酸构成的肽环充当亲水头部和烷基残基充当疏水尾部，这种独特的化学结构使其具有了与传统表面活性剂不同的特殊性能。利用其特殊的化学结构，可以制作高含油量的透明产品。
本发明所述流体面霜包括0.7wt％～2wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物，优选包括0.7wt％～1.5wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物。在一个实施例中，所述增稠剂选自鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物，所述鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物的质量比例为0.5：0.6；或者，所述鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物的质量比例为0.1：0.6。
本发明所述流体面霜包括0.1wt％～50wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠。在一个实施例中，所述保湿剂中甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠的质量比例为20：3：0.8：0.5：0.02；或者，所述保湿剂中甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠的质量比例为10：3：0.8：0.5：0.02；或者，所述保湿剂中甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠的质量比例为40：3：0.8：0.5：0.02。
本发明所述流体面霜包括0wt％～0.7wt％的对羟基苯乙酮。在一个实施例中，所述流体面霜包括0.5wt％的对羟基苯乙酮。在本发明的某些实施例中，上述流体面霜还包括溶剂、油脂、悬浮稳定剂和/或芳香剂中至少一种或两种以上的组合。
在本发明的某些实施例中，上述流体面霜包括：2wt％的乳化剂；0.7wt％～2wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物；0.1wt％～50wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠；0wt％～0.7wt％的对羟基苯乙酮；8wt％的修护因子；余量为水；所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为3：5。在一个实施例中，上述流体面霜包括：2wt％的乳化剂；1.1wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物；24.32wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠；0.5wt％的对羟基苯乙酮；8wt％的修护因子；余量为水；所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为3：5。
在本发明的某些实施例中，上述流体面霜包括：3wt％的乳化剂；0.7wt％～2wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物；0.1wt％～50wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠；0wt％～0.7wt％的对羟基苯乙酮；6wt％的修护因子；余量为水；所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为5：1。在一个实施例中，上述流体面霜包括：3wt％的乳化剂；0.7wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物；14.32wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠；0.5wt％的对羟基苯乙酮；6wt％的修护因子；余量为水；所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为5：1。
在本发明的某些实施例中，上述流体面霜包括：1wt％的乳化剂；0.7wt％～2wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物；0.1wt％～50wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠；0wt％～0.7wt％的对羟基苯乙酮；11wt％的修护因子；余量为水；所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为1：10。在一个实施例中，上述流体面霜包括：1wt％的乳化剂；1.6wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物；44.32wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠；0.5wt％的对羟基苯乙酮；11wt％的修护因子；余量为水；所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为1：10。
本发明所述的流体面霜含有修护因子，即牡丹籽油和灵芝发酵液，同时通过加入乳化剂、增稠剂、保湿剂、抗氧化剂等各成分合理搭配，制备得到的流体面霜，其粒径为纳米级别，折光率为1.3572～1.4018，光泽度好，载油量高，稳定性好，且具有滋润不油腻、清爽不单薄以及修护效果好的优点；所述流体面霜与现有产品不同，剂型新颖，为质地稀薄的水剂状，使用感优越，清爽不粘腻。
本发明提供的流体面霜，主要由水相成分、油相成分、乳化剂以及添加物(功效成分)所调配而成，通过将多元醇、乳化剂、增稠剂以及油相成分按照一定比例混合均匀，向其中缓缓加入水相成分，边加边搅拌，开始时体系黏度较低，形成油包水(W/O)型乳化体系，随着水量的增加，体系黏度逐渐增加，继续滴加水相成分，体系又会突然由黏变稀，此时W/O型乳化体系发生转相，即形成水包油(O/W)型液体面霜。其质地像水一样，打破了常规的面霜形态，流动丝滑；色泽如均匀的牛奶般乳白，在手中揉搓片刻，呈乳霜状。流体面霜的水化霜的质地转化，趣味性十足，能够满足Z世代年轻人对新鲜事物的追求。同时，流体面霜可充当爽肤水、肌底液、精华、乳液以及面霜等剂型，具有一瓶多用的功能，也特别适合工作生活节奏较快的千禧世代都市丽人。
本发明还提供了一种上述流体面霜的制备方法，包括以下步骤：将甘油、透明质酸钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯、鲸蜡硬脂醇、牡丹籽油、第一混合溶液和第二混合溶液混合后，进行均质处理和超声处理，得到流体面霜。
具体而言，本发明将甘油、透明质酸钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯和鲸蜡硬脂醇在70℃～85℃下混合后，降温至50℃～70℃向其中依次加入牡丹籽油、第一混合溶液和第二混合溶液进行混合，然后进行均质处理和超声处理，得到流体面霜。
本发明所述第一混合溶液为丁二醇、1，2-己二醇和对羟基苯乙酮的混合溶液，其通过将丁二醇、1，2-己二醇与对羟基苯乙酮在60～80℃下加热混合得到。本发明所述第二混合溶液为枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液和丙烯酸(酯)类共聚物的水溶液，其通过将水、枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液与丙烯酸(酯)类共聚物混合得到。
在本发明的某些实施例中，上述均质处理以6000rpm～9000rpm的转速进行；上述均质处理的温度为50℃～85℃；上述均质处理的时间为2min～6min。在本发明的某些实施例中，上述超声处理以300W～500W的功率进行；上述超声处理的温度为50℃～70℃；上述超声处理的时间为20min～40min。
在一个实施例中，上述流体面霜的制备方法，包括以下步骤：
S1)预准备：将丁二醇、1，2-己二醇和对羟基苯乙酮混合均匀，以60℃～80℃的温度加热至透明无颗粒，得到丁二醇、1，2-己二醇和对羟基苯乙酮的混合溶液；将枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液和丙烯酸(酯)类共聚物和水混合，以200rpm～500rpm的转速，搅拌2min～6min，得到枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液和丙烯酸(酯)类共聚物的水溶液；
S2)分散：将甘油、透明质酸钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与鲸蜡硬脂醇，在70℃～85℃的温度下，以200rpm～500rpm的转速，搅拌2min～6min至均一溶液；降温至50℃～70℃后向其中加入牡丹籽油，以200rpm～500rpm的转速，搅拌2min～6min；然后依次缓慢加入步骤S1)中所得的丁二醇、1，2-己二醇和对羟基苯乙酮的混合溶液和枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液和丙烯酸(酯)类共聚物的水溶液，以200rpm～500rpm的转速，恒温搅拌5min～10min至均一溶液；
S3)在恒温50℃～85℃的条件下，以6000rpm～9000rpm的转速对步骤S2)中最后所得的溶液进行均质2min～6min，得到粗乳液；
S4)将步骤S3)中所得的粗乳进行超声处理，得到所述流体面霜；所述超声处理的功率为300W～500W，所述超声处理的温度为50～70℃，所述超声处理的时间为20min～40min。
本发明还提供了一种修护因子，包括：牡丹籽油和灵芝发酵液；所述牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为1～5：1～10。在本发明的某些实施例中，所述牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为3：5、5：1或1：10。本发明提供的修护因子，将牡丹籽油和灵芝发酵液组合使用，能够发挥协同增加保湿、舒缓以及修护功效的作用。本发明还提供了上述修护因子在化妆品中的应用。
本发明提供了一种流体面霜及其制备方法。本发明提供的流体面霜，包括：0.6wt％～4wt％的乳化剂；0.7wt％～2wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物；0.1wt％～50wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠；0wt％～0.7wt％的对羟基苯乙酮；0.1wt％～15wt％的修护因子；余量为水；所述乳化剂为聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与枯草菌脂肽钠的组合；所述修护因子包括牡丹籽油和灵芝发酵液。本发明提供的流体面霜中的牡丹籽油与灵芝发酵液的联合使用能够产生协同增效作用，具有高的即时保湿、舒缓以及修护功效。本发明提供的流体面霜含有上述修护因子，其外观形态创新，传统为无流动性的膏体状，现制备成具有流动性，似水一般的流体面霜；其通过各项组分的合理搭配，协同增效，制备的流体面霜肤感认可度高，出霜效果好；其粒径均为纳米级别，有利于功效成分的利用表达；其折光率为1.3572～1.4018，光泽度高；其载油量高，包裹5％的油脂，且稳定性好、具有使用便捷、涂抹性好、滋润不油腻以及清爽不单薄等优点。实验表明，牡丹籽油与灵芝发酵液的两两搭配，提高了流体面霜的保湿、舒缓和修护功能，其角质层水分含量增加率为126.84％，经皮水分散失值改善率为62.35％，血红素改善率为48.03％，a值改善率为36.50％，均远高于单独使用牡丹籽油或灵芝发酵液的流体面霜。
附图说明
图1为实施例1～3以及对比例1～9制备的样品稳定性测试后外观图片；
图2为实施例1试样的粒径分布图；
图3为实施例2试样的粒径分布图；
图4为实施例3试样的粒径分布图；
图5为对比例3试样的粒径分布图；
图6为对比例4试样的粒径分布图；
图7为对比例5试样的粒径分布图。
具体实施方式
本发明公开了一种流体面霜及其制备方法。本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
以下结合实施例对本发明进行进一步阐述：
实施例1
一种具有修护效果的流体面霜，以质量百分比计，包括如下组分：
(1)乳化剂：聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与枯草菌脂肽钠的添加总质量百分比为2.0wt％；
(2)增稠剂：鲸蜡硬脂醇0.5wt％与丙烯酸(酯)类共聚物0.6wt％；
(3)保湿剂：甘油20wt％、丁二醇3wt％、1，2-己二醇0.8wt％、泛醇0.5wt％与透明质酸钠0.02wt％；
(4)修复因子：牡丹籽油3wt％与灵芝发酵液5wt％；
(5)抗氧化剂：对羟基苯乙酮0.5wt％；
(6)余量为去离子水。
按照上述质量百分比，本实施例具有修护效果的流体面霜的制备方法，包括如下步骤：
(1)预准备：将丁二醇、1,2-己二醇与对羟基苯乙酮混合均匀，75℃加热至透明无颗粒，后保温备用；将去离子水、枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液与丙烯酸(酯)类共聚物混合，400rpm，搅拌5min，后置于55℃水浴锅中保温备用。
(2)分散：往容器中投入甘油、透明质酸钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与鲸蜡硬脂醇，置于80℃水浴锅中，300rpm，搅拌3min至均一溶液；降温至65℃后加入牡丹籽油，300rpm，搅拌3min；后依次缓慢加入去离子水、枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液与丙烯酸(酯)类共聚物的混合溶液以及丁二醇、1,2-己二醇与对羟基苯乙酮的透明混合溶液，300rpm，恒温搅拌10min至均一溶液；
(3)均质：在恒温65℃的条件下，9000rpm，均质4min，得到粗乳液；
(4)超声：后将粗乳液转移至超声波清洗仪中，超声功率设为500W，超声温度设为60℃，处理30min后制得修护效果的流体面霜。
实施例2
一种具有修护效果的流体面霜，以质量百分比计，包括如下组分：
(1)乳化剂：聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与枯草菌脂肽钠的添加总质量百分比为3.0wt％；
(2)增稠剂：鲸蜡硬脂醇0.1wt％与丙烯酸(酯)类共聚物0.6wt％；
(3)保湿剂：甘油10wt％、丁二醇3wt％、1，2-己二醇0.8wt％、泛醇0.5wt％与透明质酸钠0.02wt％；
(4)修复因子：牡丹籽油5％与灵芝发酵液1wt％；
(5)抗氧化剂：对羟基苯乙酮0.5wt％；
(6)余量去离子水。
按照上述质量百分比，本实施例具有修护效果的流体面霜的制备方法，包括如下步骤：
(1)预准备：将丁二醇、1，2-己二醇与对羟基苯乙酮混合均匀，80℃加热至透明无颗粒，后保温备用；将去离子水、枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液与丙烯酸(酯)类共聚物混合，300rpm，搅拌6min，后置于60℃水浴锅中保温备用。
(2)分散：往容器中投入甘油、透明质酸钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与鲸蜡硬脂醇，置于85℃水浴锅中，500rpm，搅拌2min至均一溶液；降温至60℃后加入牡丹籽油，200rpm，搅拌5min；降温至55℃后依次缓慢加入去离子水、枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液与丙烯酸(酯)类共聚物的混合溶液以及丁二醇、1，2-己二醇与对羟基苯乙酮的透明混合溶液，300rpm，恒温搅拌10min至均一溶液；
(3)均质：在恒温55℃的条件下，7000rpm，均质5min，得到粗乳液；
(4)超声：后将粗乳液转移至超声波清洗仪中，超声功率设为400W，超声温度设为65℃，处理40min后制得修护效果的液体状面霜。
实施例3
一种具有修护效果的流体面霜，以质量百分比计，包括如下组分：
(1)乳化剂：聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与枯草菌脂肽钠的添加总质量百分比为1.0wt％；
(2)增稠剂：鲸蜡硬脂醇1.0wt％与丙烯酸(酯)类共聚物0.6wt％；
(3)保湿剂：甘油40wt％、丁二醇3wt％、1，2-己二醇0.8wt％、泛醇0.5wt％与透明质酸钠0.02wt％；
(4)修复因子：牡丹籽油1wt％与灵芝发酵液10wt％；
(5)抗氧化剂：对羟基苯乙酮0.5wt％；
(6)余量去离子水。
按照上述质量百分比，本实施例具有修护效果的流体面霜的制备方法，包括如下步骤：
(1)预准备：将丁二醇、1,2-己二醇与对羟基苯乙酮混合均匀，70℃加热至透明无颗粒，后保温备用；将去离子水、枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液与丙烯酸(酯)类共聚物混合，500rpm，搅拌3min，后置于50℃水浴锅中保温备用。
(2)分散：往容器中投入甘油、透明质酸钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与鲸蜡硬脂醇，置于75℃水浴锅中，400rpm，搅拌3min至均一溶液；降温至65℃后加入牡丹籽油，300rpm，搅拌3min；降温至50℃后依次缓慢加入去离子水、枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液与丙烯酸(酯)类共聚物的混合溶液以及丁二醇、1,2-己二醇与对羟基苯乙酮的透明混合溶液，400rpm，恒温搅拌10min至均一溶液；
(3)均质：在恒温55℃的条件下，6000rpm，均质5min，得到粗乳液；
(4)超声：后将粗乳液转移至超声波清洗仪中，超声功率设为450W，超声温度设为55℃，处理25min后制得修护效果的流体面霜。
上述实施例1～3的配方如表1所示：
表1
对比例1
与实施例1相比，其组分去除了乳化剂-聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
对比例2
与实施例1相比，去除了增稠剂-鲸蜡硬脂醇，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
对比例3
与实施例1相比，去除了保湿剂-甘油，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
对比例4
与实施例1相比，去除了修护因子-牡丹籽油，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
对比例5
与实施例1相比，去除了修护因子-灵芝发酵液，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
对比例6
与实施例1相比，增加了乳化剂-聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与枯草菌脂肽钠的用量，增加至总质量百分比为5.0％，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
对比例7
与实施例1相比，增加了增稠剂-鲸蜡硬脂醇的用量，质量百分比为2％，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
对比例8
与实施例1相比，增加了修护因子-牡丹籽油的用量，质量百分比为10％，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
对比例9
与实施例1相比，免去了超声处理的工艺流程，其成分与实施例1保持一致。
对比例10
与实施例1相比，去除了修护因子-牡丹籽油，修护因子-灵芝发酵液的用量增加至8％，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
对比例11
与实施例1相比，去除了修护因子-灵芝发酵液，修护因子-牡丹籽油的用量增加至8％，具体成分见表2；其制备方法与实施例1保持一致。
表2
功效测试
(1)稳定性测试
即时探究流程为精确称取等量的液体面霜于离心管中，再置于离心机中，条件设置为2000rpm，30分钟后，观察离心管中液体面霜有无出现分层现象。
长期探究流程为称取定量的实施例1～3以及对比例1～9制备的样品于试样瓶中，室温条件下观察7天(D7)，对样品进行拍照记录，如图1所示，图1为实施例1～3以及对比例1～9制备的样品稳定性测试后外观图片。试验现象如表3所示。
表3
从表3中可以看出，经过离心后，本发明实施例1～3与对比例1～9的样品均未分层，而常温静止7天后，对比例1、2以及9发生了分层现象，即在不含乳化剂、不含增稠剂、修护因子-牡丹籽油添加量过高以及未进行超声工艺处理的情况，会影响产品的稳定性；而对比例4未出现分层是因为样品为单一体系，未添加油相成分，所以溶液较为均匀。实施例1～3与对比例3、5～8的样品未出现分层，稳定性较好，说明乳化剂、增稠剂以及修护因子-牡丹籽油的合理搭配与添加，使得乳液液滴的***受到了一定的机械、空间或电性障碍，减缓了液滴的沉降速度。
(2)粘度测试
对于实施例1～3以及对比例3～8制备的流体面霜样品，采用上海菁海仪器有限公司的NDJ-8S数字式粘度计进行测试，选定转子为3#，转速为60rpm，结果见表4所示。
表4
从表4中可以看出，本发明的实施例1～3与对比例3～5的样品粘度较小，质地稀薄，流动性似水一般；而对比例6～8的的样品粘度＞1000mPa.s，质地状态与常规乳液类似，说明乳化剂、增稠剂以及修护因子-牡丹籽油的过量添加，增大了样品的稠度。
(3)粒径观察
对实施例1～3与对比例3～5的试样进行粒径观察，具体步骤如下：
①预热仪器：打开粒径测试仪，预热15分钟；
②稀释待测样：别称取实施例1～3与对比例3～5试样各一份，分别用去离子水稀释到20mg/mL，取一定量的被稀释液体面霜于比色皿中；
③设定参数：对测试样的溶剂，测试粒径范围等进行参数设定；
④测定粒径：上述步骤完成后即可进行粒径测试。结果见图2～7和表6所示，图2为实施例1试样的粒径分布图；图3为实施例2试样的粒径分布图；
图4为实施例3试样的粒径分布图；图5为对比例3试样的粒径分布图；图6为对比例4试样的粒径分布图；图7为对比例5试样的粒径分布图。
表6
从表6中可以看出，本发明的实施例1～3与对比例3～5所制备的样品粒径范围为160.16～565.34nm，粒径均为纳米级别。而实施例1～3制备的流体面霜粒径较为均匀且接近，为250～350nm，说明各部分成分的合理搭配以及对应的工艺处理能够制备出粒径较小且集中的样品。对比例4的粒径最小，是因为其为单一体系，而实施例1～3与对比例3以及对比例5制备的液体面霜属于乳化体系，含有油相成分。对比例5与实施例1相比，仅去除了灵芝发酵液，粒径相近，说明灵芝发酵液对样品粒径影响不大。
(4)感官评价
为了评价本发明所涉及的流体面霜的使用效果，以本发明的实施例1～3与对比例3～5的样品和市售O/W型面霜和W/O型面霜作为测试样品，选取30名健康志愿受试者进行感官评价测试(随机分为6组，每组5人，每组测试一个实施例或对比例以及市售O/W型面霜或W/O型面霜)。在上脸过程中从质地、涂抹性、吸收速度、保湿效果、柔软性、滋润感、油腻感、出霜效果、温和性以及喜好度多个维度进行打分评价，分值范围为1～9分(喜好度为0～10分)，分值越高，代表对该维度的认可程度越高，评价标准如表7所示，结果见表8所示。
表7
表8
从表8中可以看出，本发明实施例1～3所制备的流体面霜各项评价指标均优于市售的面霜(除滋润感这一维度稍低于W/O型面霜，是因为滋润感主要由油相成分带来，而W/O型面霜油相成分高于其他类型面霜，故滋润感较强)。本发明流体面霜合理搭配各组分，使得整体乳化体系粒径较小，分散均匀，涂抹性好，质地清爽不油腻，吸收速度快，柔软保湿，温和性强，使用方便，志愿者的整体喜好度偏高，且成分中乳化剂、增稠剂、保湿剂以及修护因子-牡丹籽油的添加对产品的各项指标至关重要。
(5)撕拉测试
通过撕拉测试实验，测量皮肤的角质层水分含量、表皮水分流失率、血红素以及a值的变化，反映皮肤屏障功能的变化情况，验证产品的短期修护与舒缓功效。
选取志愿者30名，年龄18-55岁，性别不限，非禁忌类人群，测试区域皮肤无明显发红、皮损、伤疤；测试部位及方法：手臂随机分布；产品使用方法：2mg/cm2；每次测试前，在恒温21℃与相对湿度50％的室内环境中，静坐30min，不能喝水和饮料。
在记录使用样品前，在志愿者手臂处使用胶带剥离20次损伤后，请志愿者在被撕拉部分分别试用应用实施例1、对比例3～5以及对比例10～11制备的流体面霜，其中对比例11因添加8％牡丹籽油的流体面霜出现分层现象，状态不稳定，所以未进行功效验证。使用皮肤水分含量测试探头(Corneometer CM825)、经皮水分流失率测试仪(TewameterTM300)、皮肤血红素测试仪(MX18)以及皮肤颜色探头(CL400)，评估志愿者皮肤的水分含量、表皮水分流失率、血红素以及a值的变化，测试周期：1天，记录胶带剥离20次损伤前(H初始)、胶带剥离20次损伤后(H0)以及使用样品后6h(H6)的数据变化情况，记录如表9所示。
表9
由表9中可以看出，志愿者使用本发明专利中实施例1、对比例3～5以及对比例10制备的流体面霜后，其角质层水分含量、经皮水分散失率、血红素以及a值随着受试时间的增长分别呈现上升、下降、下降以及下降的趋势，说明本发明所述的流体面霜均能提升皮肤的保湿功效、增强皮肤屏障功能以及具有舒缓效果。且在受试6h时，志愿者使用实施例1、对比例3～5以及对比例10制备的流体面霜后，其角质层水分含量增加率分别为126.84％、64.10％、77.82％、49.75％以及96.94％，其经皮水分散失值改善率分别为62.35％、51.33％、35.15％、28.91％以及40.73％，其血红素改善率分别为48.03％、40.96％、22.64％、13.67％以及31.05％，其a值改善率分别为36.50％、23.54％、14.28％、15.11％以及20.18％，即对比例1制备的流体面霜各项指标改善率均优于对比例3～5与对比例10，说明修护因子中牡丹籽油与灵芝发酵液的两两搭配，组分协同增效，发挥更优的即时保湿、舒缓以及修护功效。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种流体面霜，其特征在于，包括：
0.6wt％～4wt％的乳化剂；
0.7wt％～2wt％的鲸蜡硬脂醇与丙烯酸(酯)类共聚物；
0.1wt％～50wt％的甘油、丁二醇、1，2-己二醇、泛醇与透明质酸钠；
0wt％～0.7wt％的对羟基苯乙酮；
0.1wt％～15wt％的修护因子；
余量为水；
所述乳化剂为聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与枯草菌脂肽钠的组合；
所述修护因子包括牡丹籽油和灵芝发酵液。
2.根据权利要求1所述的流体面霜，其特征在于，所述修护因子的质量含量为6wt％～15wt％；
所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为1～5：1～10。
3.根据权利要求2所述的流体面霜，其特征在于，所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为3：5、5：1或1：10。
4.根据权利要求1所述的流体面霜，其特征在于，所述乳化剂的质量含量为1wt％～3wt％。
5.根据权利要求1所述的流体面霜，其特征在于，所述乳化剂的质量含量为2wt％；
所述修护因子的质量含量为8wt％；
所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为3：5。
6.根据权利要求1所述的流体面霜，其特征在于，所述乳化剂的质量含量为3wt％；
所述修护因子的质量含量为6wt％；
所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为5：1。
7.根据权利要求1所述的流体面霜，其特征在于，所述乳化剂的质量含量为1wt％；
所述修护因子的质量含量为11wt％；
所述修护因子中牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为1：10。
8.如权利要求1～7中任一所述的流体面霜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1)预准备：将丁二醇、1，2-己二醇和对羟基苯乙酮混合均匀，以60℃～80℃的温度加热至透明无颗粒，得到丁二醇、1，2-己二醇和对羟基苯乙酮的混合溶液；将枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液和丙烯酸(酯)类共聚物和水混合，以200rpm～500rpm的转速，搅拌2min～6min，得到枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液和丙烯酸(酯)类共聚物的水溶液；
S2)分散：将甘油、透明质酸钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、菊粉月桂基氨基甲酸酯与鲸蜡硬脂醇，在70℃～85℃的温度下，以200rpm～500rpm的转速，搅拌2min～6min至均一溶液；降温至50～70℃后向其中加入牡丹籽油，以200rpm～500rpm的转速，搅拌2min～6min；然后依次缓慢加入步骤S1)中所得的丁二醇、1，2-己二醇和对羟基苯乙酮的混合溶液和枯草菌脂肽钠、灵芝发酵液和丙烯酸(酯)类共聚物的水溶液，以200rpm～500rpm的转速，恒温搅拌5min～10min至均一溶液；
S3)在恒温50～85℃的条件下，以6000rpm～9000rpm的转速对步骤S2)中最后所得的溶液进行均质2min～6min，得到粗乳液；
S4)将步骤S3)中所得的粗乳进行超声处理，得到所述流体面霜；所述超声处理的功率为300W～500W，所述超声处理的温度为50℃～70℃，所述超声处理的时间为20min～40min。
9.一种修护因子，包括：牡丹籽油和灵芝发酵液；
所述牡丹籽油和灵芝发酵液的质量比例为1～5：1～10。
10.权利要求9所述的修护因子在化妆品中的应用。
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