CN115768466A

CN115768466A - 用抗IL-23和TNFα抗体的联合疗法治疗炎性肠病的方法

Info

Publication number: CN115768466A
Application number: CN202180036639.3A
Authority: CN
Inventors: M·杰米纳罗; C·奥布莱恩; J·佩里古; M·维特
Original assignee: Janssen Biotech Inc
Current assignee: Janssen Biotech Inc
Priority date: 2020-05-21
Filing date: 2021-05-20
Publication date: 2023-03-07
Also published as: JP2023528265A; AU2021276930A1; BR112022023489A2; WO2021234634A1; MX2022014430A; US20210363234A1; CA3183927A1; KR20230023663A; EP4153220A1; IL298389A

Abstract

本发明公开了一种治疗炎性肠病诸如溃疡性结肠炎的方法，所述方法包括施用IL‑23抑制剂诸如抗IL‑23p19抗体(例如，古塞库单抗)和TNF‑α抑制剂诸如抗TNF‑α抗体(例如，戈利木单抗)。

Description

用抗IL-23和TNFα抗体的联合疗法治疗炎性肠病的方法

以电子方式提交的序列表参考

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背景技术

包括克罗恩氏病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)在内的炎性肠病(IBD)的特征在于特发性肠道炎症、上皮屏障的破坏和微生物生态失调。虽然生物制剂的使用(诸如抗TNFα抗体疗法)已经改变了IBD的临床管理，但许多患者未实现采用诱导疗法的临床应答，并且用作单一疗法的生物疗法的短时间缓解率<20％。(2)

已在若干小鼠模型中证实IL-23在促进肠道炎症中的作用，其中在用中和性抗IL-23p19抗体处理的小鼠中或在具有IL-23的p19亚基的基因缺失的小鼠中表现出减弱的结肠炎。(1、3-5)全基因组关联研究(GWF)已鉴定出IL-23受体基因(IL23R)中与IBD的风险和保护相关的多态性。(6)在患有中度至重度克罗恩氏病的患者中，最近报道了两种抗IL-23试剂瑞莎珠单抗(BI 655066)和布雷库单抗(MEDI2070，AMG-139)的2期结果显示出功效。虽然抗IL-23疗法在IBD的治疗中可能有作用，但预期一群患者可能不会像使用抗TNFα疗法时所观察到的那样对单独的IL-23完全应答。

需要改进IBD的治疗，尤其是对基于抗TNFα抗体或单独的抗IL-23抗体的疗法无应答的患者的治疗。

发明内容

本发明的一个方面是一种治疗患者(受试者)的炎性疾病，例如炎性肠病的方法。该方法包括施用第一协同治疗有效且临床安全量的IL-23抑制剂并且施用第二协同治疗有效且临床安全量的TNF-α抑制剂。该方法有效地治疗炎性肠病，并且第一协同治疗有效且临床安全量和第二协同治疗有效且临床安全量是相同的或不同的。

在一些实施方案中，炎性肠病为溃疡性结肠炎(UC)。在一些实施方案中，炎性肠病为克罗恩氏病。在一些实施方案中，炎性肠病为未定型结肠炎。在一些实施方案中，受试者先前仅用TNF-α抑制剂治疗，并且炎性肠病在先前治疗后未经历缓解。在一些实施方案中，受试者先前仅用IL-23抑制剂治疗，并且炎性肠病在先前治疗之后未经历缓解。

在各种实施方案中，IL-23抑制剂包含抗IL-23p19抗体(在本文中也称为抗p19或抗IL-23)或其抗原结合片段的药物组合物。在各种实施方案中，TNF-α抑制剂包含抗TNF-α抗体或其抗原结合片段的药物组合物。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体包括人抗体或人源化抗体。在一些实施方案中，抗TNF-α抗体包括人抗体或人源化抗体。

在一些实施方案中，IL-23抑制剂包含100mg/mL的古塞库单抗抗体(也称为CNTO1959)(由Janssen Biotech,Inc.以

市售)或其抗原结合片段，该抗原结合片段包含以下项的古塞库单抗CDR序列：(i)SEQ ID NO:1(CDRH1)、SEQ ID NO:2(CDRH2)和SEQID NO:3(CDRH3)的重链CDR氨基酸序列；以及(ii)SEQ ID NO:4(CDRL1)、SEQ ID NO:5(CDRL2)和SEQ ID NO:6(CDRL3)的轻链CDR氨基酸序列；7.9％(w/v)蔗糖、4.0mM组氨酸、6.9mM L-组氨酸单盐酸盐一水合物；占药物组合物的0.053％(w/v)的聚山梨醇酯80；其中稀释剂在标准状态下为水。

本发明的方法的另一方面包括施用药物组合物，该药物组合物包含：100mg/mL的分离的抗IL-23特异性抗体，该抗体具有SEQ ID NO:7的古塞库单抗重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO:8的古塞库单抗轻链可变区氨基酸序列；7.9％(w/v)蔗糖、4.0mM组氨酸、6.9mM L-组氨酸单盐酸盐一水合物；占药物组合物的0.053％(w/v)的聚山梨醇酯80；其中稀释剂在标准状态下为水。

本发明的方法的另外的方面包括施用药物组合物，该药物组合物包含：100mg/mL的分离的抗IL-23特异性抗体，该抗体具有SEQ ID NO:9的古塞库单抗重链氨基酸序列和SEQ ID NO:10的古塞库单抗轻链氨基酸序列；7.9％(w/v)蔗糖、4.0mM组氨酸、6.9mM L-组氨酸单盐酸盐一水合物；占药物组合物的0.053％(w/v)的聚山梨醇酯80；其中稀释剂在标准状态下为水。

古塞库单抗序列如下：

在各种实施方案中，TNF-α抑制剂包含戈利木单抗抗体(由Janssen Biotech,Inc.以

市售)或其抗原结合片段，所述抗原结合片段包含以下SEQ ID NO所示的序列：

示例性抗TNF-α抗体序列-

(戈利木单抗)

由Kabat确定的CDR

抗TNF-α抗体互补决定区重链1的氨基酸序列(CDRH1)：(SEQ ID NO:11)

SYAMH

抗TNF-α抗体互补决定区重链2的氨基酸序列(CDRH2)：(SEQ ID NO:12)

FMSYDGSNKKYADSVKG

抗TNF-α抗体互补决定区重链3的氨基酸序列(CDRH3)：(SEQ ID NO:13)

DRGIAAGGNYYYYGMDV

抗TNF-α抗体互补决定区轻链1的氨基酸序列(CDRL1)：(SEQ ID NO:14)

RASQSVYSYLA

抗TNF-α抗体互补决定区轻链2的氨基酸序列(CDRL2)：(SEQ ID NO:15)

DASNRAT

抗TNF-α抗体互补决定区轻链3的氨基酸序列(CDRL3)：(SEQ ID NO:16)

QQRSNWPPFT

抗TNF-α抗体重链可变区(CDR带下划线)的氨基酸序列：(SEQ ID NO:17)

抗TNF-α抗体轻链可变区(CDR带下划线)的氨基酸序列：(SEQ ID NO:18)

抗TNF-α抗体重链(CDR带下划线)的氨基酸序列：(SEQ ID NO:19)

抗TNF-α抗体轻链(CDR带下划线)的氨基酸序列：(SEQ ID NO:20)

在一些实施方案中，TNF-α抑制剂包含：以100mg/mL存在于药物组合物的水溶液中的100mg/mL的戈利木单抗抗体或其抗原结合片段，该抗原结合片段包含以上所示的戈利木单抗CDR序列、以上所示的可变区序列或以上所示的重链和轻链序列；4.1％(w/v)山梨糖醇、5.6mM L-组氨酸和L-组氨酸单盐酸盐一水合物；占所述组合物的0.015％(w/v)的聚山梨醇酯80。

在另选的实施方案中，IL-23抑制剂是抗IL-23p19抗体，包括但不限于瑞莎珠单抗或瑞莎珠单抗-rzaa(Abbvie Inc.的

)、替拉珠单抗或替拉珠单抗-asmn(SunPharma的

)和米吉珠单抗(Eli Lilly and Co.)，并且TNF-α抑制剂是抗TNF-α抗体阿达木单抗(Abbvie Inc.的

)、抗TNF-α抗体英夫利西单抗(Janssen Biotech,Inc.的

)、赛妥珠单抗(UCB Inc.的

)和依那西普(Amgen andImmunex Corporation的

)。作为本发明一部分包括在内的潜在TNF-α抑制剂是包含抗体的产品，这些抗体是前述TNF-α抑制剂的生物仿制药产品，例如根据42 U.S.C.§262(f)或全球类似的法律和法规的规定批准的产品。生物仿制药TNF-α抑制剂的示例是英夫利昔单抗生物仿制药(以

和

市售)，以及依那西普生物仿制药SB4

在一些实施方案中，抗TNFα抗体和抗IL-23p19抗体以1:2至2:1(w/w)的比率施用。在一些实施方案中，抗TNFα抗体和抗IL-23p19抗体以15:1至400:1(w/w)、或2:1至14:1范围内的比率施用。

在一些实施方案中，对于初始剂量，抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体同时或在同一天施用，并且对于后续剂量，两种抗体的施用之间交错两周或更多周。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体顺序地施用。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体在彼此的一天内施用。

在另一方面，提供了一种减轻患有炎性肠病的受试者的结肠的炎症的方法。该方法包括施用第一协同炎症减少有效量的抗IL-23p19抗体并且施用第二协同炎症减少有效量的抗TNFα抗体。该方法有效地将受试者的结肠的炎症减轻到与正常患者的结肠相当的水平。第一协同炎症减少有效量和第二协同炎症减少有效量是相同的或不同的。

在一些实施方案中，在施用抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体之后，来自受试者的结肠的组织样品中的炎症极小或正常。在一些实施方案中，在施用抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体之后，来自受试者的结肠的组织样品中的腺体损耗极小或正常。在一些实施方案中，在施用抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体之后，来自受试者的结肠的组织样品中的糜烂极小或正常。在一些实施方案中，在施用抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体之后，来自受试者的结肠的组织样品中的粘膜厚度和增生各自极小或正常。在一些实施方案中，在施用抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体之后，结肠的组织病理学与正常组织的组织病理学大致相同(或相同)。

在另一方面，提供了一种治疗受试者的炎性肠病并减少受试者的体重减轻的方法。该方法包括：(a)施用第一协同治疗和体重减轻减少有效量的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段；以及(b)施用第二协同治疗和体重减轻减少有效量的抗TNF-α抗体或其抗原结合片段；其中所述第一协同治疗和体重减轻减少有效量与第二协同治疗和体重减轻减少有效量是相同的或不同的。

在另一方面，提供了一种治疗人类受试者的炎性肠病的方法。该方法包括：(a)施用0.0005mg/kg至0.002mg/kg的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段；以及(b)施用0.020mg/kg至0.125mg/kg的抗TNF-α抗体或其抗原结合片段。

在各种实施方案中，该方法有效地治疗炎性肠病。在一些实施方案中，炎性肠病为溃疡性结肠炎。在一些实施方案中，炎性肠病为克罗恩氏病。在一些实施方案中，炎性肠病为未定型结肠炎。在一些实施方案中，该方法有效地抑制体重减轻(例如，与炎性肠病相关的体重减轻)。

在另一方面，提供了一种在患有炎性肠病的受试者中预防结肠的炎症的方法，该方法包括：(a)施用第一协同炎症减少有效量的IL-23抑制剂；以及(b)施用第二协同炎症减少有效量的TNF-α抑制剂。该方法有效地将受试者的结肠的炎症减轻到与正常患者的结肠相当的水平。第一协同炎症减少有效量和第二协同炎症减少有效量是相同的或不同的。

在一个实施方案中，古塞库单抗以200mg的初始静脉内剂量、第4周和第8周的200mg静脉内剂量以及每8周一次的100mg后续皮下剂量施用于UC患者；戈利木单抗以200mg的初始皮下剂量、以及第2周、第6周和第10周的100mg后续皮下剂量施用。UC患者将通过Mayo评分进行评价以确定临床应答或缓解。在第12周测量的临床应答被定义为Mayo评分较基线降低≥30％和≥3分，直肠出血亚分(RBS)降低≥1或者RBS为0或1。在第12周测量的临床缓解被定义为Mayo评分≤2，且没有单独的亚分>1。临床应答的附加测量在本发明的范围内使用。

在另外的实施方案中，用抗IL-23p19抗体和抗TNF-α抗体联合治疗患有炎性肠病(例如，UC)的患者通过满足如本文所述的一个或多个临床终点(例如，Mayo评分较基线降低)而响应于联合疗法，但例如通过基线生物标记物测量，预计对抗IL-23p19抗体或抗TNF-α抗体单一疗法中的任一者或两者均无反应。

在又另外的实施方案中，本发明包括药物产品，该药物包含根据本文所述方法联合施用抗IL-23抑制剂(例如，抗IL-23p 19抗体)和抗TNF-α抑制剂(例如，抗TNF-α抗体)。

附图说明

图lA和图1B示出了在单独或组合的低剂量(图1A，50μg)和高剂量(图1B，500μg)抗TNF-α和抗IL-23p19抗体处理后对小鼠进行的体重减轻分析的结果。每条线表示具有标准误差的误差条的组平均值(n＝9次抗体处理；n＝5个PBS对照；n＝3个原初对照)，并以距第-1天的变化百分比(虚线)示出。一些误差条在符号的尺寸内并且未示出。通过施用抗CD40抗体(BioXCell，目录号BE0016-2，激动剂CD40 Ab克隆FGK4.55，批号5345/0515)来诱导疾病。

图2A和图2B示出了对分别用低剂量(图2B，50μg/小鼠)抗TNF-α和/或抗IL-23p19抗体和高剂量(图2B，500μg/小鼠)抗TNF-α和/或抗IL-23p19抗体处理的小鼠的结肠进行的组织病理学研究的结果。通过施用抗CD40抗体来诱导疾病。

图3A示出了来自鼠结肠炎的抗CD40模型的抗TNFα或抗IL-23p19单一疗法的人源化处理标签，所述模型被投射到用于诱导的优特克单抗抗白介素-12/23的克罗恩氏病应答评价(CERTIFI)人IBD基因表达网络上。图3A示出了抗TNFα和抗IL-23p19子网络中存在的基因之间的重叠，如Venn图所示。图3B示出了共用的抗TNFα和抗IL-23p19子网络的最大连接组成部分。

图4A、图4B、图4C和图4D示出了对用同种型对照抗体(图4A)、或者50、15、5、1.5、0.5、0.15μg/小鼠的抗IL-23p19抗体(图4B)、或者150和15μg/小鼠的抗TNFα抗体(图4C)腹腔注射给药的雌性RAG2-/-小鼠进行的体重减轻分析的结果。通过施用抗CD40抗体来诱导疾病。如图4D所示，生成了将每个组与同种型对照进行比较的统计结果。

图5A、图5B和图5C示出了对用同种型对照抗体(图5A)、50、15、5、1.5、0.5、0.15μg/小鼠的抗IL-23p19抗体(图5B)、或者150和15μg/小鼠的抗TNFα抗体(图5C)腹腔注射给药的雌性RAG2-/-小鼠的结肠进行的组织病理学研究的结果。通过施用抗CD40抗体来诱导疾病。

图6A、图6B、图6C和图6D示出了对用对照抗体(图6A)、单独的500μg/小鼠的抗TNFα抗体(图6B)、单独的1.5、5或25μg/小鼠的抗IL-23p19抗体(图6C)或者500μg/小鼠的抗TNFa抗体与1.5、5或25μg/小鼠的抗IL-23p19抗体联合(图6D)给药的小鼠进行的体重减轻分析的结果。通过施用抗CD40抗体来诱导疾病。图6E示出了来自不同组的数据的编译。

图7A、图7B和图7C示出了对用单独的500μg/小鼠的抗TNFα抗体、单独的小鼠抗IL-23p19抗体、或者500μg/小鼠的抗TNFα抗体与抗IL23p19抗体浓度为1.5μg(图7A)、5μg(图7B)或25μg(图7C)的小鼠抗IL-23p19抗体联合给药的小鼠的结肠进行的组织病理学研究的结果。通过施用抗CD40抗体来诱导疾病。

图8示出了基于与联合疗法的基因表达标签交叉(500μg抗TNFα与1.5μg抗IL-23p19)的抗TNFα(500μg)或高剂量抗IL-23p19(25μg)单一疗法的人源化结肠基因表达标签的网络分析结果。进行该分析以确定与单独的任一疗法相比，对抗TNFα和低剂量抗IL-23p19抗体联合治疗的分子应答是累加的还是独特的。识别出约200个基因的独特子网络；该子网络富含成纤维细胞和细胞外基质组织、涉及伤口修复和粘膜愈合的细胞类型和通路。

具体实施方式

定义：

除非另有定义，否则本文使用的技术和科学术语具有本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的相同含义。

如本文所用，包括所附权利要求书，除非上下文另有明确说明，否则字词的单数形式诸如“一个”、“一种”和“所述”包括它们对应的复数指代。

“约”是指处于如本领域的普通技术人员所确定的特定值的可接受误差范围之内，其将部分取决于所述值是如何测量或测定的，即所述测量***的限制。在特定测定、结果或实施方案的上下文中，除非实施例或说明书其他地方内另有明确说明，否则“约”意指在根据本领域惯例的一个标准偏差之内或多至5％的范围(取较大者)。

当应用于动物、人、实验受试者、细胞、组织、器官或生物流体时，“施用”和“处理”是指外源药物、治疗剂、诊断剂或组合物与动物、人、受试者、细胞、组织、器官或生物流体的接触。“施用”和“处理”可以指例如治疗方法、药代动力学方法、诊断方法、研究方法和实验方法。细胞的处理涵盖试剂与细胞的接触、以及试剂与流体的接触，其中流体与细胞接触。“施用”和“处理”也指例如细胞的体外和离体处理，通过试剂、诊断、结合组合物或通过另一种细胞来进行。当应用于人、兽医或研究受试者时，“处理”是指治疗性处理、预防性措施、研究和诊断应用。当应用于人、兽医或研究受试者、或细胞、组织或器官时，“处理”涵盖试剂与动物受试者、细胞、组织、生理区室或生理流体的接触。“细胞的处理”还涵盖试剂接触靶标诸如IL-23受体(例如，在流体相或胶态相中)的情况，也涵盖激动剂或拮抗剂不接触细胞或受体的情况。

“处理”还可指在需要治疗剂的患者内部或外部施用治疗剂诸如本文所述的组合物。通常，以有效地预防或缓解一种或多种疾病症状或用不同治疗剂处理的一种或多种不利影响的量施用试剂，无论是通过预防此类症状或不利影响的发展、诱导此类症状或不利影响的消退还是通过任何临床上可测量的程度抑制此类症状或不利影响的进展。有效地缓解任何特定疾病症状或不利影响的治疗剂的量(也称为“治疗有效量”)可根据诸如以下的因素而变化：疾病状态、患者的年龄和体重、治疗剂在患者中引发期望应答的能力、患者的总体健康状况、施用的方法、路径和剂量以及副作用的严重程度。

如本文所用，“抑制剂”是降低靶标分子活性的任何试剂。具体地，IL-23或TNF-α的拮抗剂是例如通过阻断IL-23或TNF-α与其受体的结合或以其他方式降低其活性(例如，如在生物测定中所测量)来降低IL-23或TNF-α的生物活性的试剂。

如本文所用，“抗IL-23特异性抗体”、“抗IL-23抗体”、“抗体部分”或“抗体片段”和/或“抗体变体”等包括含有下述分子的任何蛋白质或肽：该分子包含免疫球蛋白分子的至少一部分，诸如但不限于，重链或轻链的至少一个互补决定区(CDR)或其配体结合部分、重链或轻链可变区、重链或轻链恒定区、框架区或其任何部分，或者IL-23受体或结合蛋白质的至少一部分可以结合到本发明的抗体中的部分。这种抗体任选地还影响特异性配体，诸如但不限于，在这种抗体在体外、在原位和/或在体内调节、降低、提高、拮抗、激动、缓和、减轻、阻断、抑制、消除和/或干扰至少一种IL-23活性或结合，或者IL-23受体活性或结合的情况下。作为一个非限制性示例，本发明的合适的抗IL-23抗体、指定的部分或变体可以结合至少一种IL-23分子，或者其指定的部分、变体或结构域。合适的抗IL-23抗体、指定的部分或变体还可以任选地影响IL-23活性或功能中的至少一者，诸如但不限于RNA、DNA或蛋白质合成、IL-23释放、IL-23受体信号传导、膜IL-23切割、IL-23活性、IL-23产生和/或合成。

术语“抗体”还旨在涵盖抗体、其消化片段、特定部分和变体，包括抗体模拟物或包含模拟抗体或其特定片段或部分的结构和/或功能的抗体部分，包括单链抗体及其片段。功能片段包括与哺乳动物IL-23结合的抗原结合片段。例如，能够结合IL-23或其部分的抗体片段包括但不限于Fab片段(如通过木瓜蛋白酶消化得到)、Fab'片段(如通过胃蛋白酶消化和部分还原得到)和F(ab')2片段(如通过胃蛋白酶消化得到)、facb片段(如通过纤溶酶消化得到)、pFc'片段(如通过胃蛋白酶或纤溶酶消化得到)、Fd片段(如通过胃蛋白酶消化、部分还原以及重聚集得到)、Fv或scFv片段(如通过分子生物学技术得到)。

此类片段可通过酶促切割、合成或重组技术产生，如本领域中已知的和/或如本文所述的。还可使用其中已在天然终止位点的上游引入一个或多个终止密码子的抗体基因以多种截短形式产生抗体。例如，可将编码F(ab')2重链部分的组合基因设计成包括编码重链的CH1结构域和/或铰链区的DNA序列。抗体的各个部分可通过常规技术用化学方法连接在一起，或可使用遗传工程技术制备为连续蛋白质。

“人源化抗体”是指其中抗原结合位点来源于非人物种且可变区框架来源于人免疫球蛋白序列的抗体。人源化抗体在框架中可包含置换，使得该框架可能不是表达的人免疫球蛋白或人免疫球蛋白种系基因序列的精确拷贝。

“人抗体”是指具有重链可变区和轻链可变区的抗体，其中框架和抗原结合位点均来源于人起源的序列。如果抗体包含恒定区或恒定区的一部分，则该恒定区也来源于人起源的序列。

可互换使用的“受试者”或“患者”包括任何人或非人动物。“非人动物”包括所有脊椎动物，例如哺乳动物和非哺乳动物，诸如非人灵长类动物、绵羊、狗、猫、马、牛、鸡、两栖动物、爬行动物等。

“肿瘤坏死因子”、“TNF”或“TNF-α”是指熟知的人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，它是一种多功能促炎细胞因子。TNF-α触发促炎通路，该促炎通路导致组织损伤诸如软骨和骨的降解，诱导粘附分子，诱导血管内皮细胞上的促凝活性，增加中性粒细胞和淋巴细胞的粘附，以及刺激巨噬细胞、中性粒细胞和血管内皮细胞释放血小板活化因子。

TNF-α作为可溶性蛋白质以及称为跨膜TNF-α的前体形式存在，后者作为细胞表面II型多肽表达。跨膜TNF-α由金属蛋白酶如TNF-α转化酶(TACE)在残基Ala76和Va177之间加工，导致157个氨基酸残基的TNF-α的可溶性形式释放。可溶性TNF-α是17-kDa裂解单体的同型三聚体。跨膜TNF-α还以26-kD未裂解单体的同型三聚体存在。

在第一方面，提供了一种治疗受试者的炎性肠病的方法。该方法包括施用第一协同治疗有效量的IL-23抑制剂并且施用第二协同治疗有效量的TNF-α抑制剂。该方法有效地治疗炎性肠病，并且第一协同治疗有效量和第二协同治疗有效量是相同的或不同的。

抗TNFα抗体和抗IL-23p19抗体的组合可提供全身影响以及对肠或结肠的局部影响。该组合可提供比单独用抗TNFα抗体或抗IL-23p19抗体治疗更大的全身影响。该组合可在治疗人的IBD时提供优异的抗炎活性。抗IL-23p19抗体可高度有效地阻断IBD(例如，结肠炎和克罗恩氏病)的发展，但不阻断抗CD40诱导的体重减轻，而抗TNFα抗体可提供针对抗CD40诱导的体重减轻的显著保护以及针对IBD的一定程度的保护。每种抗体和所述组合可对局部炎症和全身炎症提供差异效应。

可使用各种抗IL-23抗体，诸如2009年2月17日公布的美国专利7,491,391和2018年4月5日公布的美国专利公布2018/0094052中所述的抗IL-23抗体中的任一种，这两篇专利均以引用方式并入本文。

可使用各种抗TNFα抗体。例如，可使用2007年7月31日公布的美国专利7,250,165和2017年8月3日公布的美国专利公布2017/0218092中所述的抗IL-23抗体中的任一种，这两篇专利均以引用方式并入本文。

可使用各种宿主动物来产生抗TNF-α抗体。例如，可使用Balb/c小鼠来生成小鼠抗人TNF-α抗体。可使用各种技术来人源化由Balb/c小鼠和其它非人动物制备的抗体，从而产生更类似人的序列。

抗IL-23抗体可任选地通过与IL-23的高亲和力结合来表征，并且任选地具有低毒性。抗TNFα抗体可任选地通过与TNFα的高亲和力结合来表征，并且任选地具有低毒性。具体地，抗体、抗体的指定片段或变体可在其中各个组成部分诸如可变区、恒定区和框架单独地和/或共同地、任选地且优选地具有低免疫原性的情况下使用。低的或可接受的免疫原性和/或高亲和力以及其他合适的特性，可有助于实现治疗结果。“低免疫原性”在本文中被定义为在少于约75％、或优选地少于约50％的受治疗的患者中产生显著的HAHA、HACA或HAMA应答，并且/或者在受治疗的患者中产生低滴度(用双抗原酶免疫测定法测得小于约300、优选地小于约100)(Elliott等人，Lancet 344:1125-1127(1994)，该文献全文以引用方式并入本文)。对于抗IL-23抗体，“低免疫原性”也可以被定义为在治疗期期间，在用抗IL-23抗体治疗的患者中抗体对抗IL-23抗体的可滴定水平的发生率出现在少于25％的用推荐的疗法过程的推荐剂量治疗的患者中，优选地出现在少于10％的用推荐的疗法过程的推荐剂量治疗的患者中。对于抗TNFα抗体，“低免疫原性”也可以被定义为在治疗期期间，在用抗TNFα抗体治疗的患者中抗体对抗TNFα抗体的可滴定水平的发生率出现在少于25％的用推荐的疗法过程的推荐剂量治疗的患者中，优选地出现在少于10％的用推荐的疗法过程的推荐剂量治疗的患者中。

如本领域中众所周知，本文所述的方法中使用的至少一种抗IL-23抗体和抗TNFα抗体可通过细胞系、混合细胞系、无限增殖化细胞或无限增殖化细胞的克隆群体来制备。参见例如Ausubel等人编辑，Current Protocols in Molecular Biology,John Wiley&Sons,Inc.,NY(1987-2001)；Sambrook等人，Molecular Cloning:A Laboratory Manual，第2版，Cold Spring Harbor,N.Y.1989年；Harlow和Lane，Antibodies,a Laboratory Manual,Cold Spring Harbor,N.Y.1989年；Colligan等人编辑，“Current Protocols inImmunology”，John Wiley&Sons,Inc.，NY(1994-2001)；Colligan等人，Current Protocolsin Protein Science,John Wiley&Sons,NY(1997-2001)，所述文献各自以引用方式全文并入本文。

如本文所述和/或如本领域中已知，还可以通过对能够产生全套人抗体的转基因动物(例如，小鼠、大鼠、仓鼠、非人灵长类动物等)进行免疫来生成抗IL-23抗体和/或抗TNF-α抗体。可以使用合适的方法(诸如本文所述的方法)从此类动物分离产生人抗IL-23抗体的细胞并且使其无限增殖化。

本文所述的方法中使用的抗IL-23抗体也可以使用至少一种抗IL-23抗体编码核酸提供转基因动物或哺乳动物(诸如山羊、奶牛、马、绵羊、兔子等)来制备，所述转基因动物或哺乳动物在它们的奶中产生此类抗体。本文所述的方法中使用的抗TNF-α抗体也可以使用至少一种抗TNF-α抗体编码核酸提供转基因动物或哺乳动物(诸如山羊、奶牛、马、绵羊、兔子等)来制备，所述转基因动物或哺乳动物在它们的奶中产生此类抗体。此类动物可使用已知的方法提供。参见例如但不限于美国专利5,827,690；5,849,992；4,873,316；5,849,992；5,994,616；5,565,362；5,304,489等，这些美国专利各自以引用方式全文并入本文。

抗IL-23抗体可以一系列亲和力(K_D)结合人IL-23。在一个优选的实施方案中，人mAb可任选地以高亲和力结合人IL-23。例如，人mAb可以等于或小于约10^-7M，诸如但不限于0.1-9.9(或其中的任何范围或数值)×10^-7、10^-8、10^-9、10^-10、10^-11、10^-12、10^-13或其中的任何范围或数值的K_D结合人IL-23。

抗TNF-α抗体可以一系列亲和力(K_D)结合人TNF-α。在一个优选的实施方案中，人mAb可以任选地以高亲和力结合人TNF-α。例如，人mAb可以等于或小于约10^-7M，诸如但不限于0.1-9.9(或其中的任何范围或数值)×10^-7、10^-8、10^-9、10^-10、10^-11、10^-12、10^-13或其中的任何范围或数值的K_D结合人TNF-α。

抗IL-23抗体可为IgG1、IgG2、IgG3或IgG4同种型。抗TNF-α抗体可为IgG1、IgG2、IgG3或IgG4同种型。

不受理论的束缚，将抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体联合的有益效果可由每种抗体诱导的不同基因表达变化引起。如实施例1和至少图2A和图2B所述，在每种抗体提供类似的针对结肠炎症的保护的剂量(图2，50μg抗IL-23p19和500μg抗TNFα)下，与阻断TNFα相比，当阻断IL-23p19时在小鼠中观察到不同的肠基因表达变化。这些基因表达变化也可适用于人类疾病。“人源化”鼠抗TNFα和抗IL-23p19基因标签与人肠活检基因网络的整合可允许仅关注在人肠组织中表达和变化的基因。每种抗体对人IBD的潜在分子影响的附加上下文可通过生成治疗子网络来获得，该治疗子网络包括在网络中从每个标签内的基因去除一个步骤(即，强相关)的基因。各个抗TNFα和抗IL-23p19子网络显示出独特的单抗体基因标签，从而允许通过两种机制深入了解靶向的生物学。

根据本文所述方法的治疗效果可例如通过评估组织样品的重量损失程度、营养吸收和组织病理学研究来确定。组织病理学研究可包括测量粘膜下水肿、炎症、腺体损耗、糜烂、粘膜厚度和增生中的一者或多者。粘膜下水肿可通过测量从粘膜肌层到肌肉外层内边界的厚度(例如，在被认为最能代表该变化的严重程度的非切向区域中)来定量。炎症评分可反映巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞浸润到结肠中的程度。隐窝上皮和其余腺上皮的腺体损耗可通过评估受影响的粘膜的百分比来定量。糜烂反映了表面上皮的损耗，并且可通过评估受影响(例如，通过粘膜出血)的粘膜的百分比来评分。粘膜厚度可通过测量最能表示总体粘膜厚度的切片的非切向面积来评估。增加的厚度反映了腺体伸长和粘膜增生。

总体组织病理学评分可通过测量粘膜下水肿、炎症、腺体损耗、糜烂、粘膜厚度和增生中的一者或多者来得到。用于小鼠的示例性评分***在实施例1中有所描述。类似的***可用于人类和其他哺乳动物受试者。

在一些实施方案中，炎性肠病为结肠炎，例如溃疡性结肠炎。结肠炎可涉及结肠的刺激、肿胀和其他炎症迹象。溃疡存在于溃疡性结肠炎中。

在一些实施方案中，炎性肠病为克罗恩氏病。克罗恩氏病可局限于结肠，但也可存在于其他组织诸如小肠中。克罗恩氏病可涉及结肠和小肠的炎症。甚至可能存在口腔、***、皮肤、眼睛、关节和/或肝脏的炎症。

在一些实施方案中，受试者先前仅用TNF-α抑制剂治疗，并且炎性肠病在先前治疗后未经历缓解。在一些实施方案中，受试者先前仅用IL-23抑制剂治疗，并且炎性肠病在先前治疗之后未经历缓解。本文所述的方法对于对使用TNF-α抑制剂(例如，抗TNF-α抗体)或IL-23抑制剂(例如，抗IL-23p19抗体)的单一疗法治疗无应答的受试者可能是有益的。基于本文所述的结果，当施用抗TNF-α抗体和抗IL-23p19抗体时显示出结肠的组织病理学的显著改善(与单独的任一抗体相比)，受试者可对TNF-α抑制剂(例如，抗IL-23p19抗体)和IL-23抑制剂(例如，抗IL-23p19抗体)的组合的应答好得多。

在各种实施方案中，IL-23抑制剂包含抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段。这些可结合IL-23的p19亚基。

在各种实施方案中，TNF-α抑制剂包含抗TNF-α抗体或其抗原结合片段。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体包括人抗体或人源化抗体。在一些实施方案中，抗TNF-α抗体包括人抗体或人源化抗体。

抗IL-23抗体和/或抗TNFα抗体也可被人源化或制备为人抗体，所述人抗体经工程化改造以保留对抗原的高亲和力和其他有利的生物学特性。人源化(或人)抗体还可以任选地使用亲本和人源化序列的三维模型通过亲本序列和各种概念上的人源化产物的分析过程进行制备。三维免疫球蛋白模型通常是可用的并且是为本领域的技术人员所熟悉的。举例说明且显示所选候选免疫球蛋白序列的可能三维构象结构的计算机程序是可用的。这些展示的检测使得能分析在候选免疫球蛋白序列的功能发挥中残基的可能作用，即分析影响候选免疫球蛋白与其抗原结合的能力的残基。以这种方式，可以从共有和输入序列中选择和组合框架(FR)残基，从而能实现所需抗体特征，诸如对靶抗原的增加的亲和力。

本发明抗体的人源化或工程化可使用任何已知方法执行，诸如但不限于以下中所描述的那些，Winter(Jones等人，Nature 321:522(1986)；Riechmann等人，Nature 332:323(1988)；Verhoeyen等人，Science 239:1534(1988))；Sims等人，J.Immunol.151:2296(1993)；Chothia和Lesk，J.Mol.Biol.196:901(1987)；Carter等人，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.89:4285(1992)；Presta等人，J.Immunol.151:2623(1993)和美国专利5,723,323、5,976,862、5,824,514、5,817,483、5,814,476、5,763,192、5,723,323、5,766,886、5,714,352、6,204,023、6,180,370、5,693,762、5,530,101、5,585,089、5,225,539、4,816,567，其各自以引用方式全文并入本文。

在另一方面，提供了一种减轻患有炎性肠病的受试者的结肠的炎症的方法。该方法包括施用第一协同炎症减少有效量的IL-23抑制剂并且施用第二协同炎症减少有效量的TNF-α抑制剂。该方法有效地将受试者的结肠的炎症减轻到与正常患者的结肠相当的水平。第一协同炎症减少有效量和第二协同炎症减少有效量是相同的或不同的。炎症的预防或减轻可通过组织病理学分析、体重减轻程度和炎症程度来测量。

在一些实施方案中，在施用IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂后来自受试者的结肠的组织样品的组织病理学研究中，炎症评分非常低或正常。极小的炎症可反映仅一个或两个小病灶的存在，其中单核炎性细胞(MNIC)可能是背景粘膜淋巴聚集体。

在一些实施方案中，在施用IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂后来自受试者的结肠的组织样品的组织病理学研究中，腺体损耗评分非常低或正常。极小的腺体损耗可涉及仅一个或两个小的腺体损耗病灶区域。

在一些实施方案中，在施用IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂后来自受试者的结肠的组织样品的组织病理学研究中，糜烂评分非常低或正常。极小的糜烂可涉及仅一个或两个小的粘膜糜烂病灶区域。

在一些实施方案中，在施用IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂后来自受试者的结肠的组织样品的组织病理学研究中，粘膜厚度和增生评分各自非常低或正常。与正常粘膜组织的厚度相比，极小的粘膜厚度可涉及小于25％的粘膜厚度增加。

在一些实施方案中，在施用IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂之后，结肠的组织病理学与正常组织的组织病理学大致相同(或相同)。组织病理学可通过测量粘膜下水肿、炎症、腺体损耗、糜烂、粘膜厚度和增生中的一者或多者来评估。这些参数中的任一个或全部可被测量并评分。示例性评分***在实施例1中有所描述。

在各种实施方案中，IL-23抑制剂是抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段。示例性抗IL-23p19抗体和片段在2009年2月17日公布的美国专利7,491,391中有所描述，该专利以引用方式全文并入本文。在各种实施方案中，TNF-α抑制剂是抗TNF-α抗体或其抗原结合片段。

在一些实施方案中，抗TNFα抗体和抗IL-23p19抗体以1:2至2:1(w/w)的比率施用。该比率可由患者体内的一种抗体的剂量(以mg/kg为单位)和同一患者体内的另一种抗体的剂量(以mg/kg为单位)来计算。在一些实施方案中，抗TNFα抗体和抗IL-23p19抗体以15:1至400:1(w/w)的比率施用。该比率可由患者体内的一种抗体的剂量(以mg/kg为单位)和同一患者体内的另一种抗体的剂量(以mg/kg为单位)来计算。

以1∶2至2∶1(w/w)的比率向受试者(例如，人类患者)施用抗TNFα抗体和抗IL-23p19抗体可提供对受试者的IBD(例如，结肠炎和克罗恩氏病)的增强的治疗。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶2至1∶1.8(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1.9至1∶1.7(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1.8至1∶1.6(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1.7至1∶1.5(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1.6至1∶1.4(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1.5至1∶1.3(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1.4至1∶1.2(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1.3至1∶1.1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1.2至1∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1.1至1.1∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1∶1至1.2∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1.1∶1至1.3∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1.2∶1至1.4∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1.3∶1至1.5∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1.4∶1至1.6∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1.5∶1至1.7∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1.6∶1至1.8∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1.7∶1至1.9∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗TNFα抗体与抗IL-23p19抗体的比率为1.8∶1至2∶1(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为约1∶2、1∶1.8、1∶1.5、1∶1.2、1∶1、1.2∶1、1.5∶1、1.8∶1或2∶1(w/w)。

可将最低活性剂量的抗IL-23p19抗体与较大剂量的抗TNFα抗体一起施用于受试者(例如，人类患者)，以防止炎性肠病(例如，结肠炎和克罗恩氏病)的发展。最低活性剂量的抗IL-23p19抗体的比率与较大剂量的抗TNFα抗体的比率可在1∶400至1∶15(w/w)的范围内。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶400至1∶350(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶370至1∶320(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶350至1∶300(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶300至1∶250(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶280至1∶230(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶250至1∶200(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶220至1∶170(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶170至1∶120(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶150至1∶100(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶120至1∶80(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶100至1∶60(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶80至1∶40(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶60至1∶30(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶50至1∶25(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶40至1∶20(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶35至1∶15(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为约1∶400、1∶300、1∶200、1∶150、1∶100、1∶75、1∶50、1∶25或1∶15(w/w)。

在一些实施方案中，抗TNFα抗体和抗IL-23p19抗体以15∶1至400∶1(w/w)的比率施用。在一些实施方案中，a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段同时施用。在一些实施方案中，a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段按顺序施用。a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段可在彼此的一小时、两小时、三小时、六小时、12小时、一天、两天、三天或四天内施用。

在一些实施方案中，a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段的组合有效地治疗先前用单独的抗TNF-α抗体治疗而未显著缓解炎性肠病的受试者。在一些实施方案中，a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段的组合有效地治疗先前用单独的抗IL-23p19抗体治疗而未显著缓解炎性肠病的受试者。

在另一方面，提供了一种治疗人类受试者的炎性肠病的方法。该方法包括：(a)施用0.0005mg/kg至0.002mg/kg的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段；以及(b)施用0.020mg/kg至0.125mg/kg的抗TNF-α抗体或其抗原结合片段。在各种实施方案中，该方法有效地治疗炎性肠病。在一些实施方案中，炎性肠病为结肠炎。在一些实施方案中，炎性肠病为克罗恩氏病。在一些实施方案中，该方法有效地抑制体重减轻(例如，与炎性肠病相关的体重减轻)。

(a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和(b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段可同时施用、按顺序施用或在彼此的一天内施用。

在各种实施方案中，向受试者(例如，人类患者)施用0.020mg/kg至0.125mg/kg抗TNFα抗体和0.020mg/kg至0.125mg/kg抗IL-23p19抗体可提供对受试者的IBD(例如，结肠炎和克罗恩氏病)的增强的治疗。在小鼠中用各50μg的抗TNFα和抗IL-23p19的组合评价的初始结果表明，与相同剂量的单一处理相比，该组合提供了针对结肠炎的增强的保护。参见实施例1。在一些实施方案中，将0.020mg/kg至0.040mg/kg抗TNFα抗体和0.020mg/kg至0.040mg/kg抗IL-23p19抗体施用于人类受试者。在一些实施方案中，将0.030mg/kg至0.050mg/kg抗TNFα抗体和0.030mg/kg至0.050mg/kg抗IL-23p19抗体施用于人类受试者。在一些实施方案中，将0.040mg/kg至0.060mg/kg抗TNFα抗体和0.040mg/kg至0.060mg/kg抗IL-23p19抗体施用于人类受试者。在一些实施方案中，将0.050mg/kg至0.070mg/kg抗TNFα抗体和0.050mg/kg至0.070mg/kg抗IL-23p19抗体施用于人类受试者。在一些实施方案中，将0.060mg/kg至0.080mg/kg抗TNFα抗体和0.060mg/kg至0.080mg/kg抗IL-23p19抗体施用于人类受试者。在一些实施方案中，将0.070mg/kg至0.090mg/kg抗TNFα抗体和0.070mg/kg至0.090mg/kg抗IL-23p19抗体施用于人类受试者。在一些实施方案中，将0.080mg/kg至0.100mg/kg抗TNFα抗体和0.080mg/kg至0.100mg/kg抗IL-23p19抗体施用于人类受试者。在一些实施方案中，将0.090mg/kg至0.110mg/kg抗TNFα抗体和0.090mg/kg至0.110mg/kg抗IL-23p19抗体施用于人类受试者。在一些实施方案中，将0.100mg/kg至0.125mg/kg抗TNFα抗体和0.100mg/kg至0.125mg/kg抗IL-23p19抗体施用于人受试者。

在各种实施方案中，抗IL-23p19抗体每天、每两天、每三天、每四天、每五天、每六天或每周一次施用于受试者(例如，人类患者)。在各种实施方案中，抗TNFα-抗体每天、每两天、每三天、每四天、每五天、每六天或每周一次施用于受试者(例如，人类患者)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体和抗TNFα-抗体均每天、每两天、每三天、每四天、每五天、每六天或每周一次施用。

抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体可联合施用于受试者(例如，人类患者)。另选地，抗IL-23p19抗体和抗TNFα-抗体可单独施用于受试者。如果单独施用，则抗体可在彼此的三小时、六小时、十二小时、一天、两天、三天或四天内施用。

在另一方面，可将最低活性剂量的抗IL-23p19抗体与较大剂量的抗TNFα抗体一起施用，以在受试者从炎性肠疾病(例如，溃疡性结肠炎、未定型结肠炎和/或克罗恩氏病)中缓解时预防炎性肠疾病的复发。最低活性剂量的抗IL-23p19抗体的比率与较大剂量的抗TNFα抗体的比率可在1∶400至1∶15(w/w)的范围内。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶400至1∶350(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶370至1∶320(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶350至1∶300(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶300至1∶250(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶280至1∶230(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶250至1∶200(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶220至1∶170(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶170至1∶120(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα-抗体的比率为1∶150至1∶100(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶120至1∶80(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶100至1∶60(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶80至1∶40(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα-抗体的比率为1∶60至1∶30(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα-抗体的比率为1∶50至1∶25(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶40至1∶20(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为1∶35至1∶15(w/w)。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体与抗TNFα抗体的比率为约1∶400、1∶300、1∶200、1∶150、1∶100、1∶75、1∶50、1∶25或1∶15(w/w)。

在各种实施方案中，抗IL-23p19抗体每天、每两天、每三天、每四天、每五天、每六天或每周一次施用。在各种实施方案中，抗TNFα抗体每天、每两天、每三天、每四天、每五天、每六天或每周一次施用。在一些实施方案中，抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体均每天、每两天、每三天、每四天、每五天、每六天或每周一次施用。

抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体可联合施用。另选地，抗IL-23p19抗体和抗TNFα抗体可单独施用。

当与这些剂量的任一单一抗体治疗相比时，将抗TNFα抗体(500μg/小鼠)治疗与最低活性剂量的抗IL-23p19抗体联合可在预防结肠炎的发展方面提供优异功效。参见例如图5。该联合疗法对抗TNFα或抗IL-23p19单一疗法的结肠基因标签分析鉴定出由富集成纤维细胞和细胞外基质组织、涉及伤口修复的细胞类型和途径的联合疗法调节的一组独特基因。该新发现表明，抗TNFα和IL-23p19的抗体联合治疗可在治疗结肠炎和炎性肠综合征方面提供优异的功效。另外，由于涉及粘膜愈合的特定基因网络的调节，抗TNFα和IL-23p19的抗体联合治疗可具有协同效应。

实施例5中的数据表明，与使用任一抗体作为单一疗法的治疗相比，使用抗TNFα和IL-23p19抗体联合治疗可针对结肠炎提供优异的保护。结肠炎可为急性结肠炎。不受理论的束缚，转录组学和基因网络分析鉴定出每种单一疗法的重叠和不同的分子效应，并且揭示了受涉及伤口修复过程的联合治疗影响的一组独特基因。总之，这些发现表明，使用抗TNFα抗体和抗IL-23p19抗体的联合疗法可对减轻肠道炎症提供协同作用。协同作用可通过常见炎性通路的靶向而产生。协同作用可由涉及IBD发病的不同细胞类型的处理与对涉及组织修复的基因的作用而引起。

制剂

抗TNFα和抗IL-23(例如，抗IL-23p19)抗体中的每一种抗体可以稳定的制剂存在。稳定的制剂可包括具有盐水或选择的盐的磷酸盐缓冲剂，以及含有防腐剂的防腐溶液和制剂，以及适合于药物用途或兽医用途的多用途防腐制剂，其在可药用制剂中包含抗IL-23(例如，抗IL-23p19)抗体。防腐制剂可包含至少一种已知的防腐剂或者任选地选自至少一种溶于含水稀释剂的苯酚、间甲酚、对甲酚、邻甲酚、氯甲酚、苄醇、亚硝酸苯汞、苯氧基乙醇、甲醛、氯代丁醇、氯化镁(例如，六水合物)、烷基苯甲酸酯(甲基、乙基、丙基、丁基等)、苯扎氯铵、苄索氯铵、脱氢乙酸钠和硫柳汞、聚合物或它们的混合物。可使用任何合适的浓度或混合物，诸如约0.0015％或其中的任何范围、值或分数。非限制性示例包括：无防腐剂、约0.1％-2％间甲酚(例如0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.9％、1.0％)、约0.1％-3％苄醇(例如0.5％、0.9％、1.1％、1.5％、1.9％、2.0％、2.5％)、约0.001％-0.5％硫柳汞(例如0.005％、0.01％)、约0.001％-2.0％苯酚(例如0.05％、0.25％、0.28％、0.5％、0.9％、1.0％)、0.0005％-1.0％对羟基苯甲酸烷基酯(例如0.00075％、0.0009％、0.001％、0.002％、0.005％、0.0075％、0.009％、0.01％、0.02％、0.05％、0.075％、0.09％、0.1％、0.2％、0.3％、0.5％、0.75％、0.9％、1.0％)等。

水性稀释剂还可包含可药用防腐剂。优选的防腐剂包括选自由以下项组成的组的那些：苯酚、间甲酚、对甲酚、邻甲酚、氯甲酚、苄醇、对羟基苯甲酸烷基酯(甲基酯、乙基酯、丙基酯、丁基酯等)、苯扎氯铵、苄索氯铵、脱氢乙酸钠和硫柳汞或它们的混合物。在制剂中使用的防腐剂的浓度是足以产生抗微生物作用的浓度。该浓度取决于所选防腐剂且容易由技术人员确定。

其他赋形剂例如等渗剂、缓冲剂、抗氧化剂和防腐增强剂可被添加到稀释剂中。等渗剂诸如甘油常常以已知的浓度使用。优选地添加生理学耐受的缓冲剂以提供改善的pH控制。制剂可以覆盖宽的pH范围，诸如约pH 4至约pH 10，优选的范围是约pH 5至约pH 9，最优选的范围是约6.0至约8.0。优选地本发明的制剂具有介于约6.8和约7.8之间的pH。优选的缓冲剂包括磷酸盐缓冲剂，最优选地磷酸钠，特别是磷酸盐缓冲盐水(PBS)。

其他添加剂诸如可药用增溶剂如Tween20(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯)、Tween40(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯)、Tween80(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单油酸酯)、Pluronic F68(聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物)和PEG(聚乙二醇)或者非离子型表面活性剂诸如聚山梨醇酯20或80或者泊洛沙姆184或188、

多元醇、其他嵌段共聚物，以及螯合物诸如EDTA和EGTA，可被添加到制剂或组合物中以减少聚集。如果使用泵或塑料容器来施用制剂，则这些添加剂可为有用的。可药用表面活性剂的存在可减轻抗体聚集的任何倾向。

本发明的制剂可通过包括将至少一种抗IL-23抗体或抗TNFα抗体与所选缓冲剂混合的方法制备。缓冲剂可为包含盐水或选择的盐的磷酸盐缓冲剂。使用常规的溶解和混合程序将所述至少一种抗IL-23抗体和缓冲剂在水性稀释剂中混合。例如，为了制备合适的制剂，将水或缓冲液中的测定量的至少一种抗体与所需缓冲剂在一定量的水中混合，所述量足以提供所述蛋白质和缓冲剂成所需浓度。该方法的变型形式会是本领域普通技术人员认识到的。例如，成分添加的顺序、是否使用附加添加剂、制剂制备时的温度和pH都是可以为所用的施用浓度和方式进行最优化的因素。

可以将包含抗IL-23抗体和抗TNFα抗体中的一者或两者的稳定的或防腐的制剂以澄清溶液或双小瓶的形式提供给患者，所述双小瓶包括一小瓶冻干的至少一种抗体，所述抗体用容纳水性稀释剂中的防腐剂或缓冲剂和赋形剂的第二小瓶进行重构。单个溶液小瓶或需要重构的双小瓶都可以多次再使用，并且可以满足患者治疗的单个或多个周期，并且因此提供比目前可用的治疗方案更方便的治疗方案。

对于肠胃外施用，抗IL-23抗体或抗TNFα抗体可以配制成溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、粉剂或冻干粉剂，它们与可药用肠胃外用介质联合或分开提供。此类介质的示例是水、盐水、林格溶液、葡萄糖溶液和约1％-10％的人血清白蛋白。也可以使用脂质体和非水性介质，诸如固定油。介质或冻干粉剂可含有维持等渗性(例如氯化钠、甘露糖醇)和化学稳定性(例如缓冲剂和防腐剂)的添加剂。可通过已知的或合适的技术对制剂进行灭菌。

合适的药用载体在Remington's Pharmaceutical Sciences，A.Osol的最近版本(该领域的标准参考文本)中有描述。

许多已知和开发的方式可根据本发明用于施用药物有效量的至少一种抗IL-23抗体或抗TNFα抗体。尽管在下文描述中使用的是经肺施用，但其他施用方式也可根据本发明使用，得到合适的结果。本发明的IL-23p19抗体可使用适用于通过吸入方式或本文所述或本领域已知的其他方式施用的多种装置和方法中的任一种，在载体中作为溶液剂、乳剂、胶体或混悬剂递送或作为干粉剂递送。

用于肠胃外施用的制剂可包含普通赋形剂。示例性普通赋形剂包括但不限于无菌水或盐水、聚亚烷基二醇诸如聚乙二醇、植物来源的油、氢化萘等。注射用水性或油性混悬剂可通过使用适当的乳化剂或湿润剂和悬浮剂根据已知方法来制备。注射用药剂可以为无毒的、非经口施用的稀释剂，诸如溶于溶剂的水溶液剂、无菌注射液或混悬剂。作为可用的介质或溶剂，允许使用水、林格氏溶液、等渗盐水等；作为普通溶剂或悬浮溶剂，可以使用无菌不挥发油。为了这些目的，可以使用任何种类的不挥发性油和脂肪酸，包括天然的或合成的或半合成的脂肪油或脂肪酸；天然的或合成的或半合成的甘油单酯或甘油二酯或甘油三酯。

用于口服的制剂可包括共同施用佐剂(例如，间苯二酚和非离子型表面活性剂诸如聚氧乙烯油基醚和正十六烷基聚乙烯醚)以人工增加肠壁的渗透性，以及共同施用酶抑制剂(例如，胰蛋白酶抑制剂、二异丙基氟磷酸(DFF)和抑肽酶(trasylol))以抑制酶促降解。美国专利6,309,663教导了用于递送亲水性试剂的制剂，包括蛋白质和抗体以及至少两种旨在用于口服、口腔、粘膜、鼻腔、肺部、***跨膜或直肠施用的表面活性剂的组合。可将供口服的固体型剂型的活性组分化合物与至少一种添加剂混合，所述添加剂包括蔗糖、乳糖、纤维素、甘露糖醇、海藻糖、棉子糖、麦芽糖醇、葡聚糖、淀粉、琼脂、藻酸盐、几丁质、壳聚糖、果胶、黄蓍胶、***树胶、明胶、胶原、酪蛋白、白蛋白、合成的或半合成的聚合物和甘油酯。这些剂型还可含有其他类型的添加剂，例如无活性稀释剂、润滑剂诸如硬脂酸镁、对羟基苯甲酸酯、防腐剂诸如山梨酸、抗坏血酸、α-生育酚、抗氧化剂诸如半胱氨酸、崩解剂、粘合剂、增稠剂、缓冲剂、甜味剂、矫味剂、香味剂等。

通过单次施用在长时间周期内例如一周到一年内将本发明化合物递送给受试者可能是期望的。可以利用多种缓释剂型、储库(depot)剂型或植入剂型。例如，剂型可含有化合物的可药用无毒盐，该盐在体液中具有低溶解度，例如，(a)与多元酸诸如磷酸、硫酸、柠檬酸、酒石酸、鞣酸、双羟萘酸、海藻酸、聚谷氨酸、萘单磺酸或二磺酸、聚半乳酸等的酸加成盐；(b)具有多价金属阳离子诸如锌、钙、铋、钡、镁、铝、铜、钴、镍、镉等的盐，或者具有由例如N，N'-二苄基-乙二胺或乙二胺形成的有机阳离子的盐；或(c)(a)和(b)的组合，例如鞣酸锌盐。另外，可将本发明的化合物或优选地相对难溶的盐诸如上面所述的那些盐在适于注射的凝胶中，例如，在具有例如芝麻油的单硬脂酸铝凝胶中配制。尤其优选的盐为锌盐、鞣酸锌盐、双羟萘酸盐等。

实施例

本发明还通过以下实施例进行描述和说明。然而，在本说明书中的任何地方使用这些和其他实施例仅是例示性的，并且绝不限制本发明或任何示例性术语的范围和含义。同样，本发明不限于本文所述的任何特定优选实施方案。实际上，在阅读本说明书后，本发明的许多修改和变型对于本领域的技术人员将是显而易见的，并且此类变型可在不脱离实质或范围内的本发明的情况下作出。因此，本发明仅受所附权利要求的条款以及这些权利要求所赋予的等同物的全部范围的限制。

实施例1：在CD40抗体诱导的结肠炎模型中用针对TNFα或IL-23p19的抗体进行单一处理和联合研究的剂量范围测定

进行了三个单独的研究。在所有三个研究中，将动物按重量随机化，分配给处理组，并且每组用1-10的特定数字进行标记。以单次腹膜内(ip)注射的形式施用溶媒(PBS)和mAb处理(第-1天)，然后通过为每只动物腹膜内注射0.2ml PBS中的0.2mg CD40激动剂抗体来诱导疾病(第0天)。

未对原初对照小鼠进行处理，并将其关在单独的笼中，直到在第7天终止。每天对疾病的临床征象进行观察。从第-1天起每天测量并记录体重，直到在第7天终止。在研究终止时(第7天)，利用过量CO₂使动物安乐死，并且移除结肠组织并相应地进行处理以用于组织学分析。

安乐死后，切除结肠(定义为盲肠和直肠之间的肠段)并用冰冷PBS冲洗以去除粪便内容物。将一厘米的近端结肠置于组织学盒中并浸入固定液(10％中性缓冲***，NBF)中。24小时后，将盒从固定液中取出并转移到70％乙醇中，冷藏储存，直到进行处理。将剩余的结肠组织分成三个相等的部分；第一个三分之一部分冷冻在液氮中以用于PK分析，第二个三分之一部分冷冻在液氮中以用于细胞因子分析，并且最后三分之一(远端，接近直肠)保存在冰上的1mL RNAlater(Ambion^TM)中，直到所有动物被安乐死并相应地移除组织，然后冷冻以用于RNA提取和基因表达分析。将所有冷冻样品保存在-80℃下，直到进一步处理。

在所有三个研究中，将动物按重量随机化，分配给处理组，并且每组用1-10的特定数字进行标记。以单次腹膜内(ip)注射的形式施用溶媒(PBS)和mAb处理(第-1天)，然后通过为每只动物腹膜内注射0.2ml PBS中的0.2mg CD40激动剂抗体来诱导疾病(第0天)。未对原初对照小鼠进行处理，并将其关在单独的笼中，直到在第7天终止。每天对疾病的临床征象进行观察。从第-1天起每天测量并记录体重，直到在第7天终止。在第7天，利用过量CO₂使动物安乐死，并且移除结肠组织并相应地进行处理以用于组织学分析。

在第一项研究(研究1)中，在CD40结肠炎模型中评价抗TNFα或抗IL-23p19 mAb。单独地以每只小鼠500μg或50μg的剂量、或者联合(即，各500μg+500μg/小鼠或者各50+50μg/小鼠)给药，对这些抗体进行评价。方案汇总于下表1中。

表1：在CD40结肠炎模型/研究1中，针对TNFα和IL-23p19的单一抗体处理对比组合 (在相同的高剂量和低剂量下)的评价，ELN：Immunopharmacology WC-2018-00034

CNTO 3723为鼠抗IL-23p19单克隆抗体(中和性IL-23p19 mAb)。CNTO 5048为鼠抗TNFα单克隆抗体(中和性TNFαmAb)。CNTO 6601是指在整个实验中使用的同种型对照。CNTO6601不与TNFα或IL-23p19特异性结合。

在抗CD40抗体诱导的结肠炎模型中评估单独或组合的抗TNFα和抗IL-23p19抗体处理的抗炎活性。共刺激受体CD40经由激动剂抗体的连接引起淋巴细胞减少(T细胞和B细胞缺陷型)RAG2^-/-小鼠的急性先天全身性和结肠炎症应答，其中结肠中的炎症应答在第7天左右达到峰值，之后消退(ELN Immunopharmacology WC-2015-00008)。IL-23在该模型中驱动局部结肠炎症。

虽然TNFα的表达能控制全身性疾病(例如，体重减轻)的表现，但TNFα对结肠炎发展仅具有适度的影响。(1)本发明人试图研究抗TNFα相对于抗IL-23p19抗体处理对肠基因表达的不同分子影响，并确定抗TNFα和抗IL-23p19的联合处理是否表现出优于任一单一疗法的增强功效。在第-1天，用0.5mg或0.05mg抗TNFα抗体(CNTO5048)、0.5mg或0.05mg抗IL-23p19抗体(CNTO3732)、两种抗体联合(各0.5mg或0.05mg)、1.0mg同种型对照抗体(CNTO6601)或10mL/kg PBS为RAG2^-/-小鼠腹腔注射给药一次。(用于本文的所有实施例中的RAG2^-/-小鼠是源自Taconic Farms的8-10周龄雌性小鼠。)一天后，在第0天，用抗CD40抗体(0.2mg)对所有动物腹膜内攻击以诱导炎症。

在低剂量(50μg)和高剂量(500μg)抗体处理后进行体重减轻分析。从第-1天开始监测体重，此时为小鼠注射抗体或PBS，直到在第7天终止。

数据示于图1A和图1B中。每条线表示具有标准误差的误差条的组平均值(n＝9次抗体处理；n＝5个PBS对照；n＝3个原初对照)，并以距第-1天的变化百分比(虚线)示出。一些误差条在符号的尺寸内并且未示出。图1A示出了低剂量(50μg/小鼠)，并且图1B示出了高剂量抗体处理(500μg/小鼠)。通过双因素方差分析，用Dunnett多重比较检验分析抗体处理组与同种型对照组之间的体重减轻差异的统计显著性，并且每个时间点的P值示于表中。指示显著性的P值以粗体/斜体突出显示。ELN：Immunopharmacology WC-2018-00034、Immunopharmacology WC-2018-00033。

CD40 mAb诱导的结肠炎模型的特征在于双相体重减轻，在CD40激动剂抗体给药后24-48小时内具有初始快速体重减轻，之后恢复并在第5-7天具有第二体重减轻阶段。用抗IL-23p19抗体(0.5mg和0.05mg)进行的单一处理不能保护小鼠免于初始快速体重减轻，而是在第2天后促进更快的恢复，其中在疾病的第二阶段期间针对体重减轻具有总体剂量依赖性部分保护，如图1A和图1B所示。

相比之下，用抗TNFα抗体(0.5mg和0.05mg)进行的单一处理完全保护了小鼠在两种剂量的整个研究持续期间免于体重减轻。类似于针对TNFα的单一抗体处理，联合处理在两种剂量下均导致免于体重减轻的完全保护(图1A和图1B)。对于抗TNFα/IL-23p19的低剂量或高剂量联合处理未观察到不利影响。

在终止时(第7天)，测定低剂量和高剂量抗体处理组的结肠组织病理学评分。将近端结肠切片用H&E染色，并由盲化病理学家使用0-20的严重程度分数根据以下方案检查组织病理学变化。

对于近端结肠，切下两(2)片并将其嵌入石蜡中。切下切片(5μm)并用苏木精和伊红(H&E)染色。单独评价来自每只动物的两个结肠切片的组织病理学，并且在组分析中使用每只动物的平均值。对于每个经H&E染色的切片，通过测量非切向区域中从粘膜肌层到肌肉外层内边界的厚度来定量粘膜下水肿，所述非切向区域被认为最能代表这种变化的严重程度。

炎症评分反映了巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞(PMN)浸润的程度。根据以下标准指定严重程度评分：

0＝正常；

0.5＝极小；一个或两个小病灶，单核炎性细胞(MNIC)可能是背景粘膜淋巴聚集体。然而，如果聚集体为潘氏斑(Peyer's patches)，则它们不被评为异常

1＝很小，具有MNIC和中性粒细胞的较大病灶区域或最小扩散，无腺体分离，可主要在粘膜下水肿或肠系膜的区域中

2＝轻度，轻度扩散或多病灶影响11％-25％的粘膜，具有小病灶或多病灶腺体分离，在大多数区域中无分离

3＝中度，26％-50％的受影响粘膜具有因炎性细胞浸润而导致的很小至中度病灶或多病灶腺体分离的影响，在黏膜的其余区域中程度较轻，一些区域不具有因炎症导致的腺体分离

4＝显著，51％–75％的受影响粘膜具有因炎性细胞浸润而导致的轻度至中度腺体分离，在黏膜的其余区域中为很小至轻度，

但所有腺体具有因浸润而导致的一定程度的分离

5＝严重，76％–100％的受影响粘膜具有因炎性细胞浸润而导致的中度至显著的腺体分离区域，在黏膜的其余区域中为轻度至中度

确定腺体损耗评分。如下基于受影响的粘膜的近似百分比对隐窝上皮和其余腺上皮损耗进行评分：

0＝无

0.5＝极小，1或2个小的腺体损耗或粘膜糜烂病灶区域

1＝很小，1％–10％的受影响粘膜

2＝轻度，11％–25％的受影响粘膜

3＝中等，26％–50％的受影响粘膜

4＝显著，51％–75％的受影响粘膜

5＝严重，76％–100％的受影响粘膜

确定糜烂评分。如下基于受影响的粘膜的近似百分比对表面上皮的损耗进行评分。这通常与粘膜出血相关(反映临床上和验尸时观察到的出血)：

0＝无

0.5＝极小，1或2个小的腺体损耗或粘膜糜烂病灶区域

1＝很小，1％-10％的受影响粘膜

2＝轻度，11％-25％的受影响粘膜

3＝中等，26％-50％的受影响粘膜

4＝显著，51％-75％的受影响粘膜

5＝严重，76％-100％的受影响粘膜

确定粘膜厚度和增生评分。在最能代表总体粘膜厚度的切片的非切向区域中测量粘膜厚度。该参数表示腺体伸长和粘膜增生。如下由测量结果得出增生评分：

0＝≤200μm＝正常

0.5＝201μm-250μm＝极小

1＝251μm-350μm＝很小

2＝351μm-450μm＝轻度

3＝451-550μm＝中等

4＝551μm-650μm＝显著

5＝>650μm＝严重

组织病理学评分是炎症、腺体损耗、糜烂和增生评分的总和。范围为0至20。组织病理学评分示于图2A和图2B中。在这些图中，每个条表示具有标准误差的组平均值。在原初动物中未观察到组织病理学结果。图2A示出了低剂量抗体(50μg/小鼠)的结果。图2B示出了高剂量处理组(500μg/小鼠)的结果。通过单因素方差分析和Sidak多重比较检验分析处理组与相应溶媒和同种型对照之间的差异的显著性。ELN：Immunopharmacology WC-2018-00034、Immunopharmacology WC-2018-00033。

在近端结肠中，当与疾病对照(PBS)相比时，用同种型抗体(1000μg/小鼠)处理显示出减少的组织病理学的趋势，但这未达到统计显著性。当与同种型对照相比时，用抗TNFα抗体单一处理显著减轻了高剂量(500μg，图2B)下的结肠炎症，但在低剂量(50μg，图2A)下未显著减轻。

单剂量的抗IL-23p19抗体在高剂量(500μg，图2B)下是高度有效的，从而完全预防结肠炎的发展。在低剂量(50μg，图2A)下，与同种型组相比，单一处理显著减少了组织病理学，但未完全预防结肠炎。两种抗体的高剂量联合(500μg抗TNFα+500μg抗IL-23p19/小鼠，图2B)完全预防了疾病模型中的结肠炎，类似于高剂量的单一抗IL-23p19处理。

低剂量联合处理(50μg抗TNFα+50μg抗IL-23p19/小鼠，图2A)比单一抗TNFα处理显著更有效，并且与针对IL-23p19的单一处理相比显示出改善的保护的趋势，表明该联合具有潜在的优异功效。

实施例2：抗TNFα和抗IL-23p19处理影响肠中的独特基因

抗TNFα和抗IL-23p19处理对全身性和局部炎症的读数显示出差异效应。在该实施例中，评估以上实施例1的处理是否对肠基因表达具有不同的分子效应。为了生成肠基因标签，从远端结肠分离mRNA并提交用于微阵列分析。

对于RNA提取，将组织样品在冰上解冻并转移到装有900μL Qiazo(Qiagen)和一个金属小珠的新管中，之后使用TissueLyser II裂解，以通过以30S^-1的频率运行1分钟来破碎和均化组织。向每个样品中添加180μL氯仿，涡旋30秒，在室温下温育两分钟，并在4℃下以14,000rpm离心15分钟，以将混合物分离成有机相和水相。使用RNeasy 96孔板试剂盒(Qiagen)将150μl水相用于RNA提取，包括柱上DNase消化步骤，全部根据制造商的方案进行。根据制造商的方案，通过Nanodrop 8000仪器(ThermoScientific)处的Nanodrop以及通过Caliper仪器(Life Science)上的LabChip GX(与GXTouch/GXII Touch HT一起使用的DNA 5K/RNA/CZE芯片)确定分离的RNA的质量和数量。为进行Caliper分析，将结肠RNA等分试样用分子级水以1∶4稀释。

使用以下排除标准确定哪些样品将被接受用于通过微阵列进行基因表达分析。Nanodrop吸光度260/280(核酸的蛋白量)应为>1.8。Nanodrop吸光度260/230(核酸的盐量)应接近2。如果nanodrop吸光度260/230小于1.5，则进行再纯化。Caliper RIN(RNA完整性数)应为5-10。如果小于5，则可能会影响微阵列分析的准确性。将RNA运送至BioStorageTechnologies(Indianapolis，IN)用于微阵列分析。

通过将抗TNFα或抗IL-23p19的效果与同种型对照处理的效果进行比较来进行基因表达差异分析。因为用50μg抗IL-23p19或500μg抗TNFα剂量处理导致组织学炎症的类似水平的减少(图2)，本发明人选择这些结肠基因表达标签用于进一步评价以减轻差异细胞浸润基因表达的潜在混杂效应。

评价每种处理的鼠基因标签的生物学通路重叠和富集(Enrichr：http://amp.pharm.mssm.edu/Enrichr/).由抗TNFα或抗IL-23p19处理生成的各个基因标签的重叠相对较小，其中这些标签之间只有11％的基因共用，并且未显示出任何特定的通路富集。抗TNFα处理的基因标签(267种基因，FDR＜0.05，FC＞1.2)富集代谢通路和细胞因子-细胞因子受体相互作用，而抗IL-23p19基因标签(765种基因，FDR＜0.05，FC＞1.2)富集昼夜节律和p53信号传导。

实施例3：抗TNFα和抗IL-23p19单抗体处理影响人IBD网络的重叠和不同部分

与Mount Sinai School of Medicine(New York，NY)合作，生成预测贝叶斯网络模型以用于整合来源于克罗恩氏病CERTIFI临床试验的肠活检样本的转录和遗传数据(847个IBD活检，28个非IBD对照活检；7,796个基因节点)。(7，10)这种类型的分子整合网络提供了用于研究疾病情况下的基因-基因相互作用的数据驱动框架。为了将鼠结肠炎模型中生成的抗TNFα和抗IL-23p19单一疗法基因标签转换为临床疾病，将鼠基因标签与人IBD患者基因网络整合。如上所述，基于对组织学炎症的类似影响选择50μg抗IL-23p19和500μg抗TNFα剂量进行评价。

为了将鼠模型数据桥接到人IBD网络，首先通过将鼠基因映射到其人直系同源基因(抗IL-23p19的767种基因和抗TNFα的274种基因)来生成每种处理基因标签的“人源化”型式。使用NCBI同源基因(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/homologene)数据库(Build68，04/14/2014)将鼠基因映射到其人直系同源基因。将每个鼠基因谱的每个NCBI基因Id与相同簇推定直系同源基因的所有对应人成员匹配。

如果数据库项的单侧Fisher精确检验E值(Bonferroni校正的p值)小于0.05，则认为该项是显著的。

在Excel(HYPGEOM.DIST函数)中进行超几何检验，以确定基因子网络中IBD GWAS基因座的富集。用于IBD GWAS基因座富集的基因列表来源于Jostins等人，Nature 2012(8)和Liu等人，Nature Genetics 2015(9)。

使用这些人源化基因标签，将各个处理标签的富集分析扩展到人类通路。抗TNFα处理的基因标签富集患者活检中对应激和脂质、反应性氧物质代谢、炎症应答基因和上调基因的细胞应答。抗IL-23p19处理标签富集IBD患者活检中的细胞代谢、增殖调节和基因下调。

接下来，使用基于web的网络可视化工具将这些人源化基因标签映射到CERTIFI贝叶斯网络上并生成处理子网络。基因列表作为以制表符分隔的文本文件生成并导入。将基因列表应用于T26 Pan-Intestine贝叶斯网络(CERTIFI网络(7))，并且网络内的基因和它们的第一近邻1(在所选基因的1步内的基因，传入或传出)被用于创建子网络。

这些处理子网络包含在小鼠模型中通过抗TNFα或抗IL-23p19处理修饰的基因，所述基因反映在人IBD组织中以及它们在网络中紧邻的基因中。因此，这些子网络的富集分析可提供对在人类疾病组织的情况下由每种治疗剂靶向的生物学通路的了解。

图3A和图3B示出了来自鼠结肠炎的抗CD40模型的抗TNFα或抗IL-23p19单一疗法的人源化处理标签，所述模型被投射到CERTIFI人IBD基因表达网络上。提取人IBD网络内的第一基因近邻以产生处理子网络。抗TNFα和抗IL-23p19子网络中存在的基因之间的重叠由中心的Venn图示出。抗TNFα和抗IL-23p19的共用子网络的最大连接组成部分示于图3B中。

虽然在原始基因标签的交叉分析中未富集特异性生物学，但抗TNFα和抗IL-23p19共用的网络近邻的最大相连组成部分的集中分析揭示了在IBD患者组织中富集失调基因以及IBD GWAS基因座，表明这些不同机制的功效可部分地通过靶向共用核心炎性通路来介导。这两个治疗子网络的交叉在IBD患者组织中显著富集IBD GWAS基因座(p＝0.001)和上调的基因(多个标签；顶部标签E值7.25e-27)(图3)。抗TNF子网络的独特部分高度富集中性粒细胞和CD11b⁺巨噬细胞基因标签(E值为8.28e-10和2.41e-06，而抗IL-23p19子网络的独特部分高度富集结肠上皮细胞(E值为1.27e-32)，这与IL-23在促进影响上皮细胞生物学的细胞因子诸如IL-17A和IL-22的表达中的作用一致。分别在网络的抗TNFα和抗IL-23p19独特区域中骨髓细胞和上皮细胞的相对富集提出了另一假设，即使用两种抗体的联合疗法可通过靶向IBD发病中所涉及的不同细胞类型来提供有益效果。当在正交鼠肠道炎症模型(结肠炎的T细胞转移模型)中使用来源于抗TNFα或抗IL-23p19治疗处理的基因标签进行相同类型的网络分析时，观察到显著相似的结果(ELN：jperrigo-2016-00002)。总之，这些网络分析表明，抗TNFα和抗IL-23p19作用机制是不同的，但集中于肠道炎症的分子驱动。

实施例4：抗CD40抗体诱导的结肠炎中抗TNFα和抗IL-23p19抗体处理的扩大剂量范围分析(研究2)

为了能够进一步评价联合疗法的功效，进行CD40抗体诱导的结肠炎模型中的扩大剂量应答研究以确定每种抗体的最低有效剂量。在用抗CD40激动性抗体诱导疾病前一天，向雌性RAG2^-/-小鼠腹腔注射给药抗IL-23p19抗体(CNTO3723，50、15、5、1.5、0.5、0.15μg/小鼠)，抗TNFα抗体(CNTO5048，150和15μg/小鼠)或同种型对照(50μg/小鼠)。方案汇总于下表2中。

表2：在CD40结肠炎模型/研究2中，针对TNFα和IL-23p19的单一抗体的较低剂量范围的评价，ELN：Immunopharmacology WC-2016-00038

测试制品	途径	剂量	动物数目
				原初		无	5
溶媒(PBS)	ip	10ml/kg，第-1天	5
				CNTO 6601	ip	50μg/小鼠，第-1天	10
CNTO 3723	ip	50μg/小鼠，第-1天	10
				CNTO 3723	ip	15μg/小鼠，第-1天	10
CNTO 3723	ip	5μg/小鼠，第-1天	10
				CNTO 3723	ip	1.5μg/小鼠，第-1天	10
CNTO3723	ip	0.5μg/小鼠，第-1天	10
				CNTO 3723	ip	0.15μg/小鼠，第-1天	10
CNTO 5048	ip	150μg/小鼠，第-1天	10
				CNTO 5048	ip	15μg/小鼠，第-1天	10

从第-1天开始监测体重，此时为小鼠注射抗体或PBS，直到在第7天终止。数据示于图4A至图4D中。每条线表示具有标准误差的组平均值(n＝10次抗体处理；n＝5个PBS对照；n＝3个原初对照)，并以距第-1天的变化百分比(虚线)示出。通过双因素方差分析，用Dunnett多重比较检验分析每个处理组与同种型对照组的差异显著性，并且每个研究日的所得p值示于表中。指示显著差异的p值以粗体/斜体突出显示。ELN：ImmunopharmacologyWC-2016-00038、Immunopharmacology WC-2018-00033。

与溶媒对照相比，在同种型对照组中观察到体重减轻的部分显著增加。从第2天开始，用抗IL-23p19抗体处理显示出在两个最高剂量(15、50μg/小鼠)下对体重减轻的部分剂量依赖性保护。仅在最低剂量的抗IL-23p19抗体(0.15μg/小鼠)下，未观察到对体重减轻的保护，如图4B所示。用抗TNFα抗体处理在较高剂量(150μg/小鼠)下完全保护了免于体重减轻，但在较低剂量(15μg/小鼠)下仅注意到部分保护。参见图4C。

在用于剂量范围测定的单一抗体处理后，如下进行近端结肠的组织病理学分析。在终止时(第7天)，取出结肠近端切片，冲洗、固定，然后用H&E染色。由盲化病理学家使用0-20的严重程度评分，使用以上实施例1中的方案检查染色样品的组织病理学变化。数据示于图5A至图5C中。在原初动物中未观察到组织病理学结果。通过单因素方差分析-Sidak多重比较检验分析抗体处理组与相应同种型对照之间的差异的显著性。该线描绘了组平均值。ELN：Immunopharmacology WC-2016-00038、Immunopharmacology WC-2018-00033。

结肠组织病理学表明抗IL-23p19抗体处理对结肠炎的剂量依赖性保护，如图5B所示。在50μg/小鼠剂量下，抗IL-23p19抗体处理提供了几乎完全的保护。在15μg和5μg的抗体剂量下检测到部分保护，并且在1.5μg和更低的剂量下未观察到保护。相比之下，两种剂量水平的抗TNFα抗体(150、15μg)对结肠组织病理学没有检测到显著的处理功效。参见图5C。这些结果证实阻断IL-23信号传导在该模型中对于结肠炎是高度有效的。TNFα的抑制虽然对全身性炎症有效(如通过体重减轻的改善所测量)，但在该模型中仅提供针对结肠炎的适度保护。

实施例5：在CD40结肠炎模型中确定固定剂量抗TNFα抗体和不同剂量的抗IL- 23p19抗体联合的抗炎活性(研究3)

在CD40结肠炎模型中使用固定剂量的抗TNFα抗体(500μg/小鼠)与不同剂量的抗IL-23p19抗体(1.5、5、25μg/小鼠)联合进行联合研究。还包括对应单剂量的抗IL-23p19抗体。方案汇总于下表3中。

表3：在CD40结肠炎模型/研究3中，单一高剂量TNFα抗体处理和单独的低剂量IL- 23p19相对于组合的评价，ELN：Immunopharmacology WC-2016-00066

如下用高剂量抗TNFα和低剂量抗IL-23p19抗体进行单一和联合处理后的体重减轻的测定。

从第-1天开始监测体重，此时为小鼠注射抗体(同种型对照：525μg；抗TNFα：500μg；抗IL-23p19：25、5、1.5μg)或PBS(10mL/kg)，直到在第7天终止。数据示于图6中。每条线表示组平均值(n＝10次抗体处理和溶媒；n＝5个原初对照)，并以距第-1天的变化百分比(虚线)示出。对于每个处理组，通过双因素方差分析用Dunnett多重比较检验分析同种型对照组的差异显著性。每个研究日的p值示于表中，并且如果它们指示显著性，则以粗体/斜体突出显示。ELN：Immunopharmacology WC-2016-00066、Immunopharmacology WC-2018-00033。

与先前的研究一致，高剂量抗TNFα抗体完全保护了免于体重减轻，如图6B所示。相比之下，使用所有剂量的抗IL-23p19抗体进行的单一处理提供了对体重减轻的部分保护，特别是在抗CD40抗体诱导疾病的晚期。参见图6C。与单一疗法相比，抗TNFα抗体和抗IL-23p19抗体联合对体重减轻的抑制未提供额外的可检测有益效果(图6D)。不受理论的束缚，该效应可能是由于抗TNFα抗体单一疗法对该参数的强健功效。

在用高剂量抗TNFα和低剂量抗IL-23p19抗体进行单一和联合抗体处理后，进行近端结肠的组织病理学分析。在终止时(第7天)，取出近端结肠组织样本，冲洗、固定，然后用H&E染色，并由盲化病理学家使用0-20的严重程度分数检查组织病理学变化，如上面的实施例1所述。数据示于图7A至图7C中。在原初动物中未观察到组织病理学结果。通过单因素方差分析-Sidak多重比较检验分析抗体处理组与相应同种型对照之间的差异的显著性。该线描绘了组平均值。ELN：Immunopharmacology WC-2016-00066、Immunopharmacology WC-2018-00033。

如图7A至图7C所示，与同种型对照相比，抗TNFα抗体(500μg/小鼠)不提供针对结肠组织病理学的显著保护。抗IL-23p19抗体(1.5、5和25μg/小鼠)处理显示出对结肠炎的剂量依赖性保护，在最低剂量(1.5μg/小鼠)下未观察到保护。使用两种较高剂量(5和25μg/小鼠)观察到对结肠炎的部分保护。

由于用于抗IL-23p19的低量抗体，针对溶媒对照，而不是针对高剂量(525μg/小鼠)同种型对照计算单一抗IL23p19处理的统计显著性。与单一抗TNFα处理相比，所有联合处理均显示出对结肠炎症的显著保护。参见图7A至图7C。值得注意的是，在评价的最低联合剂量(500μg/小鼠TNFα+1.5μg/小鼠抗IL-23p19)的情况下，两种单一疗法处理均不能提供对结肠组织病理学的任何保护，但当联合给药时显示出组织病理学的显著改善。参见图7A。出乎意料的是，相对少量的抗IL-23p19抗体与抗TNFαδ抗体(例如，比率为1∶333(w/w))联合提供了结肠组织病理学的这种显著改善。还出乎意料的是，在接受500μg/小鼠TNFα+1.5μg/小鼠抗IL-23p19的组中观察到的结肠组织病理学评分与在同种型对照组中观察到的结肠组织病理学评分无统计学差异。这些结果表明，与单一疗法相比，固定高剂量TNFαmAb和亚最佳低剂量IL-23p19的联合处理提供了针对两种细胞因子的优异保护。

实施例5：抗TNFα和抗IL-23p19联合处理影响富集伤口愈合通路的独特子网络。

测定与单一疗法相比，使用抗TNFα和抗IL-23p19抗体的联合疗法的分子影响。将抗TNFα(500μg)或高剂量抗IL-23p19(25μg)单一疗法的人源化结肠基因表达标签与联合疗法(500μg抗TNFα/1.5μg抗IL-23p19)的基因表达标签交叉，以确定对抗TNFα和低剂量抗IL-23p19抗体联合治疗的分子应答与任一单独疗法相比是累加的还是独特的。

选择25μg剂量的抗IL-23p19处理进行比较，以便将抗TNFα与亚最佳剂量的抗IL-23p19的联合处理的效果与在该模型中具有功效的单一疗法剂量的抗IL-23p19的效果进行比较。

如在研究1中，针对每个单一和联合疗法处理组生成人源化结肠基因标签，以用于评价标签重叠、生成处理子网络并执行富集分析。数据示于图8的左图中。与任一单一疗法(500μg抗TNFα或25μg抗IL-23p19)相比，在联合疗法(500μg抗TNFα/1.5μg抗IL-23p19)后发现220个基因受到独特的差异调节。将这些基因投射到CERTIFI肠贝叶斯网络上。对所得的诱导1步子网络的最大连接组成部分进行富集分析，结果示于图8的右图中。这220种基因的网络分析鉴定了富集成纤维细胞和细胞外基质组织、涉及伤口修复和粘膜愈合的细胞类型和通路的联合处理的独特子网络(示于图8中)。因此，抗TNFα和抗IL-23p19疗法在通过靶向共用和独特的疾病相关通路联合使用时可提供额外的有益效果。

实施例6：UC中抗TNFα和抗IL-23p19治疗的临床研究

第2a期随机化、双盲、主动控制、平行群组、多中心、概念验证临床研究评价在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的参与者中使用古塞库单抗和戈利木单抗联合疗法的功效和安全性古塞库单抗(CNTO 1959或

)是全人免疫球蛋白G1λ单克隆抗体(mAb)，其以高特异性和亲和力结合到人白介素(IL)-23的p19亚基。古塞库单抗与IL-23的结合阻断细胞外IL-23与细胞表面IL-23受体的结合，抑制IL-23特异性细胞内信号传导以及随后的活化和细胞因子产生。古塞库单抗目前在美国、欧盟、加拿大和若干其他国家被批准用于治疗中度至重度斑块状银屑病。此外，还在全球的银屑病关节炎(PsA)和克罗恩氏病中评价了古塞库单抗。

戈利木单抗(CNTO 148或

)是以高亲和力结合TNFα的全人抗肿瘤坏死因子α(TNFα)mAb。这种相互作用可防止TNFα与其受体结合，从而抑制TNFα的生物活性。戈利木单抗在全球90多个国家被批准用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。另外，戈利木单抗被批准用于世界范围内的以下适应症中的1种或多种：类风湿性关节炎(RA)、PsA、强直性脊柱炎(AS)、非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-Axial SpA)和多关节幼年特发性关节炎(pJIA)。

目标和终点

该研究将由2个不同阶段组成：12周联合比较阶段，之后是26周单一疗法阶段。

目标

主要目标

联合比较阶段

·评价在患有中度至重度活动性UC的参与者中使用古塞库单抗和戈利木单抗联合疗法的临床功效。

·评价在患有中度至重度活动性UC的参与者中使用古塞库单抗和戈利木单抗联合疗法的安全性。

次要目标

联合比较阶段

·评价古塞库单抗和戈利木单抗联合疗法对内窥镜改善的效果。

·评价使用古塞库单抗和戈利木单抗联合疗法对疾病特异性健康相关生活质量(HRQOL)(包括疲劳)的影响。

·通过在基线时的阴性应答标签状态来评价古塞库单抗和戈利木单抗联合疗法的功效。

·评价使用古塞库单抗和戈利木单抗联合疗法的药代动力学(PK)、免疫原性和药效动力学(PD)，包括C反应蛋白(CRP)、粪便钙卫蛋白和其他PD生物标记物的变化。

单一疗法阶段

·评价在联合疗法之后进行古塞库单抗单一疗法的临床功效。

·评价在联合疗法之后进行古塞库单抗单一疗法的安全性。

·评价在联合疗法之后进行古塞库单抗单一疗法对内窥镜改善的效果。

·评价在联合疗法之后进行古塞库单抗单一疗法对疾病特异性HRQOL(包括疲劳)的影响。

·通过在基线时的阴性应答标签状态来评价在联合疗法之后进行古塞库单抗单一疗法的功效。

·评价在联合疗法之后进行古塞库单抗单一疗法的PK、免疫原性和PD，包括CRP、粪便钙卫蛋白和其他PD生物标记物的变化。

探索性目标

·探究联合疗法对患者报告的结果(PRO)仪器的效果(例如，Bristol粪便量表[BSFS]和患者的UC严重程度的整体变化印象[PGIC])。

终点

主要终点

·在第12周的临床应答被定义为Mayo评分较基线降低≥30％和≥3分，直肠出血亚分(RBS)降低≥1或者RBS为0或1。

重要次要终点

·在第12周的临床缓解被定义为Mayo评分≤2，且没有单独的亚分＞1。

注意：可考虑其他缓解定义，并将在统计分析计划(SAP)中完整描述。

假说

使用古塞库单抗和戈利木单抗的联合疗法将导致在第12周的临床应答速率优于两个单一疗法。

总体设计

这是第2a期随机化、双盲、主动控制、平行群组、多中心、概念验证临床研究，该临床研究被设计用于评价在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人中使用古塞库单抗和戈利木单抗联合疗法的功效和安全性。目标人群是患有中度至严重活动性UC的18至65岁男性或女性，如在基线处由包括端值在内的6至12的Mayo评分所定义，包括在视频内窥镜检查的中心检查期间获得的≥2的内窥镜亚分。参与者必须是TNF拮抗剂的原初态，并且未能或不能耐受口服或静脉注射(IV)皮质类固醇或免疫调节剂(6-巯基嘌呤[6-MP]或硫唑嘌呤[AZA])的常规疗法。

在第一剂量的研究干预之前，必须中止免疫调节剂(6-MP、AZA和甲氨蝶呤[MTX])至少2周。对于在基线时接受口服皮质类固醇的参与者，研究人员必须在第6周开始逐渐降低皮质类固醇的日剂量。所有参与者将在整个研究中评价UC的临床恶化。一般来讲，UC的伴随疗法的剂量应在第38周保持稳定(从第6周开始减少的口服皮质类固醇除外)，并且除非研究人员认为医学上是必要的，否则不应开始UC的伴随疗法。所禁止的疗法的开始将导致研究干预的中断。

具有中央读数的内窥镜检查计划用于筛选/基线、第12周和第38周。同意的参与者将在第4周进行另外的内窥镜检查，这也将由中央读取器进行评估。功效、PK和PD参数、生物标记物和安全性将根据活动计划表(SoA)进行评估。药物基因组学血样将从同意方案的该部分的受试者收集(在当地法规允许的情况下)。参与药物基因组学研究是任选的。

临时分析被计划用于通知未来的临床发展。在第12周和第38周计划数据库锁(DBL)，并且在所有参与者完成安全随访之后计划最终DBL。独立的数据监测委员会(DMC)将被委任进行该研究。

参与者数量

该研究将招募210名参与者的靶标，每个干预组计划70名参与者。

干预组和持续时间

该研究将由2个不同阶段组成：12周联合比较阶段，之后是26周单一疗法阶段。在第0周，210名参与者的靶标将以1：1：1的比率随机化为通过伴随使用基线(Y/N)处的皮质类固醇而分层的使用古塞库单抗和戈利木单抗的联合疗法、古塞库单抗单一疗法或戈利木单抗单一疗法。随机化为联合疗法的参与者将在第12周后接受古塞库单抗单一疗法。第12周后，随机化为单一疗法组的参与者将继续他们最初随机化的单一疗法。联合疗法臂将采用在相应的单一疗法干预组中使用的相同剂量方案的古塞库单抗和戈利木单抗，以便于对结果进行科学解释。以下是对3个干预组的描述：

·联合疗法：在第0周静脉注射200mg古塞库单抗和皮下注射(SC)200mg戈利木单抗；在第2周、第6周和第10周皮下注射100mg戈利木单抗；在第4周和第8周静脉注射200mg古塞库单抗，之后每8周皮下注射一次100mg古塞库单抗

·古塞库单抗单一疗法：在第0周、第4周和第8周静脉注射200mg古塞库单抗，之后每8周皮下注射一次100mg古塞库单抗

·戈利木单抗单一疗法：在第0周皮下注射200mg戈利木单抗，之后在第2周皮下注射100mg戈利木单抗，然后每4周(q4w)皮下注射一次100mg戈利木单抗

此外，将适当给予安慰剂给药(IV或SC)，以在整个研究期间保持盲化。

总参与者持续时间总共将长达58周(筛选：长达8周；治疗持续时间：38周[联合比较阶段12周；单一疗法阶段26周]；安全随访：在第34周最后一次施用研究干预后大约16周)。研究结束将被定义为最后一位参与者完成他或她的最终安全随访时。

功效评价(终点)

有效性评价将包括如下：

·Mayo评分和部分Mayo评分

·溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数(UCEIS)

·炎性PD标记物，包括CRP和粪便钙卫蛋白

·用于评估HRQOL结果和疲劳的患者报告结果测量(即，炎性肠病问卷[IBDQ]、患者报告结果测量信息***[PROMIS]-29和PROMIS疲劳7项简表[7a])

·探索性患者报告的症状测量，包括BSFS和UC严重程度的PGIC

其他功效评价(终点)

有效性评价将包括如下：

联合比较阶段(即，至第12周)

·第12周的内窥镜愈合(Mayo内窥镜亚分为0或1)。

·粘膜内窥镜外观的正常化(Mayo内窥镜亚分为0)。

·第12周的组织学愈合。

·第12周的粘膜愈合(复合Mayo内窥镜愈合和组织学愈合)。

·第6周和第12周的炎性肠病问卷(IBDQ)的总评分较基线的变化。

·第6周和第12周时，IBDQ评分提高>20分。

·第6周和第12周的患者报告结果测量信息***(PROMIS)-29的7个域较基线的变化以及腹痛数值评级量表。

·第6周和第12周的疲劳应答(基于PROMIS疲劳简表7a；将在SAP中定义)。

·通过在基线时的阴性应答标签状态，第12周的临床应答、临床缓解和内窥镜愈合。

·第12周时的Mayo评分较基线的变化。

·到第12周时的部分Mayo评分较基线的变化。

·到第12周时的CRP较基线的变化。

·到第12周时的粪便钙卫蛋白浓度较基线的变化。

·在基线时CRP浓度异常的参与者中，第12周时CRP浓度的正常化。

·在基线时粪便钙卫蛋白浓度异常的参与者中，第12周时粪便钙卫蛋白浓度的正常化。

·通过相应随访时的Mayo内窥镜检查评分的水平得到的第0周和第12周的溃疡性结肠炎严重程度内窥镜指数(UCEIS)评分。

·第12周时的UCEIS评分较基线的变化。

·第12周的UCEIS评分≤4。

·到第12周与UC相关的急诊科就诊、住院治疗和手术。

单一疗法阶段(即，第12周后)

·第38周的临床缓解。

·第38周的临床应答。

·第12周达到临床应答的参与者中第38周的临床应答维持。

·第38周的内窥镜愈合。

·第38周的粘膜内窥镜外观的正常化。

·第38周的组织学愈合。

·第38周的粘膜愈合。

·第38周的临床缓解且未接受伴随皮质类固醇。

·第12周达到临床缓解的参与者中第38周的临床缓解维持。

·第24周和第38周的IBDQ的总评分较基线的变化。

·第24周和第38周IBDQ评分提高>20分。

·第24周和第38周的PROMIS-29的7个域较基线的变化以及腹痛数值评级量表。

·第24周和第38周的疲劳响应。

·通过在基线时的阴性应答标签状态，第38周的临床应答、临床缓解和内窥镜愈合。

·第38周的Mayo评分较基线的变化。

·到第38周时的部分Mayo评分较基线的变化。

·到第38周时的CRP较基线的变化。

·到第38周时的粪便钙卫蛋白浓度较基线的变化。

·在基线时CRP浓度异常的参与者中，第38周时CRP浓度的正常化。

·在基线时粪便钙卫蛋白浓度异常的参与者中，第38周时粪便钙卫蛋白浓度的正常化。

·通过第38周的Mayo内窥镜检查评分的水平得到第38周的UCEIS评分。

·第38周时的UCEIS评分较基线的变化。

·第38周的UCEIS评分≤4。

·到第38周时与UC相关的急诊科就诊、住院治疗和手术。

探索性终点

·随时间推移BSFS评分的变化。

·随时间推移UC严重程度的PGIC分布的变化。

药代动力学和免疫原性评价

将由申办方或在申办方的监督下使用验证过的、特异性的和灵敏的免疫测定法分析血清样品以分别确定古塞库单抗和戈利木单抗的浓度以及抗古塞库单抗抗体和抗戈利木单抗抗体的检测。

药效学和生物标记物评价

将进行生物标记物评估，以检查对治疗的生物学应答，并鉴定与UC治疗中的古塞库单抗和/或戈利木单抗相关的生物标记物。评估将包括评估血清、粪便、全血和粘膜活检样本(RNA[核糖核酸]、组织学和单细胞分离)中的相关生物标记物。

药物基因组学(DNA)评价

将收集大约5mL的药物基因组学全血样本(在当地法规允许的情况下)用于SoA中指定的遗传分析。只有签署参与遗传评估的同意书的参与者才能采集全血脱氧核糖核酸(DNA)样品。参与药物基因组子研究是任选的。

安全性评价

在每次研究访视时进行的安全性评估将包括对不良事件(AE、访视时以及在评估访视之间发生的那些不良事件)的评估、肺结核(TB)评估和其他感染评估、临床实验室血液测试(血液学和化学)、生命体征、***倾向评估、伴随药物审查、对注射部位反应的观察、与输注时间相关的AE和/或超敏反应。

统过方法

样本量确定

通过使用单侧卡方检验检测联合疗法和两种单一疗法之间在第12周(主要终点)临床应答中的参与者比例的显著差异的能力来确定210名参与者的样本量(每个干预组70名)，对于每个比较具有0.1个显著性水平。该研究的规模被设定成使得联合疗法基于模拟具有大约80％的能力，以实现针对主要终点的与单一疗法的比较。假定联合疗法的第12周的临床应答参与者的比例为75％，这基于两种单一疗法的累加效应(相对于35％的历史安慰剂应答，每种单一疗法改善了20％)。

疗效分析

接受至少1剂量研究干预的所有随机化参与者将包括在功效分析中。参与者将根据他们被随机化的治疗组进行分析，而不管他们接受的治疗。

对于主要终点的测试，将比较联合疗法相对于每种单一疗法的功效。对于主要终点的两种统计比较，将使用通过在基线同时使用皮质类固醇(Y/N)而分层的Cochran-Mantel-Haenszel(CMH)卡方检验。对于每次比较，测试将在显著性的单侧0.1水平下同时进行。如果联合治疗组与两个单一疗法组在主要终点显著不同，则该研究将被认为是阳性的。

如果主要终点的两个测试均为阳性，则将使用通过在基线同时使用皮质类固醇(Y/N)而分层的CMH卡方检验(单侧检验)将联合疗法的功效与每种单一疗法针对主要次要终点进行比较。对于每次比较，测试将在显著性的单侧0.1水平下同时进行。

对其他功效终点的分析将在不对多重比较进行调整的情况下进行，并且将提供标称p值。

安全性分析

将总结安全数据，包括但不限于AE、严重不良事件(SAE)、感染、严重感染、实验室评估的变化以及生命体征的变化。治疗时出现的AE将通过治疗组和医学词典用于调节活性(MedDRA)***器官类别和优选的术语汇总。

其他分析

药代动力学分析

使用描述性统计，概述每个治疗组随时间推移的血清古塞库单抗和戈利木单抗浓度。

可在适当的时候进行群体PK建模。如果进行这些群体PK分析，则这些分析的结果将在单独的报告中给出。

免疫原性分析

将汇总所有接受至少1个剂量的古塞库单抗或戈利木单抗并具有用于检测研究针对古塞库单抗和戈利木单抗的抗体的适当样本的参与者(即，分别在古塞库单抗或戈利木单抗首次给药后获得至少1个样本的参与者)的针对古塞库单抗和戈利木单抗的抗体的发生率。

药代动力学/药效动力学分析

在适当时，可以图形方式探究古塞库单抗和戈利木单抗的血清浓度与功效测量和/或相关生物标记物之间的关系。如有必要，可进行另外的分析。

生物标记物分析

治疗组将汇总血清蛋白分析物、粪便生物标记物和活检物以及随时间推移而获得的全血RNA的变化。将探索所选标记物的基线水平与自基线的变化和治疗应答之间的关联。生物标记物分析将汇总在单独的技术报告中。

药物基因组学分析

遗传学(DNA)分析将仅在签署参与药物基因组子研究的同意书的参与者中进行。这些分析被认为是探索性的并且将汇总在单独的技术报告中。

临床结果

研究人群包括214名患有中度至重度活动性UC的随机参与者(每组约70名)。研究人群包括以下参与者：参与者是TNF的原初态，并且未能或不能耐受口服或静脉注射(IV)皮质类固醇或免疫调节剂(6-MP或AZA)的常规疗法。该研究包括12周联合诱导，之后是26周的单一疗法维持。在第0周、第4周和第8周静脉注射200mg古塞库单抗(GUS)和在第0周皮下注射(SC)200mg戈利木单抗(GOL)的联合诱导剂量，之后在第2周、第6周和第10周皮下注射100mg。联合诱导后，每8周皮下注射一次100mg来施用GUS单一疗法。与上述相同的剂量方案分别用于GUS和GOL单一疗法组。

主要和重要次要终点

第12周的临床应答的主要终点被定义为Mayo评分较基线降低≥30％和≥3分，直肠出血亚分(RBS)降低≥1或者RBS为0或1。重要次要终点是第12周的临床缓解，被定义为Mayo评分≤2，且没有单独的亚分>1。其他功效终点包括(选择记录有可用数据的终点)：(i)第12周的内窥镜愈合(Mayo内窥镜亚分为0或1)，(ii)粘膜的内窥镜外观的正常化(Mayo内窥镜亚分为0)，(iii)第12周的Mayo评分较基线的变化，(iv)到第12周的部分Mayo评分较基线的变化，(v)到第12周的CRP较基线的变化，(vi)到第12周的粪便钙卫蛋白较基线的变化，以及在基线时CRP浓度异常的参与者中，第12周时CRP浓度的正常化(粪便钙卫蛋白相同)。

Mayo评分被纳入临床应答和临床缓解的各种定义中，并计算为4个亚分(排便频率、直肠出血[RBS]、内窥镜检查和医师整体评估)的总和。临床应答被定义为Mayo评分较基线降低≥30％和≥3分，直肠出血亚分(RBS)较基线降低≥1或者RBS为0或1。临床缓解被定义为Mayo评分≤2，其中没有单独的亚分>1。临床缓解(卫生当局定义)被定义为排便频率亚分为0或1，RBS为0，并且内窥镜检查亚分为0或1，内窥镜检查不存在脆性，其中排便频率亚分较基线未增加。症状缓解被定义为：排便频率亚分为0或1并且RBS为0。内窥镜愈合(即，粘膜内窥镜外观的改善)被定义为：内窥镜检查亚分为0或1。当观察到内窥镜检查亚分为1时，将基于脆性的存在来评价内窥镜愈合。

结论

第12周和第24周数据显示在下表4至表18中。该数据表明联合疗法优于任一单一疗法。根据卫生当局定义(更严格)的临床缓解速率和第12周的内窥镜愈合速率在使用联合疗法的情况下几乎是使用单一疗法观察到的两倍。通过联合疗法可以看到多个参数的快速改善。在类似的生物原初群体中其他目前可用的先进疗法的背景下，联合疗法在诱导后赋予在数值上更高的临床缓解速率(有许多警告：跨研究进行比较)。在分析时，联合疗法具有可接受的安全性特征。

表4：在基线时人口统计的汇总；主要分析集(CNTO1959UCO2002)

表5：在基线时UC疾病特征总结(Mayo评分)；主要分析集(CNTO1959UCO2002)

表6：第12周的临床应答的参与者数量(主要终点)；主要分析集 (CNTO1959UCO2002)

^a临床应答被定义为Mayo评分较基线降低≥30％和≥3分，直肠出血亚分(RBS)较基线降低≥1或者RBS为0或1。

^b在第12周访视之前发生过并发性事件(进行了造口术或结肠切除术(部分或全部)，由于缺乏治疗效果或由于UC恶化的AE而中止研究干预，对伴随的UC药物进行了方案禁止的更改，由于缺乏功效或UC恶化、死亡等AE以外的原因而中止研究干预)的参与者被认为在第12周未达到临床应答。

^c在考虑并发性事件后，在第12周缺少任何或所有Mayo亚分的参与者将被视为在第12周未达到临床应答。

^d基于Wald统计量，得出联合疗法与每种单一疗法之间达到临床应答的参与者比例的治疗差异的置信区间。

^ep值基于单侧Cochran-Mantel-Haenszel(CMH)检验得出，通过在基线时(是/否)同时使用皮质类固醇进行分层。

表7：第12周的临床应答的参与者数量；主要分析集(CNTO1959UCO2002)

^a临床缓解被定义为Mayo评分≤2，其中没有单独的亚分＞1。

^b在第12周访视之前发生过并发性事件(进行了造口术或结肠切除术(部分或全部)，由于缺乏治疗效果或由于UC恶化的AE而中止研究干预，对伴随的UC药物进行了方案禁止的更改，由于缺乏功效或UC恶化、死亡等AE以外的原因而中止研究干预)的参与者被认为在第12周未达到临床缓解。

^c在考虑并发性事件后缺少任何或所有Mayo亚分的参与者将被视为在第12周未达到临床缓解。

^d基于Wald统计量，得出联合疗法与每种单一疗法之间达到临床缓解的参与者比例的治疗差异的置信区间。

表8：第12周的内窥镜愈合的参与者数量；主要分析集(CNTO1959UCO2002)

^a内窥镜愈合被定义为内窥镜检查亚分为0或1。

^b在第12周访视之前发生过并发性事件(进行了造口术或结肠切除术(部分或全部)，由于缺乏治疗效果或由于UC恶化的AE而中止研究干预，对伴随的UC药物进行了方案禁止的更改，由于缺乏功效或UC恶化、死亡等AE以外的原因而中止研究干预)的参与者被认为在第12周未达到内窥镜愈合。

^c在考虑了并发性事件后，在第12周缺少内窥镜检查亚分的参与者被认为在第12

周未达到内窥镜愈合。

^d基于Wald统计量，得出联合疗法与每种单一疗法之间达到内窥镜愈合的参与者比例的治疗差异的置信区间。

表9：第12周的修正Mayo应答的参与者数量；主要分析集(CNTO1959UCO2002)

^a来自参与者子集的临时数据。

^b修正Mayo应答被定义为修正Mayo评分较基线下降≥2和≥30％，加上直肠出血亚分下降≥1或绝对直肠出血亚分≤1。修正Mayo评分(其为无PGA亚分的Mayo评分)被计算为排便频率、直肠出血和内窥镜检查亚分的总和，并且可能在0至9的范围内。

^c在第12周访视之前发生过并发性事件(进行了造口术或结肠切除术(部分或全部)，由于缺乏治疗效果或由于UC恶化的AE而中止研究干预，对伴随的UC药物进行了方案禁止的更改，由于缺乏功效或UC恶化、死亡等AE以外的原因而中止研究干预)的参与者被认为在第12周未达到修正Mayo应答。

^d在考虑了并发性事件后，缺少任何或全部影响修正Mayo评分(即排便频率、直肠出血和内窥镜检查亚分)的Mayo亚分的参与者将被视为在第12周未达到修正Mayo应答。

^e基于Wald统计量，得出联合疗法与每种单一疗法之间达到修正Mayo应答的参与者比例的治疗差异的置信区间。

fp值基于单侧Cochran-Mantel-Haenszel(CMH)检验得出，通过在基线时(是/否)同时使用皮质类固醇进行分层。

表10：第12周卫生当局定义的临床缓解参与者数量；主要分析集 (CNTO1959UCO2002)

^a根据卫生当局定义的临床缓解被定义为排便频率亚分为0或1，直肠出血亚分为0，并且内窥镜检查亚分为0或1，内窥镜检查不存在脆性，其中排便频率亚分较基线未增加。

^b在第12周访视之前发生过并发性事件(进行了造口术或结肠切除术(部分或全部)，由于缺乏治疗效果或由于UC恶化的AE而中止研究干预，对伴随的UC药物进行了方案禁止的更改，由于缺乏功效或UC恶化、死亡等AE以外的原因而中止研究干预)的参与者被认为在第12周未达到根据卫生当局定义的临床缓解。

^c在考虑了并发性事件后，在第12周缺少卫生当局定义的临床缓解的任何或全部组成部分的参与者将被视为在第12周未达到卫生当局定义的临床缓解。

^d基于Wald统计量，得出联合疗法与每种单一疗法之间达到卫生当局定义的临床缓解的参与者比例的治疗差异的置信区间。

^ep值基于单侧Cochran-Mantel-Haenszel(CMH)检验得出，通过在基线时(是/

否)同时使用皮质类固醇进行分层。

表11：到第12周时治疗突发不良事件的总体总结；主要分析集(CNTO1959UCO2002)

关键词：AE＝不良事件，Avg＝平均值

注：对于任何给定事件，参与者仅被计数一次，而不管他们实际经历该事件的次数有多少。不良事件使用MedDRA版本21.1编码。

^a接受研究干预的平均访视次数。

^b如由研究者评估的感染。

表12：到第12周时通过MedDRA***-器官类和首选术语得到的治疗突发不良事件的总结；主要分析集(CNTO1959UCO2002)

关键词：AE＝不良事件，Avg＝平均值

注：对于任何给定事件，参与者仅被计数一次，而不管他们实际经历该事件的次数有多少。

不良事件使用MedDRA版本21.1编码。

^a来自参与者子集的临时数据。

^b接受研究干预的平均访视次数。

表13：根据MedDRA***-器官类和首选术语，到第12周时具有导致研究干预中止的治疗突发不良事件的参与者的数量；主要分析集(CNTO1959UCO2002)

关键词：Avg＝平均值

^a来自参与者子集的临时数据。

^b接受研究干预的平均访视次数。

表14：根据MedDRA***-器官类和首选术语，到第12周时具有一个或多个治疗突发严重感染的参与者数量；主要分析集(CNTO1959UCO2002)

关键词：Avg＝平均值

^a来自参与者子集的临时数据。

^b接受研究干预的平均访视次数。

^c如由研究者评估的严重感染。

表15：到第24周时治疗突发不良事件的总体总结；全分析集(CNTO1959UCO2002)

关键词：AE＝不良事件，Avg＝平均值

^a来自参与者子集的临时数据。

^b接受研究干预的平均访视次数。

^c如由研究者评估的感染。

^d联合疗法组中从第12周开始改用古塞库单抗单一疗法的参与者。

表16：根据MedDRA***-器官类和首选术语，到第24周时具有导致研究干预中止的治疗突发不良事件的参与者的数量；全分析集(CNTO1959UCO2002)

关键词：Avg＝平均值

^a来自参与者子集的临时数据。

^b接受研究干预的平均访视次数。

^c联合疗法组中从第12周开始改用古塞库单抗单一疗法的参与者。

表17：根据MedDRA***-器官类和首选术语，到第24周时具有治疗突发严重不良事件的参与者数量；全分析集(CNTO1959UCO2002)

关键词：Avg＝平均值

^a来自参与者子集的临时数据。

^b接受研究干预的平均访视次数。

表18：根据MedDRA***-器官类和首选术语，到第24周时具有一个或多个治疗突发严重感染的参与者数量；全分析集(CNTO1959UCO2002)

关键词：Avg＝平均值

^a来自参与者子集的临时数据。

^b接受研究干预的平均访视次数。

^c如由研究者评估的感染。

本专利申请描述了本发明的多个实施例和实施方案。然而，必须牢记，可开发出对所述实施例和实施方案的各种修改，同时原则上不脱离本发明的范围和实质。出于这种考虑，其他实施方案包括在下面列出的项目的范围内。而且，本文所述的所有数值范围包括其中包含的所有子范围，以及这些范围内的任何单个值。本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请均据此以引用方式并入。

本发明可结合以下编号的实施方案进行描述：

1.一种用于治疗患者的炎性疾病的IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述抑制剂为协同治疗有效且临床安全量的并且所述患者显示出临床应答。

2.根据实施方案1使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述炎性疾病为炎性肠病，并且所述患者显示出基于临床终点的临床应答，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数(UCEIS)、标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。

3.根据前述实施方案中任一项使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述IL-23抑制剂包含抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段，并且所述TNF-α抑制剂包含抗TNF-α抗体或其抗原结合片段。

4.根据前述实施方案中任一项使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述炎性肠病为克罗恩氏病。

5.根据前述实施方案中任一项使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述炎性肠病为溃疡性结肠炎(UC)或未定型结肠炎。

6.根据前述实施方案中任一项使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述炎性肠病为中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。

7.根据前述实施方案中任一项使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述患者先前用单独的TNF-α抑制剂治疗，并且其中所述UC在所述先前治疗后未经历缓解。

8.根据前述实施方案中任一项使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述患者先前用单独的IL-23抑制剂治疗，并且其中所述UC在所述先前治疗后未经历缓解。

9.根据前述实施方案中任一项使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述抗IL-23p19抗体包含：a)SEQ ID NO：1-3的重链互补决定区(CDR)氨基酸序列和SEQ ID NO：4-6的轻链CDR氨基酸序列；b)SEQ ID NO：7的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：8的轻链可变区氨基酸序列；或者c)SEQ ID NO：9的重链氨基酸序列和SEQ ID NO：10的轻链氨基酸序列。

10.根据前述实施方案中任一项使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述抗TNFα抗体包含：a)SEQ ID NO：11-13的重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO：14-16的轻链CDR氨基酸序列；b)SEQ ID NO：17的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：18的轻链可变区氨基酸序列；或者c)SEQ ID NO：19的重链氨基酸序列和SEQ ID NO：20的轻链氨基酸序列。

11.根据前述实施方案中任一项使用的所述IL-23抑制剂和TNF-α抑制剂，其中所述抗IL-23p19抗体包含：a)SEQ ID NO：1-3的重链互补决定区(CDR)氨基酸序列和SEQ IDNO：4-6的轻链CDR氨基酸序列；b)SEQ ID NO：7的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：8的轻链可变区氨基酸序列；或者c)SEQ ID NO：9的重链氨基酸序列和SEQ ID NO：10的轻链氨基酸序列，并且所述抗TNFα抗体包含：a)SEQ ID NO：11-13的重链CDR氨基酸序列和SEQ IDNO：14-16的轻链CDR氨基酸序列；b)SEQ ID NO：17的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：18的轻链可变区氨基酸序列；或者c)SEQ ID NO：19的重链氨基酸序列和SEQ ID NO：20的轻链氨基酸序列。

12.一种用于治疗患者的溃疡性结肠炎的抗IL-23抗体或其片段以及抗TNF-α抗体或其片段，其中所述抗IL-23p19抗体包含(i)SEQ ID NO：1-3的重链互补决定区(CDR)氨基酸序列和SEQ ID NO：4-6的轻链CDR氨基酸序列，(ii)SEQ ID NO：7的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：8的轻链可变区氨基酸序列，或者(iii)SEQ ID NO：9的重链氨基酸序列和SEQ ID NO：10的轻链氨基酸序列；并且所述抗TNF-α抗体包含(i)SEQ ID NO：11-13的重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO：14-16的轻链CDR氨基酸序列，(ii)SEQ ID NO：17的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：18的轻链可变区氨基酸序列，或者(iii)SEQ ID NO：19的重链氨基酸序列和SEQ ID NO：20的轻链氨基酸序列，其中所述抗体为协同治疗有效且临床安全的量，并且所述用途可有效治疗溃疡性结肠炎，并且所述患者显示出基于临床终点的临床应答，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数(UCEIS)，标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。

13.根据实施方案12使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述抗TNFα抗体和所述抗IL-23p19抗体以1∶2至2∶1(w/w)的比率施用。

14.根据实施方案12或13使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述抗TNFα抗体和所述抗IL-23p19抗体以15：1至400：1(w/w)的比率施用。

15.根据实施方案12至14中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述抗IL-23p19抗体和所述抗TNF-α抗体同时施用。

16.根据实施方案12至14中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述抗IL-23p19抗体和所述抗TNF-α抗体按顺序施用。

17.根据实施方案12至14和16中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述抗IL-23p19抗体和所述抗TNF-α抗体在彼此的一天内施用。

18.根据实施方案12至17中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述抗IL-23p19抗体以200mg的初始静脉内剂量、第4周和第8周的200mg静脉内剂量以及每8周一次的100mg后续皮下剂量施用，并且所述抗TNF-α抗体以200mg的初始皮下剂量、以及第2周、第6周和第10周的100mg后续皮下剂量施用。

19.根据实施方案12至18中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述患者显示出基于临床终点的临床缓解，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数(UCEIS)、标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。

20.根据实施方案19使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述临床终点在初始治疗后约12周时测量。

21.根据实施方案19或20使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述临床终点基于所述Mayo评分。

22.一种用于减轻患有炎性肠病的患者的结肠的炎症的抗IL-23抗体或其片段和抗TNF-α抗体或其片段，其中所述抗体为协同治疗有效且临床安全量的，并且所述用途有效地将所述患者的结肠的炎症减轻到与正常受试者的结肠相当的水平。

23.根据实施方案22使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，来自所述患者的结肠的组织样品中的所述炎症极小或正常。

24.根据实施方案22使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，来自所述受试者的结肠的组织样品中的腺体损耗极小或正常。

25.根据实施方案22使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，来自所述受试者的结肠的组织样品中的糜烂极小或正常。

26.根据实施方案22使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，来自所述受试者的结肠的组织样品中的粘膜厚度和增生各自极小或正常。

27.根据实施方案22使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，所述结肠的组织病理学与正常组织的组织病理学相同。

28.根据实施方案22至27中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段包含：a)SEQ ID NO：1-3的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO：4-6的所述轻链CDR氨基酸序列；b)SEQ ID NO：7的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：8的所述轻链可变区氨基酸序列；或者c)SEQID NO：9的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO：10的所述轻链氨基酸序列；并且所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段包含d)SEQ ID NO：11-13的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO：14-16的所述轻链CDR氨基酸序列；e)SEQ ID NO：17的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：18的所述轻链可变区氨基酸序列；或者f)SEQ ID NO：19的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO：20的所述轻链氨基酸序列。

29.根据实施方案22至28中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述抗TNFα抗体或其抗原结合片段和所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段以1：2至2：1(w/w)的比率施用。

30.根据实施方案22至28中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述抗TNFα抗体或其抗原结合片段和所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段以15：1至400：1(w/w)的比率施用。

31.根据实施方案22至30中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段同时施用。

32.根据实施方案22至30中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段按顺序施用。

33.根据实施方案22至30中任一项使用的所述抗IL-23抗体和抗TNF-α抗体，其中所述a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段在彼此的一天内施用。

34.一种用于治疗患者的炎性肠病并减少所述患者的体重减轻并且是临床安全的抗IL-23抗体或其片段和抗TNF-α抗体或其片段。

35.根据实施方案34使用的所述抗IL-23抗体或其抗原结合片段和抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，其中所述抗TNFα抗体或其抗原结合片段和所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段以15∶1至400∶1(w/w)的比率施用。

36.根据实施方案34或35使用的所述抗IL-23抗体或其抗原结合片段和抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，其中所述a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段同时施用。

37.根据实施方案34或35使用的所述抗IL-23抗体或其抗原结合片段和抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，其中所述a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段按顺序施用。

38.根据实施方案34、35或37中任一项使用的抗IL-23抗体或其抗原结合片段和抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，其中所述a)抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述b)抗TNF-α抗体或其抗原结合片段在彼此的一天内施用。

39.根据实施方案34至38中任一项使用的所述抗IL-23抗体或其抗原结合片段和抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段包含：a)SEQID NO：1-3的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO：4-6的所述轻链CDR氨基酸序列；b)SEQID NO：7的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：8的所述轻链可变区氨基酸序列；或者c)SEQ ID NO：9的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO：10的所述轻链氨基酸序列；并且所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段包含d)SEQ ID NO：11-13的所述重链CDR氨基酸序列和SEQID NO：14-16的所述轻链CDR氨基酸序列；e)SEQ ID NO：17的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO：18的所述轻链可变区氨基酸序列；或者f)SEQ ID NO：19的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO：20的所述轻链氨基酸序列。

40.一种用于治疗人类患者的中度至重度活动性溃疡性结肠炎的抗IL-23抗体或其片段和抗TNF-α抗体或其片段，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段以0.0005mg/kg至0.002mg/kg施用，并且包含以下项的序列：(i)SEQ ID NO：1-3的重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO：4-6的轻链CDR氨基酸序列；(ii)SEQ ID NO：7的重链可变区氨基酸序列和SEQID NO：8的轻链可变区氨基酸序列；或者(iii)SEQ ID NO：9的重链氨基酸序列和SEQ IDNO：10的轻链氨基酸序列，并且所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段以0.020mg/kg至0.125mg/kg施用并且包含以下项的序列：(iv)SEQ ID NO：11-13的重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO：14-16的轻链CDR氨基酸序列；(v)SEQ ID NO：17的重链可变区氨基酸序列和SEQID NO：18的轻链可变区氨基酸序列；或者(vi)SEQ ID NO：19的重链氨基酸序列和SEQ IDNO：20的轻链氨基酸序列。

41.根据实施方案40使用的所述抗IL-23抗体或其抗原结合片段和抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，其中所述用途有效且临床安全地治疗所述溃疡性结肠炎。

42.根据实施方案40或41使用的所述抗IL-23抗体或其抗原结合片段和抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，其中所述患者显示出基于临床终点的临床缓解，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数(UCEIS)、标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。

43.根据实施方案40至-42中任一项使用的所述抗IL-23抗体或其抗原结合片段和抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，其中所述抗IL-23p19抗体以100mg/mL存在于药物组合物的水溶液中；7.9％(w/v)蔗糖、4.0mM组氨酸、6.9mM L-组氨酸单盐酸盐一水合物；占所述组合物的0.053％(w/v)的聚山梨醇酯80，并且所述抗TNF-α抗体以100mg/mL存在于药物组合物的水溶液中；4.1％(w/v)山梨糖醇、5.6mM L-组氨酸和L-组氨酸单盐酸盐一水合物；占所述组合物的0.015％(w/v)的聚山梨醇酯80。

44.一种用于治疗患者溃疡性结肠炎的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段，其中施用治疗有效且临床安全量的所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段。

45.根据实施方案44使用的所述IL-23p19抗体或其抗原结合片段，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段包含：a)SEQ ID NO：1-3的重链互补决定区(CDR)氨基酸序列和SEQ ID NO：4-6的轻链CDR氨基酸序列；b)SEQ ID NO：7的重链可变区氨基酸序列和SEQID NO：8的轻链可变区氨基酸序列；或者c)SEQ ID NO：9的重链氨基酸序列和SEQ ID NO：10的轻链氨基酸序列。

46.根据实施方案44或45使用的所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段为古塞库单抗。

47.根据实施方案44至46中任一项使用的所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段以200mg、600mg或1200mg的初始剂量以及在所述初始剂量后2周、所述初始剂量后6周、所述初始剂量后10周以及所述剂量后10周每4周或每8周以100mg的剂量施用。

48.根据实施方案44至47中任一项使用的所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段，其中所述患者显示出基于临床终点的临床应答，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数(UCEIS)、标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。

序列表

<110> Janssen Biotech, Inc.

Germinaro, Matthew

O'Brien, Christopher

Perrigoue, Jacqueline

Vetter, Marion

<120> 用抗IL-23和TNF α抗体的联合疗法治疗炎性肠病的方法

<130> JBI6317WOPCT1

<140> PCT/IB2021/054390

<141> 2021-05-20

<150> 63/028291

<151> 2020-05-21

<150> 63/116383

<151> 2020-11-20

<160> 20

<170> PatentIn版本3.5

<210> 1

<211> 5

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 1

Asn Tyr Trp Ile Gly

1 5

<210> 2

<211> 17

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 2

Ile Ile Asp Pro Ser Asn Ser Tyr Thr Arg Tyr Ser Pro Ser Phe Gln

1 5 10 15

Gly

<210> 3

<211> 8

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 3

Trp Tyr Tyr Lys Pro Phe Asp Val

1 5

<210> 4

<211> 14

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 4

Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Gly Tyr Asp Val His

1 5 10

<210> 5

<211> 7

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 5

Gly Asn Ser Lys Arg Pro Ser

1 5

<210> 6

<211> 11

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 6

Ala Ser Trp Thr Asp Gly Leu Ser Leu Val Val

1 5 10

<210> 7

<211> 117

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 7

Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Glu

1 5 10 15

Ser Leu Lys Ile Ser Cys Lys Gly Ser Gly Tyr Ser Phe Ser Asn Tyr

20 25 30

Trp Ile Gly Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Ile Ile Asp Pro Ser Asn Ser Tyr Thr Arg Tyr Ser Pro Ser Phe

50 55 60

Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Trp Tyr Tyr Lys Pro Phe Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 8

<211> 111

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 8

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Gly

20 25 30

Tyr Asp Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Leu Ile Tyr Gly Asn Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ser Trp Thr Asp Gly

85 90 95

Leu Ser Leu Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu

100 105 110

<210> 9

<211> 447

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 9

Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Glu

1 5 10 15

Ser Leu Lys Ile Ser Cys Lys Gly Ser Gly Tyr Ser Phe Ser Asn Tyr

20 25 30

Trp Ile Gly Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Ile Ile Asp Pro Ser Asn Ser Tyr Thr Arg Tyr Ser Pro Ser Phe

50 55 60

Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Trp Tyr Tyr Lys Pro Phe Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu

115 120 125

Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys

130 135 140

Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser

145 150 155 160

Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser

165 170 175

Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser

180 185 190

Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn

195 200 205

Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His

210 215 220

Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val

225 230 235 240

Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr

245 250 255

Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu

260 265 270

Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys

275 280 285

Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser

290 295 300

Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys

305 310 315 320

Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile

325 330 335

Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro

340 345 350

Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu

355 360 365

Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn

370 375 380

Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser

385 390 395 400

Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg

405 410 415

Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu

420 425 430

His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys

435 440 445

<210> 10

<211> 217

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 10

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Gly

20 25 30

Tyr Asp Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Leu Ile Tyr Gly Asn Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ser Trp Thr Asp Gly

85 90 95

Leu Ser Leu Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

Gln Pro Lys Ala Ala Pro Ser Val Thr Leu Phe Pro Pro Ser Ser Glu

115 120 125

Glu Leu Gln Ala Asn Lys Ala Thr Leu Val Cys Leu Ile Ser Asp Phe

130 135 140

Tyr Pro Gly Ala Val Thr Val Ala Trp Lys Ala Asp Ser Ser Pro Val

145 150 155 160

Lys Ala Gly Val Glu Thr Thr Thr Pro Ser Lys Gln Ser Asn Asn Lys

165 170 175

Tyr Ala Ala Ser Ser Tyr Leu Ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys Ser

180 185 190

His Arg Ser Tyr Ser Cys Gln Val Thr His Glu Gly Ser Thr Val Glu

195 200 205

Lys Thr Val Ala Pro Thr Glu Cys Ser

210 215

<210> 11

<211> 5

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 11

Ser Tyr Ala Met His

1 5

<210> 12

<211> 17

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 12

Phe Met Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Lys Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 13

<211> 17

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 13

Asp Arg Gly Ile Ala Ala Gly Gly Asn Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp

1 5 10 15

Val

<210> 14

<211> 11

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 14

Arg Ala Ser Gln Ser Val Tyr Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 15

<211> 7

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 15

Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr

1 5

<210> 16

<211> 10

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 16

Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro Phe Thr

1 5 10

<210> 17

<211> 126

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 17

Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ile Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Asn Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Phe Met Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Lys Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Asp Arg Gly Ile Ala Ala Gly Gly Asn Tyr Tyr Tyr Tyr Gly

100 105 110

Met Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser

115 120 125

<210> 18

<211> 111

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 18

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Tyr Ser Tyr

20 25 30

Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro

85 90 95

Phe Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Val Asp Ile Lys Arg Thr Val

100 105 110

<210> 19

<211> 456

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 19

Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ile Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Asn Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Phe Met Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Lys Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Asp Arg Gly Ile Ala Ala Gly Gly Asn Tyr Tyr Tyr Tyr Gly

100 105 110

Met Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser

115 120 125

Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr

130 135 140

Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro

145 150 155 160

Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val

165 170 175

His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser

180 185 190

Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile

195 200 205

Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val

210 215 220

Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala

225 230 235 240

Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro

245 250 255

Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val

260 265 270

Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val

275 280 285

Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln

290 295 300

Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln

305 310 315 320

Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala

325 330 335

Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro

340 345 350

Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr

355 360 365

Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser

370 375 380

Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr

385 390 395 400

Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr

405 410 415

Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe

420 425 430

Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys

435 440 445

Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys

450 455

<210> 20

<211> 215

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<400> 20

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Tyr Ser Tyr

20 25 30

Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro

85 90 95

Phe Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Val Asp Ile Lys Arg Thr Val Ala

100 105 110

Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser

115 120 125

Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu

130 135 140

Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser

145 150 155 160

Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu

165 170 175

Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val

180 185 190

Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys

195 200 205

Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys

210 215

Claims

1. 一种治疗患者的炎性疾病的方法，所述方法包括：

a) 施用第一协同治疗有效且临床安全量的IL-23抑制剂；以及

b) 施用第二协同治疗有效且临床安全量的TNF-α抑制剂，其中所述方法有效地治疗所述炎性疾病并且所述患者显示出临床应答。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病为炎性肠病，并且所述患者显示出基于临床终点的临床应答，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数（UCEIS）、标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述IL-23抑制剂包含抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段，并且所述TNF-α抑制剂包含抗TNF-α抗体或其抗原结合片段。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述炎性肠病为克罗恩氏病。

5.根据权利要求3所述的方法，其中所述炎性肠病为溃疡性结肠炎（UC）或未定型结肠炎。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述炎性肠病为中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述患者先前用单独的TNF-α抑制剂治疗，并且其中所述UC在所述先前治疗后未经历缓解。

8.根据权利要求6所述的方法，其中所述患者先前用单独的IL-23抑制剂治疗，并且其中所述UC在所述先前治疗后未经历缓解。

9. 根据权利要求6所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体包含：a) SEQ ID NO: 1-3的重链互补决定区（CDR）氨基酸序列和SEQ ID NO: 4-6的轻链CDR氨基酸序列；b) SEQ IDNO: 7的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 8的轻链可变区氨基酸序列；或者c) SEQ IDNO: 9的重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 10的轻链氨基酸序列。

10. 根据权利要求6所述的方法，其中所述抗TNFα抗体包含：a) SEQ ID NO: 11-13的重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO: 14-16的轻链CDR氨基酸序列；b) SEQ ID NO: 17的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 18的轻链可变区氨基酸序列；或者c) SEQ ID NO: 19的重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 20的轻链氨基酸序列。

11. 根据权利要求6所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体包含：a) SEQ ID NO: 1-3的重链互补决定区（CDR）氨基酸序列和SEQ ID NO: 4-6的轻链CDR氨基酸序列；b) SEQ IDNO: 7的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 8的轻链可变区氨基酸序列；或者c) SEQ IDNO: 9的重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 10的轻链氨基酸序列，并且所述抗TNFα抗体包含：a) SEQ ID NO: 11-13的重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO: 14-16的轻链CDR氨基酸序列；b) SEQ ID NO: 17的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 18的轻链可变区氨基酸序列；或者c) SEQ ID NO: 19的重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 20的轻链氨基酸序列。

12.根据权利要求2所述的方法，其中所述IL-23抑制剂包括选自古塞库单抗、利沙那珠单抗、替拉珠单抗和米吉珠单抗的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段，并且所述TNF-α抑制剂选自戈利木单抗、阿达木单抗、英夫利昔单抗、赛妥珠单抗聚乙二醇和依那西普。

13. 一种治疗患者的溃疡性结肠炎的方法，所述方法包括：

a) 施用第一协同治疗有效量的抗IL-23p19抗体，所述抗体包含(i) SEQ ID NO: 1-3的所述重链互补决定区（CDR）氨基酸序列和SEQ ID NO: 4-6的所述轻链CDR氨基酸序列，(ii) SEQ ID NO: 7的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 8的所述轻链可变区氨基酸序列，或者(iii) SEQ ID NO: 9的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 10的所述轻链氨基酸序列；以及

b) 施用第二协同治疗有效量的抗TNF-α抗体，所述抗体包含(i) SEQ ID NO: 11-13的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO: 14-16的所述轻链CDR氨基酸序列，(ii) SEQ IDNO: 17的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 18的所述轻链可变区氨基酸序列，或者(iii) SEQ ID NO: 19的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 20的所述轻链氨基酸序列，其中所述方法有效且临床安全地治疗溃疡性结肠炎，并且所述患者显示出基于临床终点的临床应答，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数（UCEIS）、标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述抗TNFα抗体和所述抗IL-23p19抗体以1:2至2:1（w/w）的比率施用。

15.根据权利要求13所述的方法，其中所述抗TNFα抗体和所述抗IL-23p19抗体以15:1至400:1（w/w）的比率施用。

16.根据权利要求13所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体和所述抗TNF-α抗体同时施用。

17.根据权利要求13所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体和所述抗TNF-α抗体按顺序施用。

18.根据权利要求13所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体和所述抗TNF-α抗体在彼此的一天内施用。

19.根据权利要求13所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体以200mg的初始静脉内剂量、第4周和第8周的200mg静脉内剂量以及每8周一次的100mg后续皮下剂量施用，并且所述抗TNF-α抗体以200mg的初始皮下剂量、以及第2周、第6周和第10周的100mg后续皮下剂量施用。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述患者显示出基于临床终点的临床缓解，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数（UCEIS）、标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。

21.根据权利要求20所述的方法，其中所述临床终点在初始治疗后约12周时测量。

22.根据权利要求20所述的方法，其中所述临床终点基于所述Mayo评分。

23. 一种减轻患有炎性肠病的患者的结肠的炎症的方法，所述方法包括：

a) 施用第一协同治疗有效量的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段；并且

b) 施用第二协同治疗有效量的抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，其中所述方法有效且临床安全地将所述患者的结肠的炎症减轻到与正常受试者的结肠相当的水平。

24.根据权利要求23所述的方法，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，来自所述患者的结肠的组织样品中的所述炎症极小或正常。

25.根据权利要求23所述的方法，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，来自所述患者的结肠的组织样品中的腺体损耗极小或正常。

26.根据权利要求23所述的方法，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，来自所述患者的结肠的组织样品中的糜烂极小或正常。

27.根据权利要求23所述的方法，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，来自所述患者的结肠的组织样品中的粘膜厚度和增生各自极小或正常。

28.根据权利要求23所述的方法，其中在施用所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段之后，所述结肠的组织病理学与正常组织的组织病理学相同。

29. 根据权利要求23所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段包含：a) SEQ ID NO: 1-3的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO: 4-6的所述轻链CDR氨基酸序列；b) SEQ ID NO: 7的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 8的所述轻链可变区氨基酸序列；或者c) SEQ ID NO: 9的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 10的所述轻链氨基酸序列；并且所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段包含：d) SEQ ID NO: 11-13的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO: 14-16的所述轻链CDR氨基酸序列；e) SEQ ID NO: 17的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 18的所述轻链可变区氨基酸序列；或者f) SEQ IDNO: 19的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 20的所述轻链氨基酸序列。

30.根据权利要求29所述的方法，其中所述抗TNFα抗体或其抗原结合片段和所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段以1:2至2:1（w/w）的比率施用。

31.根据权利要求29所述的方法，其中所述抗TNFα抗体或其抗原结合片段和所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段以15:1至400:1（w/w）的比率施用。

32. 根据权利要求29所述的方法，其中a)所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段同时施用。

33.根据权利要求29所述的方法，其中a)所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段按顺序施用。

34.根据权利要求29所述的方法，其中a)所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段在彼此的一天内施用。

35. 一种治疗患者的炎性肠病并减少所述患者的体重减轻的方法，所述方法包括：

a) 施用第一协同治疗和体重减轻有效且临床安全量的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段；并且

b) 施用第二协同治疗和体重减轻有效且临床安全量的抗TNF-α抗体或其抗原结合片段。

36.根据权利要求35所述的方法，其中所述抗TNFα抗体或其抗原结合片段和所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段以15:1至400:1（w/w）的比率施用。

37.根据权利要求35所述的方法，其中a)所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段同时施用。

38.根据权利要求35所述的方法，其中a)所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段按顺序施用。

39.根据权利要求35所述的方法，其中a)所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段和b)所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段在彼此的一天内施用。

40. 根据权利要求35所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段包含：a) SEQ ID NO: 1-3的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO: 4-6的所述轻链CDR氨基酸序列；b) SEQ ID NO: 7的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 8的所述轻链可变区氨基酸序列；或者c) SEQ ID NO: 9的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 10的所述轻链氨基酸序列；并且所述抗TNF-α抗体或其抗原结合片段包含：d) SEQ ID NO: 11-13的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO: 14-16的所述轻链CDR氨基酸序列；e) SEQ ID NO: 17的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 18的所述轻链可变区氨基酸序列；或者f) SEQ IDNO: 19的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 20的所述轻链氨基酸序列。

41. 一种治疗人类患者的中度至重度活动性溃疡性结肠炎的方法，所述方法包括：

a) 施用0.0005mg/kg至0.002mg/kg的包含以下项的序列的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段：(i) SEQ ID NO: 1-3的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO: 4-6的所述轻链CDR氨基酸序列；(ii) SEQ ID NO: 7的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 8的所述轻链可变区氨基酸序列；或者(iii) SEQ ID NO: 9的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO:10的所述轻链氨基酸序列；以及

b) 施用0.020mg/kg至0.125mg/kg的包含以下项的序列的抗TNF-α抗体或其抗原结合片段：(iv) SEQ ID NO: 11-13的所述重链CDR氨基酸序列和SEQ ID NO: 14-16的所述轻链CDR氨基酸序列；(v) SEQ ID NO: 17的所述重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 18的所述轻链可变区氨基酸序列；或者(vi) SEQ ID NO: 19的所述重链氨基酸序列和SEQ ID NO:20的所述轻链氨基酸序列。

42.根据权利要求41所述的方法，其中所述方法有效且临床安全地治疗所述溃疡性结肠炎。

43.根据权利要求42所述的方法，其中所述患者显示出基于临床终点的临床缓解，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数（UCEIS）、标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。

44. 根据权利要求41所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体以100mg/mL存在于药物组合物的水溶液中；7.9%（w/v）蔗糖、4.0mM组氨酸、6.9mM L-组氨酸单盐酸盐一水合物；所述组合物的0.053%（w/v）的聚山梨醇酯80，并且所述抗TNF-α抗体以100mg/mL存在于药物组合物的水溶液中；4.1%（w/v）山梨糖醇、5.6mM L-组氨酸和L-组氨酸单盐酸盐一水合物；所述组合物的0.015%（w/v）的聚山梨醇酯80。

45.一种药物产品，所述药物产品包含以下的组合物：用于联合疗法以治疗炎性疾病的a)抗IL23抑制剂和b)抗TNF-α抑制剂，其中对患者施用第一协同治疗有效且临床安全量的IL-23抑制剂和第二协同治疗有效且临床安全量的TNF-α抑制剂，并且所述患者显示出临床应答。

46.根据权利要求45所述的产品，其中所述抗IL23抑制剂是抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段，并且所述抗TNF-α抑制剂是抗TNF-α抗体或其抗原结合片段，并且所述炎性疾病是炎性肠病。

47.根据权利要求46所述的产品，其中所述炎性肠病是溃疡性结肠炎，所述抗IL-23p19抗体是古塞库单抗，并且所述抗TNF-α是戈利木单抗，并且所述抗IL-23p19抗体和所述抗TNF-α抗体是根据本文所述的方法施用的。

48.一种治疗患者的溃疡性结肠炎的方法，所述方法包括施用治疗有效且临床安全量的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段。

49. 根据权利要求48所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段包含：a) SEQ ID NO: 1-3的重链互补决定区（CDR）氨基酸序列和SEQ ID NO: 4-6的轻链CDR氨基酸序列；b) SEQ ID NO: 7的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO: 8的轻链可变区氨基酸序列；或者c) SEQ ID NO: 9的重链氨基酸序列和SEQ ID NO: 10的轻链氨基酸序列。

50.根据权利要求49所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段是古塞库单抗。

51.根据权利要求49所述的方法，其中所述抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段以200mg、600mg或1200mg的初始剂量以及在所述初始剂量后2周、所述初始剂量后6周、所述初始剂量后10周以及所述剂量后10周每4周或每8周以100mg的剂量施用。

52.根据权利要求49所述的方法，其中所述患者显示出基于临床终点的临床应答，所述临床终点选自Mayo评分、部分Mayo评分、溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数（UCEIS）、标记物CRP和/或粪便钙卫蛋白以及患者报告的结果和症状测量。