CN115702777B - 一种多功能双光子显微成像*** - Google Patents
一种多功能双光子显微成像*** Download PDFInfo
- Publication number
- CN115702777B CN115702777B CN202110929297.XA CN202110929297A CN115702777B CN 115702777 B CN115702777 B CN 115702777B CN 202110929297 A CN202110929297 A CN 202110929297A CN 115702777 B CN115702777 B CN 115702777B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- scanning
- dichroic mirror
- light source
- enters
- lens
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims abstract description 41
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 14
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 claims description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 8
- 230000009134 cell regulation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 10
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002610 neuroimaging Methods 0.000 description 1
- 208000007578 phototoxic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000018 phototoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本申请提供的多功能双光子显微成像***,所述第一激发光源(1)、所述第一光电调制器(2)、所述第一扩束装置(3)、所述反射镜(4)及所述第一扫描装置(5)构成光刺激模块;所述第二激发光源(19)、所述第二光电调制器(20)、所述第二扩束装置(21)及所述第二扫描装置(22)构成点扫描成像模块;所述第三激发光源(23)、所述第三光电调制器(24)、所述第三扩束装置(25)及所述第三扫描装置(26)构成线扫描成像模块。该***有效集成了点扫描和线扫描技术,可实现活体生物组织的结构成像、细胞的光遗传学调控、以及生理活动(如神经钙信号)成像三种功能的融合及同步。
Description
技术领域
本发明属于光学显微成像技术领域,具体涉及一种多功能双光子显微成像***。
背景技术
双光子显微成像技术具有非侵入性、分辨率高、层析能力强、光毒性小和光穿透力强的优点,特别适用于观测光散射较强的生物组织,已成为生命科学领域中最重要的研究工具之一。现有的双光子显微成像的扫描方式可大体分为基于检流计振镜的点扫描和基于共振振镜的线扫描,分别应对不同的应用场景:点扫描适用于生物组织的结构成像、以及基于光遗传学的细胞调控;线扫描适用于观测生物组织中快速变化的生理活动(如神经钙信号)。结构成像、细胞调控和钙成像的同步,对于生命科学,特别是神经科学的研究,具有十分重要的意义。
然而,现有的双光子成像技术还不能满足以上三种功能同步运行的要求。如,布鲁克(Bruker)公司的Ultima2P Plus***在运行时仅能选用点扫描或线扫描其中一种成像功能;尼康(Nikon)公司的A1R-MP+***和奥林巴斯(Olympus)公司的FVMPE-RS***虽然具有点扫描和线扫描同步运行的功能,但是,在进行光刺激和神经钙成像的同时无法同步进行结构成像。本发明提出了一种多功能、模块化的双光子显微成像***设计方案,兼具点扫描和线扫描成像功能,可实现生物组织的结构成像、基于光遗传学的细胞调控、和细胞钙成像三种功能的同步。
发明内容
为解决上述问题,本发明采用下述技术方案:
一种多功能双光子显微成像***,包括:第一激发光源(1)、第一光电调制器(2)、第一扩束装置(3)、反射镜(4)、第一扫描装置(5)、第一二向色镜(6)、第一扫描透镜(7)、第二二向色镜(8)、套筒透镜(9)、第三二向色镜(10)、显微镜物镜(11)、第四二向色镜(12)、第一窄带滤光片(13)、第一光电探测模块(14)、第二窄带滤光片(15)、第二光电探测模块(16)、信号控制/采集设备(17)、电脑(18)、第二激发光源(19)、第二光电调制器(20)、第二扩束装置(21)、第二扫描装置(22)、第三激发光源(23)、第三光电调制器(24)、第三扩束装置(25)、第三扫描装置(26)及第二扫描透镜(27)。
所述第一激发光源(1)发出的激光经所述第一光电调制器(2)调制后进入所述第一扩束装置(3),扩束后的光束由所述反射镜(4)反射后进入所述第一扫描装置(5)进行扫描,所述扫描光束透射通过所述第一二向色镜(6)、所述第一扫描透镜(7)、所述第二二向色镜(8)、所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入所述显微镜物镜(11),并聚焦在生物组织上进行光刺激。
所述第二激发光源(19)发出的激光经所述第二光电调制器(20)调制后进入所述第二扩束装置(21),扩束后的光束进入所述第二扫描装置(22)进行扫描,所述扫描光束经所述第一二向色镜(6)反射后透射通过所述第一扫描透镜(7)、所述第二二向色镜(8)、所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入显微镜物镜(11),并聚焦在生物活体组织上,激发产生的荧光经所述显微镜物镜(11)收集后由所述第三二向色镜(10)反射,然后透射通过所述第四二向色镜(12),再经所述第一窄带滤光片(13)滤光后被所述第一光电探测模块(14)探测,并由所述信号控制/采集设备(17)和所述电脑(18)对所述信号进行采集和处理,实现对生物组织的结构或慢速变化的生理活动进行成像观测。
所述第三激发光源(23)发出的激光经所述第三光电调制器(24)调制后进入所述第三扩束装置(25),扩束后的光束进入所述第三扫描装置(26)进行扫描,所述扫描光束经所述第二扫描透镜(27)后由所述第二二向色镜(8)反射,然后依次透射通过所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入显微镜物镜(11),并聚焦在生物活体组织上。激发产生的荧光经所述显微镜物镜(11)收集后依次由所述第三二向色镜和所述第四二向色镜(12)反射,再经所述第二窄带滤光片(15)滤光后被所述第二光电探测模块(16)探测,然后由所述信号控制/采集设备(17)和所述电脑(18)对所述信号进行采集和处理,实现对生物组织中快速变化的生理活动进行成像观测。
在其中一些实施例中,所述第一扫描装置(5)由两个检流计振镜组成。
在其中一些实施例中,所述第二扫描装置(22)由两个检流计振镜组成。
在其中一些实施例中,所述第三扫描装置(26)由一个检流计振镜和一个高速共振振镜组成。
本申请采用的上述技术方案具备下述效果:
本申请提供的多功能双光子显微成像***,所述第一激发光源(1)、所述第一光电调制器(2)、所述第一扩束装置(3)、所述反射镜(4)及所述第一扫描装置(5)构成光刺激模块;所述第二激发光源(19)、所述第二光电调制器(20)、所述第二扩束装置(21)及所述第二扫描装置(22)构成点扫描成像模块;所述第三激发光源(23)、所述第三光电调制器(24)、所述第三扩束装置(25)及所述第三扫描装置(26)构成线扫描成像模块。此***通过所述信号控制/采集设备(17)对三个成像模块进行控制,实现不同模块的单独运行或同步运行。此***可实现光刺激、点扫描成像和线扫描成像的融合及同步,能够在介观尺度、以亚细胞分辨率对细胞进行光遗传调控,同时可对生物组织的结构和功能信息进行量化观测。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对本发明实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地,下面所描述的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本发明实施例提供的多功能双光子显微成像***的结构示意图。
具体实施方式:
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“上”、“下”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步地详细说明。
请参阅图1,为本申请实施例提供的多功能双光子显微成像***的结构示意图,包括:第一激发光源(1)、第一光电调制器(2)、第一扩束装置(3)、反射镜(4)、第一扫描装置(5)、第一二向色镜(6)、第一扫描透镜(7)、第二二向色镜(8)、套筒透镜(9)、第三二向色镜(10)、显微镜物镜(11)、第四二向色镜(12)、第一窄带滤光片(13)、第一光电探测模块(14)、第二窄带滤光片(15)、第二光电探测模块(16)、信号控制/采集设备(17)、电脑(18)、第二激发光源(19)、第二光电调制器(20)、第二扩束装置(21)、第二扫描装置(22)、第三激发光源(23)、第三光电调制器(24)、第三扩束装置(25)、第三扫描装置(26)及第二扫描透镜(27)。
所述第一激发光源(1)、所述第一光电调制器(2)、所述第一扩束装置(3)、所述反射镜(4)及所述第一扫描装置(5)构成光刺激模块。
所述第二激发光源(19)、所述第二光电调制器(20)、所述第二扩束装置(21)及所述第二扫描装置(22)构成点扫描成像模块。
所述第三激发光源(23)、所述第三光电调制器(24)、所述第三扩束装置(25)及所述第三扫描装置(26)构成线扫描成像模块。
上述实施例提供的多功能双光子显微成像***的工作原理如下:
所述第一激发光源(1)发出的激光经所述第一光电调制器(2)调制后进入所述第一扩束装置(3),扩束后的光束由所述反射镜(4)反射后进入所述第一扫描装置(5)进行扫描,所述扫描光束透射通过所述第一二向色镜(6)、所述第一扫描透镜(7)、所述第二二向色镜(8)、所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入所述显微镜物镜(11),并聚焦在生物组织上进行光刺激。
所述第二激发光源(19)发出的激光经所述第二光电调制器(20)调制后进入所述第二扩束装置(21),扩束后的光束进入所述第二扫描装置(22)进行扫描,所述扫描光束经所述第一二向色镜(6)反射后透射通过所述第一扫描透镜(7)、所述第二二向色镜(8)、所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入显微镜物镜(11),并聚焦在生物活体组织上,激发产生的荧光经所述显微镜物镜(11)收集后由所述第三二向色镜(10)反射,然后透射通过所述第四二向色镜(12),再经所述第一窄带滤光片(13)滤光后被所述第一光电探测模块(14)探测,并由所述信号控制/采集设备(17)和所述电脑(18)对所述信号进行采集和处理,实现对生物组织的结构或慢速变化的生理活动进行成像观测。
所述第三激发光源(23)发出的激光经所述第三光电调制器(24)调制后进入所述第三扩束装置(25),扩束后的光束进入所述第三扫描装置(26)进行扫描,所述扫描光束经所述第二扫描透镜(27)后由所述第二二向色镜(8)反射,然后依次透射通过所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入显微镜物镜(11),并聚焦在生物活体组织上。激发产生的荧光经所述显微镜物镜(11)收集后依次由所述第三二向色镜和所述第四二向色镜(12)反射,再经所述第二窄带滤光片(15)滤光后被所述第二光电探测模块(16)探测,然后由所述信号控制/采集设备(17)和所述电脑(18)对所述信号进行采集和处理,实现对生物组织中快速变化的生理活动进行成像观测。
在其中一些实施例中,所述第一扫描装置(5)由两个检流计振镜组成。
在其中一些实施例中,所述第二扫描装置(22)由两个检流计振镜组成。
进一步地,所述第一扫描装置(5)和第二扫描装置(22)可由基于结构光调制的多光束并行扫描技术或基于声光偏转器的随机扫描技术替代。
在其中一些实施例中,所述第三扫描装置(26)由一个检流计振镜和一个高速共振振镜组成。
进一步地,所述第三扫描装置(26)可由基于快速变焦器件的技术方案替代。
本申请提供的多功能双光子显微成像***,所述第一激发光源(1)、所述第一光电调制器(2)、所述第一扩束装置(3)、所述反射镜(4)及所述第一扫描装置(5)构成光刺激模块;所述第二激发光源(19)、所述第二光电调制器(20)、所述第二扩束装置(21)及所述第二扫描装置(22)构成点扫描成像模块;所述第三激发光源(23)、所述第三光电调制器(24)、所述第三扩束装置(25)及所述第三扫描装置(26)构成线扫描成像模块。此***通过所述信号控制/采集设备(17)对三个成像模块进行控制,实现不同模块的单独运行或同步运行。此***可实现光刺激、点扫描成像和线扫描成像的融合及同步,能够在介观尺度、以亚细胞分辨率对细胞进行光遗传调控,同时可对生物组织的结构和功能信息进行量化观测。
下面以研究大脑神经血管耦合机制为例,讲述该***的工作原理。应用该***可以对活体鼠脑内的神经元进行光刺激,并对血氧分压和神经钙活动进行成像观测:
光刺激:所述第一激发光源(1)发出的1040nm的飞秒激光经所述第一光电调制器(2)调制后进入所述第一扩束装置(3),扩束后的光束由所述反射镜(4)反射后进入所述第一扫描装置(5)进行扫描,所述扫描光束透射通过所述第一二向色镜(6)、所述第一扫描透镜(7)、所述第二二向色镜(8)、所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入所述显微镜物镜(11),并聚焦在目标神经元上进行光刺激。
氧分压成像:所述第二激发光源(19)发出的950nm的飞秒激光经所述第二光电调制器(20)调制后进入所述第二扩束装置(21),扩束后的光束进入所述第二扫描装置(22)进行扫描,所述扫描光束经所述第一二向色镜(6)反射后透射通过所述第一扫描透镜(7)、所述第二二向色镜(8)、所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入显微镜物镜(11),并聚焦在鼠脑内的目标血管中。利用氧气探针对鼠脑血管进行标记,以Oxyphor2P为例,对其双光子激发后发射出以758nm为中心波长的磷光。磷光经所述显微镜物镜(11)收集后由所述第三二向色镜(10)反射,然后透射通过所述第四二向色镜(12),再经所述第一窄带滤光片(13)滤光后被所述第一光电探测模块(14)探测,并由所述信号控制/采集设备(17)和所述电脑(18)对所述信号进行采集和处理,实现血氧分压的成像测量。
神经钙成像:所述第三激发光源(23)发出的920nm的飞秒激光经所述第三光电调制器(24)调制后进入所述第三扩束装置(25),扩束后的光束进入所述第三扫描装置(26)进行扫描,所述扫描光束经所述第二扫描透镜(27)后由所述第二二向色镜(8)反射,然后依次透射通过所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入显微镜物镜(11),并聚焦在鼠脑内的目标神经元上。采用钙离子指示剂对脑内的神经元进行标记,以GCaMP6f为例,对其双光子激发后产生以510nm为中心波长的荧光。荧光经所述显微镜物镜(11)收集后依次由所述第三二向色镜和所述第四二向色镜(12)反射,再经所述第二窄带滤光片(15)滤光后被所述第二光电探测模块(16)探测,然后由所述信号控制/采集设备(17)和所述电脑(18)对所述信号进行采集和处理,实现对神经钙活动的成像观测。即,应用光刺激模块激活特定的神经元,然后应用线扫描模块和点扫描模块对被激活神经元的钙活动和其周围的血氧分压进行成像测量。该技术对研究神经血管单元的功能具有重要的意义。
以上仅为本申请的实施例,并不用于限制本申请。对于本领域技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的权利要求范围之内。
Claims (4)
1.一种多功能双光子显微成像***,其特征在于,包括:第一激发光源(1)、第一光电调制器(2)、第一扩束装置(3)、反射镜(4)、第一扫描装置(5)、第一二向色镜(6)、第一扫描透镜(7)、第二二向色镜(8)、套筒透镜(9)、第三二向色镜(10)、显微镜物镜(11)、第四二向色镜(12)、第一窄带滤光片(13)、第一光电探测模块(14)、第二窄带滤光片(15)、第二光电探测模块(16)、信号控制/采集设备(17)、电脑(18)、第二激发光源(19)、第二光电调制器(20)、第二扩束装置(21)、第二扫描装置(22)、第三激发光源(23)、第三光电调制器(24)、第三扩束装置(25)、第三扫描装置(26)及第二扫描透镜(27);
所述第一激发光源(1)发出的激光经所述第一光电调制器(2)调制后进入所述第一扩束装置(3),扩束后的光束由所述反射镜(4)反射后进入所述第一扫描装置(5)进行扫描,扫描光束透射通过所述第一二向色镜(6)、所述第一扫描透镜(7)、所述第二二向色镜(8)、所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入所述显微镜物镜(11),并聚焦在生物组织上进行光刺激;
所述第二激发光源(19)发出的激光经所述第二光电调制器(20)调制后进入所述第二扩束装置(21),扩束后的光束进入所述第二扫描装置(22)进行扫描,扫描光束经所述第一二向色镜(6)反射后透射通过所述第一扫描透镜(7)、所述第二二向色镜(8)、所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入显微镜物镜(11),并聚焦在生物活体组织上,激发产生的荧光经所述显微镜物镜(11)收集后由所述第三二向色镜(10)反射,然后透射通过所述第四二向色镜(12),再经所述第一窄带滤光片(13)滤光后被所述第一光电探测模块(14)探测,并由所述信号控制/采集设备(17)和所述电脑(18)对所述信号进行采集和处理,实现对生物组织的结构或慢速变化的生理活动进行成像观测;
所述第三激发光源(23)发出的激光经所述第三光电调制器(24)调制后进入所述第三扩束装置(25),扩束后的光束进入所述第三扫描装置(26)进行扫描,扫描光束经所述第二扫描透镜(27)后由所述第二二向色镜(8)反射,然后依次透射通过所述套筒透镜(9)及所述第三二向色镜(10)后进入显微镜物镜(11),并聚焦在生物活体组织上,激发产生的荧光经所述显微镜物镜(11)收集后依次由所述第三二向色镜和所述第四二向色镜(12)反射,再经所述第二窄带滤光片(15)滤光后被所述第二光电探测模块(16)探测,然后由所述信号控制/采集设备(17)和所述电脑(18)对所述信号进行采集和处理,实现对生物组织中快速变化的生理活动进行成像观测。
2.根据权利要求1所述的多功能双光子显微成像***,其特征在于,所述第一扫描装置(5)由两个检流计振镜组成。
3.根据权利要求1所述的多功能双光子显微成像***,其特征在于,所述第二扫描装置(22)由两个检流计振镜组成。
4.根据权利要求1所述的多功能双光子显微成像***,其特征在于,所述第三扫描装置(26)由一个检流计振镜和一个高速共振振镜组成。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110929297.XA CN115702777B (zh) | 2021-08-13 | 2021-08-13 | 一种多功能双光子显微成像*** |
PCT/CN2021/138046 WO2023015798A1 (zh) | 2021-08-13 | 2021-12-14 | 一种多功能双光子显微成像*** |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110929297.XA CN115702777B (zh) | 2021-08-13 | 2021-08-13 | 一种多功能双光子显微成像*** |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115702777A CN115702777A (zh) | 2023-02-17 |
CN115702777B true CN115702777B (zh) | 2024-05-17 |
Family
ID=85181104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110929297.XA Active CN115702777B (zh) | 2021-08-13 | 2021-08-13 | 一种多功能双光子显微成像*** |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115702777B (zh) |
WO (1) | WO2023015798A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117434042B (zh) * | 2023-11-01 | 2024-07-16 | 深圳先进技术研究院 | 一种融合光学显微成像与大样本组织切片的自动化断层扫描成像*** |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101915752A (zh) * | 2010-07-05 | 2010-12-15 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 激光扫描成像装置 |
CN110146473A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-08-20 | 浙江大学 | 一种轴向超分辨的双光子荧光显微装置及方法 |
CN110599399A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-12-20 | 清华大学 | 基于卷积神经网络的快速双光子成像方法及装置 |
CN110954523A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-03 | 深圳大学 | 一种双光子扫描结构光显微成像方法及装置 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004034996A1 (de) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Carl Zeiss Jena Gmbh | Lichtrastermikroskop mit linienförmiger Abtastung |
DE102009060793A1 (de) * | 2009-12-22 | 2011-07-28 | Carl Zeiss Microlmaging GmbH, 07745 | Hochauflösendes Mikroskop und Verfahren zur zwei- oder dreidimensionalen Positionsbestimmung von Objekten |
JP2012008260A (ja) * | 2010-06-23 | 2012-01-12 | Hamamatsu Photonics Kk | 画像生成装置 |
CN102551661B (zh) * | 2010-12-09 | 2014-11-05 | 深圳大学 | 一种荧光光谱内窥成像方法及*** |
WO2018208687A1 (en) * | 2017-05-06 | 2018-11-15 | Howard Hughes Medical Institute | Scanned line angular projection microscopy |
CN107144955A (zh) * | 2017-05-15 | 2017-09-08 | 清华大学 | 基于线扫描时空聚焦的结构光显微成像*** |
WO2019217846A1 (en) * | 2018-05-10 | 2019-11-14 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Line excitation array detection microscopy |
US20220382031A1 (en) * | 2019-11-11 | 2022-12-01 | Howard Hughes Medical Institute | Random access projection microscopy |
-
2021
- 2021-08-13 CN CN202110929297.XA patent/CN115702777B/zh active Active
- 2021-12-14 WO PCT/CN2021/138046 patent/WO2023015798A1/zh unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101915752A (zh) * | 2010-07-05 | 2010-12-15 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 激光扫描成像装置 |
CN110146473A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-08-20 | 浙江大学 | 一种轴向超分辨的双光子荧光显微装置及方法 |
CN110599399A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-12-20 | 清华大学 | 基于卷积神经网络的快速双光子成像方法及装置 |
CN110954523A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-03 | 深圳大学 | 一种双光子扫描结构光显微成像方法及装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023015798A1 (zh) | 2023-02-16 |
CN115702777A (zh) | 2023-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103735249B (zh) | 荧光检测仪 | |
CN107126189B (zh) | 用于视网膜成像的光学组件和视网膜成像设备 | |
CN102621115B (zh) | 一种共焦的光声荧光同时成像方法与装置 | |
WO2021077708A1 (zh) | 实现大体积高分辨的时间脉冲光片断层成像方法及*** | |
US10595770B2 (en) | Imaging platform based on nonlinear optical microscopy for rapid scanning large areas of tissue | |
Psaltis et al. | Imaging with multimode fibers | |
CN206757171U (zh) | 新型多角度环状光学照明显微成像*** | |
Masters et al. | Multi-photon excitation microscopy and confocal microscopy imaging of in vivo human skin: a comparison | |
CN115702777B (zh) | 一种多功能双光子显微成像*** | |
CN102488494B (zh) | 全内反射式光声显微成像***及方法 | |
CN104614349B (zh) | 反射式分光瞳共焦‑光声显微成像装置与方法 | |
CN102608748A (zh) | 一种同轴光路实现多路频分复用荧光共焦显微成像方法 | |
CN104677871A (zh) | 多光子激发光片照明显微成像*** | |
WO2023273194A1 (zh) | 一种低光损伤双光子显微成像*** | |
CN104677872A (zh) | 多光子激发多向照明显微成像*** | |
CN108652581A (zh) | 基于线共焦成像的激光刺激***和方法 | |
CN107356581A (zh) | 全深度远端扫描的拉曼光谱仪 | |
CN209847146U (zh) | 一种多模态成像*** | |
CN109758098B (zh) | 可变焦式腔体内窥镜探测装置及激光扫描腔体内窥镜 | |
CN209252831U (zh) | 一种皮肤共聚焦三维成像*** | |
CN215584081U (zh) | Oct与荧光复合显微内窥成像*** | |
Yu et al. | Two-photon swept confocally aligned planar excitation microscopy (2p-SCAPE) | |
Li et al. | Ten-kilohertz two-photon microscopy imaging of single-cell dendritic activity and hemodynamics in vivo | |
CN221205396U (zh) | 双目线共焦眼底成像结构 | |
CN219501162U (zh) | 一种基于频率编码的近红外荧光成像设备 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |