CN115671261A - 一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法 - Google Patents
一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及医疗辅助技术领域，且公开了一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1、取得上述百分比原料放入反应罐中，并向反应罐中添加胰蛋白酶和胃蛋白酶进行水解。该具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，在工作中，通过使用时小分子短肽具有较好的生物膜穿透性和稳定性，能够通过血脑屏障进入中枢，产生拟神经肽作用，或者直接作用于神经细胞膜的受体影响包括褪黑素和5‑羟色胺在内的神经内分泌和神经递质的合成和代谢，产生稳定情绪和镇静催眠的作用。
Description
技术领域
本发明属于医疗辅助技术领域，具体为一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法。
背景技术
随着现代社会工作生活节奏的加快，巨大的压力导致人们进入亚健康状态，出现入睡困难、失眠以及睡眠结构紊乱等睡眠障碍，睡眠障碍是健康大敌，长期的睡眠障碍会对身体造成多种危害，严重影响生理和身心健康，主要表现为：1、破坏机体免疫力，疾病抵抗力下降；2、引发高血压、心脏病、高血脂；3、记忆力减退，头痛，头昏，耳鸣，神经衰弱等；4、情绪异常、紧张易怒、抑郁、焦虑、工作效率低，严重的还会导致悲观厌世。
睡眠障碍，作为顽固性疾病，一般需要长期服药，改善睡眠的药物治疗方法多种多样，服用催眠药是许多顽固性失眠患者寻求，最多的治疗方法，如安定(***)、舒必利、***仑等镇静催眠药物；
但这些化学药物的成份具有瘾性和依赖性，瘾性和依赖性并不能完全帮助患者治疗失眠，反而会因为使患者无法脱离药物正常睡眠而造成患者失眠问题的加重；对于中医、针灸治疗在失眠初期有可能起到一定缓解症状效果，但对于顽固性失眠和严重失眠患者，往往疗效欠佳，并不能起到治愈的效果。
发明内容
针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明提供一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，有效的解决了上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液，所述混合肽乳液包括以下质量百分比：
卡波姆：0.05-0.5％；丙二醇：0.5-5％；丁二醇：1-5％；甘油：1-10％；二钠：0.01-0.1％；聚山梨醇酯-20：0.5-3％；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物：0.3-2％；异十六烷：1-6％；聚山梨醇酯-80：0.5-5％；聚二甲基硅氧烷：0.5-5％；肌肽：0.05-0.5％；异山梨醇酐二甲醚：0.05-3％；乳酸菌/牛奶发酵溶胞产物：0.05-3％；牛奶蛋白：0.05-2％；牛奶蛋白提取：0.05-3％；牛奶氨基酸类：0.05-3％；氢化牛奶脂质：0.03-3％；乳酸杆菌/牛奶/发酵产物滤液：0.03-3％；富勒烯：0.001-0.1％；可溶胶原交联聚合物：0.001-0.1％；十肽-4：0.001-0.1％；寡肽-1：0.001-0.1％；寡肽-5：0.001-0.1％；寡肽-2：0.001-0.1％；三肽-1：0.001-0.1％；乙酰基四肽-5：0.001-0.1％；乙酰基六肽-8：0.001-0.1％；棕榈酰六肽-12：0.001-0.1％；透明质酸钠：0.001-0.1％；十肽-4：0.001-0.1％；库拉索芦荟叶汁：0.5-5％；芸香苷：0.01-0.5％；秦艽提取物：0.01-0.5％；獐芽菜提取物：0.01-0.5％；龙胆提取物：0.01-0.5％；对羟基苯乙酮：0.1-0.5％；1,2-己二醇：0.1-2％；乙基己基甘油：0.02-0.2％；精氨酸：0.02-0.2％。
优选的，所述一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
S1、取得上述百分比原料放入反应罐中，并向反应罐中添加胰蛋白酶和胃蛋白酶进行水解；
S2、将上述水解后的产物进行过滤、冷冻和干燥，得到了预处理的反应原浆，随后将反应原浆加入到搅拌反应釜中，驱动搅拌反应釜对反应原浆进行搅拌，在搅拌的同时向反应原浆中添加β-环湖***溶液，随后均质处理，冷冻干燥，得到混合液A；
S3、调节搅拌反应釜的功率，将搅拌反应釜的功率调小，并向上述混合液A中添加皮肤调理剂和保湿剂，使得皮肤调理剂和保湿剂与混合液A充分混合得到混合液B；
S4、升高搅拌反应釜内的温度，并向上述混合液B中添加润肤剂，搅拌均匀，之后加入赖氨酸乳化剂、酪氨酸乳化剂和色氨酸三肽乳化剂，搅拌均匀；
S5、将上述容器放入冰水浴中，并在冰水浴的外侧施加高场强超声场，经过5s-10s的反应，最终制得混合肽乳液。
优选的，所述S2中的搅拌反应釜的转速为200r/min-300r/min，所述S3中的搅拌反应釜的转速为50r/min-100r/min。
优选的，所述S4中的温度控制控制在50℃-80℃，所述S4中的气压控制在20Mpa-50Mpa。
优选的，所述S2中冷冻干燥的时间为4h-5h。
优选的，所述S5中高场强超声场的场强10～1000W·cm-2。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
在工作中，通过使用时小分子短肽具有较好的生物膜穿透性和稳定性，能够通过血脑屏障进入中枢，产生拟神经肽作用，或者直接作用于神经细胞膜的受体影响包括褪黑素和5-羟色胺在内的神经内分泌和神经递质的合成和代谢，产生稳定情绪和镇静催眠的作用。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1为本发明的剖面结构示意图；
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一，由图1给出，本发明包括一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液，混合肽乳液包括以下质量百分比：
卡波姆：0.05-0.5％；丙二醇：0.5-5％；丁二醇：1-5％；甘油：1-10％；二钠：0.01-0.1％；聚山梨醇酯-20：0.5-3％；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物：0.3-2％；异十六烷：1-6％；聚山梨醇酯-80：0.5-5％；聚二甲基硅氧烷：0.5-5％；肌肽：0.05-0.5％；异山梨醇酐二甲醚：0.05-3％；乳酸菌/牛奶发酵溶胞产物：0.05-3％；牛奶蛋白：0.05-2％；牛奶蛋白提取：0.05-3％；牛奶氨基酸类：0.05-3％；氢化牛奶脂质：0.03-3％；乳酸杆菌/牛奶/发酵产物滤液：0.03-3％；富勒烯：0.001-0.1％；可溶胶原交联聚合物：0.001-0.1％；十肽-4：0.001-0.1％；寡肽-1：0.001-0.1％；寡肽-5：0.001-0.1％；寡肽-2：0.001-0.1％；三肽-1：0.001-0.1％；乙酰基四肽-5：0.001-0.1％；乙酰基六肽-8：0.001-0.1％；棕榈酰六肽-12：0.001-0.1％；透明质酸钠：0.001-0.1％；十肽-4：0.001-0.1％；库拉索芦荟叶汁：0.5-5％；芸香苷：0.01-0.5％；秦艽提取物：0.01-0.5％；獐芽菜提取物：0.01-0.5％；龙胆提取物：0.01-0.5％；对羟基苯乙酮：0.1-0.5％；1,2-己二醇：0.1-2％；乙基己基甘油：0.02-0.2％；精氨酸：0.02-0.2％。
实施例二，由图1给出，一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，制备方法包括以下步骤：
S1、取得上述百分比原料放入反应罐中，并向反应罐中添加胰蛋白酶和胃蛋白酶进行水解；
S2、将上述水解后的产物进行过滤、冷冻和干燥，得到了预处理的反应原浆，随后将反应原浆加入到搅拌反应釜中，驱动搅拌反应釜对反应原浆进行搅拌，在搅拌的同时向反应原浆中添加β-环湖***溶液，随后均质处理，冷冻干燥，得到混合液A；搅拌反应釜的转速为200r/min-300r/min，S3中的搅拌反应釜的转速为50r/min-100r/min；冷冻干燥的时间为4h-5h；
S3、调节搅拌反应釜的功率，将搅拌反应釜的功率调小，并向上述混合液A中添加皮肤调理剂和保湿剂，使得皮肤调理剂和保湿剂与混合液A充分混合得到混合液B；
S4、升高搅拌反应釜内的温度，并向上述混合液B中添加润肤剂，搅拌均匀，之后加入赖氨酸乳化剂、酪氨酸乳化剂和色氨酸三肽乳化剂，搅拌均匀；温度控制控制在50℃-80℃，S4中的气压控制在20Mpa-50Mpa；
S5、将上述容器放入冰水浴中，并在冰水浴的外侧施加高场强超声场，经过5s-10s的反应，最终制得混合肽乳液；高场强超声场的场强10～1000W·cm-2。
近年来，肽类睡眠改善药物，特别是小分子短肽逐渐引起人们的重视，短肽在进入血液循环后能够通过多种作用机制影响中枢神经***的功能，某些小分子短肽具有较好的生物膜穿透性和稳定性，能够通过血脑屏障进入中枢，产生拟神经肽作用，或者直接作用于神经细胞膜的受体影响包括褪黑素和5-羟色胺在内的神经内分泌和神经递质的合成和代谢，产生稳定情绪和镇静催眠的作用；另外，肽主要由氨基酸组成，小分子混合肽在体内代谢分解后，部分氨基酸进入中枢后，也能够影响神经内分泌和神经递质的合成和代谢，尽管小分子混合肽对中枢神经***影响的具体分子机制尚不明确，但越来越多的研究证实小分子短肽确实具有明确的镇静催眠和情绪稳定作用。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液，其特征在于：所述混合肽乳液包括以下质量百分比：
卡波姆：0.05-0.5％；丙二醇：0.5-5％；丁二醇：1-5％；甘油：1-10％；二钠：0.01-0.1％；聚山梨醇酯-20：0.5-3％；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物：0.3-2％；异十六烷：1-6％；聚山梨醇酯-80：0.5-5％；聚二甲基硅氧烷：0.5-5％；肌肽：0.05-0.5％；异山梨醇酐二甲醚：0.05-3％；乳酸菌/牛奶发酵溶胞产物：0.05-3％；牛奶蛋白：0.05-2％；牛奶蛋白提取：0.05-3％；牛奶氨基酸类：0.05-3％；氢化牛奶脂质：0.03-3％；乳酸杆菌/牛奶/发酵产物滤液：0.03-3％；富勒烯：0.001-0.1％；可溶胶原交联聚合物：0.001-0.1％；十肽-4：0.001-0.1％；寡肽-1：0.001-0.1％；寡肽-5：0.001-0.1％；寡肽-2：0.001-0.1％；三肽-1：0.001-0.1％；乙酰基四肽-5：0.001-0.1％；乙酰基六肽-8：0.001-0.1％；棕榈酰六肽-12：0.001-0.1％；透明质酸钠：0.001-0.1％；十肽-4：0.001-0.1％；库拉索芦荟叶汁：0.5-5％；芸香苷：0.01-0.5％；秦艽提取物：0.01-0.5％；獐芽菜提取物：0.01-0.5％；龙胆提取物：0.01-0.5％；对羟基苯乙酮：0.1-0.5％；1,2-己二醇：0.1-2％；乙基己基甘油：0.02-0.2％；精氨酸：0.02-0.2％。
2.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：
S1、取得上述百分比原料放入反应罐中，并向反应罐中添加胰蛋白酶和胃蛋白酶进行水解；
S2、将上述水解后的产物进行过滤、冷冻和干燥，得到了预处理的反应原浆，随后将反应原浆加入到搅拌反应釜中，驱动搅拌反应釜对反应原浆进行搅拌，在搅拌的同时向反应原浆中添加β-环湖***溶液，随后均质处理，冷冻干燥，得到混合液A；
S3、调节搅拌反应釜的功率，将搅拌反应釜的功率调小，并向上述混合液A中添加皮肤调理剂和保湿剂，使得皮肤调理剂和保湿剂与混合液A充分混合得到混合液B；
S4、升高搅拌反应釜内的温度，并向上述混合液B中添加润肤剂，搅拌均匀，之后加入赖氨酸乳化剂、酪氨酸乳化剂和色氨酸三肽乳化剂，搅拌均匀；
S5、将上述容器放入冰水浴中，并在冰水浴的外侧施加高场强超声场，经过5s-10s的反应，最终制得混合肽乳液。
3.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，其特征在于：所述S2中的搅拌反应釜的转速为200r/min-300r/min，所述S3中的搅拌反应釜的转速为50r/min-100r/min。
4.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，其特征在于：所述S4中的温度控制控制在50℃-80℃，所述S4中的气压控制在20Mpa-50Mpa。
5.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，其特征在于：所述S2中冷冻干燥的时间为4h-5h。
6.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的混合肽乳液及其制备方法，其特征在于：所述S5中高场强超声场的场强10～1000W·cm-2。
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|---|---|---|---|---|
| CN117017883A (zh) * | 2023-08-25 | 2023-11-10 | 广州帝臣生物科技股份有限公司 | 一种去油洗发液及其制备方法 |
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