CN115418114A - 一种印花用黑色液体分散染料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种印花用黑色液体分散染料,按重量份数计包括:5‑20份分散橙44或分散橙73或分散黄163,1‑10份分散紫93:1或分散红179,10‑30份分散蓝79,0‑55份分散剂MF,0‑5份分散剂木质素磺酸钠(85A),0‑10份高分子分散剂蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵,0‑10份高分子分散剂苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物,2‑5份保湿剂山梨醇,3‑50份水,MF、木质素磺酸钠(85A)、蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物不同时为0。本发明还提供一种印花用黑色液体分散染料的制备方法,制备的染料在达到传统粉体分散染料强度的情况下,能够保持较好的流动性,皂洗牢度高、节水性能好。
Description
技术领域
本发明涉及染料技术领域,具体涉及一种印花用黑色液体分散染料及其制备方法。
背景技术
分散染料是一类结构简单,分子量较低,不含强水溶性基团,在染色过程中呈分散状态进行染色的一类非离子染料,是印染聚酯纤维尤其是涤纶的唯一适用染料。
传统分散染料水溶性极低,为了能使其在水中迅速分散成均匀稳定的胶体状悬浮液,其颗粒细度必须达到1μm左右。所以,传统粉状分散染料的商品化对后处理要求较高,通常需要在分散剂存在下经研磨机研磨,调料、喷雾干燥,成为高度分散、晶型稳定的颗粒后才能使用;其次,传统固体分散染料采用常规木质素类分散剂,添加量大,分散效果差,严重影响了染色性能。
目前固体分散染料存在高温分散稳定性差、染色性能差及商品化处理能耗高、污染大,印花工艺容易出现色斑色点且废水较多等问题。
与固体分散染料相比,液体分散染料具有许多优点,如:①液体分散染料不需要喷雾干燥,无粉尘污染,降低了染料商品化的能耗和成本;②液体分散染料具有良好的应用性能,如调浆或配制染液时计量准确方便,能够管道运输,适合企业自动化智能化升级改造;③液体分散染料中助剂量仅占染料总量的10%~25%,远低于固体分散染料,能从源头上大幅度降低印染废水和COD排放;④液体分散染料色牢度较传统染料较高,减少水洗次数,节省水源;⑤液体分散染料较容易化料,特别适用于印花工艺。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:提供一种印花用黑色液体分散染料及其制备方法,制备的黑色液体分散染料在达到传统粉体分散染料强度的情况下,能够保持较好的流动性,皂洗牢度高,并能实现节水3降耗。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
本发明提供了一种印花用黑色液体分散染料,按重量份数计包括:5-20份分散橙44或分散橙73或分散黄163,1-10份分散紫93:1或分散红179,10-30份分散蓝79,0-55份分散剂MF,0-5份分散剂木质素磺酸钠(85A),0-10份高分子分散剂蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵,0-10份高分子分散剂苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物,2-5份保湿剂山梨醇,3-50份水,MF、木质素磺酸钠(85A)、蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物不同时为0。
进一步的,所述分散染料按重量份数计包括:5-20份分散橙44或分散橙73或分散黄163,1-10份分散紫93:1或分散红179,10-30份分散蓝79,1-10份分散剂MF,1-5份分散剂木质素磺酸钠(85A),3-10份高分子分散剂蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵,3-10份高分子分散剂苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物,2-5份保湿剂山梨醇,3-50份水。
进一步的,所述分散染料按重量份数计包括:5-20份分散橙44,1-10份分散紫93:1,10-30份分散蓝79,1-10份分散剂MF,1-5份分散剂木质素磺酸钠(85A),3-10份高分子分散剂蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵,3-10份高分子分散剂苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物,2-5份保湿剂山梨醇,3-50份水。
进一步的,分散橙44CAS:4058-30-4,结构式为:
分散黄163CAS:71767-67-4,结构式为:
分散橙73CAS:40690-89-9,结构式为:
分散紫93:1:
CAS:122463-28-9;
分散红179CAS:61951-64-2,结构式为:
分散蓝79CAS:12239-34-8,结构式为:
苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物结构式为:
其中R1为H或者NH4,n=8-25,m=1-5。
染料干粉。木质素磺酸钠(85A)是一种性能优良的阴离子表面活性剂,可用作分散剂,具有成本低、环境友好等优点。蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵为高分子分散剂。山梨醇作为湿润剂和保湿剂。
本发明还提供了一种印花用液体还原染料的制备方法,包括如下步骤:一定量的分散染料滤饼中加入3-8倍重量的去离子水,打浆60-120min,调节pH值6-8,过滤后,滤饼压滤,保证滤饼电导率100us/cm以下待用;把蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物和等质量的水加热到60℃混合均匀后加入到打浆锅,加入剩余的水,搅拌均匀,边搅拌边加入分散剂MF、分散剂85A,打浆均匀后在卧式砂磨机中砂磨,粒径D09小于1μm,10μm过滤袋过滤后到混合釜中,加入保湿剂山梨醇并搅拌均匀,用2微米滤袋过滤后测强度,适当补水,强度控制在100%±2,粘度在200cpa以下。
本发明中化合物的中文命名与结构式有冲突的,以结构式为准;结构式有明显错误的除外,如结构式与CAS号有出入,以CAS号为准。
本发明的有益效果在于:本发明先对染料滤饼进行前处理,控制pH、电导率等指标,然后使用新的分散剂代替传统的分散剂,并添加保湿剂、稳定剂等助剂,从而制备出一种适合印花用的黑色液体分散染料。在达到传统粉体分散染料强度的情况下,保持较好的流动性,制备出皂洗牢度高、节水型液体分散染料。通过对原染料打浆处理,降低电导率,控制pH值中性,可提升液体染料储存稳定性。使用高分子分散剂可以用少量的助剂制备成液体状的分散染料,降低印花废水COD,提升皂洗牢度,提升染料品质,减少印花废水。使用本发明制备的液体分散染料,可免水洗牢度达到3级以上。
具体实施方式
以下结合实例说明本发明,但不限制本发明。在本领域内,技术人员对本发明所做的简单替换或改进均属于本发明所保护的技术方案内。
实施例1:
表1:各实施例的配方表(用量均按重量百分比计,不满100%部分为水)
实施例2:
对比例1:
按照表2中的染料配方,制成常规红色液体分散染料。对比例1的制备工艺同实施例1-7。
表2:对比例1配方表(用量均按重量百分比计)
实施例3:
对实施例1-7及对比例1制备得到的红色液体分散染料进行性能测试,具体数据见表3。
表3:实施例及对比例性能测试结果
稳定性(上层染料强度与原始强度比值)均为85%以上(强度参考GB/T2377-2013),印花免水洗皂洗牢度均为3级以上(测试标准ISO105-C06),与常规染料同等强度染色COD降低近40%(测试标准GB11914-89),性能优良,更适于工业化生产。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种印花用黑色液体分散染料,其特征在于,按重量份数计包括:5-20份分散橙44或分散橙73或分散黄163,1-10份分散紫93:1或分散红179,10-30份分散蓝79,0-55份分散剂MF,0-5份分散剂木质素磺酸钠(85A),0-10份高分子分散剂蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵,0-10份高分子分散剂苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物,2-5份保湿剂山梨醇,3-50份水,MF、木质素磺酸钠(85A)、蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物不同时为0。
2.一种印花用黑色液体分散染料,其特征在于,按重量份数计包括:5-20份分散橙44或分散橙73或分散黄163,1-10份分散紫93:1或分散红179,10-30份分散蓝79,1-10份分散剂MF,1-5份分散剂木质素磺酸钠(85A),3-10份高分子分散剂蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵,3-10份高分子分散剂苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物,2-5份保湿剂山梨醇,3-50份水。
3.一种印花用黑色液体分散染料,其特征在于,按重量份数计包括:5-20份分散橙44,1-10份分散紫93:1,10-30份分散蓝79,1-10份分散剂MF,1-5份分散剂木质素磺酸钠(85A),3-10份高分子分散剂蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵,3-10份高分子分散剂苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物,2-5份保湿剂山梨醇,3-50份水。
5.根据权利要求4所述的一种印花用黑色液体分散染料,其特征在于,所述蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵结构式中m+o+a=10~20,n+p+b=0。
6.根据权利要求4所述的一种印花用黑色液体分散染料,其特征在于,所述苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物结构式中,R1为NH4,n=10-15,m=3。
7.一种印花用黑色液体分散染料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:一定量的分散染料滤饼中加入3-8倍重量的去离子水,打浆60-120min,调节pH值6-8,过滤后,滤饼压滤,保证滤饼电导率100us/cm以下待用;把蓖麻油聚氧乙烯聚氧丙烯醚硫酸铵、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺化物和等质量的水加热到60℃混合均匀后加入到打浆锅,加入剩余的水,搅拌均匀,边搅拌边加入分散剂MF、分散剂85A,打浆均匀后在卧式砂磨机中砂磨,粒径D09小于1μm,10μm过滤袋过滤后到混合釜中,加入保湿剂山梨醇并搅拌均匀,用2微米滤袋过滤后测强度,适当补水,强度控制在100%±2,粘度在200cpa以下。
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- 2022-09-23 CN CN202211166283.8A patent/CN115418114A/zh active Pending
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