CN115417847A - 一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法 - Google Patents

一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115417847A
CN115417847A CN202211159685.5A CN202211159685A CN115417847A CN 115417847 A CN115417847 A CN 115417847A CN 202211159685 A CN202211159685 A CN 202211159685A CN 115417847 A CN115417847 A CN 115417847A
Authority
CN
China
Prior art keywords
kaempferol
quercetin
mogroside
waste liquid
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202211159685.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115417847B (zh
Inventor
唐美玉
李伟
黄华学
吴国亮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Huacheng Biotech Inc
Original Assignee
Hunan Huacheng Biotech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Huacheng Biotech Inc filed Critical Hunan Huacheng Biotech Inc
Priority to CN202211159685.5A priority Critical patent/CN115417847B/zh
Publication of CN115417847A publication Critical patent/CN115417847A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115417847B publication Critical patent/CN115417847B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/26—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
    • C07D311/28—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 2 only
    • C07D311/30—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 2 only not hydrogenated in the hetero ring, e.g. flavones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/26—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
    • C07D311/40—Separation, e.g. from natural material; Purification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，包括以下步骤：（1）pH值调节和酸水解；（2）罗汉果黄酮苷元粗品洗涤；（3）槲皮素和山奈酚分离；（4）重结晶。本发明从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离出槲皮素和山奈酚单体产品，变废为宝，使废液资源化，提高了罗汉果的经济效益；所得槲皮素产品和山奈酚产品纯度达95%以上，得率高于80％；工艺过程简单，该工艺过程中所用的硅胶树脂、溶剂均可以重复使用，工艺成本很低，适合工业化生产；再生的废液中显碱性，若直接排放，会对环境造成严重污染；本发明减轻了污水处理站的处理压力，对环境友好。

Description

一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈 酚的方法
技术领域
本发明涉及一种槲皮素和山奈酚的分离提取方法，具体涉及一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生废液中分离槲皮素和山奈酚的方法。
背景技术
罗汉果为葫芦科多年生植物，主要分布在两广、云南、江西、湖南南部等地区，主产区于广西永福、临桂和龙胜等县。罗汉果全身都是宝：罗汉果鲜果中含有丰富的甜苷、黄酮苷类物质、蛋白质及多糖等成分，其中黄酮苷类物质主要为槲皮素和山奈酚。黄酮苷类物质具有显著的药理、生理活性，能扩张血管增加血液循环，抑制血栓形成，同时具有抗炎、抗癌、抑菌、降血糖及降血脂等功效。
槲皮素是一种具有多种生物活性的黄酮醇类化合物，化学式为C15H10O7，可通过减少氧化应激、干扰肾素-血管紧张素-醛固酮***和下调活性氧介导的下游信号通路等方式,发挥抗氧化、抗肿瘤、抗炎症、抗菌和保护心血管等药理作用。
山奈酚是一种黄酮醇类化合物,化学式为C15H10O6，具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物功能,且安全无毒,主要用于抗癌、抑制生育、抗癫痫、抗炎、抗氧化剂、解痉、抗溃疡、利胆利尿剂、止咳。
CN106866759A 公开了从罗汉果甜甙脱色树脂柱排出的废液中生产罗汉果黄酮的工艺，工艺流程为：罗汉果甜甙脱色树脂柱排出的废液→调节pH→提高溶液稳定性→大孔吸附树脂层析→低温冷却→0.45um陶瓷膜澄清→分子量超滤分离→反渗透膜浓缩→真空减压浓缩制膏→喷雾干燥；虽然该工艺可获得罗汉果黄酮含量60～70% （UV），同时罗汉果黄素20～25%的产品，但是获得的是多种的黄酮、黄素的混合产品，不能获得槲皮素和山奈酚单体产品。
目前，对于槲皮素和山奈酚单体产品已有的生产技术，主要是以罗汉果叶、根为原料，进行针对性提取分离制备。未有企业采用自主核心技术将鲜罗汉果生产过程的脱色树脂柱再生的废液生产成罗汉果槲皮素和山奈酚单体的报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是，克服现有技术存在的上述缺陷，提供一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，该方法所得产品纯度高，得率高。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案如下：一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，包括以下步骤：
（1）pH值调节和酸水解
向再生的废液中加入盐酸调节pH值至酸性，加热料液，冷却，静置至沉淀的量不再变化，经固液分离，得到罗汉果黄酮苷元粗品；
（2）罗汉果黄酮苷元粗品洗涤
将罗汉果黄酮苷元粗品采用温水洗涤，至洗涤液呈中性，经固液分离得到罗汉果黄酮苷元；
（3）槲皮素和山奈酚分离
将所述罗汉果黄酮苷元通过硅胶干法拌样装柱，采用氯仿/甲醇体系的溶剂进行两次洗脱；收集的第一段洗脱液为山奈酚洗脱液，收集的第二段洗脱液为槲皮素洗脱液，将所述山奈酚洗脱液和所述槲皮素洗脱液分别进行浓缩，得到山奈酚粗品和槲皮素粗品；
（4）重结晶
槲皮素粗品和山奈酚粗品分别重结晶；将槲皮素粗品在乙醇水溶液中加热，至完全溶解；冷却结晶，分离出晶体，干燥后，即得槲皮素；将山奈酚粗品在乙醇水溶液中加热，至完全溶解，冷却结晶，分离出晶体，干燥后，即得山奈酚。
优选地，将已经对罗汉果甜苷脱完色的罗汉果脱色树脂采用氢氧化钠溶液洗脱，收集洗脱液，得所述再生的废液。该洗脱的目的是让脱色树脂再生，使脱色树脂能再次进行脱色，经过洗脱后，之前留在脱色树脂中的罗汉果黄酮类物质进入到再生的废液中。
更优选地，所述氢氧化钠溶液浓度为1-3wt%。
更优选地，所用氢氧化钠溶液体积为树脂体积的2-3倍。
优选地，步骤（1）中，调节pH值至2-4。
优选地，步骤（1）中，料液加热至90-100℃，加热2~4h。
优选地，步骤（1）中，所述静置的时间为3-5h。
步骤（1）的温度和pH值，一方面可加速黄酮类化合物水解，形成黄酮苷元和糖，另一方面促进黄酮苷元的析出。
优选地，步骤（2）中，所述温水的温度为30-40℃。通过使用温水洗涤黄酮苷元粗品，能进一步去除糖类和盐类等杂质。
优选地，步骤（3）中，硅胶树脂为200-400目。
优选地，步骤（3）中，第一段洗脱溶剂为氯仿：甲醇=80：20～70：30。
优选地，步骤（3）中，第二段洗脱溶剂为氯仿：甲醇=60：40～50：50。
优选地，槲皮素重结晶所用乙醇水溶液中，乙醇的体积分数为75-85%，乙醇水溶液的用量与槲皮素粗品用量之比为2~3L∶1kg。
优选地，山奈酚重结晶所用乙醇水溶液中，乙醇的体积分数为80-90%，乙醇水溶液的用量与山奈酚粗品用量之比为2~3L∶1kg。
优选地，槲皮素和山奈酚重结晶时的加热的温度为60-70℃，冷却结晶的温度为-10～0℃。
与现有技术相比，本发明至少具有以下有益效果：
（1）从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离出槲皮素和山奈酚单体产品，变废为宝，使废液资源化，提高了罗汉果的经济效益；
（2）本发明方法所得槲皮素产品和山奈酚产品纯度达95%以上，得率高于80％；
（3）工艺过程简单，该工艺过程中所用的硅胶树脂、溶剂均可以重复使用，工艺成本很低，适合工业化生产；
（4）再生的废液中显碱性，若直接排放，会对环境造成严重污染；本发明减轻了污水处理站的处理压力，对环境友好。
附图说明
图1是本发明实施例1所得槲皮素产品的检测图谱。
图2是本发明实施例1所得山奈酚产品的检测图谱。
具体实施方式
以下是本发明的具体实施例，并结合实施例对本发明的技术方案作进一步的描述，但本发明并不限于这些实施例。
本发明实施例所使用的脱色树脂再生废液来源于，用鲜罗汉果生产50%罗汉果苷V脱色后，脱色树脂（阴离子交换树脂）再生产生的废液，废液中槲皮素含量为0.20～0.31%，山奈酚含量为0.15～0.25%。
本发明实施例所使用的硅胶树脂购于西安蓝晓科技新材料股份有限公司；本发明实施例所使用的原料或化学试剂，如无特殊说明，均通过常规商业途径获得。
本发明实施例中，采用高效液相色谱外标法检测山奈酚和槲皮素的含量。
实施例1
本实施例罗汉果脱色树脂再生获得再生的废液的方法：250L罗汉果脱色树脂采用500L 2%氢氧化钠溶液洗脱，收集洗脱液，得到500L脱色树脂再生废液。
本实施例从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，包括以下步骤：
（1）pH值调节和酸水解
再生的废液中加入浓盐酸调节pH值至3后，将料液温度升温至90℃，保温2h，冷却，静置5h后，经固液分离，得到罗汉果黄酮苷元粗品；
（2）罗汉果黄酮苷元粗品洗涤
采用30℃的温水洗涤罗汉果黄酮苷元粗品，至洗涤液pH值呈中性，经固液分离得到罗汉果黄酮苷元；
（3）槲皮素和山奈酚分离
将罗汉果黄酮苷元通过硅胶干法拌样装柱，所用硅胶树脂为200目，依次采用氯仿：甲醇=80:20、氯仿：甲醇=60:40体系的溶剂进行洗脱；氯仿：甲醇=80:20的洗脱液为山奈酚洗脱液，减压浓缩得到山奈酚粗品；氯仿：甲醇=60:40的洗脱液为槲皮素洗脱液，减压浓缩得到槲皮素粗品；
（4）重结晶
将槲皮素粗品采用75%的乙醇水溶液，用量为粗品重量（kg）的2倍体积量（L），加热至70℃，使其完全溶解，放于-10℃冷却结晶，分离出晶体，干燥后，得到1.33kg槲皮素产品，用高效液相色谱外标法检测槲皮素纯度为96.14%（见图1），计算所得槲皮素得率为82.49%；
将山奈酚粗品采用80%的乙醇水溶液，用量为粗品重量（kg）的2倍体积量（L），加热至70℃，使其完全溶解，放于-10℃冷却结晶，分离出晶体，干燥后，得到1.07kg山奈酚产品，用高效液相色谱外标法检测山奈酚纯度为96.88%（见图2），计算所得山奈酚得率为82.82%。
实施例2
本实施例罗汉果脱色树脂再生获得再生的废液的方法：250L罗汉果脱色树脂采用750L 1%氢氧化钠溶液洗脱，收集洗脱液，得到750L脱色树脂再生废液。
本实施例从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，包括以下步骤：
（1）pH值调节和酸水解
再生的废液中加入浓盐酸调节pH值至4后，将料液温度升温至90℃，保温2h，冷却，静置4h后，经固液分离，得到罗汉果黄酮苷元粗品；
（2）罗汉果黄酮苷元粗品洗涤
采用40℃的温水洗涤罗汉果黄酮苷元粗品，至洗涤液pH值呈中性，经固液分离得到罗汉果黄酮苷元；
（3）槲皮素和山奈酚分离
将罗汉果黄酮苷元通过硅胶干法拌样装柱，所用硅胶树脂为300目，依次采用氯仿：甲醇=70:30、氯仿：甲醇=55:45体系的溶剂进行洗脱；氯仿：甲醇=70:30的洗脱液为山奈酚洗脱液，减压浓缩得到山奈酚粗品；氯仿：甲醇=55:45的洗脱液为槲皮素洗脱液，减压浓缩得到槲皮素粗品；
（4）重结晶
将槲皮素粗品采用80%的乙醇水溶液，用量为粗品重量（kg）的2倍体积量（L），加热至70℃，使其完全溶解，放于-5℃冷却结晶，分离出晶体，干燥后，得到1.28kg槲皮素产品，经检验纯度为95.85%，计算所得槲皮素得率为82.01%。
将山奈酚粗品采用85%的乙醇水溶液，用量为粗品重量（kg）的2倍体积量（L），加热至70℃，使其完全溶解，放于-5℃冷却结晶，分离出晶体，干燥后，得到0.95kg山奈酚产品，经检验纯度为96.24%，计算所得山奈酚得率为81.42%。
实施例3
本实施例罗汉果脱色树脂再生获得再生的废液的方法：250L罗汉果脱色树脂采用500L 2%氢氧化钠溶液洗脱，收集洗脱液，得到500L脱色树脂再生废液。
本实施例从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，包括以下步骤：
（1）pH值调节和酸水解
再生的废液中加入浓盐酸调节pH值至2后，将料液温度升温至100℃，保温2h，冷却，静置3h后，经固液分离，得到罗汉果黄酮苷元粗品；
（2）罗汉果黄酮苷元粗品洗涤
采用30℃的温水洗涤罗汉果黄酮苷元粗品，至洗涤液pH值呈中性，经固液分离得到罗汉果黄酮苷元；
（3）槲皮素和山奈酚分离
将罗汉果黄酮苷元通过硅胶干法拌样装柱，所用硅胶树脂为400目，依次采用氯仿：甲醇=70:30、氯仿：甲醇=50:50体系的溶剂进行洗脱；氯仿：甲醇=70:30的洗脱液为山奈酚洗脱液，减压浓缩得到山奈酚粗品；氯仿：甲醇=50:50的洗脱液为槲皮素洗脱液，减压浓缩得到槲皮素粗品；
（4）重结晶
将槲皮素粗品采用85%的乙醇水溶液，用量为粗品重量（kg）的3倍体积量（L），加热至60℃，使其完全溶解，放于0℃冷却结晶，分离出晶体，干燥后，得到1.05kg槲皮素产品，经检验纯度为95.10%，计算所得槲皮素得率为80.04%。
将山奈酚粗品采用90%的乙醇水溶液，用量为粗品重量（kg）的3倍体积量（L），加热至60℃，使其完全溶解，放于0℃冷却结晶，分离出晶体，干燥后，得到0.84kg山奈酚产品，经检验纯度为95.33%，计算所得山奈酚得率为80.32%。

Claims (10)

1. 一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）pH值调节和酸水解
向再生的废液中加入盐酸调节pH值至酸性，加热料液，冷却，静置至沉淀的量不再变化，经固液分离，得到罗汉果黄酮苷元粗品；
（2）罗汉果黄酮苷元粗品洗涤
将罗汉果黄酮苷元粗品采用温水洗涤，至洗涤液呈中性，经固液分离得到罗汉果黄酮苷元；
（3）槲皮素和山奈酚分离
将所述罗汉果黄酮苷元通过硅胶干法拌样装柱，采用氯仿/甲醇体系的溶剂进行两次洗脱；收集的第一段洗脱液为山奈酚洗脱液，收集的第二段洗脱液为槲皮素洗脱液，将所述山奈酚洗脱液和所述槲皮素洗脱液分别进行浓缩，得到山奈酚粗品和槲皮素粗品；
（4）重结晶
槲皮素粗品和山奈酚粗品分别重结晶；将槲皮素粗品在乙醇水溶液中加热，至完全溶解；冷却结晶，分离出晶体，干燥后，即得槲皮素；将山奈酚粗品在乙醇水溶液中加热，至完全溶解，冷却结晶，分离出晶体，干燥后，即得山奈酚。
2.根据权利要求1所述的从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，将已经对罗汉果甜苷脱完色的罗汉果脱色树脂采用氢氧化钠溶液洗脱，收集洗脱液，得所述再生的废液。
3.根据权利要求2所述的从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液浓度为1-3wt%；所用氢氧化钠溶液体积为树脂体积的2-3倍。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，步骤（1）中，调节pH值至2-4；料液加热至90-100℃，加热2~4h；所述静置的时间为3-5h。
5.根据权利要求1~3中任一项所述的从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，步骤（2）中，所述温水的温度为30-40℃。
6.根据权利要求4所述的从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，步骤（2）中，所述温水的温度为30-40℃。
7.根据权利要求1~3中任一项所述的从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，步骤（3）中，硅胶树脂为200-400目；第一段洗脱溶剂为氯仿：甲醇=80：20～70：30；第二段洗脱溶剂为氯仿：甲醇=60：40～50：50。
8.根据权利要求4所述的从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，步骤（3）中，硅胶树脂为200-400目；第一段洗脱溶剂为氯仿：甲醇=80：20～70：30；第二段洗脱溶剂为氯仿：甲醇=60：40～50：50。
9.根据权利要求5所述的从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，步骤（3）中，硅胶树脂为200-400目；第一段洗脱溶剂为氯仿：甲醇=80：20～70：30；第二段洗脱溶剂为氯仿：甲醇=60：40～50：50。
10.根据权利要求1~9中任一项所述的从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法，其特征在于，槲皮素重结晶所用乙醇水溶液中，乙醇的体积分数为75-85%，乙醇水溶液的用量与槲皮素粗品用量之比为2~3L∶1kg；山奈酚重结晶所用乙醇水溶液中，乙醇的体积分数为80-90%，乙醇水溶液的用量与山奈酚粗品用量之比为2~3L∶1kg；槲皮素和山奈酚重结晶时的加热的温度为60-70℃，冷却结晶的温度为-10～0℃。
CN202211159685.5A 2022-09-22 2022-09-22 一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法 Active CN115417847B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211159685.5A CN115417847B (zh) 2022-09-22 2022-09-22 一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211159685.5A CN115417847B (zh) 2022-09-22 2022-09-22 一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115417847A true CN115417847A (zh) 2022-12-02
CN115417847B CN115417847B (zh) 2024-06-11

Family

ID=84204948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211159685.5A Active CN115417847B (zh) 2022-09-22 2022-09-22 一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115417847B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106866759A (zh) * 2017-03-28 2017-06-20 广西甙元植物制品有限公司 从罗汉果甜甙脱色树脂柱排出的废液中生产罗汉果黄酮的工艺
CN109021046A (zh) * 2018-09-28 2018-12-18 湖南华诚生物资源股份有限公司 一种从罗汉果茎叶中同时提取槲皮苷和山萘苷的方法
CN109674843A (zh) * 2019-01-30 2019-04-26 湖南绿蔓生物科技股份有限公司 一种干罗汉果综合利用的提取纯化方法
CN110105458A (zh) * 2019-03-25 2019-08-09 湖南华诚生物资源股份有限公司 从罗汉果甜苷提取废液中提取多糖和d-甘露醇的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106866759A (zh) * 2017-03-28 2017-06-20 广西甙元植物制品有限公司 从罗汉果甜甙脱色树脂柱排出的废液中生产罗汉果黄酮的工艺
CN109021046A (zh) * 2018-09-28 2018-12-18 湖南华诚生物资源股份有限公司 一种从罗汉果茎叶中同时提取槲皮苷和山萘苷的方法
CN109674843A (zh) * 2019-01-30 2019-04-26 湖南绿蔓生物科技股份有限公司 一种干罗汉果综合利用的提取纯化方法
CN110105458A (zh) * 2019-03-25 2019-08-09 湖南华诚生物资源股份有限公司 从罗汉果甜苷提取废液中提取多糖和d-甘露醇的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
崔彬;冯静弦;胡琪;饶力群;: "响应面分析法优化罗汉果黄酮提取工艺条件的研究", 湖南农业科学, no. 07, 15 April 2012 (2012-04-15) *

Also Published As

Publication number Publication date
CN115417847B (zh) 2024-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7282150B2 (en) Method of extracting and method of purifying an effective substance
CN111793099B (zh) 从枳实中分离橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的方法
CN102643315B (zh) 一种从苹果根皮中纯化根皮甙的方法
CN111296708A (zh) 一种采用固定化酶技术生产罗汉果提取物的方法
CN111793102B (zh) 从芷江野生甜茶中分离三叶苷和根皮苷的方法
CN109369733B (zh) 一种从苦荞叶中同时提取多种黄酮类化合物的方法
CN113637038B (zh) 一种从甜茶叶中提取无苦涩味甜茶苷和甜茶多酚的方法
CN110917240B (zh) 一种从青钱柳中分离多种有效成分的连续化方法
CN108516996B (zh) 罗汉果益生元的提取方法及同时提取罗汉果甜苷v的方法
CN111297936B (zh) 一种从罗汉果根中提取并分离总黄酮、总三萜皂苷和总多糖的方法
CN111187328B (zh) 一种制备罗汉果醇的方法
CN115417847A (zh) 一种从罗汉果甜甙脱色树脂再生的废液中分离槲皮素和山奈酚的方法
CN115109112B (zh) 一种提高罗汉果甜苷v含量的罗汉果甜苷工业生产方法
CN107375356B (zh) 一种同时制备高纯度总黄酮醇苷和银杏内酯的方法
CN114015732B (zh) 一种穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的工业化制备方法
CN106279088A (zh) 一种以柚子皮为原料提取高纯度柚皮素的方法
CN111978362B (zh) 一种天然产物橙皮苷中异柚皮苷的去除方法
CN102719485B (zh) 一种利用罗汉果块根中淀粉转化乙醇的方法
CN108640957B (zh) 一种从葛根粗提物中同时提取多种葛根异黄酮苷的方法
CN111349127A (zh) 一种甜菊糖苷的生产方法
CN111187317A (zh) 一种糖苷化光甘草定的制备方法
CN114634534B (zh) 一种从甘草酸单铵盐母液中分离甘草酸单铵盐及甘草苷的方法
CN116370517B (zh) 一种从蔓越莓中提取黄酮类物质的提取方法
CN116270790B (zh) 一种罗汉果茎提取物的制备方法
CN103357194A (zh) 同步生产栀子多种功效组分的萃取剂及其提取与分离方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant