CN115337225A - 一种软胶磨砂膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及A61K8/18领域，具体为一种软胶磨砂膏及其制备方法，按质量百分比计，其制备原料至少包括以下成分：多元醇5‑50％，表面活性剂10‑30％，增稠剂0.5‑5％，角质剥落剂0.5‑5％，香精0.1‑0.5％、增溶剂0.1‑0.5％、助剂0.1‑0.3％、去离子水补充余量，通过引入包括质量比为0.7：0.5的卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)组合卡拉胶作为主增稠剂，使制备得到的软胶磨砂膏形成特殊胶体，脆胶粒均匀分散在连续软胶中，胶体表面不光滑带细小颗粒，降低整体体系的滑感，在摩擦中起到温和去角质的作用，脆胶粒的磨砂感搭配优异泡沫，实现温和、高效清洁。
Description
技术领域
本发明涉及A61K8/18领域，具体为一种软胶磨砂膏及其制备方法。
背景技术
近年来，洗护产品领域磨砂膏的研究备受关注，磨砂膏配方中需要添加磨砂颗粒作为去污去角质的功能原料，但现有磨砂膏中的磨砂颗粒多为果壳磨碎制成，硬度较大、磨擦力度过强、吸附性能较差，易滋生细菌，对脆弱敏感的皮肤具有一定的伤害。
中国专利CN113616559B公开了一种磨砂膏及其制备方法，采用固体糖和固体醇作为磨砂剂，通过基础油、增稠剂和卸妆剂达到清除皮肤上油污的作用，但是固体糖和固体醇的颗粒感过强，粗糙度高，且可能会导致细菌的滋生，对肌肤的摩擦刺激性较大。中国专利CN104188862B公开了一种护肤磨砂膏及其制备方法，主要将丝素凝胶和谷壳碳化粉匀制成膏状得到护肤磨砂膏，但是一方面天然稻谷壳与丝素凝胶亲和作用不足，产品稳定性有待进一步提升。
发明内容
为了解决上述问题，本发明一方面提供了一种软胶磨砂膏，按质量百分比计，其制备原料至少包括以下成分：多元醇5-50％，表面活性剂10-30％，增稠剂0.5-5％，角质剥落剂0.5-5％，香精0.1-0.5％、增溶剂0.1-0.5％、助剂0.1-0.3％、去离子水补充余量。
作为一种优选的技术方案，所述多元醇包括甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、双丙甘醇；优选的，所述甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、双丙甘醇的质量比为(30-40)：(1-1.5)：(0.5-1)：(0.2-0.6)：0.05；
作为一种优选的技术方案，所述表面活性剂包括甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂；所述甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂的质量比为(2-5)：(8-12)：(5-8)；优选的，所述甜菜碱类两性表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱；优选的，所述氨基酸类表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠或椰油酰甘氨酸钠；优选的，所述非离子APG类表面活性剂为椰油基葡糖苷或癸基葡糖苷。基于本发明体系，通过采用包括甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂的表面活性剂组合，且控制所述甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂的质量比为(2-5)：(8-12)：(5-8)，在不影响特殊胶体的形成条件下，使得软胶磨砂膏呈现出优异的泡沫特性，泡沫绵密连续，与皮肤具有较大的接触面积，配合弱酸性配方体系，与皮肤pH相近，实现温和、高效清洁。
作为一种优选的技术方案，所述增稠剂为卡拉胶、黄原胶、卡波姆、瓜尔胶、氯化钠、氯化钾中的一种或几种的组合；优选的，所述增稠剂为卡拉胶和氯化钠的组合；所述卡拉胶和氯化钠的质量比为(1-1.5)：(0.2-0.4)；优选的，所述卡拉胶为卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)的组合；所述卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)的质量比为(0.6-0.8)：(0.4-0.6)；进一步优选的，所述卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)的质量比为0.7：0.5。基于本发明体系，通过采用质量比为(1-1.5)：(0.2-0.4)的卡拉胶和氯化钠的增稠剂组合，尤其是引入包括质量比为0.7：0.5的卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)组合卡拉胶作为主增稠剂，使制备得到的软胶磨砂膏形成特殊胶体，脆胶粒均匀分散在连续软胶中，胶体表面不光滑带细小颗粒，降低整体体系的滑感，在摩擦中起到温和去角质的作用，脆胶粒的磨砂感搭配优异泡沫，实现温和、高效清洁；此外，由于k型卡拉胶的引入存在明显的析水作用，导致料体析水，产品稳定性下降，发明人在研发过程中意外发现，通过采用质量比为0.7：0.5的卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)组合，可以形成连续态胶体，起到稳定游离水的作用，有效提高产品稳定性。
所述卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)均来源于西安裕华生物科技有限公司。
作为一种优选的技术方案，所述角质剥落剂为水合硅石；所述水合硅石的型号为SIPERNAT 2200PC，来源于赢创。
作为一种优选的技术方案，所述增溶剂为长链烷醇聚醚；优选的，所述长链烷醇聚醚为C12-13链烷醇聚醚-3、C12-13链烷醇聚醚-6、C12-13链烷醇聚醚-7、C12-13链烷醇聚醚-9中的至少一种；优选的，所述长链烷醇聚醚为C12-13链烷醇聚醚-9。
作为一种优选的技术方案，所述助剂包括抗氧化剂、螯合剂、pH调节剂中的至少一种；
优选的，所述抗氧化剂为对羟基苯乙酮；
优选的，所述螯合剂为辛酰羟肟酸；
优选的，所述pH调节剂为柠檬酸；
本发明另一方面提供了一种软胶磨砂膏的制备方法，至少包括以下步骤：
(1)按质量百分比，将多元醇，表面活性剂，增稠剂，角质剥落剂助剂、去离子水加入容器中，控制温度为85-95℃，进行搅拌、均质3～20分钟至混合均匀；
(2)降温至40-50℃，加入香精、增溶剂，搅拌3～20分钟至混合均匀，检验合格后出料即得。
有益效果：
1、本发明提供了一种软胶磨砂膏，能够形成特殊胶体，泡沫丰富且配方整体为弱酸性，稳定性高，实现温和清洁和去角质的功能。
2、基于本发明体系，通过采用包括甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂的表面活性剂组合，且控制所述甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂的质量比为(2-5)：(8-12)：(5-8)，在不影响特殊胶体的形成条件下，使得软胶磨砂膏呈现出优异的泡沫特性，泡沫绵密连续，与皮肤具有较大的接触面积，配合弱酸性配方体系，与皮肤pH相近，实现温和、高效清洁。
3、基于本发明体系，通过采用质量比为(1-1.5)：(0.2-0.4)的卡拉胶和氯化钠的增稠剂组合，尤其是引入包括质量比为0.7：0.5的卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)组合卡拉胶作为主增稠剂，使制备得到的软胶磨砂膏形成特殊胶体，脆胶粒均匀分散在连续软胶中，胶体表面不光滑带细小颗粒，降低整体体系的滑感，在摩擦中起到温和去角质的作用，脆胶粒的磨砂感搭配优异泡沫，实现温和、高效清洁。
4、本发明通过采用质量比为0.7：0.5的卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)组合，可以形成连续态胶体，起到稳定游离水的作用，有效提高产品稳定性。
附图说明：
图1-5分别对应表2泡沫评价等级标准中泡沫评价程度1-5。
具体实施方式
实施例1
本发明的实施例1一方面提供了一种软胶磨砂膏，按质量百分比计，其制备原料包括以下成分：多元醇37.43％，表面活性剂20％，增稠剂1.5％，角质剥落剂1％，香精0.2％、增溶剂0.15％、助剂0.23％、去离子水补充余量。
所述甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、双丙甘醇的质量比为35：1.22：0.74：0.42：0.05；
所述表面活性剂包括甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂；所述甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂的质量比为4：10：6；所述甜菜碱类两性表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱；所述氨基酸类表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠；所述非离子APG类表面活性剂为椰油基葡糖苷。
所述增稠剂为卡拉胶和氯化钠的组合；所述卡拉胶和氯化钠的质量比为1.2：0.3；所述卡拉胶为卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)的组合；所述卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)的质量比为0.7：0.5。
所述卡拉胶(k)WieGENUGEL carrageenan type AKW-斯比凯克CPKELCO；卡拉胶(ι)GENUVISCO carrageenan CG-131-斯比凯克CPKELCO。
所述角质剥落剂为水合硅石；所述水合硅石的型号为SIPERNAT 2200PC，来源于赢创。
所述增溶剂为长链烷醇聚醚；所述长链烷醇聚醚为C12-13链烷醇聚醚-9。
所述助剂包括抗氧化剂、螯合剂、pH调节剂；所述抗氧化剂、螯合剂、pH调节剂的质量比为0.02：0.06：0.15；
所述抗氧化剂为对羟基苯乙酮；
所述螯合剂为辛酰羟肟酸；
所述pH调节剂为柠檬酸；
本发明的实施例1另一方面提供了一种软胶磨砂膏的制备方法，包括以下步骤：
(1)按质量百分比，将多元醇，表面活性剂，增稠剂，角质剥落剂助剂、去离子水加入容器中，控制温度为90℃，进行搅拌、均质15分钟至混合均匀；
(2)降温至45℃，加入香精、增溶剂，搅拌10分钟至混合均匀，检验合格后出料即得。
实施例2
本发明的实施例2提供了一种软胶磨砂膏及其制备方法，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，所述氨基酸类表面活性剂为椰油酰甘氨酸钠。
实施例3
本发明的实施例3提供了一种软胶磨砂膏及其制备方法，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，所述非离子APG类表面活性剂为癸基葡糖苷。
实施例4
本发明的实施例4提供了一种软胶磨砂膏及其制备方法，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，按质量百分比计，所述软胶磨砂膏的制备原料包括以下成分：多元醇37.43％，表面活性剂10％，增稠剂2.1％，角质剥落剂1％，香精0.2％、增溶剂0.15％、助剂0.38％、去离子水补充余量；所述表面活性剂包括甜菜碱类两性表面活性剂、非离子APG类表面活性剂；所述甜菜碱类两性表面活性剂、非离子APG类表面活性剂的质量比为4：6；所述助剂包括抗氧化剂、螯合剂、pH调节剂；所述抗氧化剂、螯合剂、pH调节剂的质量比为0.02：0.06：0.3。
实施例5
本发明的实施例5提供了一种软胶磨砂膏及其制备方法，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，所述卡拉胶为卡拉胶(k)。
实施例6
本发明的实施例6提供了一种软胶磨砂膏及其制备方法，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，所述卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)的质量比为0.5：0.7。
实施例7
本发明的实施例7提供了一种软胶磨砂膏及其制备方法，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，所述卡拉胶(k)和卡拉胶(ι)的质量比为0.6：0.6。
实施例8
本发明的实施例8提供了一种软胶磨砂膏及其制备方法，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，所述卡拉胶为卡拉胶(ι)。
实施例9
本发明的实施例9提供了一种软胶磨砂膏及其制备方法，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，按质量百分比计，所述软胶磨砂膏的制备原料包括以下成分：多元醇37.43％，表面活性剂14％，增稠剂1.5％，角质剥落剂1％，香精0.2％、增溶剂0.15％、助剂0.23％、去离子水补充余量；所述表面活性剂包括甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂；所述甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂的质量比为4：10。
实施例10
本发明的实施例10提供了一种软胶磨砂膏及其制备方法，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，按质量百分比计，所述软胶磨砂膏的制备原料包括以下成分：多元醇37.43％，表面活性剂16％，增稠剂1.5％，角质剥落剂1％，香精0.2％、增溶剂0.15％、助剂0.23％、去离子水补充余量；所述表面活性剂包括氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂；所述氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂的质量比为10：6。
性能测试方法
(1)观察实施例和对比例制备得到的软胶磨砂膏是否形成特殊胶体状态，其中特殊胶体定义为：脆胶粒均匀分散在连续软胶中，胶体表面不光滑带细小颗粒；连续软胶定义为：有流动性，弹性的连续胶体，表面光滑，结果记录于表1；
(2)将实施例和对比例制备得到的软胶磨砂膏(1g)与水按照体积比1:9进行稀后放入打泡瓶中打泡“10次”，根据表2中评价标准(实物图参见附图1-5)评价软胶磨砂膏产品的泡沫程度，结果记录于表1；
(3)实施例和对比例制备得到的软胶磨砂膏置于-18℃-48℃条件下进行冻融循环(-18℃，-8℃，5℃，25℃，40℃，48℃)，观察产品是否出现析水现象(产品表面有明显流动液体)，结果记录于表1；
表1、
表2、
Claims (10)
1.一种软胶磨砂膏，其特征在于，按质量百分比计，其制备原料至少包括以下成分：多元醇5-50％，表面活性剂10-30％，增稠剂0.5-5％，角质剥落剂0.5-5％，香精0.1-0.5％、增溶剂0.1-0.5％、助剂0.1-0.3％、去离子水补充余量。
2.根据权利要求1所述的一种软胶磨砂膏，其特征在于，所述多元醇包括甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、双丙甘醇。
3.根据权利要求2所述的一种软胶磨砂膏，其特征在于，所述甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、双丙甘醇的质量比为(30-40)：(1-1.5)：(0.5-1)：(0.2-0.6)：0.05。
4.根据权利要求3所述的一种软胶磨砂膏，其特征在于，所述表面活性剂包括甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂。
5.根据权利要求4所述的一种软胶磨砂膏，其特征在于，所述甜菜碱类两性表面活性剂、氨基酸类表面活性剂、非离子APG类表面活性剂的质量比为(2-5)：(8-12)：(5-8)。
6.根据权利要求5所述的一种软胶磨砂膏，其特征在于，所述非离子APG类表面活性剂为椰油基葡糖苷或癸基葡糖苷。
7.根据权利要求6所述的一种软胶磨砂膏，其特征在于，所述增稠剂为卡拉胶、黄原胶、卡波姆、瓜尔胶、氯化钠、氯化钾中的一种或几种的组合。
8.根据权利要求7所述的一种软胶磨砂膏，其特征在于，所述增稠剂为卡拉胶和氯化钠的组合；所述卡拉胶和氯化钠的质量比为(1-1.5)：(0.2-0.4)。
9.根据权利要求8所述的一种软胶磨砂膏，其特征在于，所述增溶剂为长链烷醇聚醚；所述长链烷醇聚醚为C12-13链烷醇聚醚-3、C12-13链烷醇聚醚-6、C12-13链烷醇聚醚-7、C12-13链烷醇聚醚-9中的至少一种。
10.一种根据权利要求1-9任一项所述的一种软胶磨砂膏的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：
(1)按质量百分比，将多元醇，表面活性剂，增稠剂，角质剥落剂助剂、去离子水加入容器中，控制温度为85-95℃，进行搅拌、均质3～20分钟至混合均匀；
(2)降温至40-50℃，加入香精、增溶剂，搅拌3～20分钟至混合均匀，检验合格后出料即得。
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