CN115286721B - 一种活性多糖、活性多糖组合物及其在制备具有预防或治疗胃损伤作用的产品中的应用 - Google Patents

一种活性多糖、活性多糖组合物及其在制备具有预防或治疗胃损伤作用的产品中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种活性多糖、活性多糖组合物及其在制备具有预防或治疗胃损伤作用的产品中的应用。所述的活性多糖为采用本发明全新方法制备得到的党参多糖；所述的活性多糖组合物包含本发明所述的党参多糖以及甘草多糖。研究表明：由本发明所述方法制备得到的党参多糖以及活性多糖组合物与党参粗多糖相比，其预防或治疗胃损伤作用得到了显著的提高，具有优异的预防或治疗胃损伤作用。因此，将本发明所述的活性多糖以及活性多糖组合物作为有效成分用于开发具有预防或治疗胃损伤作用的药物、食品或膳食补充剂以及用于开发护胃药具有重要的应用价值。

Description

一种活性多糖、活性多糖组合物及其在制备具有预防或治疗 胃损伤作用的产品中的应用
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种活性多糖、活性多糖组合物及其在制备具有预防或治疗胃损伤作用的产品中的应用。
背景技术
生活、工作的巨大压力，使饮酒渐渐成了人们的一种习惯，而诸多研究表明，胃粘膜急性或慢性损伤与长期大量、无节制饮酒有着密切的联系，胃粘膜急性或慢性损伤主要表现为胃粘膜充血、糜烂及溃疡等。
目前治疗胃溃疡、酒精性胃损伤主要用化学药物或中药治疗。化学药物包括H2质子泵抑制剂、M1受体阻滞剂等，但长期使用化学药物会出现明显的副作用，如：心律失常、性功能障碍等不良反应。相比与化学药物，中药具有毒副作用小、多靶点的优势。
中药中提取的活性多糖具有多种生理活性，而对酒精性胃损伤，活性多糖具有一定的保护作用。现有技术虽然有报道过党参多糖具有预防或治疗胃损伤作用，但是现有技术制备得到的党参多糖在预防或治疗胃损伤方面的作用有待进一步提高。
因此，开发一种对胃损伤具有更好预防或治疗效果的活性多糖具有重要的应用价值。
发明内容
为了解决现有技术中存在的至少之一的技术问题，本发明首先提供了一种活性多糖。
本发明的技术方案如下：
本发明首先提供了一种活性多糖，所述的活性多糖为党参多糖，所述的党参多糖通过包含如下步骤的方法制备得到：
S11.取中药党参，然后用水提醇沉法制备党参粗多糖；
S12.将党参粗多糖加水溶解，接着用孔径为18～22kD的透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液，将第一截留液浓缩干燥后得第一党参多糖；
S13.将第一透析液用8～12kD的透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液，将第二截留液浓缩干燥后得第二党参多糖；
S14.将第二透析液用2～4kD的透析袋进行透析得第三透析液和第三截留液，将第三截留液浓缩干燥后得第三党参多糖；将第三透析液浓缩干燥后得第四党参多糖；取第三党参多糖即得所述的党参多糖。
发明人在研究中发现，通过不同方法制备得到的党参多糖，其预防或治疗胃损伤的作用差别是巨大的。发明人在大量的实验中惊奇的发现：通过上述方法制备得到的第三党参多糖具有优异的预防或治疗胃损伤作用；其预防或治疗胃损伤作用显著高于党参粗多糖；同时也显著高于本发明制备过程中得到的其它党参多糖。
优选地，步骤S12中用孔径为20kD的透析袋进行透析。
优选地，S13中用孔径为10kD的透析袋进行透析。
优选地，步骤S14中用孔径为3kD的透析袋进行透析。
优选地，步骤S11中用水提醇沉法制备党参粗多糖的具体方法为：
取中药党参用水进行加热回流提取得党参提取液；然后浓缩党参提取液得党参浓缩液，再往党参浓缩液中加入乙醇，使得党参浓缩液中乙醇的最终体积分数为60～80％；最后经静置后取沉淀即得所述的党参粗多糖。
优选地，党参与水的用量比为1g：6～12mL。
最优选地，党参与水的用量比为1g：8mL。
优选地，浓缩党参提取液得党参浓缩液，使得党参浓缩液的体积为水的体积的1/3～1/5。
最优选地，浓缩党参提取液得党参浓缩液，使得党参浓缩液的体积为水的体积的1/4。
优选地，使得党参浓缩液中乙醇的最终体积分数为70％。
本发明还提供了一种活性多糖组合物，所述的活性多糖组合物包含党参多糖以及甘草多糖；
所述的党参多糖为按照上述方法制备得到的党参多糖。
优选地，党参多糖与甘草多糖的重量比为2～4:1。
优选地，所述的甘草多糖通过包含如下步骤的方法制备得到：
S21.取中药甘草，然后用水提醇沉法制备甘草粗多糖；
S22.将甘草粗多糖加水溶解，接着用孔径为14～16kD的透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液，将第一截留液浓缩干燥后得第一甘草多糖；
S23.将第一透析液用7～9kD的透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液，将第二截留液浓缩干燥后得第二甘草多糖；将第二透析液浓缩干燥后得第三甘草多糖；取第二甘草多糖即得所述的甘草多糖。
优选地，步骤S22中用孔径为15kD的透析袋进行透析。
优选地，步骤S23中用孔径为8kD的透析袋进行透析。
优选地，步骤S21中用水提醇沉法制备甘草粗多糖的具体方法为：
取中药甘草用水进行加热回流提取得甘草提取液；然后浓缩甘草提取液得甘草浓缩液，再往甘草浓缩液中加入乙醇，使得甘草浓缩液中乙醇的最终体积分数为60～80％；最后经静置后取沉淀即得所述的甘草粗多糖。
优选地，甘草与水的用量比为1g：6～12mL。
最优选地，甘草与水的用量比为1g：8mL。
优选地，浓缩甘草提取液得甘草浓缩液，使得甘草浓缩液的体积为水的体积的1/3～1/5。
最优选地，浓缩甘草提取液得甘草浓缩液，使得甘草浓缩液的体积为水的体积的1/4。
优选地，使得甘草浓缩液中乙醇的最终体积分数为70％。
发明人在进一步研究中惊奇的发现；将按照本发明上述方法制备得到的第三党参多糖与按照本发明上述方法制备得到的第二甘草多糖组合后得到的活性多糖组合物，其预防或治疗胃损伤的作用与第三党参多糖相比，得到了进一步的大幅提高，且远远高于党参粗多糖。然而，发明人在研究中还发现，将按照本发明上述方法制备得到的第三党参多糖与其它多糖组合得到的活性多糖组合物，或与按照本发明方法制备得到的其它甘草多糖组合得到的活性多糖组合物并不能进一步提高第三党参多糖的预防或治疗胃损伤作用。
本发明还提供了上述活性多糖或活性多糖组合物在制备具有预防或治疗胃损伤作用的产品中的应用。
优选地，所述的胃损伤为急性酒精性胃损伤。
优选地，所述的产品为药物、食品或膳食补充剂。
本发明还提供了上述活性多糖或活性多糖组合物在制备护胃药中的应用。
有益效果：本发明提供了一种全新的党参多糖；由本发明所述方法制备得到的党参多糖与党参粗多糖相比，其预防或治疗胃损伤作用得到了显著的提高，具有优异的预防或治疗胃损伤作用。进一步的将按照本发明所述方法制备得到的第二甘草多糖与本发明所述方法制备得到的第三党参多糖(即本发明所述的党参多糖)组合后，其预防或治疗胃损伤作用得到了进一步的大幅提高；其治疗胃损伤作用远远高于党参粗多糖。由于本发明所述的党参多糖以及活性多糖组合物具有优异的预防或治疗胃损伤；因此，将其作为有效成分用于开发具有预防或治疗胃损伤作用的药物、食品或膳食补充剂以及用于开发护胃药具有重要的应用价值。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1党参多糖的制备
S11.取500g中药党参，然后加入4L的水在100℃下进行加热回流提取1.5h，得党参提取液，将党参提取液浓缩至1L得党参浓缩液；接着在党参浓缩液中加入体积分数为95％的乙醇，使得党参浓缩液中乙醇的最终体积分数为70％，静置6h后，过滤，取固体得党参粗多糖；
S12.将党参粗多糖加水溶解，接着用孔径为20kD的透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液，将第一截留液浓缩干燥后得第一党参多糖；
S13.将第一透析液用10kD的透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液，将第二截留液浓缩干燥后得第二党参多糖；
S14.将第二透析液用3kD的透析袋进行透析得第三透析液和第三截留液，将第三截留液浓缩干燥后得第三党参多糖；将第三透析液浓缩干燥后得第四党参多糖；
取第三党参多糖即得本发明所述的党参多糖。
实施例2甘草多糖的制备
S21.取500g中药甘草，然后加入4L的水在100℃下进行加热回流提取1.5h，得甘草提取液，将甘草提取液浓缩至1L得甘草浓缩液；接着在甘草浓缩液中加入体积分数为95％的乙醇，使得甘草浓缩液中乙醇的最终体积分数为70％，静置6h后，过滤，取固体得甘草粗多糖；
S22.将甘草粗多糖加水溶解，接着用孔径为15kD的透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液，将第一截留液浓缩干燥后得第一甘草多糖；
S23.将第一透析液用8kD的透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液，将第二截留液浓缩干燥后得第二甘草多糖；将第二透析液浓缩干燥后得第三甘草多糖；
取第二甘草多糖即得所述的甘草多糖。
实施例3活性多糖组合物的制备
将按照实施例1所述方法制备得到的第三党参多糖与按照实施例2所述方法制备得到的第二甘草多糖以3:1的重量比混合均匀即得所述的活性多糖组合物。
对比例1活性多糖组合物的制备
将按照实施例1所述方法制备得到的第三党参多糖与按照实施例2所述方法制备得到的甘草粗多糖以3:1的重量比混合均匀即得所述的活性多糖组合物。
对比例2活性多糖组合物的制备
将按照实施例1所述方法制备得到的第三党参多糖与按照实施例2所述方法制备得到的第一甘草多糖以3:1的重量比混合均匀即得所述的活性多糖组合物。
对比例3活性多糖组合物的制备
将按照实施例1所述方法制备得到的第三党参多糖与按照实施例2所述方法制备得到的第三甘草多糖以3:1的重量比混合均匀即得所述的活性多糖组合物。
实验例
取重量为20±2g的balb/c小鼠88只，雌雄各44只，雌雄随机分为11组，每组共8只，分别为空白组、模型组、以及实验组。空白组、模型组给予等体积的0.75％NaCl溶液；模型组分别给予含有活性多糖或活性多糖组合物的0.75％NaCl溶液，活性多糖或活性多糖组合物的给药剂量为5mg/kg；每天灌胃给药一次，连续7天。
末次给药1h后，各组小鼠灌胃给予50％乙醇300μL。乙醇损伤2h后，处死小鼠，解剖后，取出全胃，生理盐水冲洗，浸入2％***溶液中固定10min，然后在显微镜下测定胃溃疡面积，溃疡面积总和为溃疡指数(mm2)，具体结果见表1。其中，溃疡指数越小，说明预防或治疗胃损伤的作用越好。
其中实验组给药的活性多糖或活性多糖组合物分别为：按照实施例1方法制备得到的第三党参多糖(即本发明所述的党参多糖)、党参粗多糖、第一党参多糖、第二党参多糖以及第四党参多糖、实施例3制备得到的活性多糖组合物、对比例1制备得到的活性多糖组合物、对比例2制备得到的活性多糖组合物以及对比例3制备得到的活性多糖组合物。
表1活性多糖或活性多糖组合物对乙醇所致急性胃损伤的保护作用
与空白组比较，##p＜0.01，与模型组比较，**p＜0.01，*p＜0.05。
从表1可看出，小鼠灌胃酒精后，小鼠胃溃疡指数明显升高，说明急性饮酒对小鼠胃有极大的损伤。
从表1数据可以看出，按照实施例1方法制备得到的第三党参多糖(即本发明所述的党参多糖)、党参粗多糖、第一党参多糖、第二党参多糖以及第四党参多糖，其对小鼠的胃溃疡指数差别是巨大的；其中按照实施例1方法制备得到的第三党参多糖(即本发明所述的党参多糖)对小鼠的胃溃疡指数显著低于党参粗多糖，同时也显著低于第一党参多糖、第二党参多糖以及第四党参多糖。此外，从表1数据还可以看出，第一党参多糖其对小鼠的胃溃疡指数还高于党参粗多糖。这说明：通过不同方法制备得到的党参多糖，其预防或治疗胃损伤的作用差别是巨大的；然而，只有通过本发明所述方法制备得到的第三党参多糖，才具有更加优异的预防或治疗胃损伤作用；其预防或治疗胃损伤作用与党参粗多糖相比，才能得到显著的提高；而采用本发明制备过程中得到的其它党参多糖，其与党参粗多糖相比并不能显著提高预防或治疗胃损伤作用，甚至还有所降低。
从表1数据可以看出，实施例3制备得到的活性多糖组合物，其对小鼠的胃溃疡指数大幅小于按照实施例1方法制备得到的第三党参多糖(即本发明所述的党参多糖)，同时也远远小于党参粗多糖；然而，对比例1～3制备得到的活性多糖组合物，其对小鼠的胃溃疡指数与按照实施例1方法制备得到的第三党参多糖(即本发明所述的党参多糖)相比，并未得到减小。这说明：只有将按照本发明上述方法制备得到的第三党参多糖与按照本发明上述方法制备得到的第二甘草多糖组合后得到的活性多糖组合物，其预防或治疗胃损伤的作用与第三党参多糖相比，才能得到了进一步的大幅提高。然而，将按照本发明上述方法制备得到的第三党参多糖与按照本发明方法制备得到的其它甘草多糖组合得到的活性多糖组合物并不能进一步提高第三党参多糖的预防或治疗胃损伤作用。

Claims (7)

1.一种活性多糖组合物，其特征在于，所述的活性多糖组合物包含党参多糖以及甘草多糖；其中，党参多糖与甘草多糖的重量比为3:1；
所述的党参多糖通过包含如下步骤的方法制备得到：
S11. 取中药党参，然后用水提醇沉法制备党参粗多糖；
S12. 将党参粗多糖加水溶解，接着用孔径为18~22 kD的透析袋进行透析得
第一透析液和第一截留液，将第一截留液浓缩干燥后得第一党参多糖；
S13. 将第一透析液用8~12 kD的透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液，将第二截留液浓缩干燥后得第二党参多糖；
S14. 将第二透析液用2~4kD的透析袋进行透析得第三透析液和第三截留液，将第三截留液浓缩干燥后得第三党参多糖；将第三透析液浓缩干燥后得第四党参多糖；取第三党参多糖即得所述的党参多糖；
所述的甘草多糖通过包含如下步骤的方法制备得到：
S21. 取中药甘草，然后用水提醇沉法制备甘草粗多糖；
S22. 将甘草粗多糖加水溶解，接着用孔径为14~16 kD的透析袋进行透析得
第一透析液和第一截留液，将第一截留液浓缩干燥后得第一甘草多糖；
S23. 将第一透析液用7~9 kD的透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液，将第二截留液浓缩干燥后得第二甘草多糖；将第二透析液浓缩干燥后得第三甘草多糖；取第二甘草多糖即得所述的甘草多糖。
2.根据权利要求1所述的活性多糖组合物，其特征在于，步骤S12中用孔径为20 kD的透析袋进行透析。
3.根据权利要求1所述的活性多糖组合物，其特征在于，S13中用孔径为10 kD的透析袋进行透析。
4.根据权利要求1所述的活性多糖组合物，其特征在于，步骤S14中用孔径为3 kD的透析袋进行透析。
5.根据权利要求1所述的活性多糖组合物，其特征在于，步骤S22中用孔径为15 kD的透析袋进行透析。
6.根据权利要求1所述的活性多糖组合物，其特征在于，步骤S23中用孔径为8 kD的透析袋进行透析。
7.权利要求1~6任一项所述的活性多糖组合物在制备具有预防或治疗胃损伤作用的产品中的应用；
所述的胃损伤为急性酒精性胃损伤。
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