CN115068522A - 一种肉苁蓉水提物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

一种肉苁蓉水提物及其制备方法和应用；其中，一种肉苁蓉水提物的制备方法，包括：预处理：获取新鲜肉苁蓉，将其在室温条件下放置3‑6天；增效：将预处理后的并肉苁蓉进行蒸制；干燥：将增效后的肉苁蓉干燥至含水量低于10％；提取物的获取：对干燥后的肉苁蓉进行水提处理获得提取物。本发明采用预处理后的肉苁蓉与蒸制步骤相配合，可以达到相互配合，显著提高水提物中主要活性成分含量的效果；该成分含量的肉苁蓉水提物可以有效应用到治疗抗炎症作用的药物中，获得更好的治疗抗炎症的效果。

Description

一种肉苁蓉水提物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及中药炮制领域，具体涉及一种肉苁蓉水提物及其制备方法和应用。
背景技术
肉苁蓉(学名：Cistanche deserticola Ma)，别名寸芸、苁蓉、查干告亚(蒙语)，是一种寄生在沙漠树木梭梭根部的寄生植物，从梭梭寄主中吸取养分及水分。肉苁蓉性状为：肉质茎，呈长圆柱形或下部稍扁，略弯曲，长3-375px，下部较粗，直径5-375px；向上渐细，直径2-375px。肉苁蓉素有“沙漠人参”之美誉，具有极高的药用价值，是中国传统的名贵中药材。具有补肾阳，益精血，润肠道；主肾阳虚衰；精血不足之阳痿；遗精；白浊；尿频余沥；腰痛脚弱；耳鸣目花；月经衍期；宫寒***；肠燥便秘等功效。
肉苁蓉水提物通常是采用肉苁蓉鲜干片进行提取、浓缩和干燥得到，肉苁蓉鲜干片就是用新鲜肉苁蓉直接切片风干获得的饮片。发明人在研究过程中发现虽然每一批次的肉苁蓉中有效成分的含量范围有所不同，但在同一批次的肉苁蓉中，如果在切片风干之前进行增加蒸制的操作，其肉苁蓉鲜干片中有效成分含量可以有效提高，但即使采用常规蒸制方法制备后，肉苁蓉水提物中的有效成分的提高有限。具体到本发明所采用的此批次的肉苁蓉而言，即使进行常规蒸制后，其中，肉苁蓉水提物中松果菊苷的含量通常也在800mg/100g以下，毛蕊花糖苷的含量通常在10mg/100g左右，环烯醚萜含量通常在300mg/100g以下，苯乙醇苷类的含量通常在1000mg/100g以下。
因此，如何进一步显著提高肉苁蓉水提物中的有效成分含量，进而达到更好的抗炎症作用是肉苁蓉水提物的研究重点和难点。
发明内容
因此，本发明的目的在于提供能够进一步提高肉苁蓉水提物中抗炎症主要活性成分含量，进而达到更显著的抗炎症效果的一种肉苁蓉水提物及其制备方法和应用。
一种肉苁蓉水提物的制备方法，其特征在于，包括：
预处理：获取新鲜肉苁蓉，将其在室温条件下放置3-6天；
增效：将预处理后的肉苁蓉进行蒸制；
干燥：将增效后的肉苁蓉干燥至含水量低于10％；
提取物的获取：对干燥后的肉苁蓉进行水提处理获得肉苁蓉水提物。
所述预处理和提取物的获取之间的任意步骤中还包括切片的工序；
优选的，所述切片的工序设置在干燥的步骤中；更优选的，所述干燥的步骤为：先将蒸制的肉苁蓉干燥至含水量为25％-35％，然后切片，最后再干燥至含水量低于10％。
所述干燥步骤中，切片的厚度为4-10mm，提取物的获取步骤中，水提处理时肉苁蓉的规格为1cm*1cm。
所述蒸制为常压蒸制，蒸制时间为至少10min，优选为10-30min，更优选为20min。
所述水提处理的过程包括：提取、浓缩、减压干燥。
所述提取过程中的参数为：料液比1:10，浸泡30min、煎煮1h，煎煮三次。
所述浓缩过程中的参数为：真空浓缩，浓缩温度65℃，浓缩时真空度在-0.08Mpa以上。
所述减压干燥过程中的参数为：干燥温度是70℃，干燥时真空度在-0.08Mp以上。
一种肉苁蓉水提物，采用上述的一种肉苁蓉水提物的制备方法制备得到。
上述的一种肉苁蓉水提物在制备抗炎症作用药物中的应用。
本发明技术方案，具有如下优点：
1.本发明提供的一种肉苁蓉水提物的制备方法，其中采用预处理后的肉苁蓉与蒸制步骤相配合，可以达到相互配合，显著提高水提物中主要活性成分含量的效果，尤其是毛蕊花糖苷、环烯醚萜、总糖、蛋白质、氨基酸、甜菜碱等成分的含量具有显著提高，相比理论含量而言可以达到2倍以上；对于总糖、蛋白质、氨基酸、甜菜碱等成分，相比理论含量甚至可以提升5倍以上。通过试验验证可知，该成分含量的肉苁蓉水提物可以有效应用到治疗抗炎症作用的药物中，获得更好的治疗抗炎症的效果。
2.本发明提供的一种肉苁蓉水提物的制备方法中，进一步优化了切片和干燥的步骤，具体的，所述干燥的步骤为：先将蒸制的肉苁蓉干燥至含水量为25％～35％，然后切片，最后再干燥至含水量低于10％。通过上述工艺步骤的优化，可以证明该工艺步骤相比其他工艺步骤而言，能更显著的提高肉苁蓉水提物中各有效成分的含量。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例1中有无预处理步骤分别获得的水提物中松果菊苷的含量差值图；
图2是本发明实施例1中有无预处理步骤分别获得的水提物中毛蕊花糖苷的含量差值图；
图3是本发明实施例1中有无预处理步骤分别获得的水提物中环烯醚萜的含量差值图；
图4是本发明实施例1中有无预处理步骤分别获得的水提物中苯乙醇苷的含量差值图；
图5是本发明实施例1中有无预处理步骤分别获得的水提物中粗多糖的含量差值图；
图6是本发明实施例1中有无预处理步骤分别获得的水提物中总糖的含量差值图；
图7是本发明实施例1中有无预处理步骤分别获得的水提物中蛋白质的含量差值图；
图8是本发明实施例1中有无预处理步骤分别获得的水提物中氨基酸的含量差值图；
图9是本发明实施例1中有无预处理步骤分别获得的水提物中甜菜碱的含量差值图；
图10是本发明试验例2中便隐血的情况结果图；
图11是本发明试验例2中DAI评分结果图；
图12是本发明试验例2中小鼠结肠的HE染色切片图；
图13是本发明试验例2中ELISA检测结果图。
具体实施方式
提供下述实施例是为了更好地进一步理解本发明，并不局限于所述最佳实施方式，不对本发明的内容和保护范围构成限制，任何人在本发明的启示下或是将本发明与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。
实施例中未注明具体实验步骤或条件者，按照本领域内的文献所描述的常规实验步骤的操作或条件即可进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规试剂产品。
实施例1
采用同一批次的新鲜肉苁蓉，均分为8份，分别编号为1-8。其中编号为1-4的新鲜肉苁蓉在室温条件下放置4天后再进行如下肉苁蓉水提物的制备，而编号为5-8的新鲜肉苁蓉直接进行如下肉苁蓉水提物的制备。肉苁蓉水提物的制备工艺包括工艺一至工艺四。
具体的，工艺一为：
(1)增效：分别将编号为1和5的肉苁蓉进行清洗后蒸制，蒸制为常压蒸制，蒸制时间为20min；
(2)干燥：将增效后的肉苁蓉干燥至含水量大约为30％，进行切片，切片厚度为5mm，切片后再次干燥至含水量为10wt％，干燥方式为热风干燥，鼓风干燥箱的温度为70℃；
(3)提取物的获取：将干燥后的肉苁蓉切成规格为1cm*1cm的小块，然后再进行提取、浓缩、减压干燥获得提取物；其中，所述提取过程中的参数为：料液比1:10，浸泡30min、煎煮1h，煎煮三次；所述浓缩过程中的参数为：真空浓缩，浓缩温度65℃，浓缩时真空度在-0.08Mpa以上，浓缩至相对密度约1.30；所述减压干燥过程中的参数为：干燥温度是70℃，干燥时真空度在-0.08Mp以上，减压干燥至含水量低于5wt％。
其中，编号为1的肉苁蓉水提物为C，编号为5的肉苁蓉水提物为c。
具体的，工艺二为：
(1)增效：分别将编号为2和6的肉苁蓉进行清洗后切片，切片厚度为5mm，切片后进行蒸制，蒸制为常压蒸制，蒸制时间为20min；
(2)干燥：将增效后的肉苁蓉干燥至含水量为10％，干燥方式为热风干燥，鼓风干燥箱温度为70℃；
(3)提取物的获取：将干燥后的肉苁蓉切成规格为1cm*1cm的小块，然后再进行提取、浓缩、减压干燥获得提取物；其中，所述提取过程中的参数为：料液比1:10，浸泡30min、煎煮1h，煎煮三次；所述浓缩过程中的参数为：真空浓缩，浓缩温度65℃，浓缩时真空度在-0.08Mpa以上，浓缩至相对密度约1.30；所述减压干燥过程中的参数为：干燥温度是70℃，干燥时真空度在-0.08Mp以上，减压干燥至含水量低于5wt％。
其中，编号为2的肉苁蓉水提物为B，编号为6的肉苁蓉水提物为b。
具体的，工艺三为：
(1)增效：分别将编号为3和7的肉苁蓉进行清洗后蒸制，蒸制为常压蒸制，蒸制时间为20min；
(2)干燥：将增效后的肉苁蓉切片，切片厚度为5mm，切片后进行干燥，干燥至含水量为10％，干燥方式为热风干燥，鼓风干燥箱温度为70℃；
(3)提取物的获取：将干燥后的肉苁蓉切成规格为1cm*1cm的小块，然后再进行提取、浓缩、减压干燥获得提取物；其中，所述提取过程中的参数为：料液比1:10，浸泡30min、煎煮1h，煎煮三次；所述浓缩过程中的参数为：真空浓缩，浓缩温度65℃，浓缩时真空度在-0.08Mpa以上，浓缩至相对密度约1.30；所述减压干燥过程中的参数为：干燥温度是70℃，干燥时真空度在-0.08Mp以上，减压干燥至含水量低于5wt％。
其中，编号为3的肉苁蓉水提物为D，编号为7的肉苁蓉水提物为d。
具体的，工艺四为：
(1)清洗：分别将编号为4和8的肉苁蓉进行清洗后切片，切片厚度为5mm；
(2)干燥：将切片后的肉苁蓉直接干燥至含水量为10％，干燥方式为热风干燥，鼓风干燥箱温度为70℃；
(3)提取物的获取：将干燥后的肉苁蓉切成规格为1cm*1cm的小块，然后再进行提取、浓缩、减压干燥获得提取物；其中，所述提取过程中的参数为：料液比1:10，浸泡30min、煎煮1h，煎煮三次；所述浓缩过程中的参数为：真空浓缩，浓缩温度65℃，浓缩时真空度在-0.08Mpa以上，浓缩至相对密度约1.30；所述减压干燥过程中的参数为：干燥温度是70℃，干燥时真空度在-0.08Mp以上，减压干燥至含水量低于5wt％。
其中，编号为4的肉苁蓉水提物为A，编号为8的肉苁蓉水提物为a。
实施例2
采用与实施例1同一批次的新鲜肉苁蓉放置3天，再按照以下肉苁蓉水提物的制备工艺进行制备：
(1)增效：将肉苁蓉进行清洗后蒸制，蒸制为常压蒸制，蒸制时间为15min；
(2)干燥：将增效后的肉苁蓉干燥至含水量大约为35％，进行切片，切片厚度为10mm，切片后再次干燥至含水量为10wt％，干燥方式为热风干燥，鼓风干燥箱的温度为70℃；
(3)提取物的获取：将干燥后的肉苁蓉切成规格为1cm*1cm的小块，然后再进行提取、浓缩、减压干燥获得提取物；其中，所述提取过程中的参数为：料液比1:10，浸泡30min、煎煮1h，煎煮三次；所述浓缩过程中的参数为：真空浓缩，浓缩温度65℃，浓缩时真空度在-0.08Mpa以上，浓缩至相对密度约1.30；所述减压干燥过程中的参数为：干燥温度是70℃，干燥时真空度在-0.08Mp以上，减压干燥至含水量低于5wt％。
实施例3
采用与实施例1同一批次的新鲜肉苁蓉放置6天，再按照以下肉苁蓉水提物的制备工艺进行制备：
(1)增效：将肉苁蓉进行清洗后蒸制，蒸制为常压蒸制，蒸制时间为25min；
(2)干燥：将增效后的肉苁蓉干燥至含水量大约为25％，进行切片，切片厚度为4mm，切片后再次干燥至含水量为10wt％，干燥方式为热风干燥，鼓风干燥箱的温度为70℃；
(3)提取物的获取：将干燥后的肉苁蓉切成规格为1cm*1cm的小块，然后再进行提取、浓缩、减压干燥获得提取物；其中，所述提取过程中的参数为：料液比1:10，浸泡30min、煎煮1h，煎煮三次；所述浓缩过程中的参数为：真空浓缩，浓缩温度65℃，浓缩时真空度在-0.08Mpa以上，浓缩至相对密度约1.30；所述减压干燥过程中的参数为：干燥温度是70℃，干燥时真空度在-0.08Mp以上，减压干燥至含水量低于5wt％。
实验例1
将实施例1中不同工艺制备得到的肉苁蓉水提物进行有效成分含量的检测，分别检测出水提物中松果菊苷、毛蕊花糖苷、环烯醚萜类、苯乙醇苷类、粗多糖、总糖、蛋白质、氨基酸、甜菜碱等的含量。
其中，松果菊苷、毛蕊花糖苷采用药典中记载的方法进行检测；
苯乙醇苷：包括苁蓉苷A、管花苷A、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷、管花苷B，上述各个成分的含量采用《HPLC法同时测定肉苁蓉饮片中8种成分的含量》中的检测方法对其进行检测；
苯乙醇苷类：包括肉苁蓉苷A、管花苷A、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷、管花苷B、松果菊苷、毛蕊花糖苷；其中，苁蓉苷A、管花苷A、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷、管花苷B的含量采用《HPLC法同时测定肉苁蓉饮片中8种成分的含量》中的检测方法对其进行检测。
环烯醚萜类：包括京尼平苷酸与8-表马钱子酸(8-表番木鳖酸)，上述各个成分的含量采用《HPLC法同时测定肉苁蓉饮片中8种成分的含量》中的检测方法对其进行检测。
粗多糖：采用《保健食品功效成分的检测方法》第一节多糖的检测中公开的方法一“粗多糖的苯酚-硫酸分光光度测定法”进行测量；
氨基酸：GB5009.124-2016；
总糖：GB/T 10782-2006；
蛋白质：GB 5009.5-2016(第一法)；
甜菜碱：采用高效液相色谱法测定甜菜碱的含量，高效液相色谱法的色谱条件为：流动相为80:20的乙腈-水，检测波长196nm，柱温30℃，流速1.0mL/min；
检测结果如表1所示。
表1
Figure BDA0003695630540000101
Figure BDA0003695630540000111
对表1中的数据进行处理，获得B、C、D的各成分的理论值。具体的，B的理论值为(b-a)+(A-a)；其中，A-a为新鲜肉苁蓉经过预处理(室温放置4天)后经过干燥、提取获得的各成分的提升值，b-a为未经过预处理的新鲜肉苁蓉经过蒸制相比不经过蒸制各成分的提升值；按照B的理论值计算规则计算出C的理论值和D的理论值。并根据获得的理论值计算各成分的实际值提升的倍数，倍数计算公式为：(实际值-理论值)/理论值。上述计算结果如表2所示。
表2
Figure BDA0003695630540000112
Figure BDA0003695630540000121
通过上述表2可知，采用预处理后的肉苁蓉与蒸制步骤相配合，可以达到相互配合，显著提高水提物中主要活性成分含量的效果，尤其是毛蕊花糖苷、环烯醚萜、总糖、蛋白质、氨基酸、甜菜碱等成分的含量具有显著提高，相比理论含量而言可以达到2倍以上；对于总糖、蛋白质、氨基酸、甜菜碱等成分，相比理论含量甚至可以提升5倍以上。
为了进一步证明本实施例1中工艺一与预处理配合能达到协同增效的效果，证明该工艺的优异性。本试验例中还分别获取预处理和不经过预处理的各个有效成分(A-a)、(B-b)、(C-c)、(D-d)的差值结果，如图1-图9所示。
通过该图1-图9可知，工艺一与预处理配合相比其他工艺与预处理配合而言，能更达到更高的提升效果，并且在有些成分中，尤其是松果菊苷、毛蕊花糖苷、苯乙醇苷类、粗多糖等成分中，工艺一与预处理配合相比其他含蒸制步骤的工艺与(A-a)之和还要高，进一步证明工艺一与预处理之间具有明显协同增效的效果。
同时，还采用上述相同的检测方法对上述实施例2-3制备得到的肉苁蓉水提物的各个成分进行检测，检测结果如下表3所示。
表3
Figure BDA0003695630540000122
Figure BDA0003695630540000131
通过上述表3的结果可知，实施例2-3的肉苁蓉水提物的各个成分与实施例1中的肉苁蓉水提物C并没有显著差异。
实验例2-抗炎症小鼠实验
1实验原理
本研究拟通过葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的IBD小鼠模型，来探讨肉苁蓉提取物对IBD小鼠模型的抗炎效果。
DSS诱导的急性肠黏膜损伤主要是通过各种途径加大肠道通透性、破坏肠黏膜屏障造成T细胞、巨噬细胞等活化，引起炎症细胞因子的表达上调某些细胞因子、激活某些通路，引起肠道菌群失调等。该模型症状表现与人类患病临床表现极为相似，主要表现为腹泻、黏液样便、粪便潜血、肉眼血便、重量减轻、活动度减少，毛色变差等。
2材料和方法
2.1实验材料
葡聚糖硫酸钠(美国MP公司分子量36000-50000)、尿粪隐血测试盒(南京建成生物工程研究所)、肉苁蓉水提物(实施例1中的肉苁蓉水提物C)、鸡红细胞(北京联合大学应用文理学院保健食品检测中心)无水乙醇、IL-10 ELISA试剂盒(武汉华美生物工程有限公司)、BS223S电子天平(2008007)、T1000电子天平(2014005)、BS2202S电子天平(2014007)、解剖器械、直尺、灌胃针。
2.2实验动物
选用北京华阜康生物科技股份有限公司[许可证号：SCXK(京)2014-0004]SPF级雄性BALB/c小鼠(5-8周，18-21g)50只，分为5组，每组十只。
2.3动物模型建立
1)正常组：自由饮用纯净水，灌胃纯净水，持续7天；
2)对照组(DSS对照组)：自由饮用3％DSS，持续7天；
3)肉苁蓉水提物低剂量组(0.1g/ml)：自由饮用3％DSS，灌胃药液(给药量：小鼠体重*0.015ml/g)，持续7天；
4)肉苁蓉水提物剂中量组(0.2g/ml)：自由饮用3％DSS，灌胃药液(给药量：小鼠体重*0.015ml/g)，持续7天；
5)肉苁蓉水提物高剂量组(0.4g/ml)：自由饮用3％DSS，灌胃药液(给药量：小鼠体重*0.015ml/g)，持续7天；
在DSS处理后第7天处死小鼠，禁食不禁水12h后，颈椎脱臼处死，处死后立即摘眼球收集血液。
2.4结肠炎疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分
DAI评分是评判实验动物结肠损伤模型的重要指标，每日灌胃前称小鼠体质量，观察粪便性状，测定粪便隐血情况，并进行相应评分。评分标准如下表4所示。
表4
Figure BDA0003695630540000141
粪便隐血情况如图10所示，DAI评分结果如图11所示。
2.5肠组织病理组织学观察
取小鼠结肠1cm，用3％的生理盐水清洗。将固定于4％多聚甲醛溶液中的结肠组织取出，然后进行脱水、透明、石蜡包埋和切片，对组织切片进行脱蜡、水化、HE染色和封片。利用显微镜观察切片，切片的显微结果如图12所示。
2.6 ELISA法检测炎症因子
将采集好的小鼠血液经3500rpm离心10分钟，取上清液即为小鼠血清。按照ELISA试剂盒说明书使用试剂盒测定小鼠血清中炎症因子IL-10的表达情况。炎症因子IL-10的表达情况如图13所示。
2.7结果分析
本实验的实验数据采用SPSS软件和excel表格进行数据处理。采用t检验，计算P值。
3结果
3.1结肠炎疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分
通过图10-11可知，实验开始后除正常组小鼠外，其余各实验组小鼠体重均出现不同程度的下降以及便隐血的情况。其中DSS对照组体重下降率最高，便隐血情况最为严重、DAI最高，造模第六天后已经有眼可见便出血。给药组随着肉苁蓉水提物浓度的增加DAI评分逐步降低，变隐血情况也逐渐变轻。肉苁蓉水提物高剂量组体重下降率最低，便隐血情况最轻。证明肉苁蓉水提物能够改善结肠炎所带来的疾病生理影响。
3.2结肠病理组织学评价
通过图12中，对小鼠结肠的HE染色切片进行分析可以看出，正常组小鼠的结肠组织各结构较为完整，能够很清楚地看到肠上皮细胞的形态。DSS对照组小鼠结肠组织出现粘膜脱落、***增生、大量炎性细胞浸润等病理现象，炎症程度严重。低剂量组、中剂量组均出现粘膜脱落、炎性细胞浸润的病理现象，但是炎性程度均要轻于造模组，炎症情况中度。高剂量组小鼠的结肠组织肠绒毛形态基本正常，粘膜下层存在轻度单核浸润和轻度水肿，炎症程度轻。
3.3IL-10炎症因子检测
通过图13的ELISA检测结果显示，DSS对照组小鼠血清中IL-10表达水平显著高于正常组。肉苁蓉水提物高剂量组小鼠血清中IL-10表达水平与正常组没有显著性差异，但与DSS对照组具有显著性差异。低剂量组与中剂量组在表达水平上略低于DSS对照组但是没有显著性差异。
4.小结
根据上述实验结果分析表明，DSS诱导的小鼠显示出IBD的临床症状，包括体重减轻，出现便隐血，炎性因子升高和大量炎性细胞浸润。在摄入肉苁蓉提取物后，随着肉苁蓉水提物浓度提高减缓了IBD小鼠的体重减轻程度和便血程度降低，特别是高剂量组小鼠炎性因子表达与正常组相比没有统计学意义，并且没有大量的炎性细胞浸润。因此，现有实验数据表明肉苁蓉水提物能够很好抑制炎症，缓解炎症性肠病。
由于实施例2-3的肉苁蓉水提物的各个成分与实施例1中的肉苁蓉水提物C并没有显著差异，可以预期实施例2和3的肉苁蓉水提物也能达到与肉苁蓉水提物C相当的缓解炎症性肠病的效果。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种肉苁蓉水提物的制备方法，其特征在于，包括：
预处理：获取新鲜肉苁蓉，将其在室温条件下放置3-6天；
增效：将预处理后的肉苁蓉进行蒸制；
干燥：将增效后的肉苁蓉干燥至含水量低于10％；
提取物的获取：对干燥后的肉苁蓉进行水提处理获得提取物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述预处理和提取物的获取之间的任意步骤中还包括切片的工序；
优选的，所述切片的工序设置在干燥的步骤中；更优选的，所述干燥的步骤为：先将蒸制的肉苁蓉干燥至含水量为25％-35％，然后切片，最后再干燥至含水量低于10％。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述干燥步骤中，切片的厚度为4-10mm。
4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述蒸制为常压蒸制，蒸制时间为至少10min，优选为10-30min，更优选为20min。
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述水提处理的过程包括：提取、浓缩、减压干燥。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述提取过程中的参数为：料液比1:10，浸泡30min、煎煮1h，煎煮三次。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩过程中的参数为：真空浓缩，浓缩温度65℃，浓缩时真空度在-0.08Mpa以上。
8.根据权利要求5-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述减压干燥过程中的参数为：干燥温度是70℃，干燥时真空度在-0.08Mp以上。
9.一种肉苁蓉水提物，其特征在于，采用权利要求1-8任一项所述的一种肉苁蓉水提物的制备方法制备得到。
10.权利要求9所述的一种肉苁蓉水提物在制备抗炎症作用药物中的应用。
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