CN115023251A - 造影剂注入装置以及注入管线套件 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种可容易地除去流路内药液中的气泡、可使用廉价的管、并且即使在外部电源切断时也可进行血压测定的造影剂注入装置。本发明的造影剂注入装置(1)具有至少一个流体注入流路,以及开放/阻断机构,其设置于流体注入流路;开放/阻断机构具有:设置于内部的大致圆筒形空间(80),以及球状体(82),其配置于大致圆筒形空间(80)内,能够在第一端部(74)和与其对向的第二端部(75)之间移动;在球状体(82)密接于第一端部(74)的情况时,将流体注入流路阻断,在球状体(82)密接于第一端部(74)的状态被解除的情况时,流体注入流路被开放。
Description
技术领域
本发明涉及一种在血管造影中,在对患者注入造影剂、其它药液时所使用的造影剂注入装置以及注入管线套件。
背景技术
近年来,在医疗现场,一边使用造影剂注入装置使造影剂从导管流入血管,一边连续进行X射线摄影,从而进行对血管的形态或血流的状态进行评价的血管造影。血管造影中的造影剂注入装置根据向注射器中填充造影剂、监测患者的血压、对于患者的造影剂注入、造影剂注入时的压力转换器的保护以及生理盐水的注入等操作,通过各流路的阀进行流路的自动切换。
在专利文献1中公开了该流路切换。
现有技术
专利文献
专利文献1:国际公开WO2014/020692号
发明内容
发明要解决的技术问题
然而,在如上所述的现有技术中,由于切换时产生的流路的开放/阻断动作通过利用夹持构件将形成流路的管进行开放/夹压来实施,所以存在以下问题。
即,在对患者注入药液之前,必须除去流路内药液中的气泡,所以除去气泡需要耗费劳力。此外,为了通过夹压形成流路的管来阻断流路,需要所使用的管具备柔软性和耐压性能,因此不得不使用织入耐压纤维的高价的管。进一步,需要设置成能够随时测定患者的血压,而在现有产品中,当在夹压血压回路的管的状态下,造影剂注入装置的外部电源被切断而停止时,无法进行血压测定。此外,在外部电源被切断的情况时,药液、体液逆流而导致注射器内的造影剂被污染,不能再次使用。
因此,本发明的目的在于提供一种造影剂注入装置,其能够容易地除去在向患者注入药液时流路内的药液中产生的气泡、可以使用低价的管,并且即便造影剂注入装置在注入过程中出现意外的电源切断等的任何状态下仍然能够进行患者的血压测定、以及维持注射器内的造影剂的清洁状态。
解决技术问题的技术手段
本发明通过以下技术方案来解决上述问题。
(1)本发明的第一个技术方案是一种造影剂注入装置,其具有:至少一个流体注入流路;以及开放/阻断机构,其设置于所述流体注入流路;所述开放/阻断机构具有:设置于内部的大致圆筒形空间,以及球状体,其配置于所述大致圆筒形空间内,能够在第一端部和与其对向的第二端部之间移动;在所述球状体密接于所述第一端部的情况时,将所述流体注入流路阻断,在所述球状体密接于所述第一端部的状态被解除的情况时,所述流体注入流路被开放。
(2)在上述(1)的技术方案的结构中,其中,在所述球状体密接于所述第二端部的情况时,维持所述流体注入流路处于开放的状态。
(3)在上述(1)或(2)的技术方案的结构中,其中,所述第二端部是在内部沿轴方向具有贯通穴的管体,且自所述贯通穴至所述管体的外周面设置有贯通孔。
(4)在上述(1)至(3)的任一技术方案的结构中,其中,所述开放/阻断机构在具有透明部件的容器中形成所述大致圆筒形空间。
(5)在上述(1)至(4)的任一技术方案的结构中,还具有:磁体,其被配置于所述大致圆筒形空间的外部;以及磁体移动机构,其使所述磁体在所述大致圆筒形空间的与第一端部和第二端部对向的位置之间移动;其中,所述球状体为磁性体;对应于所述磁体通过所述磁体移动机构在所述大致圆筒形空间的与所述第一端部和所述第二端部对向的位置之间移动,所述球状体在所述大致圆筒形空间内在所述第一端部和所述第二端部之间移动。
(6)在上述(1)至(5)的任一技术方案的结构中,其中,所述开放/阻断机构具有检测所述球状体的球状体检测机构。
(7)在上述(6)的技术方案的结构中,其中,所述球状体检测机构检测所述球状体处于密接于所述第一端部的位置。
(8)在上述(6)或(7)的技术方案的结构中,其中,所述球状体检测机构为红外线传感器。
(9)本发明的第二个技术方案是一种造影剂注入装置,其具有,流体注入流路;以及液压测定机构,其设置于所述流体注入流路;以及开放/阻断机构,其设置于所述流体注入流路,用于进行所述流体注入流路的开放与阻断;其中所述开放/阻断机构在电源供给被切断的情况时,将所述流体注入流路开放。
(10)在上述(9)的技术方案的结构中,其中,其具有两个以上的所述流体注入流路;与设置有所述液压测定机构的流体注入流路不同的第二流体注入流路具有第二开放/阻断机构,用于进行所述第二流体注入流路的开放与阻断;所述第二开放/阻断机构在电源供给被切断的情况时,将所述第二流体注入流路阻断。
(11)本发明的第三个技术方案是一种注入管线套件,其具有:至少一个流体注入流路;以及开放/阻断机构,其设置于所述流体注入流路,用于进行所述流体注入流路的开放与阻断;以及连接器,其设置于所述开放/阻断机构的上游;其中包含所述开放/阻断机构的下游侧流路构成为经由所述连接器可以与所述上游侧流路进行拆装。
(12)在上述(11)的技术方案的结构中,其具有:桥部;以及由所述桥部所保持的所述下游侧流路;其中所述下游侧流路的所述开放/阻断机构具有:在内部具有大致圆筒形空间,以及球状体,其配置于所述大致圆筒形空间内,能够在第一端部和与其对向的第二端部之间移动;在所述球状体密接于所述第一端部的情况时,将所述下游侧流路阻断,在所述球状体密接于所述第一端部的状态被解除的情况时,所述下游侧流路被开放。
(13)在上述(12)的技术方案的结构中,其中,所述球状体在密接于所述第二端部的情况时,维持所述下游侧流路处于开放的状态。
(14)在上述(12)或(13)的技术方案的构成中,其中,所述第二端部是在内部沿轴方向具有贯通穴的管体,且自所述贯通穴至所述管体的外周面设置有贯通孔。
(15)在上述(12)至(14)的任一技术方案的结构中,其中,所述开放/阻断机构在具有透明部件的容器中形成所述大致圆筒形空间。
发明效果
根据本发明,能够提供一种造影剂注入装置,其能够容易地除去在向患者注入药液时流路内的药液中产生的气泡、可以使用低价的管,并且即便造影剂注入装置在注入过程中出现意外的电源切断等的任何状态下仍然能够进行患者的血压测定、以及维持注射器内的造影剂的清洁状态。
附图说明
图1是表示本发明的实施方式所涉及的造影剂注入装置的整体图。
图2是表示本发明的实施方式所涉及的注入管线套件的说明图,其中,图2(a)是整体的立体图,图2(b)是从连接器一侧观察到的立体图。
图3是表示本发明的实施方式所涉及的注入管线套件相对于造影剂注入装置进行拆装的说明图。
图4是表示本发明的实施方式所涉及的注入管线套件相对于造影剂注入装置进行拆装的说明图,其中,图4(a)是注入管线套件位于第一安装位置的情况的说明图,图4(b)是注入管线套件位于第二安装位置的情况的说明图。
图5是表示本发明的实施方式所涉及的造影剂注入装置中的开放/阻断机构的说明图,图5(a)是球状体密接于第一端部时的说明图,图5(b)是球状体密接于第二端部时的说明图,图5(c)是第二端部的放大图。
图6是表示本发明的实施方式所涉及的造影剂注入装置中的开放/阻断机构的动作的说明图,图6(a)是球状体的动作的说明图,图6(b)是开放/阻断机构整体动作的说明图。
图7是表示本发明的实施方式所涉及的注入管线套件中的防止造影剂逆流的说明图,图7(a)是注入管线套件的立体图,图7(b)是注入管线套件的侧视图。
具体实施方式
以下,参照附图对各实施方式进行详细说明。
如图1所示,造影剂注入装置1包含造影剂注入装置主体5和注入管线套件30,并且,造影剂注入装置1经由导管2与患者连接。在造影剂注入装置1中,具有用于注入造影剂的造影剂注入流路6和充满生理盐水、用于测定患者血压的生理盐水注入流路20的两***的流体注入流路。
另外,在本实施方式的说明中,在没有特别说明的情况时,在造影剂注入流路6中,以靠近造影剂瓶3的一侧为上游,以靠近导管2的一侧为下游。类似地,在生理盐水注入流路20中,以靠近生理盐水袋4的一侧为上游,以靠近导管2的一侧为下游。
在造影剂注入流路6的一个端部设置有造影剂瓶连接连接器8,造影剂瓶3安装在该造影剂瓶连接连接器8,从而能够向造影剂注入装置1内注入造影剂。
在造影剂瓶连接连接器8的下游设置有注射器12,用于暂时填充造影剂并进一步向下游推出造影剂,在注射器12的内部设置有擦拭器13。在使用管连接造影剂瓶连接连接器8和注射器12的第一连接流路16设置有夹管阀18,其构成为能够进行流路的开放/阻断。
在造影剂注入流路6的另一个端部设置有造影剂注入连接器9,在使用管连接注射器12和造影剂注入连接器9的第二连接流路17设置有夹管阀19,其构成为能够进行流路的开放/阻断。
在生理盐水注入流路20的一个端部设置有生理盐水袋连接连接器10,生理盐水袋4安装在该生理盐水袋连接连接器10,从而能够向造影剂注入装置1内注入生理盐水。
在生理盐水袋连接连接器10的下游设置有泵22,以将从生理盐水袋4供给的生理盐水进一步朝下游输送。关于该泵22,使用适于输送管内的药液的辊泵居多,但不限于此。
在生理盐水注入流路20的另一个端部设置有生理盐水注入连接器11,在泵22和生理盐水注入连接器11之间,设置有作为液压测定机构的血压转换器26。患者的血压波动由血压转换器26进行检测/转换,并且可以通过所连接的外部设备的血压监测器28进行确认。
作为连接造影剂注入装置主体5和注入管线套件30的连接器,其是由设置于造影剂注入装置主体5的作为第一连接器的造影剂注入连接器9以及生理盐水注入连接器11,与设置于注入管线套件30的作为第二连接器的造影剂注入管线接收连接器48以及生理盐水注入管线接收连接器50嵌合,从而连接造影剂注入装置主体5和注入管线套件30。
图2是本发明的实施方式所涉及的注入管线套件30的说明图,图2(a)是整体立体图,图2(b)是从连接器侧观察的立体图。
通过图2对注入管线套件30进行说明。
在造影剂注入装置1中,造影剂注入装置主体5设置于靠近造影剂瓶3以及生理盐水袋4的一侧的上游,且具有上游侧流路,注入管线套件30设置于靠近导管2的一侧,且具有下游侧流路。
注入管线套件30在桥部32,将与患者的导管2连接的作为患者连接流路的造影剂注入管线34和生理盐水注入管线36分别以大致平行的方式保持在造影剂注入管线固定部件38和生理盐水注入管线固定部件40。在桥部32上形成有供操作者在处理注入管线套件30时用于握持的握持部33。在本实施方式中,以操作者可利用单手的两根手指夹持的方式,利用与桥部32的侧面大致平行的面设置握持部33,但不限于此,也可以是把手或凸状的旋钮等。握持部33可以通过树脂成型而一体地设置于桥部32,或者可以作为单独的构件而通过螺钉等固定在桥部32。此外,为了防止滑动,握持部33可以在表面上设置凹凸,也可也粘贴橡胶片材等。
造影剂注入管线34与第二管57和第二开放/阻断机构70连接,生理盐水注入管线36与第一管58和第一开放/阻断机构72连接。在第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72的与第二管57以及第一管58的连接侧相反的一侧,设置有造影剂注入管线接收连接器48和生理盐水注入管线接收连接器50,在它们的外侧以锥形形状分别设置有导向罩54和导向罩56。导向罩54和导向罩56的内径大于造影剂注入连接器9以及生理盐水注入连接器11的外径,其中,造影剂注入连接器9以及生理盐水注入连接器11是与造影剂注入管线接收连接器48以及生理盐水注入管线接收连接器50嵌合的对方侧连接器,并且锥形形状从造影剂注入管线接收连接器48和生理盐水注入管线接收连接器50的前端附近开始,随着朝向其前端而逐渐扩大。因此,导向罩54和导向罩56的前端位于比造影剂注入管线接收连接器48和生理盐水注入管线接收连接器50的前端更靠前方。造影剂注入管线接收连接器48和生理盐水注入管线接收连接器50大致平行地朝向相同的方向,将前端的位置对齐并固定。在第二管57以及第一管58的另一端具有三通阀46,经由该三通阀与患者的导管2连接。
图3是表示本发明的实施方式所涉及的注入管线套件30相对于造影剂注入装置1进行拆装的说明图。
图4是表示本发明的实施方式所涉及的注入管线套件30相对于造影剂注入装置1进行拆装的说明图,其中图4(a)是注入管线套件位30于第一安装位置的情况的说明图,图4(b)是注入管线套件30位于第二安装位置的情况的说明图。
在本实施方式中,注入管线套件30构成为相对于造影剂注入装置主体5可以进行拆装。
通过图3、图4对注入管线套件30相对于造影剂注入装置主体5的安装进行说明。如图3所示,在造影剂注入装置1中,在造影剂注入装置主体5,造影剂注入连接器9和生理盐水注入连接器11以大致平行地朝向同一方向、且前端位置以对齐的方式固定于板60。相对于造影剂注入连接器9和生理盐水注入连接器11的前端的外形,注入管线套件30的导向罩54和导向罩56的前端的内径更大,而且,与造影剂注入管线接收连接器48和生理盐水注入管线接收连接器50的前端相比,导向罩54和导向罩56的前端位于更靠前的位置,因此,当将导向罩54和导向罩56的前端的内径部抵接于造影剂注入连接器9和生理盐水注入连接器11的前端的外径并推入时,则会被导向罩54、导向罩56的锥形部所引导,从而造影剂注入连接器9以及生理盐水注入连接器11与造影剂注入管线接收连接器48以及生理盐水注入管线接收连接器50彼此浅度嵌合。
在该状态下,将注入管线套件30和板60一体地下压,如图4(a)所示,则造影剂注入装置主体5上所设置的注入管线套件锁定部62扣入注入管线套件30的桥部32上所开设的锁定嵌合开口部44,从而被安装于第一安装位置。进一步,当将拉杆64从第一位置64a朝向第二位置64b移动,则注入管线套件30朝向造影剂注入连接器9和生理盐水注入连接器11滑动,浅度嵌合的造影剂注入管线接收连接器48和生理盐水注入管线接收连接器50与造影剂注入连接器9和生理盐水注入连接器11进一步深度嵌合而可靠地连接,如图4(b)所示,在该状态下,注入管线套件30在第二安装位置被完全地固定于造影剂注入装置主体5。拉杆64通过杠杆原理将注入管线套件30滑动并固定,操作者可以用较小的力量容易地进行操作,并且可以可靠地进行连接器的连接。据此,在造影剂注入流路6中,构成从造影剂瓶3到末端的三通阀46的流路,在生理盐水注入流路20中,构成从生理盐水袋4到末端的三通阀46的流路,能够经由与三通阀46连接的导管2向患者注入各药液,且能够测定患者的血压。
接下来,对注入管线套件30的拆卸进行说明。当所定的血管造影检查结束时,则断开三通阀46和导管2的连接。当将拉杆64从第二位置64b返回到第一位置64a时,位于第二安装位置的注入管线套件30向远离造影剂注入连接器9和生理盐水注入连接器11的方向移动,从而返回到第一安装位置,这些连接器变为浅度嵌合。在该状态下,解除注入管线套件锁定部62,并将注入管线套件30和板60一体地向上推,朝斜上方拆卸注入管线套件30。由于造影剂注入连接器9以及生理盐水注入连接器11与造影剂注入管线接收连接器48以及生理盐水注入管线接收连接器50为相互浅度嵌合的状态,因此操作者通过较小的力量能够容易地拆卸注入管线套件30。
在本实施方式中,在第一安装位置,造影剂注入连接器9以及生理盐水注入连接器11与造影剂注入管线接收连接器48以及生理盐水注入管线接收连接器50为相互浅度嵌合,但不限于此,也可以设定为这些连接器不在第一安装位置嵌合,而在朝第二安装位置移动的过程中开始嵌合,在到达第二安装位置的时点完全嵌合。在这种情况时,造影剂注入管线接收连接器48以及生理盐水注入管线接收连接器50的导向罩54和导向罩56的锥形部同样发挥引导连接器嵌合的作用。此外,操作者也可以将注入管线套件30安装在第一安装位置,此时,注入管线套件锁定部62扣入,注入管线套件30从而被固定在第一安装位置。在这种情况下,当拆卸注入管线套件30时,由于连接器没有嵌合于第一安装位置,因此只要解除注入管线套件锁定部62就可以拆卸注入管线套件30。
在以上的注入管线套件30相对于造影剂注入装置主体5的拆装操作中,操作者可以用两根手指夹持设置于注入管线套件30的桥部32的握持部33而处理注入管线套件30,操作拉杆64从而相对于造影剂注入装置主体5进行注入管线套件30的拆装。据此,由于能够不接触注入管线套件30的造影剂注入管线接收连接器48、生理盐水注入管线接收连接器50、以及造影剂注入装置主体5的造影剂注入连接器9、生理盐水注入连接器11而进行操作,因此能够保持包括这些连接器的流路的清洁状态。
进一步,由于注入管线套件30的造影剂注入管线接收连接器48以及生理盐水注入管线接收连接器50的包含其前端在内的整体被导向罩54和导向罩56所覆盖,因此在注入管线套件30相对于造影剂注入装置主体5的安装以及拆卸等的通常的处理中,能够防止操作者不经意地与造影剂注入管线接收连接器48以及生理盐水注入管线接收连接器50接触,因此能够维持这些连接器的清洁状态。
通过图1对向注射器12填充造影剂的操作进行说明。将第一连接流路16的夹管阀18开放,阻断第二连接流路17的夹管阀19,使注射器12的擦拭器13后退,从而将造影剂瓶3的造影剂吸引至注射器12中进行填充。
对造影剂向造影剂注入流路6的启动注入进行说明。将夹管阀18阻断,将夹管阀19以及第二开放/阻断机构70开放。接着,使注射器12的擦拭器13前进,持续进行注入,直到注射器12的造影剂充满造影剂注入流路6为止。当造影剂注入流路6被造影剂所充满时,停止擦拭器13,将夹管阀19阻断。
对生理盐水向生理盐水注入流路20的启动注入进行说明。将第一开放/阻断机构72开放,驱动泵22从而进行生理盐水的注入,直到生理盐水充满生理盐水注入流路20为止。
对血压的监测进行说明。用生理盐水充满生理盐水注入流路20,将三通阀46连接到留置于患者的血管内的导管2。患者的血压波动经由生理盐水传递到血压转换器26,血压波形显示于所连接的作为外部设备的血压监测器28上。
对向患者注入造影剂的操作进行说明。将生理盐水注入流路20的第一开放/阻断机构72阻断,以保护血压转换器26不承受过大的压力。将造影剂注入流路6的第二开放/阻断机构70开放,使注射器12的擦拭器13前进从而注入造影剂。当注入结束时将第二开放/阻断机构70阻断,将第一开放/阻断机构72开放从而开始血压的监测。
图5是表示本发明的实施方式所涉及的造影剂注入装置1中的开放/阻断机构的说明图,图5(a)是球状体82密接于第一端部74时的说明图,图5(b)是球状体82密接于第二端部75时的说明图,图5(c)是第二端部75的放大图。
通过图5对第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72进行说明。第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72在容器73的内部具有大致圆筒形空间80,在该大致圆筒形空间80中,磁性体的球状体82配置为可在大致圆筒形空间80的第一端部74和第二端部75之间移动。
大致圆筒形空间80的第一端部74与容器73一体地形成圆筒状的圆筒管体76,在该圆筒管体76的中央部贯通有比球状体82的直径小的流路孔78,形成流路。如图5(a)所示,当球状体82密接于圆筒管体76的第一端部74时,则流路孔78被球状体82堵塞,而将流路阻断。
大致圆筒形空间80的第二端部75在容器73压接于圆筒管体83,在该圆筒管体83的中央部形成流路孔79,其沿轴向贯通形成贯通孔,成为管体,其中,流路孔79在第二端部75处的直径小于球状体82的直径,以与该流路孔79相连的方式从圆筒管体83的第二端部75形成U字形的狭缝84。如图5(b)所示,即使球状体82密接于圆筒管体83的第二端部75,而流路孔79被球状体82堵塞,但由于药液从狭缝84流动,所以流路维持开放状态而未被阻断。此外,在球状体82密接于圆筒管体76的第一端部74的状态被解除,而在第一端部74和第二端部75之间,与任何一个端部都不密接的状态的情况下,由于在内部具有大致圆筒形空间80的容器73的内表面与球状体82的外表面具有间隙,所以流路维持开放的状态而未被阻断。
另外,在本实施方式中,虽然以U字形的狭缝84构成,但如果在圆筒管体83的第二端部75的适当位置设置从流路孔79贯通到圆筒管体83的外周面的孔,也能得到同样的结果。这些狭缝、贯通的孔等的贯通孔的个数可以适当地设置为一个或多个。
图6是表示本发明的实施方式所涉及的造影剂注入装置1的开放/阻断机构的动作说明图,图6(a)是球状体82的动作说明图,图6(b)是开放/阻断机构整体的动作说明图。
通过图6对第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72的动作进行说明。如图6(a)所示,在第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72的外部设置有磁体86,通过电磁螺线管90驱动未图示的磁体移动机构,从而磁体86在与第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72的圆筒管体76的第一端部74对向的位置和与圆筒管体83的第二端部75对向的位置之间移动。伴随该移动,第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72的内部的作为磁性体的球状体82通过磁体86的磁力吸引而在与圆筒管体76的第一端部74对向的位置和与圆筒管体83的第二端部75对向的位置之间移动,在球状体82密接于圆筒管体76的第一端部74的情况时将流路阻断,在密接于圆筒管体83的第二端部75的情况时将流路开放。球状体82在本实施方式中为球体,但不限于此,例如,也可以是椭球体、圆柱体等,也可以在与端部的关系中获得相同的作用。
如图6(b)所示,在第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72的外部设置红外线传感器96作为球状体检测机构,用于检测球状体82处于密接于圆筒管体76的第一端部74的位置,根据该检测信息实施电磁螺线管90的通电控制。另外,尽管在本实施方式中使用红外线传感器96来检测球状体82,但并不限于此,也可以是可见光传感器或其它传感器,只要能够检测球状体82即可,并且所要检测的位置或传感器的设置数量不限于本实施方式的内容。此外,电磁螺线管90不限于柱塞螺线管,也可以为旋转螺线管或通过马达驱动。
在第二开放/阻断机构70中,电磁螺线管90在柱塞92上通过止动环95设置有压缩弹簧94。在对电磁螺线管90通电而吸引柱塞92的情况时,球状体82密接于圆筒管体83的第二端部75而将流路开放,当停止通电时,通过压缩弹簧94使柱塞92返回,球状体82密接于圆筒管体76的第一端部74而将流路阻断。因此,在造影剂注入流路6中,在造影剂注入装置1的电源供给被切断的情况时,流路处于被阻断状态,即使在电源供给被切断的情况时,仍然可以防止药液、体液逆流到注射器12,从而能够维持注射器12内所填充的造影剂的清洁,而可以多次使用。
另一方面,在第一开放/阻断机构72中,电磁螺线管90在柱塞92上通过止动环95设置有压缩弹簧94。在对电磁螺线管90通电而吸引柱塞92的情况时,球状体82密接于圆筒管体76的第一端部74而将流路阻断,当停止通电时,通过压缩弹簧94使柱塞92返回,球状体82密接于圆筒管体83的第二端部75而将流路开放。因此,在生理盐水注入流路20中,在造影剂注入装置1的电源供给被切断的情况时,流路处于开放状态,即使在电源供给被切断的情况时,仍然可以测量患者的血压。
即,构成为在造影剂注入装置1的电源供给被切断的情况时,造影剂注入流路6中的第二开放/阻断机构70成为阻断状态从而使流路被阻断,在生理盐水注入流路20中的第一开放/阻断机构72成为开放状态从而使流路被开放。
接下来,对通过第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72除去气泡的动作进行说明。
在造影剂注入流路6以及生理盐水注入流路20中,当流路中产生气泡的情况时,将气泡除去以防止错误地将气泡注入到患者体内,对于确保患者的安全是非常重要的。
为了能够从外部目视确认有无气泡,第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72在容器73具有透明部件。当确认到气泡产生的情况时,打开图中未示出的气泡除去操作开关。据此,对电磁螺线管90的通电的接通和断开进行高速反复切换,球状体82对应于磁体86的动作在大致圆筒形空间80内持续高速往复运动。通过该动作使流路中产生复杂的液体流,使在低速流量下难以除去的附着于球状体的气泡从球状体剥离。然后,通过利用泵22产生的流路中的流动,而将气泡经由三通阀46排放到造影剂注入装置1的外部。此外,特别是在圆筒管体83的第二端部75附近产生通过U字形的狭缝84的复杂的流动,可以使附着于该附近的气泡有效地剥离并除去。另外,容器73的透明部件可以是将容器73整体设置为透明构件,或者,也可以通过沿着流路将圆周方向的一部分设置为透明构件,只要能够从外部目视确认气泡的产生即可。此外,透明材料可以由玻璃或聚碳酸酯或丙烯酸酯等的透明热塑性树脂形成。
在本实施方式中,第二开放/阻断机构70和第一开放/阻断机构72使用相同的部件,但不限于此。
另外,在造影剂注入管线34和生理盐水注入管线36中,第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72使用第二管57以及第一管58与末端的三通阀46连接。第二开放/阻断机构70以及第一开放/阻断机构72根据球状体82的位置来切换流路的开放与阻断而不会挤压管,因此第二管57以及第一管58无需使用织入耐压纤维的具有柔软性和耐压性能的昂贵的管(编织管等),而可以使用无需限定管的材料和硬度的低价管(硬管等)。
图7是表示本发明的实施方式所涉及的注入管线套件30中的防止造影剂逆流的说明图,图7(a)是注入管线套件30的立体图,图7(b)是注入管线套件30的侧视图。
通过图7对注入管线套件30的造影剂注入管线34中的防止造影剂逆流进行说明。注入管线套件30在每次对患者进行检查后被废弃,而造影剂注入装置主体5的造影剂注入流路6在多次检查中反复使用。因此,需要使患者的血液在注入管线套件30的靠近患者侧停止。通常,由于造影剂的比重大于血液的比重,因此,在造影剂和患者的血液混存的状态下,具有血液上升到造影剂的上部的倾向。因此,当造影剂注入管线34的上游侧高于患者连接部的情况时,在管内开始进行血液与造影剂的置换,血液在置于造影剂之上的状态下朝上方上升,从注入管线套件30进入造影剂注入装置主体5。在通常连接到设置在高于患者的位置而使用的装置的该套件中,产生因为血液和造影剂的比重差所导致的置换。虽然通过第二开放/阻断机构70除了注入动作时以外一直被阻断,但是为了更可靠地防止混入有血液的造影剂的逆流,而在注入管线套件30的桥部32设置有比造影剂注入管线接收连接器48的高度附近更朝向上方延伸的凸部即造影剂逆流防止导向器42。造影剂注入管线34的第二管57在其中途以沿着造影剂逆流防止导向器42的方式被引导而形成阶差A的阶差部。进一步,在桥部32上,在造影剂注入管线接收连接器48的相反侧的端部设置有支承第二管57的管支承部43。在本实施方式中,在桥部32的造影剂注入管线接收连接器48的相反侧端部形成宽度与第二管57的外径大致相同宽度的槽45,并且在该槽45的下部设置有朝向槽45的内侧的突起,第二管57在被该突起支承的同时,通过槽45在宽度方向上被限制的方式设置支承部43,但并不限于此。第二管57以被该管支承部43所支承的方式配置于其上,与造影剂逆流防止导向器42配合从而稳定地形成阶差A的阶差部。通过这样形成的阶差A的阶差部,从而使得患者的血液不会下降至造影剂注入管线接收连接器48,并且使得患者侧的血液在造影剂注入管线接收连接器48之前停止。
以上,对实施方式进行了详细说明,但本发明并不限于特定的实施方式,在权利要求所记载的范围内,能够进行各种变形和变更。另外,也可以组合上述实施方式的全部构成要素或多个构成要素。
附图标记说明
1 造影剂注入装置
2 导管
3 造影剂瓶
4 生理盐水袋
5 造影剂注入装置主体
6 造影剂注入流路
8 造影剂瓶连接连接器
9 造影剂注入连接器
10 生理盐水袋连接连接器
11 生理盐水注入连接器
12 注射器
13 擦拭器
14 擦拭器驱动装置
16 第一连接流路
17 第二连接流路
18 夹管阀
19 夹管阀
20 生理盐水注入流路
22 泵
26 血压转换器
28 血压监测器
30 注入管线套件
32 桥部
33 握持部
34 造影剂注入管线
36 生理盐水注入管线
38 造影剂注入管线固定部件
40 生理盐水注入管线固定部件
42 造影剂逆流防止导向器
43 管支承部
44 锁定嵌合开口部
45 槽
46 三通阀
48 造影剂注入管线接收连接器
50 生理盐水注入管线接收连接器
54 导向罩
56 导向罩
57 第二管
58 第一管
60 板
62 注入管线套件锁定部(锁定部)
64 拉杆
70 第二开放/阻断机构
72 第一开放/阻断机构
73 容器
74 第一端部
75 第二端部
76 圆筒管体
78 流路孔
79 流路孔
80 大致圆筒形空间
82 球状体
83 圆筒管体
84 狭缝
86 磁体
90 电磁螺线管
92 柱塞
94 压缩弹簧
95 止动环
96 红外线传感器
Claims (15)
1.一种造影剂注入装置,其具有:
至少一个流体注入流路;以及
开放/阻断机构,其设置于所述流体注入流路;
所述开放/阻断机构具有:
设置于内部的大致圆筒形空间,以及
球状体,其配置于所述大致圆筒形空间内,能够在第一端部和与其对向的第二端部之间移动;
在所述球状体密接于所述第一端部的情况时,将所述流体注入流路阻断,在所述球状体密接于所述第一端部的状态被解除的情况时,所述流体注入流路被开放。
2.根据权利要求1所述的造影剂注入装置,其中,
在所述球状体密接于所述第二端部的情况时,维持所述流体注入流路处于开放的状态。
3.根据权利要求1或2所述的造影剂注入装置,其中,
所述第二端部是在内部沿轴方向具有贯通穴的管体,且自所述贯通穴至所述管体的外周面设置有贯通孔。
4.根据权利要求1-3的任意一项所述的造影剂注入装置,其中,
所述开放/阻断机构在具有透明部件的容器中形成所述大致圆筒形空间。
5.根据权利要求1-4的任意一项所述的造影剂注入装置,其还具有:
磁体,其被配置于所述大致圆筒形空间的外部;以及
磁体移动机构,其使所述磁体在所述大致圆筒形空间的与第一端部和第二端部对向的位置之间移动;其中,
所述球状体为磁性体;
对应于所述磁体通过所述磁体移动机构在所述大致圆筒形空间的与所述第一端部和所述第二端部对向的位置之间移动,所述球状体在所述大致圆筒形空间内在所述第一端部和所述第二端部之间移动。
6.根据权利要求1-5的任意一项所述的造影剂注入装置,其中,
所述开放/阻断机构具有检测所述球状体的球状体检测机构。
7.根据权利要求6所述的造影剂注入装置,其中,
所述球状体检测机构检测所述球状体处于密接于所述第一端部的位置。
8.根据权利要求6或7所述的造影剂注入装置,其中,
所述球状体检测机构为红外线传感器。
9.一种造影剂注入装置,其具有,
流体注入流路;以及
液压测定机构,其设置于所述流体注入流路;以及
开放/阻断机构,其设置于所述流体注入流路,用于进行所述流体注入流路的开放与阻断;其中
所述开放/阻断机构在电源供给被切断的情况时,将所述流体注入流路开放。
10.根据权利要求9所述的造影剂注入装置,其中,
其具有两个以上的所述流体注入流路;
与设置有所述液压测定机构的流体注入流路不同的第二流体注入流路具有第二开放/阻断机构,用于进行所述第二流体注入流路的开放与阻断;
所述第二开放/阻断机构在电源供给被切断的情况时,将所述第二流体注入流路阻断。
11.一种注入管线套件,其具有:
至少一个流体注入流路;以及
开放/阻断机构,其设置于所述流体注入流路,用于进行所述流体注入流路的开放与阻断;以及
连接器,其设置于所述开放/阻断机构的上游;其中
包含所述开放/阻断机构的下游侧流路构成为经由所述连接器可以与所述上游侧流路进行拆装。
12.根据权利要求11所述的注入管线套件,其具有:
桥部;以及
由所述桥部所保持的所述下游侧流路;其中
所述下游侧流路的所述开放/阻断机构具有:
在内部具有大致圆筒形空间,以及
球状体,其配置于所述大致圆筒形空间内,能够在第一端部和与其对向的第二端部之间移动;
在所述球状体密接于所述第一端部的情况时,将所述下游侧流路阻断,在所述球状体密接于所述第一端部的状态被解除的情况时,所述下游侧流路被开放。
13.根据权利要求12所述的注入管线套件,其中,
所述球状体在密接于所述第二端部的情况时,维持所述下游侧流路处于开放的状态。
14.根据权利要求12或13所述的注入管线套件,其中,
所述第二端部是在内部沿轴方向具有贯通穴的管体,且自所述贯通穴至所述管体的外周面设置有贯通孔。
15.根据权利要求12-14的任意一项所述的注入管线套件,其中,
所述开放/阻断机构在具有透明部件的容器中形成所述大致圆筒形空间。
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