CN114959396B - 一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法 - Google Patents

一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114959396B
CN114959396B CN202210426005.5A CN202210426005A CN114959396B CN 114959396 B CN114959396 B CN 114959396B CN 202210426005 A CN202210426005 A CN 202210426005A CN 114959396 B CN114959396 B CN 114959396B
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
tic
powder
lattice structure
molybdenum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202210426005.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114959396A (zh
Inventor
郭政佑
张贺新
张斌
韩仁恒
李亚男
尹红亮
刘锦洋
姜风春
赵成志
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Engineering University
Original Assignee
Harbin Engineering University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Engineering University filed Critical Harbin Engineering University
Priority to CN202210426005.5A priority Critical patent/CN114959396B/zh
Publication of CN114959396A publication Critical patent/CN114959396A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114959396B publication Critical patent/CN114959396B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/04Alloys based on tungsten or molybdenum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F10/00Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
    • B22F10/20Direct sintering or melting
    • B22F10/28Powder bed fusion, e.g. selective laser melting [SLM] or electron beam melting [EBM]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33YADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y10/00Processes of additive manufacturing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33YADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00Materials specially adapted for additive manufacturing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/0047Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents
    • C22C32/0052Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents only carbides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25Process efficiency

Abstract

一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法。本发明属于可设计结构的合金快速成型技术领域。本发明的目的是为了解决目前现有选区激光熔化制备的钼基合金由于密度大和常温高脆性等特点,使其无法满足以航空航天为主要代表的现代化装备零部件对于轻量化和结构刚性的需求的技术问题。本发明的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金由钼粉和碳化钛粉经选区激光熔化技术制备而成,TiC/Mo合金中碳化钛粉的质量分数为19%~21%。本发明创新的提出一种采用陶瓷脆性第二相复合强化常温高脆性基体的思路,通过材料成分的合理设计以及成型工艺的协同增效,实现了脆+脆=韧性强化的预期目标,最终成型出可设计的具有复杂点阵结构的钼基合金。具有较好的力学性能和抗氧化性。

Description

一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法
技术领域
本发明属于可设计结构的合金快速成型技术领域,具体涉及一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法。
背景技术
钼合金作为一种稀有金属,在电子工业、模具制造、高温元件、航空航天以及核工业等领域具有广泛的应用空间,是一种极其重要的战略资源。钼的熔点高达2620℃,属于元素周期系中第五周期(第二长周期)的VIB族元素,仅次于碳、钨、铼、钽和锇。20℃时,钼的密度为10.22g/cm3,仅约为钨的1/2。钼的线膨胀系数为(5.8~6.2)×10-6,为一般钢铁的1/3~1/2,线膨胀系数低使得钼材在高温下尺寸稳定。钼具有很高的弹性模量,是工业中弹性模量最高者之一,而且受温度影响较小,甚至在800℃时仍高于普通钢在室温下的性能,其延展性能比钨好,易于压力加工成很薄的箔材和很细的丝材。钼还具有很小的热中子捕获面,这使钼能够作为核反应堆的中心结构材料使用,是发展高新技术、实现国家现代化、建设现代国防的重要基础材料。
选区激光熔化是激光快速成形制造领域中最具发展潜力的技术之一。它基于分层叠加制造原理,通过激光束逐层熔化金属粉末而成形复杂结构金属零件,该技术具有制造过程柔性程度高、所制造的零件具有优异的力学性能和化学性能、产品的尺寸大小和复杂程度对加工难度影响小等特点,在此方面与其它常规制造技术相比具有不可替代的优势,已经成为近几年的研究热点。目前大多数的难熔金属都采用粉末冶金成形,这种成形工艺需要昂贵的工装模具、工艺过程复杂,难以成形三维结构复杂的零件。
钼及钼合金作为最有潜力的一种代替镍基合金的难熔金属,传统的成形工艺和易于氧化性以及较高的韧脆转变温度,这些性能使钼基零件的加工成形受到了严重的制约,也使钼合金作为结构材料在航空航天领域的应用收到了限制。现有选区激光熔化制备的钼基合金由于密度大和常温高脆性等特点,使其无法满足以航空航天为主要代表的现代化装备零部件对于轻量化和结构刚性的需求。
发明内容
本发明的目的是为了解决目前现有选区激光熔化制备的钼基合金由于密度大和常温高脆性等特点,使其无法满足以航空航天为主要代表的现代化装备零部件对于轻量化和结构刚性的需求的技术问题,而提供一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法。
本发明的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金由钼粉和碳化钛粉经选区激光熔化技术制备而成,TiC/Mo合金中碳化钛粉的质量分数为19%~21%。
进一步限定,钼粉粒度、TiC粉粒度均为15μm~55μm。
本发明的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金的选区激光熔化制备方法按以下步骤进行:
步骤1:将钼粉和碳化钛粉球磨混合,过筛、烘干后,得到Mo-TiC混合粉末;
步骤2:将Mo-TiC混合粉末加入到选区激光熔化设备的储粉腔中,设定选区激光熔化的工艺参数:激光功率为240W~260W,扫描速度为800mm/s~1000mm/s,扫描间距为0.08mm~0.10mm,采用Zigzag扫描模式;
步骤3:将纯钼基板预热至120~140℃,开始铺粉并逐层加工,每层混合粉末经熔化-凝固-再熔化后再开始成型加工,打印完成后待冷却,将合金从基板上分离,得到点阵晶格结构的TiC/Mo合金。
进一步限定,步骤1中球磨转速为250r/min,球磨时间为15min,磨球为三氧化二铝陶瓷磨球。
进一步限定,步骤2中激光功率为250W,扫描速度为900mm/s,扫描间距为0.09mm。
进一步限定,步骤3中将纯钼基板预热至130℃。
进一步限定,步骤3中每层铺粉厚度为0.03mm。
进一步限定,步骤3中成型加工过程在纯度为99.9%的氩气保护下进行。
进一步限定,步骤3中用电火花线切割机将合金从基板上分离。
本发明与现有技术相比具有的显著效果:
本发明创新的提出了一种采用陶瓷脆性第二相复合强化常温高脆性基体的思路,突破了现有技术采用脆性相强化韧性相、韧性相强化脆性相的固有范围,克服了不能采用脆性相强化脆性相的壁垒,通过材料成分的合理设计以及成型工艺的协同增效,实现了脆+脆=韧性强化的预期目标,最终成型出可设计的具有复杂点阵结构的钼基合金,具体优点如下:
1)本发明采用的机械化球形钼粉与TiC粉,粒度均为15μm~55μm,球化较好,表面粗糙、激光吸收率高。
2)TiC的添加使合金表面生成致密的TiO2,填充合金表面的孔洞,减少氧气的进入,阻碍进一步氧化,提升合金的抗氧化性,从而使失重率下降。
3)TiC颗粒弥散分布在基体内,可使钼合金晶粒细化,从而合金室温强韧性和高温力学性能得到提高,此外,在合金晶界处聚集的TiC,阻止晶界位错运动,再结晶强度得以提高,从而进一步起高了合金的强度。此外,TiC的添加可使合金由沿晶断裂模式转变为沿晶断裂和穿晶断裂的混合模式,同时,由于TiC的熔点很高,即使在1800℃,仍然可以钉扎位错和晶界,增强合金的晶界强度。
4)本发明的合金具有高对称性的三维镂空的点阵晶格结构,镂空结构既能规则排列,又能根据需求随机分布,晶格结构设计可以呈实现密度有梯度的过渡排列,从而使零件可以在减轻重量的同时保证力学性能,在相同的体积条件下,晶格结构设计的材料可以减少50%以上的材料消耗。
5)本发明利用选区激光熔化技术制备钼合金,在打印时可以利用氩气作为成型过程保护气,极大程度减少了打印粉末与空气中氧气发生反应造成的粉末质量下降,有效保障了成型零件的质量。
附图说明
图1为本发明的点阵晶格结构的TiC/Mo合金的结构示意图;
图2为本发明的制备选区激光熔化制备方法流程图;
图3为实施例1的点阵晶格结构的TiC/Mo合金表面显微镜图片。
具体实施方式
具体实施方式一(结合图1):本实施方式的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金由钼粉和碳化钛粉经选区激光熔化技术制备而成,TiC/Mo合金中碳化钛粉的质量分数为19%~21%。
进一步限定,钼粉粒度、TiC粉粒度均为15μm~55μm。采用的机械化球形钼粉与TiC粉,粒度均为15μm~55μm,球化较好,表面粗糙、激光吸收率高。
具体实施方式二(结合图2):制备具体实施方式一所述的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金的方法按以下步骤进行:
步骤1:将钼粉和碳化钛粉球磨混合,过筛、烘干后,得到Mo-TiC混合粉末;球磨转速为250r/min,球磨时间为15min,磨球为三氧化二铝陶瓷磨球;
步骤2:将Mo-TiC混合粉末加入到选区激光熔化设备的储粉腔中,设定选区激光熔化的工艺参数:激光功率为250W,扫描速度为900mm/s,扫描间距为0.09mm,采用Zigzag扫描模式;
步骤3:将纯钼基板预热至130℃,开始铺粉并逐层加工,每层混合粉末经熔化-凝固-再熔化后再开始成型加工,成型加工过程在纯度为99.9%的氩气保护下进行,每层铺粉厚度为0.03mm,打印完成后待冷却,用电火花线切割机将合金从基板上分离,得到点阵晶格结构的TiC/Mo合金。
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明均为常规方法。所用材料、试剂、方法和仪器,未经特殊说明,均为本领域常规材料、试剂、方法和仪器,本领域技术人员均可通过商业渠道获得。
实施例1:本实施例的一种点阵晶格结构(参见图1)的TiC/Mo合金由钼粉和碳化钛粉经选区激光熔化技术制备而成,TiC/Mo合金中碳化钛粉的质量分数为20%,其中所述钼粉粒度、TiC粉粒度均为15μm~55μm,采用的机械化球形钼粉与TiC粉,粒度均为15μm~55μm,球化较好,表面粗糙、激光吸收率高。
结合图2,制备实施例1的点阵晶格结构的TiC/Mo合金的方法按以下步骤进行:
步骤1:将2400g钼粉和600g碳化钛粉球磨混合,球磨转速为250r/min,球磨时间为15min,磨球为三氧化二铝陶瓷磨球,球磨后过200目筛、烘干后,得到Mo-TiC混合粉末;
步骤2:将Mo-TiC混合粉末加入到选区激光熔化设备中的储粉腔中,设定选区激光熔化的工艺参数:激光功率为250W,扫描速度为900mm/s,扫描间距为0.09mm,采用Zigzag扫描模式;较高的激光功率可以减少成型后零件的孔洞缺陷,提升成型件质量;
步骤3:将纯钼基板预热至130℃,开始铺粉并逐层加工,每层混合粉末经熔化-凝固-再熔化后再开始成型加工,成型加工过程在纯度为99.9%的氩气保护下进行,对成型室中的氧气含量进行严格控制,标准为成型室内氧含量≤150ppm,每层铺粉厚度为0.03mm,打印完成后待冷却,用电火花线切割机将合金从基板上分离,得到点阵晶格结构的TiC/Mo合金。
对实施例1的点阵晶格结构的TiC/Mo合金表面抛光,然后利用电子显微镜进行观察,结果如图3所示,从图3可以看出,实施例1在选定工艺参数下成型的合金孔洞缺陷少。
对比例1:本实施例的一种点阵晶格结构(参见图1)的TiC/Mo合金由钼粉和碳化钛粉经选区激光熔化技术制备而成,TiC/Mo合金中碳化钛粉的质量分数为10%,其中所述钼粉粒度、TiC粉粒度均为15μm~55μm,采用的机械化球形钼粉与TiC粉,粒度均为15μm~55μm,球化较好,表面粗糙、激光吸收率高。
结合图2,制备对比例1的点阵晶格结构的TiC/Mo合金的方法按以下步骤进行:
步骤1:将2700g钼粉和300g碳化钛粉球磨混合,球磨转速为250r/min,球磨时间为15min,磨球为三氧化二铝陶瓷磨球,球磨后过200目筛、烘干后,得到Mo-TiC混合粉末;
步骤2:将Mo-TiC混合粉末加入到选区激光熔化设备中的储粉腔中,设定选区激光熔化的工艺参数:激光功率为250W,扫描速度为900mm/s,扫描间距为0.09mm,采用Zigzag扫描模式;较高的激光功率可以减少成型后零件的孔洞缺陷,提升成型件质量;
步骤3:将纯钼基板预热至130℃,开始铺粉并逐层加工,每层混合粉末经熔化-凝固-再熔化后再开始成型加工,成型加工过程在纯度为99.9%的氩气保护下进行,对成型室中的氧气含量进行严格控制,标准为成型室内氧含量≤150ppm,每层铺粉厚度为0.03mm,打印完成后待冷却,用电火花线切割机将合金从基板上分离,得到点阵晶格结构的TiC/Mo合金。
对比例2:本实施例的一种点阵晶格结构(参见图1)的TiC/Mo合金由钼粉和碳化钛粉经选区激光熔化技术制备而成,TiC/Mo合金中碳化钛粉的质量分数为30%,其中所述钼粉粒度、TiC粉粒度均为15μm~55μm,采用的机械化球形钼粉与TiC粉,粒度均为15μm~55μm,球化较好,表面粗糙、激光吸收率高。
结合图2,制备对比例2的点阵晶格结构的TiC/Mo合金的方法按以下步骤进行:
步骤1:将2100g钼粉和900g碳化钛粉球磨混合,球磨转速为250r/min,球磨时间为15min,磨球为三氧化二铝陶瓷磨球,球磨后过200目筛、烘干后,得到Mo-TiC混合粉末;
步骤2:将Mo-TiC混合粉末加入到选区激光熔化设备中的储粉腔中,设定选区激光熔化的工艺参数:激光功率为250W,扫描速度为900mm/s,扫描间距为0.09mm,采用Zigzag扫描模式;较高的激光功率可以减少成型后零件的孔洞缺陷,提升成型件质量;
步骤3:将纯钼基板预热至130℃,开始铺粉并逐层加工,每层混合粉末经熔化-凝固-再熔化后再开始成型加工,成型加工过程在纯度为99.9%的氩气保护下进行,对成型室中的氧气含量进行严格控制,标准为成型室内氧含量≤150ppm,每层铺粉厚度为0.03mm,打印完成后待冷却,用电火花线切割机将合金从基板上分离,得到点阵晶格结构的TiC/Mo合金。
对实施例1得到的TiC/Mo合金和对比例1-2得到的TiC/Mo合金进行检测,结果如表1所示。
表1选区激光熔化成形TiC/Mo合金的性能参数
压缩应变(%) 800℃抗拉强度(MPa) 致密度(%)
实施例1 8 201 97.1
对比例1 5 156 91.4
对比例2 6 187 92.5

Claims (6)

1.一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金,其特征在于,该合金由钼粉和碳化钛粉经选区激光熔化技术制备而成,TiC/Mo合金中碳化钛粉的质量分数为19%~21%,钼粉粒度、TiC粉粒度均为15μm~55μm,
所述点阵晶格结构的TiC/Mo合金的选区激光熔化制备方法按以下步骤进行:
步骤1:将钼粉和碳化钛粉球磨混合,过筛、烘干后,得到Mo-TiC混合粉末;
步骤2:将Mo-TiC混合粉末加入到选区激光熔化设备的储粉腔中,设定选区激光熔化的工艺参数:激光功率为240W~260W,扫描速度为800mm/s~1000mm/s,扫描间距为0.08mm~0.10mm,采用Zigzag扫描模式;
步骤3:将纯钼基板预热至120~140℃,开始铺粉并逐层加工,每层铺粉厚度为0.03mm,每层混合粉末经熔化-凝固-再熔化后再开始成型加工,打印完成后待冷却,将合金从基板上分离,得到点阵晶格结构的TiC/Mo合金,所得点阵晶格结构的TiC/Mo合金具有高对称性的三维镂空的点阵晶格结构。
2.根据权利要求1所述的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金,其特征在于,步骤1中球磨转速为250r/min,球磨时间为15min,磨球为三氧化二铝陶瓷磨球。
3.根据权利要求1所述的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金,其特征在于,步骤2中激光功率为250W,扫描速度为900mm/s,扫描间距为0.09mm。
4.根据权利要求1所述的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金,其特征在于,步骤3中将纯钼基板预热至130℃。
5.根据权利要求1所述的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金,其特征在于,步骤3中成型加工过程在纯度为99.9%的氩气保护下进行。
6.根据权利要求1所述的一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金,其特征在于,步骤3中用电火花线切割机将合金从基板上分离。
CN202210426005.5A 2022-04-22 2022-04-22 一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法 Active CN114959396B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210426005.5A CN114959396B (zh) 2022-04-22 2022-04-22 一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210426005.5A CN114959396B (zh) 2022-04-22 2022-04-22 一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114959396A CN114959396A (zh) 2022-08-30
CN114959396B true CN114959396B (zh) 2023-07-04

Family

ID=82978770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210426005.5A Active CN114959396B (zh) 2022-04-22 2022-04-22 一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114959396B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117340275A (zh) * 2023-12-04 2024-01-05 烟台核电智能技术研究院有限公司 一种点阵填充材料及其增材制造方法和应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5546880B2 (ja) * 2009-03-25 2014-07-09 山陽特殊製鋼株式会社 モリブデン合金
CN103074532A (zh) * 2013-01-10 2013-05-01 南京航空航天大学 一种激光快速成形制备固溶增韧钨基复合材料的方法
CN103386487B (zh) * 2013-08-16 2016-07-06 苏州艾默特材料技术有限公司 一种碳化物强化钼合金的制备方法
CN104651696A (zh) * 2015-03-13 2015-05-27 潍坊学院 一种TiC弥散强化钼合金及其制备方法
CN109317675A (zh) * 2018-11-14 2019-02-12 哈尔滨工程大学 一种高致密度纯钼选区激光熔化制备方法
CN109332695B (zh) * 2018-11-14 2021-01-05 哈尔滨工程大学 一种增强抗氧化性钼基合金的选区激光熔化制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114959396A (zh) 2022-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111957967B (zh) 一种3d打印制备多尺度陶瓷相增强金属复合材料的方法
KR102075751B1 (ko) 체심입방구조 고엔트로피 합금 구상 분말의 제조방법
EP3991881B1 (en) Co-fe-ni alloy with high thermal conductivity and high strength for mold and additive manufacturing method thereof
CN110355363B (zh) 一种氧化铝铬锆铜复合材料的制备方法
CN110396632A (zh) 一种具有均质环芯结构的Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法
CN108588534B (zh) 一种原位自生成碳化物弥散增强多主元合金及其制备方法
CN111360272B (zh) 一种氧化物界面增韧非晶基复合材料及其制备方法
CN114959396B (zh) 一种点阵晶格结构的TiC/Mo合金及其选区激光熔化制备方法
CN112176227B (zh) 一种碳化硼铝复合材料及制备方法
CN112404420B (zh) 一种用于3d打印的高强度钢粉末、其制备方法、3d打印方法及制得的高强度钢
CN114855055B (zh) 一种低裂纹敏感性高熵合金粉体材料及其制备方法和应用
CN114939654A (zh) 一种用于激光增材制造的高熵合金粉末及其制备方法、应用
CN113600834B (zh) 一种基于激光熔化沉积的室温塑性优异的高铌钛铝合金制备方法
CN110157950B (zh) 一种还原氧化石墨烯增强的锌基医用材料及其制备方法
TW201103999A (en) Method for manufacturing nickel alloy target
CN110983152B (zh) 一种Fe-Mn-Si-Cr-Ni基形状记忆合金及其制备方法
CN113061779A (zh) 一种基于电子束选区熔化的纳米颗粒增强钛基复合材料的增材制造方法
CN108044122B (zh) 一种Nb-Si基合金空心涡轮叶片的制备方法
CN115673327B (zh) 一种高强韧钨合金及其制备方法
CN115287513B (zh) 一种紫铜颗粒增强镁基复合材料及其制备方法
CN114939653B (zh) 一种抑制3d打印冷热裂纹的多主元合金及其制备方法
CN114480920B (zh) 一种3d打印用镍基高温合金粉末及其制备方法和应用
US11718896B2 (en) Nano-lanthanum oxide reinforced tungsten-based composite material and preparation method thereof
CN116426784B (zh) 一种基于激光粉末床熔融技术制备颗粒增强共晶高熵合金的方法
CN114959343B (zh) 一种氧化铝弥散强化铜基复合材料的锻造成型方法、复合坯

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant