CN114845674A - 吸收性物品和吸收性物品的包装体 - Google Patents

吸收性物品和吸收性物品的包装体 Download PDF

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CN114845674A CN202080088926.4A CN202080088926A CN114845674A CN 114845674 A CN114845674 A CN 114845674A CN 202080088926 A CN202080088926 A CN 202080088926A CN 114845674 A CN114845674 A CN 114845674A
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absorbent
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Abstract

本公开的目的在于提供一种具备用于检查使用者的健康状态的检查构件的吸收性物品，其中，该吸收性物品能够简便且高精度地确认使用者的健康状态。本公开的吸收性物品具有以下的结构。吸收性物品(1)具备：吸收芯(20)；肌肤侧片(30)，其配置于比吸收芯(20)靠肌肤面侧(T1)的位置；以及检查构件(60)，其配置于比吸收芯(20)靠肌肤面侧(T1)的位置且用于检查使用者的健康状态。检查构件(60)具有基于***物而显色的显示部(62)。肌肤侧片(30)和显色后的显示部(62)的色差为0.6以上。

Description

吸收性物品和吸收性物品的包装体
技术领域
本发明涉及吸收性物品和吸收性物品的包装体。
背景技术
在专利文献1中公开了一种将用于采集***物的采集构件配置于肌肤侧片与吸收芯之间的吸收性物品。对通过将采集构件自吸收性物品取出而得到的***物进行检查，由此能够获知使用者的健康状态。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2002-372527号公报
发明内容
发明要解决的问题
在专利文献1的吸收性物品中，必须将采集构件自吸收性物品取出来检查***物，从而到吸收性物品的使用者获知健康状态为止花费时间。
设想一种这样的情况：通过代替采集构件而在肌肤侧片与吸收芯之间配置用于检查使用者的健康状态的检查构件，从而缩短使用者获知健康状态为止的时间。使用者自吸收性物品取出具有基于***物而显色的显示部的检查构件并对显示部进行视觉辨认，由此能够获知健康状态。
然而，由于在比检查构件靠肌肤面侧的位置配置有肌肤侧片，因此存在这样的风险：难以视觉辨认显示部从而使用者无法高精度地确认健康状态。另一方面，在将检查构件自吸收性物品取出的情况下，虽然易于视觉辨认显示部，但是存在这样的风险：将检查构件自吸收性物品取出花费工夫，或在将检查构件取出时使用者的手被***物污染，从而无法简便地确认使用者的健康状态。
因此，期望一种具备用于检查使用者的健康状态的检查构件的吸收性物品，其中，该吸收性物品能够简便且高精度地确认使用者的健康状态。
用于解决问题的方案
一方案的吸收性物品具备：吸收芯；肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置；以及检查构件，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置且用于检查使用者的健康状态。所述检查构件具有基于***物而显色的显示部。所述肌肤侧片和显色后的所述显示部的色差为0.6以上。
一方案的包装体是吸收性物品的包装体，其具有吸收性物品和包装构件，该吸收性物品具备：吸收芯；肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置；以及检查构件，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置且用于检查使用者的健康状态，该包装构件对所述吸收性物品进行包装，所述检查构件具有基于***物而显色的显示部。所述包装构件的刚度比所述检查构件的刚度大。
附图说明
图1是从肌肤面侧观察到的实施方式的吸收性物品的示意俯视图。
图2是从非肌肤面侧观察到的实施方式的吸收性物品的示意俯视图。
图3是沿着图1中的F3A-F3A线的示意剖视图。
图4是沿着图1中的F3B-F3B线的示意剖视图。
图5是变更例1的吸收性物品的示意放大剖视图。
图6是变更例2的吸收性物品的示意放大剖视图。
图7是变更例3的吸收性物品的示意放大剖视图。
图8是变更例4的吸收性物品的示意俯视图。
图9是变更例5的吸收性物品的示意俯视图。
图10是变更例6的吸收性物品的示意剖视图。
图11是变更例7的吸收性物品的示意剖视图。
图12是变更例8的包装体200的示意立体图。
图13是变更例8的包装体200开封(展开)后的状态的示意俯视图。
图14是表示实施例的肌肤侧片的可见光透射率的图。
具体实施方式
(1)实施方式的概要
[方案1]
一种吸收性物品，其中，
该吸收性物品具备：
吸收芯；
肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置；以及
检查构件，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置且用于检查使用者的健康状态，
所述检查构件具有基于***物而显色的显示部，
所述肌肤侧片和显色后的所述显示部的色差为0.6以上。
根据上述吸收性物品，显色后的显示部的颜色不易与肌肤侧片的颜色类似，从而能够容易地对显色后的显示部进行视觉辨认。使用者无需将检查构件自吸收性物品取出便容易掌握显示部是否显色，从而容易简便且高精度地确认使用者的健康状态。
[方案2]
一种吸收性物品，其中，
该吸收性物品具备：
吸收芯；
肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置；以及
检查构件，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置且用于检查使用者的健康状态，
所述检查构件具有基于***物而显色的显示部。
根据上述吸收性物品，使用者容易简便且高精度地确认使用者的健康状态。
[方案3]
根据方案1或2所述的吸收性物品，其中，
所述肌肤侧片具有配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置的表面片，
所述检查构件具有为了使所述显示部显色而与所述***物接触的接触部，
所述肌肤侧片具有凹部，所述凹部比其周围向非肌肤侧凹陷，
所述凹部在所述厚度方向上与所述接触部重叠。
在上述吸收性物品的凹部中，与凹部的周围相比，***物自靠近接触部的位置朝向非肌肤面侧，因此***物容易到达接触部。由此，显示部容易显色，能够缩短直到显示部显色的时间，因此使用者容易确认健康状态。
[方案4]
根据方案3所述的吸收性物品，其中，所述凹部在所述厚度方向上与所述显示部不重叠。
在上述吸收性物品中，由于凹部在厚度方向上与显示部不重叠，因此即使对于使用者长时间使用了吸收性物品的情况、使用者进行了剧烈运动的情况等而言，构成显示部的构件、成分等也不易与使用者的皮肤直接接触，使用者能够获得安全感。
[方案5]
根据方案3或4所述的吸收性物品，其中，所述检查构件在所述显示部与所述接触部之间还具备供所述***物中含有的成分自所述接触部移动至所述显示部的显示移动部，
所述凹部在所述厚度方向上与所述显示移动部不重叠。
在上述吸收性物品中，检查构件还具备预定的显示移动部，并且凹部在厚度方向上与显示移动部不重叠。因此，显示移动部不易被使用者的汗等阻碍其功能，并且即使对于使用者长时间使用了吸收性物品的情况、使用者进行了剧烈运动的情况等而言，构成显示移动部的构件、成分等也不易与使用者的皮肤直接接触，使用者能够获得安全感。
[方案6]
根据方案1～5中任一项所述的吸收性物品，其中，
在所述吸收性物品形成有用于对所述吸收性物品进行折叠的折痕，
所述折痕形成于在所述厚度方向上与所述显示部不重叠的位置。
在显示部被弯折的情况下存在这样的风险：由于在显示部形成折皱而使显示部所能视觉辨认的面积减少。还存在这样的风险：因显示部的弯折而导致显示部受损，从而进行显色的显示部的面积减少。
在上述吸收性物品中，通过使折痕形成于在厚度方向上与显示部不重叠的位置，从而显示部不会被弯折，能够抑制显色后的显示部的视觉辨认性的下降。
[方案7]
根据方案1～6中任一项所述的吸收性物品，其中，
在所述吸收性物品形成有用于对所述吸收性物品进行折叠的折痕，
所述检查构件具有：
接触部，其为了使所述显示部显色而与所述***物接触；以及
显示移动部，其供所述***物中含有的成分自所述接触部移动至所述显示部，
所述折痕形成于在所述厚度方向上与所述显示移动部不重叠的位置。
在显示移动部被弯折的情况下存在这样的风险：因显示移动部的弯折而导致显示移动部受损，从而阻碍***物中含有的成分的输送。在该情况下，移动至显示部的***物中含有的成分减少，从而显示部难以显色。
在上述吸收性物品中，由于折痕形成于在厚度方向上与显示移动部不重叠的位置，因此自接触部至显示部的部分不会被弯折，从而能够维持显示部显色的精度。
[方案8]
根据方案1～7中任一项所述的吸收性物品，其中，所述检查构件的所述前后方向上的中心位于比所述吸收性物品的所述前后方向上的中心靠前方的位置。
在使用者将吸收性物品或固定有吸收性物品的穿着物品穿过两腿地使吸收性物品自胯裆部离开的状态下，与吸收性物品的比前后方向上的中心(以下为前后中心)靠后侧的部分相比，使用者容易视觉辨认比前后中心靠前侧的部分。
在上述吸收性物品中，由于检查构件的前后方向上的中心位于比吸收性物品的前后方向上的中心靠前方的位置，因此使用者易于容易地掌握显示部是否显色，从而容易简便地确认使用者的健康状态。
[方案9]
根据方案1～8中任一项所述的吸收性物品，其中，
所述检查构件具有为了使所述显示部显色而与所述***物接触的接触部，
所述接触部位于比所述吸收性物品的前后方向上的中心靠后方的位置。
在上述吸收性物品中，接触部位于比吸收性物品的前后方向上的中心靠后方的位置。因此，在仰卧的躺卧姿势下，使用者的***物(特别是体液)由于重力而朝向后方，因此***物容易到达位于比吸收性物品的前后方向上的中心靠后方的位置的接触部。由此，显示部容易显色，因此使用者容易确认健康状态。
[方案10]
根据方案1～9中任一项所述的吸收性物品，其中，对所述吸收性物品的宽度方向上的弯曲进行引导的弯曲引导部设于比所述检查构件靠所述宽度方向上的外侧的位置。
由于吸收性物品被使用者的两腿夹着，因此存在这样的情况：由于使用者使两腿的间隔变窄而施加朝向宽度方向上的内侧的力。若对检查构件施加力，则存在检查构件变形而导致检查构件的功能下降的风险。
在上述吸收性物品中，由于弯曲引导部设于比检查构件靠宽度方向上的外侧的位置，因此弯曲引导部对吸收性物品的弯曲进行引导，吸收性物品容易在比检查构件靠宽度方向上的外侧的位置弯曲。由此，朝向宽度方向上的内侧的力不易传递至检查构件，能够使检查构件的功能不易下降。因此，能够维持显示部显色的精度，从而能够高精度地确认使用者的健康状态。
[方案11]
根据方案6～10中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品选自由生理用卫生巾、卫生护垫、成人用失禁垫和吸尿垫构成的组。
由于上述吸收性物品选自预定的产品组，因此方案6～10的效果更高。
此外，方案11也能够从属于方案1～10中的任一项。
[方案12]
根据方案11所述的吸收性物品，其中，所述检查构件配置为，在所述吸收性物品的展开状态下，所述检查构件整体在所述厚度方向上与所述吸收性物品重叠。
在上述吸收性物品中，上述检查构件配置为在吸收性物品的展开状态下整体在厚度方向上与吸收性物品重叠，因此检查构件不易使穿着者感到不适感。另外，在穿着期间，检查构件不易与穿着衣物接触而弯折。
此外，方案12也能够从属于方案1～11中的任一项。
[方案13]
根据方案1～12中任一项所述的吸收性物品，其中，
所述吸收性物品具有：
非肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠非肌肤面侧的位置；以及
粘合部，其为了将所述吸收性物品固定于穿着物品而设于所述非肌肤侧片的非肌肤面上，
所述检查构件具有为了使所述显示部显色而与所述***物接触的接触部，
所述接触部的至少局部配置于在厚度方向上与所述粘合部不重叠的位置。
与在厚度方向上与粘合部重叠的区域相比，在厚度方向上与粘合部不重叠的区域容易自穿着物品浮起，从而容易靠近使用者的身体。
在上述吸收性物品中，通过将接触部的至少局部配置于与粘合部不重叠的位置，能够使接触部靠近使用者的身体，从而易于与***物接触。由此，显示部容易显色，使用者容易高精度地确认健康状态。
[方案14]
根据方案1～13中任一项所述的吸收性物品，其中，所述***物是经血或白带。
在上述吸收性物品中，由于***物是经血或白带，因此能够进一步发挥方案13的效果。
[方案15]
根据方案14所述的吸收性物品，其中，所述检查构件所检测的检测对象选自由尿中代谢物、白血球、蛋白质、葡萄糖、酮体、***原、胆红素、尿潜血、亚硝酸盐、类固醇、肽、芳香族化合物、FSH(卵泡刺激激素)、BUN(尿素氮)、AlB(白蛋白)、LPS(脂多糖)、hCG(人绒毛***)、LH(黄体刺激激素)、U-ALB、CRP(C-反应蛋白)、肌红蛋白、CK-MB、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、血红蛋白、甲类链球菌、HBs抗体、HIV抗体、TP抗体、轮状病毒、流感病毒、腺病毒、DNA、O-157、***、***和***构成的组。
在上述吸收性物品中，由于检查构件所检测的检测对象选自预定的组，因此能够进一步发挥方案13或方案14的效果。
此外，方案15也能够从属于方案1～14中的任一项。
[方案16]
一种吸收性物品的包装体，其具有吸收性物品和包装构件，该吸收性物品具备：吸收芯；肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置；以及检查构件，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置且用于检查使用者的健康状态，该包装构件对所述吸收性物品进行包装，所述检查构件具有基于***物而显色的显示部，其中，
所述包装构件的刚度比所述检查构件的刚度大。
在上述包装体中，由于包装构件的刚度比检查构件的刚度大，因此即使在检查构件的刚度较低的情况下，也能够利用包装构件的刚度使得检查构件在包装体开封之前不易弯曲。由此，能够抑制检查构件在开封前破损而导致检查构件的功能下降的情况。
[方案17]
根据方案16所述的吸收性物品的包装体，其中，所述肌肤侧片和显色后的所述显示部的色差为0.6以上。
在上述包装体中，使用者无需将检查构件自吸收性物品取出便容易掌握显示部是否显色，从而容易简便且高精度地确认使用者的健康状态。
[方案18]
根据方案16或17所述的吸收性物品的包装体，其中，所述吸收性物品是方案1～15中任一项所述的吸收性物品。
在上述包装体中，由于吸收性物品是方案1～15中任一项所述的吸收性物品，因此能够发挥方案1～15中任一项的效果。
根据优选的一方案，所述肌肤侧片具有配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置的表面片，所述表面片的可见光透射率为60％以上。由此，使用者能够隔着表面片更清晰地对显示部的显色后的颜色进行视觉辨认，因此能够更容易地掌握显示部是否显色。
根据优选的一方案，所述肌肤侧片具有配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置的表面片，所述表面片的单位面积重量为90gsm以下。由此，显示部的显色后的颜色的视觉辨认性不易被配置于比检查构件靠肌肤面侧的位置的表面片阻碍，从而能够更容易地掌握显示部是否显色。
根据优选的一方案，所述吸收性物品具有：非肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠非肌肤面侧的位置；以及粘合部，其为了将所述吸收性物品固定于穿着物品而设于所述非肌肤侧片的非肌肤面上，所述检查构件的至少局部在厚度方向上与所述粘合部重叠。在厚度方向上与粘合部重叠的区域借助粘合部而紧密贴合于穿着物品。因此，与在厚度方向上与粘合部不重叠的区域相比，在厚度方向上与粘合部重叠的区域不会自穿着物品浮起，从而不易碰到使用者的身体。通过检查构件的至少局部与粘合部重叠，能够减少检查构件自穿着物品分离的情况。由此，检查构件不易自使用者的身体持续受力，从而能够使检查构件的功能不易下降。因此，能够维持显示部显色的精度，从而能够高精度地确认使用者的健康状态。
根据优选的一方案，所述吸收性物品具有配置于比所述吸收芯靠非肌肤面侧的位置的非肌肤侧片，所述非肌肤侧片是具有不透液性和透气性的片材。与非肌肤侧片是不具有透气性的膜(film)的情况相比，能够减轻吸收性物品的潮热。由此，能够减少检查构件因使用者的汗而误反应的情况，使用者容易高精度地确认健康状态。
根据优选的一方案，设有在厚度方向上与所述显示部重叠的显示区域以及作为所述检查构件的周围的区域的周围区域，在从肌肤面侧观察所述吸收性物品时，所述周围区域和所述显示部显色后的所述显示区域的最大色差为0.6以上。由于显示部显色后的显示区域和周围区域的最大色差为0.6以上，因此使用者通过从肌肤面侧观察吸收性物品，能够容易地对显色后的显示部进行视觉辨认。使用者无需将检查构件自吸收性物品取出便容易掌握显示部是否显色，从而容易简便且高精度地确认使用者的健康状态。
(2)吸收性物品的概略结构
使用图1至图14对实施方式的吸收性物品1进行说明。吸收性物品可以是生理用卫生巾、卫生护垫、成人用失禁垫或吸尿垫这样的吸收性物品。在以下的实施方式中，作为吸收性物品的一例，对一次性的生理用卫生巾进行说明。
吸收性物品1可以具有前后方向L、宽度方向W和厚度方向T。前后方向L是从使用者的前侧(腹侧)向后侧(背侧)延伸的方向或从使用者的后侧向前侧延伸的方向。宽度方向W是与前后方向L正交的方向。厚度方向T是从使用者的肌肤面侧向非肌肤面侧延伸的方向(T2)或从使用者的非肌肤面侧向肌肤面侧延伸的方向(T1)。另外，厚度方向T是与前后方向L和宽度方向W正交的方向。肌肤面侧相当于在使用时面向使用者的肌肤的一侧。非肌肤面侧相当于在使用时与肌肤面侧相反的一侧即朝向与使用者的肌肤相反的一侧。
如图1所示，吸收性物品1可以具有前侧区域S1、后侧区域S2和中央区域S3。前侧区域S1位于比中央区域S3靠前侧的位置，后侧区域S2位于比中央区域S3靠后侧的位置。中央区域S3包括与使用者的***口(例如***口)抵接的区域。也可以是，通过将吸收性物品1在前后方向L上三等分而得到的前侧的区域是前侧区域S1，后侧的区域是后侧区域S2，前侧区域S1与后侧区域S2之间的中央的区域是中央区域S3。在吸收性物品1具有翼部的情况下，中央区域S3可以是自翼部的根部的前端缘至翼部的根部的后端缘的区域。此外，翼部是在使用吸收性物品1时被向穿着物品的非肌肤面侧折回的部分。
吸收性物品1可以具有吸收芯20、肌肤侧片30、非肌肤侧片40、粘合部50和检查构件60。吸收芯20包含吸收液体的吸收材料。吸收材料例如可以包括浆粕和高吸收性聚合物中的至少一者。
肌肤侧片30配置于比吸收芯20靠肌肤面侧T1的位置。肌肤侧片30可以具有配置于比检查构件60靠肌肤面侧T1的位置的表面片31。表面片31与使用者的肌肤相对。表面片31可以由多个片材构成，例如可以由与使用者的肌肤相对的顶片以及配置于比顶片靠非肌肤面侧T2的位置且配置于比检查构件60靠肌肤面侧T1的位置的片材构成。在实施方式中，肌肤侧片30由表面片31构成。表面片31(肌肤侧片30)例如可以由水刺无纺布、热风无纺布、纺粘无纺布、SMS无纺布等构成。
表面片31的可见光透射率可以是60％以上。优选的是，表面片31的可见光透射率可以是70％以上，进一步优选的是，表面片31的可见光透射率可以是80％以上。表面片31的单位面积重量可以是90gsm以下，也可以是30gsm以下，还可以是17gsm以下。表面片31的厚度可以是5mm以下。
非肌肤侧片40配置于比吸收芯20靠非肌肤面侧T2的位置。非肌肤侧片40可以具有与穿着物品相对的底片41。非肌肤侧片40例如可以由不透液性的膜构成。另外，非肌肤侧片40可以是例如开孔的塑料膜那样的具有不透液性和透气性的片材。
粘合部50设于非肌肤侧片40的非肌肤面上。如图2和图3所示，粘合部50可以设于在厚度方向T上与吸收芯20重叠的区域，也可以设于在厚度方向T上与吸收芯20不重叠的区域。粘合部50可以设于翼部。吸收性物品1借助粘合部50固定于穿着物品。
检查构件60是用于检查使用者的健康状态的构件。检查构件60通过基于***物的显色(颜色变化)来显示使用者的健康状态。***物(检查体)例如能列举出血液(经血)、尿液、大便、汗、白带等。表示健康状态的项目例如能列举出身体状况相关(pH、缺铁性贫血、肾功能、心肌梗塞、炎症·感染症、营养状态评价等)、妊娠相关(生理周期预测、***预测等)、精神相关(抑郁倾向、药物等)。检测对象作为一例例如能列举出尿中代谢物(尿比重)、白血球、氢离子(pH)、蛋白质、葡萄糖、酮体、***原、胆红素、尿潜血、亚硝酸盐、类固醇、肽、芳香族化合物、FSH(卵泡刺激激素)、BUN(Urea nitorogen：尿素氮)、AlB(Albumin：白蛋白)、LPS(脂多糖)、hCG(人绒毛***)、LH(黄体刺激激素)、U-ALB、CRP(C-反应蛋白)、肌红蛋白、CK-MB、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、血红蛋白、甲类链球菌、HBs抗体、HIV抗体、TP抗体、轮状病毒、流感病毒、腺病毒、DNA、O-157、***、***、***等。检测对象是根据表示健康状态的项目所决定的化学物质(无机物、有机物)，通过与其他化学物质反应而引起显色。
检查构件60具有基于***物而显色的显示部62。显示部62显示使用者的健康状态。显示部62可以通过显色后的颜色来显示使用者的健康状态，也可以通过显色的有无来显示使用者的健康状态。使用者能够通过目视对显色后的颜色和/或显色的有无进行判断从而确认健康状态。显示部62可以含有基于***物而显色的指示剂。
指示剂可以含有通过与***物中含有的检测对象或以检测对象为来源的物质(例如，检测对象和抗体发生抗原抗体反应而形成的复合体)反应而显色的化学物质(无机物、有机物)。另外，指示剂可以含有通过与同***物一起移动的抗体(与检测对象发生抗原抗体反应的化学物质)反应而显色的化学物质(无机物、有机物)。
显示部62可以由检测对象不同的多个显示部构成。如图1和图3所示，显示部62例如可以具有第1显示部62A和第2显示部62B。第1显示部62A位于比第2显示部62B靠近接触部64的位置。
检查构件60具有与***物接触的接触部64。通过***物与接触部64接触，能够显示使用者的健康状态。
检查构件60可以具有供***物中含有的成分(以下为***物成分)移动的移动部66。在移动部66中，***物成分可以通过毛细管现象而移动。此外，***物成分可以含有检测对象。移动部66可以具有供***物成分自接触部64移动至显示部62的显示移动部66A、以及供***物成分向远离显示部62的方向移动的末端移动部66B。显示移动部66A可以具有自接触部64至第1显示部62A的第1显示移动部66A1、以及供***物在多个显示部62之间(在实施方式中为自第1显示部62A至第2显示部62B)移动的第2显示移动部66A2。末端移动部66B是供通过了显示部62的***物成分等移动的部分。
为了检查健康状态，例如能够使用免疫层析法。在免疫层析法中，***物所接触的接触部64例如可以由垫(可以称为样品垫或检查体垫)构成。与接触部64接触的***物成分在显示移动部66A移动。具体而言，***物成分自第1显示移动部66A1移动至显示部62。显示移动部66A可以含有与检测对象(抗原)反应的抗体(标记抗体)。第1显示移动部66A1中的含有抗体的部分例如可以由结合垫构成。在第1显示移动部66A1中，***物成分、与***物成分中含有的检测对象发生抗原抗体反应而形成的复合体、以及标记抗体可以通过毛细管现象而移动。供上述化学物质移动的部分例如可以由膜片(membrane)构成。显示部62是含有指示剂(补充抗体)的区域。第1显示部62A可以含有对所形成的复合体进行补充(结合)的补充抗体。第1显示部62A通过利用补充抗体对复合体进行补充从而显色。第1显示部62A可以称为测试线。标记抗体和***物成分可以在第2显示移动部66A2移动，自第1显示部62A到达第2显示部62B。
第2显示部62B可以含有与第1显示部62A不同的补充抗体。第2显示部62B的补充抗体可以对与由第1显示部62A进行了补充的复合体不同的复合体进行补充，也可以对标记抗体进行补充。第2显示部62B通过对复合体或标记抗体进行补充从而显色。对标记抗体进行补充的第2显示部62B可以称为控制线。通过了显示部62的***物成分(即未被补充抗体补充的成分)在末端移动部66B移动。末端移动部66B可以由膜片构成。另外，末端移动部66B可以具有对通过了显示部62之后的***物成分进行吸收的吸附垫。也可以代替吸附垫而使通过了显示部62之后的***物成分由吸收芯20吸收。在使用免疫层析法的情况下，显示部62和接触部64配置于不同的位置。因此，在该情况下，显示部62和接触部64不同。
另外，为了检查健康状态，例如能够使用试纸法。在试纸法中，能够使***物(检测对象)与含有指示剂的显示部62直接接触。因此，显示部62和接触部64可以是相同的。此外，为了使***物(检测对象)向显示部62引导，检查构件60可以具有与显示部62不同的接触部64和移动部66(不含指示剂的部分)。
检查构件60只要具有能够保持或含有指示剂的构件即可，例如可以由纸、无纺布、织物等任意材料构成。
检查构件60可以偏向前后方向L上的一侧。如图1所示，检查构件60的前后方向L上的中心CT可以位于比吸收性物品1的前后方向L上的中心CL靠前方的位置。另外，显示部62可以偏向前后方向L上的一侧。显示部62可以位于比吸收性物品1的中心CL靠前方的位置，显示部62可以位于比中央区域S3靠前方的位置。显示部62可以配置于前侧区域S1。由此，显示部62配置于远离***口的位置，因此能够抑制显示部62的显色因***物而难以视觉辨认的情况。特别是在仰卧的躺卧姿势下，***物不易向前侧区域S1扩散，因此能够抑制由***物引起的显色的视觉辨认性的劣化。另外，在使用了免疫层析法的检查构件60中，***物不易与显示部62直接接触，因此能够高精度地显示健康状态。
另外，接触部64可以偏向前后方向L上的一侧。接触部64可以位于比吸收性物品1的中心CL靠前方的位置。接触部64可以配置于下裆区域(未图示)。由于***物容易与接触部64接触，因此显示部容易显色，使用者容易确认健康状态。接触部64可以位于比显示部62靠前后方向L上的内侧的位置。
如图3所示，检查构件60的至少局部可以在厚度方向T上与粘合部50重叠。显示部62、接触部64和移动部66中的至少任一者可以与粘合部50重叠。如图2所示，整个检查构件60可以在厚度方向T上与粘合部50重叠。由此，检查构件60相对于穿着物品被固定，因此不易发生由穿着吸收性物品1的使用者的动作而引起的检查构件60的位置偏移。由此，能够抑制***物因检查构件60的位置偏移而难以到达检查构件60的情况，从而能够高精度地显示健康状态。
肌肤侧片30和显色后的显示部62的色差ΔE为0.6以上。另外，肌肤侧片30和显色后的显示部62的色差ΔE优选为1.2以上，更优选为3.0以上，进一步优选为5.0以上，并且更进一步优选为7.0以上。另外，如图1和图3所示，可以设置在厚度方向T上与显示部62重叠的显示区域IR、以及作为检查构件60的周围的区域的周围区域SR。例如，在吸收性物品1为卫生护垫的情况下，周围区域SR是距检查构件60例如50mm以内的区域。在从肌肤面侧T1观察吸收性物品1时，周围区域SR和显示部62显色后的显示区域IR的最大色差ΔE可以是0.6以上。周围区域SR和显色后的显示区域IR的最大色差ΔE优选为1.2以上，更优选为3.0以上，进一步优选为5.0以上，并且更进一步优选为7.0以上。
显色后的显示部62和检查构件60中的与显示部62相邻的部分的色差ΔE可以是0.6以上。另外，显色后的显示部62和成为被***至吸收性物品1的对象的***物的色差ΔE可以是0.6以上。另外，显色后的显示部62和成为被***至吸收性物品1的对象的***物的色差ΔE优选为1.2以上，更优选为3.0以上，进一步优选为5.0以上，并且更进一步优选为7.0以上。例如在吸收性物品1为卫生巾或护垫的情况下，***物是血液(经血)或白带。通常血液的颜色比白带深，因此显示部62可以含有显色后的显示部62和血液(经血)的色差ΔE处于上述的范围的指示剂。另外，在吸收性物品1为一次性尿布的情况下，***物是粪便或尿液。在应检测的***物为尿液的情况下，显示部62可以含有显色后的显示部62和尿液的色差ΔE处于上述的范围的指示剂。
另外，可以根据显色后的显示部62的颜色(的波长)来选择肌肤侧片30。例如，在显色后的显示部62的颜色为橙色(590nm～620nm)或红色(620nm～750nm)的情况下，可以使用在590nm～750nm的整个范围内的可见光透射率为预定值(例如60％)以上的肌肤侧片30。在显色后的显示部62的颜色为绿色(495nm～570nm)或黄色(570nm～590nm)的情况下，可以使用在495nm～590nm的整个范围内的可见光透射率为预定值(例如60％)以上的肌肤侧片30。在显色后的显示部62的颜色为紫色(380nm～450nm)或蓝色(450nm～495nm)的情况下，可以使用在380nm～495nm的整个范围内的可见光透射率为预定值(例如60％)以上的肌肤侧片30。
色差ΔE能够通过使用测色器对成为测量对象的两点(两个区域)进行测色并对基于JIS Z 8781-4﹕2013和JIS Z 8730﹕2009中规定的CIE1976(L*a*b*)颜色空间所数值化而得到的值进行比较来求出。具体而言，在将作为测量对象的两点间的L*值的差设为ΔL*、a*值的差设为Δa*、b*值的差设为Δb*时，色差ΔE能通过下式来求出：
ΔE＝[(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2]1/2。
作为上述测色器，能列举出X-Rite公司制的eXactBasic(产品编号：NGHXRB2BJ)。
如上所述，在实施方式的吸收性物品1中，由于肌肤侧片30和显色后的显示部62的色差为0.6以上，因此显色后的显示部62的颜色不易与肌肤侧片30的颜色类似，从而能够容易地对显色后的显示部62进行视觉辨认。使用者无需将检查构件60自吸收性物品1取出便容易掌握显示部62是否显色，从而容易简便且高精度地确认使用者的健康状态。
另外，表面片31的可见光透射率可以是60％以上。由此，使用者能够隔着表面片更清晰地对显示部的显色后的颜色进行视觉辨认，因此能够更容易地掌握显示部是否显色。
另外可以是，表面片31的单位面积重量为90gsm以下，表面片31的厚度为5mm以下。由此，显示部62的显色后的颜色的视觉辨认性不易被配置于比检查构件60靠肌肤面侧T1的位置的表面片31阻碍，从而能够更容易地掌握显示部62是否显色。
另外，检查构件60的前后方向L上的中心CT可以位于比吸收性物品1的前后方向L上的中心CL靠前方的位置。在使用者将固定有吸收性物品1的穿着物品穿过两腿地使吸收性物品1自胯裆部离开的状态下，与吸收性物品1的比中心CL靠后侧的部分相比，使用者容易视觉辨认比中心CL靠前侧的部分。因此，使用者容易对配置于比中心CL靠前方的位置的检查构件60进行视觉辨认。由此，易于容易地掌握显示部62是否显色，从而容易简便地确认使用者的健康状态。
另外，检查构件60的至少局部可以在厚度方向T上与粘合部50重叠。在厚度方向T上与粘合部50重叠的区域借助粘合部50而紧密贴合于穿着物品。因此，与在厚度方向T上与粘合部50不重叠的区域相比，在厚度方向T上与粘合部50重叠的区域不会自穿着物品浮起，从而不易碰到使用者的身体。通过检查构件60的至少局部与粘合部50重叠，能够减少检查构件60自穿着物品分离的情况。由此，检查构件60不易自使用者的身体持续受力，从而能够使检查构件60的功能不易下降。因此，能够维持显示部62显色的精度，从而能够高精度地确认使用者的健康状态。
另外，非肌肤侧片40可以是具有不透液性和透气性的片材。与非肌肤侧片40是不具有透气性的膜的情况相比，能够减轻吸收性物品1的潮热。由此，能够减少检查构件60因使用者的汗而误反应的情况，使用者容易高精度地确认健康状态。
另外，周围区域SR和显示部62显色后的显示区域IR的最大色差ΔE可以是0.6以上。由此，使用者通过从肌肤面侧观察吸收性物品1，能够容易地对显色后的显示部62进行视觉辨认。使用者无需将检查构件60自吸收性物品1取出便容易掌握显示部62是否显色，从而容易简便且高精度地确认使用者的健康状态。
(4)变更例
使用图5至图13对变更例的吸收性物品1进行说明。此外，以下对与已提及的说明相同的内容省略说明。
使用图5对变更例1的吸收性物品1进行说明。如图5所示，肌肤侧片30可以具有凹部40p，该凹部40p比其周围向非肌肤面侧T2凹陷。肌肤侧片30在凹部40p处的厚度可以是5mm以下。肌肤侧片30在凹部40p处的密度可以是18g/cm3以下。另外，肌肤侧片30可以具有凸部40q，该凸部40q比其周围向肌肤面侧T1突出。凹部40p和凸部40q可以在前后方向L上交替地排列。凹部40p和凸部40q可以沿宽度方向W延伸。肌肤侧片30可以是例如使用水刺无纺布制造而成的凹凸片。
凹部40p可以在厚度方向T上与接触部64重叠。在凹部40p中，与凹部40p的周围相比，***物自靠近接触部64的位置朝向非肌肤面侧T2，因此***物容易到达接触部64。由此，显示部62容易显色，能够缩短直到显示部62显色的时间，因此使用者容易确认健康状态。
凹部40p可以在厚度方向T上与显示部62重叠。在凹部40p中，由于肌肤侧片30的厚度较薄，因此容易对显色后的显示部62的颜色进行视觉辨认。由此容易掌握显示部62是否显色。
使用图6对变更例2的吸收性物品1进行说明。凹部40p和凸部40q可以在宽度方向W上交替地排列。凹部40p和凸部40q可以沿前后方向L延伸。凹部40p可以在厚度方向T上与显示部62重叠。在多个显示部62沿前后方向L排列的情况下，凹部40p能够跨多个显示部62地延伸。由此，在凹部40p中，由于肌肤侧片30的厚度较薄，因此容易对显色后的多个显示部62的颜色进行视觉辨认。由此容易掌握显示部62是否显色。此外，凹部40p可以在厚度方向T上与接触部64重叠。
使用图7对变更例3的吸收性物品1进行说明。凹部40p可以通过沿厚度方向T压缩肌肤侧片30而形成。通过压缩而形成的凹部40p可以在厚度方向T上与接触部64重叠。由于***物自靠近接触部64的位置朝向非肌肤面侧T2，因此***物容易到达接触部64。而且，通过压缩而使肌肤侧片30在凹部40p处的密度提高，因此容易通过毛细管现象来引入***物。其结果是，***物容易到达接触部64。由此，能够缩短直到显示部62显色的时间，因此使用者容易确认健康状态。
使用图8对变更例4的吸收性物品1进行说明。检查构件60的前后方向L上的中心CT可以位于比吸收性物品1的中心CL靠后方的位置。另外，显示部62可以位于比吸收性物品1的中心CL靠后方的位置，显示部62可以位于比中央区域S3靠后方的位置。显示部62可以配置于后侧区域S2。由此，显示部62配置于远离***口的位置，因此能够抑制显示部62的显色因***物而难以视觉辨认的情况。
另外，接触部64可以位于比吸收性物品1的中心CL靠后方的位置。接触部64可以配置于下裆区域(未图示)。接触部64可以位于比显示部62靠前后方向L上的内侧的位置。由于***物容易与接触部64接触，因此显示部容易显色，使用者容易确认健康状态。接触部64可以位于比显示部62靠前后方向L上的内侧的位置。特别是在仰卧的躺卧姿势下，使用者的***物(特别是体液)由于重力而朝向后方，因此***物容易到达位于比吸收性物品的前后方向上的中心靠后方的位置的接触部64。由此，显示部62容易显色，因此使用者容易确认健康状态。另外，在检查体为尿液以外的情况下，由于接触部64位于距穿着者的处于前侧的尿液的***口较远的位置，因此能够减少检查构件60因容易扩散的尿液而误反应的情况，使用者容易高精度地确认健康状态。
使用图9对变更例5的吸收性物品1进行说明。在吸收性物品1中，对吸收性物品1的宽度方向W上的弯曲进行引导的弯曲引导部80可以设于比检查构件60靠宽度方向W上的外侧的位置。弯曲引导部80可以具有第1弯曲引导部81，该第1弯曲引导部81通过沿着吸收性物品1的外周至少对肌肤侧片30和非肌肤侧片40沿厚度方向T进行压缩而成。弯曲引导部80可以具有在检查构件60的宽度方向W上的两外侧沿前后方向L延伸的第2弯曲引导部82。第2弯曲引导部82可以是沿厚度方向T贯通吸收芯20而成的狭缝，也可以是沿厚度方向T至少对吸收芯20进行压缩而成的压缩部。第2弯曲引导部82的前端缘可以位于比检查构件60的前端缘靠前方的位置，第2弯曲引导部82的后端缘可以位于比检查构件60的后端缘靠后方的位置。
由于吸收性物品1被使用者的两腿夹着，因此存在这样的情况：由于使用者使两腿的间隔变窄而施加朝向宽度方向W上的内侧的力。若对检查构件60施加力，则存在检查构件60变形而导致检查构件60的功能下降的风险。通过弯曲引导部80对吸收性物品1的弯曲进行引导，从而使吸收性物品1容易在比检查构件60靠宽度方向W上的外侧的位置弯曲。由此，朝向宽度方向W上的内侧的力不易传递至检查构件60，能够使检查构件60的功能不易下降。因此，能够维持显示部62显色的精度，从而能够高精度地确认使用者的健康状态。
使用图10对变更例6的吸收性物品1进行说明。接触部64的至少局部可以配置于在厚度方向T上与粘合部50不重叠的位置。如图10所示，整个接触部64可以与粘合部50不重叠。与在厚度方向T上与粘合部50重叠的区域相比，在厚度方向T上与粘合部50不重叠的区域容易自穿着物品浮起，从而容易靠近使用者的身体。通过将接触部64的至少局部配置于与粘合部50不重叠的位置，从而能够使接触部64靠近使用者的身体，而易于与***物接触。由此，显示部62容易显色，使用者容易高精度地确认健康状态。
使用图11对变更例7的吸收性物品1进行说明。肌肤侧片30可以具有配置于检查构件60与吸收芯20之间的中间片32。检查构件60可以配置于表面片31与中间片32之间。中间片32可以是被着色的片材。中间片32可以是第二片，也可以是将吸收芯20覆盖的芯包层。中间片32和显色后的显示部62的色差ΔE可以是0.6以上。由此，使用者通过从肌肤面侧观察吸收性物品，能够容易地对显色后的显示部进行视觉辨认。
使用图12和图13对变更例8的吸收性物品1进行说明。包装体200具有吸收性物品1和包装构件100，该吸收性物品1具有检查构件60，该包装构件100将吸收性物品1单独地包装。包装构件100可以是将吸收性物品1单独地包装的包装片。通过在使用吸收性物品1时拆下包装构件100，来使吸收性物品1暴露，从而能够使用吸收性物品1。包装构件100的刚度比检查构件60的刚度大。即使在检查构件60的刚度较低的情况下，也能够利用包装构件100的刚度使得检查构件60在包装体200开封之前不易弯曲。由此，能够抑制检查构件60在开封前破损而导致检查构件60的功能下降的情况。此外，各构件的刚度例如能够使用KES纯弯曲测试仪来测量。
如图12所示，包装构件100可以同吸收性物品1一起以折痕FL为基点折叠。在图12和图13中，在吸收性物品1和包装构件100形成有第1折痕FL1和第2折痕FL2来作为折痕FL。第1折痕FL1形成于比检查构件60靠前后方向L上的外侧的位置，第2折痕FL2形成于比检查构件60靠前后方向L上的外侧的位置。
折痕FL可以形成于在厚度方向T上与显示部62不重叠的位置。在显示部62被弯折的情况下存在这样的风险：由于在显示部62形成折皱而使显示部62所能视觉辨认的面积减少。还存在这样的风险：因显示部62的弯折而导致显示部62受损，从而进行显色的显示部62的面积减少。通过使折痕FL形成于在厚度方向T上与显示部62不重叠的位置，从而显示部62不会被弯折，能够抑制显色后的显示部62的视觉辨认性的下降。
另外，折痕FL可以形成于在厚度方向T上与显示移动部66A不重叠的位置。在显示移动部被弯折的情况下存在这样的风险：因显示部的弯折而导致显示部受损，从而阻碍***物中含有的成分的输送。在该情况下，移动至显示部的***物中含有的成分减少，从而显示部难以显色。通过使折痕形成于在厚度方向上与显示移动部不重叠的位置，从而自接触部至显示部的部分不会被弯折，能够维持显示部显色的精度。
(5)实施例
使用图14对实施例进行说明。对实施例1至实施例6的吸收性物品1进行了以下的评价。图14表示可见光透射率的测量结果。图14的纵轴表示可见光透射率(％)，横轴表示测量所使用的光线的波长(nm)。
(5.1)可见光透射率
使用分光光度计(日本分光(株式会社)V-570)对实施例1至实施例6的吸收性物品1的肌肤侧片30(表面片31)的可见光透射率进行了测量。具体而言，使用被切割成30mm×30mm的各实施例的肌肤侧片30测量了可见光透射率。在下文中，可见光线的波长的范围设为380nm至750nm。测量条件如下。
·测光模式：Abs
·响应：中级
·带宽：2.0nm
·近红外：8.0nm
·扫描速度：1000nm/min
·开始波长：830nm
·结束波长：350nm
·数据获取间隔：1.0nm
在实施例1中，将单位面积重量为17gsm的SMS无纺布用作肌肤侧片30。在实施例2中，将单位面积重量为17gsm的热风无纺布用作肌肤侧片30。在实施例3中，将单位面积重量为17gsm的纺粘无纺布用作肌肤侧片30。在实施例4中，将单位面积重量为30gsm的纺粘无纺布用作肌肤侧片30。在实施例5中，将以棉为原料且单位面积重量为30gsm的水刺无纺布用作肌肤侧片30。在实施例6中，将单位面积重量为30gsm的热风无纺布用作肌肤侧片30。
如图14所示，在实施例1至实施例5中，可见光透射率为60％以上。在实施例6中，具有393nm以上的波长的可见光透射率为60％以上。在实施例1至实施例4中，可见光透射率为70％以上。在实施例1和实施例2中，可见光透射率为80％以上。
(5.2)视觉辨认性
接下来，对实施例1至实施例6的吸收性物品1评价了视觉辨认性。与实施方式同样地，在肌肤侧片30与吸收芯20之间配置有具有显色后的显示部62的检查构件60。在各实施例中，除了肌肤侧片30以外为相同的结构。
在任一实施例中均能够视觉辨认显示部62的颜色。如果色差ΔE为1.2以上，则通常能够容易地看出色差，因此可知，在任一实施例中，肌肤侧片30和显色后的显示部62的色差均为0.6以上。在实施例1至实施例4中，容易视觉辨认显示部62的颜色，特别是在实施例1和实施例2中，能够清晰地视觉辨认显示部62的颜色。
此外，实施例1在具有476nm以下的波长的可见光线中可见光透射率比实施例3高，实施例3在具有477nm以上的波长的可见光中可见光透射率比实施例1高。因此可知，在显色后的显示部62的颜色的波长为476nm以下(紫色～蓝色)的情况下，实施例1是特别优选的，在显色后的显示部62的颜色的波长为477nm以上(绿色～红色)的情况下，实施例3是特别优选的。同样地，实施例5在具有623nm以下的波长的可见光线中可见光透射率比实施例6高，实施例6在具有624nm以上的波长的可见光中可见光透射率比实施例5高。因此可知，在显色后的显示部62的颜色的波长为623nm以下(紫色～橙色)的情况下，实施例5是特别优选的，在显色后的显示部62的颜色的波长为626nm以上(红色)的情况下，实施例6是特别优选的。另外可知，在实施例4中，尽管肌肤侧片30的单位面积重量为30gsm，但可见光透射率为70％以上，并且具有385nm以上的波长的可见光透射率为75％以上。
(6)其他实施方式
上述的实施方式和变更例以例示说明为目的，也可以通过其他方案来实施本发明。例如，检查构件60可以配置于比肌肤侧片30靠肌肤面侧T1的位置。由此，使用者容易直接对显色后的显示部62的颜色进行视觉辨认。使用者无需将检查构件60自吸收性物品1取出便容易掌握显示部62是否显色，从而容易简便且高精度地确认使用者的健康状态。
检查构件60可以是圆形形状。在该情况下，例如可以在检查构件60的外周侧配置接触部64，在检查构件60的中心侧配置显示部62。由此，接触部64能够比显示部62容易与沿平面方向扩散的***物接触。
另外，吸收性物品1可以具有多个检查构件60。多个检查构件60可以在宽度方向W上隔开间隔地配置。由于检查构件60与接触部64接触的机会增加，因此在使用时能够更容易获得检查结果。
另外，吸收性物品1可以含有冷感剂。例如，对于冷感剂，作为作用于位于皮肤的神经的受体激活通道(TRPM8)的冷感剂，可以是薄荷醇(例如l-薄荷醇)、源自植物(例如薄荷、桉树、肉豆蔻)的精油等，作为通过汽化热来使周围的温度降低的冷感剂，也可以是醇，例如甲醇和乙醇。由此，能够减少检查构件60因使用者的汗而误反应的情况。
在包装体200中，吸收性物品1也可以不折叠地由包装构件100包装。吸收性物品1可以不形成用于折叠的折痕FL。包装构件100的内部可以被密封。可以通过破坏包装构件100来将吸收性物品1取出。在包装构件100中既可以包装一个吸收性物品1，也可以包装多个吸收性物品1(例如两个或三个吸收性物品1)。
在上述情况下，肌肤侧片30和显色后的显示部62的色差ΔE可以是2.5以上。周围区域SR和显色后的显示区域IR的最大色差ΔE可以是2.5以上。由此，使用者能够容易地对显色后的显示部62进行视觉辨认。另外，显色后的显示部62和成为被***至吸收性物品1的对象的***物的色差ΔE可以是1.2以上，也可以是2.5以上。由此，即使在肌肤侧片30被***物污染的情况下，使用者也能够容易地对显色后的显示部62进行视觉辨认。
应当留意的是，上述的实施方式、各变更例和其他实施方式的吸收性物品1的结构能够适当组合。本发明并不限定于本说明书中已说明的内容。在不脱离由权利要求书的记载确定的本发明的主旨和范围的情况下能够作为修改和变更方案来实施。
附图标记说明
1、吸收性物品；20、吸收芯；30、肌肤侧片；31、表面片；40、非肌肤侧片；40p、凹部；50、粘合部；60、检查构件；62、显示部；64、接触部；66A、显示移动部；80、弯曲引导部；100、包装构件；200、包装体；IR、显示区域；SR、周围区域。

Claims (18)

1.一种吸收性物品，其中，
所述吸收性物品具备：
吸收芯；
肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置；以及
检查构件，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置且用于检查使用者的健康状态，所述检查构件具有基于***物而显色的显示部，
所述肌肤侧片和显色后的所述显示部的色差为0.6以上。
2.一种吸收性物品，其中，
所述吸收性物品具备：
吸收芯；
肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置；以及
检查构件，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置且用于检查使用者的健康状态，
所述检查构件具有基于***物而显色的显示部。
3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，
所述肌肤侧片具有配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置的表面片，
所述检查构件具有为了使所述显示部显色而与所述***物接触的接触部，
所述肌肤侧片具有凹部，所述凹部比其周围向非肌肤侧凹陷，
所述凹部在所述厚度方向上与所述接触部重叠。
4.根据权利要求3所述的吸收性物品，其中，
所述凹部在所述厚度方向上与所述显示部不重叠。
5.根据权利要求3或4所述的吸收性物品，其中，
所述检查构件在所述显示部与所述接触部之间还具备供所述***物中含有的成分自所述接触部移动至所述显示部的显示移动部，
所述凹部在所述厚度方向上与所述显示移动部不重叠。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的吸收性物品，其中，
在所述吸收性物品形成有用于对所述吸收性物品进行折叠的折痕，
所述折痕形成于在所述厚度方向上与所述显示部不重叠的位置。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的吸收性物品，其中，
在所述吸收性物品形成有用于对所述吸收性物品进行折叠的折痕，
所述检查构件具有：
接触部，其为了使所述显示部显色而与所述***物接触；以及
显示移动部，其供所述***物中含有的成分自所述接触部移动至所述显示部，
所述折痕形成于在所述厚度方向上与所述显示移动部不重叠的位置。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的吸收性物品，其中，
所述检查构件的所述前后方向上的中心位于比所述吸收性物品的所述前后方向上的中心靠前方的位置。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的吸收性物品，其中，
所述检查构件具有为了使所述显示部显色而与所述***物接触的接触部，
所述接触部位于比所述吸收性物品的前后方向上的中心靠后方的位置。
10.根据权利要求1～9中任一项所述的吸收性物品，其中，
对所述吸收性物品的宽度方向上的弯曲进行引导的弯曲引导部设于比所述检查构件靠所述宽度方向上的外侧的位置。
11.根据权利要求6～10中任一项所述的吸收性物品，其中，
所述吸收性物品选自由生理用卫生巾、卫生护垫、成人用失禁垫和吸尿垫构成的组。
12.根据权利要求11所述的吸收性物品，其中，
所述检查构件配置为，在所述吸收性物品的展开状态下，所述检查构件整体在所述厚度方向上与所述吸收性物品重叠。
13.根据权利要求1～12中任一项所述的吸收性物品，其中，
所述吸收性物品具有：
非肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠非肌肤面侧的位置；以及
粘合部，其为了将所述吸收性物品固定于穿着物品而设于所述非肌肤侧片的非肌肤面上，
所述检查构件具有为了使所述显示部显色而与所述***物接触的接触部，
所述接触部的至少局部配置于在厚度方向上与所述粘合部不重叠的位置。
14.根据权利要求1～13中任一项所述的吸收性物品，其中，
所述***物是经血或白带。
15.根据权利要求14所述的吸收性物品，其中，
所述检查构件所检测的检测对象选自由尿中代谢物、白血球、蛋白质、葡萄糖、酮体、***原、胆红素、尿潜血、亚硝酸盐、类固醇、肽、芳香族化合物、FSH(卵泡刺激激素)、BUN(尿素氮)、AlB(白蛋白)、LPS(脂多糖)、hCG(人绒毛***)、LH(黄体刺激激素)、U-ALB、CRP(C-反应蛋白)、肌红蛋白、CK-MB、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、血红蛋白、甲类链球菌、HBs抗体、HIV抗体、TP抗体、轮状病毒、流感病毒、腺病毒、DNA、O-157、***、***和***构成的组。
16.一种吸收性物品的包装体，其具有吸收性物品和包装构件，所述吸收性物品具备：吸收芯；肌肤侧片，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置；以及检查构件，其配置于比所述吸收芯靠肌肤面侧的位置且用于检查使用者的健康状态，所述包装构件对所述吸收性物品进行包装，
所述检查构件具有基于***物而显色的显示部，其中，
所述包装构件的刚度比所述检查构件的刚度大。
17.根据权利要求16所述的吸收性物品的包装体，其中，
所述肌肤侧片和显色后的所述显示部的色差为0.6以上。
18.根据权利要求16或17所述的吸收性物品的包装体，其中，
所述吸收性物品是权利要求1～15中任一项所述的吸收性物品。
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