CN114796046B - 一种美白淡斑抗氧化组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种美白淡斑抗氧化组合物及其应用,所述美白淡斑抗氧化组合物包括:N‑乙酰神经氨酸、凝血酸、啤酒花提取物和莲胚芽提取物。本发明创造性地将上述四种活性成分进行搭配用于美白淡斑抗氧化,四者相辅相成,可协同增效,各成分分别通过不同的途径或机制全方位多角度地来抑制黑色素的生成或转移,使产品的美白淡斑抗氧化效果显著且长效。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,涉及一种美白淡斑抗氧化组合物及其应用,具体涉及一种美白淡斑抗氧化组合物和一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液。
背景技术
“美白”一直是美容市场上的不变主题,一直都有巨大的市场需求。美白、淡斑、祛斑、祛黄、褪黑等成为美容美白功能的主要诉求。皮肤颜色的深浅受多种因素调控,主要取决于黑色素的含量及分布。黑色素是一种氨基酸衍生物,是酪氨酸或3,4-二羟苯丙氨酸经过一连串化学反应所形成的,其常以聚合的方式存在。黑色素由人表皮基底层中的黑色素细胞合成,当紫外线照射到皮肤上,肌肤就会处于“自我防护”的状态,激活酪氨酸酶的活性,催化酪氨酸或3,4-二羟苯丙氨酸氧化生成黑色素,来保护我们的皮肤细胞。黑色素又经由细胞代谢的层层移动,到了肌肤表皮层形成雀斑、晒斑、黑斑等。
黑色素合成过程主要参与的酶有酪氨酸酶、多巴色素互变酶、二羟基吲哚羧酸氧化酶,其中酪氨酸酶属于氧化还原酶,是黑色素合成的主要限速酶,其活性大小决定黑色素形成的数量。酪氨酸酶同时有着单酚酶和二酚酶的特性,即具有加氧酶和氧化酶的功能。在黑色素合成过程中,它能够催化L-酪氨酸羟基化为左旋多巴(单酚酶活性);第二步氧化左旋多巴生成多巴醌(二酚酶活性),多巴醌性质不稳定,经过各种复杂的非酶促反应之后,最终产生黑色素。
美白丸、美白片、抗糖化口服液等美白口服产品存在着不容忽视的副作用:美白片有副效果,若服食过量会有血栓的风险;美白片重要的原理是促进皮肤新陈代谢黑色素,但是美白片中含有过量的维生素c,假如长时间服食会出现腹痛,腹泻以及血虚的病症,大概会引发高尿酸血症,进因此会加快肾结石的产生,对肾脏会导致极大的影响。
专利CN202110818300.0公开了一种美白保湿精华乳液及其制备方法,包括以下重量份数的原料,水2-5份,甘油3-6份,黄瓜汁5-8份,香精4-6份,卡波姆2-5份,貂油5-8份,矿脂2-4份,三乙醇胺4-6份,甘油硬脂酸酯2-5份,抗氧化剂4-6份,消炎淡妆水4-6份,蜂蜜水4-6份,碟清草药液8-10份,维生素4-6份,人参提取液8-10份,鹿茸提取液1-3份。本发明有较强的补水能力,但是美白效果没有具体的数据证明,淡斑效果也未提及。
专利CN201710391557.6公开了一种美白祛斑组合物及化妆品,所述美白祛斑组合物按重量份计包括:抑制酪氨酸酶活性或者将真黑素转化为淡黑素的原料,0.01-15份;抑制酪氨酸酶表达的原料,0.1-15份;增加黑素细胞的促黑素细胞激素受体活性的原料,0.01-10份;液晶乳化剂,0.1-8份;本发明所述美白祛斑组合物,充分发挥各成分的协同功效,能有效改善皮肤暗沉,提亮肤色。
但现有技术公开的产品其美白祛斑效果并不十分显著和长效,因此,开发一种制备方法简单,且美白祛斑功效显著且长效的产品是十分有意义的。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种美白淡斑抗氧化组合物及其应用,具体提供一种美白淡斑抗氧化组合物和一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液。
为达到此发明目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种美白淡斑抗氧化组合物,所述美白淡斑抗氧化组合物包括:N-乙酰神经氨酸、凝血酸、啤酒花提取物和莲胚芽提取物。
N-乙酰神经氨酸,又被称为唾液酸(Sialic Acid,简称SA),是一种天然存在的氨基糖,应用在化妆品具有抗衰、亮肤、淡化眼角细纹等效果;且其极易溶于水。唾液酸的生化衍生物也常用于药物的合成。
凝血酸又名反式对氨甲基环己烷羧酸、抗血纤溶环酸、氨甲环酸、止血环酸、血速宁。凝血酸在化妆品中作皮肤调理剂、保湿剂和美白剂使用。它有抑制黑色素增强的因子群,从而彻底阻绝因紫外线照射而形成黑色素的途径,让黑斑不再变浓扩大,有效防止皮肤色素沉积。
啤酒花(HUMULUS LUPULUS)花提取物富含蛇麻酮、鞣质、挥发油、葎草烯酮-Ⅱ、γ-去二氢菖蒲烯、紫云英苷、异槲皮苷、芸香苷、山柰酚-3-鼠李糖基二葡萄糖苷、槲皮素-3-鼠李糖二葡萄糖苷等成分。对弹性蛋白酶的抑制作用、脑酰胺生成的促进作用和抗氧性表明,可用于防止皮肤老化和抗皱;白血球细胞接着抑制作用和对PPAR活性化显示,可用于防止皮肤损害和皮肤发炎,抑制炎症性色素沉着反应;具有较强的杀菌、抗菌、对酶的抑制作用和防腐作用,可用来制成口腔用除,去除口臭,对头皮的止痒效果明显。
莲(NELUMBO NUCIFERA)胚芽提取物含莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱、荷叶碱、前荷叶碱、牛角花素、去甲基乌药碱;又含木犀草甙、金丝桃甙、芸香甙等黄酮类。该提取物对组成蛋白纤维的胶原蛋白、弹性蛋白的生成均有刺激作用,显示增强皮肤活性的能力,可用于抗衰防皱纹性化妆品。莲胚芽中含有的生物碱具有清除氧自由基的作用,氧自由基与多不饱和脂肪酸反应,引起机体产生各种氧化损伤。
黑色素合成过程主要参与的酶有酪氨酸酶、多巴色素互变酶、二羟基吲哚羧酸氧化酶,其中酪氨酸酶属于氧化还原酶,是黑色素合成的主要限速酶,其活性大小决定黑色素形成的数量。酪氨酸酶是一种含铜需氧酶,在酪氨酸转化为黑色素的反应过程中,必须有氧自由基参与,因此氧自由基的清除可以阻断酪氨酸酶的催化反应,从而使酪氨酸氧化反应的强度减弱。
本发明创造性地将上述四种活性成分进行搭配用于美白淡斑抗氧化,四者相辅相成,可协同增效,各成分分别通过不同的途径或机制全方位多角度地来抑制黑色素的生成或转移,使产品的美白淡斑抗氧化效果显著且长效。
优选地,所述美白淡斑抗氧化组合物以重量份数计包括:N-乙酰神经氨酸0.01-2份、凝血酸0.05-2份、啤酒花提取物0.1-4份和莲胚芽提取物1-7份。
所述N-乙酰神经氨酸的重量份数可以为0.01份、0.05份、0.1份、0.3份、0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份、2份等。
所述凝血酸的重量份数可以为0.05份、0.1份、0.3份、0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份、2份等。
所述啤酒花提取物的重量份数可以为0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、2.3份、2.5份、3份、3.5份、4份等。
所述莲胚芽提取物的重量份数可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、5份、6份、7份等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
本发明所涉及的啤酒花(HUMULUS LUPULUS)提取物或莲(NELUMBO NUCIFERA)胚芽提取物可以使用市售原料,也可以自制获得。本发明采用下述方法制得的啤酒花提取物用于本发明产品具有较好的效果。
优选地,所述啤酒花提取物由包括如下步骤的制备方法制得:
(1)将啤酒花与乙醇水溶液混合进行醇提,提取液浓缩至无醇味;
(2)将步骤(1)得到的浓缩液用有机溶剂进行萃取;
(3)将步骤(2)得到的萃取后的水溶液进行纯化并干燥,即得。
优选地,步骤(1)所述乙醇水溶液的浓度为80-95%,例如80%、82%、85%、87%、90%、92%、95%等。
优选地,步骤(1)所述乙醇水溶液与啤酒花的质量比为8-15倍,例如8倍、9倍、10倍、11倍、12倍、13倍、14倍、15倍等。
优选地,步骤(2)所述有机溶剂包括石油醚、戊烷、己烷或庚烷中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,步骤(3)所述纯化采用过聚酰胺树脂柱,用乙醇水溶液进行洗脱的方式进行。
优选地,所述洗脱为用25-60%的乙醇水溶液由低浓度到高浓度进行梯度洗脱。例如以此采用25%、40%、60%的乙醇水溶液依次进行洗脱,收集60%乙醇的洗脱液。
第二方面,本发明提供一种如第一方面所述的美白淡斑抗氧化组合物在制备化妆品中的应用。
优选地,所述化妆品包括精华液、精华油、乳液、面霜、面膜、眼霜、洗面奶。
第三方面,本发明提供一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,所述精华液包括:第一方面所述的美白淡斑抗氧化组合物、保湿剂、增稠剂、抗菌防腐剂和水。
优选地,所述精华液以重量份数计包括:第一方面所述的美白淡斑抗氧化组合物1-15份、保湿剂0.1-10份、增稠剂0.1-5份、抗菌防腐剂0.01-1份和水。
所述第一方面所述的美白淡斑抗氧化组合物的重量份数可以为1份、3份、5份、8份、10份、12份、14份、15份等。
所述保湿剂的重量份数可以为0.1份、0.3份、0.5份、0.8份、1份、2份、4份、5份、7份、8份、10份等。
所述增稠剂的重量份数可以为0.1份、0.3份、0.5份、0.8份、1份、2份、4份、5份等。
所述抗菌防腐剂的重量份数可以为0.01份、0.03份、0.05份、0.08份、0.1份、0.2份、0.4份、0.5份、0.7份、0.8份、1份等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,所述保湿剂包括霍霍巴酯类、透明质酸钠、甲基丙二醇、小球藻提取物、甘草酸二钾、角鲨烷、甜菜碱或1,2-戊二醇中的任意一种或至少两种的组合。
优选角鲨烷、甘草酸二钾和1,2-戊二醇的组合。
优选地,所述增稠剂包括羟丙基瓜儿胶、鲸蜡酯、三山嵛酸甘油酯、纤维素胶或羧甲基羟乙基纤维素中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述抗菌防腐剂包括羟苯甲酯、1,2-己二醇、辛甘醇、辛酰羟肟酸或1,2-戊二醇中的任意一种或至少两种的组合。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明所涉及的组合物将四种组分进行配伍,组分配方合理,各活性成分相辅相成,可协同增效,各成分分别通过不同的途径或机制全方位多角度地来抑制黑色素的生成或转移,使产品的美白祛斑抗氧化效果显著且长效。将该组合物应用于化妆品中,使制备得到的产品安全性能高,具有显著的长效的美白祛斑抗氧化效果。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果,以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案,但本发明并非局限在实施例范围内。
下述实施例、对比例、应用例、对比应用例涉及的N-乙酰神经氨酸为购自武汉中科光谷绿色生物技术有限公司的型号为N-Acetylneuraminic acid的产品;凝血酸为购自湖南洞庭药品有限公司的型号为氨甲环酸的产品;啤酒花提取物为购自陕西开普勒生物科技有限公司的型号为KPL-0048的产品(实施例4-5除外);莲胚芽提取物为购自南京丽之宏生物科技有限公司的型号为LIENSININE的产品。
实施例1
本实施例提供一种美白淡斑抗氧化组合物(Ⅰ),按重量份数计由如下组分组成:N-乙酰神经氨酸1份、凝血酸0.5份、啤酒花提取物2.5份、莲胚芽提取物3份、去离子水7份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
实施例2
本实施例提供一种美白淡斑抗氧化组合物(Ⅱ),按重量份数计由如下组分组成:N-乙酰神经氨酸0.5份、凝血酸0.9份、啤酒花提取物1.6份、莲胚芽提取物4份、去离子水7份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
实施例3
本实施例提供一种美白淡斑抗氧化组合物(Ⅲ),按重量份数计由如下组分组成:N-乙酰神经氨酸2份、凝血酸0.5份、啤酒花提取物3.5份、莲胚芽提取物1份、去离子水7份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
实施例4
本实施例提供一种美白淡斑抗氧化组合物(Ⅳ),其与实施例1的区别仅在于其中啤酒花提取物采用如下方法制得:
(1)将啤酒花与10倍质量的85%乙醇水溶液混合进行2次醇提,提取液合并并在80℃下减压浓缩至无醇味;
(2)将步骤(1)得到的浓缩液用石油醚进行3次萃取,收集萃取后的水溶液;
(3)将步骤(2)得到的萃取后的水溶液过聚酰胺树脂柱,依次用25%、40%、60%的乙醇水溶液依次进行梯度洗脱,收集60%浓度洗脱液;洗脱液减压浓缩然后干燥,即得。
实施例5
本实施例提供一种美白淡斑抗氧化组合物(Ⅴ),其与实施例1的区别仅在于其中啤酒花提取物采用如下方法制得:
(1)将啤酒花与10倍质量的70%乙醇水溶液混合进行2次醇提,提取液合并并在80℃下减压浓缩至无醇味;
(2)将步骤(1)得到的浓缩液用石油醚进行3次萃取,收集萃取后的水溶液;
(3)将步骤(2)得到的萃取后的水溶液过聚酰胺树脂柱,依次用25%、40%、60%的乙醇水溶液依次进行梯度洗脱,收集60%浓度洗脱液;洗脱液减压浓缩然后干燥,即得。
对比例1
本对比例提供一种组合物(A),其与实施例1的区别仅在于缺少N-乙酰神经氨酸组分,其减少的份数按照原份数之比增加至凝血酸、啤酒花提取物和莲胚芽提取物上,其他条件均保持不变。
对比例2
本对比例提供一种组合物(B),其与实施例1的区别仅在于缺少凝血酸组分,其减少的份数按照原份数之比增加至N-乙酰神经氨酸、啤酒花提取物和莲胚芽提取物上,其他条件均保持不变。
对比例3
本对比例提供一种组合物(C),其与实施例1的区别仅在于缺少啤酒花提取物组分,其减少的份数按照原份数之比增加至N-乙酰神经氨酸、凝血酸和莲胚芽提取物上,其他条件均保持不变。
对比例4
本对比例提供一种组合物(D),其与实施例1的区别仅在于缺少莲胚芽提取物组分,其减少的份数按照原份数之比增加至N-乙酰神经氨酸、凝血酸和啤酒花提取物上,其他条件均保持不变。
对比例5
本对比例提供一种组合物(E),按重量份数计由如下组分组成:N-乙酰神经氨酸7份、去离子水7份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
对比例6
本对比例提供一种组合物(F),按重量份数计由如下组分组成:凝血酸7份、去离子水7份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
对比例7
本对比例提供一种组合物(G),按重量份数计由如下组分组成:啤酒花提取物7份、去离子水7份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
对比例8
本对比例提供一种组合物(H),按重量份数计由如下组分组成:莲胚芽提取物7份、去离子水7份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
应用例1
本应用例提供一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,以重量份数计由如下组分组成:美白淡斑抗氧化组合物(Ⅰ)14份、角鲨烷5份、甘草酸二钾3份、1,2-戊二醇0.5份、鲸蜡酯0.8份、辛甘醇0.3份、水76.4份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
应用例2
本应用例提供一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,以重量份数计由如下组分组成:美白淡斑抗氧化组合物(Ⅱ)14份、透明质酸钠5份、甲基丙二醇3份、1,2-戊二醇0.5份、羟丙基瓜儿胶0.8份、羟苯甲酯0.3份、水76.4份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
应用例3
本应用例提供一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,以重量份数计由如下组分组成:美白淡斑抗氧化组合物(Ⅲ)14份、小球藻提取物5份、角鲨烷3份、甲基丙二醇0.5份、三山嵛酸甘油酯0.8份、羟苯甲酯0.3份、水76.4份。各组分在45℃下进行混合溶解均匀即可。
应用例4-5
本应用例提供两种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,其与应用例1的区别仅在于将美白淡斑抗氧化组合物(Ⅰ)等量地替换为美白淡斑抗氧化组合物(Ⅳ)和美白淡斑抗氧化组合物(Ⅴ),其他条件均保持不变。
对比应用例1-8
本应用例提供八种精华液,其与应用例1的区别仅在于将美白淡斑抗氧化组合物(Ⅰ)等量地替换为美白淡斑抗氧化组合物(A~H),其他条件均保持不变。
应用例6
本应用例提供一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,其与应用例1的区别仅在于将角鲨烷5份、甘草酸二钾3份、1,2-戊二醇0.5份替换为甘草酸二钾7.3份、1,2-戊二醇1.2份,其他条件均保持不变。
应用例7
本应用例提供一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,其与应用例1的区别仅在于将角鲨烷5份、甘草酸二钾3份、1,2-戊二醇0.5份替换为角鲨烷5.3份、甘草酸二钾3.2份,其他条件均保持不变。
应用例8
本应用例提供一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,其与应用例1的区别仅在于将角鲨烷5份、甘草酸二钾3份、1,2-戊二醇0.5份替换为角鲨烷7.5份、1,2-戊二醇1份,其他条件均保持不变。
测试例1
对应用例1-8和对比应用例1-8制得的精华液进行安全性测试。
具体方法:将受试物放入斑试器内,用量约为0.020-0.025g,将加有受试物的斑试器用无刺激胶带贴覆于受试者的前臂屈侧,用手掌轻压使之均匀地贴覆在皮肤上,持续24h。去除受试斑试器后30min,待压痕消失后观察皮肤反应。如结果为阴性,于斑贴试验后24h和48h分别再观察一次。
评价标准:0级:阴性反应;1级:可疑反应,仅有微弱红斑;2级:弱阳性反应,红斑、浸润、水肿、可有丘疹;3级:强阳性反应,红斑、浸润、水肿、可有丘疹、反应可超出受试区;4级:极强阳性反应,明显红斑、严重浸润、水肿、融合性疱疹、反应超出受试区。
结果显示,所述受试者的皮肤反应均为阴性,表明本发明所涉及的组合物及精华液均温和安全无刺激。
测试例2
对实施例1-5和对比例1-8制得的组合物进行酪氨酸酶活性抑制实验。
试验仪器与试剂:
主要仪器:分光光度计SpectronicGENESYS-5,美国Thermo公司。
主要试剂:酪氨酸酶粉末,酶活力为25000U,美国sigma公司;L-酪氨酸,分析纯,上海JCBIO;抗坏血酸,分析纯,上海国药。
溶液配制:称取磷酸二氢钠7.8g和磷酸氢二钠17.91g,用蒸馏水溶解定容至500mL,制备pH6.8、0.1mol/L磷酸盐缓冲液;准确量取质量分数为36%-38%的盐酸0.431mL,用蒸馏水定容至50mL,制备0.1mol/L盐酸;称取0.05g L-酪氨酸溶于35mL0.1mol/L的盐酸,再加入65mL、pH6.8的PBS缓冲液,得到质量分数为0.05%的L-酪氨酸溶液;将酶活25000U的酪氨酸酶溶于250mL纯水中,制成酶活为100U/mL的酪氨酸酶溶液,分装1.5mL的EP管中,每只1mL放于-40℃冰箱保存;用PBS缓冲液稀释各样品及抗环血酸,使其质量分数浓度均为5%。
具体方法:各组试验加样体系如下表所示,先将PBS缓冲液、L-酪氨酸溶液、各样品溶液混合,放入37℃恒温水浴锅中水浴10-15min;再将酪氨酸酶加入反应溶液中、摇匀,准确计时,反应15min停止;依次在96孔板上点板,用酶标仪测定其吸光度并计算抑制率。
试剂 | C1/mL | C2/mL | S1/mL | S2/mL |
PBS | 4 | 5 | 2 | 3 |
样品 | 0 | 0 | 2 | 2 |
L-酪氨酸 | 2 | 2 | 2 | 2 |
酪氨酸酶溶液 | 1 | 0 | 1 | 0 |
酪氨酸酶抑制率的计算公式如下式所示:
酪氨酸酶抑制率=[(A1-A2)-(A3-A4)]/(A1-A2)×100%
式中,A1、A2、A3、A4分别为C1、C2、S1、S2的吸光度值。
试验结果如表1所示:
表1
组别 | 酪氨酸酶抑制率(%) |
实施例1 | 87.36% |
实施例2 | 85.23% |
实施例3 | 86.47% |
实施例4 | 91.15% |
实施例5 | 90.02% |
对比例1 | 81.26% |
对比例2 | 75.46% |
对比例3 | 83.11% |
对比例4 | 82.83% |
对比例5 | 70.36% |
对比例6 | 76.79% |
对比例7 | 73.90% |
对比例8 | 70.54% |
由表1数据可知:实施例1-5的酪氨酸酶抑制率整体比对比例1-8高,说明当组合物中缺少任一种成分或者仅为单一成分时都会使抑制酪氨酸酶的效果有所下降,其中,实施例4-5的酪氨酸酶抑制效果稍优于实施例1-3。
测试例3
对实施例1-5和对比例1-8制得的组合物进行DPPH自由基清除率试验。
实验仪器及试剂:
主要仪器:分光光度计SpectronicGENESYS-5,美国Thermo公司。
主要试剂:DPPH,分析纯,天津大茂;甲醇,分析纯,天津大茂;抗坏血酸,分析纯,上海国药。
溶液配制:首先取DPPH 1mg溶于约20mL甲醇中,超声5min,充分振摇,使上下各部分均匀。取1mL该DPPH溶液,在519nm处测A值,使A=1.2-1.3之间;再配制各样品溶液:将实施例1-5和对比例1-8的组合物用甲醇稀释,配制组合物质量分数为1%。
具体方法:各组试验加样体系如下表所示,将反应溶液摇匀后放置于37℃水浴加热15min后取出,用紫外-可见分光光度计测定溶液的吸光度值。
试剂 | C1/mL | C2/mL | C3/mL |
DPPH溶液 | 2 | 2 | 0 |
样品溶液 | 0 | 2 | 2 |
无水甲醇 | 2 | 0 | 2 |
DPPH自由基清除率的计算公式如下式所示:
DPPH自由基清除率=1-(A2-A3)/A1×100%
式中,A1、A2、A3分别为C1、C2、C3的吸光度值。
试验结果如表2所示:
表2
由表2数据可知:实施例1-5的DPPH自由基清除率整体比对比例1-8高,说明当组合物中缺少任一种成分或者仅为单一成分时都会使DPPH自由基清除效果有所下降,其中,实施例4-5的DPPH自由基清除效果稍优于实施例1-3。
测试例4
对应用例1-8和对比应用例1-8制得的精华液进行美白效果试验。
具体方法为:选取年龄20-50岁、男女各半,每种受试物对应10名志愿者(5名男性,5名女性)进行使用后测试,采用德国Courage Khazaka公司生产的多功能皮肤测试仪(型号:MPA580)。分别使用应用例1-8和对比应用例1-8制得的精华液,涂抹在脸部皮肤,每天2次,持续4周,在第0周、第4周以测试每组志愿者的ITA值(取平均值)来评价受试物的美白效果,ITA测试值(平均值)如表3所示:
表3
组别 | 0周 | 4周 |
应用例1 | 39 | 66 |
应用例2 | 42 | 65 |
应用例3 | 46 | 59 |
应用例4 | 44 | 70 |
应用例5 | 40 | 63 |
应用例6 | 41 | 67 |
应用例7 | 44 | 68 |
应用例8 | 40 | 66 |
对比应用例1 | 39 | 59 |
对比应用例2 | 42 | 52 |
对比应用例3 | 43 | 60 |
对比应用例4 | 41 | 56 |
对比应用例5 | 40 | 49 |
对比应用例6 | 41 | 51 |
对比应用例7 | 40 | 46 |
对比应用例8 | 42 | 49 |
由表3数据可知:应用例1-8的美白效果整体比对比应用例1-8高,说明当组合物中缺少任一种成分或者仅为单一成分时都会使美白效果有所下降,其中,实施例4-5的美白效果稍优于实施例1-3。
测试例5
对应用例1-8制得的精华液进行保湿效果试验。
具体方法为:在温度24-26℃,50%相对湿度环境下,选取年龄20-50岁、男女各半,每种受试物对应10名志愿者(5名男性,5名女性)进行使用后测试,试验前,受试者需要统一用清水清洗双手前臂内侧。洗净后在受试者左右手前臂各标记试验区域,区域间隔1cm,每处试验区域为5×5cm2。分别涂抹应用例1-8制得的精华液,试验样品量为0.2g。受试者在恒定环境中静坐30分钟后,使用Corneometer进行受试部位水份含量的测量和水份含量增长率(平均值)如表4所示。
表4
组别 | 水分含量增长率(%) |
应用例1 | 33.63% |
应用例2 | 32.45% |
应用例3 | 29.74% |
应用例4 | 35.97% |
应用例5 | 33.50% |
应用例6 | 31.26% |
应用例7 | 28.64% |
应用例8 | 29.13% |
由表4数据可知:本发明所涉及的精华液具有优越的保湿效果,且当保湿剂组分选择角鲨烷、甘草酸二钾和1,2-戊二醇的组合时具有更优的保湿效果。
测试例6
对应用例1-8和对比应用例1-8制得的精华液进行皮肤改善满意度评分。
具体方法为:选取160名志愿者,年龄25-45岁,女性,分为16个小组。分别使用应用例1-8和对比应用例1-8制得的精华液,涂抹在脸部皮肤,每天2次,持续12周,根据自身皮肤改善情况,对该护肤品作出评价进行打分。评分标准如下表所示:
评分 | 评价定义 |
1≤X<3 | 皮肤综合改善程度效果一般 |
3≤X<4 | 皮肤变的嫩滑、具有较好的美白淡斑效果 |
4≤X≤5 | 皮肤明显细腻嫩滑、美白淡斑效果十分明显 |
评分结果(平均值)如表5所示:
表5
由表5数据可知:本发明所涉及的组合及精华液具有良好的美白淡斑效果,应用例1-8的评分整体比对比应用例1-8高,说明当组合物中缺少任一种成分或者仅为单一成分时都会使美白淡斑效果有所下降,其中,应用例4-5的美白淡斑效果稍优于对比应用例1-3。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的一种美白淡斑抗氧化组合物及其应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (14)
1.一种美白淡斑抗氧化组合物,其特征在于,所述美白淡斑抗氧化组合物以重量份数计包括:N-乙酰神经氨酸0.01-2份、凝血酸0.05-2份、啤酒花提取物0.1-4份和莲胚芽提取物1-7份。
2.如权利要求1所述的美白淡斑抗氧化组合物,其特征在于,所述啤酒花提取物由包括如下步骤的制备方法制得:
(1)将啤酒花与乙醇水溶液混合进行醇提,提取液浓缩至无醇味;
(2)将步骤(1)得到的浓缩液用有机溶剂进行萃取;
(3)将步骤(2)得到的萃取后的水溶液进行纯化并干燥,即得。
3.如权利要求2所述的美白淡斑抗氧化组合物,其特征在于,步骤(1)所述乙醇水溶液的浓度为80-95%。
4.如权利要求2所述的美白淡斑抗氧化组合物,其特征在于,步骤(1)所述乙醇水溶液与啤酒花的质量比为8-15倍。
5.如权利要求2所述的美白淡斑抗氧化组合物,其特征在于,步骤(2)所述有机溶剂包括石油醚、戊烷、己烷或庚烷中的任意一种或至少两种的组合。
6.如权利要求2所述的美白淡斑抗氧化组合物,其特征在于,步骤(3)所述纯化采用过聚酰胺树脂柱,用乙醇水溶液进行洗脱的方式进行。
7.如权利要求6所述的美白淡斑抗氧化组合物,其特征在于,所述洗脱为用25-60%的乙醇水溶液由低浓度到高浓度进行梯度洗脱。
8.如权利要求1-7中任一项所述的美白淡斑抗氧化组合物在制备化妆品中的应用。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述化妆品包括精华液、精华油、乳液、面霜、面膜、眼霜、洗面奶。
10.一种具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,其特征在于,所述精华液包括:权利要求1-7中任一项所述的美白淡斑抗氧化组合物、保湿剂、增稠剂、抗菌防腐剂和水。
11.如权利要求10所述的具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,其特征在于,所述精华液以重量份数计包括:权利要求1-7中任一项所述的美白淡斑抗氧化组合物1-15份、保湿剂0.1-10份、增稠剂0.1-5份、抗菌防腐剂0.01-1份和水。
12.如权利要求10所述的具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,其特征在于,所述保湿剂包括霍霍巴酯类、透明质酸钠、甲基丙二醇、小球藻提取物、甘草酸二钾、角鲨烷、甜菜碱或1,2-戊二醇中的任意一种或至少两种的组合。
13.如权利要求10所述的具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,其特征在于,所述保湿剂为角鲨烷、甘草酸二钾和1,2-戊二醇的组合。
14.如权利要求10所述的具有美白淡斑抗氧化功效的精华液,其特征在于,所述抗菌防腐剂包括羟苯甲酯、1,2-己二醇、辛甘醇、辛酰羟肟酸或1,2-戊二醇中的任意一种或至少两种的组合。
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