CN114727935A - 包含壳聚糖和羟丙基甲基纤维素的化妆品组合物及其用于改善毛发强度和相关性质的用途 - Google Patents

Abstract

提供了包含一种或多种多糖的毛发处理组合物及其在改善毛发强度中的用途。

Description

包含壳聚糖和羟丙基甲基纤维素的化妆品组合物及其用于改 善毛发强度和相关性质的用途

相关申请

本申请要求2019年10月4日提交的美国临时申请第62/910,827号的优先权，其全部内容通过引用并入本文。

背景技术

健康、未受损的毛发的特征在于由重叠的、富含角蛋白的角质层细胞层包围的紧密堆积细胞的皮层，其具有主要为18-甲基二十烷酸的疏水外层。洗涤、干燥、热定型和化学处理去除了这一疏水性外部并使角质层更容易起层并增加表面摩擦。重复暴露于此类状况会进一步提升角质层细胞——在某些情况下，完全去除它们——导致毛发强度降低，并最终断裂。

卷发有许多不同于直发的结构特征，使其更易断裂。毛囊的内部结构被改变，这导致毛发纤维的椭圆形截面，以及当毛发纤维从头皮处的毛囊中显露时在毛发纤维中的扭曲和弯折。这种椭圆性与沿纤维的弯曲相结合，使其对因梳理或刷洗而导致的断裂敏感。皮脂通常润滑毛发纤维，有助于理顺。但是，卷曲毛发纤维的形态限制了皮脂沿毛干的迁移。这只会增加卷发造型时断裂的敏感性。

除了这些生物学特性之外，卷发消费者的造型***滑或拉直毛发的热力和化学处理也导致毛发纤维变弱。

改善毛发强度的传统方法包括局部施用包含例如蛋白质、润肤剂、阳离子表面活性剂和/或聚合物等的产品。遗憾的是，这些方法中的每一个都有缺点。例如，虽然蛋白质和氨基酸已被证明减少角质层的损伤并最小化受损毛发中的纤维断裂，但是消费者报告称他们感到其毛发干燥和脆弱。此外，配制蛋白质具有挑战性，特别是因为其造成颜色和气味改变。润肤剂(包括天然油或黄油，例如摩洛哥坚果油或乳木果油)和硅油改善毛发表面的润滑性。这通常导致重复梳理/造型毛发时更少的纤维断裂。然而，使用润肤剂趋向于压低毛发并留下油性/油腻的外观。

与润肤剂类似，阳离子表面活性剂和阳离子聚合物用于减少毛发纤维的表面摩擦，使其更容易梳理。这些材料中的许多已显示出可在重复梳头时减少纤维断裂的数量。然而，阳离子表面活性剂固有的阳离子电荷限制了其与某些阴离子体系如洗发剂的相容性。此外，许多阳离子材料已显示出在长期使用时在毛发上累积。

在维持自然感的同时增加毛发的强度和/或柔韧性的改进方法仍是未满足的需求。

发明概要

现已发现包含一种或多种多糖的组合物能改善毛发的强度。参见，例如下文中的示例部分。因此，本发明提供包含一种或多种多糖的组合物，及其在改善毛发强度中的用途。这样的多糖包括例如一种或多种壳聚糖、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、果胶、支链淀粉和透明质酸。

附图说明

图1是各种多糖之间膜强度、耐湿性和/或卷曲断裂的比较。

图2是各种多糖之间膜强度、耐湿性和/或卷曲断裂的比较。

图3是各种多糖之间膜强度、耐湿性和/或卷曲断裂的比较。

图4是各种多糖的膜强度的比较。

图5是量化原始的毛发样本与经漂白的毛发纤维在暴露于在增加的张力水平时起层的角质层数量的差异的图。

图6是未经处理的经漂白的毛发纤维暴露于增加的张力水平的系列四张图像。图像使用Sensofar S Neox型光学显微镜以50倍放大倍数捕获。

图7是由多糖水溶液处理并暴露于增加的张力水平的经漂白的毛发纤维的系列四张图像。图像使用Sensofar S Neox型光学显微镜以50倍放大倍数捕获。

图8是量化未经处理的漂白毛发纤维与经多糖水溶液处理的漂白毛发纤维暴露于增加的张力水平时起层的角质层数量的差异的图。

图9是用于重复梳理发纤维的Lifecycle Rig装置的图像。

图10是量化未经处理的经漂白的毛发与用本发明的洗发剂和调理剂处理的经漂白的毛发之间断裂纤维的差异的图。

详细说明

1.组合物

本发明提供的是毛发处理组合物，所述毛发处理组合物包含一种或多种选自壳聚糖、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、果胶、支链淀粉和透明质酸的多糖。

在第一方面，本发明所述的毛发处理组合物包含壳聚糖和HPMC。

在第二方面，本发明所描述的毛发处理组合物包含壳聚糖和HPMC，其中壳聚糖与HPMC的比率范围为从约0.5重量％至约1.5重量％的壳聚糖对约1.5重量％至约2.5重量％的HPMC。或者，壳聚糖与HPMC的比率范围为从约0.7重量％至约1.3重量％的壳聚糖对约1.7重量％至约2.3重量％的HPMC；从约0.8重量％至约1.2重量％的壳聚糖对约1.8重量％至约2.2重量％的HPMC；或者从约0.9重量％至约1.1重量％的壳聚糖对约1.9重量％至约2.1重量％的HPMC。在另一方面，壳聚糖与HPMC的比率范围为约1.0重量％壳聚糖对约2.0重量％的HPMC。

在第三方面，基于所述组合物的总重量计，本发明所公开的组合物中(例如，如在第二方面中)的壳聚糖以下列量存在：小于或等于约0.5重量％、小于或等于约0.4重量％、小于或等于约0.3重量％、小于或等于约0.2重量％，或小于或等于约0.1重量％。或者，作为第二方面的一部分，基于所述组合物的总重量计，本发明所公开的组合物中(例如，如在第二方面中)的壳聚糖以下列量的范围存在：从约0.01重量％至约0.5重量％、从约0.03重量％至约0.4重量％，或从约0.04重量％至约0.3重量％。

在第四方面，本发明所公开的组合物中(例如，如在第二方面中)的HPMC以下列量存在：小于或等于约1重量％、小于或等于约0.8重量％、小于或等于约0.6重量％、或小于或等于约0.4重量％。或者，作为第三方面的一部分，基于所述组合物的总重量计，本发明所公开的组合物中(例如，如在第二或第三方面中)的HPMC以下列量的范围存在：从约0.05重量％至约0.6重量％、从约0.08重量％至约0.5重量％，或从约0.09重量％至约0.45重量％。

在第五方面，所公开的组合物(例如，如在第一至第四方面中)还包含化妆品可接受的介质。或者，作为第五方面的部分，所公开的组合物(例如，如在第一至第三方面中)还包含化妆品可接受的水性介质。在一个方面，这一水性介质包含至少一种具有40％或更高含水量的产品。在另一方面，这一水性介质包含至少一种具有40％或更高含水量，并且可施用于毛发以达到清洁、调理或定型毛发的目的的产品(例如，洗发剂、冲洗型调理剂、免洗调理剂、定型产品)。

在第六方面，所公开的组合物(例如，如在第一至第五方面中)还包含一种或多种选自以下的另外的成分：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、脂肪醇、脂肪酸、乳化剂、润肤剂(例如，硅酮、烃类、酯、醚、蜡、天然提取的油和黄油以及神经酰胺)、二醇类(例如甘油、丁二醇、聚丙二醇、丙二醇、戊二醇和二丙二醇)、聚合物或流变改性剂(例如，树胶，包括但不限于：瓜尔胶、黄原胶、塔拉胶、***胶或衍生物；纤维素，包括但不限于：羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素或衍生物；以及丙烯酸聚合物，包括但不限于：卡波姆、聚丙烯酰胺、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/C_10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6或类似物)、pH调节剂(包括但不限于：酸/pH降低剂(例如，柠檬酸、乳酸、乙醇酸、苹果酸、葡萄糖酸内酯或其盐)和碱/pH提高剂(例如，氢氧化钠、氢氧化钾或胺，包括但不限于：精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺、氨甲基丙醇、二甲氨基甲基丙醇、氨丁三醇)、UV吸收剂、香料或其他气味掩蔽剂和防腐剂。

具体的组合物在示例部分中描述，且包含在此本文中。

2.使用方法

在一个方面，所公开的组合物改善了毛发的强度。在另一方面，所公开的组合物可用于改善毛发的强度。

示例

实施例1.用于确定性能的方法

各种多糖的性质评估如下。

将每种多糖制成1％的水溶液。溶液储存在冰箱中以避免对防腐剂的需求，防腐剂可能改变多糖膜的性能。为评估膜强度，将15mL的所述1％溶液填充到矩形硅树脂模具中。将模具在设定为60℃和20％相对湿度的湿度室中放置一小时。一小时结束时，温度降至50℃，相对湿度为20％。溶液继续干燥过夜(约12小时)，直到水完全蒸发，从而留下固体膜。然后从硅树脂模具中取出膜并进行评估。参见图1-4。

在许多多糖的情况下，膜极其脆弱。单独***糖基木聚糖以及flax(***糖基木聚糖和果胶的共混物)时过于脆弱以至于膜在不破裂的情况下不能从模具中取出。仅少数(壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、果胶、支链淀粉和透明质酸)提供可以在不破裂或撕裂的情况下拉伸的坚固的膜。在这五种多糖中，支链淀粉和壳聚糖都提供了非常厚的刚性膜。与之相反，羟丙基甲基纤维素和透明质酸提供更柔性的膜，类似于Saran Wrap^TM。考虑到其他属性(疏水性和弹性)，我们选择组合壳聚糖和羟丙基甲基纤维素，以获得具有最佳强度和柔性的膜，目的是在维持毛发的自然感的同时改善毛发强度。

实施例2.评估毛发损伤的方法

毛发纤维由重叠的角质层细胞组成，其保护内部皮质细胞免受造型和热暴露造成的机械应力以及漂白和紫外线暴露造成的化学应力。受如日常洗发和定型毛发的梳妆习惯的影响，这些角质层细胞趋向于抬升并可能最终受损害。这些起层的角质层可影响与光的相互作用，并适于通过光学显微镜进行研究。

结果，毛发强度的改善评估如下。

原始的和经漂白的毛发样本均在使用前利用控制流量和温度(35℃下4L/min)的水槽清洗。用14％的十二烷基醚硫酸钠(SLES)水溶液清洗毛发。

使用Sensofar S Neox型号获得毛发样本的图像。将该显微镜设置为拍摄标准光图像，光源设置为25％，放大倍率设置为50倍。

将单股毛发加载到安装在显微镜的Z平台上的应变装置(strain rig)上，从而允许对纤维进行实时成像和应变施加。以7％应变的增量递增拍摄图像。在每个应变增量下量化起层的角质层数量。

当经受增加的应变时，相较于原始的毛发纤维，以经漂白的纤维为代表的受损毛发显示出起层的角质层数量的增加。参见图5。

实施例3.使用本发明的混合物改善强度

多糖水溶液

向容器中加入室温去离子水。以中等速度开始混合。将壳聚糖加入涡流。混合15分钟或直至溶解。开始加热至80-85℃。当批次温度高于80℃时，将羟丙基甲基纤维素加入涡流。混合不超过10分钟以分散。将冷却的去离子水添加到批次中。混合直至羟丙基甲基纤维素完全溶解。

使用具有控制流量和温度(35℃下4L/min)的水槽在使用前清洗经漂白的毛发样本。用14％的十二烷基醚硫酸钠(SLES)水溶液清洗毛发。用制备的多糖水溶液处理经漂白的毛发样本的一半。经处理的样本通过将经漂白的样本浸入装有所述多糖溶液的烧杯中总共5秒来制备。使用具有受控流量和温度(35℃下4L/min)的水槽将过量的产品从毛发样本冲洗30秒。

使用Sensofar S Neox型号获得经漂白未处理的毛发样本和经漂白经处理的毛发样本两者的图像。将显微镜设置为拍摄标准光图像，光源设置为25％，放大倍率设置为50倍。在每个应变增量下量化起层的角质层数量。

在经受增加的应变时，与较低应变水平下的经漂白的毛发纤维相比，用水溶液处理的经漂白的毛发样本显示出减少的起层的角质层数量。与原始的毛发纤维相比，由经漂白的纤维代表的毛发显示出增加的起层的角质层数量。参见图6-8。

实施例4.本发明的组合物

洗发剂

调理剂

毛发样本的强化经常被量化为重复梳理实验期间纤维断裂的减少。漂白20个长10英寸、重5克的深棕色欧洲发束。使用控制流量和温度(35℃下4L/min)的水槽在使用前清洗10个经漂白的毛发样本。用14％的十二烷基醚硫酸钠(SLES)水溶液清洗毛发。通过施用按毛发样本的重量计15％剂量(即，0.75克/5克样本)的洗发剂、按揉所述毛发、然后使用如上所述的具有受控流量和温度的水槽冲洗来处理剩余的10个毛发样本洗发剂。随后使用相同的技术施用调理剂。干燥对照样本和处理后样本两者并在22℃/60％相对湿度下平衡过夜。

将干燥后的样本装载到设置为每秒一次梳理的Lifecycle Rig中，参见图9。收集板位于每个样本下方用于保存断裂的纤维碎片。重复刷样本，总计至10,000次刷程。在200、600、1,000、2,000、5,000和10,000次刷过后记录断裂纤维的数量。

与用对照处理的样本相比，本发明的洗发剂和调理剂显示出纤维断裂的显著减少。参见图10。

实施例5.另外的本发明的组合物

卷发定型剂

卷曲定型剂

波浪定型剂

除非另有定义，本发明所使用的所有技术和科学术语均遵循本领域技术人员公知的含义。

Claims (7)

1.一种毛发处理组合物，其包含壳聚糖和羟丙基甲基纤维素(HPMC)。

2.如权利要求1所述的毛发处理组合物，其中壳聚糖相对于HPMC的重量％比率约为1:2。

3.如权利要求1或2所述的毛发处理组合物，还包含化妆品可接受的水性介质。

4.如权利要求1至3中任一项所述的毛发处理组合物，还包含至少一种含水量为40％或更高的产品。

5.如权利要求1至4中任一项所述的毛发处理组合物，其中所述毛发处理组合物包含洗发剂、冲洗型调理剂、免洗调理剂或定型产品中的至少一种。

6.如权利要求1至5中任一项所述的毛发处理组合物，其中所述毛发处理还包含一种或多种选自以下各项的另外的成分：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、脂肪醇、脂肪酸、乳化剂、润肤剂、二醇、聚合物或流变改性剂、pH调节剂、UV吸收剂、香料或其他气味掩蔽剂和防腐剂。

7.一种改善毛发强度的方法，所述方法包括向所述毛发施用权利要求1至6中任一项中所述的组合物。

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