CN114711916A - 一种导引鞘管 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种导引鞘管,包括:手柄、输送管和控弯丝,其中,所述手柄设有第一内腔和第二内腔;所述手柄的第一端与所述输送管的管体上的第一位置固定连接;所述输送管包括内层和外层,所述输送管为可折叠扩张结构;所述输送管的第一端穿过所述第一内腔,所述输送管与所述第一内腔的内腔壁面贴合;所述输送管设有第三内腔,所述第三内腔和所述第二内腔连通;所述控弯丝的第一端固定连接于所述输送管的第二端,所述控弯丝贴合所述输送管内层穿过所述第三内腔和所述第二内腔,所述控弯丝的第二端固定连接与所述手柄。本发明能够提高导引鞘管在人体内的通过性。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,尤其涉及一种导引鞘管。
背景技术
现如今,在外科手术或是检查中,通常运用到导引鞘管来对血管进行扩张和支撑的作用,从而建立起用于医生实施治疗的工作通道,医生可通过导引鞘管找到患者病变或是需要治疗的部位,并进行治疗。
现有技术中,在手术中使用的导引鞘管为平直状管道,并且导引鞘管为只能通过单一器械的单腔体结构,在需要输送大尺寸医疗器械时,需要扩大导引鞘管的入路尺寸,从而导致血管并发症,另外,因管道使用的材质较硬,进而导致导引鞘管在人体内的通过性较差。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种导引鞘管,以解决导引鞘管在人体内的通过性较差的问题。
为了达到上述目的,本发明实施例提供了一种导引鞘管,包括:手柄、输送管和控弯丝,其中,所述手柄设有第一内腔和第二内腔;所述手柄的第一端与所述输送管的管体上的第一位置固定连接;所述输送管包括内层和外层,所述输送管为可折叠扩张结构;所述输送管的第一端穿过所述第一内腔,所述输送管与所述第一内腔的内腔壁面贴合;所述输送管设有第三内腔,所述第三内腔和所述第二内腔连通;所述控弯丝的第一端固定连接于所述输送管的第二端,所述控弯丝贴合所述输送管内层穿过所述第三内腔和所述第二内腔,所述控弯丝的第二端固定连接与所述手柄。
上述技术方案中的一个技术方案具有如下优点或有益效果:
根据本发明的技术方案,导引鞘管包括:手柄、输送管和控弯丝,其中,所述手柄设有第一内腔和第二内腔;所述手柄的第一端与所述输送管的管体上的第一位置固定连接;所述输送管包括内层和外层,所述输送管为可折叠扩张结构;所述输送管的第一端穿过所述第一内腔,所述输送管与所述第一内腔的内腔壁面贴合;所述输送管设有第三内腔,所述第三内腔和所述第二内腔连通;所述控弯丝的第一端固定连接于所述输送管的第二端,所述控弯丝贴合所述输送管内层穿过所述第三内腔和所述第二内腔,所述控弯丝的第二端固定连接与所述手柄。导引鞘管***人体的管道中需要到达设定的位置,导引鞘管通过内衬扩张器的配合使用进入到人体的管道中,使用者再通过控制手柄来使得控弯丝进行弯曲,控弯丝带动输送管的同侧弯曲形变,从而使得导引鞘管能够到达人体内的目标位置,同时通过输送管内多个内腔的设置,可以实现多个医疗器械的输送,该结构的设置提高了引导鞘管在人体内的管道的通过性。
应当理解,本部分所描述的内容并非旨在标识本发明的实施例的关键或重要特征,也不用于限制本发明的范围。本发明的其他特征将通过以下的说明书而变得容易理解。
附图说明
附图用于更好地理解本方案,不构成对本公开的限定。其中:
图1是本公开提供的导引鞘管的结构图;
图2是本公开提供的导引鞘管中输送管水平方向的示意图;
图3是本公开提供的导引鞘管的另一种结构图;
图4是本公开提供的导引鞘管的另一种结构图;
图5是本公开提供的导引鞘管的另一种结构图;
图6是本公开提供的导引鞘管的另一种结构图;
图7是本公开提供的导引鞘管的另一种结构图;
图8是本公开提供的导引鞘管的示意图;
图9是本公开提供的导引鞘管的另一种示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本申请的示范性实施例做出说明,其中包括本申请实施例的各种细节以助于理解,应当将它们认为仅仅是示范性的。因此,本领域普通技术人员应当认识到,可以对这里描述的实施例做出各种改变和修改,而不会背离本申请的范围和精神。同样,为了清楚和简明,以下的描述中省略了对公知功能和结构的描述。
请参见图1,图1是本公开提供的一种导引鞘管的结构图,如图1所示,导引鞘管包括:手柄11、输送管12和控弯丝13,其中,所述手柄11设有第一内腔和第二内腔;所述手柄11的第一端与所述输送管12的管体上的第一位置固定连接;所述输送管12包括内层和外层,所述输送管12为可折叠扩张结构;所述输送管12的第一端穿过所述第一内腔,所述输送管12与所述第一内腔的内腔壁面贴合;所述输送管12设有第三内腔,所述第三内腔和所述第二内腔连通;所述控弯丝13的第一端固定连接于所述输送管12的第二端,所述控弯丝13贴合所述输送管12内层穿过所述第三内腔和所述第二内腔,所述控弯丝13的第二端固定连接与所述手柄11。
其中,上述手柄11的设计尺寸可以是根据使用者的实际需求进行设置,对此本发明实施例不作限定,当然,上述输送管12的长度以及直径大小也可以是根据患者的医用需求进行设定,对此本发明实施例不作限定。
另外,上述输送管12为可折叠结构,因此上述输送管12设置有内层和外层结构,并采用可折叠性材料,例如:上述输送管12的外层可以是采用聚醚嵌段聚酰胺材料制成,上述输送管12的内层可以是采用聚四氟乙烯材料制成。
可参见图2,图2为导引鞘管中输送管水平方向的示意图,如图所示,A-A中的管道直径小于B-B中的管道直径,即位于上述手柄11腔内的上述输送管12的直径尺寸要大于脱离上述手柄11内腔的上述输送管12的直径尺寸,因上述输送管12为可折叠结构,如A-A所示,上述输送管12的内层和外层以收缩折叠的方式来减小上述输送管12的直径大小,另外上述输送管12在A-A至B-B中间有一段锥形的变化过程。
需要说明的是,上述输送管12的第一端穿过上述第一内腔并于上述第一内腔的内腔壁面贴合,上述手柄11的第一端与上述输送管12的管体上的第一位置固定连接,从而使得上述手柄11和上述输送管12形成固定关系,其中,上述手柄11的第一端与上述输送管12的管体上的第一位置可以是采用满足医用需求的固定方式,例如:采用固定部件紧锁上述手柄11和上述输送管12;采用医用胶带将上述手柄11和上述输送管12粘贴。
上述输送管12开设有上述第三内腔,上述第三内腔可以是用来在医疗过程中输送医疗器械,其中,上述第三内腔为主要输送腔,可以用来输送人工心脏瓣膜输送***、各类支架输送***以及其它导引导管的器械。上述控弯丝13的两端分别固定于上述输送管12的第二端以及上述手柄11,其中,从上述控弯丝13的第一端开始,贴合上述输送管12的上述第三内腔的内腔壁面并穿过上述第三内腔,上述第三内腔与上述第二内腔连通,上述控弯丝13穿过上述第二内腔固定于上述手柄11。
该实施方案中,上述输送管12的第一端穿过上述第一内腔并于上述第一内腔的内腔壁面贴合,上述手柄11的第一端与上述输送管12的管体上的第一位置固定连接,从而使得上述手柄11和上述输送管12形成固定关系,上述控弯丝13的两端分别固定于上述输送管12的第二端以及上述手柄11,因此当导引鞘管***人体的管道中需要到达设定的位置时,导引鞘管通过内衬扩张器的配合使用进入到人体的管道中,使用者再通过控制手柄来使得控弯丝进行弯曲,控弯丝带动输送管的同侧弯曲形变,从而使得导引鞘管能够到达人体内的目标位置,同时通过输送管内多个内腔的设置,可以实现多个医疗器械的输送,该结构的设置提高了引导鞘管在人体内的管道的通过性。
需要说明的是,上述输送管12的第二端可以是尖端形状,尖端形状可以为锥形,上述输送管12的第二端为锥形的设置有利于导引鞘管进入人体的管道,另外,锥形尖端可以由聚醚嵌段聚酰胺的材料制成,其中聚醚嵌段聚酰胺的材料含有次碳酸铋,具有一定的不透X射线性。
应理解,在上述输送管12的第二端还可以设置有用于显影的部件,可以采用铂铱合金,该材料的选定可以使得上述输送管12的第二端可以在X射线下显影,从而使用者可以确定导引鞘管尖端的具***置,帮助医疗过程的进行。
作为一种可选的实施方式,请参见图3,所述手柄包括:手柄主体31、调节环32和固定块33,其中,所述手柄主体31的第一端固定连接于所述输送管的第一位置;所述调节环32设置于所述手柄主体31的第二位置;所述固定块33贴合所述调节环32的底面设置于所述第二内腔,所述固定块33与所述控弯丝的第二端固定连接。
该实施方案中,上述调节环32和上述固定块33相互搭配使用,因上述固定块33与上述控弯丝的固定连接,所以上述固定块33的移动可以带动上述控弯丝的移动,从而使得控弯丝进行拉伸和紧缩的动作,进而使得上述输送管产生弯曲形变,其中,上述调节环32设置于上述手柄主体31的第二位置,上述固定块33贴合上述调节环32的底面设置于所述第二内腔,因此上述调节环32的转动可以带动上述固定块33在水平方向的移动。该结构的设置,使得上述控弯丝的形变可以由上述调节环32和上述固定块33进行控制,使用者可以根据患者体内管道的情况通过上述调节环32进行对导引鞘管弯曲程度的调节,进而提高了引导鞘管在人体内的管道的通过性。
需要说明的是,上述调节环32和上述固定块33的固定方式可以采用直接将上述调节环32和上述固定块33粘贴固定,使得上述调节环32的移动带动上述固定块33的移动,另外,上述调节环32的底部和上述固定块33的顶部可以设置相互匹配的齿轮结构,从而使得上述调节环32的转动带动上述固定块33的水平方向移动。
作为一种可选的实施方式,所述调节环的顶面设置高度大于等于所述手柄主体的表面高度。
该实施方案中,上述调节的顶面设置高度可以是大于等于上述手柄主体的表面高度,即上述调节环凸出于上述手柄主体的外壳表面,从而使得使用者可以更加方便的操作上述调节环,进而完成使用导引鞘管的医疗工作。
作为一种可选的实施方式,如图4所示,所述调节环的底面设置有第一螺纹结构;所述固定块的顶面设置有与所述第一螺纹结构匹配的第二螺纹结构。
该实施方案中,上述调节环的底面设置有上述第一螺纹结构,上述固定块的顶面设置有上述第二螺纹结构,其中,上述第一螺纹结构与上述第二螺纹结构互相匹配,从而使得使用者在调节上述调节环时可以带动上述固定块在水平方向上的移动,进而对上述控弯丝进行控制,该结构的设置有利于使用者对于导引鞘管的操控,使用者可以控制上述调节环对导引鞘管的方向进行控制,提高了引导鞘管在人体内的管道的通过性。
应理解,上述调节环可以在顶面同样设置螺纹结构,并添加搭配螺纹结构使用的部件,该部件可以帮助使用者更好地操作该导引鞘管。
作为一种可选的实施方式,如图5所示,所述手柄主体包括:手柄前盖51、手柄中体52和手柄后盖53,其中,所述手柄前盖51的第一端固定设置于所述输送管的第一位置;所述手柄中体52的第一端与所述手柄前盖51的第二端固定连接;所述手柄中体52的第二端和所述手柄后盖53的第一端固定连接,所述调节环设置于所述手柄中体52和所述手柄后盖53的连接处。
该实施方案中,上述手柄主体由上述手柄前盖51、手柄中体52和手柄后盖53组成,其中,上述手柄前盖51的第一端固定设置于上述输送管的第一位置;上述手柄中体52的第一端与上述手柄前盖51的第二端固定连接;上述手柄中体52的第二端和上述手柄后盖53的第一端固定连接,该结构的设置提高了上述手柄主体的稳定性,另外,上述调节环设置于上述手柄中体52和上述手柄后盖53的连接处,这样的结构设置也提高了上述调节环在工作过程中的稳定运行。
需要说明的是,上述手柄前盖51、手柄中体52和手柄后盖53可以采用稳固性较好的医疗器械材料制成,对此本发明实施例不作限定。
作为一种可选的实施方式,所述输送管具有缩紧状态和非缩紧状态,所述缩紧状态包括第一缩紧状态和第二缩紧状态;当所述输送管处于所述手柄的第二端时,所述输送管处于非缩紧状态,所述输送管的管体直径为第一缩紧尺寸;当所述输送管处于所述手柄的第一端至第二端时,所述输送管处于第一缩紧状态,所述输送管的管体直径为第二缩紧尺寸;当所述输送管处于所述手柄之外的位置时,所述输送管处于第二缩紧状态,所述输送管的管体直径为第三缩紧尺寸;所述第一缩紧尺寸大于所述第二缩紧尺寸,所述第二缩紧尺寸大于所述第三缩紧尺寸。
该实施方案中,上述输送管具有上述缩紧状态和上述非缩紧状态,其中,上述非缩紧状态具有上述第一缩紧尺寸,上述缩紧状态包括上述第一缩紧状态和上述第二缩紧状态,上述第一缩紧状态具有第二缩紧尺寸,上述第二缩紧状态具有第三缩紧尺寸,且上述第一缩紧尺寸大于上述第二缩紧尺寸,上述第二缩紧尺寸大于上述第三缩紧尺寸。在上述输送管处于上述手柄第二端的位置,此时上述输送管为非缩紧状态,上述输送管的管体直径最大;在上述输送管处于脱离上述手柄的位置,此时上述输送管为第二缩紧状态,上述输送管的管体直径最小;在上述第一内腔中的上述输送管具有第一缩紧状态,此时上述输送管为第二缩紧尺寸。上述输送管的第一端为使用者投送医疗器械的位置,该位置具有最大的缩紧尺寸,从而提高导引鞘管的输送效果,上述输送管在上述第一内腔以及上述手柄之外的位置,上述输送管通过可折叠结构减小管道的直径尺寸。该方案中的设置,提高了引导鞘管的输送效果。
作为一种可选的实施方式,如图6所示,所述导引鞘管还包括:第一辅助输送管61,所述第一辅助输送管以垂直所述输送管的方向设置于所述手柄的侧边;所述第一辅助输送管设有第四内腔,所述第四内腔与所述第三内腔相连通。
该实施方案中,上述第一辅助输送管61以垂直所述输送管的方向设置于所述手柄的侧边,并且上述第一辅助输送管61内的上述第四内腔与上述第三内腔连通,即通过上述第一辅助输送管61可以将医疗器械或医疗用品输送至上述输送管中的主腔内,通过输送管到达患者需要治疗的目标位置。该结构的设置能够辅助使用者对医疗器械及医疗用品的输送。
作为一种可选的实施方式,所述输送管的内层采用高润滑性PTFE材料制成。
该实施方案中,上述输送管的内层采用高润滑性PTFE材料制成,该材料具有抗酸抗碱以及抗各种有机溶剂的特点,并且几乎不溶于所有的溶液,最重要的一方面在于,高润滑性PTFE材料的摩擦系数极低,可以提高上述输送管道内的输送效率。
作为一种可选的实施方式,如图7所示,所述导引鞘管还包括:拉环71,其中,所述拉环71固定设置于所述输送管的第二端,所述拉环71固定连接所述控弯丝的第一端。
该实施方案中,上述拉环71固定设置于上述输送管的第二端,并且上述拉环71可以是贴合上述输送管的内层设置,上述拉环71与上述控弯丝固定连接,可以采用焊接的方式。另外,上述拉环71可以采用304不锈钢或者铂铱合金材料制成,若上述拉环71采用铂铱合金材料制成,则可以在X射线下显影,从而可以定位上述拉环71的位置。该结构的设置可以提高上述输送管以及上述控弯丝的稳定性,另一方面可以通过一定材质的上述拉环71来定位上述输送管尖端的位置,从而提高引导鞘管在人体内的管道的通过性。
作为一种可选的实施方式,所述拉环为C字形的开环结构,所述拉环固定贴合所述输送管的内层。
该实施方案中,上述拉环固定贴合上述输送管的内层设置,因上述输送管的内层为圆弧形状,所以上述拉环可以为C字形的开环结构,当使用者调节上述调节环时,上述固定块随着上述调节环的调节进行水平方向的移动,从而牵引上述输送管第二端的上述拉环。该结构的设置,提高了上述拉环在上述输送管第二端的稳定设置,从而提高了导引鞘管进行弯曲形变的可行性,进而提高引导鞘管在人体内的管道的通过性。
作为一种可选的实施方式,导引鞘管的使用可以是搭配扩张器,如图8所示,第一扩张器随着导丝入路进入到人体血管之中,并通过上述手柄的调节进行对上述输送管的弯曲操控,之后撤出第一扩张器并导入第二扩张器,如图9所示,此时使用者可以通过上述输送管的第三内腔输送主要器械。
需要说明的是,上述第一扩张器尺寸与导引鞘管中输送管的内径一致,上述第二扩张器尺寸比导引鞘管中输送管的内径大,从而将上述输送管的内层撑开,进行医疗器械的输送。
应该理解,可以使用上面所示的各种形式的流程,重新排序、增加或删除步骤。例如,本发明中记载的各步骤可以并行地执行也可以顺序地执行也可以不同的次序执行,只要能够实现本公开公开的技术方案所期望的结果,本文在此不进行限制。
上述具体实施方式,并不构成对本发明保护范围的限制。本领域技术人员应该明白的是,根据设计要求和其他因素,可以进行各种修改、组合、子组合和代替。任何在本发明的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明保护范围之内。
Claims (10)
1.一种导引鞘管,其特征在于,包括:手柄、输送管和控弯丝,其中,所述手柄设有第一内腔和第二内腔;
所述手柄的第一端与所述输送管的管体上的第一位置固定连接;
所述输送管包括内层和外层,所述输送管为可折叠扩张结构;
所述输送管的第一端穿过所述第一内腔,所述输送管与所述第一内腔的内腔壁面贴合;
所述输送管设有第三内腔,所述第三内腔和所述第二内腔连通;
所述控弯丝的第一端固定连接于所述输送管的第二端,所述控弯丝贴合所述输送管内层穿过所述第三内腔和所述第二内腔,所述控弯丝的第二端固定连接与所述手柄。
2.根据权利要求1所述的导引鞘管,其特征在于,所述手柄包括:手柄主体、调节环和固定块,其中,所述手柄主体的第一端固定连接于所述输送管的第一位置;
所述调节环设置于所述手柄主体的第二位置;
所述固定块贴合所述调节环的底面设置于所述第二内腔,所述固定块与所述控弯丝的第二端固定连接。
3.根据权利要求2所述的导引鞘管,其特征在于,所述调节环的顶面设置高度大于等于所述手柄主体的表面高度。
4.根据权利要求2所述的导引鞘管,其特征在于,所述调节环的底面设置有第一螺纹结构;
所述固定块的顶面设置有与所述第一螺纹结构匹配的第二螺纹结构。
5.根据权利要求2所述的导引鞘管,其特征在于,所述手柄主体包括:手柄前盖、手柄中体和手柄后盖,其中,所述手柄前盖的第一端固定设置于所述输送管的第一位置;
所述手柄中体的第一端与所述手柄前盖的第二端固定连接;
所述手柄中体的第二端和所述手柄后盖的第一端固定连接,所述调节环设置于所述手柄中体和所述手柄后盖的连接处。
6.根据权利要求1所述的导引鞘管,其特征在于,所述输送管具有缩紧状态和非缩紧状态,所述缩紧状态包括第一缩紧状态和第二缩紧状态;
当所述输送管处于所述手柄的第二端时,所述输送管处于非缩紧状态,所述输送管的管体直径为第一缩紧尺寸;
当所述输送管处于所述手柄的第一端至第二端时,所述输送管处于第一缩紧状态,所述输送管的管体直径为第二缩紧尺寸;
当所述输送管处于所述手柄之外的位置时,所述输送管处于第二缩紧状态,所述输送管的管体直径为第三缩紧尺寸;
所述第一缩紧尺寸大于所述第二缩紧尺寸,所述第二缩紧尺寸大于所述第三缩紧尺寸。
7.根据权利要求1所述的导引鞘管,其特征在于,所述导引鞘管还包括:第一辅助输送管,所述第一辅助输送管以垂直所述输送管的方向设置于所述手柄的侧边;
所述第一辅助输送管设有第四内腔,所述第四内腔与所述第三内腔相连通。
8.根据权利要求1所述的导引鞘管,其特征在于,所述输送管的内层采用高润滑性PTFE材料制成。
9.根据权利要求1所述的导引鞘管,其特征在于,所述导引鞘管还包括:拉环,其中,所述拉环固定设置于所述输送管的第二端,所述拉环固定连接所述控弯丝的第一端。
10.根据权利要求6所述的导引鞘管,其特征在于,所述拉环为C字形的开环结构,所述拉环固定贴合所述输送管的内层。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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