CN114577746A - 金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用、试剂盒 - Google Patents
金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用、试剂盒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114577746A CN114577746A CN202210201270.3A CN202210201270A CN114577746A CN 114577746 A CN114577746 A CN 114577746A CN 202210201270 A CN202210201270 A CN 202210201270A CN 114577746 A CN114577746 A CN 114577746A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- organic framework
- covalent organic
- gold
- framework material
- doped
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000013310 covalent-organic framework Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000523 sample Substances 0.000 title abstract description 29
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 48
- 208000005443 Circulating Neoplastic Cells Diseases 0.000 claims abstract description 35
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 44
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical class O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 36
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000013206 MIL-53 Substances 0.000 claims description 26
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 22
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 22
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 22
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 claims description 13
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 claims description 11
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 10
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 10
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 8
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims description 8
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 7
- -1 gold ion Chemical class 0.000 claims description 7
- SNLFYGIUTYKKOE-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-bis(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 SNLFYGIUTYKKOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 3
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 abstract description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 abstract description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 abstract description 3
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 abstract description 3
- 108090000913 Nitrate Reductases Proteins 0.000 abstract description 3
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 abstract description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 44
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 35
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 24
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 24
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 21
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 11
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 11
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 9
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000004729 solvothermal method Methods 0.000 description 7
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 5
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 5
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 5
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 5
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000003788 Neoplasm Micrometastasis Diseases 0.000 description 4
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 4
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 4
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 4
- 229940032296 ferric chloride Drugs 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 102000006815 folate receptor Human genes 0.000 description 4
- 108020005243 folate receptor Proteins 0.000 description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 239000002122 magnetic nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 3
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 3
- MBVFRSJFKMJRHA-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-1-benzofuran-7-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=C(C=O)C2=C1C=CO2 MBVFRSJFKMJRHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 230000018732 detection of tumor cell Effects 0.000 description 2
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 2
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XNDZQQSKSQTQQD-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohex-2-en-1-ol Chemical compound CC1=CC(O)CCC1 XNDZQQSKSQTQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOXHQRNDWBRUOL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-formyl-n-(4-formylphenyl)anilino)benzaldehyde Chemical compound C1=CC(C=O)=CC=C1N(C=1C=CC(C=O)=CC=1)C1=CC=C(C=O)C=C1 YOXHQRNDWBRUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOHRTWBJHOLWRQ-UHFFFAOYSA-N 4-bis(4-hydroxyphenyl)phosphanylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1P(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 IOHRTWBJHOLWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 229910017135 Fe—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004042 HAuCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Chemical group 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical class C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229940044631 ferric chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K iron trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].Cl[Fe+]Cl NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/33—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
- C08G83/008—Supramolecular polymers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N2021/6432—Quenching
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Zoology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
Abstract
本发明提供了金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用、试剂盒,涉及肿瘤细胞检测技术领域。本发明采用的具体式I所示结构的共价有机框架材料具有较大比表面积,有序排列的活性反应位点以及良好的结构稳定性;金掺杂共价有机框架材料中的三苯基膦与金纳米粒子间通过共价键结合,金纳米粒子可以与特异性识别的巯基修饰生物材料中的巯基通过Au‑SH键结合,形成的纳米酶生物探具有优异的稳定性、良好的模拟硝酸还原酶活性和葡萄糖氧化酶活性,纳米酶生物探针与叶酸修饰的磁性纳米材料配合使用,对循环肿瘤细胞的检测灵敏度高、检测范围宽、成本低,具有重要的科学意义和临床应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及肿瘤细胞检测技术领域,特别涉及金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用、试剂盒。
背景技术
肿瘤转移是导致肿瘤复发和难以根治的重要原因。肿瘤的微转移(Micrometastasis)是指少数具有转移潜能的肿瘤细胞脱离原发灶,转移到血液、***、骨髓或远处器官中。目前临床上的检测方法很难发现这种微转移。循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,CTCs)是自发或因诊疗操作,由实体瘤或转移病灶释放进入外周血循环的肿瘤细胞,是恶性肿瘤患者出现术后复发或远处转移的重要标志。CTCs是公认的肿瘤转移的先导标志,其可作为肿瘤分期的重要判定标准。此外,肿瘤患者CTCs数据可作为肿瘤分期的重要预测因子和病情改善与否的标志。CTCs的早期检测有助于早期发现肿瘤的微转移、监测术后复发、评估疗效及预后或选择合适的个体化治疗。而且CTCs检测样本为血液,而血液标本易于收集且为微创性,即使是在无转移的情况下,CTCs也可作为潜在性实时标志物用于监测疾病进展和指导治疗方案的建立,预测治疗的有效性和必要性。因此,检测CTCs在医学上具有重要的意义。
基于磁性纳米颗粒的免疫亲和材料由于具有易操作、易修饰、对目标物分离的高特异性和高灵敏度特点,在CTCs的分离富集应用广泛。通常,生物探针一般由磁性纳米颗粒和特异性识别抗体组成,特异性识别抗体通过静电引力、范德华力、亲水相互作用力等非共价力结合在磁性纳米颗粒表面,固载的特异性识别抗体易脱落,结构稳定性差,进而影响对CTCs的检测准确性和灵敏度。
发明内容
有鉴于此,本发明目的在于提供金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用。本发明提供的金掺杂共价有机框架材料以及通过金硫键偶联的巯基修饰的特异性识别生物材料形成的纳米酶生物探针结构均具有优异的结构稳定性,对循环肿瘤细胞的灵敏度高。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种金掺杂共价有机框架材料,包括共价有机框架材料和负载在所述共价有机框架材料上的金纳米粒子;
所述共价有机框架材料具有式I所示结构的重复结构单元:
所述式I中“…”表示连接所述重复结构单元。
优选的,所述金纳米粒子的负载量为10~40wt%。
本发明提供了上述技术方案所述金掺杂共价有机框架材料的制备方法,包括以下步骤:
将三(四苯甲醛基)磷、三(4-氨基苯基)胺、乙酸和卤代芳香烃-醇溶剂混合,进行席夫碱反应,得到共价有机框架材料;
将所述共价有机框架材料、金离子源、还原剂和醇类溶剂混合,进行还原反应,得到金掺杂共价有机框架材料。
本发明提供了一种共价有机框架纳米酶生物探针,包括上述技术方案所述的金掺杂共价有机框架材料和与所述金掺杂共价有机框架材料通过金硫键结合的巯基修饰的特异性识别生物材料。
优选的,所述巯基修饰的特异性识别生物材料包括巯基修饰的适配体。
本发明提供了上述技术方案所述的共价有机框架纳米酶生物探针在制备特异性检测循环肿瘤细胞的试剂盒中的应用。
本发明提供了一种特异性检测循环肿瘤细胞的试剂盒,包括上述技术方案所述的共价有机框架纳米酶生物探针和叶酸修饰的磁性纳米材料。
优选的,所述叶酸修饰的磁性纳米材料包括叶酸修饰的氨基化四氧化三铁。
优选的,所述试剂盒还包括底物,所述底物包括荧光检测底物或紫外-可见检测底物。
优选的,所述荧光检测底物包括葡萄糖、亚铁离子和MIL-53(Al);
所述紫外-可见检测底物包括对硝基苯酚和硼氢化钠。
本发明提供了一种金掺杂共价有机框架材料,包括共价有机框架材料和负载在所述共价有机框架材料上的金纳米粒子。本发明采用的金掺杂共价有机框架材料中,具体式I所示结构的共价有机框架材料具有有序排列的活性反应位点,较大比表面积,良好的结构稳定性,共价有机框架材料中的三苯基膦与金纳米粒子间通过共价键(配位键)结合,结构稳定性高,且同时具有良好的模拟硝酸还原酶活性和葡萄糖氧化酶活性。
本发明提供了上述技术方案所述金掺杂共价有机框架材料的制备方法,本发明提供的制备方法操作简单,原料来源广且成本低,适宜工业化生产。
本发明提供了一种共价有机框架纳米酶生物探针,包括上述技术方案所述的金掺杂共价有机框架材料和与所述金掺杂共价有机框架材料通过金硫键结合的巯基修饰的特异性识别生物材料。本发明利用巯基修饰的特异性识别生物材料可以特异性识别结合循环肿瘤细胞的特点,与金掺杂共价有机框架材料中的金通过Au-SH共价键结合,构建了一个用于检测循环肿瘤细胞的共价有机框架纳米酶生物探针,该纳米酶生物探针具有优异的结构稳定性,具有检测方便、成本低、高灵敏性、高精确度以及高通量等优点。
本发明提供了一种共价有机框架纳米酶生物探针,包括上述技术方案所述的金掺杂共价有机框架材料和与所述金掺杂共价有机框架材料通过金硫键结合的巯基修饰的特异性识别生物材料。本发明提供的纳米酶生物探针中,金掺杂共价有机框架材料中的金纳米粒子能够与特异性识别的巯基修饰生物材料中的巯基通过Au-SH共价键结合,形成的共价有机框架纳米酶生物探针具有优异的稳定性,对循环肿瘤细胞(CTCs)的检测精确度高、灵敏度高、选择性高、检测范围宽、检测时间短、检测效率高以及检测成本低的特点。
本发明提供了一种特异性检测循环肿瘤细胞的试剂盒,包括上述技术方案所述的共价有机框架纳米酶生物探针和叶酸修饰的磁性纳米材料。本发明提供的试剂盒检测CTCs时,CTCs膜表面过表达的叶酸受体(FR)与叶酸修饰的磁性纳米材料相互作用,使得叶酸修饰的磁性纳米材料实现对CTCs进行分离和富集。共价有机框架纳米酶生物探针具有特异性识别、捕获CTCs和信号放大的作用,而且具有高的模拟硝酸还原酶活性和葡萄糖氧化酶活性以及非生理条件下的结构稳定,能够催化底物发生还原反应或氧化反应,从而实现对CTCs的快速准确检测。而且,本发明提供的特异性检测循环肿瘤细胞的试剂盒对循环肿瘤细胞的检测精确度高、灵敏度高、检测范围宽、检测限低,成本低,具有重要的科学意义和临床应用价值。如实施例测试结果所示,本发明提供的特异性检测循环肿瘤细胞的试剂盒对循环肿瘤细胞的线性检测范围为50~20000cells/mL,检测限为17cells/mL。
进一步的,本发明提供的所述试剂盒还包括底物,所述底物包括荧光检测底物或紫外-可见检测底物;所述荧光检测底物包括葡萄糖、亚铁离子和MIL-53(Al);所述紫外-可见检测底物包括对硝基苯酚和硼氢化钠。本发明提供的试剂盒能够实现紫外-可见以及荧光双信号检测,具体的,能够催化对硝基苯酚转化为对硝基苯胺,实现紫外-可见模式检测;还能够在催化葡萄糖的同时产生过氧化氢将Fe2+氧化为Fe3+,通过离子交换将MIL-53(Al)转化为MIL-53(Fe),从而猝灭MIL-53(Al)的荧光,实现荧光模式检测,从而实现对CTCs的快速、准确、高灵敏度检测,在肿瘤的鉴别诊断中具有潜在的应用前景。
附图说明
图1为COF@Au-Apt的制备以及基于COF@Au-Apt检测肿瘤细胞的流程图;
图2为实施例1制备的TPP-COF、COF@Au的红外光谱图;
图3为实施例1中FA、Fe3O4、Fe3O4-NH2和Fe3O4-NH2-FA的红外光谱图;
图4为实施例1制备的TPP-COF、COF@Au、Fe3O4、MIL-53(Al)的TEM图,其中,(A)和(B)为COFs;(C)和(D)为COFs@Au;(E)为MIL-53(Al);(F)为Fe3O4;
图5为COF@Au-Apt对肿瘤细胞选择性检测及定量检测结果图,其中,(A)和(C)为不同细胞浓度下紫外与荧光变化;(B)和(D)为紫外与荧光标准曲线。
具体实施方式
本发明提供了一种金掺杂共价有机框架材料,包括共价有机框架材料和负载在所述共价有机框架材料上的金纳米粒子;
所述共价有机框架材料具有式I所示结构的重复结构单元:
所述式I中“…”表示连接所述重复结构单元。
在本发明中,所述金纳米粒子的负载量优选为10~40wt%,更优选为20~40wt%。在本发明中,所述金纳米粒子大部分负载在所述共价有机框架材料的表面,少量的负载在所述共价有机框架材料的孔隙结构中。
在本发明中,所述金掺杂共价有机框架材料的制备方法,包括以下步骤:
将三(4-甲酰苯基)胺、三(4-羟基苯基)膦、乙酸和卤代芳香烃-醇溶剂混合,进行席夫碱反应,得到共价有机框架材料;
将所述共价有机框架材料、金离子源、还原剂和醇类溶剂混合,进行还原反应,得到金掺杂共价有机框架材料。
在本发明中,若无特殊说明,所有的原料组分均为本领域技术人员熟知的市售商品。
在本发明中,所述金掺杂共价有机框架材料的制备路线如图1所示。
本发明将三(四苯甲醛基)磷、三(4-氨基苯基)胺、乙酸和卤代芳香烃-醇溶剂混合,进行席夫碱反应,得到共价有机框架材料。
在本发明中,所述三(四苯甲醛基)磷与三(4-氨基苯基)胺的质量比优选为1:0.5~2,更优选为1:0.8~1.5,进一步优选为1:1~1.2。在本发明中,所述乙酸优选以乙酸水溶液形式使用,所述乙酸水溶液的浓度优选为1~5mol/L,优选为2~4mol/L,进一步优选为3mol/L。在本发明中,所述三(四苯甲醛基)磷质量与卤代芳香烃-醇溶剂体积的比优选为1g:50~250mL,更优选为1g:100~200mL。在本发明中,所述卤代芳香烃-醇溶剂中的卤代芳香烃优选包括邻二氯苯(O-DCB),所述醇优选包括乙醇;所述卤代芳香烃与醇的体积比优选为1:0.5~2,更优选为1:1~1.5。本发明对于所述卤代芳香烃-醇溶剂的用量没有特殊限定,能够保证席夫碱反应的顺利进行即可;在本发明的具体实施例中,所述三(四苯甲醛基)磷质量与卤代芳香烃-醇溶剂体积的比优选为1g:300mL。
本发明对于所述混合的方式没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的混合方式能够将原料混合均匀即可,具体如超声混合;所述超声混合的温度优选为室温,所述超声混合的时间优选为3~10min,更优选为5~8min。
所述混合后,本发明优选还包括将所述混合得到的悬浊液依次进行循环脱气,所述循环脱气优选包括依次进行冷冻、抽气和解冻;所述冷冻的温度优选为-10~-50℃,更优选为-50℃,所述冷冻的时间优选为6~12h,更优选为8~10h;所述解冻的温度优选为20~40℃,更优选为25~30℃;所述循环脱气的次数优选为1~5次,更优选为3~4次。
在本发明中,所述席夫碱反应的温度优选为100~150℃,更优选为110~140℃,进一步优选为120~130℃;所述席夫碱反应的时间优选为48~96h,更优选为60~85h,进一步优选为70~80h。
所述席夫碱反应后,本发明优选还包括将所述席夫碱反应得到的反应液进行固液分离,将得到的固体产物洗涤后干燥,得到共价有机框架材料。本发明对于所述固液分离的方式没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的固液分离即可,具体如过滤。在本发明中,所述洗涤优选包括依次进行邻二氯苯洗涤、丙酮洗涤和***洗涤;所述邻二氯苯洗涤、丙酮洗涤和***洗涤的次数独立地优选为1~5次,更优选为3~4次。在本发明中,所述干燥的温度优选为40~80℃,更优选为50~60℃,所述干燥的时间优选为6~12h,更优选为8~10h;所述干燥的方式优选为真空干燥。
得到共价有机框架材料后,本发明将所述共价有机框架材料、金离子源、还原剂和醇类溶剂混合,进行还原反应,得到金掺杂共价有机框架材料。
在本发明中,所述金离子源优选包括氯金酸。在本发明中,所述共价有机框架材料和金离子源中金的质量比优选为1:0.1~0.5,更优选为1:0.2~0.45,进一步优选为1:0.2~0.3。在本发明中,所述还原剂优选包括NaBH4;所述还原剂优选以还原剂醇溶液形式使用,所述还原剂醇溶液中的醇优选包括甲醇;所述还原剂醇溶液的浓度优选为1~4mol/L,更优选为2~3mol/L。在本发明中,所述共价有机框架材料的质量与还原剂的物质的量的比优选为1g:0.02~0.08mol,更优选为1g:0.03~0.06mol,进一步优选为1g:0.04~0.05mol。在本发明中,所述醇类溶剂优选包括甲醇;本发明对于所述醇类溶剂的用量没有特殊限定,能够保证还原反应顺利进行即可;在本发明的具体实施例中,所述共价有机框架材料的质量与醇类溶剂的体积的比优选为1g:1L。
在本发明的具体实施例中,所述混合优选为将共价有机框架材料和金离子源分散于醇类溶剂中搅拌,在得到的混合物中滴加还原剂醇溶液。在本发明中,所述搅拌的温度优选为室温,所述搅拌的时间优选为12~48h,更优选为20~30h。
在本发明中,所述还原反应的温度优选为室温,所述还原反应的时间优选为1~4h,更优选为2~3h。
所述还原反应后,本发明优选还包括将所述还原反应得到的反应液进行固液分离,将得到的固体产物洗涤后干燥,得到金掺杂共价有机框架材料。本发明对于所述固液分离的方式没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的固液分离即可,具体如离心分离。在本发明中,所述洗涤优选包括依次进行甲醇洗涤和水洗涤;所述甲醇洗涤和水洗涤的次数独立地优选为1~5次,更优选为3~4次。在本发明中,所述干燥的温度优选为40~80℃,更优选为50~60℃,所述干燥的时间优选为6~12h,更优选为8~10h;所述干燥的方式优选为真空干燥。
本发明提供了一种共价有机框架纳米酶生物探针,包括上述技术方案所述的金掺杂共价有机框架材料和与所述金掺杂共价有机框架材料通过金硫键结合的巯基修饰的特异性识别生物材料。
在本发明中,所述巯基修饰的特异性识别生物材料优选包括巯基修饰的适配体;所述巯基修饰的适配体优选包括SH-EGFR,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示:5'-TGA ATGTTG TTT TTT CTC TTT TCT ATA GTA-3'。
本发明提供了上述技术方案所述共价有机框架纳米酶生物探针的制备方法,优选包括以下步骤:将金掺杂共价有机框架材料、巯基修饰的适配体和磷酸盐缓冲溶液混合,进行偶联反应,得到共价有机框架纳米酶生物探针。
在本发明中,所述共价有机框架纳米酶生物探针的制备路线如图1所示。
在本发明中,所述金掺杂共价有机框架材料的质量与巯基修饰的适配体的物质的量的比优选为1g:1~4mmol,更优选为1g:2~3mmol。
在本发明中,所述磷酸盐缓冲溶液(PBS)的pH值优选为7.0~7.5,更优选为7.2~7.4。在本发明中,所述金掺杂共价有机框架材料的质量与磷酸盐缓冲溶液的体积的比优选为1g:1~4L,更优选为1g:2~3L。
在本发明中,所述巯基修饰的适配体优选以巯基修饰的适配体溶液形式使用,所述巯基修饰的适配体溶液中的溶剂优选包括PBS溶液,所述PBS溶液的pH值优选为7.0~7.5,更优选为7.2~7.4;所述巯基修饰的适配体溶液的浓度优选为50~200μmol/L,更优选为100~150μmol/L。
在本发明的具体实施例中,所述混合优选为将金掺杂共价有机框架材料超声分散于磷酸盐缓冲溶液中,在得到的金掺杂共价有机框架材料分散液中加入巯基修饰的适配体溶液搅拌混合。在本发明中,所述超声分散的温度优选为室温,所述超声分散的时间优选为3~10min,更优选为5~8min;本发明对于所述超声分散的功率没有特殊限定,能够超声分散均匀即可。在本发明中,所述搅拌混合的温度优选为室温,本发明对于所述搅拌混合的速度和时间没有特殊限定,能够将原料混合均匀即可。
在本发明中,所述偶联反应的温度优选为室温,所述偶联反应的时间优选为2~8h,更优选为4~6h。在本发明中,所述偶联反应过程中,巯基修饰的适配体通过巯基与金纳米粒子之间形成配位键,使得巯基修饰的适配体偶联到金掺杂共价有机框架材料的金纳米离子表面。
所述偶联反应后,本发明优选还包括将所述偶联反应得到的反应液进行固液分离,得到的固体产物为共价有机框架纳米酶生物探针。本发明对于所述固液分离的方式没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的固液分离即可,具体如离心分离。
本发明提供了上述技术方案所述的共价有机框架纳米酶生物探针在制备特异性检测循环肿瘤细胞的试剂盒中的应用。
本发明提供了一种特异性检测循环肿瘤细胞的试剂盒,包括上述技术方案所述的共价有机框架纳米酶生物探针和叶酸修饰的磁性纳米材料。
在本发明中,所述共价有机框架纳米酶生物探针优选以共价有机框架纳米酶生物探针溶液形式使用,所述共价有机框架纳米酶生物探针溶液的浓度优选为0.1~0.5g/L,更优选为0.1~0.3g/L;所述共价有机框架纳米酶生物探针溶液中的溶剂优选为PBS溶液,所述PBS溶液的pH值优选为7.0~7.5,更优选为7.2~7.4。
在本发明中,所述叶酸修饰的磁性纳米材料包括叶酸修饰的氨基化四氧化三铁(Fe3O4-NH2-FA);所述叶酸修饰的磁性纳米材料优选以叶酸修饰的磁性纳米材料水分散液形式使用,所述叶酸修饰的磁性纳米材料水分散液的浓度优选为0.1~0.5g/L,更优选为0.1~0.3g/L。
在本发明中,所述叶酸修饰的氨基化四氧化三铁的制备方法优选包括以下步骤:
将氨基化四氧化三铁、叶酸、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和二甲基甲酰胺混合,进行酰胺化反应,得到叶酸修饰的氨基化四氧化三铁。
在本发明中,所述氨基化四氧化三铁优选以氨基化四氧化三铁溶液形式使用。在本发明中,所述氨基化四氧化三铁的制备方法优选包括以下步骤:将氯化铁、乙酸铵、柠檬酸钠和乙二醇混合,进行溶剂热反应,得到四氧化三铁;将所述四氧化三铁、氨丙基三乙氧基硅、乙醇水溶液和冰醋混合,在保护气氛下进行氨基化,得到氨基化四氧化三铁溶液。
本发明将氯化铁、乙酸铵、柠檬酸钠和乙二醇混合,进行溶剂热反应,得到四氧化三铁。
在本发明中,所述氯化铁、乙酸铵和柠檬酸钠的摩尔比优选为1:0.5~2:2~8.5,更优选为1:1~1.5:4~6。在本发明中,所述氯化铁的物质的量与乙二醇的体积的比优选为1mol:0.5~2L,更优选为1mol:1~1.5L。在本发明中,所述混合的温度优选为30~120℃,更优选为50~100℃;所述混合的时间优选为0.5~2h,更优选为1~1.5h;所述混合的方式优选为搅拌混合。
在本发明中,所述溶剂热反应的温度优选为120~250℃,更优选为150~200℃;所述溶剂热反应的时间优选为20~48h,更优选为24~30h;所述溶剂热反应优选在特氟隆内衬的高压反应釜中进行。
所述溶剂热反应后,本发明优选还包括将所述溶剂热反应得到的反应液冷却至室温后固液分离,将得到的固体产物洗涤后干燥,得到四氧化三铁。本发明对于所述冷却的方式没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的冷却方式即可,具体如自然冷却。在本发明中,所述固液分离的方式优选为磁铁吸附分离。在本发明中,所述洗涤优选包括依次进行水洗和乙醇洗;所述水洗和乙醇洗的次数独立地优选为1~5次,更优选为3~4次。在本发明中,所述干燥的温度优选为40~80℃,更优选为50~60℃,所述干燥的时间优选为6~12h,更优选为8~10h。
得到四氧化三铁后,本发明将所述四氧化三铁、氨丙基三乙氧基硅、乙醇水溶液和冰醋混合,在保护气氛下进行氨基化,得到氨基化四氧化三铁溶液。
在本发明中,所述四氧化三铁与氨丙基三乙氧基硅(APTES)的质量比优选为1:0.5~2.5,更优选为1:1~2。在本发明中,所述四氧化三铁的质量与乙醇水溶液的体积的比优选为1g:60~270mL,更优选为1g:100~200mL。在本发明中,所述乙醇水溶液中乙醇和水的体积比优选为1:0.5~2,更优选为1:1~1.5。本发明对于所述冰醋酸的用量没有特殊限定,能够将体系的pH值调节至3~5即可,所述pH值更优选为4。
在本发明的具体实施例中,所述混合优选为将四氧化三铁加入到乙醇水溶液中,加入冰醋酸调节pH值至3~5,超声分散,然后加入氨丙基三乙氧基硅。在本发明中,所述超声分散的温度优选为室温,所述超声分散的时间优选为5~20min,更优选为10~15min;本发明对于所述超声分散的功率没有特殊限定,能够超声分散均匀即可。
本发明对于所述保护气氛没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的保护气氛即可,具体如氮气或氩气。在本发明中,所述氨基化的温度优选为40~80℃,更优选为50~60℃;所述氨基化的时间优选为6~12h,更优选为8~10h。
得到氨基化四氧化三铁溶液后,本发明将所述氨基化四氧化三铁溶液、叶酸、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和二甲基甲酰胺混合,进行酰胺化反应,得到叶酸修饰的氨基化四氧化三铁。
在本发明中,所述氨基化四氧化三铁溶液中氨基化四氧化三铁与叶酸的质量比优选为1:0.2~1,更优选为1:0.5~0.8。在本发明中,所述氨基化四氧化三铁与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)的质量比优选为1:0.2~0.8,更优选为1:0.4~0.6。在本发明中,所述氨基化四氧化三铁与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的质量比优选为1:0.1~0.5,更优选为1:0.2~0.3。在本发明中,所述氨基化四氧化三铁的质量与二甲基甲酰胺(DMF)的体积的比优选为1g:5~25mL,更优选为1g:10~15mL。本发明对于所述混合的方式没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的混合方式能够将原料混合均匀即可,具体如搅拌混合。在本本发明中,所述酰胺化反应的温度优选为室温,时间优选为4~12h,更优选为5~10h;所述酰胺化反应过程中,叶酸中的羧基与氨基化四氧化三铁中的氨基形成酰胺键。
所述酰胺化反应后,本发明优选还包括将所述酰胺化反应得到的反应液进行固液分离,将得到的固体产物洗涤后干燥,得到四氧化三铁。在本发明中,所述固液分离的方式优选为磁铁吸附分离。在本发明中,所述洗涤优选为水洗和/或乙醇洗;所述洗涤的次数优选为2~5次,更优选为3~4次。在本发明中,所述干燥的温度优选为40~80℃,更优选为50~60℃,所述干燥的时间优选为6~12h,更优选为8~10h;所述干燥的方式优选为真空干燥。
在本发明中,所述试剂盒优选还包括底物,所述底物优选包括荧光检测底物或紫外-可见检测底物。在本发明中,所述荧光检测底物优选包括葡萄糖、亚铁离子和MIL-53(Al)。在本发明中,所述葡萄糖优选以葡萄糖水溶液形式使用,所述葡萄糖水溶液的浓度优选为1~5mmol/L,更优选为2~3mmol/L。在本发明中,所述亚铁离子优选来源于氯化亚铁(FeCl2)和/或硫酸亚铁(FeSO4);所述亚铁离子优选以亚铁离子水溶液形式使用,所述亚铁离子水溶液的浓度优选为1~5mmol/L,更优选为3~5mmol/L。在本发明中,所述紫外-可见检测底物优选包括对硝基苯酚(4-NP)和硼氢化钠;所述对硝基苯酚优选以对硝基苯酚水溶液形式使用,所述对硝基苯酚水溶液的浓度优选为0.1~0.5mmol/L,更优选为0.2~0.3mmol/L;所述硼氢化钠优选以硼氢化钠水溶液形式使用,所述硼氢化钠水溶液的浓度优选为0.1~0.5mmol/L,更优选为0.1~0.3mmol/L。
在本发明中,所述MIL-53(Al)的制备方法优选包括以下步骤:将水溶性铝盐、对二苯甲酸和水混合,进行水热反应后活化,得到MIL-53(Al)。
在本发明中,所述水溶性铝盐优选包括硝酸铝、氯化铝和硫酸铝中的一种或几种,更优选为九水合硝酸铝。在本发明中,所述水溶性铝盐中铝与对二苯甲酸的质量比优选为0.3~2:1~6,更优选为0.5~1.5:2~5。在本发明中,所述对二苯甲酸与水的质量比优选为1g:5~35mL,更优选为1g:10~20mL。本发明对于所述混合的方式没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的混合方式能够将原料混合均匀即可,具体如搅拌混合。
在本发明中,所述水热反应的温度优选为200~250℃,更优选为220~230℃;所述水热反应的时间优选为48~96h,更优选为60~80h。
所述水热反应后,本发明优选还包括将所述水热反应得到的反应液冷却至室温后固液分离,将得到的固体产物水洗后干燥,得到MIL-53(Al)前驱体。本发明对于所述冷却的方式没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的冷却方式即可,具体如自然冷却。本发明对于所述固液分离的方式没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的固液分离方式即可,具体如过滤或离心分离。在本发明中,所述水洗的次数优选为3~5次,更优选为3~4次。在本发明中,所述干燥的方式优选为冷冻干燥,所述干燥的温度优选为-10~-50℃,更优选为-50℃,所述干燥的时间优选为6~12h,更优选为8~10h。
在本发明中,所述活化的温度优选为300~400℃,更优选为330~350℃;所述活化的时间优选为48~96h,更优选为60~80h;所述活化优选在马弗炉中进行。
所述活化后,本发明优选还包括将所述活化得到的产物置于有机溶剂中回流处理后干燥,得到MIL-53(Al)。在本发明中,所述回流处理优选包括依次进行第一回流处理和第二回流处理。在本发明中,所述第一回流处理用有机溶剂优选包括二甲基甲酰胺,所述第一回流处理的时间优选为6~12h,更优选为8~10h;所述第一回流处理的目的是除去未反应的对二苯甲酸。在本发明中,所述第二回流用有机溶剂优选包括乙醇;所述第二回流的时间优选为6~12h,更优选为8~10h;所述第一回流处理-第二回流处理的重复次数优选为2~3次,以彻底清除未反应的金属离子和MIL-53(Al)框架内的配体。在本发明中,所述干燥的温度优选为100~200℃,更优选为120~150℃;所述干燥的时间优选为6~24h,更优选为10~15h。
在本发明中,所述试剂盒优选还包括洗涤液,所述洗涤液优选包括PBS溶液,所述PBS溶液的pH值优选为7.0~7.5,更优选为7.1~7.4。
下面将结合本发明中的实施例,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
以下实施例中所使用的化学试剂和溶剂均为分析纯级。MCF-7来源于中国科学院昆明动物研究所细胞库。
实施例1
(1)制备金掺杂共价有机框架材料(COFs@Au)
将10mg三(四苯甲醛基)磷、10mg三(4-氨基苯基)胺、2.4mL邻二氯苯(O-DCB)、0.6mL乙醇和0.12mL浓度为3mol/L的乙酸加入至耐压反应管中,在室温条件下超声分散5min,将得到悬浊液冷冻-抽气-解冻循环脱气3次,然后在120℃条件下席夫碱反应72h,反应完毕后过滤分离,将得到的固体产物依次采用O-DCB、丙酮和***分别洗涤3次,在60℃条件下真空干燥至恒重,得到共价有机框架材料(TPP-COF)。
将10mg TPP-COF和4mg HAuCl4·4H2O分散在10mL甲醇中,在室温条件下搅拌24h,得到混合物;将0.2mL浓度为2mol/L的NaBH4甲醇溶液在搅拌条件下滴加至上述混合物中,滴加完毕后继续搅拌反应2h,反应完毕后离心分离,将得到的固体产物用甲醇和去离子水分别洗涤3次,在60℃条件下真空干燥至恒重,得到COFs@Au。
(2)制备共价有机框架纳米酶生物探针(COFs@Au-Apt)
将1mg COFs@Au加入至2mLPBS溶液中(pH 7.4)中,在室温条件下超声分散5min,加入20μL浓度为100μmol/L的SH-EGFR(其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示:5'-TGA ATG TTGTTT TTT CTC TTT TCT ATA GTA-3')的PBS溶液至分散液中,在室温条件下搅拌4h,离心分离,得到的固体产物为COFs@Au-Apt。将COFs@Au-Apt分散于5mLPBS溶液中,待用。
(3)制备Fe3O4-NH2-FA
将2.70g六水合氯化铁、7.70g乙酸铵和0.8g柠檬酸钠加入到140mL乙二醇中,在100℃条件下搅拌1h,转移至200mL特氟隆内衬的高压反应釜中,在200℃条件下溶剂热反应24h,反应完毕后将高压反应釜自然冷却至室温,利用磁铁将产物分离,用去离子水洗涤3次,乙醇洗涤3次,在在60℃条件下冷冻干燥10h,得到Fe3O4。
将750mg Fe3O4加入到100mL乙醇水溶液(乙醇/水体积比=1:1)中,用冰醋酸调节pH值至4.0,在室温条件下超声分散10min,加入1ml APTES混合均匀,在60℃、N2保护条件下氨基化10h,得到Fe3O4-NH2。
在50mL DMF中加入40mg Fe3O4-NH2、20mg FA、16mg EDC和9mg NHS,在室温条件下搅拌8h,用磁铁收集固体产物,用乙醇洗涤3次,在50℃条件下真空干燥10h,得到Fe3O4-NH2-FA。
(4)制备MIL-53(Al)
将1300mg Al(NO3)3·9H2O和288mg对二苯甲酸超声分散于5mL的去离子水中,置于30mL特氟隆内衬的高压反应釜中,在220℃条件下水热反应72h;反应结束后冷却至室温,过滤,将得到的固体产物超纯水洗涤3次后在-50℃条件下冷冻干燥10h,得到MIL-53(Al)前驱体。将MIL-53(Al)前驱体置于马弗炉中在330℃条件下活化72h,在DMF中回流8h,然后在乙醇中回流8h,重复上DMF回流-乙醇回流2次,在120℃条件下干燥12h,得到MIL-53(Al)。
图1为COF@Au-Apt的制备以及基于COF@Au-Apt检测肿瘤细胞的流程图。由图1所可知,通过肿瘤细胞膜表面过表达的叶酸受体(FR)与COF@Au-Apt相互作用,利用Fe3O4-NH2-FA分离CTCs,COFs@Au作为捕获和信号放大的探针,能够构建紫外-可见及荧光双模式CTCs特异性富集分离的细胞传感平台,在肿瘤的鉴别诊断中具有潜在的应用前景。
图2为TPP-COF、COF@Au的红外光谱图。由图2可知,峰值出现在1705cm-1、3460cm-1和3337cm-1分别归属于三(四苯甲醛基)磷(TAPP)和三(4-氨基苯基)胺(TFPA)的C=O和N-H伸缩振动特征峰;在1617cm-1处出现了一个明显的C=N伸缩振动峰,表明,COFs是由氨基和醛基之间通过席夫碱反应连接而形成的。
图3为FA、Fe3O4、Fe3O4-NH2和Fe3O4-NH2-FA的红外光谱图。由图3可知,Fe3O4的特征吸收峰分别出现在586cm-1和3420cm-1处,分别与Fe-O键和-OH的伸缩振动对应。Fe3O4-NH2出现在2973cm-1、2885cm-1和1050cm-1的吸收峰是由官能团化后APTES中的C-H和Si-O-Si键的伸缩振动和不对称弯曲引起的。此外Fe3O4-NH2-FA中1706cm-1处的吸收峰为FA中的C=O键的伸缩振动引起的,表明,FA在Fe3O4表面成功修饰。
图4为TPP-COF、COF@Au、Fe3O4、MIL-53(Al)的透射电镜(TEM)图,其中,(A)和(B)为COFs;(C)和(D)为COFs@Au;(E)为MIL-53(Al);(F)为Fe3O4。由图4可知,MIL-53(Al)的棒状结构和直径为300nm的Fe3O4的球形结构清晰可见。
实施例2
基于COF@Au-Apt的肿瘤细胞双信号检测方法
(1)紫外-可见模式检测
将0.5mL浓度为0.1mg/mL的Fe3O4-NH2-FA水分散液和0.5mL浓度为0.1mg/mL的COFs@Au-Apt水分散液分别加入至浓度分别为0、50、100、150、200、500、800、1000、2000、5000和10000cells/mL的MCF-7细胞悬液中,混合均匀后37℃条件下孵育60min。孵育结束后采用磁铁分离除去上清液并用PBS清洗三次以出去未结合的游离细胞。在收集的混合液中加入2mL浓度为0.2mmol/L的4-NP水溶液和浓度为0.1mmol/L的NaBH4水溶液搅拌混合均匀,离心,将所得上清液进行紫外-可见光谱分析。其中,紫外光谱分析采用时间分辨的紫外-可见光谱测定406nm处4-NP的吸光度。
(2)荧光模式检测
将0.5mL浓度为0.1mg/mL的Fe3O4-NH2-FA水分散液和0.5mL浓度为0.1mg/mL的COFs@Au-Apt水分散溶分别加入至浓度分别为0、50、100、150、200、500、800、1000、2000、5000、10000和20000cells/mL不同浓度的MCF-7细胞悬液中,混合均匀后37℃条件下孵育60min。孵育结束后采用磁铁分离除去上清液并用PBS清洗三次以出去未结合的游离细胞。在收集的混合液中加入2mL浓度为2mmol/L的葡萄糖水溶液和浓度为5mmol/L的FeCl2水溶液搅拌15min后离心分离,将上清液加入到0.2mL浓度为0.1mg/mL的MIL-53(Al)水分散液中搅拌均匀,测试在305nm激发荧光光谱。
图5为COF@Au-Apt对肿瘤细胞选择性检测及定量检测结果图,其中,(A)和(C)为不同细胞浓度下紫外与荧光变化;(B)和(D)为紫外与荧光标准曲线在不同细胞浓度(50~10000cells/mL)下采用时间依赖紫外-可见光谱测定在406nm处4-NP的吸光度。ln(A/A0)之间存在线性相关关系,其中A0为4-NP在406nm处的原始吸光强度,A为COF@Au-Apt在不同细胞浓度和不同催化还原时间下还原4-NP在406nm处的最终吸光强度。催化反应速率常数k由线性斜率ln(A/A0)随时间的变化得到。反应速率常数k值随MCF-7细胞浓度的增加而增加。从50~10000cells/mL细胞浓度下,反应速率常数k值随不同浓度细胞的变化而变化。k与MCF-7细胞对数浓度的校正曲线回归方程为k=12.33logcells-20.46,R2=0.998,检出限(LOD)值为17cells/mL(S/N=3)。
COF@Au-Apt在催化葡萄糖的同时产生过氧化氢将Fe2+氧化为Fe3+,通过离子交换将MIL-53(Al)转化为MIL-53(Fe),从而猝灭MIL-53(Al)的荧光。MIL-53(Al)的荧光强度随着细胞浓度的增加而降低。F/F0与MCF-7细胞对数浓度的校正曲线的回归方程为F/F0=1.256Logcells-0.16,R2=0.992,LOD值为17cells/mL(S/N=3)。
(3)回收率
标准添加方法被用来量化各种MCF-7细胞浓度,以评估细胞传感器的应用。将MCF-7细胞分散在人血清中,人血清中MCF-7细胞的浓度分别为200cells/mL、500cells/mL、1000cells/mL、5000cells/mL和10000cells/mL,然后用细胞传感器(COF@Au-Apt)检测人血清中肿瘤细胞的浓度。
表1人血清中肿瘤细胞加标回收结果
由表1可知,本发明提供的COF@Au-Apt的检测回收率为98.1~104.4%,相对标准偏差为3.1~9.1%,表明,本发明提供的COF@Au-Apt在临床检测和诊断中具有潜在的应用价值。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
序列表
<110> 云南大学
<120> 金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用、试剂盒
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 2
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
tgaatgttgt tttttctctt ttctatagta 30
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的金掺杂共价有机框架材料,其特征在于,所述金纳米粒子的负载量为10~40wt%。
3.权利要求1或2所述金掺杂共价有机框架材料的制备方法,包括以下步骤:
将三(四苯甲醛基)磷、三(4-氨基苯基)胺、乙酸和卤代芳香烃-醇溶剂混合,进行席夫碱反应,得到共价有机框架材料;
将所述共价有机框架材料、金离子源、还原剂和醇类溶剂混合,进行还原反应,得到金掺杂共价有机框架材料。
4.一种共价有机框架纳米酶生物探针,包括权利要求1~2任一项所述的金掺杂共价有机框架材料和与所述金掺杂共价有机框架材料通过金硫键结合的巯基修饰的特异性识别生物材料。
5.根据权利要求4所述的共价有机框架纳米酶生物探针,其特征在于,所述巯基修饰的特异性识别生物材料包括巯基修饰的适配体。
6.权利要求4或5所述的共价有机框架纳米酶生物探针在制备特异性检测循环肿瘤细胞的试剂盒中的应用。
7.一种特异性检测循环肿瘤细胞的试剂盒,包括权利要求4或5所述的共价有机框架纳米酶生物探针和叶酸修饰的磁性纳米材料。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,所述叶酸修饰的磁性纳米材料包括叶酸修饰的氨基化四氧化三铁。
9.根据权利要求7或8所述的试剂盒,其特征在于,还包括底物,所述底物包括荧光检测底物或紫外-可见检测底物。
10.根据权利要求9所述的试剂盒,其特征在于,所述荧光检测底物包括葡萄糖、亚铁离子和MIL-53(Al);
所述紫外-可见检测底物包括对硝基苯酚和硼氢化钠。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210201270.3A CN114577746B (zh) | 2022-03-03 | 2022-03-03 | 金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用、试剂盒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210201270.3A CN114577746B (zh) | 2022-03-03 | 2022-03-03 | 金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用、试剂盒 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114577746A true CN114577746A (zh) | 2022-06-03 |
CN114577746B CN114577746B (zh) | 2022-11-25 |
Family
ID=81777624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210201270.3A Active CN114577746B (zh) | 2022-03-03 | 2022-03-03 | 金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用、试剂盒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114577746B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115192708A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-10-18 | 安徽医科大学 | 负载抗肿瘤药物的纳米复合材料、纳米载药体系及制备与应用 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014057504A1 (en) * | 2012-10-12 | 2014-04-17 | Council Of Scientific & Industrial Research | Porous crystalline frameworks, process for the preparation therof and their mechanical delamination to covalent organic nanosheets (cons) |
CN108445213A (zh) * | 2018-03-23 | 2018-08-24 | 临沂大学 | 一种高灵敏度荧光定量检测血清肿瘤标志物的纳米复合探针、组合物及荧光定量试剂盒 |
CN111266094A (zh) * | 2020-02-21 | 2020-06-12 | 山东省分析测试中心 | 一种基于固相微萃取的合成药物基因毒性杂质分析方法 |
CN111454907A (zh) * | 2020-04-14 | 2020-07-28 | 厦门大学 | 一种循环肿瘤细胞快速无损伤捕获、释放和检测试剂盒 |
CN111487404A (zh) * | 2019-01-28 | 2020-08-04 | 猎源(上海)生物医药科技有限公司 | 体液肿瘤细胞dna提取试剂盒 |
CN111777730A (zh) * | 2020-07-13 | 2020-10-16 | 齐鲁工业大学 | 一种网状的共价有机框架材料及其制备方法与应用 |
CN112823810A (zh) * | 2019-11-20 | 2021-05-21 | 江苏师范大学 | 一种基于叶酸受体主动靶向的金纳米探针及其制备方法 |
CN113209307A (zh) * | 2021-04-09 | 2021-08-06 | 山东师范大学 | 一种掺杂Au&Ag合金的纳米共价有机框架材料及其制备方法和应用 |
CN113333024A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-09-03 | 云南大学 | 一种具有过氧化物酶催化活性的磁性纳米酶材料及其检测诺如病毒的试剂盒和应用 |
CN114047341A (zh) * | 2021-11-18 | 2022-02-15 | 云南大学 | 一种检测银环蛇毒检测生物探针及生物免疫传感器和基于比例型信号的检测银环蛇毒的方法 |
-
2022
- 2022-03-03 CN CN202210201270.3A patent/CN114577746B/zh active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014057504A1 (en) * | 2012-10-12 | 2014-04-17 | Council Of Scientific & Industrial Research | Porous crystalline frameworks, process for the preparation therof and their mechanical delamination to covalent organic nanosheets (cons) |
CN108445213A (zh) * | 2018-03-23 | 2018-08-24 | 临沂大学 | 一种高灵敏度荧光定量检测血清肿瘤标志物的纳米复合探针、组合物及荧光定量试剂盒 |
CN111487404A (zh) * | 2019-01-28 | 2020-08-04 | 猎源(上海)生物医药科技有限公司 | 体液肿瘤细胞dna提取试剂盒 |
CN112823810A (zh) * | 2019-11-20 | 2021-05-21 | 江苏师范大学 | 一种基于叶酸受体主动靶向的金纳米探针及其制备方法 |
CN111266094A (zh) * | 2020-02-21 | 2020-06-12 | 山东省分析测试中心 | 一种基于固相微萃取的合成药物基因毒性杂质分析方法 |
CN111454907A (zh) * | 2020-04-14 | 2020-07-28 | 厦门大学 | 一种循环肿瘤细胞快速无损伤捕获、释放和检测试剂盒 |
CN111777730A (zh) * | 2020-07-13 | 2020-10-16 | 齐鲁工业大学 | 一种网状的共价有机框架材料及其制备方法与应用 |
CN113209307A (zh) * | 2021-04-09 | 2021-08-06 | 山东师范大学 | 一种掺杂Au&Ag合金的纳米共价有机框架材料及其制备方法和应用 |
CN113333024A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-09-03 | 云南大学 | 一种具有过氧化物酶催化活性的磁性纳米酶材料及其检测诺如病毒的试剂盒和应用 |
CN114047341A (zh) * | 2021-11-18 | 2022-02-15 | 云南大学 | 一种检测银环蛇毒检测生物探针及生物免疫传感器和基于比例型信号的检测银环蛇毒的方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
KUN GE等: ""Aptamer-gold nanoparticle doped covalent organic framework followed by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry for selective enrichment and detection of human insulin"", 《JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A》 * |
YONGWU PENG 等: ""Hybridization of MOFs and COFs: A New Strategy for Construction of MOF@COF Core–Shell Hybrid Materials"", 《ADV. MATER.》 * |
王赛等: "磁性纳米探针流动注射化学发光检测肿瘤细胞", 《中国科技论文》 * |
胡国文等: "叶酸修饰的碳量子点在体外癌细胞成像中的应用", 《应用化学》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115192708A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-10-18 | 安徽医科大学 | 负载抗肿瘤药物的纳米复合材料、纳米载药体系及制备与应用 |
CN115192708B (zh) * | 2022-07-07 | 2024-02-27 | 安徽医科大学 | 负载抗肿瘤药物的纳米复合材料、纳米载药体系及制备与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114577746B (zh) | 2022-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105572356B (zh) | 一种乳腺癌肿瘤标志物免疫传感器的制备方法及应用 | |
CN106366196B (zh) | 一种EpCAM抗体免疫磁珠及其制备方法 | |
CN110501208B (zh) | 叶酸功能化的链霉亲和素修饰的磁性纳米颗粒、其制备方法和应用 | |
CN109884029B (zh) | 银/石墨烯量子点纳米酶、sers检测试剂盒及应用 | |
CN104181299B (zh) | 一种铂杂化氧化铜多壁碳纳米管传感器的制备方法及应用 | |
CN107478641A (zh) | 液相表面增强拉曼光谱传感器、其制备方法及其用于核酸检测的用途 | |
Chen et al. | Facile one-step targeted immobilization of an enzyme based on silane emulsion self-assembled molecularly imprinted polymers for visual sensors | |
CN109490385A (zh) | 基于Au-ZIF-8/OMC介孔碳的生物传感器及其制备方法 | |
CN109613244B (zh) | 一种Ag@Pt-CuS标记的免疫传感器的制备方法及应用 | |
CN109239046B (zh) | 一种c反应蛋白检测试剂及sers检测方法 | |
CN114577746B (zh) | 金掺杂共价有机框架材料及制备方法和应用、共价有机框架纳米酶生物探针及应用、试剂盒 | |
CN111208178A (zh) | 一种基于钴基金属有机框架物双重放大苝四羧酸信号构建电化学发光传感器的方法 | |
Liu et al. | Detection of exosomes via an electrochemical biosensor based on C60-Au-Tb composite | |
CN112979530B (zh) | 核酸检测探针及其制备方法 | |
CN105891483A (zh) | 一种基于石墨烯包裹聚苯乙烯复合纳米球的无标记电化学免疫传感器的制备方法 | |
Rahmati et al. | Thionine functionalized hollow N-doped carbon nanoboxes: as a high-performance substrate for fabrication of label-free electrochemical aptasensor toward ultrasensitive detection of carcinoembryonic antigen | |
CN113740398A (zh) | 一种比率型生物传感器及用于检测muc1的方法 | |
CN106770530B (zh) | 一种鳞状细胞癌标志物夹心型免疫传感器的制备方法及应用 | |
CN110702911B (zh) | 一种银纳米团簇印迹聚合物对肿瘤标志物的靶向检测方法 | |
CN106290332B (zh) | 一种用于快速检测盐酸克伦特罗的磁性多孔硅蒙脱土复合纳米材料 | |
Cui et al. | Electrochemiluminescence resonance energy transfer between Ru (bpy) 32+@ Cu3 (HHTP) 2 and GO-Au composites for C-reactive protein detection | |
Ghafary et al. | Ultrasensitive fluorescence immunosensor based on mesoporous silica and magnetic nanoparticles: Capture and release strategy | |
Nie et al. | Amplification of fluorescence detection of DNA based on magnetic separation | |
CN108760695B (zh) | 一种基于pret的磷光探针定量检测凝血酶的方法 | |
CN111337557A (zh) | 一种基于CeO2@MnO2的免疫传感器的制备方法及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |