CN114560546A

CN114560546A - 组成物

Info

Publication number: CN114560546A
Application number: CN202111415627.XA
Authority: CN
Inventors: 中西康介; 加藤康昭; 西尾雅弘; 铃木浩二
Original assignee: Sharp Corp
Current assignee: Sharp Corp
Priority date: 2020-11-27
Filing date: 2021-11-25
Publication date: 2022-05-31
Also published as: JP2022085597A

Abstract

组成物形成为药片状，该组成物包含：氯化物，溶于水产生氯离子；以及pH调整用物质，其使溶解有所述氯化物的水成为弱酸性。

Description

组成物

技术领域

本发明涉及一种组成物，其用于生成水溶液，该水溶液成为将水电解生成电解水的来源。

背景技术

作为消毒剂、杀菌剂，已知有次氯酸水。

另外，作为防臭剂、抗菌剂，已知有金属离子水。

例如，在日本专利特开20020-11159号公报中记载了能够生成次氯酸水或金属离子水的可喷雾的便携电解水喷雾器。

发明内容

本发明所要解决的技术问题

但是，在上述的现有技术中，并没有记载如何生成成为用于生成次氯酸水、金属离子水的来源的水溶液这一点。

本发明的一方式是鉴于上述情况而完成的，其目的在于，实现用于生成次氯酸水、金属离子水等来源的水溶液的组成物。

用于解决技术问题的技术方案

为了解决上述问题，本发明的一方式涉及的组成物形成为药片状，所述组成物包含：氯化物，溶于水产生氯离子；以及pH调整用物质，其使溶解有所述氯化物的水成为弱酸性。

有益效果

根据本发明的一方式，由于组合物中含有pH调节用物质，因此能够抑制水溶液中的氢离子浓度指数(pH)变得过高。另外，通过将组成物形成为药片状，用户仅通过将药片投入水中，就能够生成作为次氯酸水和金属离子水等的来源的水溶液。

附图说明

图1是本发明的功能水生成装置的外观图。

图2是表示在功能水生成装置中卸下了盖部的状态的图。

图3是表示在功能水生成装置中将主体部与底部分开的状态的图。

图4是表示功能水生成装置的概要的功能框图。

图5是表示功能水生成用电极的配置例的图。

图6是表示图5所示的配置例的剖面的图。

图7是表示功能水生成用电极的配置例的另一例的图。

图8是表示功能水生成用电极的配置例的又一例的图。

图9是表示功能水生成用电极的配置结构的例子的图。

图10是表示向功能水生成用电极供给电力的流程的流程图。

图11是表示向功能水生成用电极供给电力的流程的流程图。

图12是表示次水的生成和银离子水的生成的生成时序的图。

图13是表示次水的生成和银离子水的生成的生成时序的图。

图14是表示次水的生成和银离子水的生成的生成时序的图。

图15是表示用于生成作为功能水的来源的水溶液的药片的结构例的图。

图16是表示用于生成作为功能水的来源的水溶液的药片的结构例的剖面图。

图17是表示用于生成作为功能水的来源的水溶液的药片的结构例的剖面图。

图18是示出每种酸的残留氯浓度的差异的曲线图。

图19是示出每种酸的残留氯浓度的差异的曲线图。

图20是示出每种酸的残留氯浓度的差异的曲线图。

具体实施方式

以下，对本发明的一实施方式进行详细说明。

(整体概要)

首先，参照

对功能水生成装置(电解水生成装置)1的整体概要进行说明。本实施方式的功能水生成装置1对包含氯化物的水溶液进行电解，生成作为电解水的功能水。在此，功能水是指包括含有次氯酸的次氯酸水(也称为次水)和含有银离子的银离子水这两者的水。此外，在本实施方式中，以银离子为例进行说明，但也可以是铜离子、锌离子等金属离子。此外，后述的银离子水也可以是金属离子水。

图1是功能水生成装置1的外观图。如图1所示，功能水生成装置1作为一例，是立式的大致圆柱形状，在使用的状态下，从上方开始为盖部10、主体部20以及底部30。如图2所示，盖部10可以卸下。通过卸下盖部10，能够向主体部20的内部的电解槽(电分解槽)210投入水、以及从电解槽210取出水。

图3是表示将主体部20与底部30分离的状态的图。主体部20和底部30能够拆装。如图3所示，在底部30的上表面，即与主体部20的底部相对的部分设置有电极固定板50。由此，通过在电解槽210的下部设置电极固定板50，在电极固定板50配置后述的功能水生成用电极2，能够在电解槽210中进行水(水溶液)的电解。

此外，虽未图示，但在底部30收纳有用于控制功能水生成用电极2的控制单元(电力供给控制装置)100以及电源部130。

〔功能水生成装置1的要部构成〕

接着，参照图4对功能水生成装置1的要部构成进行说明。图4是表示功能水生成装置1的要部构成的功能框图。

如图4所示，功能水生成装置1包含控制单元100、电源部130及电解槽210。

控制单元100控制提供给功能水生成用电极2的电力，控制单元100包括电力控制部101以及控制开关102。功能水生成用电极2是详细情况将后述，但用于本实施方式的功能水、即次水及银离子水的生成的电极。

电力控制部101控制经由控制开关102提供给功能水生成用电极2的电力。控制开关102是由电力控制部101控制的开关，能够将由电源部130供给的电力供给到期望的功能水生成用电极2。

电力控制部101通过控制控制开关102来控制到功能水生成用电极2的电力，包括第一电力供给部111及第二电力供给部112。第一电力供给部111控制向次水生成用电极对(第一电极部)21的电力供给。另外，第二电力供给部112控制向银离子水生成用电极对(第二电极部)22的电力供给。

另外，在电解槽210内配置有用于产生次氯酸的次水生成用电极对21和产生银离子的银离子水生成用电极对22。次水生成用电极对21由次水生成用电极(第一电极)211和相对次水生成用电极211的阴极212构成。另外，银离子水生成用电极对22由银离子水生成用电极(第二电极)221以及相对银离子水生成用电极221的阴极222构成。此外，这里记载为阴极212与阴极222不同，但也可以共用一个阴极(例如接地电极)。此外，在无需区分次水生成用电极对21和银离子水生成用电极对22的情况下，将两者合起来称为功能水生成用电极2。

次水生成用电极对21是用于生成次水的电极对。在次水生成用电极对21中，在次水生成用电极211发生2Cl^-→Cl₂+2e^-的反应，在阴极212发生2H⁺+2e^-→H₂的反应。然后，在次水生成用电极211产生的Cl₂与水反应，即发生Cl₂+H₂O→HCl+HClO的反应，生成次氯酸(HClO)从而生成次氯酸水(次水)。

作为次水生成用电极211的例子，可列举出铂或铂铱合金。可以将铂或铂铱合金直接作为电极使用，也可以将它们作为电极催化剂。

另外，次水生成用电极211和阴极212也可以是阳极和阴极周期性地交替的构成。在该情况下，阴极212可以是铂或铂铱合金，也可以是将铂或铂铱合金用作电极催化剂的电极。

银离子水生成用电极对22是生成银离子水的电极对。在银离子水生成用电极对22中，在银离子水生成用电极221生成Ag→Ag⁺+e^-的反应，在阴极222生成H⁺+e^-→1/2H₂的反应。由此，银离子Ag⁺在水中溶解，生成银离子水。

银离子水生成用电极221使用银或使用含银的电极催化剂。此外，在如上述那样生成与银离子水不同的金属离子水的情况下，只要将该金属作为电极，或使用包含该金属的电极催化剂即可。

另外，银离子水生成用电极221和阴极222也可以是阳极和阴极周期性地交替的构成。在这种情况下，阴极222可以是银，也可以是使用银作为电极催化剂的电极。

次水作为杀菌剂、消毒剂有用，银离子水作为防臭剂、抗菌剂有用。并且，由于本实施方式的功能水生成装置1生成的功能水包含次水和银离子水两者，因此包含次水的有用性和银离子水的有用性这两者，作为杀菌剂、消毒剂、防臭剂、抗菌剂是有用的。

〔功能水生成用电极2的详细情况〕

接下来，参照

对功能水生成用电极2的详细情况进行说明。

是表示功能水生成用电极2的结构的图。更详细而言，图5是示出功能水生成用电极2的配置的一例的图。图6是表示在功能水生成装置1的纵向上切割图5所示的配置例而得到的剖面的图。图7及图8是示出与图5的配置例不同的配置例的图。图9是表示功能水生成用电极2的配置结构的例子的图。

图5、图6所示的配置例的情况，功能水生成用电极2在电极固定板50配置有次水生成用电极对21，在次水生成用电极对21的下部配置有银离子水生成用电极对22。因此，电极固定板50不是单纯的平板形状，而是在平板中央部设置凹部，在该凹部配置银离子水生成用电极对22。

次水生成用电极对21在从上表面观察时，次水生成用电极211和阴极212分别呈圆形，成为包括沿半径方向延伸的直线部和从直线部沿圆弧方向延伸的梳齿状圆弧部的形状。并且，次水生成用电极211和阴极212的各梳齿状圆弧部的梳齿部分被配置成在各自之间啮合。具体而言，一方的电极的梳齿部分与另一方的电极的切口部分啮合配置。

另外，银离子水生成用电极对22配置在次水生成用电极对21的大致中央下侧。银离子水生成用电极对22的银离子水生成用电极221以及阴极222是平板的长方形，以两者的平面相对的方式配置。

这样，通过将次水生成用电极对21分别配置为梳齿状，且梳齿部分啮合，能够将次水生成用电极对21的配置所需的区域设为最小限度，并且能够增大阳极与阴极相对的面的面积。因此，能够提高电解能力，并使功能水生成装置1小型化。

另外，通过在相比次水生成用电极对21靠重力方向的下侧配置银离子水生成用电极对22，能够抑制在银离子水生成用电极对22中析出的水垢等对次水生成用电极对21造成影响。在此，水垢是指水中所含的钙等化合物等在电极的表面析出的物质。在银离子水生成用电极对22的阴极中，在产生氢的同时，水中所含的钙等作为化合物的水垢在表面析出。另外，在阳极上，在表面生成该电极的成分金属的氯化物和硫化物。长期使用时，水垢、氯化物、硫化物在阴极表面堆积得较厚，有可能妨碍金属离子的溶出，且对次水生成用电极对21产生不良影响。

接着，参照图7对功能水生成用电极2的配置例的其他例子进行说明。另外，在图7所示的配置例中，设为功能水生成用电极2A。

在图7所示的例子中，关于次水生成用电极对(第一电极部)，设置第一次水生成用电极对21A以及第二次水生成用电极对21a的两组，并配置于电极固定板50。更详细而言，作为第一次水生成用电极对21A，在电极固定板50的一半区域设置次水生成用电极211A以及相对次水生成用电极211A的阴极212A，作为第二次水生成用电极对21a，在另一半区域设置次水生成用电极211a和相对次水生成用电极211a的阴极212a。并且，在第一次水生成用电极对21A与第二次水生成用电极对21a之间设置有银离子水生成用电极对(第二电极部)22A。

换言之，第一次水生成用电极对21A以及第二次水生成用电极对21a在同一面上相对配置，在第一次水生成用电极对21A与第二次水生成用电极对21a之间配置有银离子水生成用电极对22。

次水生成用电极211A、阴极212A、次水生成用电极211a、阴极212a分别为梳齿状，配置为次水生成用电极211A的梳齿部分与阴极212A的梳齿部分之间的部分啮合，并配置为次水生成用电极211a的梳齿部分与阴极212a的梳齿部分啮合。

另外，银离子水生成用电极221A以及阴极222A分别为长方形的平板形状。银离子水生成用电极221A以及阴极222A被配置为：使银离子水生成用电极221A以及阴极222A的长方形的长边侧朝向上下设置且银离子水生成用电极221A和阴极222A相互对置。

这样，通过在第一次水生成用电极对21A与第二次水生成用电极对21a之间配置银离子水生成用电极对22A，从而能够抑制由银离子水生成用电极对22A析出的水垢对第一次水生成用电极对21A和第二次水生成用电极对21a造成影响。

另外，在电极固定板50上，也可以在第一次水生成用电极对21A与银离子水生成用电极对22A之间、以及第二次水生成用电极对21a与银离子水生成用电极对22A之间设置向上部方向突出的线状的***部。由此，第一次水生成用电极对21A及第二次水生成用电极对21a与银离子水生成用电极对22A之间被***部隔开，从而能够抑制在银离子水生成用电极对22A析出的水垢对第一次水生成用电极对21A及第二次水生成用电极对21a造成影响。

接着，参照图8，对功能水生成用电极2的配置例的又一例进行说明。此外，在图8所示的例子中，设为功能水生成用电极2B。

在图8所示的例子中，次水生成用电极对(第一电极部)21B的形状与上述次水生成用电极对21大致相同。在本例中，银离子水生成用电极对(第二电极部)22B被配置在与次水生成用电极对21B同一平面上远离的位置。

换言之，次水生成用电极对21B在同一面上对向配置，银离子水生成用电极对22B配置在与次水生成用电极对21B相同的面上远离次水生成用电极对21B的一侧。

这样，通过将次水生成用电极对21B和银离子水生成用电极对22B分开配置，能够抑制在银离子水生成用电极对22B中析出的水垢对次水生成用电极对21B造成影响。

接下来，参照图9，对功能水生成用电极2的配置结构的例子进行说明。此外，在图9所示的例子中，设为功能水生成用电极2C。另外，在图9中，省略了主体部20以及底部30。在图9所示的例子中，次水生成用电极对21C以及银离子水生成用电极对22C的配置与在上述图8所示的例子中说明的次水生成用电极对21B以及银离子水生成用电极对22B的配置大致相同。在本例中，与图8所示的例子不同的点在于，在次水生成用电极对21C与电极固定板50之间设有空隙90。

具体而言，在次水生成用电极对21C的重力方向下侧设置有空隙90，进而在下侧配置有电极固定板50。空隙90可以设置在设有次水生成用电极对21C的区域的、次水生成用电极对21C的重力方向下侧。此外，在未设置空隙90的部位，以与次水生成用电极对21C的下部相接的方式设置有电极固定板50。此外，优选空隙90设置于次水生成用电极对21C的正下方以及次水生成用电极211C和阴极212C之间的正下方。此外，虽未图示，但也可以是在银离子水生成用电极对22C的重力方向下侧设置空隙的结构。空隙可以设置在设置有银离子水生成用电极对22C的区域的、银离子水生成用电极对22C的重力方向下侧。具体而言，也可以采用在银离子水生成用电极221C和阴极222C的正下方以及两者之间的正下方设置空隙90的构成。

通过设置空隙90，生成银离子或者次氯酸时产生的水垢等异物向重力方向下侧落下而容纳在空隙90中，因此能够降低异物作用于电极的可能性。

此外，从与电极固定板50的固定面垂直的方向观察的俯视中，次水生成用电极对21A、21a及银离子水生成用电极对22A只要以次水生成用电极对21与银离子水生成用电极对22彼此不重叠的方式配置即可。换言之，在放置于功能水生成装置1所使用的状态时的竖直方向向下观察的俯视图中，次水生成用电极对21与银离子水生成用电极对22只要以相互不重叠的方式配置即可。关于次水生成用电极对21B以及银离子水生成用电极对22B也是相同的。此外，关于次水生成用电极对21C以及银离子水生成用电极对22C也是相同的。

接下来，参照图10、图11，对控制功能水生成用电极2的流程进行说明。图10、图11是表示功能水生成用电极2的控制流程的流程图。

首先，对图10所示的流程进行说明。在图10所示的例子中，电力控制部101首先开始向次水生成用电极211供给电力(S101，第一电力供给步骤)。接着，电力控制部101从在S101中开始电力供给的时刻起，确认是否经过了向次水生成用电极211供给电力的时间即第一规定时间(第一供给时间)(S102)，若经过了第一规定时间(S102为是)，则结束向次水生成用电极211的电力供给(S103)。此外，第一预定时间是预先确定的。例如，残留氯浓度为120ppm、银离子浓度为2ppm时，约为50分钟。

接着，电力控制部101开始向阴离子水生成用电极221供给电力(S104，第二电力供给步骤)。然后，在S104中，电力控制部101从开始电力供给的时刻起，确认是否经过了向银离子水生成用电极211供给电力的时间即第二规定时间(第二供给时间)(S105)，若经过了第二规定时间(S105为是)，则结束向银离子水生成用电极211的电力供给(S106)。此外，第二预定时间是预先确定的。例如，残留氯浓度为120ppm、银离子浓度为2ppm时，约为2分钟。

以上是控制功能水生成用电极2的流程。这样，首先，通过向次水生成用电极211供给电力，并在供给结束后，向银离子水生成用电极221供给电力，从而能够防止因向次水生成用电极211和银离子水生成用电极221双方同时进行电力的供给而产生的弊端。例如，在通过银离子水生成用电极对22上的反应的逆反应使银离子被还原、在相对于次水生成用电极211的阴极212上析出银的情况下，存在次水生成用电极对21的电解能力下降的可能性。另外，银离子当溶液中存在氯离子时，存在结合成氯化银而生成沉淀物的可能性。如上所述，通过向次水生成用电极211供给电力，并在供给结束后，向银离子水生成用电极221供给电力，可以抑制这样的弊端。

如上所述，本实施方式所涉及的控制单元100控制对用于将水电解的电极的电力供给，控制单元100包括:第一电力供给部111，控制向用于产生次氯酸的次水生成用电极211的电力供给；以及第二电力供给部112，控制向产生银离子的银离子水生成用电极221的电力供给，第二电力供给部112在从第一电力供给部111开始向次水生成用电极211的电力供给的时刻起经过了规定时间后，开始向银离子水生成用电极221的电力供给。

接下来，参照图11，对与图10不同的处理的流程进行说明。在图11所示的例子中，电力控制部101首先开始向次水生成用电极211供给电力(S201)。接着，电力控制部101从开始S201中的电力供给的时刻起，确认是否经过了第三规定时间(S202)，在经过了第三规定时间之后(S202中“是”)，开始向银离子水生成用电极221的电力供给(S203)。第三规定时间是从第一规定时间减去第二规定时间以下的时间得到的时间。例如，如上述例子那样，在第一规定时间为50分钟、第二规定时间为2分钟、减去的时间为2分钟的情况下，第三规定时间为50-2＝48分钟。

接着，电力控制部101确认从开始S203中的电力供给的时刻起是否经过了第四规定时间(S204)，若经过了第四规定时间(S204中的“是”)，则结束对次水生成用电极211和银离子水生成用电极221的电力供给(S205)。第四规定时间与第二规定时间相同，例如为2分钟。

以上是控制功能水生成用电极2的其他流程。这样，首先向次水生成用电极211供给电力，然后向银离子水生成用电极221供给电力，并结束对两个电极的电力供给，由此能够抑制同时向次水生成用电极211和银离子水生成用电极221两者供给电力所产生的弊端，同时缩短电解时间。

另外，在生成次水时会产生气体，因而会搅拌电解槽210内的水溶液。因此，如果次水的生成与银离子水的生成重合，则生成的银离子可以分散在水溶液中，成为浓度均匀的银离子水。

另外，在此，由于功能水中包含次水，因此以次水和银离子水的生成顺序为例进行了说明，但是上述控制流程不限于次水。例如，在代替次水使用臭氧水的情况下，也可以使用将用于生成上述次水的处理作为用于生成臭氧水的处理的控制流程。因为在银离子水的生成中可以抑制银的沉淀所带来的弊病这一点是相同的。

图12～图14示出了生成次水和银离子水的顺序。在图12所示的例子中，假设生成次水需要50分钟，生成银离子水需要2分钟。

首先，在图10所示的流程图中说明的例子的情况下，即，首先生成次水，在生成次水后生成银离子水的情况下，如图12所示，开始电解后，首先进行50分钟次水的生成，然后进行2分钟银离子水的生成。在这种情况下，整体上，功能水的生成需要52分钟。

接着，在图11所示的流程图中说明的例子中，在第三规定时间为48分钟的情况下，如图13所示，电解开始后，首先开始次水的生成，48分钟后开始银离子水的生成。次水的生成时间是50分钟，银离子水的生成时间是2分钟，所以电解开始后50分钟后，次水和银离子水的生成完成。因此，在这种情况下，功能水的生成需要50分钟。

另外，在图11所示的流程图中说明的例子中，在第三规定时间为49分钟的情况下，如图14所示，电解开始后，首先开始次水的生成，49分钟后开始银离子水的生成。次水的生成时间是50分钟，银离子水的生成时间是2分钟，所以电解开始后50分钟后，次水的生成完成，1分钟后银离子水的生成完成。因此，在这种情况下，功能水的生成需要51分钟。

由此，与生成次水后生成银离子水的情况相比，可以缩短整体处理所需的时间，同时通过生成次水时产生的气体，能够使银离子水的浓度均匀化。

接着，参照图15～17，说明成为生成次水的来源的水溶液的生成。在本实施方式中，作为用于生成水溶液的组成物，将以药片状形成的药片1200为例进行说明。在本实施方式中，将水倒入电解槽210(参照图3)，向其投入含氯化物的药片1200，作为包含氯离子的水溶液，通过对该水溶液进行电解，生成包含次水的功能水。

此外，在本实施方式中，药片1200不仅包括氯化物，还包括酸(pH调整用物质)。通过包含酸，能够抑制电解槽210内的水溶液的氢离子浓度指数(pH)过高。pH变高的话，即使有效氯浓度相同，消毒效果也会变低，因此不是期望的。具体而言，优选弱酸性(pH为5以上且不满7，优选pH为5以上且不满6.5)。另外，不含酸而成为强碱的情况下，会对皮肤产生影响，相反，如果是强酸性的话会产生氯气，这不是期望的。

图15示出了药片1200的示例。在图15所示的例子中，药片1200是单层结构，其内部包括氯化物和酸。

图16示出了药片1200的另一示例。在图16所示的例子中，药片1200构成为内部层1212和覆盖整个内部层1212的外部层1211的两层结构，内部层1212中包含酸，外部层1211中包含氯化物。换言之，作为包含酸的部分的内部层1212位于药片1200的内侧，作为包含氯化物的部分的外部层1211位于药片1200的外周侧，覆盖作为包含酸的部分的内部层1212。

根据该两层结构，在将药片1200放入水中后，最初，包含氯化物的外部层1211溶于水，因此能够有效地生成次氯酸。此外，在投入最初，由于内部层1212中所含的酸不会溶于水，因此能够抑制水因酸性导致次氯酸减少。另外，在包括与图15所示的结构相同量的氯化物的情况下，与图15所示的结构相比，与水接触的氯化物的量变多，因此可以期待次氯酸的生成速度的提高。

图17示出了药片1200的又一示例。在图17所示的例子中，药片1200由大致相同体积的两部分构成，第一部分1213中包含氯化物，第二部分1214中包含酸。换言之，在药片1200中，包含氯化物的第一部分1213和包含酸的第二部分1214大致在中央被一分为二。也就是说，本例的药片1200由第一部分1213包含氯化物、第二部分1214包含酸的两层构成，使得在被水投入的状态下包含氯化物的第一部分1213位于下侧。在图17所示的例子中，药片1200分为在短边方向上包含氯化物的第一部分1213(第一层)和包括含的第二部分1214(第二层)。

由于氯化物的比重比酸更高，因此在水中包含氯化物的第一部分1213比包含酸的第二部分1214更靠下侧。因此，如果功能水生成用电极2配置在下侧，则在功能水生成用电极2附近存在氯化物，进而，在功能水生成用电极2附近存在大量氯离子，因此能够期待次氯酸的生成速度的提高。

作为包含在药片1200中的氯化物的例子，可列举出氯化钠。另外，作为包含在药片1200中的pH调节用物质的例子，可列举出柠檬酸、己二酸、琥珀酸、氨基磺酸、磷酸二氢钠及磷酸二氢钾等磷酸系、碳酸等无机酸、乙酸及苹果酸等有机酸。如果是己二酸、琥珀酸、氨基磺酸、磷酸类，则容易维持浓度。另外，己二酸、琥珀酸的添加量可以很少，安全性也高。

药片1200中的氯化物与酸的比例例如可以如下所示。在pH6左右，在游离氯浓度100ppm的水溶液的情况下，只要将氯化钠设为150～200ppm、将己二酸设为200ppm、将琥珀酸设为150ppm左右即可。在此，ppm是将药片1200投入水中全部溶解时的各自的浓度。此外，以重量表示氯化物及酸的量时，如果将上述ppm替换为mg(毫克)，且将投入药片1200的水的量设为1升，则成为相同的量。

这样，氯化物与酸的重量比可以为食盐/己二酸＝0.75～1.0，食盐/琥珀酸≒1.0。另外，使用氨基磺酸、乙醇酸、苹果酸、富马酸、抗坏血酸作为酸时，食盐/酸＝1.0即可。

图18～20中示出每种酸的残留氯浓度与经过时间的关系。如图18所示，使用己二酸、琥珀酸作为酸时，即使经过20小时以上，残留氯浓度也不怎么下降。另一方面，在使用柠檬酸的情况下，如果经过了2小时，降低到接近70％，如果经过了10小时，则降低到接近40％。

在此，残留氯浓度是指将时间0、即投入酸时的氯浓度设为100，示出相对于该浓度的比例。例如，如果残留氯浓度为50％，则示出该时间点的氯浓度为时间0时的氯浓度的一半。

另外，如图19所示，在使用氨基磺酸、乙醇酸作为酸的情况下，与己二酸、琥珀酸同样地，残留氯浓度不怎么降低。另一方面，在使用DL-苹果酸、富马酸、L-抗坏血酸的情况下，随着时间的经过，残留氯浓度大幅降低。

图20表示经过时间直到2小时的状态。如图20所示，氨基磺酸、琥珀酸、己二酸、乙醇酸即使经过2小时，残留氯浓度也几乎不下降。另一方面，DL-苹果酸、富马酸、L-抗坏血酸随着时间的经过残留氯浓度也降低。另外，按照该顺序降低的程度变大。

〔通过软件的实现例〕

功能水生成装置1的控制单元100(特别是电力控制部101、第一电力供给部111、第二电力供给部112)可以通过形成于集成电路(IC芯片)等的逻辑电路(硬件)来实现，也可以通过软件来实现。

在后者的情况下，控制单元100包括计算机，其用于实现各功能的软件即执行程序的命令。该计算机例如至少包括一个处理器(控制装置)，同时至少包括一个用于存储所述程序的、并且计算机可读取的存储介质。并且，上述计算机中，通过上述处理器从上述存储介质中读取上述程序并执行程序来实现本发明的目的。作为上述处理器，例如可使用CPU(Central Processing Unit)。作为存储介质，可以使用例如ROM(Read Only Memory)等的“非暂时性有形介质”之外，还可以使用磁带、磁盘、卡、半导体存储器、可编程逻辑电路等。另外，也可以进一步具备扩展上述程序的RAM(Random Access Memory，随机存取存储器)等。另外，上述程序可以经由能够发送该程序的任意传输介质(通信网络，广播波等)提供给计算机。另外，本发明的一个方面也可以以上述程序通过电子传输来具体化、并嵌入在载波中的数据信号的形式来实现。

〔总结〕

本发明的方式1涉及的组成物形成为药片状，所述组成物包含：氯化物，溶于水产生氯离子；以及pH调整用物质，其使溶解有所述氯化物的水成为弱酸性。

根据上述构成，由于组成物中含有pH调节用物质，因此能够抑制水溶液中的pH变得过高。另外，通过将组成物形成为平板状，用户仅通过将平板投入水中，就能够生成作为次氯酸水和金属离子水等的来源。

本发明的方式2涉及的组成物在上述方式1中，还可以包括：内部层，含有所述pH调节性物质；以及外部层，覆盖所述内部层的外周，且含有所述氯化物。

根据上述构成，由于包含氯化物先溶解，因此能够有效地生成次氯酸。

另外，在药片开始溶解的最初，由于不会因酸溶解而使水溶液偏向酸性，因此能够抑制次氯酸的减少。

本发明的方式3涉及的组成物在上述方式1中，还可以包括：第一部分，含有所述氯化物，且在被投入到水中的状态下位于下侧；以及第二部分，含有包含所述pH调节用物质。

通常，由于氯化物的比重比酸高，因此在水中容易偏向下侧。因此，如果功能水生成电极配置在下侧，则在功能水生成电极附近存在氯化物，进而，在功能水生成用电极附近存在大量氯离子。因此，根据上述构成，能够期待次氯酸的生成速度的提高。

本发明的方式4涉及的组成物在上述方式1～3中的任一方式中，所述pH调节用物质也可以包含柠檬酸、己二酸、琥珀酸、氨基磺酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、碳酸、磷酸、乙酸、苹果酸中的至少一种。

通过使用上述pH调节用物质，能够使电解水的pH变得适当。

本发明的方面5涉及的组成物在上述方式1至4中的任一方式中，所述pH调节用物质也可以使溶解有所述氯化物的水的pH低于7。另外，优选低于6.5。

根据上述构成，由于溶解有氯化物的水的pH为5.0～6.5，因此既不偏碱性也不偏酸性，能够成为优选的物质。

本发明不限于上述各实施方式，能在权利要求所示的范围中进行各种变更，将不同的实施方式中分别公开的技术手段适当组合得到的实施方式也包含于本发明的技术范围。而且，能够通过组合各实施方式分别公开的技术方法来形成新的技术特征。

Claims

1.一种组成物，其特征在于，

其形成为药片状，

所述组成物包含：

氯化物，溶于水产生氯离子；以及

pH调整用物质，其使溶解有所述氯化物的水成为弱酸性。

2.根据权利要求1所述的组成物，其特征在于，还包括：

内部层，含有所述pH调节性物质；以及

外部层，覆盖所述内部层的外周，且含有所述氯化物。

3.根据权利要求1所述的组成物，其特征在于，还包括：

第一部分，含有所述氯化物，且在被投入到水中的状态下位于下侧；以及

第二部分，含有包含所述pH调节用物质。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的组成物，其特征在于，

所述pH调节用物质包含柠檬酸、己二酸、琥珀酸、氨基磺酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、碳酸、磷酸、乙酸、苹果酸中的至少一种。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的组成物，其特征在于，

所述pH调节用物质使溶解有所述氯化物的水的pH低于7。