CN114540245A - 一株同时具有缓解抑郁情绪及促进肠道分泌IgA功能的鼠李糖乳杆菌CCFM1228及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一株同时具有缓解抑郁情绪及促进肠道分泌IgA功能的鼠李糖乳杆菌CCFM1228及其应用，属于微生物技术领域，该鼠李糖乳杆菌能够减轻抑郁小鼠的抑郁样行为、提高脑中神经递质5‑羟色胺含量、提高抑郁小鼠海马中BDNF水平，抑制下丘脑Crh mRNA的表达，降低血清中的皮质酮水平，降低大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性、提高肝脏腺苷脱氨酶的活性、降低血清尿酸含量；提高前额叶Mbp mRNA水平，维持CNS髓鞘结构和功能的稳定；提高前额叶Gfap的mRNA水平，增强星形胶质细胞的功能；降低海马CD36的mRNA水平，调控免疫稳态；在缓解抑郁情绪的基础上能够提高宿主粪便中IgA的水平，具有广泛的应用前景。

Description

一株同时具有缓解抑郁情绪及促进肠道分泌IgA功能的鼠李 糖乳杆菌CCFM1228及其应用
技术领域
本发明涉及一株同时具有缓解抑郁情绪及促进肠道分泌IgA功能的鼠李糖乳杆菌CCFM1228及其应用，属于微生物技术领域。
背景技术
抑郁症(Major Depressive Disorder，MDD)是一种常见的心境障碍，患者持续心情低落，悲观厌世，认知与健康人有偏差，承受精神痛苦，严重时伴有躯体症状。MDD患者通常昼夜节律紊乱，睡眠质量差。研究表明，失眠频率增加与抑郁和焦虑增加有关，觉醒次数增加也与抑郁增加有关。抑郁症是一个重要的公共卫生问题，也是全球疾病负担的主要原因之一。据报道，全球大约3.5亿人患有抑郁症。
成人肠道中微生物的数量为1013～1014，至少是人体细胞数量的10倍，肠道微生物的基因约为300万个，是人类基因组的150倍。饮食、感染、疾病状态等因素会影响肠道微生物组成，异常的微生物群可以改变行为、免疫和内分泌。
肠道菌群参与了中枢神经***和周围神经功能的调节。肠道菌群影响神经***的核心过程，包括神经发生、突触可塑性、神经递质信号、神经发育和神经炎症，微生物异常与自闭症谱系障碍、抑郁症和帕金森病等疾病有关。正常的大脑发育以及成年后维持大脑功能需要细菌。反复轻度脑损伤影响大鼠空肠微生物多样性。事实上，与成人大脑神经可塑性相关的关键过程，如神经发生和小胶质细胞激活已经被证明是受微生物群调控的。肠道细菌的完全缺失(无菌小鼠)可导致血脑屏障通透性的改变，小神经胶质细胞的免疫反应受损，髓鞘增加，下丘脑-垂体-肾上腺轴亢进，脑神经化学改变，焦虑和社交行为减少。研究表明，生物活性营养素和肠道菌群可以通过多种机制改变DNA甲基化和组蛋白特征，人体肠道内的微生物可能在调节肠-脑轴的各种元素中发挥重要作用，通过影响炎症细胞因子和抗菌肽的产生，这些抗菌肽通过参与产生短链脂肪酸、维生素合成和营养吸收来影响表观基因组。此外，它们可能参与肠内产生许多常见的神经递质。
临床研究表明，抑郁症患者的肠道菌群与健康人相比存在显著差异，包括多样性降低、有益菌类群丰度减少等。此外，抑郁症常伴随有便秘、腹泻等胃肠道的功能异常，这可能与肠道菌群的紊乱相关。多项研究均说明，肠道菌群在抑郁症的发生发展中发挥着至关重要的作用。目前被广泛应用于临床治疗的抗抑郁药物普遍存在起效缓慢、治疗效果不一致、副作用大等缺点，使得抑郁症的治疗存在严重的局限性。通过调节肠道菌群改善抑郁症是缓解抑郁症的新兴手段。益生菌是一种被消费者广泛接受的膳食补充剂。通过益生菌来调节肠道菌群进而改善神经功能，成为治疗抑郁症的一种新的手段。某些双歧杆菌和乳杆菌能够调节神经功能，例如Lactobacillus helveticus R0052、Bifidobacterium longumR0175等。
免疫球蛋白A(Immunoglobulin A，IgA)是哺乳动物肠道中产生量最多的免疫球蛋白；它是血清免疫球蛋白的一个组成部分，大部分IgA是通过肠道、呼吸道、胆道和生殖道的粘膜分泌的。肠道粘膜免疫***中大部分淋巴组织和免疫细胞与IgA存在一定联系。IgA具有抵抗病原和控制粘膜炎症反应的作用，其产生与粘膜细菌有重要关系。有文献表明，抑郁症患者体内的IgA水平与正常人相比存在异常。
鼠李糖乳杆菌是一类革兰氏阳性、不运动、兼性厌氧的乳酸菌。许多研究表明，鼠李糖乳杆菌作为益生菌，具有分泌细菌素、抵抗致病菌和病毒感染、调节人体免疫等生理功能。得到一株具有多功能的益生菌菌株成为研究的热点。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一种鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)CCFM1228，已于2022年1月27日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：62243。本发明筛选的鼠李糖乳杆菌CCFM1228，不仅能有效地缓解抑郁症状，而且显著提高了宿主肠道粪便中IgA的分泌，拓展了鼠李糖乳杆菌作为益生菌的应用范围，对于深入挖掘益生菌的功能，开发具有更高保健价值的益生菌具有十分重要的意义。
在本发明的一种实施方式中，所述鼠李糖乳杆菌来自于健康人的粪便，将提取的全基因组送专业测序公司，利用二代测序仪对菌的全基因组进行测序，将得到的序列结果使用BLAST在GeneBank中进行搜索和相似性比对，测序结果鉴定为鼠李糖乳杆菌，命名为鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)CCFM1228。
在本发明的一种实施方式中，本发明的鼠李糖乳杆菌CCFM1228具有以下生物学特性：
(1)菌体特征：呈革兰氏染色阳性，不形成孢子，非运动性的细菌。
(2)菌落特征：呈圆形凸起、光滑、边缘整齐。
(3)生长特性：在37℃恒温条件下，在MRS培养基培养约12h到达对数末期。
(4)对模拟胃肠液具有较强耐受能力。
本发明的第二个目的是提供含有所述鼠李糖乳杆菌CCFM1228的组合物。
在本发明的一种实施方式中，所述组合物中，上述鼠李糖乳杆菌CCFM1228的数量≥1×106CFU/mL或≥1×106CFU/g。
在本发明的一种实施方式中，所述组合物中，上述鼠李糖乳杆菌CCFM1228的数量≥1×109CFU/mL或≥1×109CFU/g。
在本发明的一种实施方式中，所述组合物包括但不限于微生物制剂、功能性食品、保健品或药物。
在本发明的一种实施方式中，所述组合物中含有鼠李糖乳杆菌CCFM1228活菌株、鼠李糖乳杆菌CCFM1228干菌株、鼠李糖乳杆菌CCFM1228代谢物、灭活的鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌株中的一种或多种。
在本发明的一种实施方式中，所述组合物为药物组合物。
在本发明的一种实施方式中，所述药物组合物用于减轻抑郁样行为和焦虑样行为。
在本发明的一种实施方式中，所述药物组合物用于提高脑中神经递质5-羟色胺含量和BDNF的水平。
在本发明的一种实施方式中，所述药物组合物用于降低血清中皮质酮的水平和下丘脑Crh mRNA的表达，从而缓解“下丘脑-垂体-肾上腺轴”功能亢进。
在本发明的一种实施方式中，所述药物组合物用于降低大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性、提高肝脏腺苷脱氨酶的活性、降低血清尿酸含量。
在本发明的一种实施方式中，所述药物组合物用于提高前额叶Mbp mRNA水平，维持中枢神经***(CNS)髓鞘结构和功能的稳定。
在本发明的一种实施方式中，所述药物组合物用于提高前额叶胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein)的mRNA水平，可以增强星形胶质细胞的功能。
在本发明的一种实施方式中，所述药物组合物用于降低海马CD36的mRNA水平，调控免疫稳态。
在本发明的一种实施方式中，所述药物用于提高粪便中IgA的含量。
在本发明的一种实施方式中，所述药物还含有药学上可接受的载体。
在本发明的一种实施方式中，所述药学上可接受的载体包括但不限于：填充剂、润湿剂、崩解剂、粘合剂或润滑剂中的一种或多种。
在本发明的一种实施方式中，所述填充剂为微晶纤维素、乳糖、甘露醇、淀粉或糊精中的一种或多种；所述润湿剂为乙醇或甘油中的一种或多种；所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或低取代羟丙基纤维素中的一种或多种；所述粘合剂为淀粉糊、糖浆、饴糖、炼蜜或液状葡萄糖中的一种或多种；所述润滑剂为硬脂酸镁、硬脂酸富马酸钠、滑石粉或二氧化硅中的一种或多种。
在本发明的一种实施方式中，所述应用包括但不限于将所述鼠李糖乳杆菌CCFM1228作为发酵微生物，利用食品原料进行发酵。
本发明的第三个目的是提供所述鼠李糖乳杆菌CCFM1228在制备抗抑郁、提高肠道分泌IgA的产品中的应用。
在本发明的一种实施方式中，用于制备具有(a)～(h)至少一种功能的产品：
(1)减轻抑郁样行为和焦虑样行为；
(2)提高脑中神经递质5-羟色胺含量和BDNF的水平；
(3)降低下丘脑Crh mRNA的表达，从而缓解“下丘脑-垂体-肾上腺轴”功能亢进；
(4)降低大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性、提高肝脏腺苷脱氨酶的活性、降低血清尿酸含量；
(5)提高大脑前额叶Mbp mRNA水平，维持中枢神经***(CNS)髓鞘结构和功能的稳定；
(6)提高大脑前额叶胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein)的mRNA水平，可以增强星形胶质细胞的功能；
(7)权利要求1所述的鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够降低海马CD36的mRNA水平，调控免疫稳态；
(8)提高粪便中IgA的含量。
在本发明的一种实施方式中，所述产品为药品或保健品。
在本发明的一种实施方式中，所述产品是哺乳动物缓解抑郁和焦虑的药物。
在本发明的一种实施方式中，所述哺乳动物包括但不限于人类。
在本发明的一种实施方式中，所述药品还含有药学上可接受的载体。
在本发明的一种实施方式中，所述药学上可接受的载体包括但不限于：填充剂、润湿剂、崩解剂、粘合剂或润滑剂中的一种或多种。
在本发明的一种实施方式中，所述填充剂为微晶纤维素、乳糖、甘露醇、淀粉或糊精中的一种或多种；所述润湿剂为乙醇或甘油中的一种或多种；所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或低取代羟丙基纤维素中的一种或多种；所述粘合剂为淀粉糊、糖浆、饴糖、炼蜜或液状葡萄糖中的一种或多种；所述润滑剂为硬脂酸镁、硬脂酸富马酸钠、滑石粉或二氧化硅中的一种或多种。
本发明的第四个目的是提供一种产品，所述产品中含有上述鼠李糖乳杆菌CCFM1228，或上述组合物。
在本发明的一种实施方式中，所述产品为食品、药品或保健品。
在本发明的一种实施方式中，所述食品为：固态食品、液态食品或半固态食品。
在本发明的一种实施方式中，所述药品含有药学上可接受的载体或辅料。
在本发明的一种实施方式中，所述药学上可接受的载体包括但不限于：填充剂、润湿剂、崩解剂、粘合剂或润滑剂中的一种或多种。
在本发明的一种实施方式中，所述填充剂为微晶纤维素、乳糖、甘露醇、淀粉或糊精中的一种或多种；所述润湿剂为乙醇或甘油中的一种或多种；所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或低取代羟丙基纤维素中的一种或多种；所述粘合剂为淀粉糊、糖浆、饴糖、炼蜜或液状葡萄糖中的一种或多种；所述润滑剂为硬脂酸镁、硬脂酸富马酸钠、滑石粉或二氧化硅中的一种或多种。
本发明还要求保护所述鼠李糖乳杆菌CCFM1228在制备发酵食品中的应用。
在本发明的一种实施方式中，所述应用包括但不限于将所述鼠李糖乳杆菌CCFM1228作为发酵微生物，利用食品原料进行发酵。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵食品包括乳制品、豆制品、果蔬制品。
在本发明的一种实施方式中，所述乳制品包括牛奶、酸奶油、干酪。
在本发明的一种实施方式中，所述果蔬制品包括黄瓜、胡萝卜、甜菜、芹菜、圆白菜制品。
有益效果
(1)本发明提供的鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够减轻抑郁样行为和焦虑样行为；提高脑中神经递质5-羟色胺含量和BDNF的水平；降低下丘脑Crh mRNA的表达，从而缓解“下丘脑-垂体-肾上腺轴”功能亢进。
(2)本发明提供的鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够降低大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性、提高肝脏腺苷脱氨酶的活性、降低血清尿酸含量。
(3)本发明提供的鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够提高前额叶Mbp mRNA水平，维持中枢神经***(CNS)髓鞘结构和功能的稳定；CCFM1228能够提高前额叶胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein)的mRNA水平，可以增强星形胶质细胞的功能；
(4)本发明提供的鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够降低海马CD36的mRNA水平，调控免疫稳态；CCFM1228能够提高粪便中IgA的含量。
(5)本发明提供的鼠李糖乳杆菌CCFM1228可用于制备缓解抑郁、焦虑且提高肠道IgA水平的功能性菌剂、食品和药物，具有广泛的应用前景。
生物材料保藏
鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)CCFM1228，分类命名为Lactobacillusrhamnosus，已于2022年1月27日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：62243，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。
附图说明
图1：小鼠在旷场实验、埋珠实验中的表现；其中，(A)为小鼠在旷场实验中心区域停留时间(百分比)；(B)为小鼠在埋珠实验中的埋珠个数；其中#P<0.05，##P<0.01；*P<0.05，**P<0.01。
图2：小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的表现；其中，(A)为小鼠在悬尾实验中静止不动的时间；(B)为小鼠在强迫游泳实验中静止不动的时间；其中#P<0.05，##P<0.01；*P<0.05，**P<0.01。
图3：鼠李糖乳杆菌CCFM1228对小鼠脑组织中神经递质5-HT含量和BDNF含量的影响；其中，(A)为前额叶皮层中5-HT的浓度；(B)为海马中BDNF的浓度；其中*P<0.05，**P<0.01。
图4：鼠李糖乳杆菌CCFM1228对抑郁小鼠HPA亢进的缓解作用；其中，下丘脑中CrhmRNA的表达水平；其中#P<0.05，##P<0.01；*P<0.05，**P<0.01。
图5：鼠李糖乳杆菌CCFM1228对抑郁小鼠嘌呤代谢的影响；其中，(A)为大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性；(B)为肝脏腺苷脱氨酶活性；(C)为血清中尿酸的含量；其中#P<0.05，##P<0.01；*P<0.05，**P<0.01。
图6：鼠李糖乳杆菌CCFM1228对抑郁小鼠髓鞘生成和星形胶质细胞功能的影响；其中，(A)为前额叶Mbp mRNA水平；(B)为前额叶Gfap的mRNA水平；其中#P<0.05，##P<0.01；*P<0.05，**P<0.01。
图7：鼠李糖乳杆菌CCFM1228对抑郁小鼠海马中CD36 mRNA表达的影响；其中#P<0.05，##P<0.01；*P<0.05，**P<0.01。
图8：不同鼠李糖乳杆菌对小鼠肠道分泌IgA的影响。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
下述实施例中所涉及的6周龄雄性C57BL/6J小鼠购自维通利华。下述实施例中所涉及的鼠李糖乳杆菌ATCC7469购自美国模式培养物集存库(American Type CultureCollection,ATCC)。
下述实施例中所涉及的鼠李糖乳杆菌PAL1公开于“田培郡.具有缓解抑郁功能的短双歧杆菌CCFM1025的研究[D].江南大学”论文当中。
下述实施例所涉及的培养基如下：
MRS液体培养基：蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母粉5g，磷酸氢二钾2g，柠檬酸氢二铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，吐温80 1mL，七水硫酸镁0.1g，一水硫酸锰0.05g，蒸馏水1000mL。
制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至6.2～6.4，分装于三角瓶中，121℃，灭菌15min。
MRS固体培养基：在MRS液体培养基的基础上添加琼脂15～20g。
下述实施例中所涉及的行为学测试方法如下：
旷场实验
实验在安静的环境下进行。将动物放入旷场中心后，立刻开始计时和录像，观测10min后停止录像。更换动物时，为避免影响下次测试结果，须先清洗旷场内壁及底面，以清除上次动物余留的信息(如大小便、气味等)。使用EthoVision软件对视频进行数字化分析，计算小鼠在旷场中心区域停留的时间百分比：(旷场中心区域停留时间/总监测时间)×100％。
埋珠实验
在鼠笼里铺上5cm厚玉米芯垫料，铺平；玉米芯垫料上放入20颗玻璃珠(直径15mm)，分五排，每排4颗，规律排布。将小鼠放入笼中，摄像30min。将垫料铺平后重复使用。统计所埋玻璃珠的数量(被埋体积大于50％)。
悬尾实验
悬尾实验与强迫游泳实验类似，也是一种行为绝望模型。将小鼠尾部后1/3处用胶带固定，悬挂于支架上，头部距离台面30cm，进行摄像，摄像背景与小鼠毛色呈明显反差。计时5min后停止，利用小动物行为学分析软件对小鼠的不动时间进行统计。其中，不动状态是指动物放弃主动挣扎，处于完全不动的状态。
强迫游泳实验
3L实验桶内装有大约2.2L的清水，水温24±1℃，在正式实验前24小时，每只小鼠均进行10分钟的适应性游泳训练。正式实验时，每只小鼠进行6分钟游泳测试。使用EthoVision实时监控***进行录像和分析，计算小鼠的不动时间(Immobility，判定标准为四肢不动或仅后肢轻微运动)。
5-HT的含量的检测：
采用HPLC检测5-HT的含量。在配备有荧光检测器(Waters 2475)和T3柱(WatersXSelect HSS T3 Column，
Figure BDA0003551671060000081
5μm，4.6mm×250mm，1/pk)的Waters 2695Alliance HPLC装置上进行5-羟色胺(5-HT)的HPLC分析。流动相由乙腈和PBS缓冲液(pH 4.0)组成，初始比例为5:95(v/v)，梯度洗脱。将色谱柱加热至30℃，在320nm的发射波长和280nm的激发波长下通过荧光检测。
促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的mRNA测定
取小鼠脑组织，并于冰上分离下丘脑，采用Trizol法提取RNA。采用常规方法提取下丘脑总RNA，根据反转录试剂盒的说明进行cDNA的合成(HiScript III RT SuperMix forqPCR(+gDNA wiper)，Vazyme)。合成的cDNA样品经过超微量分光光度计(NanoDrop 2000C)检测其浓度和纯度(A260/A280)，-80℃保存待用。用荧光染料SYBR Green super mix(Qiagen,Germany)混合样本，PCR体系为5μL mix、1μL cDNA、1μL正向和反向引物，用dd水补至总体积为10μL。在实时荧光定量基因扩增仪器CFX384TM Real-Time System(Bio-Rad，USA)上进行检测，每个样本设立3个平行孔，并以管家基因GAPDH为内参，所得结果用2-ΔΔCq的方法进行分析；所用的引物序列见表1。
表1：qPCR引物序列
Figure BDA0003551671060000082
小鼠前额叶中髓鞘碱性蛋白(MBP)的Mbp mRNA表达量的检测
取小鼠脑组织，并于冰上分离前额叶，采用Trizol法提取RNA。采用常规方法提取前额叶总RNA，根据反转录试剂盒的说明进行cDNA的合成(HiScript III RT SuperMix forqPCR(+gDNA wiper)，Vazyme)。合成的cDNA样品经过超微量分光光度计(NanoDrop 2000C)检测其浓度和纯度(A260/A280)，-80℃保存待用。用荧光染料SYBR Green Supermix((BIO-RAD,USA))混合样本，PCR体系为5μL mix、1μL cDNA、1μL正向和反向引物，用dd水补至总体积为10μL。在实时荧光定量基因扩增仪器CFX384TM Real-Time System(Bio-Rad，USA)上进行检测，每个样本设立3个平行孔，并以管家基因GAPDH为内参，所得结果用2-ΔΔCq的方法进行分析；所用的引物序列见表2。
表2：qPCR引物序列
Figure BDA0003551671060000083
Figure BDA0003551671060000091
小鼠海马CD36 mRNA表达量的检测
取小鼠脑组织，并于冰上分离前额叶，采用Trizol法提取RNA。采用常规方法提取海马总RNA，根据反转录试剂盒的说明进行cDNA的合成(HiScript III RT SuperMix forqPCR(+gDNA wiper)，Vazyme)。合成的cDNA样品经过超微量分光光度计(NanoDrop 2000C)检测其浓度和纯度(A260/A280)，-80℃保存待用。用荧光染料SYBR Green Supermix((BIO-RAD,USA))混合样本，PCR体系为5μL mix、1μL cDNA、1μL正向和反向引物，用dd水补至总体积为10μL。在实时荧光定量基因扩增仪器CFX384TM Real-Time System(Bio-Rad，USA)上进行检测，每个样本设立3个平行孔，并以管家基因GAPDH为内参，所得结果用2-ΔΔCq的方法进行分析；所用的引物序列见表3。
表3：qPCR引物序列
Figure BDA0003551671060000092
实施例1：鼠李糖乳杆菌CCFM1228的获得、鉴定
1、鼠李糖乳杆菌的分离筛选
(l)取1g健康人的粪便。梯度稀释后涂布于MRS固体培养基，置于厌氧环境下37℃培养72小时；观察记录菌落形态，挑取菌落划线纯化；在MRS液体培养基中，37℃培养48小时，所得菌落进行革兰氏染色，记录菌落形态。弃除菌落中的革兰氏阴性菌菌株和革兰氏阳性球菌，挑选得到革兰氏阳性杆菌。
(2)过氧化氢酶分析后，弃除过氧化氢酶阳性菌株，保留过氧化氢酶阴性菌株。
2、鼠李糖乳杆菌的分子生物学鉴定：
(l)单菌基因组抽提：将步骤1所筛选得到的过氧化氢酶阴性菌株培养过夜，取培养过夜的菌悬液l mL于1.5mL离心管，10000rpm离心2min，弃上清得菌体；用l mL无菌水吹洗菌体后，10000rpm离心2min，弃上清得菌体；加入200μL SDS裂解液，80℃水浴30min；加入酚-氯仿溶液200μL于菌体裂解液中，其中酚-氯仿溶液的组成成分及体积比为Tris饱和酚:氯仿:异戊醇＝25:24:1，颠倒混匀后，12000rpm离心5～10min，取上清200μL；加入400μL冰乙醇或冰异丙醇于200uL上清中，-20℃静置1h，12000rpm离心5～10min，弃上清；加入500μL70％(体积百分数)冰乙醇重悬沉淀，12000rpm离心1～3min，弃上清；60℃烘箱烘干，或者自然晾干；50μL ddH2O重溶沉淀以备PCR；
(2)16S rDNA PCR：
A.细菌16S rDNA 50μLPCR反应体系：10×Taq buffer，5μL；dNTP，5μL；27F，0.5μL；1492R，0.5μL；Taq酶，0.5μL；模板，0.5μL；ddH2O，38μL。
B.PCR条件：95℃5min；95℃10s；55℃30s；72℃30s；step2-4 30×；72℃5min；12℃2min；
C.制备1％琼脂糖凝胶，之后将PCR产物与10000×loading buffer混合，上样量2μL，120V跑30min，然后进行凝胶成像；
D.将得到PCR产物送专业测序公司，其EGA142044-27F序列如SEQ ID NO.1所示，其EGA142044-1492R序列如SEQ ID NO.2所示，将得到的测序结果与使用BLAST在GeneBank中进行搜索和相似性比对，鉴定为鼠李糖乳杆菌。
(3)全基因组测序
将提取的全基因组送专业测序公司，利用二代测序仪对菌的全基因组进行测序，将得到的序列结果使用BLAST在GeneBank中进行搜索和相似性比对，测序结果鉴定为属于鼠李糖乳杆菌的一种新发现的菌株。鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)CCFM1228，将菌株-80℃保藏备用。
3、鼠李糖乳杆菌CCFM1228具有以下生物学特性：
(1)菌体特征：呈革兰氏染色阳性，不形成孢子，不运动的细菌。
(2)菌落特征：菌落呈乳白色，圆形，边缘整齐，微凸起，不透明，表面湿润光滑；
(3)生长特性：该菌株的最低生长温度为15℃，最高生长温度为45℃，在温度35-37℃下生长最佳，最适生长pH为6.5，培养18h后进入稳定期；
(4)在抑郁小鼠模型中能够显著改善小鼠的行为学表现；
(5)在抑郁小鼠模型中能够提高小鼠脑中的5-HT的水平；
(6)在抑郁小鼠模型中能够显著提高海马脑源性神经营养因子(BDNF)的含量；
(7)在抑郁小鼠模型中能够降低下丘脑Crh mRNA的表达；
(8)在抑郁小鼠模型中能够显著调节宿主的嘌呤代谢，如大脑皮层黄嘌呤氧化酶活性、肝脏腺苷脱氨酶活性和血清尿酸含量；
(9)在抑郁小鼠模型中能够调节前额叶的髓鞘碱性蛋白和胶质纤维酸性蛋白mRNA的表达；
(10)在抑郁小鼠模型中能够调节海马中CD36 mRNA表达。
(11)提高粪便中IgA的含量。
实施例2：鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够减少小鼠的抑郁样行为
具体步骤如下：
(1)乳酸菌灌胃剂：
菌株的活化：
分别取菌库中保藏的鼠李糖乳杆菌CCFM1228、鼠李糖乳杆菌PAL1、鼠李糖乳杆菌ATCC7469分别MRS平板划线，在37℃培养48h后，从平板上分别挑取一个单菌落接种至相应的5mL MRS液体培养基中，在37℃培养24h后，按照2％(v/v)的比例接种至相应的新鲜MRS液体培养基中，在37℃下培养24h，分别制备得到鼠李糖乳杆菌CCFM1228种子液、鼠李糖乳杆菌PAL1种子液、鼠李糖乳杆菌ATCC7469种子液。
菌悬液的制备：
分别取上述活化2代的鼠李糖乳杆菌CCFM1228、鼠李糖乳杆菌PAL1、鼠李糖乳杆菌ATCC7469的种子液，按照2％(v/v)的比例接种至MRS液体培养基中，在于37℃下培养至24h，分别得到培养液，将得到的培养液于4℃、8000r/min条件下离心3min后收集菌体，弃去上清，并用质量分数为10％的灭菌脱脂乳液重悬菌体，分别制备得到终浓度均为5×109CFU/mL的鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌悬液、鼠李糖乳杆菌PAL1菌悬液、鼠李糖乳杆菌ATCC7469菌悬液。
其中，灌胃体积为0.2mL/只/天。
(2)取6周龄雄性C57BL/6J小鼠38只，适应环境一周后，根据体重随机分为五组：正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组，每组含7-9只小鼠。动物分组及处理方法见表4，其中对照溶剂为质量分数为10％脱脂乳溶液。
表4动物实验分组及处理方法
Figure BDA0003551671060000111
Figure BDA0003551671060000121
表4中的慢性不可预知应激的处理方法为：每天随机采用1～2种刺激，每天刺激的时间随机决定，避免昼夜节律。每种方法不超过三次，为期六周。刺激因素包括：(1)禁食24h；(2)禁水+空瓶刺激24h；(3)夹尾3min，重复三次；(4)潮湿垫料24h；(5)制动6h；(6)45°倾斜笼盒24h；(7)持续光照24h；(8)无垫料24h；(9)强迫游泳15分钟；(10)孤养24h；(11)拥挤刺激24h。
第八周开始，停止每日的慢性不可预知应激以及药物和益生菌的干预，同时对所有小鼠进行行为学测试。包括旷场实验、埋珠实验、悬尾实验和强迫游泳实验。
(1)旷场实验
结果如图1A所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的中心区域停留时间分别为：16.17±4.40％、9.52±2.19％、15.76±6.03％、11.18±3.37％、11.02±2.91％，可见，抑郁小鼠在旷场中心区域停留的时间百分比显著降低，服用CCFM1228能够显著改善这一症状。
(2)埋珠实验
结果如图1B所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠埋珠个数分别为：5.88±2.59、11.33±3.08、10.29±1.89、11.29±1.89、11.29±2.29；可见，抑郁小鼠埋珠个数显著增加，服用CCFM1228能够显著改善这一症状。
(3)悬尾实验
实验结果如图2A所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠不动时间分别为：51.79±9.87％、67.04±1.91％、42.75±17.43％、68.77±11.27％、67.34±7.99％；可见，抑郁小鼠在悬尾实验中静止不动的时间显著增加，而服用鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够降低其不动时间，缓解其抑郁状态。
(4)强迫游泳实验
实验结果如图2B所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠不动时间分别为：47.24±18.75％、62.93±10.98％、46.56±12.90％、59.16±14.11％、57.73±8.57％；可见，抑郁小鼠在强迫游泳实验中静止不动的时间显著增加，而服用鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够降低其不动时间，缓解其抑郁状态。
实施例3：鼠李糖乳杆菌CCFM1228能显著提高抑郁小鼠脑中神经递质(5-HT)水平
具体实施方式同实施例2，将实施例2中的小鼠于第八周末安乐处死，取小鼠脑组织，并于冰上分离前额叶。
分别取一定质量的新鲜前额叶皮层组织，加入30倍体积的0.2M的高氯酸溶液(相当于1g组织加30mL的匀浆液高氯酸溶液)，用组织匀浆器进行匀浆，组织液经过12000g、10min离心后，吸取上清液经0.22μm水系滤膜过滤后，检测前额叶皮层组织中的5-HT的含量。
实验结果如图3A所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠5-HT的含量分别为：136.02±23.82ng/mL、95.79±6.47ng/mL、117.02±13.06ng/mL、98.61±21.08ng/mL、99.89±16.35ng/mL；
结果表明，服用鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够显著逆转慢性应激造成的前额叶皮层中5-HT水平的降低。其中，鼠李糖乳杆菌CCFM1228对前额叶皮层中5-HT的改善程度优于鼠李糖乳杆菌PAL1和ATCC7469，显示出良好的抗抑郁治疗潜力。
实施例4：鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够提高抑郁小鼠海马BDNF水平
具体实施方式同实施例2，将实施例2中的小鼠于第八周末安乐处死，取小鼠脑组织，并于冰上分离海马组织。
分别取一定质量的新鲜海马组织，加入9倍体积的生理盐水(相当于1g组织加9mL的匀浆液生理盐水)，用组织匀浆器进行匀浆，用ELISA试剂盒检测海马BDNF的含量。
实验结果如图3B所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠海马BDNF的含量分别为：58.95±14.45ng/L、41.42±4.23ng/L、49.82±1.00ng/L、39.22±4.35ng/L、41.77±5.11ng/L；
结果表明，服用鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够显著逆转慢性应激造成的海马中BDNF水平的降低。其中，鼠李糖乳杆菌CCFM1228对海马中BDNF的改善程度优于PAL1和ATCC7469，显示出良好的抗抑郁治疗潜力。
实施例5：鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够缓解抑郁小鼠HPA功能亢进
具体实施方式同实施例2，将实施例2中的小鼠于第八周末安乐处死，收集小鼠脑组织。
取小鼠脑组织，并于冰上分离下丘脑，检测下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的Crh mRNA的表达量。
实验结果如图4所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的下丘脑的Crh mRNA的相对表达量(vs GAPDH)分别为：1.22±0.74、1.98±1.07、1.29±0.54、1.87±1.03、1.77±0.76；
结果显示，抑郁小鼠由于持续的慢性应激，出现下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)功能亢进，下丘脑的Crh mRNA表达显著增多，服用鼠李糖乳杆菌CCFM1228能显著降低Crh mRNA的表达，从而缓解HPA亢进，显示出良好的抗抑郁功效。
实施例6：鼠李糖乳杆菌CCFM1228对抑郁小鼠的嘌呤代谢调节作用
具体实施方式同实施例2，将实施例2中的小鼠于第八周末安乐处死，收集小鼠血液，1500g离心15min获得血清。用试剂盒检测血清中尿酸的含量。并取小鼠脑组织和肝脏，并于冰上分离大脑皮层。
分别取一定质量的新鲜大脑皮层和肝脏组织，加入9倍体积的生理盐水(相当于1g组织加9mL的匀浆液生理盐水)，用组织匀浆器进行匀浆，用试剂盒检测大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性和肝脏腺苷脱氨酶的活性。
实验结果如图5A所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性分别为：0.58±0.11U/gprot、0.72±0.10U/gprot、0.61±0.07U/gprot、0.80±0.09U/gprot、0.73±0.07U/gprot；
如图5B所示，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠大脑皮层肝脏腺苷脱氨酶的活性分别为：28.51±4.76U/gprot、18.42±2.87U/gprot、32.07±6.58U/gprot、21.41±6.47U/gprot、23.13±4.34U/gprot；
如图5C所示，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠血清尿酸的含量分别为：90.77±39.16μmol/L、164.10±31.38μmol/L、111.79±66.55μmol/L、141.70±31.35μmol/L、143.12±33.99μmol/L；
结果显示，鼠李糖乳杆菌CCFM1228均能显著改善抑郁小鼠的嘌呤代谢紊乱，通过降低大脑皮层的黄嘌呤氧化酶活性改善抑郁和焦虑状态。此外，鼠李糖乳杆菌CCFM1228调节了抑郁小鼠的腺苷脱氨酶活性和血清尿酸含量。
实施例7：鼠李糖乳杆菌CCFM1228对抑郁小鼠髓鞘生成和星形胶质细胞功能的影响
具体实施方式同实施例2，将实施例2中的小鼠于第八周末安乐处死，取小鼠脑组织，并于冰上分离前额叶，检测小鼠前额叶中髓鞘碱性蛋白(MBP)的Mbp mRNA、中胶质纤维酸性蛋白(Gfap)的Gfap mRNA表达量。
实验结果如图6A所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠前额叶中髓鞘碱性蛋白(MBP)的Mbp mRNA相对表达量(vsGAPDH)分别为：1.09±0.46、0.68±0.19、0.93±0.60、0.72±0.34、0.76±0.31；
如图6B所示，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠前额叶中胶质纤维酸性蛋白(Gfap)的Gfap mRNA相对表达量(vs GAPDH)分别为：1.07±0.45、0.58±0.31、1.52±1.14、0.62±0.25、0.73±0.24；
结果显示，抑郁小鼠由于持续的慢性应激，前额叶出现髓鞘碱性蛋白(MBP)mRNA表达减少，服用CCFM1228能升高Mbp mRNA的表达，从而维持CNS髓鞘结构和功能的稳定；服用鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够提高前额叶Gfap mRNA水平，可以增强星形胶质细胞的功能，显示出良好的抗抑郁功效。
实施例8：鼠李糖乳杆菌CCFM1228对抑郁小鼠海马CD36 mRNA表达的影响
具体实施方式同实施例2，将实施例2中的小鼠于第八周末安乐处死，取小鼠脑组织，并于冰上分离前额叶，检测小鼠海马中CD36 mRNA表达量。
实验结果如图7所示，其中，正常对照组、抑郁模型组、CCFM1228干预组、PAL1干预组、ATCC7469干预组的小鼠大脑皮层海马组织中CD36 mRNA相对表达量(vs GAPDH)分别为：1.06±0.43、1.45±0.53、0.78±0.13、1.21±0.40、1.20±0.35；
结果显示，服用鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够显著逆转慢性应激造成的海马中CD36mRNA表达水平的升高，调节免疫稳态和脂质代谢。
实施例9：鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够提高粪便中IgA的含量
具体方法如下：
(1)分别将鼠李糖乳杆菌CCFM1228、鼠李糖乳杆菌PAL1、鼠李糖乳杆菌ATCC7469于-80℃冰箱取出后，划线于MRS固体培养基中，在37℃条件下培养48h，挑取单菌落于MRS液体培养基中，在37℃条件下培养24h，分别得到种子液，将制备得到的种子液以2％(v/v)的体积量接种于新的MRS液体培养基中，于37℃条件下培养24h，按照同样的方式再次培养一代，分别得到鼠李糖乳杆菌CCFM1228发酵液、鼠李糖乳杆菌PAL1发酵液、鼠李糖乳杆菌ATCC7469发酵液；
然后分别将上述乳杆菌发酵液在6000r/min、4℃条件下离心5min，然后用0.01MPBS进行重悬后，分别制得菌悬液，用于动物实验。
(2)取三周龄的健康雌性C57BL/6J小鼠24只，适应性培养1周后，随机分为4组，分别为空白组、PAL1组、鼠李糖乳杆菌CCFM组和鼠李糖乳杆菌ATCC7469组。实验分组及处理方法见表5：
表5实验动物分组情况
Figure BDA0003551671060000151
Figure BDA0003551671060000161
实验第7天，收集小鼠新鲜粪便冻存于-80℃。
实验第21天时，小鼠禁食不禁水12h，使用异氟烷麻醉剂，通过氧气气流使异氟烷挥发，诱导麻醉一般使用2～3％的浓度，维持使用1.5-2％，一般小鼠的麻醉时间为2-3min，麻醉后辅以颈椎脱臼法使其死亡。
第一周粪便IgA的测定按照试剂盒方法进行。
实验结果如图8所示，其中CCFM1228组、PAL1组、空白组、ATCC7469组IgA水平依次为37.92±21.32μg/mg蛋白、7.33±2.22μg/mg蛋白、5.97±1.89μg/mg蛋白、13.25±6.7μg/mg蛋白。
结果显示，与空白小鼠相比，鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够将正常小鼠的IgA水平提高535.18％，与同种不同株鼠李糖乳杆菌相比显著提高肠道分泌IgA的水平。
实施例10：利用本发明鼠李糖乳杆菌CCFM1228制造含该菌的发酵食品
选用新鲜蔬菜洗净后榨汁，接着进行高温瞬间灭菌，在温度140℃下高温热杀菌2秒后，立即降温至37℃，再接入本发明制备的鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌剂发酵剂，使其浓度达到108CFU/mL以上，在温度4℃下冷藏保存，于是得到含有本发明鼠李糖乳杆菌CCFM1228活菌的果蔬饮料。
利用本发明能够使用鼠李糖乳杆菌CCFM1228发酵生产制备其他发酵食品，所述发酵食品包括固态食品、液态食品、半固态食品。所述发酵食品包括乳制品、豆制品、果蔬制品，所述乳制品包括牛奶、酸奶油、干酪；所述果蔬制品包括黄瓜、胡萝卜、甜菜、芹菜、圆白菜制品。
所述发酵食品能够减轻应激造成的小鼠的抑郁样行为、提高抑郁小鼠脑组织神经递质(5-HT)含量，提高抑郁小鼠海马中BDNF水平，抑制下丘脑Crh mRNA的表达；所述发酵食品能够降低大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性、提高肝脏腺苷脱氨酶的活性、降低血清尿酸含量；提高前额叶Mbp mRNA水平，维持CNS髓鞘结构和功能的稳定；能够提高前额叶胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein)的mRNA水平，可以增强星形胶质细胞的功能；所述发酵食品能够降低海马CD36的mRNA水平，调控免疫稳态。
实施例11：鼠李糖乳杆菌CCFM1228的应用
具体步骤如下：
鼠李糖乳杆菌CCFM1228可用于制备片剂，片剂的具体制备过程如下：
挑取实施例1获得的鼠李糖乳杆菌CCFM1228的单菌落接入MRS液体培养基中，于37℃培养24h，得到活化液；将活化液按照1％(v/v)的接种量接入MRS液体培养基中，于37℃培养24h，得到一级种子液；将一级种子液按照1％(v/v)的接种量接入MRS液体培养基中，于37℃培养24h，得到二级种子液；将二级种子液按照1％(v/v)的接种量接入MRS液体培养基中，于37℃培养24h，得到菌液；将菌液6000g离心15min，收集沉淀；将沉淀用pH为7.4的PBS缓冲液洗涤两次后，6000g再次离心10min，得到菌体；用含有130g/L脱脂乳、20g/L海藻糖和20g/L蔗糖的保护剂溶液将鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌体重悬至细胞浓度为1×1010CFU/mL，得到鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌液；将鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌液冷冻干燥，得到鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌粉；冻干菌粉占总份额的10％，其次依次加入总重计2％硬脂酸作润滑剂，3％CMC-Na，15.5％低聚半乳糖，7.8％低聚木糖，7.8％菊粉、乳糖醇、赤藓糖醇、木糖醇，并加入淀粉等其它辅料进行压片，得到片剂。
取1g上述片剂每天灌胃抑郁模型小鼠，连续七周，可有效缓解小鼠抑郁和焦虑症状，提高抑郁小鼠脑组织神经递质(5-HT)含量，提高抑郁小鼠海马中BDNF水平，抑制下丘脑Crh mRNA的表达；所述发酵食品能够降低大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性、提高肝脏腺苷脱氨酶的活性、降低血清尿酸含量；提高前额叶Mbp mRNA水平，维持CNS髓鞘结构和功能的稳定；CCFM1228能够提高前额叶胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein)的mRNA水平，可以增强星形胶质细胞的功能；CCFM1228能够降低海马CD36的mRNA水平，调控免疫稳态。
实施例12：鼠李糖乳杆菌CCFM1228的应用
具体步骤如下：
鼠李糖乳杆菌CCFM1228可用于制备菌粉，菌粉的具体制备过程如下：
挑取实施例1获得的鼠李糖乳杆菌CCFM1228的单菌落接入MRS液体培养基中，于37℃培养24h，得到活化液；将活化液按照1％(v/v)的接种量接入MRS液体培养基中，于37℃培养24h，得到一级种子液；将一级种子液按照1％(v/v)的接种量接入MRS液体培养基中，于37℃培养24h，得到二级种子液；将二级种子液按照1％(v/v)的接种量接入MRS液体培养基中，于37℃培养24h，得到菌液；将菌液6000g离心15min，收集沉淀；将沉淀用pH为7.4的PBS缓冲液洗涤两次后，6000g再次离心10min，得到菌体；用含有130g/L脱脂乳、20g/L海藻糖和20g/L蔗糖的保护剂溶液将鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌体重悬至细胞浓度为1×1010CFU/mL，得到鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌液；将鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌液冷冻干燥，得到菌粉。
取含活菌总数1×109CFU的上述菌粉每天灌胃抑郁模型小鼠，连续七周，可有效缓解小鼠抑郁和焦虑症状，提高抑郁小鼠脑组织神经递质(5-HT)含量，提高抑郁小鼠海马中BDNF水平，抑制下丘脑Crh mRNA的表达；所述发酵食品能够降低大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性、提高肝脏腺苷脱氨酶的活性、降低血清尿酸含量；提高前额叶Mbp mRNA水平，维持CNS髓鞘结构和功能的稳定；CCFM1228能够提高前额叶胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein)的mRNA水平，可以增强星形胶质细胞的功能；CCFM1228能够降低海马CD36的mRNA水平，调控免疫稳态。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
SEQUENCE LISTING
<110> 江南大学
<120> 一株同时具有缓解抑郁情绪及促进肠道分泌IgA功能的鼠李糖乳杆菌CCFM12
28及其应用
<130> BAA220008A
<160> 2
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 887
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
gggatcggac gtgtgctata atgcagtcga acgagttctg attattgaaa ggtgcttgca 60
tcttgattta attttgaacg agtggcggac gggtgagtaa cacgtgggta acctgccctt 120
aagtggggga taacatttgg aaacagatgc taataccgca taaatccaag aaccgcatgg 180
ttcttggctg aaagatggcg taagctatcg cttttggatg gacccgcggc gtattagcta 240
gttggtgagg taacggctca ccaaggcaat gatacgtagc cgaactgaga ggttgatcgg 300
ccacattggg actgagacac ggcccaaact cctacgggag gcagcagtag ggaatcttcc 360
acaatggacg caagtctgat ggagcaacgc cgcgtgagtg aagaaggctt tcgggtcgta 420
aaactctgtt gttggagaag aatggtcggc agagtaactg ttgtcggcgt gacggtatcc 480
aaccagaaag ccacggctaa ctacgtgcca gcagccgcgg taatacgtag gtggcaagcg 540
ttatccggat ttattgggcg taaagcgagc gcaggcggtt ttttaagtct gatgtgaaag 600
ccctcggctt aaccgaggaa gtgcatcgga aactgggaaa cttgagtgca gaagaggaca 660
gtggaactcc atgtgtagcg gtgaaatgcg tagatatatg gaagaacacc agtggcgaag 720
gcggctgtct ggtctgtaac tgacgctgag gctcgaaagc atgggtagcg aacaggatta 780
gataccctga tagtccatgc cgtaacgatg aatgctaagg tgttggaagg gtttccgccc 840
tttcagtgcc cgcagctaac gcatttaaag catttcccgc cctgaga 887
<210> 2
<211> 896
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 2
ccctcttggt caccttagac ggctcgctcc ctaaaagggt tacgccaccg gcttcgggtg 60
ttacaaactc tcatggtgtg acgggcggtg tgtacaaggc ccgggaacgt attcaccgcg 120
gcgtgctgat ccgcgattac tagcgattcc gacttcgtgt aggcgagttg cagcctacag 180
tccgaactga gaatggcttt aagagattag cttgacctcg cggtctcgca actcgttgta 240
ccatccattg tagcacgtgt gtagcccagg tcataagggg catgatgatt tgacgtcatc 300
cccaccttcc tccggtttgt caccggcagt cttactagag tgcccaacta aatgctggca 360
actagtcata agggttgcgc tcgttgcggg acttaaccca acatctcacg acacgagctg 420
acgacaacca tgcaccacct gtcattttgc ccccgaaggg gaaacctgat ctctcaggtg 480
atcaaaagat gtcaagacct ggtaaggttc ttcgcgttgc ttcgaattaa accacatgct 540
ccaccgcttg tgcgggcccc cgtcaattcc tttgagtttc aaccttgcgg tcgtactccc 600
caggcggaat gcttaatgcg ttagctgcgg cactgaaggg cggaaaccct ccaacaccta 660
gcattcatcg tttacggcat ggactaccag ggtatctaat cctgttcgct acccatgctt 720
tcgagcctca gcgtcagtta cagaccagac agccgccttc gccactggtg ttcttccata 780
tatctacgca tttcaccgct acacatgtag tttccactgt ccctcttctg cactcaagtt 840
tcccagtttc cgatgcactt ccctcggctt aaggccgaag gggcttttca acattc 896

Claims (10)

1.一株鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)CCFM1228，已于2022年1月27日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：62243。
2.含有权利要求1所述的鼠李糖乳杆菌CCFM1228的组合物。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组合物中含有鼠李糖乳杆菌CCFM1228活菌株、鼠李糖乳杆菌CCFM1228干菌株、鼠李糖乳杆菌CCFM1228代谢物、灭活的鼠李糖乳杆菌CCFM1228菌株中的一种或多种。
4.权利要求1所述的鼠李糖乳杆菌CCFM1228在制备抗抑郁、提高肠道分泌IgA的产品中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，用于制备具有(a)～(h)至少一种功能的产品：
(a)减轻抑郁样行为和焦虑样行为；
(b)提高脑中神经递质5-羟色胺含量和BDNF的水平；
(c)降低下丘脑Crh mRNA的表达，从而缓解“下丘脑-垂体-肾上腺轴”功能亢进；
(d)降低大脑皮层黄嘌呤氧化酶的活性、提高肝脏腺苷脱氨酶的活性、降低血清尿酸含量；
(e)提高大脑前额叶Mbp mRNA水平，维持中枢神经***髓鞘结构和功能的稳定；
(f)提高大脑前额叶胶质纤维酸性蛋白的mRNA水平，可以增强星形胶质细胞的功能；
(g)权利要求1所述的鼠李糖乳杆菌CCFM1228能够降低海马组织中的CD36的mRNA水平，调控免疫稳态；
(h)提高粪便中IgA的含量。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述产品为药品或保健品。
7.一种产品，其特征在于，所述产品中含有权利要求1所述的鼠李糖乳杆菌CCFM1228或权利要求2或3所述的组合物。
8.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，所述产品为食品、药品或保健品。
9.根据权利要求7或8所述的产品，其特征在于，所述食品为：固态食品、液态食品或半固态食品。
10.权利要求1所述的鼠李糖乳杆菌CCFM1228在制备发酵食品中的应用。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116420831A (zh) * 2023-06-01 2023-07-14 山东向日葵生物工程有限公司 一种鼠李糖乳杆菌sf-l30在制备改善机体血清素水平发酵饮品中的应用
CN116814505A (zh) * 2023-08-11 2023-09-29 顾建文 一种鼠李糖乳杆菌及其应用
CN117143760A (zh) * 2023-07-12 2023-12-01 西南大学 一株能促进5-htp分泌及缓解抑郁的鼠李糖乳酪杆菌ky16及其应用
CN117205238A (zh) * 2023-10-24 2023-12-12 广东南芯医疗科技有限公司 鼠李糖乳杆菌nx-2在制备抗抑郁药物中的应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2147678A1 (en) * 2008-07-21 2010-01-27 Nestec S.A. Probiotics to increase IgA secretion in infants born by caesarean section
CN102994432A (zh) * 2012-12-26 2013-03-27 光明乳业股份有限公司 一种鼠李糖乳杆菌及其用途
CN108715822A (zh) * 2018-06-13 2018-10-30 吉林省农业科学院 一株鼠李糖乳杆菌及其在制备抗抑郁产品中的应用
CN110305820A (zh) * 2019-08-19 2019-10-08 江南大学 鼠李糖乳杆菌ccfm1064及其应用
CN113462616A (zh) * 2021-08-19 2021-10-01 上海昊岳食品科技有限公司 一株人源鼠李糖乳杆菌glr8及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2147678A1 (en) * 2008-07-21 2010-01-27 Nestec S.A. Probiotics to increase IgA secretion in infants born by caesarean section
CN102994432A (zh) * 2012-12-26 2013-03-27 光明乳业股份有限公司 一种鼠李糖乳杆菌及其用途
CN108715822A (zh) * 2018-06-13 2018-10-30 吉林省农业科学院 一株鼠李糖乳杆菌及其在制备抗抑郁产品中的应用
CN110305820A (zh) * 2019-08-19 2019-10-08 江南大学 鼠李糖乳杆菌ccfm1064及其应用
CN113462616A (zh) * 2021-08-19 2021-10-01 上海昊岳食品科技有限公司 一株人源鼠李糖乳杆菌glr8及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
R.F. SLYKERMAN 等人: "Effect of Lactobacillus rhamnosus HN001 in Pregnancy on Postpartum Symptoms of Depression and Anxiety: A Randomised Double-blind Placebo-controlled Trial" *
YU-BEI JIN 等人: "Lactobacillus rhamnosus GG Promotes Early B Lineage Development and IgA Production in the Lamina Propria in Piglets" *
周林妫 等人: "早期应用鼠李糖乳杆菌溶液对早产儿免疫功能及体格和智能发育的影响" *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116420831A (zh) * 2023-06-01 2023-07-14 山东向日葵生物工程有限公司 一种鼠李糖乳杆菌sf-l30在制备改善机体血清素水平发酵饮品中的应用
CN116420831B (zh) * 2023-06-01 2023-08-22 山东向日葵生物工程有限公司 一种鼠李糖乳杆菌sf-l30在制备改善机体血清素水平发酵饮品中的应用
CN117143760A (zh) * 2023-07-12 2023-12-01 西南大学 一株能促进5-htp分泌及缓解抑郁的鼠李糖乳酪杆菌ky16及其应用
CN116814505A (zh) * 2023-08-11 2023-09-29 顾建文 一种鼠李糖乳杆菌及其应用
CN116814505B (zh) * 2023-08-11 2024-04-19 顾建文 一种鼠李糖乳杆菌及其应用
CN117205238A (zh) * 2023-10-24 2023-12-12 广东南芯医疗科技有限公司 鼠李糖乳杆菌nx-2在制备抗抑郁药物中的应用

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