CN114361461B - 柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法 - Google Patents
柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114361461B CN114361461B CN202210020852.1A CN202210020852A CN114361461B CN 114361461 B CN114361461 B CN 114361461B CN 202210020852 A CN202210020852 A CN 202210020852A CN 114361461 B CN114361461 B CN 114361461B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- current collector
- flexible current
- collector core
- porous conductive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000012792 core layer Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 474
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 118
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 109
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 109
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract description 72
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 40
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 72
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 72
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 70
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 69
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 59
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 59
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 52
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 49
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 48
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 33
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 33
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 claims description 19
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 18
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 18
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 18
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 17
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 16
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 claims description 15
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 15
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 14
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 6
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 claims description 5
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 claims description 5
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 5
- YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N [N].[P] Chemical compound [N].[P] YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012796 inorganic flame retardant Substances 0.000 claims description 4
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001093 Zr alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 16
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 49
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 30
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 15
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 13
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 9
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 9
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 6
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 6
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-YPZZEJLDSA-N carbane Chemical group [10CH4] VNWKTOKETHGBQD-YPZZEJLDSA-N 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 3
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/134—Electrodes based on metals, Si or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/139—Processes of manufacture
- H01M4/1395—Processes of manufacture of electrodes based on metals, Si or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
Abstract
本发明提供一种柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法，仅需要将绝缘支撑层的材料与多孔导电层的材料经混料熔融挤出、流延铸片与拉伸的制程，即可获得柔性集流体芯层，即一次性加工成型，简化制程，而大幅降低生产成本，且于拉伸制程中，由于拉伸温度为90℃‑140℃，其采用的绝缘体支撑层的第一聚烯烃材料及阻燃聚烯烃材料中的聚烯烃材料的熔点必须不高于136℃，此时，在进行拉伸程序时，才可以在多孔导电层于表面产生空隙的同时，使得内部的绝缘支撑层为密实结构。
Description
技术领域
本发明属于电池领域，特别是涉及一种柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法。
背景技术
随着人们对锂电池整体能量密度的要求越来越高，金属结构集流体对提升电池的能量密度带来了不利的影响逐渐受到重视，为解决此问题，近年来，以内部为绝缘支撑层及导电层构成芯层结构，且，外层为导电的金属层的柔性集流体为趋势，复合结构的集流体整体质量密度降低，可显着提升电池整体能量密度，同时集流体中采用的聚合物部分柔韧性更好，可有效减轻机械形变与活性物质内部膨胀造成的极片“掉粉”现象。
专利文献(CN111384404 A)中公开了一种超轻导电剂流体，具体公开了一种支撑层采用电阻温度升高而增大的电阻正温度效应的材料，即PCT(Positive TemperatureCoefficient)材料，在支撑层PCT材料表面沉积导电增强层石墨烯薄膜，形成石墨烯/高分子PTC薄膜/石墨烯夹层结构，然后采用激光对膜面进行打孔，制备得到高孔隙率的柔性超导电集流体，该方法可以得到表面具有石墨烯导电层的采用激光打孔方式，该方法采用激光打孔的方式获得多孔结构，惟此一方式于大规模快速生产时，将大幅提升成本，且难度相当高。
专利文献(CN 112510210 A)公开了一种复合集流体及其制备方法、二次电池，具体公开了一种在绝缘支撑层上涂布导电高分子层，然后在导电高分子层上镀金属层，得到复合集流体，该方法中导电高分子层涂布于绝缘支撑层表面，采用涂布方式，惟此种方式于两层之间容易有剥离现象，且导电胶成本较高，亦不利于大规模生产使用。
现有的技术中，采用特殊加工手段比如激光打孔等制备多孔柔性集流体，或于柔性聚合物支撑层上涂布增加导电层的技术，皆存在着成本高、层间剥离脱落、工艺复杂或量产难度较高等问题。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种柔性集流体芯层，其以第一聚烯烃材料或/及阻燃聚烯烃材料作为绝缘支撑层的材料，且，使得第一聚烯烃材料的熔点不高于136℃，同时，以第二聚烯烃材料与导电填料作为多孔导电层的材料，且通过降低柔性集流体芯层中非金属的部分，大幅降低生产成本。
本发明的第二目的在于提供一种集流体，其于前述的柔性集流体芯层的多孔导电层的两侧设置导电金属层，由于多孔导电层表面粗糙度很高，为此，通过其他技术手段增加导电金属层时，将不需要在进行额外的加工，简化制备流程，而可节省时间成本。
本发明的第三目的在于提供一种极片，其于前述的集流体表面形成电极活性材料层，而可制成极片，使其可应用于电池。
本发明的第四目的在于提供一种电池，其以前述的极片制成正极极片与负极极片，并以隔膜及电解液组装成电池，其中，采用的极片中的集流体，其具有柔性集流体芯层，由于柔性集流体芯层中的多孔导电层存在孔洞部分结构的特征，而可以消除电池中活性物质内部膨胀产生的应力，有效延长电池使用寿命，因而更优化上述所提之问题。
本发明的第五目的在于提供一种柔性集流体芯层制备方法，将绝缘支撑层的材料与多孔导电层的材料加入挤出机后，经混料熔融挤出、流延铸片与拉伸制程，而可取得柔性集流体芯层，其中，拉伸温度90-140℃，拉伸比1-5倍，使得两侧的多孔导电层结构依靠此温度下拉伸得到其具有孔洞结构的特征，而提升其表面粗糙度，同时，以模头同步挤出的方式，以解决绝缘支撑层与多孔导电层粘结强度不好的问题。
本发明的第六目的在于提供一种柔性集流体制备方法，其采用前述的步骤取得的柔性集流体芯层，并于其中的多孔导电层的表面形成导电金属层，而可产生集流体。
为达成上述的第一目的，本发明提供一种柔性集流体芯层，包括：
一绝缘支撑层；及
一多孔导电层，设置于所述绝缘支撑层的两侧；
其中，所述绝缘支撑层的材料包括一第一聚烯烃材料或/及一阻燃聚烯烃材料，所述第一聚烯烃材料及所述阻燃聚烯烃材料中的聚烯烃材料的熔点不高于136℃；
其中，所述多孔导电层的材料包括一第二聚烯烃材料与一导电填料。
优选的，所述第一聚烯烃材料及所述第二聚烯烃材料为聚乙烯、聚丙烯、乙烯-醋酸乙烯酯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯中的至少种，且，所述第一聚烯烃材料与所述第二聚烯烃材料不同。
优选的，所述聚乙烯为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯中的至少一种。
优选的，所述高密度聚乙烯的熔融指数为0.7g/10min-2.0g/10min。
优选的，所述高密度聚乙烯的熔點為125℃-136℃。
优选的，所述低密度聚乙烯的熔點為125℃-130℃。
优选的，所述第二聚烯烃材料为所述聚丙烯。
优选的，所述聚丙烯的熔融指数为4.0g/10min-10.0g/10min。
优选的，所述阻燃聚烯烃材料中填充的阻燃剂为卤系阻燃剂、磷系阻燃剂、磷氮系阻燃剂、无机阻燃剂中的至少一种。
优选的，所述绝缘支撑层的材料还包括乙烯-醋酸乙烯共聚物。
优选的，所述乙烯-醋酸乙烯共聚物的熔點為85℃-90℃。优选的，所述第一聚烯烃材料的熔点不高于130℃。
优选的，所述绝缘支撑层为无孔洞的密实结构。
优选的，所述多孔导电层的孔隙率为10％-80％。
优选的，所述多孔导电层的孔径大小为0.02μm-1μm。
优选的，所述多孔导电层的表面粗糙度为0.025μm-2μm。
优选的，所述导电填料为碳基导电材料或金属氧化物材料中的至少一种。
优选的，所述碳基导电材料为导电炭黑、石墨、石墨烯或碳纳米管中的至少一种。
优选的，所述碳基导电材料经硅烷偶联剂、钛酸酯类偶联剂、铝酸酯类偶联剂中的至少一种进行表面改性。
优选的，所述碳基导电材料为碳纳米管时，其直径5nm-15nm，长度0.1μm-2μm。
优选的，所述金属氧化物材料包括Ti、V、Sn、Zn的金属氧化物或掺杂金属氧化物的Ti、V、Sn、Zn的金属氧化物的至少一种。
优选的，所述金属氧化物材料为TiO2、Ti4O7、V2O3、VO2、SnO、SnO2、掺杂ZnO的晶须或者粉体中的至少一种。
优选的，所述导电填料为颗粒物时，其粒径为10nm-500nm。
优选的，所述导电填料为晶须或纤维时，其直径为0.005μm-2μm，长度为0.05μm-3μm。
优选的，所述导电填料于所述多孔导电层中的质量占比为10％-45％。
优选的，所述柔性集流体芯层的厚度为5μm-20μm。
优选的，所述柔性集流体芯层的密度為5g/m2-15g/m2。
优选的，所述绝缘支撑层与所述多孔导电层的厚度比为1:0.2-10。
优选的，所述绝缘支撑层与所述多孔导电层采用多层共挤的方式一次挤出成型。
为达成上述的第二目的，本发明提供一种集流体，包括：
权利要求1-22中任一种的所述柔性集流体芯层；及
一导电金属层，设置于所述多孔导电层的两侧。
优选的，所述导电金属层的材料为铝、铜、镍、钛、银、镍铜合金、铝锆合金中的至少一种。
优选的，所述导电金属层的厚度为0.5μm-3μm。
优选的，所述导电金属层的体积电阻率为15Ω·cm-250Ω·cm。
为达成上述的第三目的，本发明提供一种极片，包括：
权利要求23-25中任一权利要求的所述集流体；及
一电极活性材料层，形成于所述集流体的表面。
优选的，所述集流体的厚度为8μm-18μm。
优选的，所述集流体的密度为15g/m2-35g/m2。为达成上述的第四目的，本发明提供一种电池，包括：
一正极极片，如权利要求26中的所述极片，且，所述极片具有正极极性；
一负极极片，如权利要求26中的所述极片，且，所述极片具有负极极性；
一隔膜，设置于所述正极极片与所述负极极片之间，以隔离所述正极极片与所述负极极片；及
一电解液，填充于所述正极极片与所述负极极片之间，使得所述正极极片与所述负极极片电性连接。
为达成上述的第五目的，本发明提供一种柔性集流体芯层的制备方法，包括步骤：
一绝缘支撑层材料与一多孔导电层材料分别加入一挤出机中进行熔融塑化，生成并挤出一绝缘支撑层熔融原料与一多孔导电层熔融原料至一模头；
所述绝缘支撑层熔融原料与所述多孔导电层熔融原料经所述模头同步挤出，并经牵引成为一流延膜，所述流延模的结构包含一绝缘支撑层与一多孔导电层，且所述多孔导电层分别设置于所述绝缘支撑层的两侧；及
所述流延膜经一拉伸程序，生成一柔性集流体芯层，其中，所述拉伸程序为纵向和横向拉伸，且，拉伸温度为90℃-140℃，拉伸比为1-5倍。
优选的，所述流延膜经冷却辊冷却得到铸片，且，冷却辊温度为50℃-130℃。
为达成上述的第六目的，本发明提供一种集流体的制备方法，包括步骤：
一绝缘支撑层材料与一多孔导电层材料分别加入一挤出机中进行熔融塑化，生成并挤出一绝缘支撑层熔融原料与一多孔导电层熔融原料至一模头；
所述绝缘支撑层熔融原料与所述多孔导电层熔融原料经所述模头同步挤出，并经牵引成为一流延膜，所述流延模的结构包含一绝缘支撑层与一多孔导电层，且所述多孔导电层分别设置于所述绝缘支撑层的两侧；
所述流延膜经一拉伸程序，生成一柔性集流体芯层，其中，所述拉伸程序为纵向和横向拉伸，且，拉伸温度为90℃-140℃，拉伸比为1-5倍；及
经机械辊轧、粘结、气相沉积法或化学镀的制程于所述柔性集流体芯层两侧的多孔导电层的表面分别形成一导电金属层，产生一集流体。
优选的，所述化学镀包括碱镀、酸镀中的至少一种。
优选的，所述流延膜经冷却辊冷却得到铸片，且，冷却辊温度为50℃-130℃。本发明的有益效果在于以多层挤出技术，将绝缘支撑层材料与多孔导电层同步挤出，使得柔性集流体芯层为整体结构输出，从而提升柔性集流体芯层的强度，而增加集流体的使用寿命，再者，本发明提供的柔性集流体芯层的制备方法，仅需要经混料熔融挤出、流延铸片与拉伸的制程，即可获得柔性集流体芯层，即一次性加工成型，简化制程，而大幅降低生产成本，且于拉伸制程中，由于拉伸温度为90℃-140℃，其采用的第一聚烯烃材料的熔点必须不高于136℃，此时，在进行拉伸程序时，才可以在多孔导电层于表面产生空隙的同时，使得内部的绝缘支撑层为密实结构，以保证生产过程中，绝缘支撑层可具有良好的支撑力，而降低破膜的现象。
附图说明
图1为本发明一实施例的柔性集流体芯层的结构示意图；
图2为本发明一实施例的集流体的结构示意图；
图3为本发明一实施例的极片的结构示意图；
图4为本发明一实施例的电池的结构示意图；
图5为本发明一实施例的柔性集流体芯层的制备方法流程图；及
图6为本发明一实施例的集流体的制备方法流程图。
具体实施方式
为让本发明上述及/或其他目的、功效、特征更明显易懂，下文特举较佳实施方式，作详细说明于下：
请参阅图1，其为本发明之一实施例的柔性集流体芯层的结构示意图。如图所示，本发明的柔性集流体芯层1包括绝缘支撑层11与多孔导电层12，且，多孔导电层12设置于绝缘支撑层11的两侧，并详细说明如下:
绝缘支撑层11的材料包括第一聚烯烃材料或/及阻燃聚烯烃材料，且，第一聚烯烃材料及阻燃聚烯烃材料中的聚烯烃材料的熔点不高于136℃，于较佳实施例中，第一聚烯烃材料及阻燃聚烯烃材料中的聚烯烃材料的熔点更可以不高于130℃，使得绝缘支撑层11为无孔洞的密实结构，于一实施例中，绝缘支撑层11的材料可以只使用第一聚烯烃材料，或者同时采用第一聚烯烃材料及阻燃聚烯烃材料的共混物，且，于一实施例中，绝缘支撑层11的材料更可以包括乙烯-醋酸乙烯共聚物材料，但不在此限。
其中，第一聚烯烃材料可为聚乙烯、聚丙烯、乙烯-醋酸乙烯酯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯中的至少一种，且，优选的，其聚乙烯为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯中的至少一种，但不在此限。
其中，阻燃聚烯烃材料中填充的阻燃剂为卤系阻燃剂、磷系阻燃剂、磷氮系阻燃剂、无机阻燃剂中的至少一种，但不在此限，卤系阻燃剂可分解产生卤化氢(HX)，使得卤化氢消除高分子材料燃烧反应产生活性自由基，例如卤化氢(HX)与火焰中链反应活性物质作用，使得上述游离基浓度降低，从而减缓或终止燃烧的链式反应，达到阻燃的目的；磷系阻燃剂的作用原理在于当磷系阻燃剂受热时，能产生结构更趋稳定的交联状固体物质或碳化层，而碳化层的形成能进一步阻止聚合物热解，且，亦能阻止其内部的热分解产生物进入气相参与燃烧过程；磷氮系阻燃剂中的磷元素能促进棉纤维脱水成碳，而氮元素对提高磷元素的阻燃性能具有协同效率；及无机阻燃剂主要是把具有本质阻燃性的无机元素以单质或化合物的形式添加到被阻燃的基材中，以物理分散状态与高聚物充分混合，在气相或凝聚相通过化学或物理变化起到阻燃作用。
于一实施例中，多孔导电层12的孔洞结构中，其孔隙率为10％-80％，且，孔径大小为0.02μm-1μm，同时，其表面粗糙度为0.025μm-2μm，但不在此限，其中，多孔导电层12的材料包括第二聚烯烃材料与导电填料。
其中，第二聚烯烃材料可为聚乙烯、聚丙烯、乙烯-醋酸乙烯酯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯中的至少一种，于较佳实施例中，第二聚烯烃材料可采用聚丙烯，且，第一聚烯烃材料与第二聚烯烃材料不同，但不在此限。
其中，导电填料为碳基导电材料或金属氧化物材料中的至少一种，且，导电填料于多孔导电层12中的质量占比为10％-45％，此一质量占比范围相当重要，导电填料的质量占比若超出45％将影响挤出加工的过程，使得多孔导电层12无法拉伸成孔，反之，导电填料的质量占比若低于10％则无法形成导电网络。
于一实施例，碳基导电材料可经硅烷偶联剂、钛酸酯类偶联剂、铝酸酯类偶联剂中的至少一种进行表面改性，此处添加的偶联剂作用在于当碳基导电材料比例较少时，即碳基导电材料于多孔导电层12中的质量占比不大于20％时，添加的偶联剂能促进碳基导电材料在聚合物中的分散效果，反之，当碳基导电材料于多孔导电层12中的质量占比超过20％时，填料颗粒之间已经很容易构成导电网络，因此碳基导电材料的表面改性与否，其作用效果差异并不大，同时，改性与否亦不影响芯层的其他性能，但不在此限。
于一实施例中，碳基导电材料为导电炭黑、石墨、石墨烯或碳纳米管中的至少一种，又，碳基导电材料为碳纳米管时，其直径为5nm-15nm，及长度为0.1μm-2μm，但不在此限，而金属氧化物材料包括Ti、V、Sn、Zn的金属氧化物或掺杂金属氧化物的Ti、V、Sn、Zn的金属氧化物的至少一种，于一实施例中，金属氧化物材料为TiO2、Ti4O7、V2O3、VO2、SnO、SnO2、掺杂ZnO的晶须或者粉体中的至少一种，其中，当导电填料为颗粒物时，其粒径为10nm-500nm，或当导电填料为晶须或纤维时，其直径为0.005μm-2μm，及长度为0.05μm-3μm。
于一实施例中，绝缘支撑层11与多孔导电层12的厚度比为1:0.2-10，且，所述绝缘支撑层与所述多孔导电层采用多层共挤的方式一次挤出成型，但不在此限。
请参阅图2，其为本发明之一实施例的集流体的结构示意图。如图所示，本发明的集流体2包括前述的柔性集流体芯层1及导电金属层21，且，导电金属层21设置于多孔导电层11的两侧，其中，导电金属层21的材料为铝、铜、镍、钛、银、镍铜合金、铝锆合金中的至少一种，且，导电金属层21的厚度为0.5μm-3μm，但不在此限。
请参阅图3，其为本发明之一实施例的极片的结构示意图。如图所示，本发明的极片3包括前述的集流体2及电极活性材料层31，其中，电极活性材料层31形成于集流体2的表面。
请参阅图4，其为本发明之一实施例的电池的结构示意图。如图所示，本发明的电池4包括正极极片41、负极极片42、隔膜43及电解液44，其中，隔膜43设置于正极极片41与负极极片42之间，而电解液44则填充于正极极片41与负极极片42之间，使得正极极片41与负极极片42电性连接，并详细说明如下:
于一实施中，正极极片41为前述的极片3，且，具有正极极性，而负极极片42同样为前述的极片3，且，具有负极极性，但不在此限。
于一实施中，隔膜43为具有微孔性及多孔性的薄膜，其材质以PP、PE为主，主要功能是关闭或阻断通道，而可隔离正极极片41与负极极片42，以防止短路，但不在此限。
于一实施中，电解液44主要功能为传递整个电化学反应离子。
请参阅图5，其为本发明之一实施例的柔性集流体芯层的制备方法流程图。如图所示，本发明柔性集流体芯层的制备方法，包括步骤如下：
步骤S1:一绝缘支撑层材料与一多孔导电层材料分别加入一挤出机中进行熔融塑化，生成并挤出一绝缘支撑层熔融原料与一多孔导电层熔融原料至一模头；
步骤S2:所述绝缘支撑层熔融原料与所述多孔导电层熔融原料经所述模头同步挤出，并经牵引成为一流延膜，所述流延模的结构包含一绝缘支撑层与一多孔导电层，且所述多孔导电层分别设置于所述绝缘支撑层的两侧；及
步骤S3:所述流延膜经一拉伸程序，生成一柔性集流体芯层，其中，所述拉伸程序为纵向和横向拉伸，且，拉伸温度为90℃-140℃，拉伸比为1-5倍。
如步骤S1所示，其为混料熔融挤出步骤，于挤出机分别加入绝缘支撑层材料与多孔导电层材料进行熔融塑化，而可产生绝缘支撑层熔融原料与多孔导电层熔融原料挤出至模头。
如步骤S2所示，其为流延铸片步骤，绝缘支撑层熔融原料与多孔导电层熔融原料通过模头同步挤出，且经过牵引成为流延膜，此时，流延膜将形成三层结构，其顺序依序为多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12，即多孔导电层12分别设置于绝缘支撑层11的两侧，于一实施例中，流延膜可经过50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，但不在此限。
如步骤S3所示，其为拉伸步骤，于拉伸温度为90℃-140℃，拉伸比为1-5倍的情况下，将流延膜进行纵向和横向拉伸，于高温拉伸后进行热定型，而可得到柔性集流体芯层1，为此，于该拉伸温度下，绝缘支撑层11的第一聚烯烃材料熔点必须不高于135℃，较佳的实施例中，绝缘支撑层的第一聚烯烃材料熔点不高于130℃，如此一来，从而保证了绝缘支撑层11密实的结构，且，在拉伸下，使得多孔导电层12的表面具有孔洞结构，即柔性集流体芯层1的表面将具有孔洞结构。
请参阅图6，其为本发明之一实施例的集流体的制备方法流程图。如图所示，本发明集流体的制备方法，其步骤与柔性集流体芯层的制备方法的步骤差异在于，更包含步骤S4。
步骤S4:经机械辊轧、粘结、气相沉积法或化学镀的制程于所述柔性集流体芯层两侧的多孔导电层的表面分别形成一导电金属层，产生一集流体。
如步骤S4所示，其为镀金属层步骤，通过碱度、酸镀或者两种工艺结合，在柔性集流体芯层1的两侧表面形成0.5μm-3μm的导电金属层21，得到最终的集流体2。
为测试本发明的柔性集流体芯层1的相关数据，提供以下测试方法:
1.体积电阻率测量:
参考公式:
其中，ρv为试样的体积电阻率，单位为Ω·cm；
Rv为试样的体积电阻，单位为Ω；
S为垂直电流方向的试样横截面积，单位为cm2；及
d为平行电流方向的试样长度，单位为cm。
由于柔性集流体芯层1的多孔导电层12设置于绝缘支撑层11的两侧，因此不能对柔性集流体芯层1直接进行体积电阻率测试，为方便检测多孔导电层12的体积电阻率，需要对每个实施例中的多孔导电层12的材料进行单独挤出后，收集铸片，进而进裁切样品进行检测。
2.多孔导电层12的整体孔径大小与孔隙率测试方法：
于一实施例中，可采用压水法测试多孔导电层12的孔径和孔隙率，取得其厚度后，裁取特定尺寸质量的多孔导电层12，放入压水仪中，测试压力从0psi-1500psi逐渐升高，水在压力的作用下，被挤入孔道内，挤入不同孔径内的水对应的压力遵循Washburn方程，从而可以计算一系列的孔径孔与孔隙率，但不在此限。
为进一步了解本发明，下面结合具体实施方式对本发明的优选方案进行描述，以利于本领域技术人员理解本发明。
实施例1
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为2.0g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为136℃与低密度聚乙烯(LDPE)，其熔点为125℃，将HDPE与LDPE混合得到均匀混合物，其中HDPE占绝缘支撑层的材料总质量的60％，而LDPE则占比40％。
多孔导电层12:熔融指数为4.0g/10min-6.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加20重量份经钛酸酯偶联剂表面改性的乙炔炭黑，其中，乙炔炭黑粒径45nm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述HDPE与LDPE均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯与20重量份经钛酸酯偶联剂表面改性的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:2:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸4倍，且，横向拉伸2倍，因此得到厚度为14μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过碱度形成一层薄金属层后，再通过酸镀在柔性集流体芯层1的两侧表面均形成1μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为16μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即100重量份的聚丙烯与20重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
实施例2
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为1.0g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为136℃与低密度聚乙烯(LDPE)，其熔点为125℃，将HDPE与LDPE混合得到均匀混合物，其中HDPE占绝缘支撑层的材料总质量的70％，而LDPE则占比30％。
多孔导电层12:熔融指数为6.0g/10min-8.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加35重量份经钛酸酯偶联剂表面改性的乙炔炭黑，其中，乙炔炭黑粒径45nm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述HDPE与LDPE均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯与35重量份经钛酸酯偶联剂表面改性的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:2:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸4倍，且，横向拉伸2倍，因此得到厚度为14μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过碱度形成一层薄金属层后，再通过酸镀在柔性集流体芯层1的两侧表面均形成1μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为16μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯与35重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
实施例3
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为0.7g/10min-1.5g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为126℃-130℃。
多孔导电层12:熔融指数为8.0g/10min-10.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加45重量份的的乙炔炭黑，其中，乙炔炭黑粒径45nm。
1.混料熔融挤出步骤：将上述HDPE加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯与45重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:2:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸4倍，且，横向拉伸2倍，因此得到厚度为14μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过碱度形成一层薄金属层后，再通过酸镀在柔性集流体芯层1两侧表面均形成1μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为16μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯与45重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
实施例4
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为2.0g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为136℃与低密度聚乙烯(LDPE)，其熔点为125℃，将HDPE与LDPE混合得到均匀混合物，其中，HDPE占绝缘支撑层的材料总质量的60％，LDPE则占比为40％。
多孔导电层12:熔融指数为4.0g/10min-6.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加25重量份的导电炭黑，其中，导电炭黑粒径为33nm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述HDPE与LDPE EVA均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯与25重量份的导电炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:2:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸4.2倍，且，横向拉伸2.2倍，因此得到厚度为12μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过酸镀在柔性集流体芯层1两侧表面均形成1μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为14μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯与25重量份的导电炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
实施例5
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为2.0g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为136℃与低密度聚乙烯(LDPE)，其熔点为126℃，及乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，其熔点为86℃，将HDPE、LDPE与EVA混合得到均匀混合物，其中HDPE占绝缘支撑层的材料总质量的70％，LDPE则占比为20％，及EVA则占比为10％。
多孔导电层12:熔融指数为4.0g/10min-6.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加12重量份的碳纳米管，其中，碳纳米管直径为5nm-15nm，长度为0.1μm-2μm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述HDPE、LDPE及EVA均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯与12重量份的碳纳米管加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:1:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸4.5倍，且，横向拉伸2.8倍，因此得到厚度为9μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过碱度形成一层薄金属层后，再通过酸镀在柔性集流体芯层1的两侧表面均形成0.75μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为10.5μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯与12重量份的碳纳米管加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
实施例6
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为2.0g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为136℃与低密度聚乙烯(LDPE)，其熔点为125℃，将HDPE与LDPE混合得到均匀混合物，其中HDPE占绝缘支撑层的材料总质量的70％，而LDPE则占比30％。
多孔导电层12:熔融指数为4.0g/10min-6.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加6重量份的碳纳米管与10重量份的导电炭黑，其中，碳纳米管直径为5nm-15nm，长度为0.1μm-2μm，及导电炭黑粒径为33nm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述HDPE与LDPE均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯、6重量份的碳纳米管与10重量份的导电炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为2:3:2。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸4.5倍，且，横向拉伸2.8倍，因此得到厚度为9μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过碱度形成一层薄金属层后，再通过酸镀在柔性集流体芯层1的两侧表面均形成1μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为11μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯、6重量份的碳纳米管与10重量份的导电炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
实施例7
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为2.0g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为136℃与低密度聚乙烯(LDPE)，其熔点为125℃，将HDPE与LDPE混合得到均匀混合物，其中HDPE占绝缘支撑层的材料总质量的75％，而LDPE则占比25％。
多孔导电层12:熔融指数为8.0g/10min-10.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加10重量份的氧化锌晶须(ZnOw)与10重量份的乙炔炭黑，其中，氧化锌晶须(ZnOw)直径为0.05μm-1μm，长度为0.5μm-3μm，及乙炔炭黑粒径为45nm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述HDPE与LDPE均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯、10重量份的氧化锌晶须(ZnOw)与10重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:1:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸3.8倍，且，横向拉伸2倍，因此得到厚度为15μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过碱度形成一层薄金属层后，再通过酸镀在柔性集流体芯层1的两侧表面均形成0.5μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为16μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯、10重量份的氧化锌晶须(ZnOw)与10重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
实施例8
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为0.7g/10min-1.5g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为126℃-130℃、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，其熔点为86℃及硅烷包覆聚磷酸铵，将90重量份的HDPE、10重量份的EVA及40重量份的硅烷包覆聚磷酸铵混合得到均匀混合物。
多孔导电层12:熔融指数为4.0g/10min-6.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加25重量份的导电炭黑，其中，导电炭黑粒径为33nm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述将90重量份的HDPE、10重量份的EVA及40重量份的硅烷包覆聚磷酸铵均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯、25重量份的导电炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:1:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸3.8倍，且，横向拉伸2倍，因此得到厚度为14μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过碱度形成一层薄金属层后，再通过酸镀在柔性集流体芯层1的两侧表面均形成1μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为16μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯与25重量份的导电炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
实施例9
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为0.7g/10min-1.5g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为126℃-130℃、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，其熔点为86℃及聚磷酸铵，将95重量份的HDPE、5重量份的EVA及15重量份的聚磷酸铵混合得到均匀混合物。
多孔导电层12:熔融指数为8.0g/10min-10.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加10重量份的氧化锌晶须(ZnOw)与10重量份的乙炔炭黑，其中，氧化锌晶须(ZnOw)直径为0.05μm-1μm，长度为0.5μm-3μm，及乙炔炭黑粒径为45nm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述将95重量份的HDPE、5重量份的EVA及15重量份的聚磷酸铵均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯、10重量份的氧化锌晶须(ZnOw)与10重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:1:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸3.8倍，且，横向拉伸2倍，因此得到厚度为14μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过碱度形成一层薄金属层后，再通过酸镀在柔性集流体芯层1的两侧表面均形成1μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为16μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯、10重量份的氧化锌晶须(ZnOw)与10重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
在实施例1-9的相同材料与制程中，倘若绝缘支撑层11的第一聚烯烃材料及阻燃聚烯烃材料中的聚烯烃材料的熔点高于136℃时，则于拉伸步骤时，容易导致破膜现象，故其熔点必须在不高于136℃的范围。
对比例1
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为2.0g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为136℃与低密度聚乙烯(LDPE)，其熔点为125℃，将HDPE与LDPE混合得到均匀混合物，其中HDPE占绝缘支撑层的材料总质量的60％，而LDPE则占比40％。
多孔导电层12:熔融指数为4.0g/10min-6.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加8重量份的乙炔炭黑，其中，乙炔炭黑粒径为45nm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述将HDPE与LDPE均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯与8重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:2:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸4倍，且，横向拉伸2倍，因此得到厚度为14μm的柔性集流体芯层1。
对比例1柔性集流体芯层表面的多孔导电层体积电阻率较高，因此未进行电镀铜金属层。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯与8重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
对比例2
材料选择如下：
绝缘支撑层11:熔融指数为2.0g/10min的高密度聚乙烯(HDPE)，其熔点为136℃与低密度聚乙烯(LDPE)，其熔点为125℃，将HDPE与LDPE混合得到均匀混合物，其中HDPE占绝缘支撑层的材料总质量的60％，而LDPE则占比40％。
多孔导电层12:熔融指数为4.0g/10min-6.0g/10min的聚丙烯，并于100重量份的聚丙烯添加10重量份经钛酸酯偶联剂表面改性的乙炔炭黑，其中，乙炔炭黑粒径为45nm。
制备步骤如下:
1.混料熔融挤出步骤：将上述将HDPE与LDPE均匀混合物加入挤出机中，熔融塑化后得到绝缘支撑层11熔融原料，将上述100重量份的聚丙烯与8重量份经钛酸酯偶联剂表面改性的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，且挤出至模头。
2.流延铸片步骤：绝缘支撑层11熔融原料与多孔导电层12熔融原料通过具有三层共挤结构的模头中，而可挤出得到具有多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，并经50℃-130℃的冷却辊冷却得到铸片，其中，多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12层的厚度比为1:2:1。
3.拉伸步骤：将上述得到的多孔导电层12/绝缘支撑层11/多孔导电层12三层结构的流延膜，于90℃进行预热，预热后的铸片进入135℃的烘箱中进行纵向与横向拉伸，沿挤出方向纵向拉伸4倍，且，横向拉伸2倍，因此得到厚度为14μm的柔性集流体芯层1。
4.镀金属层步骤：通过碱度形成一层薄金属层后，再通过酸镀在柔性集流体芯层1的两侧表面均形成1μm的导电金属层21，此一导电金属层21为铜金属层，得到总厚度为16μm的集流体2。
测试方法如下:
体积电阻率测试:将多孔导电层12的材料，即将上述100重量份的聚丙烯与10重量份的乙炔炭黑加入挤出机中，熔融塑化后得到多孔导电层12熔融原料，并经挤出机模头流延后经50℃-130℃的冷却辊冷却，取得的铸片上，裁样品进行体积电阻率测试。
表一、各实施例的详细数据
/>
综上所述，体积电阻率是多孔导电层12每个单位体积对于电流的阻抗，用来表示多孔导电层12的电性质，为此，通常体积电阻率越高，导电效能就越低，由表一可看出，对比例1-2的体积电阻率相较于实施例1-9高出许多，即对比例1-2的多孔导电层12导电效能较低。
其中，于对比例1-2中可知，两者差异在于乙炔炭黑于多孔导电层12的比例，但两者的乙炔炭黑比例皆低于20％的情况下，且，对比例2中所使用的乙炔炭黑是经钛酸酯偶联剂表面改性，可看出在改性作用下，对比例2相较于对比例1的导电层体积电阻率下降将近95％，且，于实施例1中，其为乙炔炭黑比例恰为20％，且，乙炔炭黑是经钛酸酯偶联剂表面改性，此时，导电层体积电阻率相较对比例1更下降将近98％，可知，当乙炔炭黑于多孔导电层12的比例不高于20％时，偶联剂表面改性对于导电效能的作用非常大。
其中，于实施例8-9中，在绝缘支撑层11添加阻燃聚烯烃材料，因此具有良好的阻燃效果，且，多孔导电层12亦具有较高的导电效能，而可达到本发明的目的。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明范围。
Claims (28)
1.一种柔性集流体芯层，其特征在于，包括：
一绝缘支撑层；及
一多孔导电层，设置于所述绝缘支撑层的两侧；
其中，所述绝缘支撑层的材料包括一第一聚烯烃材料或/及一阻燃聚烯烃材料，所述第一聚烯烃材料及所述阻燃聚烯烃材料中的聚烯烃材料的熔点不高于136℃；
其中，所述多孔导电层的材料包括一第二聚烯烃材料与一导电填料；
其中，所述绝缘支撑层为无孔洞的密实结构；
其中，所述绝缘支撑层与所述多孔导电层采用多层共挤的方式一次挤出成型。
2.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述第一聚烯烃材料及所述第二聚烯烃材料为聚乙烯、聚丙烯、乙烯-醋酸乙烯酯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯中的至少一种，且，所述第一聚烯烃材料与所述第二聚烯烃材料不同。
3.如权利要求2所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述聚乙烯为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯中的至少一种。
4.如权利要求2所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述第二聚烯烃材料为所述聚丙烯。
5.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述阻燃聚烯烃材料中填充的阻燃剂为卤系阻燃剂、磷系阻燃剂、磷氮系阻燃剂、无机阻燃剂中的至少一种。
6.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述绝缘支撑层的材料还包括乙烯-醋酸乙烯共聚物。
7.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述第一聚烯烃材料的熔点不高于130℃。
8.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述多孔导电层的孔隙率为10％-80％。
9.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述多孔导电层的孔径大小为0.02μm-1μm。
10.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述多孔导电层的表面粗糙度为0.025μm-2μm。
11.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述导电填料为碳基导电材料或金属氧化物材料中的至少一种。
12.如权利要求11所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述碳基导电材料为导电炭黑、石墨、石墨烯或碳纳米管中的至少一种。
13.如权利要求12所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述碳基导电材料为碳纳米管时，其直径为5nm-15nm，长度为0.1μm-2μm。
14.如权利要求11所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述金属氧化物材料包括Ti、V、Sn、Zn的金属氧化物或掺杂金属氧化物的Ti、V、Sn、Zn的金属氧化物的至少一种。
15.如权利要求11所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述金属氧化物材料为TiO2、Ti4O7、V2O3、VO2、SnO、SnO2、掺杂ZnO的晶须或者粉体中的至少一种。
16.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述导电填料为颗粒物时，其粒径为10nm-500nm。
17.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述导电填料为晶须或纤维时，其直径为0.005μm-2μm，长度为0.05μm-3μm。
18.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述导电填料于所述多孔导电层中的质量占比为10％-45％。
19.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述柔性集流体芯层的厚度为5μm-20μm。
20.如权利要求1所述柔性集流体芯层，其特征在于，所述绝缘支撑层与所述多孔导电层的厚度比为1:0.2-10。
21.一种集流体，其特征在于，包括：
权利要求1-20中任一种的所述柔性集流体芯层；及
一导电金属层，设置于所述多孔导电层的两侧。
22.如权利要求21所述集流体，其特征在于，所述导电金属层的材料为铝、铜、镍、钛、银、镍铜合金、铝锆合金中的至少一种。
23.如权利要求21所述集流体，其特征在于，所述导电金属层的厚度为0.5μm-3μm。
24.一种极片，其特征在于，包括：
权利要求21-23中任一权利要求的所述集流体；及
一电极活性材料层，形成于所述集流体的表面。
25.一种电池，其特征在于，包括：
一正极极片，如权利要求24中的所述极片，且，所述极片具有正极极性；
一负极极片，如权利要求24中的所述极片，且，所述极片具有负极极性；
一隔膜，设置于所述正极极片与所述负极极片之间，以隔离所述正极极片与所述负极极片；及
一电解液，填充于所述正极极片与所述负极极片之间，使得所述正极极片与所述负极极片电性连接。
26.一种柔性集流体芯层的制备方法，其特征在于，包括步骤：
一绝缘支撑层材料与一多孔导电层材料分别加入一挤出机中进行熔融塑化，生成并挤出一绝缘支撑层熔融原料与一多孔导电层熔融原料至一模头；
所述绝缘支撑层熔融原料与所述多孔导电层熔融原料经所述模头同步挤出，并经牵引成为一流延膜，所述流延模的结构包含一绝缘支撑层与一多孔导电层，且所述多孔导电层分别设置于所述绝缘支撑层的两侧；及
所述流延膜经一拉伸程序，生成一柔性集流体芯层，其中，所述拉伸程序为纵向和横向拉伸，且，拉伸温度为90℃-140℃，拉伸比为1-5倍，其中，所述柔性集流体芯层包含所述绝缘支撑层与所述多孔导电层，所述绝缘支撑层为无孔洞的密实结构。
27.一种集流体的制备方法，其特征在于，包括步骤：
一绝缘支撑层材料与一多孔导电层材料分别加入一挤出机中进行熔融塑化，生成并挤出一绝缘支撑层熔融原料与一多孔导电层熔融原料至一模头；
所述绝缘支撑层熔融原料与所述多孔导电层熔融原料经所述模头同步挤出，并经牵引成为一流延膜，所述流延模的结构包含一绝缘支撑层与一多孔导电层，且所述多孔导电层分别设置于所述绝缘支撑层的两侧；
所述流延膜经一拉伸程序，生成一柔性集流体芯层，其中，所述拉伸程序为纵向和横向拉伸，且，拉伸温度为90℃-140℃，拉伸比为1-5倍，其中，所述柔性集流体芯层包含所述绝缘支撑层与所述多孔导电层，所述绝缘支撑层为无孔洞的密实结构；及
经机械辊轧、粘结、气相沉积法或化学镀的制程于所述柔性集流体芯层两侧的多孔导电层的表面分别形成一导电金属层，产生一集流体。
28.如权利要求27所述集流体的制备方法，其特征在于，所述化学镀包括碱镀、酸镀中的至少一种。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210020852.1A CN114361461B (zh) | 2022-01-10 | 2022-01-10 | 柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法 |
| PCT/CN2022/087607 WO2023130611A1 (zh) | 2022-01-10 | 2022-04-19 | 柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210020852.1A CN114361461B (zh) | 2022-01-10 | 2022-01-10 | 柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114361461A CN114361461A (zh) | 2022-04-15 |
| CN114361461B true CN114361461B (zh) | 2024-01-16 |
Family
ID=81106903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210020852.1A Active CN114361461B (zh) | 2022-01-10 | 2022-01-10 | 柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114361461B (zh) |
| WO (1) | WO2023130611A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114361461B (zh) * | 2022-01-10 | 2024-01-16 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法 |
| CN114824160B (zh) * | 2022-04-25 | 2023-10-27 | 江阴纳力新材料科技有限公司 | 复合集流体及其制备方法、电极极片和二次电池 |
| CN114899356A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-08-12 | 扬州纳力新材料科技有限公司 | 一种复合集流体、制备方法、电极极片、电池和电子设备 |
| CN115579479B (zh) * | 2022-12-12 | 2023-07-04 | 安徽元琛环保科技股份有限公司 | 一种用作集流体的复合导电膜及其制备方法和应用 |
| CN117012981B (zh) * | 2023-07-26 | 2024-04-16 | 浙江柔震科技有限公司 | 复合集流体卷材、极耳焊接方法 |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1127433A (zh) * | 1994-11-28 | 1996-07-24 | 片山特殊工业株式会社 | 由金属纤维制电池电极基板用的金属多孔体及电极板的制造 |
| CN1372705A (zh) * | 1999-09-02 | 2002-10-02 | 锂能技术公司 | 固体聚合物电解质 |
| KR20150016897A (ko) * | 2013-08-05 | 2015-02-13 | 주식회사 아모그린텍 | 플렉시블 집전체 및 그 제조방법과 이를 이용한 이차전지 |
| CN105047843A (zh) * | 2015-06-26 | 2015-11-11 | 深圳市星源材质科技股份有限公司 | 一种高安全性的多层锂电池隔膜的制备方法 |
| KR20180027945A (ko) * | 2016-09-07 | 2018-03-15 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 전극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
| JP2018098204A (ja) * | 2016-12-14 | 2018-06-21 | 三洋化成工業株式会社 | リチウムイオン二次電池用樹脂集電体及びリチウムイオン二次電池 |
| WO2018133288A1 (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | 上海长园维安电子线路保护有限公司 | 具有保护功能的锂电池集流体 |
| CN109216703A (zh) * | 2018-09-06 | 2019-01-15 | 珠海光宇电池有限公司 | 一种柔性多孔集流体及其制备方法 |
| CN110676461A (zh) * | 2019-10-14 | 2020-01-10 | 湖北文理学院 | 一种具有柔性自支撑功能的高柔性锂离子电池织物及其制备方法 |
| CN111276701A (zh) * | 2020-03-11 | 2020-06-12 | 荆门市诺维英新材料科技有限公司 | 一种集流体及含有该集流体的锂离子电池 |
| CN212303706U (zh) * | 2020-07-13 | 2021-01-05 | 江苏卓高新材料科技有限公司 | 含硅负极片以及包含该负极片的锂离子二次电池 |
| CN112510210A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-16 | 厦门海辰新材料科技有限公司 | 复合集流体及其制备方法、二次电池 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002008665A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-11 | Toray Ind Inc | 導電性樹脂シートおよびその製造方法 |
| US10597783B2 (en) * | 2017-03-28 | 2020-03-24 | GM Global Technology Operations LLC | Lithium cell electrode using surface-modified copper foil current collector |
| JP7145727B2 (ja) * | 2018-10-22 | 2022-10-03 | 三洋化成工業株式会社 | 負極用樹脂集電体の製造方法、リチウムイオン電池用負極の製造方法、及び、リチウムイオン電池の製造方法 |
| CN214280014U (zh) * | 2020-12-07 | 2021-09-24 | 厦门海辰新材料科技有限公司 | 复合集流体及二次电池 |
| CN113524830B (zh) * | 2021-07-09 | 2023-04-18 | 浙江南洋科技有限公司 | 一种锂电池集流体用高拉伸强度聚酯薄膜及其制备方法 |
| CN114361461B (zh) * | 2022-01-10 | 2024-01-16 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法 |
-
2022
- 2022-01-10 CN CN202210020852.1A patent/CN114361461B/zh active Active
- 2022-04-19 WO PCT/CN2022/087607 patent/WO2023130611A1/zh unknown
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1127433A (zh) * | 1994-11-28 | 1996-07-24 | 片山特殊工业株式会社 | 由金属纤维制电池电极基板用的金属多孔体及电极板的制造 |
| CN1372705A (zh) * | 1999-09-02 | 2002-10-02 | 锂能技术公司 | 固体聚合物电解质 |
| KR20150016897A (ko) * | 2013-08-05 | 2015-02-13 | 주식회사 아모그린텍 | 플렉시블 집전체 및 그 제조방법과 이를 이용한 이차전지 |
| CN105047843A (zh) * | 2015-06-26 | 2015-11-11 | 深圳市星源材质科技股份有限公司 | 一种高安全性的多层锂电池隔膜的制备方法 |
| KR20180027945A (ko) * | 2016-09-07 | 2018-03-15 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 전극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
| JP2018098204A (ja) * | 2016-12-14 | 2018-06-21 | 三洋化成工業株式会社 | リチウムイオン二次電池用樹脂集電体及びリチウムイオン二次電池 |
| WO2018133288A1 (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | 上海长园维安电子线路保护有限公司 | 具有保护功能的锂电池集流体 |
| CN109216703A (zh) * | 2018-09-06 | 2019-01-15 | 珠海光宇电池有限公司 | 一种柔性多孔集流体及其制备方法 |
| CN110676461A (zh) * | 2019-10-14 | 2020-01-10 | 湖北文理学院 | 一种具有柔性自支撑功能的高柔性锂离子电池织物及其制备方法 |
| CN111276701A (zh) * | 2020-03-11 | 2020-06-12 | 荆门市诺维英新材料科技有限公司 | 一种集流体及含有该集流体的锂离子电池 |
| CN212303706U (zh) * | 2020-07-13 | 2021-01-05 | 江苏卓高新材料科技有限公司 | 含硅负极片以及包含该负极片的锂离子二次电池 |
| CN112510210A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-16 | 厦门海辰新材料科技有限公司 | 复合集流体及其制备方法、二次电池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114361461A (zh) | 2022-04-15 |
| WO2023130611A1 (zh) | 2023-07-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114361461B (zh) | 柔性集流体芯层、集流体、极片和电池及其制备方法 | |
| EP2381510A1 (en) | Separator for battery, and non-aqueous lithium battery | |
| KR101891013B1 (ko) | 전기 디바이스 | |
| CN100403581C (zh) | 锂电池、锂离子电池安全隔膜及其制造方法 | |
| WO2019113340A1 (en) | Binding agents for electrochemically active materials and methods of forming the same | |
| KR101710293B1 (ko) | 카본 부재, 카본 부재의 제조 방법, 레독스 플로우 전지 및 연료 전지 | |
| CN111697230B (zh) | 一种高安全复合正极片及其制备方法和应用的锂离子电池 | |
| WO2023246178A1 (zh) | 一种原纤化网状电极、固态电解质膜、储能装置及车辆 | |
| JP7471477B2 (ja) | 蓄電デバイス用セパレータ及び蓄電デバイス | |
| JP6255768B2 (ja) | 非水電解質二次電池用セパレータおよびこれを含む非水電解質二次電池 | |
| EP2765629A1 (en) | Separator with heat-resistant insulating layer | |
| KR102369524B1 (ko) | 축전 디바이스용 세퍼레이터 및 축전 디바이스 | |
| JP5422374B2 (ja) | 電池用セパレータおよび非水系リチウム二次電池 | |
| JP6167726B2 (ja) | 非水電解質二次電池用セパレータおよびこれを含む非水電解質二次電池 | |
| WO2019033360A1 (en) | CARBON MICROTUBE COMPOSITE FILM ELECTRODE | |
| JP7350049B2 (ja) | 単層カーボンナノチューブとｐｔｆｅとを複合した結着剤並びにそれを用いた電極作製用組成物及び二次電池 | |
| JP6051714B2 (ja) | 二次電池用負極および二次電池 | |
| JP2002124265A (ja) | 電池電極用導電性樹脂シートおよびその製造方法 | |
| TWI807690B (zh) | 用於電儲存裝置之分隔件及電儲存裝置 | |
| KR102536150B1 (ko) | 전극 조립체 및 이의 제조 방법 | |
| EP4216248A1 (en) | Separator for power storage device, and power storage device | |
| CN116072880A (zh) | 集流体及制备方法与应用、电极和锂离子电池 | |
| TW202332112A (zh) | 電化學裝置用合劑片之製造裝置及合劑片之製造方法 | |
| CN116706087A (zh) | 复合集流体基膜、复合集流体以及电芯 | |
| WO2023104295A1 (en) | Lithium metal electrode, method of manufacturing a lithium ion electrode and lithium ion battery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |