CN114288328A - 用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,包括:S10、提供桑黄菌株在45‑65℃下进行干燥,并研磨形成预定粒径的桑黄粉末;S20、按1‑4:30‑43的重量比例将所述桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并在预定条件下浸提,以得到桑黄提取液;S30、将所述桑黄提取液进行离心,并收集上清液冷却降温;S40、在冷却降温后真空干燥,得到桑黄提取物。由此可以准确确定在不同条件下桑黄提取物对应的提取率,进而可以采用最好的条件进行合理提取。
Description
技术领域
本发明涉及桑黄提取物技术领域,具体涉及一种用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法。
背景技术
桑黄即生长在桑树上的桑黄,其药用价值高于生长于其他树木上的桑黄,药用价值极高,对于癌症具有良好的功效,而目前桑黄栽培品在中日韩及部分欧洲国家,多用其防治多种癌症,尤其是对于桑黄中的多种桑黄提取物是桑黄的重要活性成分之一,对机体具有多种调节作用,在对桑黄中的多种桑黄提取物进行提取时,而目前在不同条件下提取的桑黄提取物的提取率不能准确性确定,不能采用更好的条件进行合理提取。
发明内容
本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出一种用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,包括:
S10、提供桑黄菌株在45-65℃下进行干燥,并研磨形成预定粒径的桑黄粉末;
S20、按1-4:30-43的重量比例将所述桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并在预定条件下浸提,以得到桑黄提取液;
S30、将所述桑黄提取液进行离心,并收集上清液冷却降温;
S40、在冷却降温后真空干燥,得到桑黄提取物。
可选地,所述步骤S10包括:
将桑黄菌株放置在干燥箱中,并将温度控制在55-60℃之间,以对桑黄菌株进行干燥;
将干燥后的桑黄菌株通过超声波研磨仪进行超声研磨,以得到预定粒径的桑黄粉末。
可选地,所述预定粒径为0.25mm-0.44mm。
可选地,所述超声研磨的次数为3-4次,且每次研磨的时间为8-10分钟,超声波的频率为20kHZ。
可选地,所述步骤S20包括:
按1.8-3.2:37-41的重量比例将所述桑黄粉末和所述62%乙醇溶液进行混合并加热至沸腾状态以得到沸腾状态的混合液;
将保持沸腾状态的所述混合液置入超声波萃取仪内进行重复浸提3-4次,以得到桑黄提取液。
可选地,所述预定条件包括:温度为60-90℃,浸提时间为40-65分钟。
可选地,所述步骤S30包括:
将所述桑黄提取液置入离心机中以在4500r/min的旋转速度中离心3-5分钟;
在离心完成后,将所述桑黄提取液的上清液进行收集,并冷却至23-28℃。
可选地,所述真空干燥的温度为60-70℃。
本发明提供的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,通过提供桑黄菌株在45-65℃下进行干燥,并研磨形成预定粒径的桑黄粉末;并按1-4: 30-43的重量比例将所述桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并在预定条件下浸提,以得到桑黄提取液;然后将所述桑黄提取液进行离心,并收集上清液冷却降温;最后在冷却降温后真空干燥,得到桑黄提取物。由此可以准确确定在不同条件下桑黄提取物对应的提取率,进而可以采用最好的条件进行合理提取。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
下面详细描述本发明实施例的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法。
根据本发明提供的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,以下第一实施例至第七实施例采用了不同条件下制备得到桑黄提取物,并对不同条件下得到的桑黄提取物的抗癌效果进行测试。
第一实施例
本发明第一实施例中提供的桑黄提取物制备方法,包括:
选取菌株编号为Phellinusspp-05的桑黄菌株放置在干燥箱中,并将温度控制在55℃,以对桑黄菌株进行干燥,然后通过超声波研磨仪研磨3次,且每次研磨的时间为8分钟,以形成0.32mm粒径的桑黄粉末;
按1:30的重量比例将桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并加热至沸腾状态以得到沸腾状态的混合液,将保持沸腾状态的所述混合液置入超声波萃取仪内进行重复浸提3次,以得到桑黄提取液;
将桑黄提取液置入离心机中以在4500r/min的旋转速度中离心3分钟,并收集上清液冷却降温至24℃;
在冷却降温后置入真空干燥箱进行真空干燥,温度控制在63℃,得到桑黄提取物。
第二实施例
本发明第二实施例中提供的桑黄提取物制备方法,包括:
选取菌株编号为Phellinusspp-05的桑黄菌株放置在干燥箱中,并将温度控制在57℃,以对桑黄菌株进行干燥,然后通过超声波研磨仪研磨4次,且每次研磨的时间为8分钟,以形成0.3mm粒径的桑黄粉末;
按2:35的重量比例将桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并加热至沸腾状态以得到沸腾状态的混合液,将保持沸腾状态的所述混合液置入超声波萃取仪内进行重复浸提3次,以得到桑黄提取液;
将桑黄提取液置入离心机中以在4500r/min的旋转速度中离心3分钟,并收集上清液冷却降温至26℃;
在冷却降温后置入真空干燥箱进行真空干燥,温度控制在65℃,得到桑黄提取物。
第三实施例
本发明第三实施例中提供的桑黄提取物制备方法,包括:
选取菌株编号为Phellinusspp-05的桑黄菌株放置在干燥箱中,并将温度控制在58℃,以对桑黄菌株进行干燥,然后通过超声波研磨仪研磨4次,且每次研磨的时间为10分钟,以形成0.27mm粒径的桑黄粉末;
按2.3:40的重量比例将桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并加热至沸腾状态以得到沸腾状态的混合液,将保持沸腾状态的所述混合液置入超声波萃取仪内进行重复浸提4次,以得到桑黄提取液;
将桑黄提取液置入离心机中以在4500r/min的旋转速度中离心4分钟,并收集上清液冷却降温至26℃;
在冷却降温后置入真空干燥箱进行真空干燥,温度控制在67℃,得到桑黄提取物。
第四实施例
本发明第四实施例中提供的桑黄提取物制备方法,包括:
选取菌株编号为Phellinusspp-05的桑黄菌株放置在干燥箱中,并将温度控制在57℃,以对桑黄菌株进行干燥,然后通过超声波研磨仪研磨4次,且每次研磨的时间为8分钟,以形成0.31mm粒径的桑黄粉末;
按3:40的重量比例将桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并加热至沸腾状态以得到沸腾状态的混合液,将保持沸腾状态的所述混合液置入超声波萃取仪内进行重复浸提4次,以得到桑黄提取液;
将桑黄提取液置入离心机中以在4500r/min的旋转速度中离心5分钟,并收集上清液冷却降温至23℃;
在冷却降温后置入真空干燥箱进行真空干燥,温度控制在68℃,得到桑黄提取物。
第五实施例
本发明第五实施例中提供的桑黄提取物制备方法,包括:
选取菌株编号为Phellinusspp-05的桑黄菌株放置在干燥箱中,并将温度控制在59℃,以对桑黄菌株进行干燥,然后通过超声波研磨仪研磨4次,且每次研磨的时间为10分钟,以形成0.26mm粒径的桑黄粉末;
按2.7:41的重量比例将桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并加热至沸腾状态以得到沸腾状态的混合液,将保持沸腾状态的所述混合液置入超声波萃取仪内进行重复浸提3次,以得到桑黄提取液;
将桑黄提取液置入离心机中以在4500r/min的旋转速度中离心5分钟,并收集上清液冷却降温至27℃;
在冷却降温后置入真空干燥箱进行真空干燥,温度控制在68℃,得到桑黄提取物。
第六实施例
本发明第六实施例中提供的桑黄提取物制备方法,包括:
选取菌株编号为Phellinusspp-05的桑黄菌株放置在干燥箱中,并将温度控制在56℃,以对桑黄菌株进行干燥,然后通过超声波研磨仪研磨4次,且每次研磨的时间为9分钟,以形成0.32mm粒径的桑黄粉末;
按3.1:39的重量比例将桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并加热至沸腾状态以得到沸腾状态的混合液,将保持沸腾状态的所述混合液置入超声波萃取仪内进行重复浸提4次,以得到桑黄提取液;
将桑黄提取液置入离心机中以在4500r/min的旋转速度中离心5分钟,并收集上清液冷却降温至25℃;
在冷却降温后置入真空干燥箱进行真空干燥,温度控制在66℃,得到桑黄提取物。
第七实施例
本发明第七实施例中提供的桑黄提取物制备方法,包括:
选取菌株编号为Phellinusspp-05的桑黄菌株放置在干燥箱中,并将温度控制在60℃,以对桑黄菌株进行干燥,然后通过超声波研磨仪研磨4次,且每次研磨的时间为10分钟,以形成0.25mm粒径的桑黄粉末;
按3.2:41的重量比例将桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并加热至沸腾状态以得到沸腾状态的混合液,将保持沸腾状态的所述混合液置入超声波萃取仪内进行重复浸提4次,以得到桑黄提取液;
将桑黄提取液置入离心机中以在4500r/min的旋转速度中离心5分钟,并收集上清液冷却降温至28℃;
在冷却降温后置入真空干燥箱进行真空干燥,温度控制在70℃,得到桑黄提取物。
结合下表及上述第一实施例至第七实施例,测试结果如下表所示。
由上表第一实施例至第七实施例对比可知,在第四实施例中采用桑黄粉末和62%乙醇重量比为3:40,且浸提次数为4次时,所得到的桑黄提取物中包含的黄酮含量和多糖含量最高,因此可以采用第四实施例中的条件进行桑黄提取物的提取,由此可以提升其提取率。
本发明提供的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,通过提供桑黄菌株在45-65℃下进行干燥,并研磨形成预定粒径的桑黄粉末;并按1-4: 30-43的重量比例将所述桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并在预定条件下浸提,以得到桑黄提取液;然后将所述桑黄提取液进行离心,并收集上清液冷却降温;最后在冷却降温后真空干燥,得到桑黄提取物。由此可以准确确定在不同条件下桑黄提取物对应的提取率,进而可以采用最好的条件进行合理提取。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是在本发明的发明构思下,利用本发明说明书内容所作的等效结构变换,或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (8)
1.一种用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,其特征在于,包括:
S10、提供桑黄菌株在45-65℃下进行干燥,并研磨形成预定粒径的桑黄粉末;
S20、按1-4:30-43的重量比例将所述桑黄粉末和62%乙醇溶液进行混合并在预定条件下浸提,以得到桑黄提取液;
S30、将所述桑黄提取液进行离心,并收集上清液冷却降温;
S40、在冷却降温后真空干燥,得到桑黄提取物。
2.根据权利要求1所述的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,其特征在于,所述步骤S10包括:
将桑黄菌株放置在干燥箱中,并将温度控制在55-60℃之间,以对桑黄菌株进行干燥;
将干燥后的桑黄菌株通过超声波研磨仪进行超声研磨,以得到预定粒径的桑黄粉末。
3.根据权利要求1或2所述的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,其特征在于,所述预定粒径为0.25mm-0.44mm。
4.根据权利要求2所述的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,其特征在于,所述超声研磨的次数为3-4次,且每次研磨的时间为8-10分钟,超声波的频率为20kHZ。
5.根据权利要求1所述的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,其特征在于,所述步骤S20包括:
按1.8-3.2:37-41的重量比例将所述桑黄粉末和所述62%乙醇溶液进行混合并加热至沸腾状态以得到沸腾状态的混合液;
将保持沸腾状态的所述混合液置入超声波萃取仪内进行重复浸提3-4次,以得到桑黄提取液。
6.根据权利要求1或5所述的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,其特征在于,所述预定条件包括:温度为60-90℃,浸提时间为40-65分钟。
7.根据权利要求1所述的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,其特征在于,所述步骤S30包括:
将所述桑黄提取液置入离心机中以在4500r/min的旋转速度中离心3-5分钟;
在离心完成后,将所述桑黄提取液的上清液进行收集,并冷却至23-28℃。
8.根据权利要求1所述的用于防癌、抗癌、降压的桑黄提取物制备方法,其特征在于,所述真空干燥的温度为60-70℃。
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