CN114129485A - 一种保湿氨基酸洗面奶及其制备工艺 - Google Patents

Abstract

本申请公开一种保湿氨基酸洗面奶及其制备工艺。以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶包括：氨基酸表面活性剂10‑30份、草芽提取物1‑8份、保湿剂10‑15份、增稠剂0.5‑2份、乳化剂1‑3份、中和剂0.5‑3份、水20‑60份；还包括刺梨子提取物1‑5份和/或尿囊素2‑5份和/或神经酰胺2‑5份和/或透明质酸2‑5份和/或六胜肽4‑6份。本发明的氨基酸洗面奶pH为4.5‑10.0，呈中性，亲肤温和，安全无刺激，产品外观为乳液质地，能够有效深层去除皮肤表皮多余油脂，清洁效果好，能够调节皮肤水分酸碱平衡和油脂平衡，并起到良好的保湿效果，使用后皮肤不会有缺水紧绷感。

Description

一种保湿氨基酸洗面奶及其制备工艺

技术领域

本申请涉及日用化妆品技术领域，具体而言，涉及一种保湿氨基酸洗面奶及其制备工艺。

背景技术

随着日化用品的快速发展和人们生活消费水平的提高，人们对化妆品质要求的提高，化妆品配方框架不断更新，日化产品层出不穷。现在脸部清洁类产品主要以洗面奶为主，目前市场上洗面奶产品以皂基、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂为主剂，上述表面活性剂泡沫丰富、去污力性比较强，脱脂性较大，尤其是皂基刺激性大用后感觉紧绷。传统洗面奶在注重清洁的同时，却忽视了产品对肌肤本身的护肤保湿等功能。

氨基酸洗面奶是近几年出现的一个新概念的洗面奶。氨基酸洗面奶采用的是弱酸性的氨基酸类表面活性剂，PH值与人体肌肤接近，加上氨基酸是构成蛋白质的基本物质，所以温和亲肤，不但适合痘痘肌肤的人使用，敏感肌肤也可以使用的清洁产品。但是在一些氨基酸洗面奶的配方中，也需要加入大量的增稠剂和辅助表活剂。这样的配方结构就破坏了氨基酸表活剂原本安全温和的属性。

但是以氨基酸为主表活的洗面奶胶束粒径较小，临界胶束浓度较高，极难增稠，市面上的氨基酸洗面奶基本都是加大氨基酸表活剂用量并且辅助各种大分子的增稠剂，通过各种增稠剂来增加产品的粘度和稳定性，但这样配方结构就会破坏氨基酸表活剂原本安全温和的属性，而且脱脂力度较大，会带来皮肤清洁后的缺水紧绷感。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种保湿氨基酸洗面奶及其制备工艺，用于解决现有技术中的氨基酸洗面奶保湿效果不好等问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种保湿氨基酸洗面奶，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶包括：氨基酸表面活性剂10-30份、草芽提取物1-8份、保湿剂10-15份、增稠剂0.5-2份、乳化剂1-3份、中和剂0.5-3份、水20-60份。

进一步，所述草芽提取物的制备方法包括如下步骤：

(1)将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入乙醇，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取，过滤，得滤渣1和滤液1；

(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，在冰水浴中搅拌反应，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下4-6小时，然后于70-80℃干燥，取出后研磨，得粉末A；

(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入乙醇，微波提取，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；

(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入乙醇，在超声条件下搅拌反应，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C；

(5)将粉末A、粉末B、粉末C以1：(1-3)：(1-2)的重量比混合，得到所述草芽提取物。

可选地，所述步骤(1)、(3)、(4)中，所述乙醇为70-75％乙醇。

可选地，所述步骤(1)中，浆液与乙醇的体积用量比为1：(2-4)。

可选地，所述步骤(1)中，搅拌反应时间为3-5小时。

可选地，所述步骤(2)中，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：(0.1-0.5)：(0.1-0.2)。

可选地，所述步骤(2)中，在冰水浴中搅拌反应时间为1-3小时。可选地，所述步骤(2)中，碳酸氢铵水溶液的浓度为1-2mol/L。可选地，所述步骤(2)中，陈化时间为4-6小时。

可选地，所述步骤(2)中，干燥时间为1-2天。

可选地，所述步骤(3)中，浓缩液与乙醇的体积比为1：(3-5)。

可选地，所述步骤(3)中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1-2wt％。

可选地，所述步骤(3)中，微波功率为400-600W。

可选地，所述步骤(3)中，微波提取时间为30-60min。

可选地，所述步骤(4)中，滤渣2与乙醇的用量比为1：(4-6)(w/v)(g/mL)。

可选地，所述步骤(4)中，在超声条件下搅拌反应时间为60-90min。

进一步，所述氨基酸表面活性剂选自椰油酰甘氨酸钠、椰油酰甘氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钠和椰油酰谷氨酸TEA盐中的至少一种。

进一步，所述增稠剂选自卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、PEG-150二硬脂酸酯、丙烯酸(酯)类共聚物、黄原胶中的至少一种。

进一步，所述乳化剂选自羟基硬脂酸、甘油单硬脂酸酯、甘油羟基硬脂酸酯、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、山梨坦硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-6和生育酚中的至少一种。

进一步，所述中和剂选自三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨甲基丙醇、氨甲基丙二醇、四羟丙基乙二胺、精氨酸中的至少一种。

进一步，所述保湿剂选自甘油、丙二醇、丁二醇中的至少一种。

进一步，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括尿囊素、神经酰胺、透明质酸、六胜肽中的至少一种。

进一步，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括尿囊素2-5份。

进一步，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括神经酰胺2-5份。

进一步，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括透明质酸2-5份。

进一步，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括六胜肽4-6份。

进一步，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料、香精中的至少一种。

进一步，所述颜料为纳米二氧化钛。

进一步，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料0.1-2份。

进一步，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括香精0.1-0.3份。

本发明对香精的种类没有特殊的要求，可以为所属领域常用的香精，所述香精可选自苹果女香、青瓜香精、玫瑰香精和薰衣草香精中的至少一种。

进一步，所述保湿氨基酸洗面奶的pH为4.5-10.0。

进一步，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括刺梨子提取物1-5份。

进一步，所述刺梨子提取物的制备方法包括如下步骤：

Ⅰ、将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40-50℃浸泡；

Ⅱ、然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣A和滤液A；

Ⅲ、取滤渣A，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣B和滤液B；

Ⅳ、取滤渣B，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣C和滤液C；

Ⅴ、将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物。

可选地，所述步骤Ⅰ中，浸泡时间为1-2h。

可选地，所述步骤Ⅱ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(10-12)。

可选地，所述步骤Ⅲ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(8-10)。

可选地，所述步骤Ⅳ中，煎煮时间为1-2h，料液比为1：(6-8)。

本发明第二方面提供一种根据第一方面所述的保湿氨基酸洗面奶的制备工艺，包括如下步骤：

S1、按照配比，将增稠剂加入适量水中，搅拌均匀；

S2、将步骤S1所得混合物加热至75-85℃，加入氨基酸表面活性剂，搅拌使其溶解；

S3、待步骤S2所得混合物降温至60-70℃，依次加入保湿剂、草芽提取物，并搅拌混合均匀；

S4、待步骤S2所得混合物降温至45-55℃，加入乳化剂、中和剂及余量的水，搅拌均匀得所述保湿氨基酸洗面奶；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括刺梨子提取物时，在步骤S3中，刺梨子提取物与草芽提取物同时加入，或者先加入草芽提取物搅拌均匀后再加入刺梨子提取物，或者先加入刺梨子提取物搅拌均匀后再加入草芽提取物；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括尿囊素和/或神经酰胺和/或透明质酸和/或六胜肽时，在步骤S4中，先加入尿囊素和/或神经酰胺和/或透明质酸和/或六胜肽搅拌均匀，再加入乳化剂、中和剂及余量的水；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料和/或香精时，在步骤S4中，先加入乳化剂、中和剂搅拌均匀，再加入颜料和/或香精，以及余量的水。

进一步，所述步骤S1中，搅拌速度为30-50r/min，搅拌时间为0.1-0.2小时。

进一步，所述步骤S2中，搅拌速度为20-40r/min，搅拌时间为0.3-1.0小时。

进一步，所述步骤S3中，搅拌速度为20-40r/min，搅拌时间为0.3-2小时。

进一步，所述步骤S4中，搅拌速度为10-20r/min，搅拌时间为0.3-3小时。

如上所述，本发明的保湿氨基酸洗面奶及其制备工艺，具有以下有益效果：

本发明从草芽和刺梨子中提取到有效成分，即草芽提取物和刺梨子提取物，并将草芽提取物和刺梨子提取物与氨基酸表面活性剂、保湿剂、增稠剂、乳化剂、中和剂一起制成一种新型的氨基酸洗面奶，本发明的氨基酸洗面奶pH为4.5-10.0，呈中性，亲肤温和，安全无刺激，产品外观为乳液质地，能够有效深层去除皮肤表皮多余油脂，清洁效果好，能够调节皮肤水分酸碱平衡和油脂平衡，并起到良好的保湿效果，使用后皮肤不会有缺水紧绷感。

进一步地，本发明的氨基酸洗面奶还复配有尿囊素、神经酰胺、透明质酸、六胜肽，以进一步提高其保湿效果，并保护组织，维护皮肤屏障。

具体实施方式

以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。

本发明提供了一种保湿氨基酸洗面奶，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶包括：氨基酸表面活性剂10-30份、草芽提取物1-8份、保湿剂10-15份、增稠剂0.5-2份、乳化剂1-3份、中和剂0.5-3份、水20-60份；所述保湿氨基酸洗面奶的pH为4.5-10.0。

本发明的草芽提取物从草芽中提取制备而得，又称象牙菜(Typha latifoliaLinn.)，为香蒲科香蒲属多年生水生草本植物，其食用部分为地下肥嫩洁白的匍匐根状茎，因其根状茎形状似象牙而得名。草芽的食用部分为地下匍匐茎，洁白清香，品质脆嫩，味道鲜美，富含氨基酸、可溶性糖、蛋白质、淀粉和Vc等多种维生素，食用方式多样，可炒食、煮食、蒸食、做汤等，是珍稀的水生蔬菜。草芽生长在水里，主干露于水面，呈翠绿色，芽窜于水底中，其种植方法与种莲藕基本相同。草芽四季生长，随时可采来食用，夏秋为生长旺季。喜温喜肥，宜在肥活的淤泥田种植。一般栽培后50－60天开始陆续采收，经济寿命可达3年左右。产量与品质以每年5－8月采收最好。

本发明所述的草芽提取物来自于购买的或现采摘的新鲜草芽的地下白嫩根状茎(统称为草芽)，为避免草芽氧化变质，新鲜草芽购买或采摘后，需要放入盛有清水(最好是矿泉水、纯净水、蒸馏水)的容器中浸泡保鲜，再进行运输，并在24小时内使用；或放入盛有清水(最好是矿泉水、纯净水、蒸馏水)的保鲜袋(或其他可密闭的容器)中浸泡保鲜，密封后抽真空或充氮气，然后再进行运输，这样可延长草芽的保鲜期，在24-48小时内使用即可；若置于低温(4-8℃)下，可进一步延长草芽的保鲜期1-2天。

本发明所述的草芽提取物的制备方法为：

(1)将新鲜草芽直接粉碎成浆液(可使用榨汁机)，加入70-75％乙醇，浆液与乙醇的体积用量比为1：(2-4)，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取3-5小时，过滤，得滤渣1和滤液1。

(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：(0.1-0.5)：(0.1-0.2)，在冰水浴中搅拌反应1-3小时，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液(浓度为1-2mol/L)，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化4-6小时，然后于70-80℃干燥1-2天，取出后研磨，得粉末A。

(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入70-75％乙醇，浓缩液与乙醇的体积比为1：(3-5)，在400-600W功率下微波提取30-60min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；其中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1-2wt％。

(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入70-75％乙醇，滤渣2与乙醇的用量比为1：(4-6)(w/v)(g/mL)，在超声条件下搅拌60-90min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C。

(5)将粉末A、粉末B、粉末C于4℃保存，备用。

(6)将粉末A、粉末B、粉末C以1：(1-3)：(1-2)的重量比混合，得到所述草芽提取物。

通过上述方法，本发明从新鲜草芽中提取得到草芽提取物，其中酶解能使蛋白质、淀粉等大分子有机物分解为小分子的肽、氨基酸、糖等成分，有助于提高草芽提取物的保湿能力；将本发明的草芽提取物加入氨基酸洗面奶中，能有效提高氨基酸洗面奶的保水和锁水等效果；另外，本发明还发现，通过本发明的方法制备得到的草芽提取物中具有一定的抑菌效果，可能是由于步骤(2)中通过溶胶凝胶法将滤液1与钛酸四丁酯和醋酸反应制成凝胶，进而干燥制成的粉末A，粉末A中含有负载有纳米二氧化钛的大分子化合物，纳米二氧化钛亲水性很强，遇水后会形成三维网状结构的薄膜，因此能包裹氨基酸洗面奶中容易滋生细菌的成分，避免其变质发霉，进而提高氨基酸洗面奶的稳定性，延长保质期，同时还能提高氨基酸洗面奶的锁水效果，避免水分散失。

具体的，所述氨基酸表面活性剂选自椰油酰甘氨酸钠、椰油酰甘氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钠和椰油酰谷氨酸TEA盐中的至少一种。

具体的，所述增稠剂选自卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、PEG-150二硬脂酸酯、丙烯酸(酯)类共聚物、黄原胶中的至少一种。

具体的，所述乳化剂选自羟基硬脂酸、甘油单硬脂酸酯、甘油羟基硬脂酸酯、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、山梨坦硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-6和生育酚中的至少一种。

具体的，所述中和剂选自三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨甲基丙醇、氨甲基丙二醇、四羟丙基乙二胺、精氨酸中的至少一种。

具体的，所述保湿剂选自甘油、丙二醇、丁二醇中的至少一种。

在本发明的另一实施例中，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括刺梨子提取物1-5份。

刺梨子属于蔷薇科蔷薇属植物，落叶小灌木，具有很高的营养价值。刺梨子果实富含维生素C、维生素B族、维生素A等，其中维生素C居水果之首，还富含黄酮、三萜、有机酸、蛋白质、氨基酸、葡萄糖、蔗糖、果糖、超氧化物歧化酶(SOD)等成分。医学领域常把刺梨子用于消食健胃、止泻、维生素C缺乏症等，刺梨子还具有抗炎、增强免疫力、抗癌等作用。

本发明所述的刺梨子提取物的制备方法为：

将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40-50℃浸泡1-2h；然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎2-3h，料液比为1：(10-12)，过滤，得滤渣A和滤液A；取滤渣A，加入蒸馏水煎2-3h，料液比为1：(8-10)，过滤，得滤渣B和滤液B；取滤渣B，加入蒸馏水煎1-2h，料液比为1：(6-8)，过滤，得滤渣C和滤液C；将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物，并于4℃保存，备用。

本发明采用水提、浓缩、真空冷冻干燥的方法制备得到刺梨子提取物，并将其加入氨基酸洗面奶中，能进一步有效提高氨基酸洗面奶的保湿、抗氧化、抗衰老效果；同时，刺梨子提取物在氨基酸洗面奶中还能起到抑菌和防腐作用，能进一步提高氨基酸洗面奶的稳定性，延长保质期。

在本发明的另一实施例中，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括尿囊素2-5份和/或神经酰胺2-5份和/或透明质酸2-5份和/或六胜肽4-6份。

其中，尿囊素是一种两性化合物，能结合多种物质形成复盐，具有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化作用，能使皮肤保持水份，滋润和柔软，尿囊素促进组织生长，细胞新陈代谢，软化角质层蛋白。

神经酰胺是细胞间基质的主要部分，具有很强的缔合水分子能力，它通过在角质层中形成网状结构维持皮肤水分；神经酰胺可改善皮肤干燥、脱屑、粗糙等状况；同时神经酰胺能增加表皮角质层厚度，提高皮肤持水能力，减少皱纹，增强皮肤弹性，延缓皮肤衰老。

透明质酸在护肤品和化妆品领域是一直经久不衰的重要的保湿剂，发挥着卓越的作用。透明质酸是动物组织中的一种黏多糖，能保持皮肤的水分，是理想的天然保湿因子。

六胜肽，即乙酰基六肽-8(阿基瑞林)，是由六个氨基酸组合而成的小分子，具有良好的去皱作用，其机理是抑制神经传导素乙酰胆碱(acetylcholine)的释放，因此可以减少肌肉的收缩，从而达到减少动态纹、表情纹的产生，主要是针对于动态纹。它具有类似能抑制神经传导的物质，能阻断神经肌肉间的传导功能，防止肌肉过度收缩就能防止细纹形成，有效重新组织胶原弹力，可以增加弹力蛋白的活性，抚平改善面部松弛；作为抗皱成分，效果极佳。而且，六胜肽没有毒性、安全且温和。

在本发明的保湿氨基酸洗面奶中添加尿囊素、神经酰胺、透明质酸、六胜肽，能起到更好的保湿效果，还具有保护组织、修护皮肤屏障、抗氧化、杀菌、防腐等作用，且安全温和。

在本发明的另一实施例中，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料、香精中的至少一种。

具体的，所述颜料为纳米二氧化钛；以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料0.1-2份。

具体的，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括香精0.1-0.3份。本发明对香精的种类没有特殊的要求，可以为所属领域常用的香精，所述香精可选自苹果女香、青瓜香精、玫瑰香精和薰衣草香精中的至少一种。

本发明中，香精可根据实际产品需求添加，但以下实施例中，并未添加香精。

本发明提供的保湿氨基酸洗面奶的制备工艺包括如下步骤：

S1、按照配比，将增稠剂加入适量水中，搅拌均匀，搅拌速度为30-50r/min，搅拌时间为0.1-0.2小时；

S2、将步骤S1所得混合物加热至75-85℃，加入氨基酸表面活性剂，搅拌使其溶解，搅拌速度为20-40r/min，搅拌时间为0.3-1.0小时；

S3、待步骤S2所得混合物降温至60-70℃，依次加入保湿剂、草芽提取物，并搅拌混合均匀，搅拌速度为20-40r/min，搅拌时间为0.3-2小时；

S4、待步骤S2所得混合物降温至45-55℃，加入乳化剂、中和剂及余量的水，搅拌均匀，搅拌速度为10-20r/min，搅拌时间为0.3-3小时，得所述保湿氨基酸洗面奶；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括刺梨子提取物时，在步骤S3中，刺梨子提取物与草芽提取物同时加入，或者先加入草芽提取物搅拌均匀后再加入刺梨子提取物，或者先加入刺梨子提取物搅拌均匀后再加入草芽提取物；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括尿囊素和/或神经酰胺和/或透明质酸和/或六胜肽时，在步骤S4中，先加入尿囊素和/或神经酰胺和/或透明质酸和/或六胜肽搅拌均匀，再加入乳化剂、中和剂及余量的水；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料和/或香精时，在步骤S4中，先加入乳化剂、中和剂搅拌均匀，再加入颜料和/或香精，以及余量的水。

需要注意的是，本发明中所采用的水均为去离子水。

在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或者按照各制造商所建议的条件。本发明所采用的原料、试剂均可通过市售途径获得。

当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载，还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。

实施例1

制备草芽提取物，步骤如下：

(1)用榨汁机将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入70％乙醇，浆液与乙醇的体积用量比为1：2，在氮气保护条件下，在70℃搅拌提取3小时，过滤，得滤渣1和滤液1。

(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：0.1：0.1，在冰水浴中搅拌反应1小时，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液(浓度为1mol/L)，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化4小时，然后于70℃干燥2天，取出后研磨，得粉末A。

(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入70％乙醇，浓缩液与乙醇的体积比为1：3，在400W功率下微波提取60min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；其中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1wt％。

(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入70％乙醇，滤渣2与乙醇的用量比为1：4(w/v)(g/mL)，在超声条件下搅拌60min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C。

(5)将粉末A、粉末B、粉末C于4℃保存，备用。

(6)将粉末A、粉末B、粉末C以1：1：1的重量比混合，得到所述草芽提取物，以待进一步使用。

实施例2

制备草芽提取物，步骤如下：

(1)用榨汁机将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入75％乙醇，浆液与乙醇的体积用量比为1：3，在氮气保护条件下，在75℃搅拌提取4小时，过滤，得滤渣1和滤液1。

(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：0.2：0.2，在冰水浴中搅拌反应2小时，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液(浓度为1mol/L)，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化5小时，然后于75℃干燥1.5天，取出后研磨，得粉末A。

(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入75％乙醇，浓缩液与乙醇的体积比为1：4，在500W功率下微波提取50min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；其中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1.5wt％。

(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入75％乙醇，滤渣2与乙醇的用量比为1：5(w/v)(g/mL)，在超声条件下搅拌80min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C。

(5)将粉末A、粉末B、粉末C于4℃保存，备用。

(6)将粉末A、粉末B、粉末C以1：2：2的重量比混合，得到所述草芽提取物，以待进一步使用。

实施例3

制备草芽提取物，步骤如下：

(1)用榨汁机将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入75％乙醇，浆液与乙醇的体积用量比为1：4，在氮气保护条件下，在80℃搅拌提取5小时，过滤，得滤渣1和滤液1。

(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：0.5：0.2，在冰水浴中搅拌反应3小时，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液(浓度为2mol/L)，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化6小时，然后于80℃干燥1天，取出后研磨，得粉末A。

(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入75％乙醇，浓缩液与乙醇的体积比为1：5，在600W功率下微波提取30min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；其中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的2wt％。

(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入75％乙醇，滤渣2与乙醇的用量比为1：6(w/v)(g/mL)，在超声条件下搅拌90min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C。

(5)将粉末A、粉末B、粉末C于4℃保存，备用。

(6)将粉末A、粉末B、粉末C以1：3：2的重量比混合，得到所述草芽提取物，以待进一步使用。

实施例4

制备刺梨子提取物，步骤如下：

将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40℃浸泡2h；然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎2h，料液比为1：10，过滤，得滤渣A和滤液A；取滤渣A，加入蒸馏水煎2h，料液比为1：8，过滤，得滤渣B和滤液B；取滤渣B，加入蒸馏水煎1h，料液比为1：6，过滤，得滤渣C和滤液C；将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物，并于4℃保存，备用。

实施例5

制备刺梨子提取物，步骤如下：

将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于50℃浸泡1h；然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎3h，料液比为1：12，过滤，得滤渣A和滤液A；取滤渣A，加入蒸馏水煎3h，料液比为1：10，过滤，得滤渣B和滤液B；取滤渣B，加入蒸馏水煎2h，料液比为1：8，过滤，得滤渣C和滤液C；将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物，并于4℃保存，备用。

实施例6

制备刺梨子提取物，步骤如下：

将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于45℃浸泡2h；然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎3h，料液比为1：11，过滤，得滤渣A和滤液A；取滤渣A，加入蒸馏水煎3h，料液比为1：9，过滤，得滤渣B和滤液B；取滤渣B，加入蒸馏水煎2h，料液比为1：7，过滤，得滤渣C和滤液C；将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物，并于4℃保存，备用。

实施例7-13

按照表1所示的配比制备氨基酸洗面奶，步骤如下：

S1、按照配比，将增稠剂加入适量水中，搅拌均匀，搅拌速度为30-50r/min，搅拌时间为0.1-0.2小时；

S2、将步骤S1所得混合物加热至75-85℃，加入氨基酸表面活性剂，搅拌使其溶解，搅拌速度为20-40r/min，搅拌时间为0.3-1.0小时；

S3、待步骤S2所得混合物降温至60-70℃，依次加入保湿剂、草芽提取物，并搅拌混合均匀，搅拌速度为20-40r/min，搅拌时间为0.3-2小时；

S4、待步骤S2所得混合物降温至45-55℃，加入乳化剂、中和剂及余量的水，搅拌均匀，搅拌速度为10-20r/min，搅拌时间为0.3-3小时，得所述保湿氨基酸洗面奶；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括刺梨子提取物时，在步骤S3中，刺梨子提取物与草芽提取物同时加入，或者先加入草芽提取物搅拌均匀后再加入刺梨子提取物，或者先加入刺梨子提取物搅拌均匀后再加入草芽提取物；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括尿囊素和/或神经酰胺和/或透明质酸和/或六胜肽时，在步骤S4中，先加入尿囊素和/或神经酰胺和/或透明质酸和/或六胜肽搅拌均匀，再加入乳化剂、中和剂及余量的水；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料时，在步骤S4中，先加入乳化剂、中和剂搅拌均匀，再加入颜料，以及余量的水。

洗面奶制备过程中，各步骤的搅拌时间在上述范围内，根据加入的成分的量进行适当调整，搅拌均匀即可，搅拌时间的略微不同不会对洗面奶的品质和性能产生重要影响。

表1.实施例7-13的氨基酸洗面奶重量配比

对比例1

本对比例中的氨基酸洗面奶的配比与制备方法与实施例9相同，不同之处在于，本对比例中的氨基酸洗面奶不含草芽提取物和刺梨子提取物。

对比例2

本对比例中的氨基酸洗面奶的配比与制备方法与实施例9相同，不同之处在于，本对比例中的氨基酸洗面奶不含草芽提取物。

对比例3

本对比例中的氨基酸洗面奶的配比与制备方法与实施例9相同，不同之处在于，本对比例中的氨基酸洗面奶不含刺梨子提取物。

性能评价

1、pH值测试：采用直测法，即在25℃，将pH计电极放入未经稀释的洗面奶样品中，测得pH值。结果如表2所示。

表2.实施例7-13及对比例1-3中的氨基酸洗面奶的pH值

2、保湿性能测试

由于水与人体肌肤上的其他物质的介电常数之间的差异，导致不同水分含量的肌肤电容值不同，因此可以通过电容测试法检测测量角质层水分，以了解皮肤水分的相对含量，测试氨基酸洗面奶的保湿性能。

具体测试方法如下：

(1)测试仪器：皮肤水份测试仪，MDD4-Corneometer CM825。

(2)受试人员：年龄在22～40岁之间的女性，皮肤类型为干性，共10名，测试前一天，受试人员测试部位不使用任何洗涤产品和护肤品。

(3)测试方法：在受试人员前臂内侧划定一个区域(3*3cm)为测试部位1，用清水清洁后，在每位受试人员的测试部位1用等量(30微升)的氨基酸洗面奶(实施例7-13、对比例1-3)(测试温度20-28℃，湿度40-60％)洗涤，时间为30～40秒；然后用皮肤水份测试仪测试0h、0.5h、1h、1.5h、2h时受试人员皮肤角质层的保湿数值，每种氨基酸洗面奶采集15～30个数据点(每组数据中的产品所采集的数据点相同)。

实施例7-13及对比例1-3中的氨基酸洗面奶的测量结果如表3所示。

表3.保湿性能测试结果

注：表3中的水分含量测试值在0～150之间，数值越高表示皮肤中水分含量越多。

由表3可知，实施例7-13制得的氨基酸洗面奶的保湿性能明显优于对比例1-3的氨基酸洗面奶，且对比例2、3的氨基酸洗面奶的保湿性能也优于对比例1。上述结果表明，本发明的方法制得氨基酸洗面奶具有很好的保湿效果，且草芽提取物和刺梨子提取物的加入能进一步提高氨基酸洗面奶的保湿效果。

3、稳定性测试

(1)测试实施例7-13和对比例1-3制得的氨基酸洗面奶对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制率。测试方法为：

①、取1g氨基酸洗面奶，加入20mL 50％乙醇水溶液中，搅拌均匀后得到待测液。

②、将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌接种与培养基中，在恒温箱(37℃)中培养48小时，然后加入无菌水，振荡得到菌种悬浊液；取15mL融化的SOB培养基，并置于灭菌平皿内，然后滴加1mL菌种悬浊液，并使其铺平平皿底部，待培养基凝固后，在每个平板上放置4个牛津杯，分别加入0.1mL待测液，在37℃下培养24小时，然后分别量取抑菌圈的直径大小(单位：mm)。

(2)高温稳定性

取5g实施例7-13和对比例1-3制得的氨基酸洗面奶，置于相同大小的培养皿中，刮平，将培养皿放在恒温箱中于40℃下保存一周，期间注意观察氨基酸洗面奶是否有变稀、变色、分层、脱水***、发霉等明显的变质情况发生。

抑制率何高温稳定性测试结果如表4所示。

表4.稳定性测试结果

由表3可知，实施例7-13制得的氨基酸洗面奶的抑菌能力优于对比例1-3的氨基酸洗面奶，且对比例2、3的氨基酸洗面奶的抑菌能力也优于对比例1。上述结果表明，本发明的方法制得氨基酸洗面奶具有一定的抑菌能力，且草芽提取物和刺梨子提取物的加入能进一步提升氨基酸洗面奶的抑菌能力，应用于洗面奶中时可有效降低防腐剂的运用，或无需添加防腐剂，也能保存较长的时间而不变质。

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种保湿氨基酸洗面奶，其特征在于，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶包括：氨基酸表面活性剂10-30份、草芽提取物1-8份、保湿剂10-15份、增稠剂0.5-2份、乳化剂1-3份、中和剂0.5-3份、水20-60份。

2.根据权利要求1所述的保湿氨基酸洗面奶，其特征在于，所述草芽提取物的制备方法包括如下步骤：

(1)将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入乙醇，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取，过滤，得滤渣1和滤液1；

(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，在冰水浴中搅拌反应，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下4-6小时，然后于70-80℃干燥，取出后研磨，得粉末A；

(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入乙醇，微波提取，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；

(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入乙醇，在超声条件下搅拌反应，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C；

(5)将粉末A、粉末B、粉末C以1：(1-3)：(1-2)的重量比混合，得到所述草芽提取物。

3.根据权利要求2所述的保湿氨基酸洗面奶，其特征在于，所述步骤(1)、(3)、(4)中，所述乙醇为70-75％乙醇；

和/或，所述步骤(1)中，浆液与乙醇的体积用量比为1：(2-4)；

和/或，所述步骤(1)中，搅拌反应时间为3-5小时；

和/或，所述步骤(2)中，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：(0.1-0.5)：(0.1-0.2)；

和/或，所述步骤(2)中，在冰水浴中搅拌反应时间为1-3小时；

和/或，所述步骤(2)中，碳酸氢铵水溶液的浓度为1-2mol/L；

和/或，所述步骤(2)中，陈化时间为4-6小时；

和/或，所述步骤(2)中，干燥时间为1-2天；

和/或，所述步骤(3)中，浓缩液与乙醇的体积比为1：(3-5)；

和/或，所述步骤(3)中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1-2wt％；

和/或，所述步骤(3)中，微波功率为400-600W；

和/或，所述步骤(3)中，微波提取时间为30-60min；

和/或，所述步骤(4)中，滤渣2与乙醇的用量比为1：(4-6)(w/v)(g/mL)；

和/或，所述步骤(4)中，在超声条件下搅拌反应时间为60-90min。

4.根据权利要求1所述的保湿氨基酸洗面奶，其特征在于，所述氨基酸表面活性剂选自椰油酰甘氨酸钠、椰油酰甘氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钠和椰油酰谷氨酸TEA盐中的至少一种；

和/或，所述增稠剂选自卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、PEG-150二硬脂酸酯、丙烯酸(酯)类共聚物、黄原胶中的至少一种；

和/或，所述乳化剂选自羟基硬脂酸、甘油单硬脂酸酯、甘油羟基硬脂酸酯、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、山梨坦硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-6和生育酚中的至少一种；

和/或，所述中和剂选自三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨甲基丙醇、氨甲基丙二醇、四羟丙基乙二胺、精氨酸中的至少一种；

和/或，所述保湿剂选自甘油、丙二醇、丁二醇中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的保湿氨基酸洗面奶，其特征在于，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括尿囊素、神经酰胺、透明质酸、六胜肽中的至少一种；

和/或，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料、香精中的至少一种；

和/或，所述保湿氨基酸洗面奶的pH为4.5-10.0；

和/或，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括刺梨子提取物1-5份。

6.根据权利要求1所述的保湿氨基酸洗面奶，其特征在于，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括尿囊素2-5份；

和/或，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括神经酰胺2-5份；

和/或，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括透明质酸2-5份；

和/或，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括六胜肽4-6份；

和/或，所述颜料为纳米二氧化钛；

和/或，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料0.1-2份；

和/或，以重量份数计，所述保湿氨基酸洗面奶还包括香精0.1-0.3份。

7.根据权利要求1所述的保湿氨基酸洗面奶，其特征在于，所述刺梨子提取物的制备方法包括如下步骤：

Ⅰ、将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40-50℃浸泡；

Ⅱ、然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣A和滤液A；

Ⅲ、取滤渣A，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣B和滤液B；

Ⅳ、取滤渣B，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣C和滤液C；

Ⅴ、将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物。

8.根据权利要求7所述的保湿氨基酸洗面奶，其特征在于，所述步骤Ⅰ中，浸泡时间为1-2h；

和/或，所述步骤Ⅱ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(10-12)；

和/或，所述步骤Ⅲ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(8-10)；

和/或，所述步骤Ⅳ中，煎煮时间为1-2h，料液比为1：(6-8)。

9.根据权利要求1-8任一项所述的保湿氨基酸洗面奶的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：

S1、按照配比，将增稠剂加入适量水中，搅拌均匀；

S2、将步骤S1所得混合物加热至75-85℃，加入氨基酸表面活性剂，搅拌使其溶解；

S3、待步骤S2所得混合物降温至60-70℃，依次加入保湿剂、草芽提取物，并搅拌混合均匀；

S4、待步骤S2所得混合物降温至45-55℃，加入乳化剂、中和剂及余量的水，搅拌均匀得所述保湿氨基酸洗面奶；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括刺梨子提取物时，在步骤S3中，刺梨子提取物与草芽提取物同时加入，或者先加入草芽提取物搅拌均匀后再加入刺梨子提取物，或者先加入刺梨子提取物搅拌均匀后再加入草芽提取物；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括尿囊素和/或神经酰胺和/或透明质酸和/或六胜肽时，在步骤S4中，先加入尿囊素和/或神经酰胺和/或透明质酸和/或六胜肽搅拌均匀，再加入乳化剂、中和剂及余量的水；

当所述保湿氨基酸洗面奶还包括颜料和/或香精时，在步骤S4中，先加入乳化剂、中和剂搅拌均匀，再加入颜料和/或香精，以及余量的水。

10.根据权利要求9所述的制备工艺，其特征在于，所述步骤S1中，搅拌速度为30-50r/min，搅拌时间为0.1-0.2小时；

和/或，所述步骤S2中，搅拌速度为20-40r/min，搅拌时间为0.3-1.0小时；

和/或，所述步骤S3中，搅拌速度为20-40r/min，搅拌时间为0.3-2小时；

和/或，所述步骤S4中，搅拌速度为10-20r/min，搅拌时间为0.3-3小时。