CN114107924B - 一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜 - Google Patents
一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114107924B CN114107924B CN202111333017.5A CN202111333017A CN114107924B CN 114107924 B CN114107924 B CN 114107924B CN 202111333017 A CN202111333017 A CN 202111333017A CN 114107924 B CN114107924 B CN 114107924B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sputtering
- film
- uncooled infrared
- thermosensitive film
- thermosensitive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/0021—Reactive sputtering or evaporation
- C23C14/0036—Reactive sputtering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/08—Oxides
- C23C14/086—Oxides of zinc, germanium, cadmium, indium, tin, thallium or bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/54—Controlling or regulating the coating process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/58—After-treatment
- C23C14/5806—Thermal treatment
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)
Abstract
本发明涉及非制冷红外探测技术领域,公开了一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,其特征在于,由SnxZn1‑xO材料制成,其中x的取值范围是0.15~0.35;在25℃时,所述热敏薄膜的方阻为1~200KΩ/□,电阻温度系数为‑1.8~‑3.8%/K;在ZnO中掺杂Sn得到SnxZn1‑xO热敏薄膜,与没有掺杂Sn相比,掺杂后的热敏薄膜在具有较低方阻的情况下,能够获得更高的电阻温度系数;该热敏薄膜的电性能的长期稳定性好,制备工艺简单易行,适宜规模化生产。
Description
技术领域
本发明涉及非制冷红外探测技术领域,特别涉及一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜。
背景技术
红外成像技术是一种利用检测物体自然辐射红外线进行热成像,探测和识别目标的技术。红外成像技术的关键部件是红外探测器,而红外探测器分为光子探测器和热探测器两大类,虽然光子探测器如镝镉汞(HgCdTe)探测器(工作在8 ~ 14 µm波段)和锑化铟(InSb)探测器(工作在3~5 µm波段)的灵敏度、响应速度、探测距离等性能都比较高,但都必须使用液氮进行冷却(约80K),而且红外成像几乎都要使用机械扫描装置,因而整个红外成像***显得结构复杂并且成本很高,无法实现大规模推广应用。在大规模、超大规模集成电路工艺技术推动下,红外探测器已经由单元型迅速向焦平面阵列(Focal Plane Array-FPA)方向发展。而其中的非致冷红外焦平面阵列技术已经成为红外探测技术最主流的方向,同致冷型红外探测器相比,非致冷红外探测器的主要优势是成本低、体积小、重量轻、功耗小、响应波段宽且可大规模批量生产,已经在夜视、精确制导、红外跟踪等军事领域以及消防、公安、医疗、工业控制等民用领域有着广泛的应用。
目前非制冷热成像技术最主要的产品是微测辐射热计阵列,微测辐射热计是将敏感膜电阻随温度的变化作为电压或电流信号变化检出并成像。具体的过程是:目标在一定温度下向外辐射出一定量的红外线,微测辐射热计吸收了红外辐射后产生热量,引起自身温度变化,热敏薄膜将这种变化转变为电阻变化,并通过微桥中的电学通道传递给读出电路,检测出该电阻值的变化,完成对目标的探测。在这个过程中,作为微测辐射热计关键部件之一的热敏薄膜需要满足三条最重要的要求:(1)电阻合适,能与读出电路兼容;(2)电阻温度系数高,最好大于2%/K(绝对值);(3)工艺重复性好,电性能长期稳定。
目前可用于微测辐射热计的热敏材料有很多种,如金属钛、金属铂、氧化钒、硅锗合金、非晶硅、超导氧化物、巨磁阻材料等。其中,因为氧化钒和非晶硅的电阻合适、电阻温度系数高而应用的最多。但是,这两种材料仍然存在缺陷,如钒氧化合物中由于二氧化钒在68 ℃附近有金属-绝缘体相变,该相变会导致热滞回线,从而影响器件的稳定性贺可靠性;此外,由于钒元素价态较多,因此要制备出符合微测辐射热计热敏要求的氧化钒工艺相对复杂。对于非晶硅材料,应用中由于其电阻较大导致器件的1/f噪声较大,从而影响器件的探测率。
本申请人为权利人的授权公告号为CN 109988997 B、名称为热敏薄膜及其制备方法和应用的发明专利中,公开了一种用于非制冷红外微测辐射热计中的热敏薄膜,由ZnOx材料制成,其中x的取值范围是0 .7~0 .95;在25 ℃时,所述热敏薄膜的方阻为5~500 KΩ/□,电阻温度系数为-1 .5~-3 .5%/K。然而,因为该薄膜在探测器中应用时发现TCR满足要求的情况下电阻较大,与理想状态还有一定的差距。该类器件要求在适合的方阻下,电阻温度系数越大越好,如果方阻过大,会导致与读出电路不兼容,影响器件的可靠性。因此在非制冷红外探测领域,热敏薄膜的探索和工艺改进仍然是目前研究的热点和难点。研究者们仍然还在持之以恒的探索新的热敏材料,与此同时,人们也在一直研究新的工艺来提高已有热敏材料的性能。
发明内容
发明目的:针对现有技术中存在的问题,本发明提供一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,在ZnO中掺杂Sn得到SnxZn1-xO热敏薄膜,与没有掺杂Sn相比,掺杂后的热敏薄膜在具有较低的方阻的情况下,能够获得更高的电阻温度系数;该热敏薄膜的电性能的长期稳定性好,制备工艺简单易行,适宜规模化生产。
技术方案:本发明提供了一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,由SnxZn1-xO材料制成,其中x的取值范围是0.15~0.35;在25 ℃时,所述热敏薄膜的方阻为1 ~200KΩ/□,电阻温度系数为-1.8 ~-3.8%/K;其制备方法包括以下步骤:S1:将干燥清洁的基片放入直流反应磁控溅射炉中,抽本底真空至1×10-4 Pa,期间,将基片升温至100 ~ 300 ℃;S2:使用挡板挡住基片,对金属锌靶和锡靶进行预溅射;S3:移开挡板,控制锌靶的溅射功率为80~120W、控制锡靶的溅射功率为10~20W,在基片上通过反应溅射沉积厚度为50~350 nm的SnxZn1-xO薄膜;溅射时的氧氩气流量比例为10~30%;S4:同时关闭氧气流量、氩气流量以及溅射电流;S5:待直流反应磁控溅射炉内稳定,本底真空至1.0×10-4 ~1.5×10-4 Pa后,对所述SnxZn1-xO薄膜进行退火处理;S6:经过退火处理得到SnxZn1-xO薄膜在高真空或氧气氛围下降至室温即得热敏薄膜,取出备用。
优选地,在所述S6之后,还在所述热敏薄膜上沉积绝缘材质的钝化膜。因为SnxZn1-xO薄膜材料活性很强,极易被空气氧化,导致材料的电阻和电阻温度系数稳定性和可靠性降低。为了隔绝SnxZn1-xO薄膜材料与空气相互反应,本发明还在SnxZn1-xO薄膜材料上沉积一层钝化膜。因为该钝化膜与位于其下面的SnxZn1-xO薄膜相对于读出电路来说是并联关系,因此要求该钝化膜的绝缘性要好,以免产生附加电阻。
优选地,所述钝化膜的厚度为10 ~50 nm。厚度在这个范围内的钝化膜才能有效隔绝空气与热敏层的相互作用,防止热敏层被氧化。优选地,所述绝缘材料为SiC、Si3N4、SiO2、TiN或TiO2。根据钝化膜的作用,为了防止该钝化膜与SnxZn1-xO薄膜材料相互作用,要求该钝化膜氧化能力要弱,所以,钝化膜的材料优选使用氧化能力弱的绝缘材料SiC、Si3N4、SiO2、TiN或TiO2。
优选地,在所述S2中,预溅射时,氩气流量为50 ~100 sccm,溅射电流为0.1 ~0.6A,预溅射时间为10 ~20 min。
优选地,在所述S3中,溅射时的工作压强为1 ~2.5 Pa、溅射温度为100 ~300 ℃、溅射电流为0.1 ~0.6A、溅射时间为10 ~50 min。
优选地,在所述S5中,退火处理时的退火氛围为真空下1.0×10-4~1.5×10-4 Pa或氧氛围下0.1 ~1.5 Pa,退火温度为200 ~400 ℃,保温时间为20 ~60 min。
优选地,在所述S6中,所述高真空为1.0×10-4 ~1.5×10-4 Pa,所述氧气氛围为0.1 ~1.5 Pa。
有益效果:本发明中,热敏薄膜采用SnxZn1-xO薄膜材料,该热敏薄膜的电阻在1~ ~200KΩ/□,电阻合适,能较好地与读出电路兼容,电阻温度系数(TCR)较高,在-1.8 ~-3.8%/K之间,可提高器件的电压响应率,从而提高器件的探测率。该热敏薄膜在该器件应用范围内没有相变,电阻大小容易控制,因此能克服现有技术中的缺陷,电性能的长期稳定性好,并且制备工艺简单易行,适宜规模化生产。
最为重要的一点是,相对于ZnO薄膜材料,Sn的掺入可以在不降低或增加薄膜电阻温度系数的同时有效地降低薄膜的方阻,而且该薄膜具有长期稳定的电性能,方阻与电阻温度系数与氧化钒可比拟,该材料的发明为研究非制冷红外器件用热敏材料开辟了一条新的路径。
SnxZn1-xO薄膜材料的制备方法是直流磁控反应溅射与原位退火的结合,通过调整溅射过程中的溅射功率、溅射压强、氧氩比例、溅射温度、溅射电流、溅射时间以及退火过程的退火气氛、退火压强、退火温度、退火时间等参数来控制SnxZn1-xO薄膜材料中的氧空位浓度,从而达有效控制SnxZn1-xO薄膜材料的电阻和电阻温度系数的目的。
附图说明
图1是本发明中的热敏薄膜的侧视图;
图2是实施方式2中得到的热敏薄膜的方阻-温度曲线。
具体实施方式
下面结合附图对本发明进行详细的介绍。
实施方式1:
将K9玻璃基片依次放入丙酮、酒精、去离子水溶液中超声波清洗,氮气吹干后,将基片放入直流反应磁控溅射炉中,抽本底真空至1×10-4 Pa。期间,将基片升温至200 ℃。使用挡板挡住基片,用100 sccm的氩气流量,0.4 A的溅射电流对金属锌靶和锡靶同时进行10min的预溅射。预溅射后,保持氩气流量100 sccm、锌靶溅射电流不变,锡靶的溅射电流降至0.1A,加氧气流量10sccm,工作压强为1.5 Pa,移开挡板,在基片上溅射20 min,溅射过程中,保持基片架匀速旋转。溅射完成后,同时关闭氧气流量、氩气流量以及溅射电流。待溅射炉内稳定,本底真空达到1×10-4 Pa后,将基片升温至300 ℃,加氧气保持腔室气压为1.5Pa,对薄膜氧气退火20 min后自然冷却,待温度降至常室温可取出样品。得到厚度约为120nm、方阻在25℃为5 KΩ/□、电阻温度系数为-1.8%/K的Sn0.15Zn0.85O薄膜。最后,再在制备好的薄膜上沉积厚度为20nm的TO2材质的钝化层即可。
如图1为本发明中覆盖有钝化膜的热敏薄膜的侧视图。
如图2为本实施方式中得到的热敏薄膜的电阻-温度曲线(图中样品R1,升温和降温时的曲线重叠)。可见,电阻随温度成指数关系变化,且在升温和降温过程中都没有发现热滞回线。
实施方式2:
将K9玻璃基片依次放入丙酮、酒精、去离子水溶液中超声波清洗,氮气吹干后,将基片放入直流反应磁控溅射炉中,抽本底真空至1×10-4 Pa。期间,将基片升温至200 ℃。使用挡板挡住基片,用100 sccm的氩气流量,0.4 A的溅射电流对金属锌靶和锡靶同时进行10min的预溅射。预溅射后,保持氩气流量100 sccm、锌靶溅射电流不变,锡靶的溅射电流降至0.15A,加氧气流量10 sccm,工作压强为1.5 Pa,移开挡板,在基片上溅射20 min,溅射过程中,保持基片架匀速旋转。溅射完成后,同时关闭氧气流量、氩气流量以及溅射电流。待溅射炉内稳定,本底真空达到1.5×10-4 Pa后,将基片升温至300 ℃,加氧气保持腔室气压为1.5Pa,对薄膜氧气退火20 min后自然冷却,待温度降至常室温可取出样品。得到厚度约为115nm、方阻在25℃为90KΩ/□、电阻温度系数为-2.3%/K的Sn0.2Zn0.8O薄膜。最后,再在制备好的薄膜上沉积厚度为20 nm的TO2材质的钝化层即可。
如图2为本实施方式中得到的热敏薄膜的方阻-温度曲线(图中样品R2,升温和降温时的曲线重叠)。可见,电阻随温度成指数关系变化,且在升温和降温过程中都没有发现热滞回线。
实施方式3:
将K9玻璃基片依次放入丙酮、酒精、去离子水溶液中超声波清洗,氮气吹干后,将基片放入直流反应磁控溅射炉中,抽本底真空至1×10-4 Pa。期间,将基片升温至200 ℃。使用挡板挡住基片,用100 sccm的氩气流量,0.4 A的溅射电流对金属锌靶和锡靶同时进行10min的预溅射。预溅射后,保持氩气流量100 sccm、锌靶溅射电流不变,锡靶的溅射电流降至0.2 A,加氧气流量10 sccm,工作压强为1.5 Pa,移开挡板,在基片上溅射20 min,溅射过程中,保持基片架匀速旋转。溅射完成后,同时关闭氧气流量、氩气流量以及溅射电流。待溅射炉内稳定,本底真空达到1.5×10-4 Pa后,将基片升温至300 ℃,加氧气保持腔室气压为1.5Pa,对薄膜氧气退火20 min后自然冷却,待温度降至常室温可取出样品。得到厚度约为118nm、方阻在25℃为200 KΩ/□、电阻温度系数为-3.8%/K的Sn0.25Zn0.75O薄膜。最后,再在制备好的薄膜上沉积厚度为20 nm的TO2材质的钝化层即可。
如图2为本实施方式中得到的热敏薄膜的方阻-温度曲线(图中样品R2,升温和降温时的曲线重叠)。可见,电阻随温度成指数关系变化,且在升温和降温过程中都没有发现热滞回线。
上述实施方式只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所做的等效变换或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1. 一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,其特征在于,由SnxZn1-xO材料制成,其中x的取值范围是0.15~0.35;在25 ℃时,所述热敏薄膜的方阻为1 ~200KΩ/□,电阻温度系数为-1.8 ~-3.8%/K;其制备方法包括以下步骤:
S1:将干燥清洁的基片放入直流反应磁控溅射炉中,抽本底真空至1×10-4 Pa,期间,将基片升温至100 ~ 300 ℃;
S2:使用挡板挡住基片,对金属锌靶和锡靶进行预溅射;
S3:移开挡板,控制锌靶的溅射功率为80~120W、控制锡靶的溅射功率为10~30W,在基片上通过反应溅射沉积厚度为50~350 nm的SnxZn1-xO薄膜;溅射时的氧氩气流量比例为10~30%;
S4:同时关闭氧气流量、氩气流量以及溅射电流;
S5:待直流反应磁控溅射炉内稳定,本底真空至1.0×10-4 ~1.5×10-4 Pa后,对所述SnxZn1-xO薄膜进行退火处理;
S6:经过退火处理得到SnxZn1-xO薄膜在高真空或氧气氛围下降至室温即得热敏薄膜,取出备用。
2.根据权利要求1所述的非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,其特征在于,在所述S6之后,还在所述热敏薄膜上沉积绝缘材质的钝化膜。
3. 根据权利要求2所述的非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,其特征在于,所述钝化膜的厚度为10 ~50 nm。
4.根据权利要求2所述的非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,其特征在于,所述绝缘材质为SiC、Si3N4、SiO2、TiN或TiO2介质膜。
5. 根据权利要求1至4中任一项所述的非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,其特征在于,在所述S2中,预溅射时,氩气流量为50 ~100 sccm,溅射电流为0.1~0.6 A,预溅射时间为10 ~20 min。
6. 根据权利要求1至4中任一项所述的非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,其特征在于,在所述S3中,溅射时的工作压强为1.0~2.5 Pa、溅射温度为100 ~300 ℃、溅射电流为0.1~0.6 A、溅射时间为10 ~50 min。
7. 根据权利要求1至4中任一项所述的非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,其特征在于,在所述S5中,退火处理时的退火氛围为真空下1.0×10-4~1.5×10-4 Pa或氧氛围下0.1 ~1.5 Pa,退火温度为200 ~400 ℃,保温时间为20 ~60 min。
8. 根据权利要求7所述的非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜,其特征在于,在所述S6中,所述高真空为1.0×10-4 ~1.5×10-4 Pa,所述氧气氛围为0.1 ~1.5 Pa。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111333017.5A CN114107924B (zh) | 2021-11-11 | 2021-11-11 | 一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111333017.5A CN114107924B (zh) | 2021-11-11 | 2021-11-11 | 一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114107924A CN114107924A (zh) | 2022-03-01 |
CN114107924B true CN114107924B (zh) | 2023-06-20 |
Family
ID=80378507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111333017.5A Active CN114107924B (zh) | 2021-11-11 | 2021-11-11 | 一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114107924B (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6233677A (ja) * | 1985-08-06 | 1987-02-13 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
JPH10340802A (ja) * | 1997-06-09 | 1998-12-22 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 温度センサー |
WO2005112140A2 (en) * | 2004-04-12 | 2005-11-24 | The Board Of Governors For Higher Education, State Of Rhode Island And Providence Plantations | Thin film ceramic thermocouples |
CN1925070A (zh) * | 2006-09-19 | 2007-03-07 | 谭富彬 | 正温度系数热敏电阻器用铝导电浆料的组成及制备方法 |
CN101123133A (zh) * | 2007-09-12 | 2008-02-13 | 山东中厦电子科技有限公司 | 一种低电阻/高温度系数硅单晶热敏电阻及其制备方法 |
WO2014196486A1 (ja) * | 2013-06-05 | 2014-12-11 | 三菱マテリアル株式会社 | サーミスタ用金属窒化物材料及びその製造方法並びにフィルム型サーミスタセンサ |
US10481006B1 (en) * | 2019-01-30 | 2019-11-19 | King Saud University | Thermal sensing layer for microbolometer and method of making the same |
CN110627373A (zh) * | 2019-09-20 | 2019-12-31 | 浙江师范大学 | 抗紫外和近红外辐射的增透玻璃的制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6489616B2 (en) * | 2001-03-19 | 2002-12-03 | The Board Of Governors Of Southwest Missouri State University | Doped, organic carbon-containing sensor for infrared detection and a process for the preparation thereof |
CN104878358B (zh) * | 2015-06-12 | 2017-07-21 | 电子科技大学 | 一种高电阻温度系数氧化钒热敏薄膜材料及其制备方法 |
-
2021
- 2021-11-11 CN CN202111333017.5A patent/CN114107924B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6233677A (ja) * | 1985-08-06 | 1987-02-13 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
JPH10340802A (ja) * | 1997-06-09 | 1998-12-22 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 温度センサー |
WO2005112140A2 (en) * | 2004-04-12 | 2005-11-24 | The Board Of Governors For Higher Education, State Of Rhode Island And Providence Plantations | Thin film ceramic thermocouples |
CN1925070A (zh) * | 2006-09-19 | 2007-03-07 | 谭富彬 | 正温度系数热敏电阻器用铝导电浆料的组成及制备方法 |
CN101123133A (zh) * | 2007-09-12 | 2008-02-13 | 山东中厦电子科技有限公司 | 一种低电阻/高温度系数硅单晶热敏电阻及其制备方法 |
WO2014196486A1 (ja) * | 2013-06-05 | 2014-12-11 | 三菱マテリアル株式会社 | サーミスタ用金属窒化物材料及びその製造方法並びにフィルム型サーミスタセンサ |
US10481006B1 (en) * | 2019-01-30 | 2019-11-19 | King Saud University | Thermal sensing layer for microbolometer and method of making the same |
CN110627373A (zh) * | 2019-09-20 | 2019-12-31 | 浙江师范大学 | 抗紫外和近红外辐射的增透玻璃的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
"Improving Performance of Tin- Doped-Zinc-Oxide Thin-Film Transistors by Optimizing Channel Structure";Zhuofa Chen et al.;《Scientific Reports》;第1-8页 * |
"Zn-Sn-O透明导电膜的制备和光电性质";马瑾等;《稀有金属》;第519-521页 * |
"非制冷红外焦平面探测器热敏薄膜技术研究进展";王成刚等;《激光与红外》;第927-929页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114107924A (zh) | 2022-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kumar et al. | Pulsed laser deposited vanadium oxide thin films for uncooled infrared detectors | |
Wang et al. | Nanostructured vanadium oxide thin film with high TCR at room temperature for microbolometer | |
KR100983818B1 (ko) | 볼로미터용 저항재료, 이를 이용한 적외선 검출기용 볼로미터, 및 이의 제조방법 | |
Wang et al. | Low temperature fabrication of vanadium oxide films for uncooled bolometric detectors | |
Galdikas et al. | SnInO-based chlorine gas sensor | |
US8502639B1 (en) | Nanocomposite semiconducting material with reduced resistivity | |
Yi et al. | A new fabrication method for vanadium dioxide thin films deposited by ion beam sputtering | |
CN107686973B (zh) | 一种钛钌共掺二氧化钒热敏薄膜材料及其制备方法 | |
Karunagaran et al. | Study of a pulsed laser deposited vanadium oxide based microbolometer array | |
Agnihotri et al. | Electrical and optical properties of chemically deposited conducting glass for SIS solar cells | |
KR100596196B1 (ko) | 볼로메타용 산화물 박막 및 이를 이용한 적외선 감지소자 | |
JP2015143684A (ja) | ボロメーター検出のための感受性材料 | |
Lee et al. | Detectivity of thin-film NTC thermal sensors | |
JP2000095522A (ja) | ペロブスカイト型マンガン酸化物薄膜、その製造方法及びそれを用いた赤外線検出素子 | |
CN113324662A (zh) | 非制冷红外探测器及其制备方法 | |
CN114107924B (zh) | 一种非制冷红外微测辐射热计用热敏薄膜 | |
EP1697706B1 (fr) | Utilisation de ferrites spinelles comme materiau sensible pour dispositifs bolometriques de detection de l infrarouge. | |
Rana et al. | Radio frequency sputtered Si1− xGex and Si1− xGexOy thin films for uncooled infrared detectors | |
Nam et al. | Electrical properties of vanadium tungsten oxide thin films | |
CN109988997B (zh) | 热敏薄膜及其制备方法和应用 | |
US9376346B2 (en) | Use of a combination of iron monoxide and spinel oxides as a sensitive material for detecting infrared radiation | |
Li et al. | Temperature sensitivity of resistance of VO2 polycrystalline films formed by modified ion beam enhanced deposition | |
CN110926604A (zh) | 一种基于铬-铌共掺杂二氧化钒外延薄膜的光热探测单元 | |
US5854587A (en) | REx M1-x Mny O.sub.δ films for microbolometer-based IR focal plane arrays | |
Wang et al. | Modification of electrical properties of amorphous vanadium oxide (a-VOx) thin film thermistor for microbolometer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20220301 Assignee: Huai'an Anming Technology Co.,Ltd. Assignor: HUAIYIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY Contract record no.: X2023980037658 Denomination of invention: A Thermosensitive Thin Film for Uncooled Infrared Microbolometer Granted publication date: 20230620 License type: Common License Record date: 20230707 |