CN113827651A - 一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物及其制备方法与应用，其原料包括藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花，其制备方法为将干燥的藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花药材预处理后，加乙醇回流提取，所得滤液合并，经回收乙醇后得浸膏，浸膏热水分散，离心后常压浓缩并真空干燥，即得具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物。本发明将藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花配合使用，在抗敏舒缓方面具有显著的协同增效作用。

Description

一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物及其制备方法与 应用
技术领域
本发明属于药物技术领域，具体涉及到一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物及其制备方法与应用。
背景技术
敏感性皮肤被认为是一种高度不耐受的皮肤状态，其易受到各种因素的激惹而产生刺痛、烧灼、紧绷、瘙痒等主观症状的多因子综合征，皮肤外观正常或伴有轻度的脱屑、红斑和干燥。敏感性皮肤与“皮肤过敏”是两个不同的概念，皮肤过敏是一种***反应，由变应原进入机体后，促使机体产生相应的抗体，引发抗原抗体反应，表现为红斑、丘疹、风团等临床客观体征，常伴瘙痒。而敏感性皮肤通常是因为对刺激的耐受性降低，而出现一系列异常感觉反应，大多缺乏客观体征，其发生机理虽然不是很清楚，但普遍认为不伴有免疫或过敏机制。
近年来，随着经济社会的快速发展以及人们生活水平的日益改善，人们接触各类过敏原的机会也在大幅增加，在这些外界条件的刺激下，敏感性皮肤人群所占比例也在不断增加。通常情况下，敏感性皮肤易出现皮肤变薄、角质层不全、容易脱屑、保水能力差、皮肤紧绷干燥等问题，这就更需要对皮肤进行特别护理，避免其受到进一步的损伤。因此，敏感性皮肤人群对护肤品的抗敏舒缓作用更为看重，也需要避免护肤品使用而导致皮肤问题的进一步加重。
目前，宣称具有抗敏舒缓作用的护肤品种类繁多，其中，以甘草酸二钾、红没药醇等原料最为常见，其作用效果较好，但也存在价格昂贵、水溶性差、作用单一等问题。因此，借助传统医药，特别是传统医药中复方的优势，对敏感性皮肤状态进行改善是研究的重点。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物及其制备方法与应用，以传统藏医药理论为指导，结合现代科技研究成果，将藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花配合使用，以藏党参为君药，藏菖蒲、黄蜀葵花为臣药，综合发挥复方的作用，针对敏感性皮肤，发挥复方的整体作用，可有效起到抗过敏和舒缓作用，从而从根本上解决皮肤敏感问题。
为达上述目的，本发明提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏党参10～50份、藏菖蒲10～50份以及黄蜀葵花10～50份。
进一步地，包括以下重量份原料：藏党参20～40份、藏菖蒲20～40份以及黄蜀葵花20～40份。
进一步地，包括以下重量份原料：藏党参40份、藏菖蒲30份以及黄蜀葵花30份。
具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按配比称取干燥的藏党参、藏菖蒲和黄蜀葵花，混合粉碎过20目筛后按照体积质量比加入药材5～20倍量的乙醇，回流后过滤，取滤液后减压回收乙醇，得浸膏；
(2)按照质量比于步骤(1)得到的浸膏中加入5～20倍量水，搅拌均匀，放置12～24h；
(3)将步骤(2)所得物离心后取上清液，常压浓缩并真空干燥后，粉碎，制得。
进一步地，步骤(1)回流过滤的过程包括：回流提取1～3次，每次提取时间为1～3h。
进一步地，步骤(1)减压的温度55～75℃。
进一步地，步骤(3)离心的转速为3000～5000rpm，离心的时间为15～30min，真空干燥的温度为50～70℃。
具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物在制备护肤品中的应用。
进一步地，具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物在护肤品中的质量百分含量为0.1～10％。
进一步地，抗敏舒缓作用护肤品为抗敏舒缓洗面乳、抗敏舒缓洗面霜、抗敏舒缓皂、抗敏舒缓膏、抗敏舒缓霜、抗敏舒缓乳液、抗敏舒缓水、抗敏舒缓面膜或抗敏舒缓凝胶。
综上所述，本发明具有以下优点：
1、藏党参为桔梗科植物长花党参Codonopsis mollis Chipp的全草。性凉，味苦、辛、涩，具有干黄水、消肿作用，用于风湿性关节炎、疮疖痛肿、麻风病等症。其主要成分为木犀草素、紫丁香苷、党参炔苷等；
藏菖蒲为天南星科植物藏菖蒲Acorus calamus L及其同属多种植物的干燥根茎。性温，味苦、辛，具有温胃、消炎止痛作用，用于补胃阳、消化不良、食物积滞、白喉、炭疽等症。其主要成分为菖蒲酮、水菖蒲酮、细辛脑、甲基丁香油酚等；
黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵Abelmoschus manihot(L.)Medic的干燥花冠。性寒，味甘，具有清利湿热、消肿解毒作用，用于湿热壅遏、淋浊水肿等症，外治痈疽肿毒，水火烫伤等。其主要成分为金丝桃苷、槲皮素、杨梅素、木槿苷等；
本发明采用藏党参为君药，藏菖蒲、黄蜀葵花为臣药，综合发挥复方的作用，针对敏感性皮肤，发挥复方的整体作用，可有效起到抗过敏和舒缓作用，从而从根本上解决皮肤敏感问题。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏党参40份、藏菖蒲30份以及黄蜀葵花30份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花，混合，粉碎，过20目筛；然后加入药材质量15倍量的体积分数为70％的乙醇，回流提取2次，每次提取1.5h，过滤后将滤液合并，于65℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的15倍的热水，搅拌分散均匀，放置12h；
(3)将步骤(2)得到的材料于4000rpm转速下离心20min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，60℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
实施例2
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏党参10份、藏菖蒲35份以及黄蜀葵花50份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花，混合，粉碎，过20目筛；然后加入药材质量20倍量的体积分数为30％的乙醇，回流提取1次，提取时间为3h，过滤取滤液，于75℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的20倍的热水，搅拌分散均匀，放置24h；
(3)将步骤(2)得到的材料于5000rpm转速下离心30min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，70℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
实施例3
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏党参40份、藏菖蒲50份以及黄蜀葵花10份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花药材，混合，粉碎，过20目筛；然后加入药材质量5倍量的体积分数为90％的乙醇，回流提取3次，每次提取1h，过滤后将滤液合并，于55℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的5倍的热水，搅拌分散均匀，放置12h；
(3)将步骤(2)得到的材料于3000rpm转速下离心15min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，50℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
实施例4
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏党参50份、藏菖蒲30份以及黄蜀葵花30份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花药材，混合，粉碎，过20目筛；然后加入药材质量10倍量的体积分数为50％的乙醇，回流提取2次，每次提取2h，过滤后将滤液合并，于60℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的10倍的热水，搅拌分散均匀，放置18h；
(3)将步骤(2)得到的材料于4500rpm转速下离心25min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，65℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
实施例5
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏党参50份、藏菖蒲30份以及黄蜀葵花10份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花药材，混合，粉碎，过20目筛；然后加入药材质量15倍量的体积分数为40％的乙醇，回流提取3次，每次提取2h，过滤后将滤液合并，于70℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的15倍的热水，搅拌分散均匀，放置24h；
(3)将步骤(2)得到的材料于5000rpm/min转速下离心20min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，70℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
对比例1
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏党参40份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏党参粉碎，过20目筛；然后加入药材质量15倍量的体积分数为70％的乙醇，回流提取2次，每次提取1.5h，过滤后将滤液合并，于65℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的15倍的热水，搅拌分散均匀，放置12h；
(3)将步骤(2)得到的材料于4000rpm转速下离心20min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，60℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
对比例2
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏菖蒲30份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏菖蒲粉碎，过20目筛；然后加入药材质量15倍量的体积分数为70％的乙醇，回流提取2次，每次提取1.5h，过滤后将滤液合并，于65℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的15倍的热水，搅拌分散均匀，放置12h；
(3)将步骤(2)得到的材料于4000rpm转速下离心20min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，60℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
对比例3
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：黄蜀葵花30份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的黄蜀葵花粉碎，过20目筛；然后加入药材质量15倍量的体积分数为70％的乙醇，回流提取2次，每次提取1.5h，过滤后将滤液合并，于65℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的15倍的热水，搅拌分散均匀，放置12h；
(3)将步骤(2)得到的材料于4000rpm转速下离心20min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，60℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
对比例4
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏党参40份和藏菖蒲30份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏党参和藏菖蒲，混合，粉碎，过20目筛；然后加入药材质量15倍量的体积分数为70％的乙醇，回流提取2次，每次提取1.5h，过滤后将滤液合并，于65℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的15倍的热水，搅拌分散均匀，放置12h；
(3)将步骤(2)得到的材料于4000rpm转速下离心20min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，60℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
对比例5
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏党参40份和黄蜀葵花30份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏党参和黄蜀葵花药材，混合，粉碎，过20目筛；然后加入药材质量15倍量的体积分数为70％的乙醇，回流提取2次，每次提取1.5h，过滤后将滤液合并，于65℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的15倍的热水，搅拌分散均匀，放置12h；
(3)将步骤(2)得到的材料于4000rpm转速下离心20min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，60℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
对比例6
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，包括以下重量份原料：藏菖蒲30份和黄蜀葵花30份。
该组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)按比例称量干燥的藏菖蒲和黄蜀葵花药材，混合，粉碎，过20目筛；然后加入药材质量15倍量的体积分数为70％的乙醇，回流提取2次，每次提取1.5h，过滤后将滤液合并，于65℃条件下减压回收乙醇，得浸膏；
(2)将步骤(1)得到的浸膏中加入浸膏质量的15倍的热水，搅拌分散均匀，放置12h；
(3)将步骤(2)得到的材料于4000rpm转速下离心20min，弃去沉淀，取上清液，常压浓缩，60℃条件下真空干燥，粉碎，即得组合物。
实施例6
本实施例提供的是一种具有抗敏舒缓作用的抗敏舒缓霜，其成分如表1所示：
表1抗敏舒缓霜的成分表
Figure BDA0003356444850000091
Figure BDA0003356444850000101
具有抗敏舒缓作用的抗敏舒缓霜的制备方法包括以下步骤：
(1)将A组和B组的组分分别加热至80℃，充分溶解、混合均匀；
(2)搅拌状态下并将A组组分缓慢加入到B组中，持续搅拌直至冷却至30℃，加入C组组分，搅拌均匀，冷却至室温，即制得具有抗敏舒缓作用的抗敏舒缓霜。
同时将实施例1制得的组合物替换为对比例1-6制得的组合物，并相应制备抗敏舒缓霜的对照组。
试验例1
透明质酸酶抑制实验(采用Elson-Morgan法)：透明质酸酶是透明质酸的特异性裂解酶，是过敏反应的参与者，与肥大细胞释放组胺等有强相关性。因此，透明质酸酶体外抑制实验常作为测定抗过敏活性的方法。
1.1透明质酸酶抑制实验的具体步骤如下：
S1：取0.1mL CaCl2溶液(0.25mmol/L)和0.5mL透明质酸酶液(1000U/mL)，于37℃水浴中反应20min；
S2：加入不同浓度的实施例6制得的产品0.5mL，继续保温20min；
S3：再加入0.5mL透明质酸钠溶液(0.5g/L)，37℃水浴中反应30min后取出，室温下放置5min；
S4：加入0.1mL氢氧化钠溶液(0.4mol/L)和0.5mL乙酰丙酮溶液，沸水浴15min后立即转移至冰水浴冷却5min；其中乙酰丙酮溶液通过以下方法制得：将3.5mL乙酰丙酮溶于50mL 1.0mol/L碳酸钠溶液中；
S5：滴加1.0mL埃尔利希试剂，并用3.0mL无水乙醇稀释，室温放置20min显色，于540nm处测定其吸光度，以甘草酸二钾作为阳性对照。
上述方案中，乙酰丙酮溶液通过以下方法制得：将3.5mL乙酰丙酮溶于50mL1.0mol/L碳酸钠溶液中；
埃尔利希试剂通过以下方法制得：将0.8g对-二甲基氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中。
1.2透明质酸酶抑制实验的计算方法如下：
样品液对透明质酸酶抑制率计算公式为：
Figure BDA0003356444850000111
式中，A为对照溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)；
B为对照空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)；
C为样品溶液吸光度；
D为样品空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。
1.3透明质酸酶抑制实验结果见表2：
表2透明质酸酶抑制实验结果(
Figure BDA0003356444850000112
n＝3)
Figure BDA0003356444850000113
Figure BDA0003356444850000121
由表2可知：对于透明质酸酶的抑制率，实施例1制备的复合物用于制备实施例6的抗敏舒缓霜，各质量百分比样品的抑制率均显著优于只含一种或两种原料的对比例产品。在所有对比例产品中，对比例5产品的抑制率最高，但与实施例1样品的抑制率比较，仍存在较大的差距。而当实施例1产品质量百分比为5％及以上时，其对透明质酸酶的抑制率也略优于甘草酸二钾。上述结果说明，藏党参、藏菖蒲、黄蜀葵花配合使用，对透明质酸酶抑制率的提高，可起到显著的协同增效作用。
试验例2
抗敏止痒实验
2.1实验方法：
S1：将90只小鼠适应性饲养1周后，随机分为9组：空白对照组、组织胺组、本发明实施例1以及对比例1-6，每组10只；
S2：用1％硫化钠将小鼠背毛脱掉，脱毛皮肤区面积为2cm×3cm，2天后用于实验；
S3：各组动物背部脱毛区分别局部涂抹相应样品(0.2ml/只)，连续5天，于末次给药后1h，每组小鼠颈背部皮内注射组织胺50μL/只(空白对照组不注射)；
S4：观察小鼠瘙痒情况，记录30min内小鼠挠痒次数。
2.2试验计算方法如下：
实验数据采用SPSS22.0统计软件进行统计分析，统计量用均值±标准差(x±s)表示，如果数据呈正态分布，应用t检验的方法分析使用样品前后数据的变化以及实验区与基质区之间的差异。如果数据呈非正态分布，应用秩和检验进行相应统计分析，根据计算结果得出是否有效的结论。
2.3实验结果如表3所示：
表3抗敏止痒实验结果
产品组 30min内挠痒次数(次)
空白组 20.37±4.22<sup>##</sup>
组织胺组 112.18±27.60<sup>**</sup>
实施例1 27.63±8.39<sup>*##</sup>
对比例1 82.72±17.20<sup>**#</sup>
对比例2 88.22±20.18<sup>**#</sup>
对比例3 78.41±15.51<sup>**##</sup>
对比例4 69.69±15.33<sup>**</sup>
对比例5 59.48±12.66<sup>**##</sup>
对比例6 63.29±17.35<sup>**##</sup>
其中，与空白组比较，*P<0.05，**P<0.01。与组织胺组比较，#P<0.05，##P<0.01。
由表3可知：对于组织胺造成的过敏性瘙痒，本发明实施例1制备的复合物用于制备实施例6的抗敏舒缓霜，具有明显的抗敏舒缓作用，与组织胺组比较，可显著减少挠痒次数(P<0.01)，但仍高于空白组(P<0.05)。与其他对比例组比较，实施例1产品的挠痒次数减少最为显著，其效果明显优于只含一种或两种原料的对比例产品，说明本发明组方将藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花配合使用，具有显著的协同抗敏舒缓作用，可有效起到抗敏感作用。
试验例3
抑制组织胺生成实验---小鼠肥大细胞MC/9细胞株购自于美国模式生物保藏中心(ATCC)。
3.1实验方法：
S1：将MC/9细胞株接种于含10％FBS和1％青霉素/链霉素双抗的IMEM培养基，并置于37℃、5％CO2的细胞培养箱中培养，取对数生长期细胞用于实验；
S2：将细胞接种于24孔板，接种密度为1×105个/mL并培养12h；
S3：用实施例6制得的各个材料(100μg/mL)预给药保护12h，再采用丙二醇甲醚醋酸酯(PMA，50nM)和钙离子导入剂A23187(1μM)诱导MC/9细胞24h；
S4：诱导结束后，收集细胞培养上清液，采用ELISA试剂盒检测组织胺的生成。
3.2实验数据计算：
实验数据采用SPSS22.0统计软件进行统计分析，统计量用均值±标准差(x±s)表示，如果数据呈正态分布，应用t检验的方法分析使用样品前后数据的变化以及实验区与基质区之间的差异。如果数据呈非正态分布，应用秩和检验进行相应统计分析，根据计算结果得出是否有效的结论。
3.3抑制组织胺生成实验结果见表4：
表4抑制组织胺生成实验结果(
Figure BDA0003356444850000141
n＝3)
Figure BDA0003356444850000142
Figure BDA0003356444850000151
其中，与空白组比较，*P<0.05，**P<0.01。与PMA/A23187组比较，#P<0.05，##P<0.01。
由表4可知：本发明实施例1样品可显著抑制PMA/A23187诱导MC/9细胞组织胺的生成，与模型组比较，有着显著性差异(P<0.05)，且实施例1的组织胺生成量也明显低于各对比例，说明本发明组方将藏党参、藏菖蒲以及黄蜀葵花配合使用，可协同抑制组织胺的生成，有利于发挥其抗敏舒缓作用。
虽然对本发明的具体实施方式进行了详细地描述，但不应理解为对本专利的保护范围的限定。在权利要求书所描述的范围内，本领域技术人员不经创造性劳动即可作出的各种修改和变形仍属本专利的保护范围。

Claims (10)

1.一种具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，其特征在于，包括以下重量份原料：藏党参10～50份、藏菖蒲10～50份以及黄蜀葵花10～50份。
2.如权利要求1所述的具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，其特征在于，包括以下重量份原料：藏党参20～40份、藏菖蒲20～40份以及黄蜀葵花20～40份。
3.如权利要求2所述的具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物，其特征在于，包括以下重量份原料：藏党参40份、藏菖蒲30份以及黄蜀葵花30份。
4.如权利要求1～3任一项所述的具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物的制备方法，其特征在于，所述包括以下步骤：
(1)按配比称取干燥的藏党参、藏菖蒲和黄蜀葵花，混合粉碎过20目筛后与乙醇溶液按1:5～20的质量比混合，然后回流、过滤，取滤液后减压回收乙醇，得浸膏；
(2)按照质量比于步骤(1)得到的浸膏中加入5～20倍量水，搅拌均匀，放置12～24h；
(3)将步骤(2)所得物离心后取上清液，常压浓缩并真空干燥后，粉碎，制得。
5.如权利要求4所述的具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述回流过滤的过程包括：回流提取1～3次，每次提取时间为1～3h。
6.如权利要求4所述的具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述减压的温度55～75℃。
7.如权利要求4所述的具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述离心的转速为3000～5000rpm，离心的时间为15～30min，真空干燥的温度为50～70℃。
8.如权利要求1～3任一项所述的具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物在制备护肤品中的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述护肤品中具有抗敏舒缓作用的藏党参复方组合物的质量百分含量为0.1～10％。
10.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述护肤品为抗敏舒缓洗面乳、抗敏舒缓洗面霜、抗敏舒缓皂、抗敏舒缓膏、抗敏舒缓霜、抗敏舒缓乳液、抗敏舒缓水、抗敏舒缓面膜或抗敏舒缓凝胶。
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赵静等: "藏党参提取物对胶原诱导性关节炎模型大鼠的影响及机制研究", 《中国药房》 *
郑霞等: "黄蜀葵花抗炎作用的实验研究", 《徐州医学院学报》 *

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