CN113825500A - 包含麻黄碱或麻黄碱盐的组合物及其制备和使用方法 - Google Patents

包含麻黄碱或麻黄碱盐的组合物及其制备和使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113825500A
CN113825500A CN202080036184.0A CN202080036184A CN113825500A CN 113825500 A CN113825500 A CN 113825500A CN 202080036184 A CN202080036184 A CN 202080036184A CN 113825500 A CN113825500 A CN 113825500A
Authority
CN
China
Prior art keywords
months
ephedrine
composition
sulfate
ready
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202080036184.0A
Other languages
English (en)
Inventor
舍希德·艾哈迈德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nexus Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Nexus Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=73230956&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN113825500(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Nexus Pharmaceuticals Inc filed Critical Nexus Pharmaceuticals Inc
Publication of CN113825500A publication Critical patent/CN113825500A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本公开提供了即刻用于临床环境中的包含硫酸麻黄碱的组合物，以及制备和使用该组合物的方法。

Description

包含麻黄碱或麻黄碱盐的组合物及其制备和使用方法
优先权声明
本申请要求于2019年5月16日提交的美国临时专利申请序列号第62/849,125号的优先权，其全部内容通过引用并入本文且本文依赖其内容。
背景技术
硫酸麻黄碱((1R,2S)-(–)-2-甲胺-1-苯丙-1-醇硫酸盐((1R,2S)-(–)-2-methylamine-1-phenylpropan-1-ol sulfate))是一种α-和β-肾上腺素能激动剂和去甲肾上腺素释放剂，是FDA批准的用于治疗在麻醉环境中发生的临床意义的(clinicallyimportant，临床上重要的)低血压。然而，所有FDA批准的制剂在施用于患者前必须稀释十倍。需要稀释步骤并不方便，延迟了所需治疗性干预的施用，并且在临床环境中引入了潜在错误的重大危险来源。就在施用前稀释也给原本无菌的组合物带来了重大的污染风险。例如，安全医学实践研究所(Institute for Safe Medicine Practices)最近的一项研究表明，近十分之一的药品产品在分配给患者前制备不正确。2009年的一项调查报告称，30％的医院报告了在过去5年期间发生过涉及混合错误的患者事件。
贮存稳定的即用型制剂通常包括赋形剂，诸如，防腐剂和/或螯合剂。使用这样的试剂虽然从稳定性的角度来看是有利的，但由于过敏反应的风险、患者敏感性以及与其他药物的不期望的交叉反应性，因此阻止了预稀释组合物的广泛使用。这些风险在某些环境中意义重大，诸如急诊室，在那里需要快速行动，但通常没有完整的患者记录。
通常，硫酸麻黄碱组合物是使用无菌混合技术制备的，无论是通过混合实验室还是由医疗专业人员现场进行。虽然通常被认为是安全的，但无菌混合仍会导致被生物材料频繁(约1/1,000)污染。例如，自2012年以来，因为缺乏无菌保证，Sandoz、US Compounding、Pharmakon Pharmaceuticals、Allergy Laboratories、Cantrell Drug Company、SCAPharmaceuticals、Banner Pharmaceuticals和PherMEDium已召回数十批复合麻黄碱，代表数百万剂。因此，目前施用硫酸麻黄碱组合物的方法给患者带来严重的感染风险。
已知硫酸麻黄碱组合物对光、pH变化和湿度敏感。FDA批准的制剂保质期短，通常约24个月。已知即用(例如，预稀释的)制备的硫酸麻黄碱的稳定性不大于60天；已知其他麻黄碱盐的即用型制剂的稳定性不大于12个月。
鉴于这些临床相关的缺点，存在改进硫酸麻黄碱的制剂的需要。
发明内容
本公开提供包含硫酸麻黄碱的制剂。
在一些实施方案中，本公开提供包含在水中的硫酸麻黄碱的组合物，其中硫酸麻黄碱以约1mg/mL至约10mg/mL的浓度存在。
在其他实施方案中，本公开提供了一种无菌预稀释药剂，其包含约3.8mg/mL的麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐；约9mg/mL的氯化钠；和水。
在其他实施方案中，本公开提供了一种包装的药物产品，包括小瓶；和容纳在小瓶内的溶液，其中该溶液包含、主要由、或由以下组分组成：约5mg/mL的硫酸麻黄碱；约9mg/mL的氯化钠；和水。
在其他实施方案中，本公开提供了一种向有需要的受试者施用硫酸麻黄碱的方法，该方法包括将包含硫酸麻黄碱的组合物从无菌预混药物产品吸入注射器；并且使用该注射器将组合物注射到受试者中，其中硫酸麻黄碱以约5mg/mL的量存在于组合物中。
在其他实施方案中，本公开提供了一种制备包含麻黄碱或麻黄碱盐的即用型药物组合物的方法，该方法包括将麻黄碱或麻黄碱盐、氯化钠和水组合以提供包含约3.8mg/mL麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐、和约9mg/mL氯化钠的溶液；然后对该溶液进行灭菌以提供一种包含麻黄碱或麻黄碱盐的即用型药物组合物。
这些和其他实施方案在下文中更详细地描述。
此处提供的详细描述和实例仅出于说明的目的描绘了本公开的各种实施方案。本领域技术人员将从以下讨论中容易地认识到，在不脱离本文描述的实施方案的原理的情况下，可以采用本文中所示的结构和方法的替代实施方案。
具体实施方式
本公开提供了在临床环境中即刻使用的包含麻黄碱或麻黄碱盐的组合物(例如，即用型预混药物组合物)。
本公开部分基于发明人的发现，即在预混(例如，即用型)制剂中的与本文中公开的那些一致并包含麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)的药物组合物，在施用于受试者之前不需要重构或稀释，在长期储存后保持稳定和活性。
麻黄碱和麻黄碱盐
本公开的组合物包含麻黄碱或其生物活性盐。
麻黄碱的经验式为C10H15NO，分子质量为165.2g/mol，且结构式为其具临床意义的1R,2S对映体，如下所示：
Figure BDA0003355083780000041
硫酸麻黄碱的经验式为C20H32N2O6S，分子质量为428.5g/mol，且结构式为其具临床意义的1R,2S对映体，如下所示：
Figure BDA0003355083780000042
盐酸麻黄碱的经验式为C10H16NOCl，分子质量为201.7g/mol，且结构式为其具临床意义的1R,2S对映体，如下所示：
Figure BDA0003355083780000043
麻黄碱及其盐具有至少两个化学反应中心，即C-2处的仲胺和C-1处的仲醇。此外，已知麻黄碱组合物在透明容器中储存期间(包括接触光时)会降解。
在一些实施方案中，本公开的组合物包含麻黄碱。在一些实施方案中，麻黄碱是对映体纯的(–)-麻黄碱或基本上对映体纯的(–)-麻黄碱。
在一些实施方案中，包含对映体纯的(–)-麻黄碱或基本上对映体纯的(–)-麻黄碱的组合物在约20℃下储存至少12个月后，该组合物包含不大于约30wt％的(+)-麻黄碱，例如，不大于约30wt％、不大于约29wt％、不大于约28wt％、不大于约27wt％、不大于约26wt％、不大于约25wt％、不大于约24wt％、不大于约23wt％、不大于约22wt％、不大于约21wt％、不大于约20wt％、不大于约19wt％、不大于约18wt％、不大于约17wt％、不大于约16wt％、不大于约15wt％、不大于约14wt％、不大于约13wt％、不大于约12wt％、不大于约11wt％、不大于约10wt％、不大于约9wt％、不大于约8wt％、不大于约7wt％、不大于约6wt％、不大于约5wt％、不大于约4wt％、不大于约3wt％、不大于约2wt％、不大于约1wt％的(+)-麻黄碱。
在一些实施方案中，包含对映体纯的(–)-麻黄碱或基本上对映体纯的(–)-麻黄碱的组合物在约20℃下储存至少24个月后，该组合物包含不大于约30wt％的(+)-麻黄碱，例如，不大于约30wt％、不大于约29wt％、不大于约28wt％、不大于约27wt％、不大于约26wt％、不大于约25wt％、不大于约24wt％、不大于约23wt％、不大于约22wt％、不大于约21wt％、不大于约20wt％、不大于约19wt％、不大于约18wt％、不大于约17wt％、不大于约16wt％、不大于约15wt％、不大于约14wt％、不大于约13wt％、不大于约12wt％、不大于约11wt％、不大于约10wt％、不大于约9wt％、不大于约8wt％、不大于约7wt％、不大于约6wt％、不大于约5wt％、不大于约4wt％、不大于约3wt％、不大于约2wt％、不大于约1wt％的(+)-麻黄碱。
在一些实施方案中，本公开的组合物包含硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱是对映体纯的(–)-硫酸麻黄碱或基本上对映体纯的(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，包含对映体纯的(–)-硫酸麻黄碱或基本上对映体纯的(–)-硫酸麻黄碱的组合物在约20℃下储存至少12个月后，该组合物包含不大于约30wt％的(+)-麻黄碱或其盐，例如，不大于约30wt％、不大于约29wt％、不大于约28wt％、不大于约27wt％、不大于约26wt％、不大于约25wt％、不大于约24wt％、不大于约23wt％、不大于约22wt％、不大于约21wt％、不大于约20wt％、不大于约19wt％、不大于约18wt％、不大于约17wt％、不大于约16wt％、不大于约15wt％、不大于约14wt％、不大于约13wt％、不大于约12wt％、不大于约11wt％、不大于约10wt％、不大于约9wt％、不大于约8wt％、不大于约7wt％、不大于约6wt％、不大于约5wt％、不大于约4wt％、不大于约3wt％、不大于约2wt％、不大于约1wt％的(+)-麻黄碱或其盐。
在一些实施方案中，包含对映体纯的(–)-硫酸麻黄碱或基本上对映体纯的(–)-硫酸麻黄碱的组合物在约20℃下储存至少24个月后，该组合物包含不大于约30wt％的(+)-麻黄碱或其盐，例如，不大于约30wt％、不大于约29wt％、不大于约28wt％、不大于约27wt％、不大于约26wt％、不大于约25wt％、不大于约24wt％、不大于约23wt％、不大于约22wt％、不大于约21wt％、不大于约20wt％、不大于约19wt％、不大于约18wt％、不大于约17wt％、不大于约16wt％、不大于约15wt％、不大于约14wt％、不大于约13wt％、不大于约12wt％、不大于约11wt％、不大于约10wt％、不大于约9wt％、不大于约8wt％、不大于约7wt％、不大于约6wt％、不大于约5wt％、不大于约4wt％、不大于约3wt％、不大于约2wt％、不大于约1wt％的(+)-麻黄碱或其盐。
在一些实施方案中，本公开的组合物包含盐酸麻黄碱。在一些实施方案中，盐酸麻黄碱是对映体纯的(–)-盐酸麻黄碱或基本上对映体纯的(–)-盐酸麻黄碱盐。
在一些实施方案中，包含对映体纯的(–)-盐酸麻黄碱或基本上对映体纯的(–)-盐酸麻黄碱的组合物在约20℃下储存至少12个月后，该组合物包含不大于约30wt％的(+)-麻黄碱或其盐，例如，不大于约30wt％、不大于约29wt％、不大于约28wt％、不大于约27wt％、不大于约26wt％、不大于约25wt％、不大于约24wt％、不大于约23wt％、不大于约22wt％、不大于约21wt％、不大于约20wt％、不大于约19wt％、不大于约18wt％、不大于约17wt％、不大于约16wt％、不大于约15wt％、不大于约14wt％、不大于约13wt％、不大于约12wt％、不大于约11wt％、不大于约10wt％、不大于约9wt％、不大于约8wt％、不大于约7wt％、不大于约6wt％、不大于约5wt％、不大于约4wt％、不大于约3wt％、不大于约2wt％、不大于约1wt％的(+)-麻黄碱或其盐。
在一些实施方案中，包含对映体纯的(–)-盐酸麻黄碱或基本上对映体纯的(–)-盐酸麻黄碱的组合物在约20℃下储存至少24个月后，该组合物包含不大于约30wt％的(+)-麻黄碱或其盐，例如，不大于约30wt％、不大于约29wt％、不大于约28wt％、不大于约27wt％、不大于约26wt％、不大于约25wt％、不大于约24wt％、不大于约23wt％、不大于约22wt％、不大于约21wt％、不大于约20wt％、不大于约19wt％、不大于约18wt％、不大于约17wt％、不大于约16wt％、不大于约15wt％、不大于约14wt％、不大于约13wt％、不大于约12wt％、不大于约11wt％、不大于约10wt％、不大于约9wt％、不大于约8wt％、不大于约7wt％、不大于约6wt％、不大于约5wt％、不大于约4wt％、不大于约3wt％、不大于约2wt％、不大于约1wt％的(+)-麻黄碱或其盐。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约70％的(–)-麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约80％的(–)-麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约90％的(–)-麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约95％的(–)-麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约70％的(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约80％的(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约90％的(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约95％的(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约70％的(–)-盐酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约80％的(–)-盐酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约90％的(–)-盐酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约20℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约95％的(–)-盐酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约70％的(–)-麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约80％的(–)-麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约90％的(–)-麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约95％的(–)-麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约70％的(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约80％的(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约90％的(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约95％的(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约70％的(–)-盐酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约80％的(–)-盐酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约90％的(–)-盐酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约40℃+/–2℃下储存至少约12个月后，例如，至少约12个月、至少约14个月、至少约16个月、至少约18个月、至少约20个月、至少约22个月、至少约24个月、至少约26个月、至少约28个月、至少约30个月、至少约32个月、至少约34个月、至少约36个月、至少约38个月、至少约40个月、在至少约42个月、至少约44个月、至少约46个月、至少约48个月后，本公开的组合物包含初始量的至少约95％的(–)-盐酸麻黄碱。
在一些实施方案中，在约25℃+/–2℃下储存至少约12个月后，本公开的组合物包括不大于约2μg/mL的二氯苯甲酸，例如，不大于约2μg/mL、不大于约1.9μg/mL、不大于约1.8μg/mL、不大于约1.7μg/mL、不大于约1.6μg/mL、不大于约1.5μg/mL、不大于约1.4μg/mL、不大于约1.3μg/mL、不大于约1.2μg/mL、不大于约1.1μg/mL、不大于约1μg/mL、不大于约0.9μg/mL、不大于约0.8μg/mL、不大于约0.7μg/mL、不大于约0.6μg/mL、不大于约0.5μg/mL、不大于约0.4μg/mL、不大于约0.3μg/mL、不大于约0.2μg/mL或不大于约0.1μg/mL。
在一些实施方案中，在约25℃+/–2℃下储存至少约24个月后，本公开的组合物包括不大于约2μg/mL的二氯苯甲酸，例如，不大于约2μg/mL、不大于约1.9μg/mL、不大于约1.8μg/mL、不大于约1.7μg/mL、不大于约1.6μg/mL、不大于约1.5μg/mL、不大于约1.4μg/mL、不大于约1.3μg/mL、不大于约1.2μg/mL、不大于约1.1μg/mL、不大于约1μg/mL、不大于约0.9μg/mL、不大于约0.8μg/mL、不大于约0.7μg/mL、不大于约0.6μg/mL、不大于约0.5μg/mL、不大于约0.4μg/mL、不大于约0.3μg/mL、不大于约0.2μg/mL或不大于约0.1μg/mL。
即用型麻黄碱制剂
在一些实施方案中，本公开的组合物包含麻黄碱或麻黄碱盐、等渗剂和水。
在一些实施方案中，本公开的组合物不包括防腐剂。防腐剂的非限制性实例包括(例如，苯甲醇、氯丁醇、苯乙醇)、对羟基苯甲酸酯(例如，对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)、酚类(例如，苯酚、氯甲酚、邻苯基苯酚)、汞化合物(例如，硫柳汞、硝基汞、硝酸苯汞、乙酸苯汞)和季铵化合物(例如，苯扎氯铵、氯化十六烷基吡啶)。在一些实施方案中，组合物不包括苯甲醇。
在一些实施方案中，本公开的组合物不包括螯合剂。螯合剂的非限制性实例包括EDTA、依地酸二钠钙和依地酸二钠。在一些实施方案中，组合物不包括EDTA。
在一些实施方案中，组合物不包括防腐剂或螯合剂。在一些实施方案中，组合物不包括苯甲醇或EDTA。
在一些实施方案中，麻黄碱或麻黄碱盐以相当于约3.8mg/mL麻黄碱游离碱的量存在。例如但不限于，在麻黄碱或麻黄碱盐由麻黄碱游离碱组成的实施方案中，麻黄碱游离碱可以以约3.8mg/mL的量存在。在麻黄碱或麻黄碱盐由硫酸麻黄碱组成的实施方案中，硫酸麻黄碱可以以约5mg/mL的量存在。在麻黄碱或麻黄碱盐由盐酸麻黄碱组成的实施方案中，盐酸麻黄碱可以以约4.6mg/mL的量存在。
在一些实施方案中，等渗剂是氯化钠。在其他实施方案中，等渗剂是右旋糖。在等渗剂是氯化钠的实施方案中，氯化钠可以等渗量存在，诸如约9mg/mL。在等渗剂是右旋糖的实施方案中，氯化钠可以等渗量存在，诸如约5％。
在一些实施方案中，本公开的组合物包含麻黄碱(例如，(–)-麻黄碱)、氯化钠和水(例如，注射用水)。在一些实施方案中，麻黄碱以约3.8mg/mL的量存在，并且氯化钠以约9mg/mL的量存在。
在一些实施方案中，本公开的组合物包含硫酸麻黄碱(例如，(–)-硫酸麻黄碱)、氯化钠和水(例如，注射用水)。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱以约5mg/mL的量存在，并且氯化钠以约9mg/mL的量存在。
在一些实施方案中，本公开的组合物包含盐酸麻黄碱(例如，(–)-盐酸麻黄碱)、氯化钠和水(例如，注射用水)。在一些实施方案中，盐酸麻黄碱以约4.6mg/mL的量存在，并且氯化钠以约9mg/mL的量存在。
在一些实施方案中，本公开的组合物包含麻黄碱(例如，(–)-麻黄碱)、右旋糖和水(例如，注射用水)。在一些实施方案中，麻黄碱以约3.8mg/mL的量存在，并且右旋糖以约5％的量存在。
在一些实施方案中，本公开的组合物包含硫酸麻黄碱(例如，(–)-硫酸麻黄碱)、右旋糖和水(例如，注射用水)。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱以约5mg/mL的量存在，并且右旋糖以约5％的量存在。
在一些实施方案中，本公开的组合物包含盐酸麻黄碱(例如，(–)-盐酸麻黄碱)、右旋糖和水(例如，注射用水)。在一些实施方案中，盐酸麻黄碱以约4.6mg/mL的量存在，并且右旋糖以约5％的量存在。
在本文中公开的任何实施方案中，组合物可具有足以向受试者提供有效剂量的麻黄碱的总体积。在一些实施方案中，总体积为约5mL至约25mL，例如，约5mL、约10mL、约15mL、约20mL或约25mL。在一些实施方案中，总体积为约10mL。
在本文中公开的任何实施方案中，组合物可容纳在容器内，诸如一次性容器。在一些实施方案中，一次性容器是小瓶，诸如玻璃小瓶。在其他实施方案中，一次性容器是注射器，诸如聚丙烯注射器。
在一些实施方案中，本公开提供了包含约10mL组合物的一次性容器，该组合物包含约38mg麻黄碱(例如，(–)-麻黄碱)、约90mg氯化钠和水(例如，注射用水)。在一些实施方案中，一次性容器是玻璃小瓶。在一些实施方案中，一次性容器是注射器。
在一些实施方案中，本公开提供了包含约10mL组合物的一次性容器，该组合物包含约50mg硫酸麻黄碱(例如，(–)-硫酸麻黄碱)、约90mg氯化钠和水(例如，注射用水)。在一些实施方案中，一次性容器是玻璃小瓶。在一些实施方案中，一次性容器是注射器。
在一些实施方案中，本公开提供了包含约10mL组合物的一次性容器，该组合物包含约46mg盐酸麻黄碱(例如，(–)-盐酸麻黄碱)、约90mg氯化钠和水(例如，注射用水)。在一些实施方案中，一次性容器是玻璃小瓶。在一些实施方案中，一次性容器是注射器。
在一些实施方案中，本公开提供了一种包含麻黄碱或麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)的贮存稳定的组合物，其不包括防腐剂，诸如苯甲醇。在一些实施方案中，贮存稳定的组合物包含麻黄碱或麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)、等渗剂(例如，氯化钠)和水，但不包括防腐剂(例如，苯甲醇)。在一些实施方案中，贮存稳定的组合物包含硫酸麻黄碱(例如，(–)-硫酸麻黄碱)、氯化钠和水，但不包括苯甲醇。
在一些实施方案中，本公开提供了包含麻黄碱或麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)的贮存稳定的组合物，其不包括螯合剂，诸如EDTA。在一些实施方案中，贮存稳定的组合物包含麻黄碱或麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)、等渗剂(例如，氯化钠)和水，但不包括螯合剂(例如，EDTA)。在一些实施方案中，贮存稳定的组合物包含硫酸麻黄碱(例如，(–)-硫酸麻黄碱)、氯化钠和水，但不包括EDTA。
在一些实施方案中，本公开提供了包含麻黄碱或麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)的贮存稳定的组合物，其不包括防腐剂(例如，苯甲醇)或螯合剂(例如，EDTA)。在一些实施方案中，贮存稳定的组合物包含麻黄碱或麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)、等渗剂(例如，氯化钠)和水，但不包括防腐剂(例如，苯甲醇)或螯合剂(例如，EDTA)。在一些实施方案中，贮存稳定的组合物包含硫酸麻黄碱(例如，(–)-硫酸麻黄碱)、氯化钠和水，但不包括苯甲醇或EDTA。
在一些实施方案中，本公开的组合物具有4.5至7.0的pH值。在一些实施方案中，组合物具有5.5至6.5的pH值。在一些实施方案中，组合物具有约5.6至6.2的pH值。在一些实施方案中，组合物具有约4.5、约4.6、约4.7、约4.8、约4.9、约5.0、约5.1、约5.2、约5.3、约5.4、约5.5、约5.6、约5.7、约5.8、约5.9、约6.0、约6.1、约6.2、约6.3、约6.4、约6.5、约6.6、约6.7、约6.8、约6.9或约7.0的pH值。
在一些实施方案中，本公开的组合物包括每mL不大于10个菌落形成单位(“CFU”)，例如，不大于10CFU/mL、不大于9CFU/mL、不大于8CFU/mL、不大于7CFU/mL、不大于6CFU/mL、不大于5CFU/mL、不大于4CFU/mL、不大于3CFU/mL、不大于2CFU/mL、不大于1CFU/mL、不大于0.5CFU/mL、不大于0.4CFU/mL、不大于0.3CFU/mL、不大于0.2CFU/mL或不大于0.1CFU/mL.
在一些实施方案中，本公开的组合物包括的细菌内毒素的量不大于1.7Eu/mg、不大于1.6Eu/mg、不大于1.5Eu/mg、不大于1.4Eu/mg、不大于1.3Eu/mg、不大于1.2Eu/mg、不大于1.1Eu/mg、不大于1.0Eu/mg、不大于0.9Eu/mg、不大于0.8Eu/mg、不大于0.7Eu/mg、不大于0.6Eu/mg、不大于0.5Eu/mg、不大于0.4Eu/mg、不大于0.3Eu/mg、不大于0.2Eu/mg、或不大于0.1Eu/mg。
在一些实施方案中，本公开提供了一种包含在水中的硫酸麻黄碱的组合物，其中硫酸麻黄碱以约1mg/mL至约10mg/mL的浓度存在。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱以约2mg/mL至约8mg/mL的浓度存在。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱以约3mg/mL至约7mg/mL的浓度存在。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱以约4mg/mL至约6mg/mL的浓度存在。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱以约5mg/mL的浓度存在。在一些实施方案中，组合物进一步包含氯化钠。在一些实施方案中，氯化钠以约9mg/mL的量存在。在一些实施方案中，组合物在20℃下储存至少12个月时是稳定的。在一些实施方案中，组合物不包括右旋糖。在一些实施方案中，组合物不包括防腐剂诸如苯甲醇。在一些实施方案中，组合物不包括螯合剂诸如EDTA。在一些实施方案中，组合物主要由硫酸麻黄碱、氯化钠和水组成。在一些实施方案中，组合物由硫酸麻黄碱、氯化钠和水组成。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，本公开提供了一种无菌预稀释药剂，其包含约3.8mg/mL的麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐；约9mg/mL氯化钠；和水。在一些实施方案中，药剂不包括右旋糖。在一些实施方案中，药剂不包括苯甲醇。在一些实施方案中，药剂的总体积为约10mL。在一些实施方案中，药剂容纳在小瓶中。在一些实施方案中，在约20℃下储存后，药剂包含至少3mg/mL的麻黄碱或摩尔当量的麻黄碱盐。在一些实施方案中，麻黄碱或麻黄碱盐是硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，本公开提供了一种即用型单位剂型，其包含约3.8mg/mL的麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐(例如，约5mg/mL的硫酸麻黄碱)；约9mg/mL氯化钠；和水。在一些实施方案中，即用型单位剂型容纳在小瓶中。在一些实施方案中，即用型单位剂型具有约10mL的总体积。在一些实施方案中，即用型单位剂型不包括右旋糖。在一些实施方案中，即用型单位剂型不包括苯甲醇。在一些实施方案中，在约20℃下储存后，即用型单位剂型包含至少3mg/mL的麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐(例如，至少4mg/mL的硫酸麻黄碱)。
在一些实施方案中，本公开提供一种包装的药物产品，其包含小瓶；和容纳在小瓶内的溶液，其中该溶液包含、主要由、或由以下组成：约5mg/mL硫酸麻黄碱；约9mg/mL氯化钠；和水。在一些实施方案中，溶液具有约10mL的总体积。在一些实施方案中，溶液不包括右旋糖。在一些实施方案中，小瓶包括玻璃、主要由玻璃组成、或由玻璃组成。在一些实施方案中，小瓶包含聚丙烯、主要由聚丙烯组成、或由聚丙烯组成。在一些实施方案中，溶液在约20℃下储存至少12个月时是稳定的。在一些实施方案中，在约20℃下储存至少12个月后，该溶液包含浓度为约4mg/mL至约6mg/mL的硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，在约20℃下储存至少12个月后，该溶液包含至少4mg/mL硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，在约20℃下储存至少12个月后，该溶液包含至少4.5mg/mL硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
使用即用型麻黄碱组合物的方法
本公开提供使用包含麻黄碱或麻黄碱盐的即用型组合物的方法。通常，本文中公开的方法不需要临床医生在向受试者施用该即用型组合物之前稀释该即用型组合物。在一些实施方案中，与施用需要浓缩包装的麻黄碱药物组合物进行稀释的麻黄碱组合物的受试者(例如，处境相似的受试者)受到微生物污染的风险相比，当施用与本公开一致的即用型麻黄碱组合物时，微生物污染受试者的风险较低，诸如显着较低。
在一些实施方案中，本公开提供一种降低与向有需要的受试者施用麻黄碱或麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)相关的微生物感染风险的方法。
在一些实施方案中，向受试者施用与本公开一致的包含麻黄碱或麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)的即用型组合物的微生物污染风险低于或显着低于向第二个受试者施用稀释(例如，由临床医生稀释)至5mg/mL浓度的硫酸麻黄碱的微生物污染风险。在一些这样的实施方案中，第二受试者接受硫酸麻黄碱，是通过将来自包含50mg/mL硫酸麻黄碱的无菌包装的药物产品的浓缩硫酸麻黄碱组合物与稀释剂，诸如盐水，混合(例如，稀释)，以形成稀释的硫酸麻黄碱组合物来制备的。
在一些实施方案中，本公开提供了一种向有需要的受试者施用硫酸麻黄碱的方法，该方法包括将包含硫酸麻黄碱的组合物从无菌预混药物产品吸入注射器；并且使用注射器将组合物注射到受试者中，其中硫酸麻黄碱以约5mg/mL的量存在于组合物中。在一些实施方案中，组合物进一步包含约9mg/mL的量的氯化钠。在一些实施方案中，组合物进一步包含水。在一些实施方案中，组合物不包括右旋糖。在一些实施方案中，该方法不包括在使用注射器将组合物注射到受试者中的步骤之前稀释无菌预混药物产品。在一些实施方案中，当在约20℃下储存至少12个月时，容纳在无菌预混药物产品的小瓶内的组合物是稳定的。在一些实施方案中，在约20℃下储存至少12个月后，组合物包含约4mg/mL至约6mg/mL的量的硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
在一些实施方案中，本公开提供一种治疗有需要的受试者的低血压的方法，该方法包括将有效量的包含麻黄碱或麻黄碱盐的包装的组合物吸入注射器；并且将有效量的包装的组合物注射到有需要的受试者中。在一些实施方案中，包装的组合物包含相当于约3.8mg/mL麻黄碱的量的麻黄碱或麻黄碱盐。在一些实施方案中，包装的组合物进一步包含约9mg/mL的量的氯化钠。在一些实施方案中，包装的组合物进一步包含水。在一些实施方案中，包装的组合物不包括右旋糖。在一些实施方案中，该方法不包括在将有效量的包装的组合物注射到有需要的受试者中的步骤之前稀释包装的组合物。在一些实施方案中，包装的组合物在约20℃下储存至少12个月时是稳定的。在一些实施方案中，在约20℃下储存至少12个月后，包装的组合物包含约4mg/mL至约6mg/mL的量的硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，麻黄碱或麻黄碱盐是(–)-硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，该方法进一步包括在将有效量的包含麻黄碱或麻黄碱盐的包装的组合物吸入注射器的步骤之前确定受试者的低血压读数。在一些实施方案中，低血压是临床意义的低血压。在一些实施方案中，临床意义的低血压是麻醉环境中的临床意义的低血压。在一些实施方案中，该方法进一步包括在将有效量的包装的组合物注射到受试者中之前检测与受试者相关的低血压状态(例如，临床意义的低血压状态)。
在一些实施方案中，本公开提供了一种增加有需要的受试者的血压的方法，该方法包括确定与受试者相关的低血压读数；将约1mL至约10mL的包含约5.0mg/mL硫酸麻黄碱的包装的组合物吸入注射器中；将约1mL至约10mL的包装的组合物注射到有需要的受试者中，其中在将包装的组合物注射到有需要的受试者中的步骤之后与受试者相关的血压读数增加，并且其中该方法不包括在将包装的组合物注射到有需要的受试者中的步骤之前稀释该包装的组合物。在一些实施方案中，包装的组合物进一步包含约9mg/mL的量的氯化钠。在一些实施方案中，包装的组合物进一步包含水。在一些实施方案中，包装的组合物不包括右旋糖。在一些实施方案中，该方法进一步包括在将包装的组合物注射到受试者中的步骤之后确定与受试者相关的第二血压读数，其中第二血压读数是低血压的。在一些实施方案中，该方法进一步包括在确定与受试者相关的第二低血压的血压读数的步骤之后将约1mL至约10mL的包装的组合物注射到受试者中。在一些实施方案中，包装的组合物在约20℃下储存至少12个月时是稳定的。在一些实施方案中，在约20℃下储存至少12个月后，包装的组合物包含至少约4mg/mL量的硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，在约20℃下储存至少12个月后，包装的组合物包含至少约4.5mg/mL量的硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
制备即用型麻黄碱组合物的方法
本公开进一步提供制备包含麻黄碱或麻黄碱盐的即用型组合物的方法。
一般而言，麻黄碱或麻黄碱盐(例如，硫酸麻黄碱)与氯化钠或右旋糖在注射用水中组合并混合形成澄清、无色的溶液。在一些实施方案中，使用酸(例如，冰乙酸)或碱(例如，氢氧化钠)将溶液的pH值调节至4.5至7.0。任选pH调节溶液中麻黄碱或麻黄碱盐的最终浓度相当于约3.8mg/mL的麻黄碱游离碱。因此，在麻黄碱或麻黄碱盐是硫酸麻黄碱的实施方案中，任选pH调节溶液中硫酸麻黄碱的最终浓度为约5.0mg/mL。在麻黄碱或麻黄碱盐是盐酸麻黄碱的实施方案中，任选pH调节溶液中盐酸麻黄碱的终浓度为约4.6mg/mL。任选pH调节溶液中氯化钠或右旋糖的浓度应与人血清等渗(例如，约9mg/mL氯化钠或约5％右旋糖)。
麻黄碱或麻黄碱盐溶液在由临床医生使用前必须灭菌。在一些实施方案中，将麻黄碱或麻黄碱盐溶液置于小瓶(例如，玻璃或塑料一次性小瓶)中，且随后通过本领域已知的任何合适的方法灭菌。
在一些实施方案中，本公开提供了一种制备包含麻黄碱或麻黄碱盐的即用型药物组合物的方法，该方法包括将麻黄碱或麻黄碱盐、氯化钠和水组合以提供包含约3.8mg/mL麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐、和约9mg/mL氯化钠的溶液；且随后对该溶液进行灭菌以提供包含麻黄碱或麻黄碱盐的即用型药物组合物。在一些实施方案中，该方法进一步包括在灭菌步骤之前将溶液置于一个或多个小瓶中。在一些实施方案中，溶液不包括右旋糖。在一些实施方案中，药物组合物在约20℃下储存至少12个月时是稳定的。在一些实施方案中，在约20℃下储存至少12个月后，药物组合物包含的麻黄碱或麻黄碱盐的量是约3.8mg/mL麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐的至少80％。在一些实施方案中，麻黄碱或麻黄碱盐是硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，麻黄碱盐是(–)-硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，等摩尔量的麻黄碱盐是约5mg/mL硫酸麻黄碱。在一些实施方案中，麻黄碱或麻黄碱盐是盐酸麻黄碱。在一些实施方案中，盐酸麻黄碱是(–)-盐酸麻黄碱。在一些实施方案中，等摩尔量的麻黄碱盐是约4.6mg/mL的盐酸麻黄碱。
实施例
根据以下实施例可以进一步理解实施方案的方面，这些实施例不应被解释为以任何方式进行限制。
实施例1.即用型硫酸麻黄碱组合物。
硫酸麻黄碱的即用型可注射组合物是以50L规格通过将硫酸麻黄碱USP/EP粉末(Lot#18130597，Siegfried PharmaChemikalien,Minden Germany)、氯化钠USP/EP(Lot#18804697，Merck&Co.,Kenilworth,NJ)和注射用水以如下表1中所示的量在200L不锈钢容器中组合来制备的。
表1.
组分 药典指定 每10cc小瓶的量
硫酸麻黄碱 USP/EP 50mg
氯化钠 USP/EP 90mg
注射用水 USP/EP 适量至10mL
在此阶段对混合溶液的两个20mL小瓶取样，表明硫酸麻黄碱在溶液中以期望的50mg/mL量的100.2％-102.2％存在。在此阶段对200mL混合溶液进行的生物负载测试也显示出可接受的生物成分水平(0-0.1CFU/mL)。
混合后，在填充已洗涤和去热原的10cc透明玻璃I型小瓶(Lot#18500797,Gerresheimer/Bormioli,Düsseldorf,Germany)前，将溶液通过Opticap XL 4胶囊微孔膜(Lot#18131597,Merck Millipore,Burlington,MA)过滤。小瓶用氯丁基氟涂层塞(Lot#18803297,West Pharma,Exton，PA)和翻盖(flip-off cap)(Lot#18700897,CapsulitS.p.A.,Roncello,Italy)封盖。
小瓶中溶液的pH水平的范围为5.6-6.2，完全在4.5-7.0的可接受范围内。硫酸麻黄碱以期望的50mg/mL浓度的100.8％至102.5％的量存在于小瓶中的溶液中。小瓶中溶液的生物负载测试显示为0CFU/mL。
封盖的小瓶通过在122.1℃下A601A高压灭菌器中的钢盒中进行过度杀灭程序15分钟来卷曲和灭菌。
最终灭菌的小瓶的目视检查显示无外来物质、低产品体积或表面缺陷。灭菌的小瓶通过了符合USP方法<71>的无菌性测试，并通过了USP方法<87>的细菌内毒素测试(≤1.7Eu/mg)。
对填充后20个合并塞的生物负载测试表明范围为0-0.5CFU/mL。
通过该方法制备的三批即用型10mL硫酸麻黄碱小瓶的分析结果如下表2所示：
表2.
Figure BDA0003355083780000271
*ND＝未检出。
**LOQ＝量化水平。
实施例2.即用型硫酸麻黄碱组合物的实时稳定性。
在采用与实施例1中公开的方法均一致的标准生产设备、工艺、人员和程序的生产设施中，在510个10-mL的I型火石玻璃小瓶(Gerresheimer/Bormioli)中的每一个中制备5mg/mL的10-mL硫酸麻黄碱注射剂批次，用20mm氯丁基氟涂层塞(West)封闭并用20mm翻转铝卷边密封件(Capsult)密封。硫酸麻黄碱API来自Siegfried PharmaChemikalien MindenGmbH(德国)。
将小瓶在25+/–2℃和60+/–5％的相对湿度(RH)下在受控通道、安全柜或安全室中储存24个月并且仅取出用于测试。一些小瓶直立储存，而其他小瓶倒置储存(例如，液体与小瓶封闭件接触)。鉴定样品并将记录保存在稳定性研究日志中。
根据如下表3中所示的参数、在表4中所示的时间点、并通过表5中所示的直立/倒置小瓶指定对小瓶进行测试：
表3.
Figure BDA0003355083780000281
表4.
数据点 时机
时间零点 样品放入稳定室中的日期
3个月 发生在时间零点的3个月周期日的+/–1星期的用于分析的拉取日期
6个月 发生在时间零点的6个月周期日的+/–1星期的用于分析的拉取日期
9个月 发生在时间零点的9个月周期日的+/–1星期的用于分析的拉取日期
12个月 发生在时间零点的12个月周期日的+/–2星期的用于分析的拉取日期
18个月 发生在时间零点的18个月周期日的+/–2星期的用于分析的拉取日期
24个月 发生在时间零点的24个月周期日的+/–2星期的用于分析的拉取日期
表5.
Figure BDA0003355083780000282
U：直立方向；I：倒置方向；NP：未执行
在每个时间点拉取用于测试的小瓶数量总结在下表6中：
表6.
Figure BDA0003355083780000291
NP：未执行
定量分析被绘制为作为时间函数的平均值，而定性分析被记录和总结，以便可以审查方案变化并得出结论。
实时稳定性研究的结果
1.物理外观
规格：
A)用塞和铝密封件密封的10cc火石玻璃小瓶
B)澄清
C)无可见颗粒
D)无色
表7.物理外观结果
Figure BDA0003355083780000292
MR＝满足要求
2.同渗重摩(osmolality，渗透压重量摩尔浓度)
规格：270-330mOsm/kg
表8.同渗重摩结果
Figure BDA0003355083780000301
NP＝未执行
3.pH
规格：4.5到7.0之间
表9.pH结果
Figure BDA0003355083780000302
4.硫酸麻黄碱测定(5mg/mL)
规格：标签声明的95.0％-105.0％
表10.硫酸麻黄碱测定结果
Figure BDA0003355083780000303
5.对映体纯度
规格：(+)-1S,2R-麻黄碱，由手性HPLC测得的NMT 0.5％
表11.对映体纯度结果
Figure BDA0003355083780000304
ND＝未检出；LOQ＝定量限
6.相关物质：任何未知的个体杂质
规格：任何未知的个体杂质，由HPLC测得≤0.2％
表12A.相关物质结果：任何未知的个体杂质
Figure BDA0003355083780000311
LOQ＝定量限；LOD＝检测限；ND＝未检出
7.相关物质：总杂质
规格：
总杂质，由HPLC测得≤0.75％
表12B.相关物质结果：总杂质
Figure BDA0003355083780000312
LOQ＝定量限；LOD＝检测限；ND＝未检出
8.颗粒物质
规格：
A)对于≥10μm的颗粒，由HIAC的NMT 6000每容器B)对于≥25μm的颗粒，由HIAC的NMT 600每容器
表13.颗粒物质结果
Figure BDA0003355083780000313
9.无菌性
规格：无菌
表14.无菌性结果
Figure BDA0003355083780000321
NP＝未执行
10.细菌内毒素
规格：NMT 7.0EU/mg
表15.细菌内毒素结果
Figure BDA0003355083780000322
MR＝满足要求；NP＝未执行
11.元素杂质
规格：符合USP<232>的要求
表16.元素杂质结果
Figure BDA0003355083780000323
MR＝满足要求；NP＝未执行
12.容器/封闭完整性测试(CCIT)
规格：完整
表17.CCIT结果
Figure BDA0003355083780000324
MR＝满足要求；NP＝未执行
实施例3.即用型硫酸麻黄碱组合物的加速稳定性研究。
在采用与实施例1中公开的方法均一致的标准生产设备、工艺、人员和程序的生产设施中，在510个10-mL的I型火石玻璃小瓶(Gerresheimer/Bormioli)中的每一个中制备5mg/mL的10-mL硫酸麻黄碱注射剂批次，用20mm氯丁基氟涂层塞(West)封闭并用20mm翻转铝卷边密封件(Capsult)密封。硫酸麻黄碱API来自Siegfried PharmaChemikalien MindenGmbH(德国)。
将小瓶在40+/–2℃和75+/–5％的相对湿度(RH)下在受控通道、安全稳定室中储存6个月并且仅取出用于测试。一些小瓶直立储存，而其他小瓶倒置储存(例如，液体与小瓶封闭件接触)。识别样品并将记录保存在稳定性研究日志中。
根据如下表18中所示的参数、在表19中所示的时间点、并通过表20中所示的直立/倒置小瓶指定对小瓶进行测试：
表18.
Figure BDA0003355083780000331
表19.
数据点 时机
时间零点 样品放入稳定室中的日期
1个月 发生在时间零点的1个月周期日的+/–1星期的用于分析的拉取日期
3个月 发生在时间零点的3个月周期日的+/–1星期的用于分析的拉取日期
6个月 发生在时间零点的6个月周期日的+/–1星期的用于分析的拉取日期
表20.
Figure BDA0003355083780000341
U：直立方向；I：倒置方向；NP：未执行
在每个时间点拉取用于测试的小瓶数量总结在下表21中：
表21.
Figure BDA0003355083780000342
NP：未执行
定量分析被绘制为作为时间函数的平均值，而定性分析被记录和总结，以便可以审查方案变化并得出结论。
加速稳定性研究的结果
1.物理外观
规格：
A)用塞和铝密封件密封的10cc火石玻璃小瓶
B)澄清
C)无可见颗粒
D)无色
表22.物理外观结果
Figure BDA0003355083780000351
MR＝满足要求
2.同渗重摩
规格：270-330mOsm/kg
表23.同渗重摩结果
Figure BDA0003355083780000352
NP＝未执行
3.pH
规格：4.5到7.0之间
表24.pH结果
Figure BDA0003355083780000353
4.硫酸麻黄碱测定(5mg/mL)
规格：标签声明的95.0％-105.0％
表25.硫酸麻黄碱测定结果
Figure BDA0003355083780000354
5.对映体纯度
规格：(+)-1S,2R-麻黄碱，由手性HPLC的NMT0.5％
表26.对映体纯度结果
Figure BDA0003355083780000361
ND＝未检出；LOQ＝定量限
6.相关物质
规格：
A)未知的个体杂质，≤0.2％
B)总杂质，≤0.75％
表27.相关物质结果
Figure BDA0003355083780000362
LOQ＝定量限；LOD＝检测限；ND＝未检出
7.颗粒物质
规格：
A)对于≥10μm的颗粒，由HIAC的NMT 6000每容器
B)对于≥25μm的颗粒，由HIAC的NMT 600每容器
表28.颗粒物质结果
Figure BDA0003355083780000363
实施例4.可提取和可浸出物质研究。
硫酸麻黄碱的0.9％氯化钠注射剂，50mg/10mL，(5mg/mL)被包装在带有氟(Flurotec)涂层氯丁基橡胶塞(20mm的4110/40,Grey,B2-40来自West)的10cc的I型玻璃小瓶中。根据USP<1663>、<1664>中提供的指南设计该可提取物和可浸出物(E&L)研究。
在提供比与本公开一致的即用型麻黄碱组合物更大的提取能力的提取溶剂中，将整个塞浸没并回流(也接触未涂覆的表面)过夜至少12小时在三种溶剂中：水pH3.4，水pH9.4和IPA/水(50/50)。此外，通过QTOF GC-MS、QTOF LC-MS和HPLC对三个展示批次的实施例2的即用型硫酸麻黄碱组合物样品进行可浸出物分析，这些样品在25℃±2℃和60％±5％的相对湿度(RH)下以倒置方向储存24个月。为了提取金属杂质，使用2％HNO3对塞和小瓶进行可提取物研究并使用ICP-MS分析筛选提取物。此外，在25℃±2℃和60％±5％RH下倒置位储存24个月的三个展示批次的实施例2的即用型硫酸麻黄碱组合物样品进行1类和2A类元素分析。
总结结果。
来自塞上进行的可提取物研究的提取物通过GC-MS分析挥发性和半挥发性化合物并通过LC-MS分析非挥发性化合物。对照样品还与所有接触的可提取物样品和药品产品稳定性样品一起制备和分析。MS研究由独立实验室进行，使用LC-MS和GC-MS来识别和相对量化提取物中或即用型硫酸麻黄碱组合物中的可提取物和可浸出物。随后，还通过基于高压液相色谱(HPLC)的验证方法(EPH-006)进行可浸出物研究。
大多数识别的可提取物看来来自塞的未涂覆表面。可提取物包括硅氧烷低聚物、非离子表面活性剂(月桂醇聚醚-9(Laureth-9)及相关物)、硫化合物、丁基化羟基甲苯(BHT)和脂肪酸(矿物填料)，普遍用于生产弹性体组件。在LC-MS分析中发现的另一种可提取物是三甘醇，是乙烯基聚合物生产中常用的塑化剂。在可浸出物分析期间，通过QTOF-GCMS在即用型硫酸麻黄碱组合物样品中检测到浓度为0.15μg/mL或更低的与间苯二甲酸双(2-乙基己基)酯一致的化合物。通过QTOF-LCMS-UV-CAD在即用型硫酸麻黄碱组合物样品中还检测到1.4μg/mL或更低水平的另一种与二氯苯甲酸(DCBA)一致的化合物。在使用测试方法EPH-006的HPLC分析期间也检测到浓度为0.7μg/mL或更低的二氯苯甲酸。需要注意的是，此前在即用型硫酸麻黄碱组合物的18个月样品的可浸出物分析期间，通过MS研究和HPLC分析也均检测到DCBA。
基于MS研究和HPLC分析，在一个以倒置位储存24个月的即用型硫酸麻黄碱组合物样品中，发现的二氯苯甲酸(DCBA)的最大量为约1.4ppm(相对于硫酸麻黄碱约0.02％)。根据ICH指南(Impurities in New drug products Q3B R2)，硫酸麻黄碱中可存在的任何杂质的识别阈值为0.2％且质控阈值为0.5％。在该倒置储存的样品中发现的DCBA的量低于定量限(LOQ)，即<0.1ppm。
为了评估元素杂质，通过ICP-MS分析来自塞和小瓶的提取物。从提取溶液的ICPMS分析中获得的结果表明，发现1、2A和3类低于各自设立的PDE。此外，通过ICP-MS分析在25℃±2℃和60％±5％RH下倒置位储存24个月的三个展示批次的实施例2的即用型硫酸麻黄碱组合物的1类和2A类元素。发现所有测试的元素杂质都显着低于其设立的每日允许接触(PDE)值。因此，基于来自该可提取物和可浸出物研究的数据，与本公开一致的即用型硫酸麻黄碱组合物中的可浸出物或金属杂质相关的安全风险看来很低。
可提取物研究
使用以下提及的三种提取溶剂提取塞。a)用1N HCl调节至pH 3.4的水，b)使用1NNaOH调节至pH 9.4的水，c)50％/50％(v/v)的IPA/水。三组10个塞(每个重量约16.8g)转移到三个独立的250mL圆底烧瓶中。将pH 3.4的水溶液、pH 9.4的水溶液和IPA/水(50:50v/v)混合物的各100mL转移到三个单独的上述圆底烧瓶中。每种含有10个塞的溶剂回流至沸腾过夜(最少12小时)。IPA/水混合物和pH 3.4溶液各回流12小时，pH 9.4溶液回流20小时。使用QTOF LC-MS和GC-MS分析来自每种回流溶剂的所得溶液的可提取物。
旨在提取金属的可提取物研究是在橡胶塞和玻璃瓶上进行。称重10个塞(重量约17g)并转移到1升塑料容器中。将大约200mL(合适的体积以浸没塞)2％HNO3溶液转移到具有塞的容器中，并放置在保持在60℃的烘箱中约24小时。类似地，将5个小瓶(每个重量约20g)转移到1升塑料容器中。将大约300mL(合适的体积以浸没小瓶)2％HNO3溶液转移到具有小瓶的容器中，并放置在保持在60℃的烘箱中约24小时。此外，还分析了回流的水溶液(来自以上描述的可提取物研究的pH 3.4)的金属杂质，因为金属倾向于从酸性更强的溶液中提取。检查10种元素(1、2A和3类)。基于USP<233>并遵循ICH Q3D每日允许接触(PDE)限制，通过ICP-MS分析提取物。
使用QTOF LC-MS和GC-MS分析来自每种回流溶剂的提取物的可提取物。可提取物包括硅氧烷低聚物、非离子表面活性剂(月桂醇聚醚-9及相关物)、硫化合物、丁基化羟基甲苯(BHT)和脂肪酸(矿物填料)，普遍用于生产弹性体组件。在LC-MS分析中发现的另一种可提取物是三甘醇，是乙烯基聚合物中常用的塑化剂。在提取物中检测到的可提取化合物以及相对定量提供在表29-32中。据制造商称，双酚A(BPA)、三聚氰胺、2-巯基苯并噻唑、亚硝胺、邻苯二甲酸盐和聚氯乙烯(PVC)并非有意添加到塞。
表29.GCMS可提取物结果：50/50的IPA/水提取物
Figure BDA0003355083780000401
*基于校准方程从重复进样的平均值计算：
癸烷，y＝6,247,104.5151x–269,219.0219,R2＝0.9979；
D5,y＝16,686,845.9104x+610,105.5710,R2＝0.9961；
BHT,y＝20,301,408.1745x–86,101.7850,R2＝0.9967；
十六烷，y＝8,934,944.7600x+59,660.8105,R2＝0.9924；
邻苯二甲酸二异丁酯，y＝14,576,196.4016x–242,019.4874,R2＝0.9959；
二十烷，y＝7,765,118.6556x–109,508.8545,R2＝0.9923。
**该化合物在5倍稀释的样品提取物中进行定量。
表30.HPLC-UV-CAD可提取物结果：pH 3.4的提取物
RT(min) 正m/z 负m/z 质量 最佳匹配 可能的识别 估算浓度(μg/mL)* 定量标准
1.232 151.0969 150.0897 C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O<sub>4</sub> 三甘醇 <0.5 12-HDA
1.321 166.1232 165.1158 C<sub>10</sub>H<sub>15</sub>NO 麻黄素** 0.14 光起始剂184
*基于校准方程从重复进样的平均值计算：
光起始剂184(UV)，y＝133.41x+23.048,R2＝0.9917；
12-HDA(12-羟基十二烷酸)(CAD)，y＝0.019x2–0.0032x+0.0866,R2＝1.0000
**该化合物被认为是药品相关化合物，与pH 3.4对照相比，它在pH 3.4的提取物中是独特的。
表31.HPLC-UV-CAD提取物结果：pH9.4提取物
Figure BDA0003355083780000411
*基于校准方程从重复进样的平均值计算：
光起始剂184(UV)，y＝133.41x+23.048,R2＝0.9917；
12-HDA(12-羟基十二烷酸)(CAD)，y＝0.019x2–0.0032x+0.0866,R2＝1.0000；
油酰胺(CAD)，y＝0.0836x2–0.4401x+0.3694,R2＝1.0000
表32.HPLC-UV-CAD可提取物结果：50/50IPA/水的提取物
Figure BDA0003355083780000412
Figure BDA0003355083780000421
*基于校准方程从重复进样的平均值计算：
光起始剂184(UV)，y＝135.71x+22.797,R2＝0.9913；
12-HDA(12-羟基十二烷酸)(CAD)，y＝0.0219x2–0.0041x+0.1085,R2＝1.0000；油酰胺(CAD)，y＝0.0944x2–0.526x+0.5834,R2＝1.0000
为了评估金属杂质，根据基于USP<233>的ICP-MS分析筛选了2％硝酸的塞提取物和pH 3.4回流的提取物，并将结果与各个元素的设立的PDE进行比较。选择了10个元素(1、2A和3类)。从提取溶液的ICPMS分析获得的结果表明，发现1、2A和3类元素低于各自设立的PDE。可提取物研究的ICP-MS结果总结在表33中。
表33.可提取物研究的ICP-MS结果
Figure BDA0003355083780000422
Figure BDA0003355083780000431
*以ppb计的PDE值＝肠胃外PDE值(μg/天)÷每日最大体积(mL/天)，即，10mL/天*1000。
**2.5ppb对应于校准曲线中相应元素的最低浓度。
可浸出物研究
通过QTOF GC-MS和LC-MS对在25℃±2℃和60％±5％RH下倒置位储存24个月的三个展示批次的实施例2的即用型硫酸麻黄碱组合物进行可浸出物研究。还在容量瓶中通过将5g硫酸麻黄碱API和9g NaCl溶解在1L纯净水中制备对照样品。所得溶液的pH值为约5.6。
在MS研究中，可浸出物的识别和相对定量是通过GCMS QTOF和LC-MS QTOF分析实现的。分析评估阈值(AET)基于建议的药品产品的最大日剂量计算为0.15μg/mL，并且在GC-MS分析中设置为0.2μg/mL，在LC-MS分析中设置为0.1μg/mL。来自实施例2中描述的三个批次的药品产品样品按原样在较低和较高的pH下提取以制备用于GC-MS分析的提取物。药品产品样品通过LCMS分析进行分析，无需进一步制备。硫酸麻黄碱注射剂样品的可浸出物数据总结提供在下表34中。在MS研究中采用了不同结构和发色团的参考标准，并根据密切匹配的参考标准的校准曲线对可提取物和可浸出物进行定量。
还根据需要进行MS/MS研究，以帮助从碎片模式中进行识别。需要注意的是，用相同的测试方法(GC-MS和LC-MS)用于对塞提取物中的可提取物进行识别和定量。通过这些方法检测到的各种结构的可提取物的广泛列表证明了这些方法的多功能性。从MS数据中可以明显看出，由于可提取物研究中采用的严格条件，检测到了大量可提取物，但在可浸出物分析期间检测到的化合物仅为二氯苯甲酸(1.4μg/mL或更低)和痕量间苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(0.15μg/mL或更低)。可浸出物识别结果和相对定量值总结在下表34中。
表34.可浸出物识别和相对定量
Figure BDA0003355083780000441
*仅示出几种可能的异构体中的一种。
还通过经验证的HPLC方法EPH-006分析了上述药品产品样品的可浸出物。EPH-006之前使用二氯苯甲酸、邻苯二甲酸二乙酯(与间苯二甲酸双(2-乙基己基)酯相同的功能类别)、BPA和Irganox相关可浸出物在准确度、精密度、线性和LOQ方面进行了验证。在使用测试方法EPH-006的HPLC分析期间也检测到二氯苯甲酸，且结果总结在表35中。
表35.使用EPH-006的DCBA定量
Figure BDA0003355083780000442
Figure BDA0003355083780000451
该方法的LOQ被确定为0.1ppm，低于AET，即0.15ppm。在药品产品样品中检测到的高于LOQ水平的唯一化合物是2,4-二氯苯甲酸或其可能的异构体，这与LC-MS数据一致。需要注意的是，通过MS研究和HPLC分析检测到的二氯苯甲酸之前也在18M样品的可浸出物分析期间检测到。DCBA的形成可能是归因于苯甲酸与药品产品制剂中氯离子的可能的相互作用。药品产品批次1和2(使用相同的API Siegfried Lot#16152015制造)中的DCBA量相对高于批次3(使用不同的API Siegfried Lot#16152017制造)。这些结果与之前的结果一致，并进一步支持我们的假设，即DCBA的形成可能归因于在与本公开一致的即用型硫酸麻黄碱组合物的配制期间苯甲酸与氯离子的相互作用。
为评估元素杂质，分析在25℃±2℃和60％±5％RH下以倒置位储存24M的实施例2的批次1-3的三个展示批次的1类和2A类元素。ICP-MS数据总结在下表36中。
表36.即用型硫酸麻黄碱组合物样品的ICP-MS结果
Figure BDA0003355083780000452
*ppb计的PDE值＝肠胃外PDE值(μg/天)÷每日最大体积(mL/天)，即，10mL/天*1000。
结论
可提取物和可浸出物使用QTOF-GCMS和QTOF-LCMS-UV-CAD的组合进行识别。大多数识别的可提取物似乎来自弹性体成分或添加剂。采用相同的测试方法用于可提取物和可浸出物的识别和相对定量，仪器分析评估阈值(AET)对于LC-MS分析设置在0.1μg/mL，对于GC-MS分析设置在0.2μg/mL。在可浸出物分析期间，通过QTOF-GCMS在硫酸麻黄碱注射剂样品中检测到浓度为0.15μg/mL或更低的与间苯二甲酸双(2-乙基己基)酯一致的化合物。通过QTOF-LCMS-UV-CAD在硫酸麻黄碱注射剂样品中检测到浓度为1.43μg/mL或更低的与二氯苯甲酸一致的化合物。通过EPH-006的HPLC分析中也发现二氯苯甲酸的含量为0.7μg/mL或更低。DCBA的形成可归因于API中存在的苯甲酸与药品产品制剂中的氯离子可能的相互作用。因此，基于来自该可提取物和可浸出物研究的数据，与本公开一致的即用型麻黄碱组合物中的可浸出物或元素杂质相关的安全风险看来很低。
更多实施例
进一步实施例1.一种包含在水中的硫酸麻黄碱的组合物，其中硫酸麻黄碱以约1mg/mL至约10mg/mL的浓度存在。
进一步实施例2.根据进一步实施例1所述的组合物，其中硫酸麻黄碱以约2mg/mL至约8mg/mL的浓度存在。
进一步实施例3.根据进一步实施例1所述的组合物，其中硫酸麻黄碱以约3mg/mL至约7mg/mL的浓度存在。
进一步实施例4.根据进一步实施例1所述的组合物，其中硫酸麻黄碱以约4mg/mL至约6mg/mL的浓度存在。
进一步实施例5.根据进一步实施例1所述的组合物，其中硫酸麻黄碱以约5mg/mL的浓度存在。
进一步实施例6.根据前述任一进一步实施例所述的组合物进一步包含氯化钠。
进一步实施例7.根据进一步实施例6所述的组合物，其中氯化钠以约9mg/mL的量存在。
进一步实施例8.根据前述任一进一步实施例所述的组合物，其中组合物在20℃光照下储存至少12个月时是稳定的。
进一步实施例9.根据前述任一进一步实施例所述的组合物，其中组合物不包括右旋糖。
进一步实施例10.根据前述任一进一步实施例所述的组合物，其中组合物不包括苯甲醇。
进一步实施例11.根据前述任一进一步实施例所述的组合物，其中组合物主要由硫酸麻黄碱、氯化钠和水组成。
进一步实施例12.根据前述任一进一步实施例所述的组合物，其中组合物由硫酸麻黄碱、氯化钠和水组成。
进一步实施例13.根据前述任一进一步实施例所述的组合物，其中硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
进一步实施例14.一种无菌预稀释药剂，包含：
约3.8mg/mL麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐；
约9mg/mL氯化钠；和
水。
进一步实施例15.根据进一步实施例14所述的无菌预稀释药剂，其中药剂不包括右旋糖。
进一步实施例16.根据进一步实施例14或进一步实施例15所述的无菌预稀释药剂，其中药剂不包括苯甲醇。
进一步实施例17.根据进一步实施例14至16中任一项所述的无菌预稀释药剂，其中药剂的总体积为约10mL。
进一步实施例18.根据进一步实施例14至17中任一项所述的无菌预稀释药剂，其中药剂容纳在小瓶中。
进一步实施例19.根据进一步实施例14至18中任一项所述的无菌预稀释药剂，其中在约20℃光照下储存后，药剂包含至少3mg/mL的麻黄碱或摩尔当量的麻黄碱盐。
进一步实施例20.根据进一步实施例14至19中任一项所述的无菌预稀释药剂，其中麻黄碱或麻黄碱盐是硫酸麻黄碱。
进一步实施例21.根据进一步实施例20所述的无菌预稀释药剂，其中硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
进一步实施例22.一种即用型单位剂型，包含：
约5mg/mL的硫酸麻黄碱；
约9mg/mL的氯化钠；和
水。
进一步实施例23.根据进一步实施例22所述的即用型单位剂型，其中即用型单位剂型容纳在小瓶中。
进一步实施例24.根据进一步实施例22或进一步实施例23所述的即用型单位剂型，其中即用型单位剂型具有约10mL的总体积。
进一步实施例25.根据进一步实施例22至24中任一项所述的即用型单位剂型，其中即用型单位剂型不包括右旋糖。
进一步实施例26.根据进一步实施例22至25中任一项所述的即用型单位剂型，其中即用型单位剂型不包括苯甲醇。
进一步实施例27.根据进一步实施例22至26中任一项所述的即用型单位剂型，其中在约20℃光照下储存后，即用型单位剂型包含至少4mg/mL的硫酸麻黄碱。
进一步实施例28.一种包装的药物产品，包括：
一个小瓶；和
容纳在小瓶内的溶液，
其中溶液包含、主要由、或由以下组分组成：
约5mg/mL的硫酸麻黄碱；
约9mg/mL的氯化钠；和
水。
进一步实施例29.根据进一步实施例28所述的包装的药物产品，其中溶液具有约10mL的总体积。
进一步实施例30.根据进一步实施例28或进一步实施例29所述的包装的药物产品，其中溶液不包括右旋糖。
进一步实施例31.根据进一步实施例28至30中任一项所述的包装的药物产品，其中小瓶包含玻璃、主要由玻璃组成或由玻璃组成。
进一步实施例32.根据进一步实施例28至31中任一项所述的包装的药物产品，其中小瓶包含聚丙烯、主要由聚丙烯组成、或由聚丙烯组成。
进一步实施例33.根据进一步实施例28至32中任一项所述的包装的药物产品，其中溶液在约20℃光照下储存至少12个月时是稳定的。
进一步实施例34.根据进一步实施例33所述的包装的药物产品，其中在约20℃光照下储存至少12个月后，溶液包含浓度为约4mg/mL至约6mg/mL的硫酸麻黄碱。
进一步实施例35.根据进一步实施例33所述的包装的药物产品，其中在约20℃光照下储存至少12个月后，溶液包含至少4mg/mL的硫酸麻黄碱。
进一步实施例36.根据进一步实施例33所述的包装的药物产品，其中在约20℃光照下储存至少12个月后，溶液包含至少4.5mg/mL的硫酸麻黄碱。
进一步实施例37.根据进一步实施例28至36中任一项所述的包装的药物产品，其中硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
进一步实施例38.一种向有需要的受试者施用硫酸麻黄碱的方法，该方法包括：
将包含硫酸麻黄碱的组合物从无菌预混药物产品吸入注射器；和
使用注射器将组合物注射到受试者中，
其中硫酸麻黄碱以约5mg/mL的量存在于组合物中。
进一步实施例39.根据进一步实施例38所述的方法，其中组合物进一步包含约9mg/mL的量的氯化钠。
进一步实施例40.根据进一步实施例38或进一步实施例39所述的方法，其中组合物进一步包含水。
进一步实施例41.根据进一步实施例38至40中任一项所述的方法，其中组合物不包括右旋糖。
进一步实施例42.根据进一步实施例38至41中任一项所述的方法，其中方法不包括在使用注射器将组合物注射到受试者中的步骤之前稀释无菌预混药物产品。
进一步实施例43.根据进一步实施例38至42中任一项所述的方法，其中容纳在无菌预混药物产品的小瓶内的组合物在约20℃光照下储存至少12个月时是稳定的。
进一步实施例44.根据进一步实施例43所述的方法，其中在约20℃光照下储存至少12个月后，组合物包含约4mg/mL至约6mg/mL的量的硫酸麻黄碱。
进一步实施例45.根据进一步实施例38至44中任一项所述的方法，其中硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
进一步实施例46.一种制备包含麻黄碱或麻黄碱盐的即用型药物组合物的方法，该方法包括：
将麻黄碱或麻黄碱盐、氯化钠和水组合以提供溶液，其包含：
约3.8mg/mL麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐，和
约9mg/mL氯化钠；和
此后对该溶液灭菌以提供包含麻黄碱或麻黄碱盐的即用型药物组合物。
进一步实施例47.根据进一步实施例46所述的方法还包括在灭菌步骤之前将溶液置于一个或多个小瓶中。
进一步实施例48.根据进一步实施例46或进一步实施例47所述的方法，其中溶液不包括右旋糖。
进一步实施例49.根据进一步实施例46至48中任一项所述的方法，其中药物组合物在约20℃光照下储存至少12个月时是稳定的。
进一步实施例50.根据进一步实施例49所述的方法，其中在约20℃光照下储存至少12个月后，药物组合物包含的麻黄碱或麻黄碱盐的量为约3.8mg/mL麻黄碱或等摩尔量的麻黄碱盐的至少80％。
进一步实施例51.根据进一步实施例46至50中任一项所述的方法，其中麻黄碱或麻黄碱盐是硫酸麻黄碱。
进一步实施例52.根据进一步实施例51所述的方法，其中麻黄碱盐是(–)-硫酸麻黄碱。
进一步实施例53.根据进一步实施例51或进一步实施例52所述的方法，其中等摩尔量的麻黄碱盐是约5mg/mL的硫酸麻黄碱。
进一步实施例54.根据进一步实施例46至50中任一项所述的方法，其中麻黄碱或麻黄碱盐是盐酸麻黄碱。
进一步实施例55.根据进一步实施例54所述的方法，其中盐酸麻黄碱是(–)-盐酸麻黄碱。
进一步实施例56.根据进一步实施例54或进一步实施例55所述的方法，其中等摩尔量的麻黄碱盐是约4.6mg/mL的盐酸麻黄碱。
进一步实施例57.一种治疗有需要的受试者的低血压的方法，该方法包括：
将有效量的包含麻黄碱或麻黄碱盐的包装的组合物吸入注射器中；
和
将有效量的包装的组合物注射到有需要的受试者中。
进一步实施例58.根据进一步实施例57所述的方法，其中包装的组合物包含相当于约3.8mg/mL麻黄碱的量的麻黄碱或麻黄碱盐。
进一步实施例59.根据进一步实施例57或进一步实施例58所述的方法，其中包装的组合物进一步包含约9mg/mL的量的氯化钠。
进一步实施例60.根据进一步实施例57至59中任一项所述的方法，其中包装的组合物进一步包含水。
进一步实施例61.根据进一步实施例57至60中任一项所述的方法，其中包装的组合物不包括右旋糖。
进一步实施例62.根据进一步实施例57至61中任一项所述的方法，其中该方法不包括在将有效量的包装的组合物注射到有需要的受试者中的步骤之前稀释该包装的组合物。
进一步实施例63.根据进一步实施例57至62中任一项所述的方法，其中包装的组合物在约20℃光照下储存至少12个月时是稳定的。
进一步实施例64.根据进一步实施例63所述的方法，其中在约20℃光照下储存至少12个月后，包装的组合物包含约4mg/mL至约6mg/mL的量的硫酸麻黄碱。
进一步实施例65.根据进一步实施例57至64中任一项所述的方法，其中麻黄碱或麻黄碱盐是(–)-硫酸麻黄碱。
进一步实施例66.根据进一步实施例57至65中任一项所述的方法还包括在将有效量的包含麻黄碱或麻黄碱盐的包装的组合物吸入注射器的步骤之前确定受试者的低血压读数。
进一步实施例67.一种增加有需要的受试者的血压的方法，该方法包括：
确定与受试者相关的低血压读数；
将约1mL至约10mL的包含约5.0mg/mL硫酸麻黄碱的包装的组合物吸入注射器中；和
向有需要的受试者注射约1mL至约10mL的包装的组合物，
其中在将包装的组合物注射到有需要的受试者中的步骤后，与受试者相关的血压读数增加，和
其中该方法不包括在将包装的组合物注射到有需要的受试者中的步骤之前稀释包装的组合物。
进一步实施例68.根据进一步实施例67所述的方法，其中包装的组合物还包含约9mg/mL的量的氯化钠。
进一步实施例69.根据进一步实施例67或进一步实施例68所述的方法，其中包装的组合物还包含水。
进一步实施例70.根据进一步实施例67至69中任一项所述的方法，其中包装的组合物不包括右旋糖。
进一步实施例71.根据进一步实施例67至70中任一项所述的方法，其中该方法还包括在将包装的组合物注射到受试者中的步骤之后确定与受试者相关的第二血压读数，其中第二血压读数是低血压的。
进一步实施例72.根据进一步实施例71所述的方法还包括在确定与受试者相关的第二低血压的血压读数的步骤之后向受试者注射约1mL至约10mL的包装的组合物。
进一步实施例73.根据进一步实施例67至72中任一项所述的方法，其中包装的组合物在约20℃光照下储存至少12个月时是稳定的。
进一步实施例74.根据进一步实施例73所述的方法，其中在约20℃光照下储存至少12个月后，包装的组合物包含至少约4mg/mL量的硫酸麻黄碱。
进一步实施例75.根据进一步实施例73所述的方法，其中在约20℃光照下储存至少12个月后，包装的组合物包含至少约4.5mg/mL的量的硫酸麻黄碱。
进一步实施例76.根据进一步实施例67至75中任一项所述的方法，其中硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
进一步实施例77.一种包含麻黄碱或其药学上可接受的盐的即用型包装的药物组合物，其中药物组合物在储存至少24个月后表现出麻黄碱或其药学上可接受的盐的浓度的不大于约5％的降低。
进一步实施例78.根据进一步实施例77所述的即用型包装的药物组合物还包含氯化钠。
进一步实施例79.根据进一步实施例77或78所述的即用型包装的药物组合物，其中即用型包装的药物组合物储存在密封玻璃容器中。
进一步实施例80.根据进一步实施例77-79中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中组合物不包括右旋糖。
进一步实施例81.根据进一步实施例77-80中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中组合物不包括苯甲醇。
进一步实施例82.根据进一步实施例77-81中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中组合物主要由麻黄碱或其药学上可接受的盐、氯化钠和水组成。
进一步实施例83.根据进一步实施例77-82中任一项所述的即用型包装的药物组合物包含约5mg/mL的硫酸麻黄碱。
进一步实施例84.根据进一步实施例77-82中任一项所述的即用型包装的药物组合物包含约3.8mg/mL的麻黄碱碱。
进一步实施例85.根据进一步实施例77-84中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
进一步实施例86.根据进一步实施例77-85中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中组合物被配制成约10mL的总体积。
结论
除非另有说明或上下文要求，本文所用术语“麻黄碱”是指(–)-麻黄碱(即，(1R,2S)-(–)-2-甲胺-1-苯丙-1-醇硫酸盐)。
已经出于说明和描述的目的呈现了本发明的特定实施方案的前述描述。它们并不旨在穷举或将本发明限制于所公开的精确形式，并且显然根据上述教导可以进行许多修改和变化。选择和描述实施方案是为了最好地解释本发明的原理及其实际应用，从而使本领域的其他技术人员能够最好地利用本发明和具有适合于预期的特定用途的各种修改的各种实施例。本发明的范围旨在由所附的权利要求及其等同物来定义。
应当理解，以上描述仅是示例性和说明性的，并不限制本文描述的方法和装置。在本申请中，除非另有特别说明，否则单数的使用包括复数。此外，除非另有说明，否则使用“或”表示“和/或”。类似地，“包含(comprise)”、“包含(comprises)”、“包含(comprising)”、“包括(include)”、“包括(includes)”和“包括(including)”并非旨在进行限制。
在本文中引用的所有专利、专利申请、出版物和参考文献都明确地以引用方式并入，就如每个单独的出版物或专利申请被明确地并单独地指示为以引用方式并入。

Claims (20)

1.一种向有需要的受试者施用硫酸麻黄碱的方法，所述方法包括：
将包含硫酸麻黄碱的组合物从无菌预混药物产品吸入注射器；和
使用所述注射器将所述组合物注射到所述受试者中，
其中所述硫酸麻黄碱以约5mg/mL的量存在于所述无菌预混药物产品中。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物还包含约9mg/mL量的氯化钠。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述组合物还包含水。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述组合物不包括右旋糖。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述方法不包括在使用所述注射器将所述组合物注射到所述受试者中的步骤之前稀释所述无菌预混药物产品。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中容纳在所述无菌预混药物产品内的所述组合物在约20℃下储存至少12个月时是稳定的。
7.根据权利要求6所述的方法，其中在约20℃下储存至少12个月后，所述组合物包含约4mg/mL至约6mg/mL量的硫酸麻黄碱。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，还包括在将所述组合物注射到所述受试者中的步骤之前确定与所述受试者相关的低血压的血压读数。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中微生物污染所述受试者的风险低于或显着低于需要施用浓度为5mg/mL的硫酸麻黄碱的第二受试者的微生物污染的风险，并且其中所述第二受试者接受通过用稀释剂稀释浓缩的硫酸麻黄碱组合物来制备的硫酸麻黄碱。
11.一种包含麻黄碱或其药学上可接受的盐的即用型包装的药物组合物，其中所述药物组合物在储存至少12个月后表现出麻黄碱或其药学上可接受的盐的浓度的不大于约5％的降低。
12.根据权利要求11所述的即用型包装的药物组合物，还包含氯化钠。
13.根据权利要求11或权利要求12所述的即用型包装的药物组合物，其中所述即用型包装的药物组合物储存在密封玻璃容器中。
14.根据权利要求11-13中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中所述组合物不包括右旋糖。
15.根据权利要求11-14中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中所述组合物不包括苯甲醇。
16.根据权利要求11-15中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中所述组合物主要由麻黄碱或其药学上可接受的盐、氯化钠和水组成。
17.根据权利要求11-16中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其包含约5mg/mL的硫酸麻黄碱。
18.根据权利要求11-16中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其包含约3.8mg/mL的麻黄碱碱。
19.根据权利要求11-18中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中所述硫酸麻黄碱是(–)-硫酸麻黄碱。
20.根据权利要求11-19中任一项所述的即用型包装的药物组合物，其中所述组合物被配制成约10mL的总体积。
CN202080036184.0A 2019-05-16 2020-05-16 包含麻黄碱或麻黄碱盐的组合物及其制备和使用方法 Pending CN113825500A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962849125P 2019-05-16 2019-05-16
US62/849,125 2019-05-16
PCT/US2020/033310 WO2020232424A1 (en) 2019-05-16 2020-05-16 Compositions comprising ephedrine or an ephedrine salt and methods of making and using same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113825500A true CN113825500A (zh) 2021-12-21

Family

ID=73230956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080036184.0A Pending CN113825500A (zh) 2019-05-16 2020-05-16 包含麻黄碱或麻黄碱盐的组合物及其制备和使用方法

Country Status (10)

Country Link
US (7) US11090278B2 (zh)
EP (1) EP3968975A4 (zh)
JP (2) JP2022532657A (zh)
KR (1) KR20220009985A (zh)
CN (1) CN113825500A (zh)
AU (1) AU2020276619A1 (zh)
CA (1) CA3140043A1 (zh)
IL (1) IL288044A (zh)
MX (1) MX2021013888A (zh)
WO (1) WO2020232424A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020232424A1 (en) 2019-05-16 2020-11-19 Nexus Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising ephedrine or an ephedrine salt and methods of making and using same
US10869845B1 (en) 2020-01-22 2020-12-22 Nevakar Inc. Ephedrine compositions and methods
US20230172840A1 (en) 2021-12-05 2023-06-08 Fresenius Kabi Austria Gmbh Ephedrine liquid formulations

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK339289D0 (da) 1989-07-07 1989-07-07 Dak Lab As Farmaceutisk praeparat
US7149574B2 (en) 2003-06-09 2006-12-12 Palo Alto Investors Treatment of conditions through electrical modulation of the autonomic nervous system
FR2890316B1 (fr) 2005-09-02 2007-10-05 Aguettant Soc Par Actions Simp Seringue destinee a etre remplie puis sterilisee par autoclavage a la vapeur.
FR2896168B1 (fr) 2006-01-19 2008-10-17 Aguettant Soc Par Actions Simp Seringue hypodermique preremplie equipee d'un dispositif de bouchage
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
FR2963237B1 (fr) 2010-07-28 2013-05-17 Aguettant Lab Nouvelle composition pharmaceutique utile pour prevenir ou traiter l'hypotension arterielle peroperatoire chez l'etre humain
FR2992222B1 (fr) 2012-06-22 2015-06-19 Aguettant Lab Dispositif de protection destine a equiper un dispositif d’injection pourvu d’un embout de raccordement
ES2770731T3 (es) * 2014-08-28 2020-07-02 Sun Pharmaceutical Ind Ltd Forma de dosificación parenteral de norepinefrina
FR3053893B1 (fr) 2016-07-13 2018-07-27 Laboratoire Aguettant Dispositif medical comportant un emballage et une seringue pre-remplie disposee dans l’emballage
WO2018140894A1 (en) * 2017-01-30 2018-08-02 Nevakar, Inc Norepinephrine compositions and methods therefor
US10682308B2 (en) 2018-03-13 2020-06-16 Nevakar Inc. Succinylcholine prefilled syringe, compositions and methods
FR3084263B1 (fr) 2018-07-27 2020-07-10 Laboratoire Aguettant Systeme d’administration comportant un dispositif d’administration et un dispositif de protection pourvu d’une membrane de fermeture
WO2020232424A1 (en) 2019-05-16 2020-11-19 Nexus Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising ephedrine or an ephedrine salt and methods of making and using same
US10869845B1 (en) 2020-01-22 2020-12-22 Nevakar Inc. Ephedrine compositions and methods

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Akovaz (ephedrine sulfate injection,USP)for intravenous use FULL PRESCRIBING INFORMATION", pages 2, Retrieved from the Internet <URL:https://db.yaozh.com/fdalabel/7153707610000007.html> *
DIVEN, DAYNA G ET AL.: "Extending Shelf Life Just Makes Sense.", 《MAYO CLINIC PROCEEDINGS》, vol. 90, no. 11, pages 1472 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3968975A1 (en) 2022-03-23
EP3968975A4 (en) 2023-02-15
CA3140043A1 (en) 2020-11-19
AU2020276619A1 (en) 2021-12-16
US20200360309A1 (en) 2020-11-19
US11464752B2 (en) 2022-10-11
MX2021013888A (es) 2022-01-24
US20220265580A2 (en) 2022-08-25
US11241400B2 (en) 2022-02-08
US20210353561A1 (en) 2021-11-18
WO2020232424A1 (en) 2020-11-19
US20220257539A1 (en) 2022-08-18
JP2023091072A (ja) 2023-06-29
US11571398B1 (en) 2023-02-07
US20230025407A1 (en) 2023-01-26
US20210393552A1 (en) 2021-12-23
US20220110892A1 (en) 2022-04-14
US11426369B2 (en) 2022-08-30
US20230068187A1 (en) 2023-03-02
US11478436B2 (en) 2022-10-25
US11090278B2 (en) 2021-08-17
KR20220009985A (ko) 2022-01-25
IL288044A (en) 2022-01-01
JP2022532657A (ja) 2022-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113825500A (zh) 包含麻黄碱或麻黄碱盐的组合物及其制备和使用方法
KR101632103B1 (ko) 덱스메데토미딘 프레믹스 제형
AU2016200509B2 (en) Compositions comprising buprenorphine
US11964020B2 (en) Method for removing acetaldehyde
CN104840418B (zh) 一种盐酸法舒地尔注射液组合物及其制备方法
CN114306218B (zh) 满足药学抑菌要求的经粘膜给药r-***药物组合物
CN104414968A (zh) 一种左氧氟沙星单剂量滴眼液及其制备方法
US20230014293A1 (en) Aqueous, room-temperature stable rocuronium composition
AU2013202660A1 (en) Dexmedetomidine premix formulation
CN103520097B (zh) 一种扎那米韦注射液及其制备方法
CN117180187B (zh) 一种盐酸多巴胺注射液的制备方法
US20230137986A1 (en) Succinylcholine Chloride Prefilled Syringe
CN102579328B (zh) 注射用的药物组合物
EP4185269A1 (en) Suxamethonium composition and prefilled syringe thereof
US20240156724A1 (en) Multi-Dose Container for Ophthalmic Compositions
CN104688674A (zh) 一种贝美格注射液的制备方法
AU2013206421B2 (en) Dexmedetomidine premix formulation

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 40068558

Country of ref document: HK