CN113737026A - 一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法 - Google Patents

一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113737026A
CN113737026A CN202110889949.1A CN202110889949A CN113737026A CN 113737026 A CN113737026 A CN 113737026A CN 202110889949 A CN202110889949 A CN 202110889949A CN 113737026 A CN113737026 A CN 113737026A
Authority
CN
China
Prior art keywords
vanadium
solution
titanium tetrachloride
slag
valent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110889949.1A
Other languages
English (en)
Inventor
张燕平
和奔流
刘峰
张军丽
祝永红
刘红星
赵冠杰
张建林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yunnan Guoti Metal Co ltd
Original Assignee
Yunnan Guoti Metal Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yunnan Guoti Metal Co ltd filed Critical Yunnan Guoti Metal Co ltd
Priority to CN202110889949.1A priority Critical patent/CN113737026A/zh
Publication of CN113737026A publication Critical patent/CN113737026A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00Obtaining refractory metals
    • C22B34/20Obtaining niobium, tantalum or vanadium
    • C22B34/22Obtaining vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G31/00Compounds of vanadium
    • C01G31/02Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/44Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明属于钒化冶金技术领域,尤其涉及一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,本发明将钒渣与水混合,自然浸出后得到含钒母液;使用次氯酸钠溶液对含钒母液进行氧化,使得含钒母液转化为5价钒溶液;调节5价钒溶液的PH值,使得5价钒溶液发生水解反应得到富含钒的红饼;通过Na2CO3溶液对步骤3所得到的红饼进行二次浸出;在步骤4中二次浸出的溶液中按照预定加铵系数加入氯化铵进行沉钒,得到偏钒酸铵;将偏钒酸铵进行水洗,并将所得到的偏钒酸铵进行烘干;所得到的偏钒酸铵在有氧条件下焙烧得到五氧化二钒;本发明从四氯化钛精制废渣中提取钒,实现了资源综合利用,同时本发明采用的提钒方法相比于传统的焙烧提钒,设备一次性投入低,运行成本低。

Description

一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法
技术领域
本发明属于钒化冶金技术领域,尤其涉及一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法。
背景技术
四氯化钛是生产金属钛及其化合物的重要中间体。温室下,四氯化钛为无色液体,并在空气中发烟,生成二氧化钛固体和盐酸液滴的混合物。
目前在四氯化钛生产的过程中,精制阶段加入除钒剂后会有一系列的化学反应发生,产生含钒化合物沉淀,将剩余的四氯化钛回收后便得到富集钒的钒渣,由于钒渣中含氯较高不利于堆存,提取钒渣中富集的钒即能解决钒渣的处理问题同时能够实现资源回收利用。
发明内容
本发明提供了一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,拟解决在钒渣中提取钒的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,包括以下步骤:
步骤1:将钒渣与水混合,自然浸出后得到含钒母液;
步骤2:使用次氯酸钠溶液对含钒母液进行氧化,使得含钒母液转化为5价钒溶液;
步骤3:调节5价钒溶液的PH值,使得5价钒溶液发生水解反应得到富含钒的红饼;
步骤4:通过Na2CO3溶液对步骤3所得到的红饼进行二次浸出;
步骤5:在步骤4中二次浸出的溶液中按照预定加铵系数加入氯化铵进行沉钒,得到偏钒酸铵;
步骤6:将偏钒酸铵进行水洗,并将所得到的偏钒酸铵进行烘干;
步骤7:所得到的偏钒酸铵在有氧条件下焙烧得到五氧化二钒。
与现有技术相比本发明的有益效果是:本发明从四氯化钛精制废渣中提取钒,实现了资源综合利用,同时本发明采用的提钒方法运行成本低,相比于传统的焙烧提钒,设备一次性投入低。
由于步骤1中自然浸出后产生的渣,一次浸出的浸出率不能达到100%,因此可以使用重复浸出的方式将渣中剩余的钒浸出,同时能够提升整体收率,多次浸出后,剩余的渣中主要成分为TiO2,通过选矿的方式可以实现废渣的再次利用,使得所产生的废水也易于处理,且废渣实现了重复利用。
附图说明
图1为本发明的提钒流程示意图;
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
下面结合附图1对本发明的最优实施例作详细的描述;
步骤1:将钒渣与水混合,自然浸出后得到含钒母液;所述钒渣与水混合后的固液比为3:1,浸出温度为25摄氏度,浸出时间为24小时;通过上述参数浸出得到的含钒母液,浸出率可达到87%以上;
步骤2:使用次氯酸钠溶液对含钒母液进行氧化,使得含钒母液转化为5价钒溶液;所述次氯酸钠中的氯含量大于等于3%,且小于等于10%;次氯酸钠用量与含钒母液的体积比为1到2中的任意值比1;即次氯酸钠的体积比含钒母液的体积=1到2中的任意数:1。需要注意的是次氯酸钠的浓度不宜过低,否则加入大量的次氯酸钠会造成溶液被过分稀释,对后续工序造成不利影响,反之浓度越高的次氯酸钠用量越小,氧化时间越短;此处次氯酸钠的浓度是指氯含量。
步骤3:调节5价钒溶液的PH值,使得5价钒溶液发生水解反应得到富含钒的红饼;本步骤采用NaOH调节5价钒溶液的PH值,并且通过NaOH将5价钒溶液的PH值调制1到1.5,5价钒溶液的浓度控制在20g/L以上;水解温度控制在25摄氏度到40摄氏度之间。
步骤4:通过Na2CO3溶液对步骤3所得到的红饼进行二次浸出;所述Na2CO3加量为所得红饼质量的20%-30%;固液比为5:1,即红饼与Na2CO3的总质量与水的比值为5:1;温度越高浸出率越高;温度控制在25摄氏度到100摄氏度之间,平均浸出率可达85%及以上。
步骤5:在步骤4中二次浸出的溶液中按照预定加铵系数加入氯化铵进行沉钒,得到偏钒酸铵;所述加铵系数为K=1到2中的任意数,K=m/cv,所述沉钒温度为40-50℃,沉钒溶液的Ph为4-6;沉钒率可达到97%;
K……加铵系数;
m……氯化铵的质量;
c……浸出液中钒的质量浓度;
v……浸出液的体积。
步骤6:将偏钒酸铵进行水洗,并将所得到的偏钒酸铵进行烘干;所述的水洗次数为1到2次,烘干温度为550摄氏度到600摄氏度之间。
步骤7:所得到的偏钒酸铵在有氧条件下焙烧得到五氧化二钒。所述的焙烧温度控制550摄氏度到600摄氏度之间,焙烧环境保持氧气充足。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (9)

1.一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将钒渣与水混合,自然浸出后得到含钒母液;
步骤2:使用次氯酸钠溶液对含钒母液进行氧化,使得含钒母液转化为5价钒溶液;
步骤3:调节5价钒溶液的PH值,使得5价钒溶液发生水解反应得到富含钒的红饼;
步骤4:通过Na2CO3溶液对步骤3所得到的红饼进行二次浸出;
步骤5:在步骤4中二次浸出的溶液中按照预定加铵系数加入氯化铵进行沉钒,得到偏钒酸铵;
步骤6:将偏钒酸铵进行水洗,并将所得到的偏钒酸铵进行烘干;
步骤7:步骤6所得到的偏钒酸铵在有氧条件下焙烧得到五氧化二钒。
2.根据权利要求1所述的一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,其特征在于,步骤1中钒渣与液体之间的固液比为3:1;浸出温度为25摄氏度;浸出时间为24小时。
3.根据权利要求1所述的一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,其特征在于,步骤2所述次氯酸钠与含钒母液的体积比为:1到2之间的任意数比1。
4.根据权利要求1所述的一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,其特征在于,步骤3采用NaOH调节5价钒溶液的PH值。
5.根据权利要求4所述的一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,其特征在于,步骤3通过NaOH将5价钒溶液的PH值调制1到1.5,5价钒溶液的浓度控制在20g/L以上;温度控制在25摄氏度至40摄氏度之间。
6.根据权利要求1所述的一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,其特征在于,步骤4中Na2CO3加量为所得红饼质量的20%-30%;固液比为5:1,即红饼和碳酸钠的总质量与水的比值为5:1;二次浸出的温度控制在25摄氏度至100摄氏度之间。
7.根据权利要求1所述的一种四氯化钛精致钒渣清洁提钒的方法,其特征在于,步骤5所述加铵系数为K=1到2中的任意数,K=m/cv,所述沉钒温度为40-50℃,沉钒溶液的Ph为4-6;K为加铵系数,m为氯化铵的质量,c为浸出溶液中钒的质量浓度,v为浸出液的体积。
8.根据权利要求1所述的一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,其特征在于,步骤6中所述的水洗次数为1到2次,烘干温度为550摄氏度到600摄氏度之间。
9.根据权利要求1所述的一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法,其特征在于,步骤7所述的焙烧温度控制550摄氏度到600摄氏度之间,焙烧环境保持氧气充足。
CN202110889949.1A 2021-08-04 2021-08-04 一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法 Pending CN113737026A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110889949.1A CN113737026A (zh) 2021-08-04 2021-08-04 一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110889949.1A CN113737026A (zh) 2021-08-04 2021-08-04 一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113737026A true CN113737026A (zh) 2021-12-03

Family

ID=78730010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110889949.1A Pending CN113737026A (zh) 2021-08-04 2021-08-04 一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113737026A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1071079A (en) * 1964-09-24 1967-06-07 Alfred Gordon Evans Robiette Process for the manufacture of vanadium oxide
GB8506660D0 (en) * 1984-03-15 1985-04-17 Intevep Sa Leaching & recovering vanadium
CN101215005A (zh) * 2008-01-14 2008-07-09 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 利用钒渣生产五氧化二钒的方法
CN104609472A (zh) * 2015-02-17 2015-05-13 中信锦州金属股份有限公司 一种用四氯化钛精制除钒泥浆生产五氧化二钒的方法
US20170218479A1 (en) * 2015-12-09 2017-08-03 Institute Of Process Engineering, Chinese Academy Of Sciences Method for converting and separating vanadium, titanium, and iron from vanadium-titanium-iron concentrate in one step
CA2954871A1 (en) * 2017-01-12 2018-07-12 Institute Of Process Engineering, Chinese Academy Method for converting and separating vanadium, titanium, and iron from vanadium-titanium-iron concentrate
CN108754125A (zh) * 2018-08-21 2018-11-06 中南大学 一种含钒物料钠化焙烧提钒清洁工艺
CN109022800A (zh) * 2018-08-31 2018-12-18 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 四氯化钛精制尾渣超声辅助制备高纯v2o5的方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1071079A (en) * 1964-09-24 1967-06-07 Alfred Gordon Evans Robiette Process for the manufacture of vanadium oxide
GB8506660D0 (en) * 1984-03-15 1985-04-17 Intevep Sa Leaching & recovering vanadium
CN101215005A (zh) * 2008-01-14 2008-07-09 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 利用钒渣生产五氧化二钒的方法
CN104609472A (zh) * 2015-02-17 2015-05-13 中信锦州金属股份有限公司 一种用四氯化钛精制除钒泥浆生产五氧化二钒的方法
US20170218479A1 (en) * 2015-12-09 2017-08-03 Institute Of Process Engineering, Chinese Academy Of Sciences Method for converting and separating vanadium, titanium, and iron from vanadium-titanium-iron concentrate in one step
CA2954871A1 (en) * 2017-01-12 2018-07-12 Institute Of Process Engineering, Chinese Academy Method for converting and separating vanadium, titanium, and iron from vanadium-titanium-iron concentrate
CN108754125A (zh) * 2018-08-21 2018-11-06 中南大学 一种含钒物料钠化焙烧提钒清洁工艺
CN109022800A (zh) * 2018-08-31 2018-12-18 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 四氯化钛精制尾渣超声辅助制备高纯v2o5的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104805302B (zh) 一种从含钒钛渣中提取钒和钛的方法
CN101824554B (zh) 一种混合稀土精矿液碱焙烧分解提取工艺
CN103215463B (zh) 一种钙化转型-浸出分解氟碳铈矿的方法
CN103723765A (zh) 一种硫酸法钛白粉制备方法
CN102745657A (zh) 一种从碲铜渣中提取碲的方法
CN106507815B (zh) 一种提高铀钼矿浸出率的方法
CN105087934B (zh) 废荧光粉中稀土金属的回收方法
CN101818250A (zh) 一种处理钴铜铁合金的方法
CN113277483A (zh) 一种碲硒物料的分离回收方法
CN106276820A (zh) 一种以粗碲粉为原料生产高纯碲的工艺
CN103014379B (zh) 一种从石煤钒矿中提钒的工艺
CN101988154A (zh) 废铁屑还原软锰矿制备电解金属锰溶液并回收铁的新工艺
CN101397150A (zh) 一种从含钒转炉钢渣中提取五氧化二钒的方法
CN104876260A (zh) 一种利用锡电解阳极泥直接制取二氧化锡的方法
CN106636615B (zh) 利用锂云母制备碳酸锂的云母处理工艺
CN106586990B (zh) 用湿法磷酸生产磷酸二氢钾的方法
CN104630485A (zh) 从钒酸铁泥中提取钒的方法
CN113737026A (zh) 一种四氯化钛精制钒渣清洁提钒的方法
CN113025827B (zh) 含钒废弃物中回收钒的方法
CN115354173A (zh) 一种石煤浓酸二段熟化提钒工艺
CN114672668A (zh) 还原沉钒制备五氧化二钒的方法及五氧化二钒、应用
CN114606388A (zh) 一种浸出含砷铜冶炼烟尘及同步除砷的方法
CN101824553A (zh) 一种混合稀土精矿液碱高温焙烧分解工艺
CN111057875A (zh) 一种用微乳液从溶液中分离钒铬的方法
CN111304442A (zh) 一种除去次氧化锌烟灰中F、Cl并制备纯净电解液的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20211203