CN113694939A - 一种以碳布为衬底的ZnO/MoS2(CC/ZnO/MoS2)复合材料光催化剂的制备方法 - Google Patents
一种以碳布为衬底的ZnO/MoS2(CC/ZnO/MoS2)复合材料光催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113694939A CN113694939A CN202010438761.0A CN202010438761A CN113694939A CN 113694939 A CN113694939 A CN 113694939A CN 202010438761 A CN202010438761 A CN 202010438761A CN 113694939 A CN113694939 A CN 113694939A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zno
- mos
- composite material
- photocatalyst
- carbon cloth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052961 molybdenite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 47
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 47
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 34
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 33
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 5
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 claims abstract description 21
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 16
- RWVGQQGBQSJDQV-UHFFFAOYSA-M sodium;3-[[4-[(e)-[4-(4-ethoxyanilino)phenyl]-[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]azaniumylidene]-2-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]-n-ethyl-3-methylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(OCC)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C(=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C)C=2C(=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C)C=C1 RWVGQQGBQSJDQV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 16
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 49
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 16
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 9
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 8
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims description 7
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 abstract description 3
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 abstract description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 98
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 52
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 7
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000007777 multifunctional material Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002064 nanoplatelet Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/04—Sulfides
- B01J27/047—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
- B01J27/051—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/36—Organic compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/40—Organic compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/02—Specific form of oxidant
- C02F2305/023—Reactive oxygen species, singlet oxygen, OH radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种以碳布为衬底的ZnO/MoS2(CC/ZnO/MoS2)复合材料光催化剂的制备方法,通过两步水热法将MoS2纳米片固定在ZnO纳米棒上,得到一种廉价高效的光催化剂。第一步水热法以Zn(NO)3·6H2O和HMT(六次甲基四胺)为前驱体在导电碳布(CC)上生成了ZnO纳米棒;第二步水热法,以二水合钼酸钠和硫脲为钼源和硫源,在CC/ZnO上生长了MoS2纳米片,即可获得CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂。本发明CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂,MoS2的窄带隙增强了复合材料的光吸收范围,纳米片状的MoS2为光催化反应提供了大量的活性位点,大量的ZnO/MoS2界面提供了载流子分离的场所,棒状的ZnO促进了载流子的传输,最终提高了复合材料的光催化效率。
Description
技术领域
本发明涉及一种以碳布为衬底的ZnO/MoS2(CC/ZnO/MoS2)复合材料光催化剂的制备方法,具体属于光催化剂技术领域。
背景技术
MoS2是最稳定的层状过渡金属二卤化物(TMDs)之一,电子迁移率高、丰富的活性位点和无毒性,被认为是一种新兴的高效光催化材料[68]。块状的MoS2间接带隙为1.2eV,氧化还原能力不足。由于量子尺寸的限制,MoS2纳米片具有1.8eV的直接带隙,可调整的能级结构适合于光催化过程。然而,光生电子空穴对的高复合率严重限制了其性能。为了抑制载流子复合率,贵金属纳米颗粒的修饰和与其他半导体材料的复合是两种常见的策略。氧化锌因其直接的能带结构、较高的激子结合能(60meV)、较高的电子迁移率、良好的化学和热稳定性以及多样的形貌而备受关注。这些优异的化学和物理性能使氧化锌成为一种多功能材料,广泛应用于电子、光电子、催化和传感器等领域。
粉状光催化剂分散在溶液中,不易回收利用,另外,处理不完全还可能导致二次污染。在碳布(CC)上生长或涂覆纳米尺寸的光催化剂有望解决这一问题。碳布具有低成本、高表面积、柔韧性、可粘结性、优异的导电性和良好的热稳定性等一系列优点,是用于负载光催化剂的优选衬底。
本发明以碳布作为基底,采用两步水热法制备出了CC/ZnO/MoS2异质结结构的复合材料。将MoS2负载在ZnO纳米棒上,一方面扩大了材料的光吸收性能;另一方面,MoS2固定在ZnO纳米棒上,增加了比表面积,使活性位点增多,增强了复合材料光催化降解的效率。
发明内容
本发明的目的是提供一种CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂的制备方法,并考察其在可见光下光催化降解亚甲基蓝的性能。该发明的制备过程简单易控、操作方便、重复性强,负载于碳布衬底的光催化剂具有易回收的优点。
本发明的技术方案是:
一种CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂的制备方法,主要包括如下步骤
步骤S1:CC/ZnO的制备
称取0.0025M Zn(NO)3·6H2O和0.0025M HMT(六次甲基四胺)溶入50mL去离子水中,磁力搅拌1h至完全溶解,将此溶液倒入反应釜,再将碳布放入反应釜,将反应釜密封以后,放到100℃的真空干燥箱中保持12h。待反应结束冷却后取出碳布,用去离子水和乙醇分别冲洗3次,并在450℃的马弗炉中退火1h,得到CC/ZnO纳米棒。
步骤S2:CC/ZnO/MoS2的制备
称取0.005M二水钼酸钠和0.03M硫脲置于烧杯中,随后各加入35mL的去离子水,磁力搅拌30min至完全溶解,然后将溶液全部倒入50mL聚四氟乙烯反应釜中,再将长有ZnO纳米棒的碳布放入反应釜内,最后将反应釜密封,置于烘箱中保持200℃下反应1~9h。反应结束后,待反应釜自然冷却到室温,取出碳布并用去离子水和乙醇彻底冲洗干净。得到CC/ZnO/MoS2复合材料。
步骤S2中所述水热反应时间为1h。
步骤S2中所述水热反应时间为3h。
步骤S2中所述水热反应时间为6h。
步骤S2中所述水热反应时间为9h。
本发明的原理是MoS2的窄带隙增强了复合材料的光吸收范围,纳米片状的MoS2为光催化反应提供了大量的活性位点,大量的ZnO/MoS2界面提供了载流子分离的场所,棒状的ZnO促进了载流子的传输,最终提高了复合材料的光催化效率。
本发明的优点和有益效果:
(1)本发明CC/ZnO/MoS2复合材料的光催化剂制备过程简单易控、操作方便且价格低廉。
(2)本发明CC/ZnO/MoS2复合材料是纳米片状的MoS2固定在ZnO纳米棒上,纳米片状的MoS2为光催化反应提供了大量的活性位点,大量的ZnO/MoS2界面提供了载流子分离的场所,棒状的ZnO促进了载流子的传输,最终提高了复合材料的光催化效率。
(3)本发明CC/ZnO/MoS2复合材料使用方式简单。只要将带有衬底的催化剂投入污水中,然后在常温常压下自然光照射就可以使用;并且具有易回收、不会产生二次污染的优点。
附图说明
图1为不同MoS2生长时间样品的SEM图。碳布是由超长碳纤维互相编制和重叠组成的材料,而且每根碳纤维具有光滑平整的表面,直径约8μm。图(e)中可以看出,ZnO纳米棒垂直且均匀生长在碳纤维上,其直径约为200nm。MoS2反应时间为1~3h时,MoS2开始在ZnO纳米棒表面生长;当时间增加到6h,在ZnO纳米棒表面生成大量MoS2纳米片,在ZnO纳米棒顶部形成球状聚集,MoS2纳米片的厚度在20nm左右;而时间增加至9h,MoS2纳米片构成的球的直径变得更大,而单个MoS2纳米片的厚度没有明显变化。
图2为不同样品的XRD图谱。MoS2反应时间为1h时,样品的XRD图谱中主要为纤锌矿结构的ZnO,其中2θ为31.74°、34.48°、36.21°、47.53°、56.62°、62.88°的衍射峰分别对应ZnO的(100)、(002)、(101)、(102)、(110)、(103)晶面。随着水热反应时间的增加,ZnO的衍射峰逐渐减弱,由于MoS2相比于ZnO其尺寸较小,所以只能检测到32.68°和58.33°微弱的衍射峰,其对应六方相MoS2的(100)、(110)晶面。
图3为样品CC/ZnO/MoS2-6h光催化降解浓度为40ppm的亚甲基蓝溶液的吸收曲线随着时间的增加,亚甲基蓝溶液在664nm处的吸收逐渐下降。
图4为样品CC/ZnO/MoS2-6h降解亚甲基蓝溶液过程中的光学照片,降解60min以后溶液呈透明。
图5为不同样品的光催化降解亚甲基蓝溶液的曲线。从图中可以看出,随着MoS2生长时间的增加,复合材料的光催化效率是逐渐增大的。当样品中MoS2的生长时间为6h时光催化降解效率最高,在60分钟内,降解40ppm的亚甲基蓝溶液的光催化效率达到97.86%,几乎降解完全。这是因为1h和3h的样品中MoS2的量不足,对光的利用率低,从而使光催化效率降低。当时间增加到9h时,MoS2的量过多,过量的MoS2覆盖住了ZnO/MoS2的界面,使得复合材料中的光生载流子不能有效分离,进而导致光催化效率降低。
图6为模拟太阳光照射下样品CC/ZnO/MoS2-6h的光催化降解机理图。当CC/ZnO/MoS2复合材料受到光照时,ZnO和MoS2均被激发产生电子-空穴对。ZnO的CB电势ECB为-0.30eV,比MoS2的CB电势ECB(-0.14eV)更负,所以在ZnO-MoS2界面上,电子从ZnO的CB转移到MoS2的CB。同理,空穴从ZnO的VB转移到MoS2的VB。此外,由于MoS2的CB中电子的电位(-0.11eV)比O2/·O2 -的标准电位(-0.33eV)更正,而比O2/H2O2的标准电位(0.69eV)更负,所以转移到MoS2CB上的电子不能将捕获的O2还原成·O2 -,而是首先与O2和H+反应生成H2O2,最终生成·OH。h+和·OH自由基是活性很强的氧化物质,它们将MB降解为降解产物。
具体实施方式
实施例1
称取0.7437g Zn(NO)3·6H2O和0.35048g HMT(六次甲基四胺)溶入50mL去离子水中,磁力搅拌1h至完全溶解,将此溶液倒入反应釜,再将碳布放入反应釜,将反应釜密封以后,放到100℃的真空干燥箱中保持12h。待反应结束冷却后取出碳布,用去离子水和乙醇分别冲洗3次,并在450℃的马弗炉中退火1h,得到CC/ZnO纳米棒。
实施例2
称取1.24g二水钼酸钠和2.28g硫脲置于烧杯中,随后各加入35mL的去离子水,磁力搅拌30min至完全溶解,然后将溶液全部倒入50mL聚四氟乙烯反应釜中,再将长有ZnO纳米棒的碳布放入反应釜内,最后将反应釜密封,置于烘箱中保持200℃下反应1h。反应结束后,待反应釜自然冷却到室温,取出碳布并用去离子水和乙醇彻底冲洗干净。得到样品CC/ZnO/MoS2-1。
实施例3
称取1.24g二水钼酸钠和2.28g硫脲置于烧杯中,随后各加入35mL的去离子水,磁力搅拌30min至完全溶解,然后将溶液全部倒入50mL聚四氟乙烯反应釜中,再将长有ZnO纳米棒的碳布放入反应釜内,最后将反应釜密封,置于烘箱中保持200℃下反应3h。反应结束后,待反应釜自然冷却到室温,取出碳布并用去离子水和乙醇彻底冲洗干净。得到样品CC/ZnO/MoS2-3。
实施例4
称取1.24g二水钼酸钠和2.28g硫脲置于烧杯中,随后各加入35mL的去离子水,磁力搅拌30min至完全溶解,然后将溶液全部倒入50ml聚四氟乙烯反应釜中,再将长有ZnO纳米棒的碳布放入反应釜内,最后将反应釜密封,置于烘箱中保持200℃下反应6h。反应结束后,待反应釜自然冷却到室温,取出碳布并用去离子水和乙醇彻底冲洗干净。得到样品CC/ZnO/MoS2-6。
实施例5
称取1.24g二水钼酸钠和2.28g硫脲置于烧杯中,随后各加入35mL的去离子水,磁力搅拌30min至完全溶解,然后将溶液全部倒入50mL聚四氟乙烯反应釜中,再将长有ZnO纳米棒的碳布放入反应釜内,最后将反应釜密封,置于烘箱中保持200℃下反应9h。反应结束后,待反应釜自然冷却到室温,取出碳布并用去离子水和乙醇彻底冲洗干净。得到样品CC/ZnO/MoS2-9。
Claims (7)
1.一种以碳布为衬底的ZnO/MoS2(CC/ZnO/MoS2)复合材料光催化剂的制备方法,通过两步水热法将MoS2纳米片固定在ZnO纳米棒上,得到一种廉价高效的光催化剂。第一步水热法,以Zn(NO)3·6H2O和HMT(六次甲基四胺)为前驱体在导电碳布(CC)上生成了ZnO纳米棒;第二步水热法,以二水合钼酸钠和硫脲为钼源和硫源,在CC/ZnO上生长了MoS2纳米片,即可获得CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂。
2.根据权利要求1所述CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂的制备方法,其特征在于:所需碳布衬底经亲水处理并进行预处理。
3.根据权利要求1所述CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂的制备方法,其特征在于:第一步水热法称取0.0025M Zn(NO)3·6H2O和0.0025M HMT(六次甲基四胺)加入50mL去离子水中搅拌溶解。
4.根据权利要求1所述CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂的制备方法,其特征在于:第一步水热法反应温度为100℃,反应时间为12h。
5.根据权利要求1所述CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂的制备方法,其特征在于:第二步水热法称取0.005M二水钼酸钠和0.03M硫脲加入35mL的去离子水中搅拌溶解。
6.根据权利要求1所述CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂的制备方法,其特征在于:第二步水热法反应温度为200℃,反应时间为1-9h。
7.根据权利要求1~6制备的CC/ZnO/MoS2复合材料光催化剂的用途,其特征在于,作为光催化剂用于亚甲基蓝染料的降解。特别的,本发明制备的CC/ZnO/MoS2复合材料是MoS2纳米片固定在ZnO纳米棒上,将复合材料生长在导电碳布上易于回收再利用。同时,棒状的ZnO和片状相对比,ZnO纳米棒一维结构可以促进载流子的传输,提高载流子分离速率,进而更加有效提高光催化活性。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010438761.0A CN113694939A (zh) | 2020-05-22 | 2020-05-22 | 一种以碳布为衬底的ZnO/MoS2(CC/ZnO/MoS2)复合材料光催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010438761.0A CN113694939A (zh) | 2020-05-22 | 2020-05-22 | 一种以碳布为衬底的ZnO/MoS2(CC/ZnO/MoS2)复合材料光催化剂的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113694939A true CN113694939A (zh) | 2021-11-26 |
Family
ID=78645977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010438761.0A Pending CN113694939A (zh) | 2020-05-22 | 2020-05-22 | 一种以碳布为衬底的ZnO/MoS2(CC/ZnO/MoS2)复合材料光催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113694939A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116314855A (zh) * | 2023-05-15 | 2023-06-23 | 安徽大学 | 一种锌空气电池、锌空气电池制备方法及装置 |
-
2020
- 2020-05-22 CN CN202010438761.0A patent/CN113694939A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116314855A (zh) * | 2023-05-15 | 2023-06-23 | 安徽大学 | 一种锌空气电池、锌空气电池制备方法及装置 |
CN116314855B (zh) * | 2023-05-15 | 2023-09-15 | 安徽大学 | 一种锌空气电池、锌空气电池制备方法及装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102631939B (zh) | 一种石墨烯/磷酸银复合可见光光催化剂及其制备方法 | |
Wang et al. | Fabrication of noble-metal-free CdS nanorods-carbon layer-cobalt phosphide multiple heterojunctions for efficient and robust photocatalyst hydrogen evolution under visible light irradiation | |
CN106987857B (zh) | 单层金属结构二硫化钼/氧化还原石墨烯复合物及其制备方法 | |
CN110344029B (zh) | 一种表面羟基化氧化铁薄膜光阳极材料的制备方法 | |
CN107824207B (zh) | 一种处理水体中孔雀石绿的磷酸银复合光催化剂的制备方法 | |
He et al. | NiFe-layered double hydroxide decorated BiVO4 photoanode based bi-functional solar-light driven dual-photoelectrode photocatalytic fuel cell | |
CN109778223B (zh) | 一种ZnO修饰WO3/BiVO4异质结的制备方法及其在光电催化中的应用 | |
CN110565111B (zh) | 一种六角柱型WO3/Bi2WO6复合光电极薄膜的制备方法 | |
CN110368962B (zh) | 一种BiOI/WO3异质结高效光电催化电极的制备方法、产品及应用 | |
CN110280280B (zh) | 黑磷纳米片、硫化锌/黑磷纳米片的制备方法及其应用 | |
CN110676338B (zh) | 一种太阳能辅助节能充电型有机锂硫电池 | |
He et al. | NiFe layered double hydroxide/BiVO4 photoanode based dual-photoelectrode photocatalytic fuel cell for enhancing degradation of azo dye and electricity generation | |
CN111041523B (zh) | 一种铜掺杂二氧化钛光电极及其制备方法和在光电催化分解水中的应用 | |
CN108417649B (zh) | 一种氧化锡基太阳能电池纳米材料的制备方法及应用 | |
CN109979643B (zh) | ZnO/ZnSe/CdSe/MoS2核壳结构薄膜电极的制备方法和应用 | |
Wang et al. | A strategy of adjusting band alignment to improve photocatalytic degradation and photocatalytic hydrogen evolution of CuSbS2 | |
CN113293404B (zh) | 一种异质结光阳极材料及其制备方法和应用 | |
CN113694939A (zh) | 一种以碳布为衬底的ZnO/MoS2(CC/ZnO/MoS2)复合材料光催化剂的制备方法 | |
Song et al. | Bi 3 TaO 7 film: a promising photoelectrode for photoelectrochemical water splitting | |
CN108597879B (zh) | 一种TiO2纳米线/NiO纳米片/卟啉复合材料的制备方法 | |
CN110694655A (zh) | 一种硫化银/磷酸银/氧化石墨烯复合光催化剂的制备方法 | |
CN114210315B (zh) | 一种稀土铒改性花粉碳复合光催化剂的制备和应用 | |
CN105088266A (zh) | 通过在半导体材料上复合共催化剂制备光电化学电池纳米结构光电极的方法 | |
CN114592212A (zh) | 一种异质结MoO3/ZnO光电极薄膜的制备方法及其应用 | |
CN115233255A (zh) | MOF衍生的NiO/BiVO4复合光电极制备方法及其光电应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20211126 |