CN113631213A - 注射套管，ecmo*** - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于将流体(F1)注射到腔(5)中的注射套管(1)，包括：‑用于流体沿第一方向流通的主管腔(LP)；‑辅助再灌注管腔(LA)，其包括用于在第二方向上排出流体的出口(20')、用于将注射套管定位在腔中的设备，该设备包括止动件(41)，该止动件可沿副管腔(LX)移动并在腔中展开，以便将注射套管在腔中锁定在适当的位置，所述副管腔的出口(30')被设置为在所述辅助再灌注管腔的出口(20')的距离(d)处，使得当所述注射套管在所述腔中锁定在适当位置时，所述辅助再灌注管腔(LA)的出口(20')在所述腔中定向，使得所收集的流体在第二方向上排出。

Description

注射套管，ECMO***
技术领域
本发明的技术领域是用于将流体注射到人体腔或动物体腔(例如器官、动脉或静脉血管、***或支气管结构)的套管的技术领域。
更具体地说，本发明涉及用于体外膜肺氧合***(称为ECMO***)的注射套管，以及包括这种注射套管的ECMO***。
背景技术
目前，套管可与体外膜肺氧合***(也称为ECMO***)结合使用。具体地，ECMO***包括一组组件，这些组件可用于通过吸入套管从人体腔或动物体腔中提取血量，使其充氧，脱羧，可选地加热，然后通过注射套管将其重新注入与其被提取的腔不同或相同的腔中。
具体而言，ECMO***可以使用各种套管，这取决于所需的应用，特别是静脉-静脉VV、静脉-动脉VA或静脉-动静脉VAV应用。
VA ECMO，代表“静脉-动脉体外膜肺氧合”，即静脉-动脉ECMO，是难治性心源性休克、难治性心脏骤停、失代偿性原发性或继发性肺动脉高压的参考治疗方法。在肺移植、心脏移植和任何肺或心胸外科手术的血流动力学或呼吸耐受性差的情况下，它是首选的技术。
当含氧血液注入外周动脉而非主动脉根部或肺动脉(中央VA ECMO)时，VA ECMO被称为“外周VA ECMO”。外周VA ECMO回路通常包括优选地放置在大直径静脉中的吸入套管、离心泵、氧合和脱羧膜以及也优选地放置在大直径动脉(例如腋动脉或股动脉)中的注射套管。
然而，这种***的缺点在于将动脉注射套管放置在外周动脉中，因为动脉闭塞的风险很高，因此肢体缺血。实际上，一旦***动脉，由于套管的存在和逆行动脉流的产生，注射套管可导致下游流速的降低。术语“下游”和“逆行”是根据血液流动的生理方向来定义的。因此，下游流速的降低会改变肢体动脉灌注流量，造成肢体缺血。
为了克服上述缺点，将称为再灌注套管的Y形第二套管连接到ECMO***的动脉线路是已知的。这种再灌注套管沿顺行方向植入，位于主套管下游，通常沿逆行方向植入。然而，这种技术有缺点，特别是因为使用两个不同直径的套管，需要在动脉上的两个不同位置以及两个不同方向植入。因此，这是一个漫长而复杂的程序，通常是在紧急情况下进行的。
因此，在专利申请FR 1661037中描述的解决方案在于使用注射套管，该注射套管在单个装置中结合了称为主管腔的主套管和称为辅助管腔的再灌注套管，以减少***点的数量，从而简化将注射套管***动脉的过程。为了使从辅助管腔流出的流体沿顺行方向流动，辅助再灌注管腔以收集来自主管腔的部分逆行血流，然后具有用于反转流体流动方向的倾斜部分。然后，在辅助管腔内流动的流体通过设置在注射套管壁上的出口端口沿顺行方向排入动脉。
为了保证这种套管的正确操作，副管腔的出口端口必须正确定位在动脉中。实际上，如果它在动脉中的位置不正确，出口端口可能：
-压迫动脉后壁或前壁，这不允许有效的再灌注，并可由于注入动脉壁的血流强度而对动脉壁造成损害(动脉夹层、血栓形成、远端栓塞)，
-位于动脉外，因此无效，甚至引起严重的皮下血肿。
发明内容
本发明通过使辅助再灌注管腔的出口端口能够正确地定位在人体腔或动物体腔内，提供了一种解决上述问题的方案。
本发明的第一方面涉及一种用于将流体注射到人体腔或动物体腔中的注射套管，包括：
-主管腔，该主管腔限定了注射套管的第一空间，第一空间用于流体沿第一方向流动；和
-辅助再灌注管腔，其限定了注射套管的第二空间，并包括：
ο入口，用于收集沿所述第一方向流动的一部分流体；
ο倾斜部分，用于改变由辅助再灌注管腔收集的流体的流动方向；和
ο出口，用于将所收集的流体沿第二方向排放到所述腔中。
此外，注射套管包括用于将注射套管定位在腔中的定位设备，定位设备包括止动件和移动装置，该移动装置被配置成沿着副管腔移动所述止动件，副管腔限定注射套管的第三空间并包括进入腔的出口。移动装置使得能够通过副管腔的出口在腔内展开止动件，以确保套管在腔内锁定在适当位置。
此外，副管腔的出口被布置成在辅助再灌注管腔的出口的预定距离处，使得当止动件将套管被锁定在腔内的适当位置时，辅助再灌注管腔的出口在腔中定向，使得收集的流体沿第二方向排出。
术语“体腔”应理解为器官、血管、***或支气管结构。
作为根据本发明的注射套管的结果，辅助再灌注管腔的出口被正确地定位在腔内，这使得可以确保腔的有效再灌注而无需放射学或回声学控制。
此外，根据腔的尺寸选择辅助再灌注管腔的出口和副管腔的出口之间的距离，使得当止动件在注射套管在腔内锁定就位时，辅助再灌注管腔的出口正确定位在腔中。术语“正确定位”应理解为辅助再灌注管腔的出口布置在腔内，使血流沿第二方向排入到腔的中部。特别地，选择预定距离使得辅助再灌注管腔的出口不能压靠在腔壁上，这将阻止腔的有效再灌注。进一步的，以这种方式将辅助再灌注管腔的出口定位在腔内有助于避免由于注入到壁的血流强度而对腔壁造成损伤。
此外，展开的止动件允许注射套管在腔内被锁定在适当位置，从而即使在患者移动的情况下也不存在将其从患者体内移除的风险。因此，注射套管可以长时间保存在患者体内。
此外，将注射套管固定在腔内可以确保辅助再灌注管腔的出口不位于腔外，从而导致无效或甚至导致严重的皮下血肿。
除了刚刚在前面段落中提到的特征之外，单独地或根据所有技术上可能的组合考虑根据本发明第一方面的注射套管可以具有以下补充特征中的一个或多个：
-辅助再灌注管腔出口与副管腔出口之间的的预定距离在0.1～500毫米之间；
-移动装置能够在设置在套管中的纵向凹槽中移动的按钮，该按钮在纵向凹槽中的移动导致止动件经由连接到止动件的连接元件沿着副管腔移动；
-展开的止动件具有被设计成当所述套管在腔内时防止套管被抽出的形状和尺寸；
-止动件由形状记忆材料制成；
-止动件由镍钛合金线制成；
-展开的止动件呈菱形；
-止动件具有抗血栓形成涂层和/或抗增殖涂层；
-止动件和/或副管腔的出口具有不透射线或不透回声标记，该标记设计成允许通过射线照相或回声照相来识别所述止动件和/或所述副管腔的出口；和
-一个连接到辅助再灌注管腔的排放阀。
本发明的第二方面涉及一种用于将流体注射到人体腔或动物体腔中的***，包括：
-吸入套管，用于接收预定流体；
-泵，用于泵送来自所述吸入套管的预定流体；
-充氧器，用于对来自泵的出口的预定流体进行充氧；和
-根据本发明第一方面的注射套管，用于将含氧流体注射到腔中。
根据一个非限制性实施例，注射***包括一个热交换器，用于在预定温度下将含氧流体注射到注射套管中。
通过阅读以下描述和查看附图，将更好地理解本发明及其各种应用。
附图说明
提供附图仅作为指示，而不是限制本发明。
-图1示出了根据本发明一个实施例的ECMO***的示意图；
-图2示出了根据本发明的一个实施例的用于图1所示的ECMO***的注射套管；
-图3是图2所示注射套管在用于移动止动件的移动装置处的放大视图；
-图4是图2所示的注射套管在止动件处的放大视图；
-图5是将图2所示的注射套管***动脉的示意图；和
-图6示出了图5中注射套管在***动脉的位置处的放大视图。
提供附图是作为指示，而不是限制本发明。
具体实施方式
本发明涉及一种注射套管，其用于将流体注射到人或动物的体腔内，例如器官、血管、***或支气管结构。具体地说，注射套管用于ECMO***，该***可用于对从体腔中抽取的一定体积的流体进行充氧，并将其重新注射到与提取流体的腔不同或相同的腔中。
在下文的描述中，将假定要注入到体腔中的流体是血液。此外，ECMO***被认为是静脉-动脉(VA)，即提取血流的体腔是静脉，而再注入血流的腔是动脉。然而，该实施例绝不是限制性的，实际上ECMO***可以是例如静脉-静脉(VV)型或静脉-动静脉(VAV)型。
此外，流体的“顺行流动方向”是指血液在血管或器官中流动的生理方向S。此外，流体的“逆向流动方向”是指与血管或器官中血液流动的生理方向S相反的方向。因此，参照系是相对于人体或动物体的生理学有关。通过语言的扩展并且为了清楚地公开实施例，主管腔LP的流动方向将被称为“逆行方向”，而辅助再灌注管腔LA的流动方向将被称为“顺行方向”，当提及它们的方向时，每一个都被认为是在注射套管的出口处。
此外，术语“上游”和“下游”在本文本中相对于操作根据本发明的注射套管的从业者而定义。
最后，术语“F0”表示未经处理的血液流，即氧气含量低而二氧化碳含量高，术语“F1”表示处理过的血液流，即氧合的脱羧的。
图1示出了包括根据本发明的包括注射套管的ECMO***。
参照图1，ECMO***包括各种组件，特别是吸入套管2、泵PMP、充氧器OXY、注射套管1和热交换器ECH。在此处未示出的替代实施例中，ECMO***不包括热交换器。
泵PMP执行从***到患者静脉4中的吸入套管2泵送一定体积的氧气含量低、二氧化碳含量高的血液F0的第一功能。血液F0以预定义和可能被配置的流速泵送。特别是，流速必须允许氧气含量低、二氧化碳含量高的血液进行有效的氧合和脱羧。
此外，泵PMP执行将一定体积的氧合和脱羧的血液F1注射到位于患者动脉5中的注射套管1中的第二功能。有利地，泵PMP被构造成将根据患者的状况，使得注射到注射套管1中的血液基本上达到生理流速的值。
此外，泵PMP可以是“离心”类型的，即，它利用***泵PMP中的轮子的旋转运动。在替代实施例中，泵PMP是“滚筒”泵，也称为“蠕动”泵。此外，泵PMP可以产生脉冲流量。
根据这里未示出的实施例，ECMO***包括储液器，该储液器能够调节处理过的血液的流速。然后，由吸入套管2抽取的血液F0被输送到储液器。优选地，该步骤在泵送步骤之前进行。
氧合器OXY连接到泵PMP上，它从泵PMP中以固定的流速接收氧气含量低、二氧化碳含量高的血液F0。为此，氧合器OXY包括一种膜，该膜通过进行气体交换人工再现肺泡毛细管膜的功能，从而可以使血液氧合并去除血液中含有的二氧化碳。
根据一个实施例，氧合器OXY的膜是平坦的。平坦膜氧合器OXY包括硅酮膜或多层组装的膜。根据另一实施例，氧合器OXY的膜是管状的。管状膜由中空纤维组成，例如由非多孔聚甲基戊烯组成。有利地，纤维可包括提供较小流动阻力和促进层流的涂层。
此外，热交换器ECH从氧合器OXY接收一定体积的氧合和脱羧血液F1，以便在其到达注射套管1之前对其进行加热。特别是，该一定体积的血液F1穿过一个允许热能从诸如水之类的流体传递到血液，而不将两种流体混合的***。热流穿过分离的含氧血液和水的交换表面。热交换器ECH设置血液的温度，使其在患者体内流动的血液的温度范围内。
热交换器ECH可以集成到ECMO***中或在ECMO***外部。此外，根据一个实施例，热交换器ECH连接到储液器，以便在血液被抽出后加热血液；随后进行泵送和氧合/脱羧的步骤。
或者，一定体积的血液F1可以由氧合器OXY本身加热。在这种情况下，氧合器OXY有利地包括为此目的设计的电阻器。
吸入套管2、泵PMP、氧合器OXY、热交换器ECH和注射套管1通过管T1、T2、T3和T4相互连接。这些管T1、T2、T3、T4确保血液在用于治疗它的各种组件之间流动，无论是否含氧、是否脱羧、是否加热。因此，第一管T1允许吸入套管2连接到泵PMP。第二管T2允许泵PMP连接到氧合器OXY。第三管T3允许氧合器OXY连接到热交换器ECH，以及第四管T4允许热交换器ECH连接到注射套管1。
有利地，选择管T1、T2、T3、T4的直径以允许血液移动，同时最小化溶血和凝血的风险。换言之，管T1、T2、T3、T4的直径根据允许血液在体内流动的已知流速进行调整。
此外，管T1、T2、T3、T4优选具有抗凝剂涂层，例如由肝素制成，以防止在管T1、T2、T3、T4内形成血凝块。此外，管T1、T2、T3、T4还可以具有抗血小板聚集涂层，以防止血小板聚集和抑制血栓形成。
图2示出了根据本发明的一个实施例的注射套管1在***动脉5之前的透视图。
图5是将图2的注射套管1***动脉5的图。
图6是图5所示的注射套管1在***动脉5的位置处的放大视图。
当注射套管1***动脉5时，注射套管1变形，使得其可以横向地通过动脉5的壁，从而避免对动脉5的壁造成损伤。有利地，注射套管1由可变形材料制成，例如聚氨酯。此外，如图5和图6所示，注射套管1仅部分地***动脉5，注射套管1的一部分保持在患者的体外，以便医生处理它。
参照图2，在注射套管1***动脉5之前，注射套管1沿轴线X纵向延伸。此外，注射套管1包括入口3，该入口3能够与ECMO的部件的连接接口(未示出)配合，以便接收处理过的血流F1。此外，注射套管1包括用于***动脉5的出口3'。
此外，注射套管1包括限定注射套管1的三个空间，主管腔LP、辅助再灌注管腔LA和副管腔LX。
主管腔LP将来自注射套管1的入口3的血流F1沿第一方向(在这种情况下是逆行方向)注射到动脉5中。为此，主管腔LP沿着注射套管1延伸并包括入口10和出口10'。主管腔LP的入口10布置在注射套管1的入口3的下游，以便接收血流F1。然后，血流F1经由布置在注射套管1的出口3'上游的主管腔LP的出口10'排出。
此外，主管腔LP具有圆形横截面，并具有在所述主管腔LP的入口10和出口10'之间变化的直径。此外，主管腔LP在其出口10'处的直径小于在其入口10处的直径，以便拟***动脉5的注射套管1的部分适合于动脉5的直径。此外，减小主管腔LP直径使得有可能加速注入流速，从而降低由ECMO***提供的流体动力。有利地，主管腔LP的直径在10F和21F之间，即在3.3mm和7mm之间。自然地，主管腔LP的直径沿主管腔LP可能是恒定的。此外，主管腔LP很可能具有非圆形横截面，例如卵形、椭圆形横截面。
辅助再灌注管腔LA沿第二方向(在这种情况下是顺行方向)将一部分血流F1注射到动脉5中。为此，辅助再灌注管腔LA具有与主管腔LP流体连通的入口20。特别地，辅助再灌注管腔LA的入口20布置在主管腔LP的入口10的下游，以便收集来自主管腔LP的部分血流F1。在替代实施例中，辅助再灌注管腔LA的入口20不与主管腔LP流体连通。在这种情况下，辅助再灌注管腔LA直接从注射套管1的入口3收集一部分血流F1。此外，如图2所示，辅助再灌注管腔LA的一部分平行于主管腔LP延伸。
此外，辅助再灌注管腔LA包括倾斜部分21，使得可以修改由辅助再灌注管腔LA收集的血流F1的逆行流动方向。倾斜部分21允许收集的血流F1沿顺行方向流动。如图4所示，倾斜部分21形成圆弧，甚至半圆，允许流体F1的取向在顺行方向上改变，即在与血流F1在主管腔LP的出口10'处喷射的方向的相反方向上改变。
辅助再灌注管腔LA还包括通向设置在注射套管1的侧向开口23的出口20'，以便将沿顺行方向流动的血流F1排入动脉5。
与主管腔LP不同，也有圆形截面的辅助再灌注管腔LA具有在整个长度上恒定的直径。根据一个实施例，辅助再灌注管腔LA的直径在20G(即0.8mm)和6F(即2mm)之间。自然地，辅助再灌注管腔LA的直径可以在辅助再灌注管腔LA的入口20和出口20'之间变化。应当注意的是，可以改变再灌注管腔LA和主管腔LP的横截面的比值，以便控制血流F1在顺行和逆行两个方向上喷射到动脉5中的速度和流量。此外，辅助再灌注管腔LA可以具有非圆形截面，例如卵形、椭圆形截面。
在这里未示出的替代实施例中，如专利申请FR1661037中所述，辅助再灌注管腔LA集成到主管腔LP中。在这种情况下，辅助再灌注管腔LA的出口20'也通向设置在注射套管1中的侧开口23中。在这里未示出的替代实施例中，辅助再灌注管腔LA的出口20'配备有机电式流量测量设备，该机电式流量测量设备连接到位于注射套管1的手柄处(即入口3处)的电子显示器。
此外，排放阀24连接到辅助再灌注管腔LA以便对其放气。特别地，排放阀24是三通阀，其中两个通道连接到辅助再灌注管腔LA的两个部分LA1、LA2，而一个通道形成出口241。应当注意的是，包括排气阀24的注射套管1的部分旨在保持在患者的身体之外。
排放阀24允许两个通道打开和第三通道关闭。因此，当排放阀24的出口241关闭时，在辅助再灌注管腔LA中流动的血流F1可以从辅助再灌注管腔LA的入口20流到辅助再灌注管腔LA的出口20'。此外，当排放阀24的出口241打开时，血流F1不能从辅助再灌注管腔LA的入口20流到辅助再灌注管腔LA的出口20'。
当排放阀24处于第一位置(称为顺行排出或流动控制位置)时，血流F1在辅助再灌注管腔LA中从上游流向下游，即从辅助再灌注管腔LA的入口20流向排放阀24的出口241。
当排放阀24处于第二位置(称为逆行排出或回流控制位置)，血流F1在辅助再灌注管腔LA中从下游流向上游，即从辅助再灌注管腔LA的出口20'流向排放阀24的出口241。应当注意，当注射套管1被***动脉5时，可以产生在辅助再灌注管腔LA中从下游流向上游的血流F1。
有利的是，排放阀24有助于确保辅助再灌注管腔LA的出口20'正确地定位在动脉5中。为此，通过使用连接到排放阀24的出口241的注射器来测试辅助再灌注管腔LA的出口20'和排放阀24的出口241之间的流动和回流，以便分别在辅助再灌注管腔LA的出口20'和排放阀24的出口241之间注射或吸入流体。
此外，为了确保动脉5的有效再灌注，必须将辅助再灌注管腔LA的出口20'定位在动脉5中，以便沿顺行方向流动的血流F1被喷射到动脉5的管腔的中部。换句话说，辅助再灌注管腔LA的出口20'不能定位为面向动脉5的前壁、后壁或侧壁。
为此，注射套管1包括用于将注射套管1定位在动脉5中的定位设备，该定位设备允许注射套管1在动脉5被锁定在适当位置。另外，副管腔LX的出口30'位于辅助再灌注管腔LA的出口20'预定距离d处，使得当注射套管1在动脉5中锁定就位时，在辅助再灌注管腔LA中流动的血流F1被正确地排出到动脉5，即沿顺行方向。有利地，副管腔LX的出口30'和辅助再灌注管腔LA的出口20'之间的预定距离d在0.1毫米至500毫米之间。
为了锁定注射套管1在动脉5中的位置，定位设备包括设计成沿着副管腔LX移动并在动脉5中展开的止动件41。
副管腔LX平行于主管腔LP延伸，并具有入口30和出口30'。副管腔LX的出口30'设置在辅助再灌注管腔LA的出口20'上游，通向设置在注射套管1中的侧向开口23。在替代实施例中，副管腔LX的出口30'和辅助再灌注管腔LA的出口20'不通向到注射套管1的同一侧向开口中。
另外，副管腔LX具有圆形截面，并且具有沿其整个长度恒定的直径，例如直径在20G至6F之间，即在0.8毫米至2毫米之间。在替代实施例中，副管腔LX的直径在副管腔LX的入口30和出口30'之间变化。还应注意，副管腔LX可以具有非圆形截面，例如椭圆形截面。
止动件41沿副管腔LX的移动，以及随后其在动脉5中的展开由旨在保持在患者身体外部的移动装置远程控制。特别地，移动装置允许止动件41经由连接到止动件41的连接元件43移动，该连接元件43能够沿着副管腔LX移动。
图3是在用于移动止动件41的移动装置处的注射套管1的放大视图。
根据图2和3所示的实施例，移动装置由按钮42构成，该按钮42被设计为沿着设置在主管腔LP中的纵向凹槽6滑动。按钮42在纵向凹槽62中从上游到下游的移动导致连接装置43以及因此止动件41沿相同方向移动。特别地，当按钮42从上游向下游移动时，它与连接装置43的一端431接触，然后将连接装置43和止动件41推向动脉5。在副管腔LX的出口30'处，止动件41在动脉5中展开。在替代实施例中，止动件41通过位于注射套管1手柄处的电动机展开，该电动机由位于所述手柄处的开关控制。
图4是在止动件41处的注射套管1的放大视图。
止动件41的形状和尺寸的选择，应确保一旦止动件41在动脉5中展开，注射套管1就不能从动脉5移除。如图4和图6所示，展开的止动件41在注射套管1的上游方向上延伸，与连接装置43形成一个弯管，该弯管允许注射套管1的位置锁定在动脉5中。特别地，在止动件41在动脉5中展开之后，必须将注射套管1从动脉5中拉出，直到止动件41抵靠在动脉5的前壁的内表面上。在此位置，止动件41防止注射套管1从动脉5移除。术语“前”和“后”分别用于表示人体在解剖位置上的腔或器官的前部和后部。
有利的是，止动件41由形状记忆材料制成，即，该材料具有记忆初始形状并且甚至在变形之后恢复到其初始形状的能力。因此，止动件41被设计成当它穿过副管腔LX时变形，并且当它在副管腔LX之外，特别是动脉5内时会恢复到其初始形状。
此外，止动件41的形状被选择为在具有抗拉强度的同时不对动脉5造成损伤。有利地，止动件41具有圆角和紧凑的形状。此外，止动件41的形状可以改变，以便获得具有最小空间要求和对动脉5的壁的最小侵犯的最佳强度。
优选地，止动件41和/或连接装置43由镍钛合金线制成，因为这具有良好的刚性。此外，止动件41可具有抗血栓形成涂层，即，抗凝血剂和/或抗血小板聚集涂层，和/或抗增殖涂层。
此外，为了将注射套管1从动脉5去除，从下游向上游移动按钮42就足够了，这导致止动件41的退出，止动件41在被重新***副管腔LX之前变形。
有利地，止动件41具有不透射线或不透回声标记，该标记被设计成允许通过射线照相或回声照相来识别止动件41。根据另一实施例，识别标记制作在辅助管腔LX的出口30'上。在另一替代实施例中，辅助管腔LX的止动件41和出口30'都被标记。
本发明还涉及包括根据本发明的注射套管1的ECMO***。

Claims (11)

1.一种用于将流体(F1)注射到人体或动物体的腔(5)中的注射套管(1)，包括：
-主管腔(LP)，所述主管腔(LP)限定了所述注射套管(1)的第一空间，所述第一空间用于所述流体(F1)沿第一方向流动；和
辅助再灌注管腔(LA)，所述辅助再灌注管腔(LA)限定了所述注射套管(1)的第二空间，并包括：
o入口(20)，所述入口(20)用于收集沿所述第一方向流动的一部分流体(F1)；
o倾斜部分(21)，所述倾斜部分(21)用于改变由所述辅助再灌注管腔(LA)收集的所述流体(F1)的流动方向；和
o出口(20')，所述出口(20')用于将收集的所述流体(F1)沿第二方向排放到所述腔(5)中，
其特征在于，所述注射套管(1)包括用于将所述注射套管(1)定位在所述腔(5)中的定位设备，所述定位设备包括止动件(41)和被配置成沿着副管腔(LX)移动所述止动件(41)的移动装置，所述副管腔(LX)限定了所述注射套管(1)的第三空间并包括通向到所述腔(5)的出口(30')，
所述移动装置通过所述副管腔(LX)的出口(30')使得能够在所述腔(5)中展开所述止动件(41)，以确保所述注射套管(1)在所述腔(5)中锁定就位，
所述副管腔(LX)的出口(30')布置在距所述辅助再灌注管腔(LA)的出口(20')的预定距离(d)处，使得当所述止动件(41)将所述注射套管(1)在所述腔(5)中锁定在适当位置时，所述辅助再灌注管腔(LA)的出口(20')在所述腔(5)中定向，使得收集的流体(F1)在所述第二方向上排出。
2.根据上述权利要求所述的注射套管(1)，其特征在于，所述副管腔(LX)的出口(30')与所述辅助再灌注管腔(LA)的出口(20')之间的预定距离(d)在0.1毫米至500毫米之间。
3.根据上述权利要求中任一项所述的注射套管(1)，其特征在于，所述移动装置包括能够在设置在所述注射套管(1)中的纵向凹槽(6)中移动的按钮(42)，所述按钮(42)在所述纵向凹槽(6)中的移动使得所述止动件(41)通过连接到所述止动件(41)的连接元件(43)沿所述副管腔(LX)移动。
4.根据上述权利要求之一所述的注射套管(1)，其特征在于，展开的止动件(41)的形状和尺寸被设计成防止所述注射套管(1)在***所述腔(5)内时被抽出。
5.根据前述权利要求中任一项所述的注射套管(1)，其特征在于，所述止动件(41)由形状记忆材料制成。
6.根据前述权利要求中任一项所述的注射套管(1)，其特征在于，所述止动件(41)由镍钛合金丝制成。
7.根据前述权利要求中任一项所述的注射套管(1)，其特征在于，展开的所述止动件(41)是菱形的。
8.根据前述权利要求中任一项所述的注射套管(1)，其特征在于，所述止动件(41)具有抗血栓形成涂层和/或抗增殖涂层。
9.根据前述权利要求中任一项所述的注射套管(1)，其特征在于，所述止动件(41)和/或所述副管腔(LX)的出口(30')具有不透射线或不透回声标记，所述不透射线不透回声标记被设计成允许通过射线照相或回声照相来识别所述止动件(41)和/或所述副管腔(LX)的出口(30')。
10.根据前述权利要求中任一项所述的注射套管(1)，其特征在于，所述注射套管(1)包括与所述辅助再灌注管腔(LA)连接的排放阀(24)。
11.一种用于将流体(F1)注射到人体或动物体的腔(5)中的***，其特征在于，所述***包括：
-用于接收预定流体(F0)的吸入套管(2)；
-泵(PMP)，所述泵(PMP)用于泵送来自所述吸入套管(2)的所述预定流体(F0)；
-充氧器(OXY)，所述充氧器(OXY)用于对来自所述泵(PMP)的出口的所述预定流体(F0)进行充氧；和
-根据前述权利要求中任一项的注射套管(1)，所述注射套管(1)用于将含氧流体(F1)注射到所述腔(5)中。
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