CN113575570A - 一种不易发生霉变的塑化标本制作方法 - Google Patents
一种不易发生霉变的塑化标本制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113575570A CN113575570A CN202111020110.0A CN202111020110A CN113575570A CN 113575570 A CN113575570 A CN 113575570A CN 202111020110 A CN202111020110 A CN 202111020110A CN 113575570 A CN113575570 A CN 113575570A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- specimen
- plasticized
- marrow
- curing
- manufacturing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims abstract description 20
- MIYNXKUVZDJLLJ-UHFFFAOYSA-N 1-(10H-phenoxarsinin-1-yloxy)-10H-phenoxarsinine Chemical compound O1C2=CC=CC=C2[AsH]C2=C1C=CC=C2OC1=CC=CC2=C1[AsH]C1=CC=CC=C1O2 MIYNXKUVZDJLLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 16
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 28
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 12
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 11
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 11
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 11
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004080 punching Methods 0.000 claims description 8
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 5
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 5
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 5
- 238000009966 trimming Methods 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- HZBAVWLZSLOCFR-UHFFFAOYSA-N oxosilane Chemical compound [SiH2]=O HZBAVWLZSLOCFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 abstract 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 28
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 3
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- TVJPBVNWVPUZBM-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(methyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](C)(OC(C)=O)OC(C)=O TVJPBVNWVPUZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Algebra (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
Abstract
本发明涉及一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，包括标本处理、骨髓清理、浸渍、刷胶等步骤，对标本进行塑化处理，通过电钻将骨髓腔内的骨髓清理干净，便于后期脱脂脱水，防止在脱脂过程中，骨髓不易脱脂干净，导致后期流油，发生霉变；在浸渍过程中，采用硅橡胶、二丁基二月桂酸锡或二丁基锡、氧代双吩噁砒，并按照100:3～6:2～5的比例配置浸渍液，防止硅胶与标本组织反应，并在潮湿的环境中发生霉变。最后在塑化标本的表面薄刷浸渍液，减少标本与空气接触，降低塑化标本的霉变几率，很好的延长了塑化标本的使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及标本防霉技术领域，具体涉及一种不易发生霉变的塑化标本制作方法。
背景技术
标本是动物、植物、矿物等实物，经过各种处理，令之可以长久保存，并尽量保持原貌，藉以提供作为展览、示范、教育、鉴定、考证及其它各种研究之用。其中将动物或植物的整体或局部整理后，经过加工，保持其原形或特征，并保存在科研单位或学校的实验室中，供生物学等学科教学、科学研究或陈列观摩用的实物，称为生物标本。
利用生物塑化技术生产的标本，由于无毒、无味、可以长久保存，使用方便等优势，成为了生物标本制作的发展方向，为学习和教学提供了更好的条件，但对于含有骨头标本在进行塑化过程中，骨髓腔内的骨髓不易脱脂干净，导致后期流油，发生霉变。而且塑化标本在长期使用过程中，会由于潮湿、细菌侵染等问题，造成外部的霉变，降低使用寿命。
发明内容
本发明的目的是提供一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，以解决塑化标本在长期使用过程中，会发生霉变的问题。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，包括以下步骤：
S1：选材，并进行解剖备用；
S2：利用电钻对S1处理过的大的骨骼进行上、下打孔，使得该骨骼上下贯通，之后利用水枪进行加压冲洗；再利用电钻转动骨髓腔，使得骨髓搅碎，之后利用高压水枪把骨髓腔内的骨髓冲洗干净；
S3：对S2处理过的标本进行漂白、防腐固定和脱水脱脂处理；
S4：配制浸渍试剂，该浸渍试剂包括：硅橡胶、二丁基二月桂酸锡或二丁基锡、氧代双吩噁砒，且硅橡胶：二丁基二月桂酸锡或二丁基锡：氧代双吩噁砒为100:3～6:2～5；
S5：将S4制得的浸渍试剂注入到真空压力仓中，并将S3处理后的标本置入真空压力仓中的浸渍试剂中进行浸渍；
S6：将S5浸渍完成的标本取出并定型、修复；
S7：抽取交联剂对S6处理的标本进行深层组织注射，之后利用静电膜包裹，存放至深层组织完全固化；
S8：将S7处理过的标本置于固化箱内，利用吹气泵将固化剂吹出气体，对标本的外表面进行固化至浅层完全固化，其中固化剂包括以下原料：二丁基锡：正硅酸乙酯：聚二甲基硅氧烷为1:5～7:1～3；
S9：对S8固化后的标本进行修整、上色；
S10：将S4配制的浸渍试剂薄刷到S9处理过的标本的外表面，至完全固化既可。
进一步优选，S3中的防腐固定是将S2骨髓处理好的标本放置到30％的甲醛固定液中浸泡8～12天。
进一步优选，S4中配制的浸渍试剂，包括以下组分：硅橡胶、二丁基二月桂酸锡、氧代双吩噁砒，且硅橡胶：二丁基二月桂酸锡：氧代双吩噁砒为100:4:3。
进一步优选，S5中浸渍时间为50～70天。
进一步优选，S7中的交联剂为正硅酸乙酯或甲基三乙酰酮基硅烷。
进一步优选，S8中固化时间为10～15天。
进一步优选，S8中固化过程中的固化箱的温度为20～40℃，且温度是由低到高进行升温。
有益效果：一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，实现通过电钻对骨髓腔内的骨髓进行粉碎并冲洗，使得后续的脱脂更加完全，防止骨髓未完全清除，导致后期流油，发生霉变；在浸渍过程中，采用硅橡胶、二丁基二月桂酸锡或二丁基锡、氧代双吩噁砒，并按照100:3～6:2～5的比例配置浸渍液，防止硅胶与标本组织反应，并在潮湿的环境中发生霉变。在塑化标本的表面薄刷浸渍液，减少标本与空气接触，降低塑化标本的霉变几率，很好的延长了塑化标本的使用寿命。通过本发明的防霉方法制得的塑化标本，不仅达到塑化标本的无毒、无味等优势，还能防止塑化标本霉变，大量节约了目前医学解剖材料，从而解决实物标本短缺给实验教学带来的不便。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
实施例1：
一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，包括以下步骤：
S1：选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本，按照***解剖学制作；
S2：利用电钻对S1处理过的大的骨骼进行上、下打孔，使得该骨骼上下贯通，之后利用水枪进行加压冲洗；再利用电钻转动骨髓腔，使得骨髓搅碎，之后利用高压水枪把骨髓腔内的骨髓冲洗干净。通过对骨髓的处理，方便后期脱脂处理，防止骨髓腔内残留骨髓，造成后期流油，发生霉变的情况；
S3：对S2处理过的标本用清水冲洗干净后晾干，之后将其完全浸入到10％的过氧化氢溶液中漂白3天，在浸泡过程中，每天翻动标本，使得标本颜色均匀变白既可；
将经过漂白的标本放入到固定液中浸泡10天，其中固定液为30％的甲醛溶液；
将经过防腐固定的标本放置到丙酮溶液中浸泡60天；
S4：配制浸渍试剂，该浸渍试剂包括：硅橡胶、二丁基二月桂酸锡、氧代双吩噁砒，且硅橡胶：二丁基二月桂酸锡：氧代双吩噁砒为100:4:3；
S5：将S4制得的浸渍试剂注入到真空压力仓中，并将S3处理后的标本置入真空压力仓中的浸渍试剂中进行浸渍45天；通过在浸渍试剂中添加防霉剂：二丁基二月桂酸锡，可以避免塑化剂与标本组织起反应，并在潮湿的环境中发生霉变；
S6：将S5浸渍完成的标本从浸渍试剂中取出并定型，只会将血管、肌肉组织修复干净、平整；
S7：抽取交联剂对S6处理的标本进行深层组织注射，其中交联剂为正硅酸乙酯，之后利用静电膜包裹，存放1～2天，至深层组织完全固化后打开包裹并取出；判断深层组织固化是否完全，可利用不锈钢针在标本比较大的肌肉组织处打一个小孔，并取出一部分组织观察，若没有完全固化，可在此进行局部注射固化剂；
S8：将S7处理过的标本置于30℃的固化箱内固化12天，固化过程中，温度是由低到高进行逐渐升温，并利用吹气泵将固化剂吹出气体，对标本的外表面进行固化至浅层完全固化，其中固化剂包括以下原料：二丁基锡、正硅酸乙酯和聚二甲基硅氧烷，并且二丁基锡：正硅酸乙酯：聚二甲基硅氧烷为1:6:3；
S9：对S8固化后的标本进行修整、上色，并将标本表面多余的硅胶修复干净、整齐；
S10：将S4配制的浸渍试剂薄刷到S9处理过的标本的外表面，常温下存放2天，待其表面的浸渍试剂完全固化既可，通过外表面刷浸渍试剂，可以减少塑化标本本体与空气接触，降低霉变几率。
实施例2：
一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，包括以下步骤：
S1：选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本，按照***解剖学制作；
S2：利用电钻对S1处理过的大的骨骼进行上、下打孔，使得该骨骼上下贯通，之后利用水枪进行加压冲洗；再利用电钻转动骨髓腔，使得骨髓搅碎，之后利用高压水枪把骨髓腔内的骨髓冲洗干净通过对骨髓的处理，方便后期脱脂处理，防止骨髓腔内残留骨髓，造成后期流油，发生霉变的情况；
S3：对S2处理过的标本用清水冲洗干净后晾干，之后将其完全浸入到12％的过氧化氢溶液中漂白2天，在浸泡过程中，每天翻动标本，使得标本颜色均匀变白既可；
将经过漂白的标本放入到固定液中浸泡8天，其中固定液为25％的甲醛溶液；
将经过防腐固定的标本放置到丙酮溶液中浸泡50天；
S4：配制浸渍试剂，该浸渍试剂包括：硅橡胶、二丁基二月桂酸锡、氧代双吩噁砒，且硅橡胶：二丁基二月桂酸锡：氧代双吩噁砒为100:3:2；
S5：将S4制得的浸渍试剂注入到真空压力仓中，并将S3处理后的标本置入真空压力仓中的浸渍试剂中进行浸渍40天；通过在浸渍试剂中添加防霉剂：二丁基二月桂酸锡，可以避免塑化剂与标本组织起反应，并在潮湿的环境中发生霉变；
S6：将S5浸渍完成的标本从浸渍试剂中取出并定型，之后将血管、肌肉组织修复干净、平整；
S7：抽取交联剂对S6处理的标本进行深层组织注射，其中交联剂为甲基三乙酰酮基硅烷，之后利用静电膜包裹，存放1～2天，至深层组织完全固化后打开包裹并取出；判断深层组织固化是否完全，可利用不锈钢针在标本比较大的肌肉组织处打一个小孔，并取出一部分组织观察，若没有完全固化，可在此进行局部注射固化剂；
S8：将S7处理过的标本置于20℃的固化箱内固化10天，固化过程中，温度是由低到高进行逐渐升温，并利用吹气泵将固化剂吹出气体，对标本的外表面进行固化至浅层完全固化，其中固化剂包括以下原料：二丁基锡、正硅酸乙酯和聚二甲基硅氧烷，并且二丁基锡：正硅酸乙酯：聚二甲基硅氧烷为1:3:2；
S9：对S8固化后的标本进行修整、上色，并将标本表面多余的硅胶修复干净、整齐；
S10：将S4配制的浸渍试剂薄刷到S9处理过的标本的外表面，常温下存放2天，待其表面的浸渍试剂完全固化既可，通过外表面刷浸渍试剂，可以减少塑化标本本体与空气接触，降低霉变几率。
实施例3：
一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，包括以下步骤：
S1：选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本，按照***解剖学制作；
S2：利用电钻对S1处理过的大的骨骼进行上、下打孔，使得该骨骼上下贯通，之后利用水枪进行加压冲洗；再利用电钻转动骨髓腔，使得骨髓搅碎，之后利用高压水枪把骨髓腔内的骨髓冲洗干净通过对骨髓的处理，方便后期脱脂处理，防止骨髓腔内残留骨髓，造成后期流油，发生霉变的情况；
S3：对S2处理过的标本用清水冲洗干净后晾干，之后将其完全浸入到10％的过氧化氢溶液中漂白4天，在浸泡过程中，每天翻动标本，使得标本颜色均匀变白既可；
将经过漂白的标本放入到固定液中浸泡12天，其中固定液为35％的甲醛溶液；
将经过防腐固定的标本放置到丙酮溶液中浸泡70天；
S4：配制浸渍试剂，该浸渍试剂包括：硅橡胶、二丁基锡、氧代双吩噁砒，且硅橡胶：二丁基锡：氧代双吩噁砒为100:6:5；
S5：将S4制得的浸渍试剂注入到真空压力仓中，并将S3处理后的标本置入真空压力仓中的浸渍试剂中进行浸渍50天；通过在浸渍试剂中添加防霉剂：氧代双吩噁砒，可以避免塑化剂与标本组织起反应，并在潮湿的环境中发生霉变；
S6：将S5浸渍完成的标本从浸渍试剂中取出并定型，只会将血管、肌肉组织修复干净、平整；
S7：抽取交联剂对S6处理的标本进行深层组织注射，其中交联剂为甲基三乙酰酮基硅烷，之后利用静电膜包裹，存放1～2天，至深层组织完全固化后打开包裹并取出；判断深层组织固化是否完全，可利用不锈钢针在标本比较大的肌肉组织处打一个小孔，并取出一部分组织观察，若没有完全固化，可在此进行局部注射固化剂；
S8：将S7处理过的标本置于40℃的固化箱内固化15天，固化过程中，温度是由低到高进行逐渐升温，并利用吹气泵将固化剂吹出气体，对标本的外表面进行固化至浅层完全固化，其中固化剂包括以下原料：二丁基锡、正硅酸乙酯和聚二甲基硅氧烷，并且二丁基锡：正硅酸乙酯：聚二甲基硅氧烷为1:7:3；
S9：对S8固化后的标本进行修整、上色，并将标本表面多余的硅胶修复干净、整齐；
S10：将S4配制的浸渍试剂薄刷到S9处理过的标本的外表面，常温下存放5天，待其表面的浸渍试剂完全固化既可，通过外表面刷浸渍试剂，可以减少塑化标本本体与空气接触，降低霉变几率。
本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：选材，并进行解剖备用；
S2：利用电钻对S1处理过的大的骨骼进行上、下打孔，使得该骨骼上下贯通，之后利用水枪进行加压冲洗；再利用电钻转动骨髓腔，使得骨髓搅碎，之后利用高压水枪把骨髓腔内的骨髓冲洗干净；
S3：对S2处理过的标本进行漂白、防腐固定和脱水脱脂处理；
S4：配制浸渍试剂，该浸渍试剂包括：硅橡胶、二丁基二月桂酸锡或二丁基锡、氧代双吩噁砒，且硅橡胶：二丁基二月桂酸锡或二丁基锡：氧代双吩噁砒为100:3～6:2～5；
S5：将S4制得的浸渍试剂注入到真空压力仓中，并将S3处理后的标本置入真空压力仓中的浸渍试剂中进行浸渍；
S6：将S5浸渍完成的标本取出并定型、修复；
S7：抽取交联剂对S6处理的标本进行深层组织注射，之后利用静电膜包裹，存放至深层组织完全固化；
S8：将S7处理过的标本置于固化箱内，利用吹气泵将固化剂吹出气体，对标本的外表面进行固化至浅层完全固化，其中固化剂包括以下原料：二丁基锡：正硅酸乙酯：聚二甲基硅氧烷为1:5～7:1～3；
S9：对S8固化后的标本进行修整、上色；
S10：将S4配制的浸渍试剂薄刷到S9处理过的标本的外表面，至完全固化既可。
2.根据权利要求1所述的一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，其特征在于：
S3中的防腐固定是将S2骨髓处理好的标本放置到30％的甲醛固定液中浸泡8～12天。
3.根据权利要求3所述的一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，其特征在于：
S4中配制的浸渍试剂，包括以下组分：硅橡胶、二丁基二月桂酸锡、氧代双吩噁砒，且硅橡胶：二丁基二月桂酸锡：氧代双吩噁砒为100:4:3。
4.根据权利要求1所述的一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，其特征在于：
S5中浸渍时间为50～70天。
5.根据权利要求1所述的一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，其特征在于：
S7中的交联剂为正硅酸乙酯或甲基三乙酰酮基硅烷。
6.根据权利要求1所述的一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，其特征在于：
S8中固化时间为10～15天。
7.根据权利要求1所述的一种不易发生霉变的塑化标本制作方法，其特征在于：
S8中固化过程中的固化箱的温度为20～40℃，且温度是由低到高进行升温。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111020110.0A CN113575570A (zh) | 2021-09-01 | 2021-09-01 | 一种不易发生霉变的塑化标本制作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111020110.0A CN113575570A (zh) | 2021-09-01 | 2021-09-01 | 一种不易发生霉变的塑化标本制作方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113575570A true CN113575570A (zh) | 2021-11-02 |
Family
ID=78240862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111020110.0A Pending CN113575570A (zh) | 2021-09-01 | 2021-09-01 | 一种不易发生霉变的塑化标本制作方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113575570A (zh) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1320369A (zh) * | 2001-04-03 | 2001-11-07 | 中山医科大学 | 动物骨骼标本的制作方法 |
| US20030225344A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-04 | Vidacare Corporation | Apparatus and method to access the bone marrow for oncology and stem cell applications |
| US20060051402A1 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-09 | Abilityone Corporation | Splinting orthopedic and rehabilitative product |
| CN104232012A (zh) * | 2014-10-14 | 2014-12-24 | 泸州北方化学工业有限公司 | 防霉硅酮密封胶及其制备方法 |
| CN106373475A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-02-01 | 李懿 | 一种可拼装生物塑化标本的制作方法 |
| CN109362702A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-02-22 | 广州广宠生物科技有限公司 | 一种骨骼标本脱脂的方法 |
| CN109619086A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-04-16 | 河南中博科技有限公司 | 动物肌肉塑化标本及其制备方法 |
| CN110637806A (zh) * | 2019-09-24 | 2020-01-03 | 河南中博生物塑化科技有限公司 | 从背部打开显示内脏位置关系的生物塑化标本及其制备方法 |
| CN111642500A (zh) * | 2020-05-06 | 2020-09-11 | 广西农业职业技术学院 | 一种动物骨骼标本的制作方法 |
-
2021
- 2021-09-01 CN CN202111020110.0A patent/CN113575570A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1320369A (zh) * | 2001-04-03 | 2001-11-07 | 中山医科大学 | 动物骨骼标本的制作方法 |
| US20030225344A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-04 | Vidacare Corporation | Apparatus and method to access the bone marrow for oncology and stem cell applications |
| US20060051402A1 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-09 | Abilityone Corporation | Splinting orthopedic and rehabilitative product |
| CN104232012A (zh) * | 2014-10-14 | 2014-12-24 | 泸州北方化学工业有限公司 | 防霉硅酮密封胶及其制备方法 |
| CN106373475A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-02-01 | 李懿 | 一种可拼装生物塑化标本的制作方法 |
| CN109362702A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-02-22 | 广州广宠生物科技有限公司 | 一种骨骼标本脱脂的方法 |
| CN109619086A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-04-16 | 河南中博科技有限公司 | 动物肌肉塑化标本及其制备方法 |
| CN110637806A (zh) * | 2019-09-24 | 2020-01-03 | 河南中博生物塑化科技有限公司 | 从背部打开显示内脏位置关系的生物塑化标本及其制备方法 |
| CN111642500A (zh) * | 2020-05-06 | 2020-09-11 | 广西农业职业技术学院 | 一种动物骨骼标本的制作方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 乔治良 等: ""实验性常温下制备塑化标本技术"", 《解剖学杂志》 * |
| 黄玉媛: "《精细化工配方常用原料手册》", 31 March 1998 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4278701A (en) | Animal and vegetal tissues permanently preserved by synthetic resin impregnation | |
| CN108498869A (zh) | 多酚类交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用 | |
| EP0773033A1 (en) | A raw membranous material for medical materials and manufacturing methods thereof | |
| DE3918628A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines vernetzten biopolymers auf der grundlage von kollagen, implantat aus diesem biopolymeren und verfahren zur herstellung dieses implantats | |
| CN109619086A (zh) | 动物肌肉塑化标本及其制备方法 | |
| EP3075399B1 (en) | Tissue repair material derived from fish skin and manufacturing method thereof | |
| CN104041482B (zh) | 鳞翅目昆虫塑化标本制作方法 | |
| DE2453363B2 (de) | Verfahren zur herstellung heterologer arterientransplantate | |
| CN103987392A (zh) | 脱细胞化组织制品的制备方法、及具备脱细胞化组织制品的移植片 | |
| CN105973663B (zh) | 一种炫彩骨骼标本的制备方法 | |
| CN104041483B (zh) | 小型海洋动物塑化标本制作方法 | |
| CN107412868A (zh) | 一种脱细胞真皮基质的制备方法及制得的脱细胞真皮基质 | |
| CN108407530B (zh) | 一种超声促渗制备永生花的方法、永生花 | |
| CN113575570A (zh) | 一种不易发生霉变的塑化标本制作方法 | |
| CN110934130A (zh) | 一种观赏用的鱼包埋标本的制作方法 | |
| CN109589452A (zh) | 一种生物材料的抗钙化处理方法 | |
| CA2755907A1 (en) | Collagen implant | |
| CN109377846B (zh) | 人体解剖学内脏标本的制作方法 | |
| CN114796615B (zh) | 一种软骨脱细胞基质及其制备方法 | |
| CN114088493B (zh) | 一种动物眼球病理切片制作方法 | |
| Ameko et al. | Plastination of some cow and ram organs in Ghana for use as teaching aids | |
| CN105268022A (zh) | 一种异种无细胞真皮基质的制备方法 | |
| CN106417249A (zh) | 一种蟹类水产动物剥制标本的制备方法 | |
| CN112889814A (zh) | 一种用于大型中药材的保鲜方法 | |
| KR101284530B1 (ko) | 생물학적 영구표본 제작용 치환제 및 이의 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211102 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |