CN113493941A - 一种生物友好型缓释纳米纤维及其制备方法 - Google Patents
一种生物友好型缓释纳米纤维及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113493941A CN113493941A CN202010252014.8A CN202010252014A CN113493941A CN 113493941 A CN113493941 A CN 113493941A CN 202010252014 A CN202010252014 A CN 202010252014A CN 113493941 A CN113493941 A CN 113493941A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cellulose
- spinning
- nano
- fiber
- bio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/02—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from cellulose, cellulose derivatives, or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D10/00—Physical treatment of artificial filaments or the like during manufacture, i.e. during a continuous production process before the filaments have been collected
- D01D10/06—Washing or drying
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/04—Dry spinning methods
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
- D01F8/10—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one other macromolecular compound obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as constituent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/18—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from other substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/418—Agents promoting blood coagulation, blood-clotting agents, embolising agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种生物友好型纳米纤维素纤维及其制备方法,所述纳米纤维纺丝原液中包含纤维素离子液体溶液10‑30wt%,其它天然高分子20‑60wt%,有机溶剂10‑30wt%,填料5‑15wt%,药物制剂0.5‑5wt%,催化剂0.5‑5wt%,分散剂5‑10wt%。本发明采用纤维素离子液体溶液和其它天然高分子水溶液,利用喷射纺丝技术,使得纤维素与高分子材料有机结合,充分利用两者优势性能,所采用的天然高分子具有的优良止血性能,而纤维素纤维在其生物相容性良好的前提下还具有更为优良的稳定性,能够延长材料于人体内的降解时间,起到缓释的效果。所得纤维素纤维直径小于400nm,物理性能优良,所述直径的纤维更易与机体接触及相互作用。
Description
技术领域
本发明属于生物友好型缓释纳米纤维领域,特别涉及可生物降解的纤维素和纤维素基纳米纤维材料及其制备方法和工业、医用用途。
背景技术
纤维素(cellulose)是由葡萄糖组成的大分子多糖,不溶于水及一般有机溶剂,是植物细胞壁的主要成分。纤维素是世界上最丰富的天然有机物,占植物界碳含量的50%以上。棉花的纤维素含量接近100%;一般木材中,纤维素占40~50%。食物中的纤维素(即膳食纤维)对人体的健康有重要的作用。纤维素是植物界中一种最丰富的可再生有机资源,因而它具有良好的生物相容性,是一种天然的可生物降解及可生物吸收的资源。纤维素由于分子内及分子间强大的氢键作用,不溶于水、稀酸或稀碱,也不溶于一般有机溶剂,因而具有优良的耐酸碱、耐腐蚀、耐有机溶剂的性能;同时,纤维素比起其它的天然高分子具有更为优良的热学及力学性能,因而作为应用材料有着更强的稳定性,便于加工成型应用。纤维素纺丝的研究至今己有100多年的历史。在过去的大部分时间里,纤维素纺丝都是利用粘胶纤维进行的,这种方式既浪费又带来环境问题,所以近几十年来,大量的工作集中在利用纤维素的无污染纺丝技术制造高性能纤维的研究上。
之后的静电纺丝法是一种制备聚合物超细纤维的简单而有效的加工工艺,将聚合物流体带上儿千至上万伏高压静电,当电场场强足够大时,聚合物液滴克服表面张力形成喷射细流,喷射细流在空中形成多种形式的不稳定流动并最终落在接地的接收装置上,可根据接收装置的不同,形成类似非织造布状或有序排列的超细纤维组成的聚合物纤维。
但是,利用上述纺丝方法很难纺出直径小于400nm的纤维素纤维。
喷射纺丝技术是一种新型纳米纤维制备技术,以聚合物溶液为对象,以高速气流做为驱动力,纺丝溶液经喷丝孔挤出后在高速气流的作用下形成聚合物射流,射流在接受装置中进一步被牵伸细化,喷射纺丝具有比静电纺丝更高的纺丝效率,且由于高速气流的驱动作用,所得纤维直径更细,是一种极具工业前景的纺丝纤维技术。
发明内容
本发明实际解决的技术问题为提供一种生物友好型纳米纤维素纤维及其制备方法,所得纤维素纤维直径小于400nm,物理性能优良,所述直径的纤维更易与机体接触及相互作用。本发明采用纤维素离子液体溶液和其它天然高分子水溶液,利用喷射纺丝技术,使得纤维素与高分子材料有机结合,充分利用两者优势性能,所采用的天然高分子具有的优良止血性能,而纤维素纤维在其生物相容性良好的前提下还具有更为优良的稳定性,能够延长材料于人体内的降解时间,起到缓释的效果,所得新型的止血材料具有更为优良的缓释性能。
本发明的的生物友好型缓释纳米纤维,其原料包括纤维素离子液体溶液以及其它天然高分子,药物制剂,催化剂,填料,分散剂。其中纤维素离子液体溶液10-30wt%,其它天然高分子20-60wt%,有机溶剂10-30wt%,填料5-15wt%,药物制剂0.5-5wt%,催化剂0.5-5wt%,分散剂5-10wt%。
其中纤维素选自:甲基纤维素,乙基纤维素,微晶纤维素,羧甲基纤维素,羟乙基纤维素中的一种或多种。特别优选羧甲基纤维素。离子液体为吡啶阳离子液体、季铵盐阳离子液体、季膦阳离子液体、噻唑阳离子液体、胍盐阳离子液体中的一种或多种。
其中其它天然高分子选自:聚乙烯醇、壳聚糖、明胶、透明质酸、胶原蛋白中的一种或多种。特别优选壳聚糖。
有机溶剂选自:乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺中的一种或多种。
药物制剂选自:消炎类药物、抗生素、抗感染类药物、中药提取物、纳米银中的一种或多种。
催化剂是Pt,Rh,Pd等贵金属催化剂或茂金属催化剂。
填料选自:纳米二氧化钛、气相二氧化硅、纳米蒙脱土、钛酸钾晶须中的一种或多种。
分散剂选自:十二烷基苯磺酸钠、烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚乙烯醇400、树枝状聚合物中的一种或多种。
本发明的生物友好型缓释纳米纤维的制备方法按照以下步骤进行:
(1)纺丝原液的制备:加纤维素加至离子液体中,搅拌至完全溶解。将天然高分子加至有机溶剂中,搅拌至完全溶解。将天然高分子/有机溶剂体系于搅拌条件下加入到纤维素离子液体溶液中。控制转速为400-600r/min,温度为40℃,于体系中依次加入分散剂、催化剂、药物制剂、填料,搅拌时间为15-30min;
(2)喷射纺丝制备纳米纤维:利用注射泵以7-10mL/h的速度将步骤(1)所得的纺丝液经计量泵喂入到喷丝箱体中,纺丝液从喷丝头挤出时形成细流,同时将压缩气体引入喷丝箱体中,所述压缩气体的压力为0.08MPa,所得喷丝细流进入纺丝箱体,在高压气流和纺丝箱体的共同作用下,溶剂挥发形成纤维,利用风机产生的吸风作用将纤维收集在接收板上,得到纤维素/天然高分子纳米纤维。
(3)将步骤(2)中所得纤维素/天然高分子纳米纤维采用乙醇/水溶液重复洗涤三次,之后于烘箱中干燥处理,即得成品。
上述纤维素离子液体溶液的质量浓度为50-70wt%,纺丝箱体的温度为60-90℃,接收距离为40-60cm,乙醇/水溶液质量浓度为60wt%,干燥温度为60-80℃,干燥时间为0.5-4h。
所得纤维素纤维直径小于400nm。
有益效果
本发明于纺丝溶液中添加纤维素与其它天然高分子,使得所得纳米纤维具有优良的止血、愈合伤口功能,并且由于纤维素的作用使得纤维能够于人体中较长时间存在,达到缓释效果。采用一种新型的喷射纺丝法,所得纤维素纤维直径小于400nm,能够与患处充分接触、有效作用。纺丝原液中采用离子液体溶解纤维素,由于离子液体的作用使得高浓度纤维素得以以低粘度状态存在,纺丝原液中纤维素含量大大提高,所得纤维断裂强度以及断裂伸长率相较于现有技术也有较大提升。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1:
一种生物友好型缓释羧甲基纤维素/壳聚糖纳米纤维,包括羧甲基纤维素/1-丁基-3-甲基-咪唑氯化盐离子液体溶液30wt%,壳聚糖30wt%,乙醇10wt%,气相二氧化硅5wt%,纳米银、金银花提取物10wt%,茂金属催化剂5wt%,脂肪醇聚氧乙烯醚10wt%。
所述生物友好型缓释羧甲基纤维素/壳聚糖纳米纤维采用如下方法制备得到:
(1)纺丝原液的制备:加羧甲基纤维素加至1-丁基-3-甲基-咪唑氯化盐离子液体中,搅拌至完全溶解。将壳聚糖加至乙醇中,搅拌至完全溶解。将壳聚糖/乙醇体系于搅拌条件下加入到纤维素离子液体溶液中。控制转速为500r/min,温度为40℃,于体系中依次加入分散剂、催化剂、药物制剂、填料,搅拌时间为15min;
(2)喷射纺丝制备纳米纤维:利用注射泵以8mL/h的速度将步骤(1)所得的纺丝液经计量泵喂入到喷丝箱体中,纺丝液从喷丝头挤出时形成细流,同时将压缩气体引入喷丝箱体中,所述压缩气体的压力为0.08MPa,所得喷丝细流进入纺丝箱体,在高压气流和纺丝箱体的共同作用下,溶剂挥发形成纤维,利用风机产生的吸风作用将纤维收集在接收板上,得到羧甲基纤维素/壳聚糖纳米纤维。
(3)将步骤(2)中所得羧甲基纤维素/壳聚糖纳米纤维采用乙醇/水溶液重复洗涤三次,之后于烘箱中干燥处理,即得成品。
上述纤维素离子液体溶液的质量浓度为50wt%,纺丝箱体的温度为75℃,接收距离为50cm,乙醇/水溶液质量浓度为60wt%,干燥温度为70℃,干燥时间为2h。
所得纤维素纤维平均直径为380nm,纤维断裂强度2.05cn/dtex,断裂伸长率达到11.15%。通过测试吸光度,可知该羧甲基纤维素/壳聚糖纳米纤维在水中的释放时间比单纯的药物制剂延长了接近90倍。
实施例2:
一种生物友好型缓释羧甲基纤维素/聚乙烯醇纳米纤维,包括羧甲基纤维素/1-丁基-3-甲基-咪唑溴化盐离子液体溶液30wt%,聚乙烯醇30wt%,乙醇10wt%,气相二氧化硅5wt%,纳米银、金银花提取物10wt%,茂金属催化剂5wt%,脂肪醇聚氧乙烯醚10wt%。
所述生物友好型缓释羧甲基纤维素/聚乙烯醇纳米纤维采用如下方法制备得到:
(1)纺丝原液的制备:加羧甲基纤维素加至1-丁基-3-甲基-咪唑溴化盐离子液体中,搅拌至完全溶解。将聚乙烯醇加至乙醇中,搅拌至完全溶解。将聚乙烯醇/乙醇体系于搅拌条件下加入到纤维素离子液体溶液中。控制转速为600r/min,温度为40℃,于体系中依次加入分散剂、催化剂、药物制剂、填料,搅拌时间为15min;
(2)喷射纺丝制备纳米纤维:利用注射泵以10mL/h的速度将步骤(1)所得的纺丝液经计量泵喂入到喷丝箱体中,纺丝液从喷丝头挤出时形成细流,同时将压缩气体引入喷丝箱体中,所述压缩气体的压力为0.08MPa,所得喷丝细流进入纺丝箱体,在高压气流和纺丝箱体的共同作用下,溶剂挥发形成纤维,利用风机产生的吸风作用将纤维收集在接收板上,得到羧甲基纤维素/聚乙烯醇纳米纤维。
(3)将步骤(2)中所得羧甲基纤维素/聚乙烯醇纳米纤维采用乙醇/水溶液重复洗涤三次,之后于烘箱中干燥处理,即得成品。
上述纤维素离子液体溶液的质量浓度为50wt%,纺丝箱体的温度为75℃,接收距离为50cm,乙醇/水溶液质量浓度为60wt%,干燥温度为70℃,干燥时间为2h。
所得纤维素纤维平均直径为390nm,纤维断裂强度2.55cn/dtex,断裂伸长率达到12.44%。通过测试吸光度,可知该羧甲基纤维素/聚乙烯醇纳米纤维在水中的释放时间比单纯的药物制剂延长了接近100倍。
实施例3:
一种生物友好型缓释羟乙基纤维素/壳聚糖纳米纤维,包括羟乙基纤维素/1-丁基-3-甲基-咪唑溴化盐离子液体溶液30wt%,壳聚糖30wt%,乙醇10wt%,气相二氧化硅5wt%,纳米银、金银花提取物10wt%,茂金属催化剂5wt%,脂肪醇聚氧乙烯醚10wt%。
所述生物友好型缓释羟乙基纤维素/壳聚糖纳米纤维采用如下方法制备得到:
(1)纺丝原液的制备:加羟乙基纤维素加至1-丁基-3-甲基-咪唑溴化盐离子液体中,搅拌至完全溶解。将壳聚糖加至乙醇中,搅拌至完全溶解。将壳聚糖/乙醇体系于搅拌条件下加入到纤维素离子液体溶液中。控制转速为500r/min,温度为40℃,于体系中依次加入分散剂、催化剂、药物制剂、填料,搅拌时间为15min;
(2)喷射纺丝制备纳米纤维:利用注射泵以8mL/h的速度将步骤(1)所得的纺丝液经计量泵喂入到喷丝箱体中,纺丝液从喷丝头挤出时形成细流,同时将压缩气体引入喷丝箱体中,所述压缩气体的压力为0.08MPa,所得喷丝细流进入纺丝箱体,在高压气流和纺丝箱体的共同作用下,溶剂挥发形成纤维,利用风机产生的吸风作用将纤维收集在接收板上,得到羟乙基纤维素/壳聚糖纳米纤维。
(3)将步骤(2)中所得羟乙基纤维素/壳聚糖纳米纤维采用乙醇/水溶液重复洗涤三次,之后于烘箱中干燥处理,即得成品。
上述纤维素离子液体溶液的质量浓度为50wt%,纺丝箱体的温度为75℃,接收距离为50cm,乙醇/水溶液质量浓度为60wt%,干燥温度为70℃,干燥时间为2h。
所得纤维素纤维平均直径为390nm,纤维断裂强度1.97cn/dtex,断裂伸长率达到10.74%。通过测试吸光度,可知该羟乙基纤维素/壳聚糖纳米纤维在水中的释放时间比单纯的药物制剂延长了接近80倍。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种生物友好型缓释纳米纤维,其原料包括纤维素离子液体溶液以及其它天然高分子,药物制剂,催化剂,填料,分散剂;其中纤维素离子液体溶液10-30wt%,其它天然高分子20-60wt%,有机溶剂10-30wt%,填料5-15wt%,药物制剂0.5-5wt%,催化剂0.5-5wt%,分散剂5-10wt%。
2.如权利要求1所述的生物友好型缓释纳米纤维,所述纤维素选自:甲基纤维素,乙基纤维素,微晶纤维素,羧甲基纤维素,羟乙基纤维素中的一种或多种,所述离子液体为吡啶阳离子液体、季铵盐阳离子液体、季膦阳离子液体、噻唑阳离子液体、胍盐阳离子液体中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的生物友好型缓释纳米纤维,所述其它天然高分子选自:聚乙烯醇、壳聚糖、明胶、透明质酸、胶原蛋白中的一种或多种。
4.如权利要求1所述的生物友好型缓释纳米纤维,所述有机溶剂选自:乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺中的一种或多种。
5.如权利要求1所述的生物友好型缓释纳米纤维,所述药物制剂选自:消炎类药物、抗生素、抗感染类药物、中药提取物、纳米银中的一种或多种。
6.如权利要求1所述的生物友好型缓释纳米纤维,所述催化剂是Pt,Rh,Pd等贵金属催化剂或茂金属催化剂。
7.如权利要求1所述的生物友好型缓释纳米纤维,所述填料选自:纳米二氧化钛、气相二氧化硅、纳米蒙脱土、钛酸钾晶须中的一种或多种。
8.如权利要求1所述的生物友好型缓释纳米纤维,所述分散剂选自:十二烷基苯磺酸钠、烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚乙烯醇400、树枝状聚合物中的一种或多种。
9.一种如权利要求1所述生物友好型缓释纳米纤维的制备方法,其特征在于,包括以下工艺步骤:
(1)纺丝原液的制备:加纤维素加至离子液体中,搅拌至完全溶解;将天然高分子加至有机溶剂中,搅拌至完全溶解;将天然高分子/有机溶剂体系于搅拌条件下加入到纤维素离子液体溶液中;控制转速为400-600r/min,温度为40℃,于体系中依次加入分散剂、催化剂、药物制剂、填料,搅拌时间为15-30min;
(2)喷射纺丝制备纳米纤维:利用注射泵以7-10mL/h的速度将步骤(1)所得的纺丝液经计量泵喂入到喷丝箱体中,纺丝液从喷丝头挤出时形成细流,同时将压缩气体引入喷丝箱体中,所述压缩气体的压力为0.08MPa,所得喷丝细流进入纺丝箱体,在高压气流和纺丝箱体的共同作用下,溶剂挥发形成纤维,利用风机产生的吸风作用将纤维收集在接收板上,得到纤维素/天然高分子纳米纤维;
(3)将步骤(2)中所得纤维素/天然高分子纳米纤维采用乙醇/水溶液重复洗涤三次,之后于烘箱中干燥处理,即得成品。
10.如权利要求9所述的制备方法,所述纤维素离子液体溶液的质量浓度为50-70wt%,纺丝箱体的温度为60-90℃,接收距离为40-60cm,乙醇/水溶液质量浓度为60wt%,干燥温度为60-80℃,干燥时间为0.5-4h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010252014.8A CN113493941A (zh) | 2020-04-01 | 2020-04-01 | 一种生物友好型缓释纳米纤维及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010252014.8A CN113493941A (zh) | 2020-04-01 | 2020-04-01 | 一种生物友好型缓释纳米纤维及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113493941A true CN113493941A (zh) | 2021-10-12 |
Family
ID=77994107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010252014.8A Pending CN113493941A (zh) | 2020-04-01 | 2020-04-01 | 一种生物友好型缓释纳米纤维及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113493941A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115804373A (zh) * | 2022-12-08 | 2023-03-17 | 上海师范大学 | 一种纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101172164A (zh) * | 2006-11-03 | 2008-05-07 | 中国科学院化学研究所 | 可生物降解及吸收的生物高分子纳米纤维膜材料及其制法和用途 |
CN108754639A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-11-06 | 泽塔纳米科技(苏州)有限公司 | 一种纳米纤维的制备方法 |
-
2020
- 2020-04-01 CN CN202010252014.8A patent/CN113493941A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101172164A (zh) * | 2006-11-03 | 2008-05-07 | 中国科学院化学研究所 | 可生物降解及吸收的生物高分子纳米纤维膜材料及其制法和用途 |
CN108754639A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-11-06 | 泽塔纳米科技(苏州)有限公司 | 一种纳米纤维的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
姚静: "《药用辅料应用指南》", 31 August 2011, 中国医药科技出版社 * |
徐晖: "《药用高分子材料学 第5版》", 31 December 2019, 中国医药科技出版社 * |
林尚安: "《高等学校交流讲义 高分子化学》", 31 August 1961, 人民教育出版社 * |
秦益民: "《海洋源生物活性纤维》", 31 August 2019, 中国纺织出版社有限公司 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115804373A (zh) * | 2022-12-08 | 2023-03-17 | 上海师范大学 | 一种纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100577720C (zh) | 可生物降解及吸收的聚合物纳米纤维膜材料及制法和用途 | |
CN103993380B (zh) | 一种高强度壳聚糖纤维的制备方法 | |
CN100376623C (zh) | 具有稳定形态的壳聚糖纳米纤维膜的制备方法 | |
CN101230150B (zh) | 纯海藻酸钠纳米纤维膜材料的制备方法 | |
CN103320886B (zh) | 一种仿生再生丝素蛋白长丝纤维及其制备方法 | |
CN101922064B (zh) | 一种细菌纤维素与天然多糖共混纤维及其制备方法 | |
CN109537163B (zh) | 一种壳聚糖/海藻酸钠/聚乙烯醇聚电解质纳米纤维复合膜及其制备方法 | |
CN102605466A (zh) | 一种天然聚电解质基核壳结构纳米纤维制备方法 | |
CN106832428B (zh) | 一种快速水响应形状记忆复合材料及其制备方法 | |
CN101172164A (zh) | 可生物降解及吸收的生物高分子纳米纤维膜材料及其制法和用途 | |
CN107268182A (zh) | 对湿度敏感的纳米微晶纤维素纳米纤维复合膜及其制备方法 | |
CN103789874A (zh) | 平行电场诱导相分离法制备核壳结构天然聚电解质纳米纤维 | |
CN104294479A (zh) | 一种天然纤维素/聚丙烯腈纳米抗菌纤维膜及其制备方法 | |
CN102277654B (zh) | 一种透明质酸和壳聚糖复合聚电解质纳米纤维的制备方法 | |
CN106480517A (zh) | 一种海藻酸钠纳米纤维及其规模化电纺制备方法和应用 | |
CN101942705A (zh) | 一种再生细菌纤维素纤维的制备方法 | |
CN103225172A (zh) | 硫酸软骨素基纳米纤维无纺布及其制备方法和医用用途 | |
CN1252163C (zh) | 一种溶解纤维素的氢氧化锂和尿素组合物溶剂及用途 | |
CN114225088A (zh) | 一种复合多层敷料及其制备方法和应用 | |
CN113493941A (zh) | 一种生物友好型缓释纳米纤维及其制备方法 | |
Antczak | Nanotechnology-methods of manufacturing cellulose nanofibres | |
CN101381479A (zh) | 合成纺丝/制膜用碱溶性羟乙基纤维素的方法 | |
CN101914816B (zh) | 一种阿魏酸油酸甘油酯聚乙烯比咯烷酮纳米纤维膜及其制备与应用 | |
CN1229214C (zh) | 制备再生纤维素膜和丝的方法 | |
CN101481460B (zh) | 一种纤维素液晶溶液的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |