CN113480645B - 一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体、制备方法及用途 - Google Patents

一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体、制备方法及用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体、制备方法及用途，属于生物医药技术领域，具体涉及抗体工程技术领域，所述抗体为rFab，包括VH和VL，VH和VL由一端全人源CH1‑CL片段融合构成，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，CH1‑CL的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，通过基因重组技术将Fab抗体中轻链和重链通过一段全人源CH1‑CL片段连接构成rFab，同时解决了Fab抗体制备工序繁琐和稳定性低的缺点。

Description

一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体、制备方法及用途
技术领域
一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体、制备方法及用途，本发明属于生物医药技术领域，具体涉及抗体工程技术领域。
背景技术
幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)简称Hp，是一种革兰氏阴性微需氧的细菌，生存于胃部及十二指肠的各个区域内，它与慢性胃炎、消化性胃溃疡、胃癌和胃黏膜相关组织淋巴瘤(MALT)等胃部疾病相关，被世界卫生组织归为I类致癌因子。我国幽门螺旋杆菌感染率高达58.07％染，属于世界上感染率较高的地区。基于抗生素、质子泵抑制剂和铋剂联合，开发出的“三联”药物疗法虽然是目前根除Hp感染的有效方法，但该药物疗法存在诸多弊端：(1)药物价格昂贵，治疗周期长，病人依从性较差。(2)长期药物治疗使耐药菌增多及肠道菌群失调。(3)药物治疗难以避免“反复治疗，反复感染”的局面。因此研究开发具有预防性、治疗性及无毒副作用的新型药物是控制幽门螺旋杆菌感染切实有效的方法，并逐渐成为国内外学者研究防治幽门螺旋杆菌感染策略的热点。
生物医药的发展和抗体技术的快速，为那些传统传统疾病的治疗提供了新的治疗策略。通常我们所说的单克隆抗体是全长抗体，虽然单克隆抗体具有纯度高、效价高、特异性强、结构均一、血清交叉反应少、制备成本低等多种优点，但其分子量在150～196kDa之间。这么大的分子量在实际运用中常遇到组织渗透性差、易降解等问题，因此，高亲和力、高特异性、分子量小的基因工程抗体是当前重组抗体技术研发的趋势所在。
虽然与完整抗体相比，单链抗体(scFv抗体)具有更好的细胞穿透性。然而，由于单链抗体体积太小、对抗原的亲和力低，限制了单链抗体的快速清除效果。Fab片段是由一个完整的轻链和重链靠氮端的一半(VH和CH1)通过键间二硫键结合在一起，与scFv抗体相比，Fab抗体具有较大的分子质量、对抗原的亲和力更高。然而，传统的Fab抗体需要用木瓜蛋白酶水解天然抗体，再经分离纯化后才得到Fab抗体，制备工序繁琐。
发明内容
本发明的目的在于：提供一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体、制备方法及用途，以解决现有的Fab抗体制备工序繁琐和稳定性低的缺陷。
本发明采用的技术方案如下：
一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体，所述抗体为rFab，包括VH和VL，VH和VL由一端全人源CH1-CL片段融合构成，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，VL的氨基酸序列如SEQ IDNO：2所示，CH1-CL的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。
本申请的技术方案中，通过基因重组技术将Fab抗体中轻链和重链通过一段全人源 CH1-CL片段连接构成rFab，同时解决了Fab抗体制备工序繁琐和稳定性低的缺点；制备的抗幽门螺旋杆菌全人源单链抗体具有穿透性强，分子量小，同时保留了天然抗体的主要生物学活性和特异性，操作简便。
优选的，CH1-CL之间由(Gly4Ser)3连接，rFab的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。
一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体的中间表达载体，中间表达载体由权利要求2所述的全人源CH1-CL基因序列***载体pGAPZαA中得到，得到的中间表达载体为CH1-CL/pGAPZαA，编码CH1-CL的核酸序列为SEQ ID NO：5所示，中间表达载体为CH1-CL/pGAPZαA的核酸序列如SEQ ID NO：6所示。
一种表达抗幽门螺旋杆菌重组抗体的真核表达载体，真核表达载体由抗幽门螺旋杆菌重组抗体的VH和VL序列***到所述的中间表达载体CH1-CL/pGAPZαA中得到，得到的真核表达载体为rFab/pGAPZαA，编码VH的核酸序列如SEQ ID NO：7所示，编码VL的核酸序列如SEQ ID NO：8所示，编码抗幽门螺旋杆菌重组抗体的核酸序列如SEQ ID NO：9所示，真核表达载体为rFab/pGAPZαA的序列如SEQ ID NO：10所示。
一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体的真核表达菌株，将所述的真核表达载体rFab/pGAPZαA 线性化后，电击转入真核表达菌株毕赤酵母GS115株系，筛选得到的表达rFab的重组基因工程菌株。
一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体的制备方法，将所述的表达rFab的重组基因工程菌株发酵后，经Ni-NTA镍离子交换层析，获得抗幽门螺旋杆菌重组抗体rFab。
所述的抗幽门螺旋杆菌重组抗体在制备成用于检测幽门螺旋杆菌感染的试剂盒中的用途。
所述的抗幽门螺旋杆菌重组抗体在制备用于预防和/或治疗因幽门螺杆菌感染引起的疾病的抗体制剂中的用途。
本申请的技术方案中，VH为重链可变区；VL为轻链可变区。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
1、本发明中，通过基因重组技术将Fab抗体中轻链和重链通过一段全人源CH1-CL片段连接构成rFab，同时解决了Fab抗体制备工序繁琐和稳定性低的缺点；
2、本发明中，制备的抗幽门螺旋杆菌全人源单链抗体具有穿透性强，分子量小，同时保留了天然抗体的主要生物学活性和特异性，操作简便；
3、本发明中，通过包含CH1-CL片段的中间表达载体，在CH1上游和CL片下游带有多克隆位点，可以将不同的VH和VL***到CH1-CL/pGAPZαA载体中，从而为开发其他特异的重组rFab提供中间材料。
附图说明
图1为本发明随机从从天然全人源scFv抗体文库中挑取的部分克隆子小量表达后ELISA筛选阳性单链抗体；
图2为对筛选的6株阳性克隆与十种常见菌交叉反应活性进行ELISA检测。
图3中A为CH1-CL的扩增结果,B为CH1-CL/pGAPZαA的结构示意图；
图4中A为对抗幽门螺旋杆菌scFv基因的VH和VL片段的扩增结果；B为重组片段 VH-CH1-CL-VL的PCR鉴定结果；C为重组载体rFab/pGAPZαA的结构示意图；
图5为Western blot检测重组蛋白rFab在转化株酵母中的表达情况；
图6中A为SDS-PAGE鉴定纯化的重组抗体rFab；B为Western blot检测纯化的重组抗体rFab；
图7中A为Western blot验证重组抗体rFab与幽门螺旋杆菌以及十种常见菌全蛋白提取物的结合活性；B为ELISA检测纯化的rFab与幽门螺旋杆菌菌体以及十种常见菌菌体的结合活性。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
抗幽门螺旋杆菌的培养
A、幽门螺旋杆菌培养基：称取哥伦比亚琼脂39g加入到1L双蒸水中，经121℃，20min 灭菌后冷却至50℃，加入温育的脱纤维绵羊血和幽门螺旋杆菌选择性添加物分别至终浓度为7％和4％。
B、取冷冻保存的幽门螺旋杆菌立即放入37℃水浴30s,取100μL涂布于哥伦比亚选择性培养基上，置于CO2培养箱，37℃(O2 5％、CO2 10％、N2 85％)活化24h。经两次活化后，转接至新配置的哥伦比亚选择性培养基上，培养12h。
实施例2
利用噬菌体展示抗体库技术筛选抗幽门螺旋杆菌单链抗体
本实验室前期已构建了天然全人源scFv抗体文库，文库容量达到2.5×108，多样性好。用幽门螺旋杆菌作为抗原，采用免疫磁珠法对天然全人源scFv抗体文库进行噬菌体展示富集，从富集后的scFv抗体文库中随机挑选克隆子，进行单克隆子噬菌体扩增表达，对表达的scFv以抗M13-HRP单克隆抗体进行噬菌体ELISA检测。本实施例的具体实验如下：
(1)向EP管中加入1.5mL 5％MPBS封闭过夜后，弃掉MPBS，用PBS洗涤3次。
(2)取100μL浓度为1.72×1013的CFU噬菌体单链抗体文库和200μL5％MPBS，加入到已封闭好的EP管中混匀后冰浴1h。
(3)3300g离心10min,将上清加入到200μL细胞浓度约为106个/mL混合菌液中(包括沙门氏菌、酿酒酵母、枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、瑞士乳杆菌、植物乳杆菌、乳链球菌、双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌以及灭活后的大肠杆菌，按等比例混合)，混匀37℃水浴30min。
(4)3300g离心10min,将上清转移到200μL细胞浓度约为106个/mL幽门螺旋杆菌细胞悬液中，混匀，37℃水浴30min。
(5)3300g离心10min,弃上清，用含1％Tween20的PBS洗涤5次，再用PBS洗涤5 次，去掉非特异性结合的噬菌体。
(6)用1mL TBS-胰蛋白酶(10μg/mL)重新悬浮幽门螺旋杆菌，37℃洗脱30min。
(7)取50μL洗脱下的噬菌体感染950μL E.coli TG1(OD600＝0.4)，37℃水浴30min。
(8)取900μL经噬菌体感染后的TG1，涂布于含100μg/mL氨苄青霉素和1％葡萄糖的TYE平板上，37℃过夜培养。
(9)刮下平板上的菌落，加入到200mL 2×TY培养基(含100μg/mL氨苄青霉素和1％葡萄糖)中，37℃培养12h，扩增筛选后的噬菌体。然后添加12μL浓度为6.3×1013PFU的KM13，经拯救释放含scFV片段的噬菌体，用于下一轮筛选。
(10)按照上述(1)至(9)程序，对单链抗体文库进行反复5轮筛选。
(11)取50μL最后一轮筛选后得到的噬菌体感染950μL E.coli TG1(OD600＝0.4)，37℃水浴30min。
(12)用PBS以10倍梯度稀释至10-6，各稀释梯度分别取100μL涂布于含100μg/mL氨苄青霉素和1％葡萄糖的TYE平板上，37℃过夜培养。
(13)随机挑选96各单菌落，分别接入到含100μL 2×TY(含100μg/mL氨苄青霉素和1％葡萄糖)细胞培养板中，37℃过夜培养。
(14)每孔取2μL转移到另一块每孔含200μL 2×TY(含100μg/mL氨苄青霉素和1％葡萄糖)细胞培养板中，37℃培养2h，再向每孔中加入1μL浓度为6.3×1013PFU的KM13， 37℃继续培养1h。
(15)将培养物1800g离心10min,弃上清，每孔加入200μL新鲜的2×TY(含100μg/mL氨苄青霉素和1％葡萄糖)重悬细胞，37℃过夜培养，经拯救释放含scFV片段的噬菌体。
实施例3
筛选结果的ELISA检测
(1)步骤B(实施例2)培养好的幽门螺旋杆菌刮至含有1mLPBS缓冲液的1.5mLEP 管中，混匀，反复洗涤3次。
(2)每孔加入100μL 0.25％戊二醛，37℃培养2h，固定细胞。
(3)每孔200μL PBS洗涤，去除未固定的幽门螺旋杆和多余的戊二醛，反复洗涤5次。
(4)每孔加入300μL 2％脱脂牛奶封闭酶标板，37℃培养2h；用200μL PBS洗去多余脱脂牛奶，反复洗涤5次。
(5)每孔加入200μL脱脂牛奶，同时每孔加入10μL KM13拯救的带有scFv单克隆的噬菌体，震荡混匀，37℃浮育1h。
(6)每孔用200μL 0.1％Tween20的PBS反复洗涤5次，去除非特异性结合的噬菌体。
(7)每孔加入200μL用脱脂牛奶稀释5000倍的HRP-anti-M13,37℃浮育1h。
(8)再用200μL含0.2％Tween20的PBS反复洗涤5次，去除残留液体。
(9)每孔加入100μL TMB(100μg/mL TMB溶于0.1moL/L醋酸钠溶液，pH6.0，添加30％H2O2的比例为1：5000)，37℃显色5min。
(10)每孔加入50μL 1moL/LH2SO4终止反应，测定450下的吸光值。
图1ELISA结果显示，随机挑取的96个克隆子中有6株阳性克隆图1为采用ELISA筛选出的部分克隆子，将450nm下的吸光值大于1.5的第21、45、49、54、64以及第79株阳性克隆分别命名为scFv1-scFv6。
阳性克隆交叉反应的测定
按实施例2所示方法用戊二醛分别将沙门氏菌、酿酒酵母、枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、瑞士乳杆菌、植物乳杆菌、乳链球菌、双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌以及灭活后的大肠杆菌等 10中常见菌和幽门螺旋杆菌分别固定于酶标板中，采用ELISA的方法测定筛选到的阳性克隆与各菌的结合效果。
结果显示，筛选到的6株阳性克隆中，scFv1、scFv2、scFv4、scFv6与各菌均无交叉反应活性，图2。
实施例4
通用载体CH1-CL/pGAPZαA的构建
通过NCBI数据库检索到人源IgG的CH1和CL区域基因序列，以GGTGGTGGTGGTTCTGGTGGTGGTGGTTCTGGTGGTGGTGGTTCT序列将CH1和CL基因连接，最后提交至金唯至公司，将该片段人工合成至pET-28a载体，以上游扩增引物 5’-GCGGTACCATGCCATCTGTTTTCCCATTG-3’和下游扩增引物 5’-GCGTCGACAGCTCTGTTGAAAGACTTAACG-3’，
按照如下组分扩增CH1-CL片段
Figure BDA0003166787710000061
得到的带有限制性酶切位点KpnI和SalI的CH1-CL片段，将该片段和pGAPZαA以KpnI 和SalI双酶切后，用T4 DNA Ligase连接，构建成通用载体CH1-CL/pGAPZαA，CH1-CL的扩增结果如图3A，CH1-CL/pGAPZαA的结构示意图如图3B，图3B中pGAP表示GAP 启动子，alpha-factor secretion signal表示a分泌因子信号；CH1-CL表示重链恒定区1-轻链恒定区；6X His表示6X组氨酸标签，AOX terminator表示AOX终止子，BleoR表示博兰霉素基因，CYC1terminator表示CYC1终止子，ori表示复制起始位点。
实施例5
抗幽门螺旋杆菌单链抗体的VH和VL片段的扩增
选取实施例3中具有最高OD450吸收值和无交叉反应的阳性克隆scFv6进行大量表达后用质粒小量抽提试剂盒提取噬菌体质粒，并送至金唯至公司测序。上游测序引物： 5’-CAGGAAACAGCTATGAC-3’，下游测序引物：5’-CTATGCGGCCCCATTCA-3’。
根据测序结果，分别设计扩增VH片段和VL片段的引物。VH片段上游引物： 5’-GTCtCGGATCGGTACCATGAAGTACTTGTTGCCAAC-3’，下游引物： 5’-GAAAACAGATGGCATAGTACCAGAACCACCAGAAGAAACAGTAAC-3’；VL片段上游引物：5’-TTTCAACAGAGCTGTTGACGGTGGTTCTACTGACATCCAAATGACTC-3’，下游引物：5’-GATGATGATGATGATGGTCGACAGCAGCAGCACCGTTAGAC-3’；
按照如下组分扩增重链可变区和轻链可变区，
Figure BDA0003166787710000071
扩增反应条件为98℃10s，52℃5s，72℃1min，30次循环；72℃10min，4℃∞。
扩增出来的VH和VL片段，按上海生工胶回收纯化试剂盒纯化回收。
将通用载体CH1-CL/pGAPZαA以KpnI和SalI完全双酶切后，用酚氯仿抽提乙醇沉淀法进行纯化。
将纯化的VH和VL片段和酶切、纯化后的CH1-CL/pGAPZαA按诺维赞提供的ClonExpress II One step试剂盒进行连接，连接产物转化DH5α感受态细胞、提取质粒，送至金唯至进行测序，测序引物为：GCACAAATTTCCGGCTGAAGCT和 GAGGAACAGTCATGTCTAAGG。VH和VL扩增结果图4A、同源重组后VH-CH1-CL-VL 鉴定结果图4B、rFab-pGAPZαA结构示意，图4C，图4C中，pGAP表示GAP启动子， alpha-factor secretion signal表示a分泌因子信号；VH表示重链可变区，CH1-CL表示重链恒定区1-轻链恒定区；VL表示轻链可变区，6X His表示6X组氨酸标签，AOX terminator 表示AOX终止子，BleoR表示博兰霉素基因，CYC1terminator表示CYC1终止子，ori表示复制起始位点。
重组质粒rFab-pGAPZαA以限制性核酸内切酶AvrII线性化后，用电击转化法导入毕赤酵母GS115。
Western blot验证重组蛋白表达
将转化株酵母接中至YPD培养基中，30℃培养18h后，5000g离心5min,分别收集培养基和菌体。用饱和硫酸铵沉淀法浓缩并粗提培养基中的分泌蛋白；用超声破碎法破碎菌体细胞，破碎完成后，于4℃，12000rpm离心20min，收集上清。
将来自培养基中的粗提蛋白和破碎上清用于Western blot检测：将粗提蛋白和破碎细胞上清沸水浴10min后，直接点种至硝酸纤维素薄膜，晾干后用5％脱脂牛奶封闭1h,以小鼠抗6×His标签抗体为一抗，4℃过夜浮育；以兔抗小鼠IgG-HRP抗体为二抗，检测重组蛋白rFab表达情况。
图5显示培养基中和酵母细胞中均含有重组蛋白表达。
重组抗体rFab的纯化
按照镍离子亲和层析柱(上海生工)说明书进行。
SDS-PAGE(图6A)和Western blot(图6B)验证抗体蛋白经镍离子亲和层析柱纯化后结果，结果证实成功纯化出抗体蛋白。
实施例5重组抗体rFab功能的验证
一、重组抗体rFab与幽门螺旋杆菌蛋白的结合活性
将实例1培养的幽门螺旋杆菌以及十种常见菌用超声波破碎裂解，破碎上清进行SDS-PAGE，并转移至硝酸纤维素薄膜。
转膜封闭后以纯化的重组抗体rFab室温浮育1h，PBS洗涤三次后，再以anti-6×His IgG-HRP室温下浮育1h，洗涤后在化学发光成像仪中曝光检测。
图7A为Western blot验证重组抗体rFab与幽门螺旋杆菌蛋白的结合活性，结果显示，重组抗体rFab只特异的与幽门螺旋杆菌蛋白发生结合。
二、重组抗体rFab与幽门螺旋杆菌菌体的结合
按实例3中的方法将幽门螺旋杆菌以及十种常见菌固定于酶标板中，每孔加入300μL 2％脱脂牛奶封闭酶标板，37℃培养2h；用200μL PBS洗去多余脱脂牛奶，反复洗涤5次。
每孔加入200μL脱脂牛奶，同时每孔加入10μL纯化后的rFab，震荡混匀，37℃浮育1h。
每孔用200μL 0.1％Tween20的PBS反复洗涤5次，去除未异性结合的rFab。
每孔加入200μL用脱脂牛奶稀释5000倍的HRP-anti-6×His,37℃浮育1h。
再用200μL含0.2％Tween20的PBS反复洗涤5次，去除残留液体。
每孔加入100μL TMB(100μg/mL TMB溶于0.1moL/L醋酸钠溶液，pH6.0，添加30％H2O2的比例为1：5000)，37℃显色5min。
每孔加入50μL 1moL/LH2SO4终止反应，测定450和650nm下的吸光值。
图7B为ELISA验证重组抗体rFab与幽门螺旋杆菌菌体的特异结合活性，结果显示，重组抗体rFab仅与幽门螺旋杆菌可发生特异结合。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
<110>中国科学西北生态环境资源研究院
<120>一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体、制备方法及用途
<160>8
<210>1
<211>137
<212>PRT
<213>人工序列
<223>重链可变区氨基酸序列
Met Lys Tyr Leu Leu Pro Thr Ala Ala Ala Gly Leu Leu Leu Leu Ala AlaGln Pro Ala
1 5 10 15 20
Met Ala Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro GlyGly Ser Leu
21 25 30 35 40
Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met SerTrp Val Arg
41 45 50 55 60
Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser Ser Phe Ile Leu Trp LeuAsp Thr Thr
61 65 70 75 80
Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser LysAsn Thr Leu
81 85 90 95 100
Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr CysAla Lys Ala
101 105 110 115 120
Asp Ala Ser Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
121 125 130 135
<210>2
<211>111
<212>PRT
<213>人工序列
<223>轻链可变区氨基酸序列
Thr Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val GlyAsp Arg Val
1 5 10 15 20
Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr Leu Asn Trp TyrGln Gln Lys
21 25 30 35 40
Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Cys Ser Ala Ser Ala Leu Gln SerGly Val Pro
41 45 50 55 60
Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile SerSer Leu Gln
61 65 70 75 80
Pro Glu Ile Leu His Leu Leu Leu Ser Gln Ala Asp Ile Leu Leu Leu ArgSer Ala Lys
81 85 90 95 100
Gly Pro Arg Trp Lys Ser Asn Gly Ala Ala Ala
101 105 110
<210>3
<211>211
<212>PRT
<213>人工序列
<223>CH1-CL氨基酸序列
Met Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly GlyThr Ala Ala
1 5 10 15 20
Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser TrpAsn Ser Gly
21 25 30 35 40
Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser GlyLeu Tyr Ser
41 45 50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr TyrIle Cys Asn
61 65 70 75 80
Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Gly GlyGly Gly Ser
81 85 90 95 100
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Pro Thr Val Ser Ile PhePro Pro Ser
101 105 110 115 120
Ser Glu Gln Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn AsnPhe Tyr Pro
121 125 130 135 140
Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln Asn GlyVal Leu Asn
141 145 150 155 160
Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Met Ser Ser ThrLeu Thr Leu
161 165 170 175 180
Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr HisLys Thr Ser
181 185 190 195 200
Thr Ser Pro Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Ala
201 205 210
<210>4
<211>477
<212>PRT
<213>人工序列
<223>rFab氨基酸序列
Met Lys Tyr Leu Leu Pro Thr Ala Ala Ala Gly Leu Leu Leu Leu Ala AlaGln Pro Ala
1 5 10 15 20
Met Ala Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro GlyGly Ser Leu
21 25 30 35 40
Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met SerTrp Val Arg
41 45 50 55 60
Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser Ser Phe Ile Leu Trp LeuAsp Thr Thr
61 65 70 75 80
Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser LysAsn Thr Leu
81 85 90 95 100
Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr CysAla Lys Ala
101 105 110 115 120
Asp Ala Ser Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser SerGly Gly Ser
121 125 130 135 140
Gly Thr Met Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr SerGly Gly Thr
141 145 150 155 160
Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr ValSer Trp Asn
161 165 170 175 180
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln SerSer Gly Leu
181 185 190 195 200
Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr GlnThr Tyr Ile
201 205 210 215 220
Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val GluGly Gly Gly
221 225 230 235 240
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Pro Thr Val SerIle Phe Pro
241 245 250 255 260
Pro Ser Ser Glu Gln Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe LeuAsn Asn Phe
261 265 270 275 280
Tyr Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg GlnAsn Gly Val
281 285 290 295 300
Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Met SerSer Thr Leu
301 305 310 315 320
Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu AlaThr His Lys
321 325 330 335 340
Thr Ser Thr Ser Pro Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Ala Val Asp Gly GlySer Thr Asp
341 345 350 355 360
Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly Asp ArgVal Thr Ile
361 365 370 375 380
Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr Leu Asn Trp Tyr Gln GlnLys Pro Gly
381 385 390 395 400
Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Cys Ser Ala Ser Ala Leu Gln Ser Gly ValPro Ser Arg
401 405 410 415 420
Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser LeuGln Pro Glu
421 425 430 435 440
Ile Leu His Leu Leu Leu Ser Gln Ala Asp Ile Leu Leu Leu Arg Ser AlaLys Gly Pro
441 445 450 455 460
Arg Trp Lys Ser Asn Gly Ala Ala Ala Val Asp His His His His His His
461 465 470 475
<210>5
<211>633
<212>DNA
<213>人工序列
<223>CH1-CL的核酸序列
atgccatctg ttttcccatt ggctccatct tctaagtcta cttctggtgg tactgctgct 60
ttgggttgtt tggttaagga ctacttccca gaaccagtta ctgtttcttg gaactctggt 120
gctttgactt ctggtgttca cactttccca gctgttttgc aatcttctgg tttgtactct 180
ttgtcttctg ttgttactgt tccatcttct tctttgggta ctcaaactta catctgtaac 240
gttaaccaca agccatctaa cactaaggtt gacaagaagg ttgaaggtgg tggtggttct 300
ggtggtggtg gttctggtgg tggtggttct gctccaactg tttctatctt cccaccatct 360
tctgaacaat tgacttctgg tggtgcttct gttgtttgtt tcttgaacaa cttctaccca 420
aaggacatca acgttaagtg gaagatcgac ggttctgaaa gacaaaacgg tgttttgaac 480
tcttggactg accaagactc taaggactct acttactcta tgtcttctac tttgactttg 540
actaaggacg aatacgaaag acacaactct tacacttgtg aagctactca caagacttct 600
acttctccaa tcgttaagtc tttcaacaga gct
<210>6
<211>3713
<212>DNA
<213>人工序列
<223>CH1-CL/pGAPZαA核酸序列
agatcttttt tgtagaaatg tcttggtgtc ctcgtccaat caggtagcca tctctgaaat 60
atctggctcc gttgcaactc cgaacgacct gctggcaacg taaaattctc cggggtaaaa 120
cttaaatgtg gagtaatgga accagaaacg tctcttccct tctctctcct tccaccgccc 180
gttaccgtcc ctaggaaatt ttactctgct ggagagcttc ttctacggcc cccttgcagc 240
aatgctcttc ccagcattac gttgcgggta aaacggaggt cgtgtacccg acctagcagc 300
ccagggatgg aaaagtcccg gccgtcgctg gcaataatag cgggcggacg catgtcatga 360
gattattgga aaccaccaga atcgaatata aaaggcgaac acctttccca attttggttt 420
ctcctgaccc aaagacttta aatttaattt atttgtccct atttcaatca attgaacaac 480
tatttcgaaa cgatgagatt tccttcaatt tttactgctg ttttattcgc agcatcctcc 540
gcattagctg ctccagtcaa cactacaaca gaagatgaaa cggcacaaat tccggctgaa 600
gctgtcatcg gttactcaga tttagaaggg gatttcgatg ttgctgtttt gccattttcc 660
aacagcacaa ataacgggtt attgtttata aatactacta ttgccagcat tgctgctaaa 720
gaagaagggg tatctctcga gaaaagagag gctgaagctg aattcacgtg gcccagccgg 780
ccgtctcgga tcggtaccat gccatctgtt ttcccattgg ctccatcttc taagtctact 840
tctggtggta ctgctgcttt gggttgtttg gttaaggact acttcccaga accagttact 900
gtttcttgga actctggtgc tttgacttct ggtgttcaca ctttcccagc tgttttgcaa 960
tcttctggtt tgtactcttt gtcttctgtt gttactgttc catcttcttc tttgggtact1020
caaacttaca tctgtaacgt taaccacaag ccatctaaca ctaaggttga caagaaggtt1080
gaaggtggtg gtggttctgg tggtggtggt tctggtggtg gtggttctgc tccaactgtt1140
tctatcttcc caccatcttc tgaacaattg acttctggtg gtgcttctgt tgtttgtttc1200
ttgaacaact tctacccaaa ggacatcaac gttaagtgga agatcgacgg ttctgaaaga1260
caaaacggtg ttttgaactc ttggactgac caagactcta aggactctac ttactctatg1320
tcttctactt tgactttgac taaggacgaa tacgaaagac acaactctta cacttgtgaa1380
gctactcaca agacttctac ttctccaatc gttaagtctt tcaacagagc tgtcgaccat1440
catcatcatc atcattgagt tttagcctta gacatgactg ttcctcagtt caagttgggc1500
acttacgaga agaccggtct tgctagattc taatcaagag gatgtcagaa tgccatttgc1560
ctgagagatg caggcttcat ttttgatact tttttatttg taacctatat agtataggat1620
tttttttgtc attttgtttc ttctcgtacg agcttgctcc tgatcagcct atctcgcagc1680
tgatgaatat cttgtggtag gggtttggga aaatcattcg agtttgatgt ttttcttggt1740
atttcccact cctcttcaga gtacagaaga ttaagtgaga ccttcgtttg tgcggatccc1800
ccacacacca tagcttcaaa atgtttctac tcctttttta ctcttccaga ttttctcgga1860
ctccgcgcat cgccgtacca cttcaaaaca cccaagcaca gcatactaaa ttttccctct1920
ttcttcctct agggtgtcgt taattacccg tactaaaggt ttggaaaaga aaaaagagac1980
cgcctcgttt ctttttcttc gtcgaaaaag gcaataaaaa tttttatcac gtttcttttt2040
cttgaaattt ttttttttag tttttttctc tttcagtgac ctccattgat atttaagtta2100
ataaacggtc ttcaatttct caagtttcag tttcattttt cttgttctat tacaactttt2160
tttacttctt gttcattaga aagaaagcat agcaatctaa tctaagggcg gtgttgacaa2220
ttaatcatcg gcatagtata tcggcatagt ataatacgac aaggtgagga actaaaccat2280
ggccaagttg accagtgccg ttccggtgct caccgcgcgc gacgtcgccg gagcggtcga2340
gttctggacc gaccggctcg ggttctcccg ggacttcgtg gaggacgact tcgccggtgt2400
ggtccgggac gacgtgaccc tgttcatcag cgcggtccag gaccaggtgg tgccggacaa2460
caccctggcc tgggtgtggg tgcgcggcct ggacgagctg tacgccgagt ggtcggaggt2520
cgtgtccacg aacttccggg acgcctccgg gccggccatg accgagatcg gcgagcagcc2580
gtgggggcgg gagttcgccc tgcgcgaccc ggccggcaac tgcgtgcact tcgtggccga2640
ggagcaggac tgacacgtcc gacggcggcc cacgggtccc aggcctcgga gatccgtccc2700
ccttttcctt tgtcgatatc atgtaattag ttatgtcacg cttacattca cgccctcccc2760
ccacatccgc tctaaccgaa aaggaaggag ttagacaacc tgaagtctag gtccctattt2820
atttttttat agttatgtta gtattaagaa cgttatttat atttcaaatt tttctttttt2880
ttctgtacag acgcgtgtac gcatgtaaca ttatactgaa aaccttgctt gagaaggttt2940
tgggacgctc gaaggcttta atttgcaagc tggagaccaa catgtgagca aaaggccagc3000
aaaaggccag gaaccgtaaa aaggccgcgt tgctggcgtt tttccatagg ctccgccccc3060
ctgacgagca tcacaaaaat cgacgctcaa gtcagaggtg gcgaaacccg acaggactat3120
aaagatacca ggcgtttccc cctggaagct ccctcgtgcg ctctcctgtt ccgaccctgc3180
cgcttaccgg atacctgtcc gcctttctcc cttcgggaag cgtggcgctt tctcaatgct3240
cacgctgtag gtatctcagt tcggtgtagg tcgttcgctc caagctgggc tgtgtgcacg3300
aaccccccgt tcagcccgac cgctgcgcct tatccggtaa ctatcgtctt gagtccaacc3360
cggtaagaca cgacttatcg ccactggcag cagccactgg taacaggatt agcagagcga3420
ggtatgtagg cggtgctaca gagttcttga agtggtggcc taactacggc tacactagaa3480
ggacagtatt tggtatctgc gctctgctga agccagttac cttcggaaaa agagttggta3540
gctcttgatc cggcaaacaa accaccgctg gtagcggtgg tttttttgtt tgcaagcagc3600
agattacgcg cagaaaaaaa ggatctcaag aagatccttt gatcttttct acggggtctg3660
acgctcagtg gaacgaaaac tcacgttaag ggattttggt catgcatgag atc 3713
<210>7
<211>411
<212>DNA
<213>人工序列
<223>重链可变区核酸序列
atgaagtact tgttgccaac tgctgctgct ggtttgttgt tgttggctgc tcaaccagct 60
atggctgaag ttcaattgtt ggaatctggt ggtggtttgg ttcaaccagg tggttctttg 120
agattgtctt gtgctgcttc tggtttcact ttctcttctt acgctatgtc ttgggttaga 180
caagctccag gtaagggttt ggaatgggtt tcttctttca tcttgtggtt ggacactact 240
tacgctgact ctgttaaggg tagattcact atctctagag acaactctaa gaacactttg 300
tacttgcaaa tgaactcttt gagagctgaa gacactgctg tttactactg tgctaaggct 360
gacgcttctt tcgactactg gggtcaaggt actttggtta ctgtttcttc t 411
<210>8
<211>333
<212>DNA
<213>人工序列
<223>轻链可变区核酸序列
actgacatcc aaatgactca atctccatct tctttgtctg cttctgttgg tgacagagtt 60
actatcactt gtagagcttc tcaatctatc tcttcttact tgaactggta ccaacaaaag 120
ccaggtaagg ctccaaagtt gttgatctgt tctgcttctg ctttgcaatc tggtgttcca 180
tctagattct ctggttctgg ttctggtact gacttcactt tgactatctc ttctttgcaa 240
ccagaaatct tgcacttgtt gttgtctcaa gctgacatct tgttgttgag atctgctaag 300
ggtccaagat ggaagtctaa cggtgctgct gct 333
<210>9
<211>1431
<212>DNA
<213>人工序列
<223>rFab核酸序列
atgaagtact tgttgccaac tgctgctgct ggtttgttgt tgttggctgc tcaaccagct 60
atggctgaag ttcaattgtt ggaatctggt ggtggtttgg ttcaaccagg tggttctttg 120
agattgtctt gtgctgcttc tggtttcact ttctcttctt acgctatgtc ttgggttaga 180
caagctccag gtaagggttt ggaatgggtt tcttctttca tcttgtggtt ggacactact 240
tacgctgact ctgttaaggg tagattcact atctctagag acaactctaa gaacactttg 300
tacttgcaaa tgaactcttt gagagctgaa gacactgctg tttactactg tgctaaggct 360
gacgcttctt tcgactactg gggtcaaggt actttggtta ctgtttcttc tggtggttct 420
ggtactatgc catctgtttt cccattggct ccatcttcta agtctacttc tggtggtact 480
gctgctttgg gttgtttggt taaggactac ttcccagaac cagttactgt ttcttggaac 540
tctggtgctt tgacttctgg tgttcacact ttcccagctg ttttgcaatc ttctggtttg 600
tactctttgt cttctgttgt tactgttcca tcttcttctt tgggtactca aacttacatc 660
tgtaacgtta accacaagcc atctaacact aaggttgaca agaaggttga aggtggtggt 720
ggttctggtg gtggtggttc tggtggtggt ggttctgctc caactgtttc tatcttccca 780
ccatcttctg aacaattgac ttctggtggt gcttctgttg tttgtttctt gaacaacttc 840
tacccaaagg acatcaacgt taagtggaag atcgacggtt ctgaaagaca aaacggtgtt 900
ttgaactctt ggactgacca agactctaag gactctactt actctatgtc ttctactttg 960
actttgacta aggacgaata cgaaagacac aactcttaca cttgtgaagc tactcacaag1020
acttctactt ctccaatcgt taagtctttc aacagagctg ttgacggtgg ttctactgac1080
atccaaatga ctcaatctcc atcttctttg tctgcttctg ttggtgacag agttactatc1140
acttgtagag cttctcaatc tatctcttct tacttgaact ggtaccaaca aaagccaggt1200
aaggctccaa agttgttgat ctgttctgct tctgctttgc aatctggtgt tccatctaga1260
ttctctggtt ctggttctgg tactgacttc actttgacta tctcttcttt gcaaccagaa1320
atcttgcact tgttgttgtc tcaagctgac atcttgttgt tgagatctgc taagggtcca1380
agatggaagt ctaacggtgc tgctgctgtc gaccatcatc atcatcatca t 1431
<210>10
<211>4487
<212>DNA
<213>人工序列
<223>rFab/pGAPZαA核酸序列
agatcttttt tgtagaaatg tcttggtgtc ctcgtccaat caggtagcca tctctgaaat 60
atctggctcc gttgcaactc cgaacgacct gctggcaacg taaaattctc cggggtaaaa 120
cttaaatgtg gagtaatgga accagaaacg tctcttccct tctctctcct tccaccgccc 180
gttaccgtcc ctaggaaatt ttactctgct ggagagcttc ttctacggcc cccttgcagc 240
aatgctcttc ccagcattac gttgcgggta aaacggaggt cgtgtacccg acctagcagc 300
ccagggatgg aaaagtcccg gccgtcgctg gcaataatag cgggcggacg catgtcatga 360
gattattgga aaccaccaga atcgaatata aaaggcgaac acctttccca attttggttt 420
ctcctgaccc aaagacttta aatttaattt atttgtccct atttcaatca attgaacaac 480
tatttcgaaa cgatgagatt tccttcaatt tttactgctg ttttattcgc agcatcctcc 540
gcattagctg ctccagtcaa cactacaaca gaagatgaaa cggcacaaat tccggctgaa 600
gctgtcatcg gttactcaga tttagaaggg gatttcgatg ttgctgtttt gccattttcc 660
aacagcacaa ataacgggtt attgtttata aatactacta ttgccagcat tgctgctaaa 720
gaagaagggg tatctctcga gaaaagagag gctgaagctg aattcacgtg gcccagccgg 780
ccgtctcgga tcggtaccat gaagtacttg ttgccaactg ctgctgctgg tttgttgttg 840
ttggctgctc aaccagctat ggctgaagtt caattgttgg aatctggtgg tggtttggtt 900
caaccaggtg gttctttgag attgtcttgt gctgcttctg gtttcacttt ctcttcttac 960
gctatgtctt gggttagaca agctccaggt aagggtttgg aatgggtttc ttctttcatc1020
ttgtggttgg acactactta cgctgactct gttaagggta gattcactat ctctagagac1080
aactctaaga acactttgta cttgcaaatg aactctttga gagctgaaga cactgctgtt1140
tactactgtg ctaaggctga cgcttctttc gactactggg gtcaaggtac tttggttact1200
gtttcttctg gtggttctgg tactatgcca tctgttttcc cattggctcc atcttctaag1260
tctacttctg gtggtactgc tgctttgggt tgtttggtta aggactactt cccagaacca1320
gttactgttt cttggaactc tggtgctttg acttctggtg ttcacacttt cccagctgtt1380
ttgcaatctt ctggtttgta ctctttgtct tctgttgtta ctgttccatc ttcttctttg1440
ggtactcaaa cttacatctg taacgttaac cacaagccat ctaacactaa ggttgacaag1500
aaggttgaag gtggtggtgg ttctggtggt ggtggttctg gtggtggtgg ttctgctcca1560
actgtttcta tcttcccacc atcttctgaa caattgactt ctggtggtgc ttctgttgtt1620
tgtttcttga acaacttcta cccaaaggac atcaacgtta agtggaagat cgacggttct1680
gaaagacaaa acggtgtttt gaactcttgg actgaccaag actctaagga ctctacttac1740
tctatgtctt ctactttgac tttgactaag gacgaatacg aaagacacaa ctcttacact1800
tgtgaagcta ctcacaagac ttctacttct ccaatcgtta agtctttcaa cagagctgtt1860
gacggtggtt ctactgacat ccaaatgact caatctccat cttctttgtc tgcttctgtt1920
ggtgacagag ttactatcac ttgtagagct tctcaatcta tctcttctta cttgaactgg1980
taccaacaaa agccaggtaa ggctccaaag ttgttgatct gttctgcttc tgctttgcaa2040
tctggtgttc catctagatt ctctggttct ggttctggta ctgacttcac tttgactatc2100
tcttctttgc aaccagaaat cttgcacttg ttgttgtctc aagctgacat cttgttgttg2160
agatctgcta agggtccaag atggaagtct aacggtgctg ctgctgtcga ccatcatcat2220
catcatcatt gagttttagc cttagacatg actgttcctc agttcaagtt gggcacttac2280
gagaagaccg gtcttgctag attctaatca agaggatgtc agaatgccat ttgcctgaga2340
gatgcaggct tcatttttga tactttttta tttgtaacct atatagtata ggattttttt2400
tgtcattttg tttcttctcg tacgagcttg ctcctgatca gcctatctcg cagctgatga2460
atatcttgtg gtaggggttt gggaaaatca ttcgagtttg atgtttttct tggtatttcc2520
cactcctctt cagagtacag aagattaagt gagaccttcg tttgtgcgga tcccccacac2580
accatagctt caaaatgttt ctactccttt tttactcttc cagattttct cggactccgc2640
gcatcgccgt accacttcaa aacacccaag cacagcatac taaattttcc ctctttcttc2700
ctctagggtg tcgttaatta cccgtactaa aggtttggaa aagaaaaaag agaccgcctc2760
gtttcttttt cttcgtcgaa aaaggcaata aaaattttta tcacgtttct ttttcttgaa2820
attttttttt ttagtttttt tctctttcag tgacctccat tgatatttaa gttaataaac2880
ggtcttcaat ttctcaagtt tcagtttcat ttttcttgtt ctattacaac tttttttact2940
tcttgttcat tagaaagaaa gcatagcaat ctaatctaag ggcggtgttg acaattaatc3000
atcggcatag tatatcggca tagtataata cgacaaggtg aggaactaaa ccatggccaa3060
gttgaccagt gccgttccgg tgctcaccgc gcgcgacgtc gccggagcgg tcgagttctg3120
gaccgaccgg ctcgggttct cccgggactt cgtggaggac gacttcgccg gtgtggtccg3180
ggacgacgtg accctgttca tcagcgcggt ccaggaccag gtggtgccgg acaacaccct3240
ggcctgggtg tgggtgcgcg gcctggacga gctgtacgcc gagtggtcgg aggtcgtgtc3300
cacgaacttc cgggacgcct ccgggccggc catgaccgag atcggcgagc agccgtgggg3360
gcgggagttc gccctgcgcg acccggccgg caactgcgtg cacttcgtgg ccgaggagca3420
ggactgacac gtccgacggc ggcccacggg tcccaggcct cggagatccg tccccctttt3480
cctttgtcga tatcatgtaa ttagttatgt cacgcttaca ttcacgccct ccccccacat3540
ccgctctaac cgaaaaggaa ggagttagac aacctgaagt ctaggtccct atttattttt3600
ttatagttat gttagtatta agaacgttat ttatatttca aatttttctt ttttttctgt3660
acagacgcgt gtacgcatgt aacattatac tgaaaacctt gcttgagaag gttttgggac3720
gctcgaaggc tttaatttgc aagctggaga ccaacatgtg agcaaaaggc cagcaaaagg3780
ccaggaaccg taaaaaggcc gcgttgctgg cgtttttcca taggctccgc ccccctgacg3840
agcatcacaa aaatcgacgc tcaagtcaga ggtggcgaaa cccgacagga ctataaagat3900
accaggcgtt tccccctgga agctccctcg tgcgctctcc tgttccgacc ctgccgctta3960
ccggatacct gtccgccttt ctcccttcgg gaagcgtggc gctttctcaa tgctcacgct4020
gtaggtatct cagttcggtg taggtcgttc gctccaagct gggctgtgtg cacgaacccc4080
ccgttcagcc cgaccgctgc gccttatccg gtaactatcg tcttgagtcc aacccggtaa4140
gacacgactt atcgccactg gcagcagcca ctggtaacag gattagcaga gcgaggtatg4200
taggcggtgc tacagagttc ttgaagtggt ggcctaacta cggctacact agaaggacag4260
tatttggtat ctgcgctctg ctgaagccag ttaccttcgg aaaaagagtt ggtagctctt4320
gatccggcaa acaaaccacc gctggtagcg gtggtttttt tgtttgcaag cagcagatta4380
cgcgcagaaa aaaaggatct caagaagatc ctttgatctt ttctacgggg tctgacgctc4440
agtggaacga aaactcacgt taagggattt tggtcatgca tgagatc 4487

Claims (7)

1.一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体，其特征在于：所述抗体为rFab，包括VH和VL，VH和VL由一段全人源CH1-CL片段融合构成，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，CH1-CL的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，rFab的氨基酸序列如SEQ IDNO：4所示。
2.根据权利要求1所述的一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体，其特征在于：所述的全人源CH1-CL基因序列***载体pGAPZαA中得到中间表达载体，得到的中间表达载体为CH1-CL/pGAPZαA，编码CH1-CL的核酸序列为SEQ ID NO：5所示，中间表达载体为CH1-CL/pGAPZαA的核酸序列如SEQ ID NO：6所示。
3.一种表达抗幽门螺旋杆菌重组抗体的真核表达载体，其特征在于：真核表达载体由抗幽门螺旋杆菌重组抗体的VH和VL序列***到权利要求2所述的中间表达载体CH1-CL/pGAPZαA中得到，得到的真核表达载体为rFab/pGAPZαA，编码VH的核酸序列如SEQ ID NO：7所示，编码VL的核酸序列如SEQ ID NO：8所示，编码抗幽门螺旋杆菌重组抗体的核酸序列如SEQ ID NO：9所示，真核表达载体为rFab/pGAPZαA的序列如SEQ ID NO：10所示。
4.一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体的真核表达菌株，其特征在于：将权利要求3所述的真核表达载体rFab/pGAPZαA线性化后，电击转入真核表达菌株毕赤酵母GS115株系，筛选得到的表达rFab的重组基因工程菌株。
5.一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体的制备方法，其特征在于：将权利要求4所述的表达rFab的重组基因工程菌株发酵后，经Ni-NTA镍离子交换层析，获得抗幽门螺旋杆菌重组抗体rFab。
6.如权利要求1或2所述的抗幽门螺旋杆菌重组抗体在制备成用于检测幽门螺旋杆菌感染的试剂盒中的用途。
7.如权利要求1或2所述的抗幽门螺旋杆菌重组抗体在制备用于预防和/或治疗因幽门螺杆菌感染引起的疾病的抗体制剂中的用途。
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