CN113456547B - 一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用 - Google Patents
一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113456547B CN113456547B CN202110737532.3A CN202110737532A CN113456547B CN 113456547 B CN113456547 B CN 113456547B CN 202110737532 A CN202110737532 A CN 202110737532A CN 113456547 B CN113456547 B CN 113456547B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- eriodictyol
- cream
- green tea
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 title abstract description 12
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 title abstract description 10
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title abstract description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 62
- MZSGWZGPESCJAN-MOBFUUNNSA-N Melitric acid A Natural products O([C@@H](C(=O)O)Cc1cc(O)c(O)cc1)C(=O)/C=C/c1cc(O)c(O/C(/C(=O)O)=C/c2cc(O)c(O)cc2)cc1 MZSGWZGPESCJAN-MOBFUUNNSA-N 0.000 claims abstract description 55
- SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N eriodictyol Chemical compound C1([C@@H]2CC(=O)C3=C(O)C=C(C=C3O2)O)=CC=C(O)C(O)=C1 SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims abstract description 55
- TUJPOVKMHCLXEL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol Natural products C1C(=O)C2=CC(O)=CC(O)=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 TUJPOVKMHCLXEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 235000011797 eriodictyol Nutrition 0.000 claims abstract description 55
- SBHXYTNGIZCORC-UHFFFAOYSA-N eriodyctiol Natural products O1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)CC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 SBHXYTNGIZCORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 claims abstract description 41
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 claims abstract description 41
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 12
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 biogel-1 Chemical compound 0.000 claims description 12
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 claims description 12
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 9
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 7
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 claims description 6
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 6
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 6
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 claims description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 5
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 5
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical group OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 241000195649 Chlorella <Chlorellales> Species 0.000 claims description 4
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims description 4
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 4
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims description 4
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims description 4
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 4
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims description 4
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229940080421 coco glucoside Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 3
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims description 2
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 claims description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 claims description 2
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 claims description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims description 2
- 241000219357 Cactaceae Species 0.000 claims description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Natural products CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical group [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000014066 European mistletoe Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000195480 Fucus Species 0.000 claims description 2
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 claims description 2
- 241000208690 Hamamelis Species 0.000 claims description 2
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 claims description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 2
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 2
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims description 2
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims description 2
- ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N N-oleoylphytosphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 2
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 235000012300 Rhipsalis cassutha Nutrition 0.000 claims description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 claims description 2
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 2
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940044176 ceramide 3 Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 2
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims description 2
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims description 2
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 claims description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 2
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 2
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000221012 Viscum Species 0.000 claims 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 claims 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940100458 steareth-21 Drugs 0.000 claims 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 abstract description 19
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 7
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 abstract description 6
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000007803 itching Effects 0.000 abstract description 5
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 abstract 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 42
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 29
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 22
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 14
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 8
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 8
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 6
- GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1OC2=CC(C)=C(C)C=C2C(=O)C=1CN(C)CCN(C)CC(C1=CC=CC=C11)=CN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 208000001875 irritant dermatitis Diseases 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 3
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 3
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 3
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 3
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 2
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 2
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 2
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 2
- 108010087230 Sincalide Proteins 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000010609 cell counting kit-8 assay Methods 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 2
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 2
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 2
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229940045920 sodium pyrrolidone carboxylate Drugs 0.000 description 2
- HYRLWUFWDYFEES-UHFFFAOYSA-M sodium;2-oxopyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)N1CCCC1=O HYRLWUFWDYFEES-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000005951 type IV hypersensitivity Effects 0.000 description 2
- 208000027930 type IV hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-M 9-cis,12-cis-Octadecadienoate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-M 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 208000006313 Delayed Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 240000000902 Diospyros discolor Species 0.000 description 1
- 235000003115 Diospyros discolor Nutrition 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 108091006149 Electron carriers Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000001718 Immediate Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 244000152640 Rhipsalis cassutha Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010045240 Type I hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010053613 Type IV hypersensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 208000010216 atopic IgE responsiveness Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 description 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 229940049918 linoleate Drugs 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- VSIVTUIKYVGDCX-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-3-(4-nitrophenyl)tetrazol-2-ium-5-yl]benzene-1,3-disulfonate Chemical compound [Na+].COC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C(=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 VSIVTUIKYVGDCX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000003239 susceptibility assay Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 230000009959 type I hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本申请属于化妆品领域，具体涉及一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用。所述组合物包括北美圣草叶提取物与绿茶提取物，该组合物对于降低皮肤表皮细胞促炎因子的表达有优异效果。包含本申请组合物的修复面霜能有效降低表皮细胞炎症水平，减轻皮肤、刺痛和瘙痒等皮肤敏感现象，舒敏抗炎效果优异，且对人体无副作用。
Description
技术领域
本申请属于化妆品领域，具体涉及一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用。
背景技术
近年来，消费者的消费水平逐渐提高，护肤***的提升，越来越多的人开始关注过敏皮肤专用护肤品。
常见的因紫外线、气候变化等因素引起的皮肤泛红、瘙痒、刺痛的现象，被称为刺激性接触性皮炎。皮肤受到刺激时，角质形成细胞会产生免疫应答，分泌大量的炎性因子，传递给朗格汉斯细胞，进一步传递给巨噬细胞、淋巴细胞等免疫细胞，引起整体的免疫反应。常见的炎性因子包括IL-1(白细胞介素-1)，IL-6(白细胞介素-6)，TNF-α(肿瘤坏死因子)，PGE2(***素E2)、组织胺等。
目前，市面上宣称“敏感肌专用”或“舒敏”“舒缓”的护肤品，往往从保湿性能、气味清新、镇痛等角度出发，起到舒缓的作用。对于皮肤敏感的真正潜在机理和改善方法却极少涉及，导致大部分护肤产品都是“治标不治本”，甚少能达到“舒敏抗炎”的功效。
专利CN112656714公开了一种艾草舒敏抗炎精华液，含艾草植物精油、角鲨烷、维生素E等成分，具有消炎镇痛、保湿、增强皮肤屏障的效果，效果比较全面同时成本较低。然而，这一组合物未从皮肤敏感的潜在机理出发，并不涉及皮肤炎性反应的各类因子。
专利CN111202821公开了一种具有舒敏抗炎功效的中药提取物。该提取物能够通过抑制IL-6和IL-8达到抑制I型超敏反应(速发型超敏反应)和IV型超敏反应(迟发型超敏反应)的效果。然而，这一组合物的效果主要发挥在皮肤过敏反应上，即过敏性接触性皮炎，而非最常见的刺激性接触性皮炎。这两类接触性皮炎虽然都表现为泛红、瘙痒、刺痛等皮肤炎症现象，但是从机理上来说，是完全不同的两类皮肤问题。因此，该组合物并不能达到针对刺激性接触性皮炎的舒敏抗炎效果。
发明内容
一方面，本申请提供了一种组合物，包括北美圣草叶提取物和绿茶提取物，所述北美圣草叶提取物和绿茶提取物在组合物中的重量比为99-1:1。
在一些实施方案中，所述北美圣草叶提取物的制备方法包括以下步骤：
S1.将北美圣草叶洗净烘干，粉碎；
S2.将步骤S1制备的粉碎后的北美圣草叶加入至提取罐中，利用水和醇进行提取，所述北美圣草叶原料、水以及醇的质量比为1:0.1-1:0.5-2.5；提取温度为30-60℃，提取2-4次，提取时间为2-8小时，获得北美圣草叶粗提物；
S3.将步骤S2所获得的的北美圣草叶粗提物过滤，并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥，获得北美圣草叶提取物。
在一些实施方案中，所述绿茶提取物的制备方法包括以下步骤：
1)将绿茶洗净烘干，粉碎，过筛，所述过筛为20目筛下，60目筛上；
2)将步骤1)粉碎后的绿茶加入至提取罐中，水提，所述绿茶原料与水的质量比为1：10-20，提取温度30-70℃，经超声处理，超声功率为300-1000w，提取时间为1-5小时，获得粗提物；
3)将步骤2)所获得的的绿茶粗提物过滤，并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥，获得绿茶提取物。
在一些实施方案中，本申请还提供了所述的组合物在制备化妆品和/或护肤品中的用途；在一些实施方案中，所述护肤品化妆品选自面霜、精华、爽肤水、洗面乳中的至少一种；在一些实施方案中，所述护肤品选自面霜。
在一些实施方案中，所述组合物在化妆品和/或护肤品中的加入量为0.01％-5％，优选为0.2％-4％。
本申请还提供了一种面霜，包括所述的组合物，还包括保湿剂、增稠剂、乳化剂、油脂、抗氧化剂、芳香剂、防腐剂、螯合剂、pH调节剂、皮肤调理剂中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中，以所述面霜的总质量计，所述所述保湿剂的加入量为0.01-20％；所述增稠剂的加入量为0.2-1.8％；所述乳化剂的加入量为0.01-2％；油脂的加入量为1-15％，所述抗氧化剂的加入量为0.01-1％；所述芳香剂的加入量为0.005-0.5％；所述防腐剂的加入量为0.01-1％；所述螯合剂的加入量为0.01-1％；所述pH调节剂加入量为0.01-1％；所述皮肤调理剂加入量为0.01-5％。
在一些实施方案中，所述保湿剂包括甘油、山梨醇、生物糖胶-1、双丙甘醇、丙三醇、1.3丁二醇、丙二醇、聚乙二醇、透明质酸钠、神经酰胺中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中，述增稠剂包括丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂醇聚醚-20、山嵛醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醚-30、硬脂醇聚醚-21、硬脂醇聚醚-2、鲸蜡硬脂醇和椰油基葡糖苷、单月桂酸失水山梨醇酯、担油酸失水山梨醇酯、聚氧乙烯(20)单棕榈酸中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中，所述油脂包括白油、凡士林、羊毛脂衍生物、硅油、高级脂肪酸脂、天然植物油脂、天然动物油脂、高级脂肪醇中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中，所述抗氧化剂包括维生素E、VE醋酸酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、番茄红素、抗坏血酸乙基醚等中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中，所述芳香剂选自香精。
在一些实施方案中，所述防腐剂选自苯氧乙醇；在一些实施方案中，所述螯合剂选自EDTA-2Na和EDTA-4Na；在一些实施方案中，所述pH调节剂包括柠檬酸、酒石酸、磷酸、柠檬酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺中的一种或两种以上的组合；在一些实施方案中，所述皮肤调理剂包括尿囊素、D-泛醇、水解胶原蛋白、燕麦肽、神经酰胺3、墨角藻提取物、小球藻发酵产物、绿藻提取物、褐藻提取物、北美金缕梅水、红没药醇、尿囊素、白果槲寄生叶提取物、白茅根提取物、丝氨酸、巨藻提取物、β-葡聚糖、仙人掌提取物中的一种或两种以上的组合。
本申请还提供了所述的面霜的制备方法，其包括将各组合混合的步骤。
附图说明
图1为实施例1-12的细胞存活率结果图；
图2为实施例13-17中不同处理组的TNF-α浓度；
图3为实施例13-17中不同处理组的IL-1β浓度；
图4为实施例18-22中不同处理组的TNF-α浓度；
图5为实施例18-22中不同处理组的IL-1β浓度；
图6为实施例23-27中不同处理组的TNF-α浓度；
图7为实施例23-27中不同处理组的IL-1β浓度。
具体实施方式
以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案，具体实施例不代表对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明理念所做出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。
另外，为了更好地说明本发明，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本发明同样可以实施。在另外一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和步骤未作详细描述，以便于凸显本发明的主旨。
在实施例中，北美圣草叶提取物的制备方法为：
将北美圣草叶洗净烘干粉碎后，加入到提取罐内，在45度下加入水和乙醇，其中，北美圣草原料、水和乙醇的质量比为1:1:2，煮提取3次，每次2.5小时，获得提取液。之后将获得的提取液过滤并存放于储存罐，让储存罐中的滤液缓慢流入外循环罐和沉降罐进行浓缩，获得液体成分和沉淀物，将液体成分进行喷雾干燥，将沉淀物进行烘干后过80-100目筛，获得北美生草叶提取物，然后对北美圣草叶提取物进行检测，灰分含量为6％，水分含量为4％。
绿茶提取物的制备方法为：
将绿茶洗净烘干，粉碎，过筛(20目筛下，60目筛上)；将粉碎后的绿茶加入至提取罐中，水提，所述绿茶原料与水的质量比为1：10-20，提取温度30-70℃，经超声处理，超声功率为300-1000w，提取时间为1-5小时，获得粗提物。将所获得的的绿茶粗提物过滤，并并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥，获得绿茶提取物。
实施例1-12北美圣草叶提取物和绿茶提取物对人表皮细胞存活率的影响
考虑到北美圣草叶提取物和绿茶提取物为天然植物的活性提取物，在进行舒敏抗炎功效的细胞水平检测之前，需要先进行细胞活性测试，获得用于细胞测试的安全范围。
CCK-8试剂中含有WST–8：化学名为2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸二甲酯的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臜产物，生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比。用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。该方法已被广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞增殖试验、细胞毒性试验以及药敏试验等。
实验步骤如下：
(1)采用超纯水配制北美圣草叶提取物至质量浓度50mg/mL，经0.22μm针头式过滤器过滤除菌。用同样的方法配制绿茶提取物至质量浓度10mg/ml，经经0.22μm针头式过滤器过滤除菌。
(2)取对数生长期的HaCaT细胞，以4×104/孔接种在96孔板，将培养板放置于37℃的CO2培养箱中。
(3)根据实验设计，采用DMEM培养基稀释北美圣草叶提取物至15.62，31.25，62.5，125，250，500μg/mL，稀释绿茶提取物至3.12，6.25，12.5，25，50，100μg/mL。同时，设定正常组。
(4)吸去原培养基后，以100μL/孔加入相应浓度的样品。
(5)给药24h后，每孔加入10μL CCK-8溶液，置于37℃的CO2培养箱。
(6)孵育2h后，在450nm波长下，测定吸光度。
(7)细胞存活率(％)＝模型组或样品组OD/正常组OD×100
所得实验结果如图1和表1所示。
表1
根据图1和表1可以看出，将北美圣草叶提取物控制在0-250 ug/mL，绿茶提取物浓度控制在0-100ug/mL时，将不会对细胞活性产生影响。
实施例13-17北美圣草叶提取物抑制表皮细胞炎症模型的促炎因子表达水平
将HaCaT细胞至于37℃及CO2环境下用DMEM细胞培养基培养，48h后更换培养基，直至细胞融合度达到80％以上，然后将其分成以下几组：
(1)空白组(细胞正常培养)；
(2)LPS模型组(即模型损伤组，1μg/mL LPS作用24h，后更换为普通培养基继续培养24h)；
北美圣草叶提取物加药组：
(3)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h，其中北美圣草叶提取物浓度为50μg/mL；
(4)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h，其中北美圣草叶提取物浓度为100μg/mL；
(5)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h，其中北美圣草叶提取物浓度为150μg/mL；
(6)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h，其中北美圣草叶提取物浓度为200μg/mL；
(7)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h，其中北美圣草叶提取物浓度为250μg/mL；
(8)阳性对照组：1μg/mL LPS作用24h，后更换为10μg/mL***的培养基继续培养24h。
细胞依次经LPS和药物处理后，取上清液，使用ELISA试剂盒检测上清液中促炎因子的浓度。
本次实验使用的促炎因子TNF-α和IL-1β的ELISA试剂盒，购自生工生物工程(上海)股份有限公司。
按照试剂盒方法检测促炎因子TNF-α和IL-1β的浓度。主要步骤包括：将细胞上清液稀释至Elisa试剂盒的检测范围，之后加入包被有抗体的96孔板中孵育，之后分别加入目标检测物的抗体和显色液TMB，加入反应停止液后利用酶标仪对其读数进行检测，依据试剂盒提供的标品绘制标准曲线并计算上清液中促炎因子浓度。
表2
由表2和图2图3可以看出，北美圣草叶提取物对促炎因子TNF-α和IL-1β的表达均具有优异的抑制作用，并且对促炎因子的抑制率会随着北美圣草叶提取物的质量浓度的增加而逐渐变大。
实施例18-22绿茶提取物抑制表皮细胞炎症模型的促炎因子表达水平
将HaCaT细胞至于37℃及CO2环境下用DMEM细胞培养基培养，48h后更换培养基，直至细胞融合度达到80％以上，然后将其分成以下几组：
(1)空白组(细胞正常培养)；
(2)LPS模型组(即模型损伤组，1μg/mL LPS作用24h，后更换为普通培养基继续培养24h)；
绿茶提取物加药组：
(3)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为10μg/mL；
(4)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为25μg/mL；
(5)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为50μg/mL；
(6)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为75μg/mL；
(7)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为150μg/mL；
(8)阳性对照组：1μg/mL LPS作用24h，后更换为10μg/mL***的培养基继续培养24h。
细胞依次经LPS和药物处理后，取上清液，使用ELISA试剂盒检测上清液中促炎因子的浓度。
本次实验使用的促炎因子TNF-α和IL-1β的ELISA试剂盒，购自生工生物工程(上海)股份有限公司。
按照试剂盒方法检测促炎因子TNF-α和IL-1β的浓度。主要步骤包括：将细胞上清液稀释至Elisa试剂盒的检测范围，之后加入包被有抗体的96孔板中孵育，之后分别加入目标检测物的抗体和显色液TMB，加入反应停止液后利用酶标仪对其读数进行检测，依据试剂盒提供的标品绘制标准曲线并计算上清液中促炎因子浓度。
表3
由表3和图4图5可以看出，绿茶提取物对促炎因子TNF-α和IL-1β的表达均抑制作用，但仅对IL-1β的抑制效果较为优异，对TNF-α的抑制效果弱于北美圣草叶提取物。同时，绿茶提取物对促炎因子的抑制率会随着质量浓度的增加而逐渐变大。
实施例23-27北美圣草叶提取物和绿茶提取物的复配能够显著增强抑制表皮细胞炎症模型的促炎因子表达水平的效果
将HaCaT细胞至于37℃及CO2环境下用DMEM细胞培养基培养，48h后更换培养基，直至细胞融合度达到80％以上，然后将其分成以下几组：
(1)空白组(细胞正常培养)；
(2)LPS模型组(即模型损伤组，1μg/mL LPS作用24h，后更换为普通培养基继续培养24h)；
北美圣草叶提取物和绿茶提取物复配加药组：
(3)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物(50μg/mL)+绿茶提取物(100μg/mL)的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为50μg/mL；
(4)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物(100μg/mL)+绿茶提取物(75μg/mL)的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为100μg/mL；
(5)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物(150μg/mL)+绿茶提取物(50μg/mL)的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为150μg/mL；
(6)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物(200μg/mL)+绿茶提取物(25μg/mL)的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为200μg/mL；
(7)1μg/mL LPS作用24h，后更换为溶有北美圣草叶提取物(250μg/mL)+绿茶提取物(10μg/mL)的培养基继续培养24h，其中绿茶提取物浓度为250μg/mL；
(8)阳性对照组：1μg/mL LPS作用24h，后更换为10μg/mL***的培养基继续培养24h。
细胞依次经LPS和药物处理后，取上清液，使用ELISA试剂盒检测上清液中促炎因子的浓度。
数据检测和处理方法同实施例1-22。
表4
由表4和图6、图7可以看出，北美圣草叶提取物和绿茶提取物的组合物对促炎因子TNF-α和IL-1β的表达均有优异的抑制作用，并且，两者协同作用时，效果强于单独组分的使用。即，北美圣草叶提取物和绿茶提取物的组合物，其抑制促炎因子表达的效果强于单独使用，能够很好地达到协同作用。同时，并且不同比例的组合物呈现出的效果不同。
应用实施例1-3
根据下表5中的应用实施例1-3的抗衰面霜配方中各组分的含量(质量百分比)，并按照下述生产工艺步骤制备得到抗衰面霜。
生产工艺步骤如下：
1、将A相原料加入油相锅，搅拌并加热至82℃，完全溶解后82℃保温10min；
2、将B相原料加入水相锅，搅拌溶解完全，并加热至82℃，保温10min；
3、抽真空预热并烘干乳化锅，然后先抽入A相，开均质后再抽入B相，保持均质5分钟，开搅拌速度1200转/分，82℃保温搅拌30分钟；
4、降温70℃，低速均质条件下，缓慢加入溶解均匀的C相；搅拌均匀；
5、降温至45℃，加入D相搅拌均匀后，最后加入E相；
6、继续搅拌冷却至室温；
7、检验合格后出料，静置24小时；
8、检验合格后，分装、包装，再检验，成品入库。
注：工艺中的A、B、C、D、E相分别为
A相：鲸蜡硬脂醇和椰油基葡糖苷、硬脂醇聚醚-2、鲸蜡硬脂醇、角鲨烷、辛酸葵酸三甘油酯、碳酸二辛酯、牛油果树果脂、VE醋酸酯、羟苯甲酯；
B相：水、尿囊素、丁二醇、甘油、氯化钠、EDTA-Na2、木糖醇、甜菜碱、透明质酸钠、D-泛醇、柠檬酸钠；
C相：
丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物、水、甘油；
D相：香精、PEG-40氢化蓖麻油；
E相：水、苯氧乙醇、吡咯烷酮羧酸钠、北美圣草叶提取物、绿茶提取物；
配方中，鲸蜡硬脂醇、角鲨烷、辛酸葵酸三甘油酯、碳酸二辛酯、牛油果树果脂是油脂；
椰油基葡糖苷、硬脂醇聚醚-2是乳化剂；
丁二醇、甘油、木糖醇、甜菜碱、透明质酸钠、吡咯烷酮羧酸钠是保湿剂；
VE醋酸酯是抗氧化剂；EDTA-Na2是螯合剂；苯氧乙醇、羟苯甲酯是防腐剂；香精是芳香剂；PEG-40氢化蓖麻油为增溶剂。
丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物是增稠剂，购自赛比克公司，牌号Simugel FL。
尿囊素、D-泛醇是皮肤调理剂；氯化钠在此体系中可以提升乳化性能。
表5应用实施例1-3
应用对比例1-3
根据下表6中的应用对比例1-3的面霜配方中各组分的含量(质量百分比)，并按照与应用实施例1-3相同的方法，制备得到面霜。
表6应用对比例1-3
舒缓功效测试
舒缓功效测试的原理概述如下：
征集34名受试者，测试周期为28天。在产品使用前、使用后第14天，使用后第28天分别测试。通过测试得到的皮肤经皮失水率、皮肤泛红程度和乳酸刺痛反应程度来测试修复产品的舒缓程度。
其中，皮肤经皮失水率由Tewameter TM300测得，是反映皮肤水分丢失和屏障功能的重要参数，所测得数值越低，表示皮肤的屏障功能越好。
皮肤泛红程度用VISIA-CR进行面部图像采集，然后使用Image-Pro-Plus图像分析软件对Standard2光源下的图片进行皮肤a*值分析，该数值越小，表示皮肤泛红程度越轻。
乳酸测试实验指：使用10％乳酸溶液浸湿皮肤，对皮肤进行接触性刺激，在5分钟内由受试者评估测试部位瘙痒、刺痛、灼痛的不适程度。实验以生理盐水为对照。
乳酸是一种能够引起皮肤刺痛但不会引起过敏反应的物质，即引起的是皮肤刺激性接触性皮炎，并非过敏性接触性皮炎。乳酸刺痛实验构建的模型，能够适用于针对刺激性接触性皮炎而设计的舒敏抗炎效果的产品。
实验结果如下：
表7皮肤经皮失水率的差异性分析
| 皮肤经皮失水率率[g/m2h] | D0 | D14 | D28 |
| 应用实施例1 | 17.34±4.9 | 15.84±5.22 | 14.4±4.99 |
| 应用实施例2 | 17.86±3.1 | 15.82±4.3 | 13.45±4.45 |
| 应用实施例3 | 17.55±5.07 | 15.71±5.25 | 14.2±3.81 |
| 应用对比例1 | 17.32±4.7 | 18.86±4.16 | 14.43±3.77 |
| 应用对比例2 | 17.74±5.34 | 16.27±5.82 | 17.91±3.57 |
| 应用对比例3 | 17.08±3.73 | 16.96±3.37 | 17.04±4.37 |
从表7中可以看出，实施例的皮肤经皮失水率较对比例明显降低。
表8皮肤a*值的差异性分析
| 皮肤a*值 | D0 | D14 | D28 |
| 应用实施例1 | 17.08±2.25 | 15.88±2.88 | 13.33±2.4 |
| 应用实施例2 | 17.44±2.6 | 15.07±3 | 13.48±2.6 |
| 应用实施例3 | 17.09±2.41 | 15.57±2.24 | 14.42±2.06 |
| 应用对比例1 | 17.15±2.51 | 19.13±2.76 | 15.04±2.21 |
| 应用对比例2 | 17.97±2.93 | 16.06±2.73 | 17.74±2.14 |
| 应用对比例3 | 17.38±2.22 | 16.71±2.96 | 17.35±2.19 |
从表8中可以看出，实施例的皮肤泛红程度相对于对比例明显减轻。
表9乳酸刺痛评分的差异性分析
| 乳酸刺痛总评分(平均值) | D0 | D28 |
| 应用实施例1 | 4.82±1.38 | 3.14±2.02 |
| 应用实施例2 | 4.59±0.96 | 2.57±2.47 |
| 应用实施例3 | 4.33±1.43 | 3.77±1.76 |
| 应用对比例1 | 4.64±1.22 | 4.12±1.41 |
| 应用对比例2 | 4.19±0.9 | 3.8±1.7 |
| 应用对比例3 | 4.16±1.15 | 3.76±2.45 |
从表9中可以看出，在乳酸刺痛测试中，使用了实施例产品的受试者的刺痛程度相对于对比例明显降低。
这些结果表明，使用了北美圣草叶提取物和绿茶提取物组合物的修复面霜，能够显著性降低皮肤接触性刺激性皮炎引起的皮肤泛红、刺痛、瘙痒程度，起到较好的舒敏抗炎效果。
本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (18)
1.一种组合物，其特征在于，包括北美圣草叶提取物和绿茶提取物，所述北美圣草叶提取物和绿茶提取物在组合物中的重量比为99-1:1；
所述北美圣草叶提取物的制备方法包括以下步骤：
S1.将北美圣草叶洗净烘干，粉碎；
S2.将步骤S1制备的粉碎后的北美圣草叶加入至提取罐中，利用水和醇进行提取，所述北美圣草叶、水以及醇的质量比为1:0.1-1:0.5-2.5；提取温度为30-60℃，提取2-4次，提取时间为2-8小时，获得北美圣草叶粗提物；
S3.将步骤S2所获得的北美圣草叶粗提物过滤，并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥，获得北美圣草叶提取物；
所述绿茶提取物的制备方法包括以下步骤：
1）将绿茶洗净烘干，粉碎，过筛，所述过筛为20目筛下，60目筛上；
2）将步骤1）粉碎后的绿茶加入至提取罐中，水提，所述绿茶与水的质量比为1：10-20，提取温度30-70℃，经超声处理，超声功率为300-1000w，提取时间为1-5小时，获得粗提物；
3）将步骤2）所获得的绿茶粗提物过滤，并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥，获得绿茶提取物。
2.如权利要求1所述的组合物在制备化妆品和/或护肤品中的用途，其特征在于，所述化妆品和/或护肤品选自面霜、精华、爽肤水、洗面乳中的至少一种。
3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述护肤品选自面霜。
4.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述组合物在化妆品和/或护肤品中的加入量为0.01%-5%。
5.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述组合物在化妆品和/或护肤品中的加入量为0.2%-4%。
6.一种面霜，其特征在于，包括如权利要求1所述的组合物，还包括保湿剂、乳化剂、增稠剂、油脂、抗氧化剂、芳香剂、防腐剂、螯合剂、pH调节剂、皮肤调理剂中的一种或两种以上的组合。
7.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，以所述面霜的总质量计，所述保湿剂的加入量为0.01-20％；所述增稠剂的加入量为0.2-1.8％；所述乳化剂的加入量为0.01-2％；油脂的加入量为1-15％；所述抗氧化剂的加入量为0.01-1％；所述芳香剂的加入量为0.005-0.5%；所述防腐剂的加入量为0.01-1%；所述螯合剂的加入量为0.01-1％；所述pH调节剂加入量为0.01-1%；所述皮肤调理剂加入量为0.01-5%。
8.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述保湿剂包括甘油、山梨醇、生物糖胶-1、双丙甘醇、丙三醇、1.3丁二醇、丙二醇、聚乙二醇、透明质酸钠、神经酰胺中的一种或两种以上的组合。
9.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述增稠剂包括丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物中的一种或两种以上的组合。
10.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂醇聚醚-20、山嵛醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醚-30、硬脂醇聚醚-21、硬脂醇聚醚-2、鲸蜡硬脂醇和椰油基葡糖苷、单月桂酸失水山梨醇酯、单油酸失水山梨醇酯、聚氧乙烯(20)单棕榈酸中的一种或两种以上的组合。
11.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述油脂包括白油、凡士林、羊毛脂衍生物、硅油、高级脂肪酸脂、天然植物油脂、天然动物油脂、高级脂肪醇中的一种或两种以上的组合。
12.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述抗氧化剂包括维生素E、VE醋酸酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、番茄红素、抗坏血酸乙基醚中的一种或两种以上的组合。
13.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述芳香剂选自香精。
14.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述防腐剂选自苯氧乙醇。
15.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述螯合剂选自EDTA-2Na和EDTA-4Na。
16.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述pH调节剂包括柠檬酸、酒石酸、磷酸、柠檬酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺中的一种或两种以上的组合。
17.如权利要求6所述的面霜，其特征在于，所述皮肤调理剂包括尿囊素、D-泛醇、水解胶原蛋白、燕麦肽、神经酰胺3、墨角藻提取物、小球藻发酵产物、绿藻提取物、褐藻提取物、北美金缕梅水、红没药醇、尿囊素、白果槲寄生叶提取物、白茅根提取物、丝氨酸、巨藻提取物、β-葡聚糖、仙人掌提取物中的一种或两种以上的组合。
18.如权利要求6-17任一所述的面霜的制备方法，其特征在于，包括将各组分混合的步骤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110737532.3A CN113456547B (zh) | 2021-06-30 | 2021-06-30 | 一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110737532.3A CN113456547B (zh) | 2021-06-30 | 2021-06-30 | 一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113456547A CN113456547A (zh) | 2021-10-01 |
| CN113456547B true CN113456547B (zh) | 2023-10-20 |
Family
ID=77876531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110737532.3A Active CN113456547B (zh) | 2021-06-30 | 2021-06-30 | 一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113456547B (zh) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111514084A (zh) * | 2020-05-15 | 2020-08-11 | 万京创科(山东)生物科技有限公司 | 一种大米发酵物保湿剂及其制备方法和应用 |
-
2021
- 2021-06-30 CN CN202110737532.3A patent/CN113456547B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111514084A (zh) * | 2020-05-15 | 2020-08-11 | 万京创科(山东)生物科技有限公司 | 一种大米发酵物保湿剂及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 北美圣草叫什么;佚中人;《https://weibo.com/p/2313474577641595273581/wenda_home#_loginLayer_1654484079183》;20210107;正文 * |
| 绿茶在皮肤美容中的应用研究进展;黄静红等;《中国中西医结合皮肤性病学杂志》;20080915;第7卷(第3期);第194页2.1-第195页第1段 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113456547A (zh) | 2021-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112137932B (zh) | 一种抗敏修复组合物及其制备方法 | |
| CN112494406A (zh) | 一种美白祛斑化妆品及其制备方法 | |
| CN110731974B (zh) | 具有增强的抗炎功效的皮肤外用组合物 | |
| CN110200837B (zh) | 一种生发组合物 | |
| WO2024045952A1 (zh) | 含重组胶原蛋白具有修护舒缓功效的组合物、含有该组合物的眼霜及制备方法和应用 | |
| KR102099783B1 (ko) | 행운목과 토끼풀의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 화장료 조성물 | |
| CN110859762A (zh) | 含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶及其制备方法 | |
| CN111228174A (zh) | 皮肤舒缓组合物和护肤品 | |
| CN111494299B (zh) | 一种神经酰胺复方安肌修护因子及其乳液 | |
| CN113456547B (zh) | 一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用 | |
| CN114948814A (zh) | 紫珠果提取物在制备抑制组胺生成的护肤品中的应用 | |
| CN115350130A (zh) | 一种具有即时舒缓作用的化妆品组合物、化妆品及其制备方法 | |
| CN114983875B (zh) | 一种舒敏抗炎护肤组合物及其应用 | |
| CN111419733B (zh) | 一种神经酰胺多肽复方安肌蜜 | |
| CN114948820A (zh) | 具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用、精华乳 | |
| KR20180124443A (ko) | 흰목이버섯 자실체 추출물을 포함하는 피부장벽강화용 화장료 조성물 | |
| CN111714434B (zh) | 一种神经酰胺复方安肌活肤因子以及膏霜 | |
| CN112137937A (zh) | 一种具有延缓皮肤衰老功能的活性组合物及其应用 | |
| CN113116768A (zh) | 水分露和胶原酶抑制剂及其制备方法 | |
| CN113350241B (zh) | 榄仁树叶提取物的用途、舒敏组合物及其应用 | |
| CN115212148B (zh) | 一种祛痘组合物及其应用 | |
| CN114931533B (zh) | 一种具有多重护肤功效的龙胆多组分组合物及其制备方法与应用 | |
| CN113825494B (zh) | 特应性皮炎改善剂组合物、特应性皮炎改善剂及其制备方法 | |
| CN112716844B (zh) | 一种护手霜及其制备方法 | |
| CN115282104B (zh) | 一种植物复合提取物、抗敏剂及它们的制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |