CN113439848A - 一种氨基酸粉的制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种氨基酸粉的制备方法,包括以下步骤:S1:水解,以大豆脱脂粕为原料,采用盐酸水解法制备氨基酸水解液粗制品;S2:脱色过滤,首先,将S1步骤中得到的氨基酸水解液粗制品中加入0.6~1%比例的粉末状活性炭,在80~90℃温度下,搅拌脱色0.2~0.3h,然后,利用过滤装置趁热过滤去除活性炭;S3:中和,将S2步骤中得到的脱色后的氨基酸水解液中加入氨进行中和到pH值等于7;S4:浓缩;S5:干燥;S6:粉碎,将S5步骤得到的氨基酸固态物通过气流粉碎机粉碎成中位径小于5微米的氨基酸粉末。本发明生产的氨基酸粉末所用原料来源丰富,成本低,该氨基酸粉末可以作为食品、药品添加剂、饲料,营养价值高,安全可靠;其采用活性炭脱色,氨基酸粉末的产品质量得以提高。

Description

一种氨基酸粉的制备方法
技术领域
本发明属于氨基酸粉制备技术领域,特别涉及一种氨基酸粉的制备方法。
背景技术
氨基酸是人体生命运动中所必须的基本物质。复合氨基酸有多种类型,原料主要分有植物型和动物型。植物型氨基酸以天然高蛋白植物为原料,采用先进的生化工程技术,从植物中提取、分离,精制加工而成。动物型氨基酸是以各种高蛋白动物体(如毛发、羽毛等)为原料,经微生物发酵处理后,喷雾干燥加工而成。
现有技术中,植物型氨基酸粉末在生产过程中未经脱色处理,产品颜色较深,影响产品质量;而且,水解时,未能合理控制温度、时间、盐酸浓度以及液固比等因素,生产出的氨基酸粉末产品得率相对较低。
发明内容
本发明针对现有技术存在的不足,提供了一种氨基酸粉的制备方法,具体技术方案如下:
一种氨基酸粉的制备方法,该方法包括以下步骤:
S1:水解
以大豆脱脂粕为原料,采用盐酸水解法制备氨基酸水解液粗制品,其中,水解温度控制在110~130℃,时间控制在1~1.5h,盐酸浓度为4~5mol/L,液固比4:1;
S2:脱色过滤
首先,将S1步骤中得到的氨基酸水解液粗制品中加入0.6~1%比例的粉末状活性炭,在80~90℃温度下,搅拌脱色0.2~0.3h,然后,利用过滤装置趁热过滤去除活性炭,得到脱色后的氨基酸水解液;
S3:中和
将S2步骤中得到的脱色后的氨基酸水解液中加入氨进行中和到pH值等于7,得到中和后的氨基酸水解母液;
S4:浓缩
将S3步骤得到的氨基酸水解母液利用旋转蒸发器进行浓缩,得到含湿量在60%~70%之间的氨基酸水解浓缩液;
S5:干燥
将S4步骤中得到的氨基酸水解浓缩液通过喷雾干燥器进行干燥处理,得到含湿量小于0.5%的氨基酸固态物;
S6:粉碎
将S5步骤得到的氨基酸固态物通过气流粉碎机粉碎成中位径小于5微米的氨基酸粉末。
进一步地,S3步骤中所述的氨为氨气、碳酸氢铵以及氨水中的任意一种。
进一步地,所述活性炭为椰壳炭、果壳炭以及木质炭中的任意一种。
进一步地,所述活性炭的目数为100目~500目。
进一步地,S2步骤中所述过滤装置包括外筒体和内筒体,所述外筒体的内底面中部贯穿开设有下料口,所述下料口的顶部边沿轴向对接有支撑圈筒,所述支撑圈筒的外周壁上设置有阵列状过滤孔,所述支撑圈筒外壁上贴合有滤布,所述下料口的底部边沿轴向对接有接料圈筒,所述支撑圈筒的顶部轴向支撑有所述内筒体,所述内筒体呈喇叭状结构,所述内筒体的顶部边沿与所述外筒体的内壁相贴接,所述内筒体的侧壁底部周向设置有密目网孔。
进一步地,所述内筒体的内底面中部设置有圆弧形结构的凸块,所述凸块上覆盖有尼龙网。
进一步地,所述外筒体的内底面边沿设置有环形斜块。
进一步地,所述接料圈筒的底口边沿向下倾斜设置有引流板。
本发明的有益效果是:
本发明生产的氨基酸粉末所用原料来源丰富,成本低,该氨基酸粉末可以作为食品、药品添加剂、饲料,营养价值高,安全可靠;本发明采用活性炭脱色,氨基酸粉末的产品质量得以提高;本发明在水解时,较好地控制了温度、时间、盐酸浓度以及液固比等因素,生产出的氨基酸粉末产品得率相对较高。
附图说明
图1示出了本发明的氨基酸粉的制备方法的流程框图;
图2示出了本发明中过滤装置的结构示意图。
图中所示:1、外筒体;11、环形斜块;12、下料口;2、内筒体;21、密目网孔;3、支撑圈筒;31、过滤孔;4、滤布;5、接料圈筒;51、引流板;6、凸块;61、尼龙网。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1:
如图1所示,一种氨基酸粉的制备方法,该方法包括以下步骤:
S1:水解
以大豆脱脂粕为原料,采用盐酸水解法制备氨基酸水解液粗制品,其中,水解温度控制在110℃,时间控制在1h,盐酸浓度为4mol/L,液固比4:1;
S2:脱色过滤
首先,将S1步骤中得到的氨基酸水解液粗制品中加入0.6%比例的100目的粉末状椰壳炭,在80℃温度下,搅拌脱色0.3h,然后,利用过滤装置趁热过滤去除椰壳炭,得到脱色后的氨基酸水解液;
S3:中和
将S2步骤中得到的脱色后的氨基酸水解液中加入氨气进行中和到pH值等于7,得到中和后的氨基酸水解母液;
S4:浓缩
将S3步骤得到的氨基酸水解母液利用旋转蒸发器进行浓缩,得到含湿量在60%的氨基酸水解浓缩液;
S5:干燥
将S4步骤中得到的氨基酸水解浓缩液通过喷雾干燥器进行干燥处理,得到含湿量小于0.5%的氨基酸固态物;
S6:粉碎
将S5步骤得到的氨基酸固态物通过气流粉碎机粉碎成中位径小于5微米的氨基酸粉末。
实施例2:
如图1所示,一种氨基酸粉的制备方法,该方法包括以下步骤:
S1:水解
以大豆脱脂粕为原料,采用盐酸水解法制备氨基酸水解液粗制品,其中,水解温度控制在120℃,时间控制在1.25h,盐酸浓度为4.5mol/L,液固比4:1;
S2:脱色过滤
首先,将S1步骤中得到的氨基酸水解液粗制品中加入0.8%比例的300目的粉末状果壳炭,在85℃温度下,搅拌脱色0.25h,然后,利用过滤装置趁热过滤去除果壳炭,得到脱色后的氨基酸水解液;
S3:中和
将S2步骤中得到的脱色后的氨基酸水解液中加入碳酸氢铵进行中和到pH值等于7,得到中和后的氨基酸水解母液;
S4:浓缩
将S3步骤得到的氨基酸水解母液利用旋转蒸发器进行浓缩,得到含湿量在60%~70%之间的氨基酸水解浓缩液;
S5:干燥
将S4步骤中得到的氨基酸水解浓缩液通过喷雾干燥器进行干燥处理,得到含湿量小于0.5%的氨基酸固态物;
S6:粉碎
将S5步骤得到的氨基酸固态物通过气流粉碎机粉碎成中位径小于5微米的氨基酸粉末。
实施例3:
如图1所示,一种氨基酸粉的制备方法,该方法包括以下步骤:
S1:水解
以大豆脱脂粕为原料,采用盐酸水解法制备氨基酸水解液粗制品,其中,水解温度控制在130℃,时间控制在1.5h,盐酸浓度为5mol/L,液固比4:1;
S2:脱色过滤
首先,将S1步骤中得到的氨基酸水解液粗制品中加入1%比例的500目的粉末状木质炭,在90℃温度下,搅拌脱色0.2h,然后,利用过滤装置趁热过滤去除木质炭,得到脱色后的氨基酸水解液;
S3:中和
将S2步骤中得到的脱色后的氨基酸水解液中加入氨水进行中和到pH值等于7,得到中和后的氨基酸水解母液;
S4:浓缩
将S3步骤得到的氨基酸水解母液利用旋转蒸发器进行浓缩,得到含湿量在60%~70%之间的氨基酸水解浓缩液;
S5:干燥
将S4步骤中得到的氨基酸水解浓缩液通过喷雾干燥器进行干燥处理,得到含湿量小于0.5%的氨基酸固态物;
S6:粉碎
将S5步骤得到的氨基酸固态物通过气流粉碎机粉碎成中位径小于5微米的氨基酸粉末。
如图2所示,上述三个实施例的S2步骤中所述过滤装置包括外筒体1和内筒体2,所述外筒体1的内底面中部贯穿开设有下料口12,所述下料口12的顶部边沿轴向对接有支撑圈筒3,所述支撑圈筒3的外周壁上设置有阵列状过滤孔31,所述支撑圈筒3外壁上贴合有滤布4,所述下料口12的底部边沿轴向对接有接料圈筒5,所述支撑圈筒3的顶部轴向支撑有所述内筒体2,所述内筒体2呈喇叭状结构,所述内筒体2的顶部边沿与所述外筒体1的内壁相贴接,所述内筒体2的侧壁底部周向设置有密目网孔21。
通过上述技术方案,该过滤装置采用双筒体设计,首先,将含有活性炭粉末的脱色氨基酸水解液经过内筒体2侧壁底部的密目网孔21进行第一道过滤,拦截大部分活性炭粉末,然后,再经过滤布4进行第二道过滤,拦截剩余的细度较小的活性炭粉末,这样经过连续两道过滤,活性炭粉末就可以被完全拦截,从而得到高纯度的脱色后的氨基酸分解液。
如图2所示,所述内筒体2的内底面中部设置有圆弧形结构的凸块6,所述凸块6上覆盖有尼龙网61。
通过上述技术方案,设置的圆弧形结构的凸块6,并在凸块6上覆盖有尼龙网61,这样既可以通过尼龙网61有效吸附住较多的活性炭粉末,防止一次倾倒氨基酸水解液时,活性炭粉末堵塞密目网孔21;同时,将凸块6设计成圆弧形结构,可以有利于氨基酸水解液顺着凸块6表面向密目网孔21流去,加快密目网孔21的过滤速度。
如图2所示,所述外筒体1的内底面边沿设置有环形斜块11。
通过上述技术方案,环形斜块11有利于将流入外筒体1的氨基酸水解液导向滤布4一侧,加快滤布4的过滤速度。
如图2所示,所述接料圈筒5的底口边沿向下倾斜设置有引流板51。
通过上述技术方案,设置的引流板51方便收集过滤后的氨基酸水解液。
对于上述三个实施例,所生产出的氨基酸粉的产品得率统计结果如下表1所示:
表1:本发明的氨基酸粉的产品得率
Figure BDA0003117033250000061
由表1可得:随着水解温度的升高,氨基酸粉的产品得率呈现线性增长趋势。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种氨基酸粉的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
S1:水解
以大豆脱脂粕为原料,采用盐酸水解法制备氨基酸水解液粗制品,其中,水解温度控制在110~130℃,时间控制在1~1.5h,盐酸浓度为4~5mol/L,液固比4:1;
S2:脱色过滤
首先,将S1步骤中得到的氨基酸水解液粗制品中加入0.6~1%比例的粉末状活性炭,在80~90℃温度下,搅拌脱色0.2~0.3h,然后,利用过滤装置趁热过滤去除活性炭,得到脱色后的氨基酸水解液;
S3:中和
将S2步骤中得到的脱色后的氨基酸水解液中加入氨进行中和到pH值等于7,得到中和后的氨基酸水解母液;
S4:浓缩
将S3步骤得到的氨基酸水解母液利用旋转蒸发器进行浓缩,得到含湿量在60%~70%之间的氨基酸水解浓缩液;
S5:干燥
将S4步骤中得到的氨基酸水解浓缩液通过喷雾干燥器进行干燥处理,得到含湿量小于0.5%的氨基酸固态物;
S6:粉碎
将S5步骤得到的氨基酸固态物通过气流粉碎机粉碎成中位径小于5微米的氨基酸粉末。
2.根据权利要求1所述的一种氨基酸粉的制备方法,其特征在于,S3步骤中所述的氨为氨气、碳酸氢铵以及氨水中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的一种氨基酸粉的制备方法,其特征在于,所述活性炭为椰壳炭、果壳炭以及木质炭中的任意一种。
4.根据权利要求3所述的一种氨基酸粉的制备方法,其特征在于,所述活性炭的目数为100目~500目。
5.根据权利要求4所述的一种氨基酸粉的制备方法,其特征在于,S2步骤中所述过滤装置包括外筒体(1)和内筒体(2),所述外筒体(1)的内底面中部贯穿开设有下料口(12),所述下料口(12)的顶部边沿轴向对接有支撑圈筒(3),所述支撑圈筒(3)的外周壁上设置有阵列状过滤孔(31),所述支撑圈筒(3)外壁上贴合有滤布(4),所述下料口(12)的底部边沿轴向对接有接料圈筒(5),所述支撑圈筒(3)的顶部轴向支撑有所述内筒体(2),所述内筒体(2)呈喇叭状结构,所述内筒体(2)的顶部边沿与所述外筒体(1)的内壁相贴接,所述内筒体(2)的侧壁底部周向设置有密目网孔(21)。
6.根据权利要求5所述的一种氨基酸粉的制备方法,其特征在于,所述内筒体(2)的内底面中部设置有圆弧形结构的凸块(6),所述凸块(6)上覆盖有尼龙网(61)。
7.根据权利要求6所述的一种氨基酸粉的制备方法,其特征在于,所述外筒体(1)的内底面边沿设置有环形斜块(11)。
8.根据权利要求5所述的一种氨基酸粉的制备方法,其特征在于,所述接料圈筒(5)的底口边沿向下倾斜设置有引流板(51)。
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