CN113436957A - 一种电晕放电组件和测试装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种电晕放电组件和测试装置。电晕放电组件包括：电离放电腔室；穿过所述电离放电腔室的内壁的电晕放电电极，所述电晕放电电极的一端位于所述电离放电腔室内；位于所述电离放电腔室内的微放射源。通过微放射源给电晕放电电极提供初始离子，可以使得电晕放电电极不需要很高的电压即可实现起晕，从而可以解决电晕放电电离源需要的供电电压区间较大的问题。同时由于起晕电压降低，则后续调整过程中电压的波动程度变小，电晕放电电极的电压相对稳定，有利于同种类型的离子的产生。
Description
技术领域
本发明涉及电离分析技术领域，具体涉及一种电晕放电组件和测试装置。
背景技术
在离子分析仪器中，例如离子迁移谱仪或质谱仪，常常用到各种电离源。通过将待分析气体电离后形成离子，送入各种分析器中分析，从而得出待分析气体的化学分子的质量、分子结构等信息。电晕放电作为一种常用的电离源方式，在不同环境下需要的起晕电压高压和低压之间差距较大，并且起晕需要的电压比较高，而起晕后维持电晕放电不需要非常高的电压，从而造成电源功率的浪费；并且，由于电晕产生离子后，电离源的腔室内气压环境产生变化，相应会影响维持电晕放电所需的电压，需要频繁调整供电的电压进行起晕-维持的循环，而电离气体产生离子的种类容易受到电压影响，不稳定的电晕放电电极电压不利于稳定的产生同一种类的离子。故而，电晕放电电离源存在需要的供电电压区间较大，和电晕放电电极电压不稳定的问题。
发明内容
针对上述问题，本发明提供一种电晕放电组件和测试装置，以解决电晕放电电离源需要的供电电压区间较大和电晕放电电极电压不稳定的问题。
本发明提供一种电晕放电组件，包括：电离放电腔室；穿过电离放电腔室的内壁的电晕放电电极，电晕放电电极的一端位于电离放电腔室内；位于电离放电腔室内的微放射源。
可选的，微放射源的材料包括镍-63或镅-241或氢-3；当微放射源为镍-63时，放射活度为1KBq-555MBq；当微放射源为镅-241时，放射活度为0.1KBq-100KBq；当微放射源为氢-3时，放射活度为1KBq-1000MBq。
可选的，的电晕放电组件还包括：位于电离放电腔室中的对电极，对电极与电晕放电电极相对设置；微放射源设置于对电极和电晕放电电极之间。
可选的，微放射源设置于对电极朝向电晕放电电极的一侧表面；或者，微放射源设置于电离放电腔室的侧壁表面；或者，微放射源与电晕放电电极固定。
可选的，对电极包括针形对电极、线形对电极、盘形对电极或环形对电极。
可选的，电晕放电电极在电离放电腔室内的长度为10μm-1mm；电晕放电电极的材料包括金属或石墨。
可选的，电离放电腔室内的气压为50Pa-200KPa。
可选的，电离放电腔室中与电晕放电电极相对一侧的壁面上设置有供电晕放电形成的离子通过的离子出口。
可选的，电离放电腔室还设置有气体入口，气体入口连通外部气源和气泵。
本发明还提供一种测试装置，包括本发明的电晕放电组件。
本发明的有益效果在于：
1.本发明的电晕放电组件，同时设置有电晕放电电极和微放射源，微放射源会自然发出β射线或α射线等电离辐射，能够电离部分电离放电腔室中的待测气体，产生包括正负离子对的初始离子。电晕放电电极通过外部供电电路施加高电压之后，与电晕放电电极上的电极性相反的初始离子会向电晕放电电极移动，在电晕放电电极的尖端附近聚集。此时由于电晕放电电极施加有高电压，尖端附近电场场强很大，聚集的初始离子受到电场影响进行高速运动，与未电离的中性气体分子碰撞致使中性气体分子产生电离，继续产生二次离子，二次离子可重复上述初始离子的过程，从而持续的产生与电晕放电电极电极性相反的离子。与电晕放电电极上的电极性相同的初始离子，以及上述过程中产生的与电晕放电电极的电极性相同的二次离子或后续的N次离子，在电场的影响下会向电晕放电电极相对一侧高速移动，从离子出口离开电离放电腔室，进入测试装置的后续腔室中以进行后续的测试分析步骤。如此，通过微放射源给电晕放电电极提供初始离子，可以使得电晕放电电极不需要很高的电压即可实现起晕，从而可以解决电晕放电电离源需要的供电电压区间较大的问题。同时由于起晕电压降低，则后续调整过程中电压的波动程度变小，电晕放电电极的电压相对稳定，有利于同种类型的离子的产生。
2.本发明的电晕放电组件，微放射源的材料包括镍-63、镅-241或氢-3，这些材料为常规的放射材料，可自然产生电离辐射，且辐射安全性好。当微放射源为镍-63时，放射活度为1KBq-555MBq；当微放射源为镅-241时，放射活度为0.1KBq-100KBq；当微放射源为氢-3时，放射活度为1KBq-1000MBq。当放射活度小于范围下限时，则电离辐射强度过低，难以产生效果，且需要频繁更换；当放射活度大于范围上限时，则辐射强度过高，易对人体产生危害。微放射源的放射活度分别在上述范围内，可在高安全性和好的电离效果之间取得平衡。
3.本发明的电晕放电组件，微放射源可设置于对电极与电晕放电电极之间，例如可以设置在对电极朝向电晕放电电极的表面，或是电离放电腔室侧壁的表面，或者是与电晕放电电极固定，均可以对电晕放电电极产生初始离子，位置设置自由。
4.本发明的电晕放电组件，对电极可以为针形、丝形、盘型或环形，可根据情况选择合适的形状，选择自由。
5.本发明的电晕放电组件，电晕放电电极在电离放电腔室内的长度为10μm-1mm，若小于10μm则对电极形状加工要求过高，并且容易吸附灰尘导致外形变化，形状难于控制；若大于1mm则需要较大的电压实现放电，不利于降低起晕电压。尺寸在10μm-1mm之间，可在易于控制和降低起晕电压之间取得平衡。材料包括金属或石墨，特别是石墨时，有利于导电，且在电离环境下不易氧化、不易熔化。
6.本发明的电晕放电组件，电离放电腔室内的气压为50Pa-200KPa。气压若小于50Pa，则气体分子过少，离子和分子之间碰撞机会过少，电离困难，难以实现持续电晕放电；气压若大于200KPa，分子过于密集，离子的自由程过小，难以加速到一定速度就被碰撞减速，难以发生持续电晕或需要较高电压。气压在50Pa-200KPa之内，可在易于控制和降低起晕电压之间取得平衡。
7.本发明的电晕放电组件，通过气体入口连通外部气源和气泵的设置，使得可以通过气泵控制电离放电腔室内的气体流速、气压，进而可对电离产生的离子类型和离子的运动方向进行控制。
8.本发明提供的测试装置，包括本发明的电晕放电组件，同时设置有电晕放电电极和微放射源，微放射源会自然发出β射线或α射线等电离辐射，能够电离部分电离放电腔室中的待测气体，产生包括正负离子对的初始离子。电晕放电电极通过外部供电电路施加高电压之后，与电晕放电电极上的电极性相反的初始离子会向电晕放电电极移动，在电晕放电电极的尖端附近聚集。此时由于电晕放电电极施加有高电压，尖端附近电场场强很大，聚集的初始离子受到电场影响进行高速运动，与未电离的中性气体分子碰撞致使中性气体分子产生电离，继续产生二次离子，二次离子可重复上述初始离子的过程，从而持续的产生与电晕放电电极电极性相反的离子。与电晕放电电极上的电极性相同的初始离子，以及上述过程中产生的与电晕放电电极电极性相同的二次离子和后续的N次离子，在电场的影响下会向电晕放电电极相对一侧高速移动，从离子出口离开电离放电腔室，进入测试装置的后续腔室中以进行后续的离子分析步骤。如此，通过微放射源给电晕放电电极提供初始离子，可以使得电晕放电电极不需要很高的电压即可实现起晕，从而可以解决电晕放电电离源需要的供电电压区间较大的问题。同时由于起晕电压降低，则后续调整过程中电压的波动程度变小，电晕放电电极的电压相对稳定，有利于同种类型的离子的产生。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明的一个实施例的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，下面所描述的本发明不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。
实施例1
参考图1，本实施例提供一种电晕放电组件，包括：
电离放电腔室4。
穿过电离放电腔室4的内壁的电晕放电电极1，电晕放电电极的一端位于电离放电腔室内。具体的，电晕放电电极1可以为电晕针。
位于电离放电腔室4内的微放射源3。
本实施例的电晕放电组件，同时设置有电晕放电电极1和微放射源3，微放射源3会自然发出β射线或α射线等电离辐射，能够电离部分电离放电腔室4中的待测气体，产生包括正负离子对的初始离子。电晕放电电极1通过外部供电电路施加高电压之后，与电晕放电电极1上的电极性相反的初始离子会向电晕放电电极1移动，在电晕放电电极1的尖端附近聚集。此时由于电晕放电电极1施加有高电压，尖端附近电场场强很大，聚集的初始离子受到电场影响进行高速运动，与待测气体未电离的中性气体分子碰撞致使中性气体分子产生电离，继续产生二次离子，二次离子可重复上述初始离子的过程，从而持续的产生与电晕放电电极1电极性相反的离子。与电晕放电电极1上的电极性相同的初始离子，以及上述过程中产生的与电晕放电电极1电极性相同的二次离子或后续的N次离子，在电场的影响下会向电晕放电电极1相对一侧高速移动，类似沿图1中2的离子流的路线从离子出口离开电离放电腔室4，进入测试装置的后续腔室中以进行后续的测试分析步骤。如此，通过微放射源3给电晕放电电极1提供初始离子，可以使得电晕放电电极1不需要很高的电压即可实现起晕，从而可以解决电晕放电电离源需要的供电电压区间较大的问题。同时由于起晕电压降低，则后续调整过程中电压的波动程度变小，电晕放电电极1的电压相对稳定，有利于同种类型的离子的产生。
具体的，微放射源的材料包括镍-63、镅-241或氢-3，及其他常用辐射源。这些材料为常规的放射材料，可自然产生电离辐射，且辐射安全性好。
当微放射源为镍-63时，放射活度为1KBq-555MBq，例如可以为1KBq、500KBq、1MBq、100MBq、300MBq、555MBq。
当微放射源为镅-241时，放射活度为0.1KBq-100KBq，例如可以为0.1KBq、10KBq、50KBq、100KBq。
当微放射源为氢-3时，放射活度为1KBq-1000MBq例如可以为1KBq、500KBq、1MBq、100MBq、500MBq、1000MBq。
当放射活度小于范围下限时，则电离辐射强度过低，难以产生效果，且需要频繁更换；当放射活度大于范围上限时，则辐射强度过高，易对人体产生危害。微放射源的放射活度分别在上述范围内，可在高安全性和好的电离效果之间取得平衡。
在本实施例中，电晕放电组件还包括：位于电离放电腔室4中的对电极5，对电极5与电晕放电电极1相对设置；微放射源3设置于对电极5和电晕放电电极1之间。
进一步的，微放射源3的设置位置可以如图1所示的设置于对电极5朝向电晕放电电极1的一侧表面；或者，微放射源3可以设置于电离放电腔室4的侧壁表面；或者，微放射源3可以与电晕放电电极1固定。微放射源3的位置设置自由，均可以对电晕放电电极产生初始离子。
在本实施例中，对电极5包括针形对电极、线形对电极(例如为直径0.5mm左右的金属导线)、盘形对电极或环形对电极。对电极5的形状可根据需要选择合适的形状，选择自由。
具体的，对电极5与电晕放电电极之间的距离可以为0.5mm-10mm，例如可以为0.5mm、1mm、2mm、4mm、8mm、10mm。
在本实施例中，电晕放电电极1在电离放电腔室4内的长度为10μm-1mm，例如可以为10μm、50μm、100μm、500μm、1mm。电晕放电电极1在电离放电腔室4内的长度若小于10μm则对电极形状加工要求过高，并且容易吸附灰尘导致外形变化，形状难于控制；若大于1mm则需要较大的电压实现放电，不利于降低起晕电压。尺寸在10μm-1mm之间，可在易于控制和降低起晕电压之间取得平衡。材料包括金属或石墨，当材料为石墨，例如碳纤维，有利于导电，且在电离环境下不易氧化、不易熔化。也可以选择为其他稳定的导电金属。
在本实施例中，电离放电腔室4内的气压为50Pa-200KPa，例如可以为50Pa、100Pa、500Pa、1KPa、50KPa、100KPa、200KPa。气压若小于50Pa，则气体分子过少，离子和分子之间碰撞机会过少，电离困难，难以实现持续电晕放电；气压若大于200KPa，分子过于密集，离子的自由程过小，难以加速到一定速度就被碰撞减速，难以发生持续电晕或需要较高电压。气压在50Pa-200KPa之内，可在易于控制和降低起晕电压之间取得平衡。
在本实施例中，电离放电腔室4中与电晕放电电极1相对一侧的壁面上设置有供电晕放电形成的离子通过的离子出口。
在本实施例中，电离放电腔室4还设置有气体入口，气体入口连通外部气源和气泵。通过气体入口连通外部气源和气泵的设置，使得可以通过气泵控制电离放电腔室内的气体流速、气压，进而可对电离产生的离子类型和离子的运动方向进行控制。具体的，气体入口可设置于电离放电腔室4设置电晕放电电极1一侧的侧壁，或气体入口设置于电离放电腔室4设置电晕放电电极1一侧的相邻两侧的侧壁。
实施例2
参考图1，本发明还提供一种测试装置，包括上述实施例1中的电晕放电组件。电晕放电组件同时设置有电晕放电电极1和微放射源3，微放射源3会自然发出β射线或α射线等电离辐射，能够电离部分电离放电腔室4中的待测气体，产生包括正负离子对的初始离子。电晕放电电极1通过外部供电电路施加高电压之后，与电晕放电电极1上的电极性相反的初始离子会向电晕放电电极移动，在电晕放电电极1的尖端附近聚集。此时由于电晕放电电极施加有高电压，尖端附近电场场强很大，聚集的初始离子受到电场影响进行高速运动，与待测气体未电离的中性气体分子碰撞致使中性气体分子产生电离，继续产生二次离子，二次离子可重复上述初始离子的过程，从而持续的产生与电晕放电电极1电极性相反的离子。与电晕放电电极1上的电极性相同的初始离子，以及上述过程中产生的与电晕放电电极1电极性相同的二次离子和后续的N次离子，在电场的影响下会向电晕放电电极1相对一侧高速移动，沿类似图1中离子流2的路径从离子出口离开电离放电腔室4，进入测试装置的后续腔室中以进行后续的离子分析步骤。如此，通过微放射源3给电晕放电电极1提供初始离子，可以使得电晕放电电极1不需要很高的电压即可实现起晕，从而可以解决电晕放电电离源需要的供电电压区间较大的问题。同时由于起晕电压降低，则后续调整过程中电压的波动程度变小，电晕放电电极的电压相对稳定，有利于同种类型的离子的产生。
本实施例的测试装置，还包括：
气体入口，气体入口设置于电离放电腔室设置电晕放电电极一侧的侧壁，或气体入口设置于电离放电腔室设置电晕放电电极一侧的相邻两侧的侧壁。
离子通道6，适于电晕放电组件产生的离子通入；离子通道与电晕放电组件连通。
离子分析组件7，适于对来自离子通道的离子进行分析；离子分析组件连通离子通道。
外部供电电路，外部供电电路适于给电晕放电组件和离子分析组件供电，外部供电电路适于提供直流电或交流电。
本实施例的测试装置，可以为离子迁移谱仪或质谱仪。
本发明所公开的技术方案已通过实施例说明如上。相信本领域技术人员可通过上述实施例的说明了解本发明。显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种电晕放电组件，其特征在于，包括：
电离放电腔室；
穿过所述电离放电腔室的内壁的电晕放电电极，所述电晕放电电极的一端位于所述电离放电腔室内；
位于所述电离放电腔室内的微放射源。
2.根据权利要求1所述的电晕放电组件，其特征在于，所述微放射源的材料包括镍-63、镅-241或氢-3；
当所述微放射源为镍-63时，放射活度为1KBq-555MBq；
当所述微放射源为镅-241时，放射活度为0.1KBq-100KBq；
当所述微放射源为氢-3时，放射活度为1KBq-1000MBq。
3.根据权利要求1所述的电晕放电组件，其特征在于，还包括：位于所述电离放电腔室中的对电极，所述对电极与所述电晕放电电极相对设置；
所述微放射源设置于所述对电极和所述电晕放电电极之间。
4.根据权利要求3所述的电晕放电组件，其特征在于，所述微放射源设置于所述对电极朝向所述电晕放电电极的一侧表面；
或者，所述微放射源设置于所述电离放电腔室的侧壁表面；
或者，所述微放射源与所述电晕放电电极固定。
5.根据权利要求3所述的电晕放电组件，其特征在于，
所述对电极包括针形对电极、线形对电极、盘形对电极或环形对电极。
6.根据权利要求1所述的电晕放电组件，其特征在于，
所述电晕放电电极在所述电离放电腔室内的长度为10μm-1mm；
所述电晕放电电极的材料包括金属或石墨。
7.根据权利要求1所述的电晕放电组件，其特征在于，
所述电离放电腔室内的气压为50Pa-200KPa。
8.根据权利要求1所述的电晕放电组件，其特征在于，
所述电离放电腔室中与所述电晕放电电极相对一侧的壁面上设置有供所述电晕放电形成的离子通过的离子出口。
9.根据权利要求1所述的电晕放电组件，其特征在于，
所述电离放电腔室还设置有气体入口，所述气体入口连通外部气源和气泵。
10.一种测试装置，其特征在于，包括：
如权利要求1-9中任一项所述的电晕放电组件。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2250981A1 (en) * | 1973-11-13 | 1975-06-06 | Zizine Jean | Gas flow or speed measuring process - uses electron flow between three parallel grid electrodes |
| US4053776A (en) * | 1976-05-25 | 1977-10-11 | The United States Of America As Represented By Thesecretary Of The Interior | Sub-micron particle detector |
| CN102545006A (zh) * | 2010-12-21 | 2012-07-04 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 面阵滑闪火花预电离组合放电电极 |
| CN103688164A (zh) * | 2010-09-09 | 2014-03-26 | 艾森斯分析公司 | 利用紫外线辐射和电子将气体离子化并鉴别该气体的方法及装置 |
| CN110444462A (zh) * | 2018-05-05 | 2019-11-12 | 赵晓峰 | 一种光电效应增强的放电装置 |
-
2021
- 2021-06-29 CN CN202110722679.5A patent/CN113436957A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2250981A1 (en) * | 1973-11-13 | 1975-06-06 | Zizine Jean | Gas flow or speed measuring process - uses electron flow between three parallel grid electrodes |
| US4053776A (en) * | 1976-05-25 | 1977-10-11 | The United States Of America As Represented By Thesecretary Of The Interior | Sub-micron particle detector |
| CN103688164A (zh) * | 2010-09-09 | 2014-03-26 | 艾森斯分析公司 | 利用紫外线辐射和电子将气体离子化并鉴别该气体的方法及装置 |
| CN102545006A (zh) * | 2010-12-21 | 2012-07-04 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 面阵滑闪火花预电离组合放电电极 |
| CN110444462A (zh) * | 2018-05-05 | 2019-11-12 | 赵晓峰 | 一种光电效应增强的放电装置 |
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