CN113397991A - 一种美白保湿锁水固态精华面膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种美白保湿锁水固态精华面膜及其制备方法，包括收集基材层和精华液纳米纤维层，所述收集基材层为ITO薄膜，所述精华液纳米纤维层由溶液静电纺丝制备得到。本发明通过具有天然保湿防皱、美白祛斑等功效的胶原蛋白，与具有美白祛斑、抗老除皱、去除角质、补水保湿等功效的烟酰胺相辅相成，协同作用，进一步加强所制固态面膜的美白保湿效果；静电纺丝得到的纳米纤维具有纤细粒径，能够促进胶原蛋白、烟酰胺等有效美白保湿成分被皮肤充分吸收，极大地提高了面膜中精华液的使用效果；且抗菌肽的抗菌性赋予了面膜较强的抗菌性，对皮肤的抗菌消炎具有良好的效果。
Description
技术领域
本发明涉及面膜技术领域，具体为一种美白保湿锁水固态精华面膜及其制备方法。
背景技术
随着生活水平的提高与面膜制备技术的发展，越来越多样式和功能的面膜出现在大众的视野中，种类繁多且组合多样化，美白保湿功效的面膜是其中的一类。人体的肤色由三大因素决定：1.皮肤中黑色素、胡萝卜素等色素含量；2.皮肤的厚度以及自然光在皮肤表面的光散射现象；3.皮肤真皮层毛细血管中血液内氧和血红蛋白的含量。黑色素是黑色素细胞代谢的产物，会逐渐沉积在皮肤角质层，从而影响皮肤的颜色。可知，人体美白的途径主要是通过抑制黑色素的形成来实现的。保湿则是通过减少皮肤水分的蒸发，通过一些物质来锁住水分，达到保湿的目的。
胶原蛋白是保湿因子，且有抑制皮肤中的酪氨酸转化为黑色素的作用，使得胶原蛋白具有纯天然保湿、美白、防皱、祛斑等功效。烟酰胺最卓著的功效是美白，它不仅能够抑制黑色素的产生和转移，减淡色斑，还能够加快皮肤新陈代谢，让角质屏障层加速脱落，表面的黑色素也会随之去除，从而达到美白的效果。同时，烟酰胺还能够加强其他保湿成分保湿锁水的功效，提高皮肤的含水量，调节皮肤的水油平衡，缓解皮肤的干涩黯淡。
目前，大多数的美白保湿类面膜还都停留在使用无纺布浸泡精华液后敷贴的方法，这种方法存在着精华液的浪费、难以长期保存、使用后丢弃污染环境等问题的存在，亟待解决这些目前面膜存在的问题。因此，我们提出一种美白保湿锁水固态精华面膜及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种美白保湿锁水固态精华面膜及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种美白保湿锁水固态精华面膜，包括收集基材层和精华液纳米纤维层，所述收集基材层为ITO薄膜，所述精华液纳米纤维层由溶液静电纺丝制备得到。
进一步的，所述精华液纳米纤维层包括第一组分、第二组分、纯化水、辅料；
所述第一组分为类人胶原蛋白、烟酰胺、人参提取物中的一种或多种；
所述第二组分为聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、透明质酸、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、壳聚糖、贻贝粘蛋白中的一种或多种；
所述辅料为甘油、醇类、矿油、抗氧化剂、表面活性剂、防腐剂中的一种或多种。
进一步的，所述精华液纳米纤维层包括以下组分：类人胶原蛋白、烟酰胺、人参提取物、聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、透明质酸、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、壳聚糖、贻贝粘蛋白、纯化水、甘油。
进一步的，所述精华液纳米纤维层包括以下组分：类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、透明质酸、贻贝粘蛋白、壳聚糖、抗氧化剂、纯化水。
进一步的，所述精华液纳米纤维层包括以下组分：透明质酸、烟酰胺、抗菌肽、精氨酸/赖氨酸多肽、G型褐藻寡糖、纯化水、甘油。
进一步的，所述精华液纳米纤维层包括以下组分：透明质酸、人参提取物、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、聚乙烯醇、抗氧化剂、纯化水。
一种美白保湿锁水固态精华面膜的制备方法。
进一步的，包括以下步骤：
(1)纺丝液A的配置：
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、透明质酸依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
(2)纺丝液B的配置：
将聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、壳聚糖依次加入至纯化水中，加热至90℃，搅拌至其溶解均匀，静置冷却至室温，加入烟酰胺、甘油，室温下搅拌至溶液混合均匀，加入人参提取物，室温下搅拌至溶液均相，静置，配置成纺丝液B；
(3)纺丝混合液的配置：
将纺丝液A和纺丝液B均匀混合，搅拌15min，静置，脱泡，得到纺丝混合液，备用；
(4)静电纺丝：
以ITO薄膜作为收集基材层，取纺丝混合液在其上进行静电纺丝，得到精华液纳米纤维层，制得固态面膜。
进一步的，所述静电纺丝工艺为：纺丝距离为12～17cm、注射速度为1.2～1.5mL/h、纺丝电压为13.50～15.50kV、针头型号为0.7～0.9mm。
进一步的，所述纺丝液A包括以下浓度组分：2.5～6％类人胶原蛋白、2～3％精氨酸/赖氨酸多肽、0.4～0.8％抗菌肽、3～5％透明质酸、2～3％贻贝粘蛋白。
进一步的，所述纺丝液B包括以下浓度组分：3～6％聚乙烯醇、0.5～1.5％G型褐藻寡糖、2～5％烟酰胺、0.2～0.8％人参提取物、2～3％壳聚糖、0.01～0.10％甘油。
进一步的，所述纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为(1～3):(3～6)。
进一步的，所述步骤(1)包括以下工艺：
取谷胱甘肽溶于水，体系温度为0～2℃，加入偏磷酸钠，并调节体系pH为6.5～7.0，制得缓冲溶液，加入月见草油混合，以8000～10000rpm乳化均质1～2min，制得乳液；
取水解透明质酸溶于水，加入四丁基氢氧化铵溶液反应，清洗、干燥，得到产物A；
取聚乳酸与N-羟基琥珀酰亚胺，加入催化剂N,N-二环己基碳二亚胺，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥，制得产物B；
取乙酸乙酯、乙醇混合溶解产物B，缓慢加入产物A、二乙胺，置于40～48℃温度下，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥；加入乙酸乙酯、乙醇混合溶液中，搅拌溶解，加入至乳液中，超声振荡5～10min，搅拌24h，制得改性粒子；
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、改性粒子依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
1.本发明的美白保湿锁水固态精华面膜及其制备方法，通过具有天然保湿防皱、美白祛斑等功效的胶原蛋白，与具有美白祛斑、抗老除皱、去除角质、补水保湿等功效的烟酰胺相辅相成，协同作用，进一步加强所制固态面膜的美白保湿效果；静电纺丝得到的纳米纤维具有纤细粒径，能够促进胶原蛋白、烟酰胺等有效美白保湿成分被皮肤充分吸收，极大地提高了面膜中精华液的使用效果；且抗菌肽的抗菌性赋予了面膜较强的抗菌性，对皮肤的抗菌消炎具有良好的效果。
2.本发明的美白保湿锁水固态精华面膜及其制备方法，通过静电纺丝制得的固态面膜摒弃了传统面膜的基布与精华液的组合模式，而是将基布和精华液融为一体，基布即精华液，精华即基布的组合模式，从而极大程度上减少了精华液的浪费和废弃基布对环境的污染；又因本发明所得产物为固态面膜，故能够进一步提高面膜的保存时间。
3.本发明的美白保湿锁水固态精华面膜及其制备方法，通过四丁基氢氧化铵、N-羟基琥珀酰亚胺将聚乳酸、水解透明质酸接枝，形成具有护肤功效的两性化学物；谷胱甘肽、月见草油在水中均质得到乳液，当二者处于同一水性体系时，两性化学物形成微乳球能够将乳液包裹；在制备纺丝液A时，能够与类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、贻贝粘蛋白等蛋白质组分进行相互作用，组分的聚电解质特性下降，使得纺丝液A的电导率降低，在静电纺丝中的加工性能提高，利于获得无缺陷、力学性能更优的纳米纤维；且谷胱甘肽、月见草油被包覆，在所制固态面膜使用时缓释，能够缓解该组分对皮肤的刺激，提高面膜的实验效果。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
(1)纺丝液A的配置：
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、透明质酸依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
其中纺丝液A中各组分浓度如下：3％类人胶原蛋白、2％精氨酸/赖氨酸多肽、0.5％抗菌肽、3％透明质酸、2.5％贻贝粘蛋白；
(2)纺丝液B的配置：
将聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、壳聚糖依次加入至纯化水中，加热至90℃，搅拌至其溶解均匀，静置冷却至室温，加入烟酰胺、甘油，室温下搅拌至溶液混合均匀，加入人参提取物，室温下搅拌至溶液均相，静置，配置成纺丝液B；
其中纺丝液B中各组分浓度如下：6％聚乙烯醇、1％G型褐藻寡糖、2.5烟酰胺、0.4％人参提取物、2.5％壳聚糖、0.05％甘油；
(3)纺丝混合液的配置：
将纺丝液A和纺丝液B按质量比为2:3的比例均匀混合，搅拌15min，静置，脱泡，得到纺丝混合液，备用；
(4)静电纺丝：
以ITO薄膜作为收集基材层，取纺丝混合液在其上进行静电纺丝，静电纺丝工艺为：纺丝距离为13cm、注射速度为1.2mL/h、纺丝电压为15.00kV、针头型号为0.9mm，得到精华液纳米纤维层，制得固态面膜。
实施例2
纺丝液A中各组分浓度如下：4％类人胶原蛋白、2％精氨酸/赖氨酸多肽、0.5％抗菌肽、3％透明质酸、2.5％贻贝粘蛋白；
纺丝液B中各组分浓度如下：6％聚乙烯醇、1％G型褐藻寡糖、3％烟酰胺、0.4％人参提取物、2.5％壳聚糖、0.05％甘油；
纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为3:3；
静电纺丝工艺为：纺丝距离为13cm、注射速度为1.4mL/h、纺丝电压为15.00kV、针头型号为0.9mm；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
实施例3
纺丝液A中各组分浓度如下：5％类人胶原蛋白、2％精氨酸/赖氨酸多肽、0.5％抗菌肽、3％透明质酸、2.5％贻贝粘蛋白；
纺丝液B中各组分浓度如下：6％聚乙烯醇、1.5％G型褐藻寡糖、3.5％烟酰胺、0.4％人参提取物、2.5％壳聚糖、0.05％甘油；
纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为3:3；
静电纺丝工艺为：纺丝距离为13cm、注射速度为1.3mL/h、纺丝电压为15.50kV、针头型号为0.9mm；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
实施例4
纺丝液A中各组分浓度如下：3％类人胶原蛋白、2.5％精氨酸/赖氨酸多肽、0.6％抗菌肽、3％透明质酸、2.5％贻贝粘蛋白；
纺丝液B中各组分浓度如下：5％聚乙烯醇、1％G型褐藻寡糖、3％烟酰胺、0.5％人参提取物、2.5％壳聚糖、0.05％甘油；
纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为2:3；
静电纺丝工艺为：纺丝距离为14cm、注射速度为1.2mL/h、纺丝电压为15.00kV、针头型号为0.8mm；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
实施例5
纺丝液A中各组分浓度如下：4％类人胶原蛋白、2.5％精氨酸/赖氨酸多肽、0.6％抗菌肽、3％透明质酸、2.5％贻贝粘蛋白；
纺丝液B中各组分浓度如下：5％聚乙烯醇、1％G型褐藻寡糖、3.5％烟酰胺、0.5％人参提取物、2.5％壳聚糖、0.05％甘油；
纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为3:3；
静电纺丝工艺为：纺丝距离为14cm、注射速度为1.3mL/h、纺丝电压为15.00kV、针头型号为0.8mm；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
实施例6
纺丝液A中各组分浓度如下：5％类人胶原蛋白、2.5％精氨酸/赖氨酸多肽、0.6％抗菌肽、3％透明质酸、2.5％贻贝粘蛋白；
纺丝液B中各组分浓度如下：5％聚乙烯醇、1.5％G型褐藻寡糖、4％烟酰胺、0.5％人参提取物、2.5％壳聚糖、0.05％甘油；
纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为3:3；
静电纺丝工艺为：纺丝距离为14cm、注射速度为1.4mL/h、纺丝电压为15.50kV、针头型号为0.8mm；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
实施例7
纺丝液A中各组分浓度如下：4％类人胶原蛋白、3％精氨酸/赖氨酸多肽、0.6％抗菌肽、4％透明质酸、3％贻贝粘蛋白；
纺丝液B中各组分浓度如下：4％聚乙烯醇、1％G型褐藻寡糖、4.5％烟酰胺、0.6％人参提取物、2.5％壳聚糖、0.05％甘油；
纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为2:3；
静电纺丝工艺为：纺丝距离为15cm、注射速度为1.3mL/h、纺丝电压为15.00kV、针头型号为0.9mm；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
实施例8
纺丝液A中各组分浓度如下：5％类人胶原蛋白、3％精氨酸/赖氨酸多肽、0.6％抗菌肽、4％透明质酸、3％贻贝粘蛋白；
纺丝液B中各组分浓度如下：4％聚乙烯醇、1.5％G型褐藻寡糖、4.5％烟酰胺、0.6％人参提取物、2.5％壳聚糖、0.05％甘油；
纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为2:3；
静电纺丝工艺为：纺丝距离为15cm、注射速度为1.5mL/h、纺丝电压为15.50kV、针头型号为0.9mm；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
实施例9
(1)纺丝液A的配置：
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、贻贝粘蛋白、透明质酸依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
其中纺丝液A中各组分浓度如下：3％类人胶原蛋白、2％精氨酸/赖氨酸多肽、3％透明质酸、2.5％贻贝粘蛋白；
(2)纺丝液B的配置：
将壳聚糖加入至纯化水中，加热至90℃，搅拌至其溶解均匀，静置冷却至室温，加入抗氧化剂，室温下搅拌至溶液均相，静置，配置成纺丝液B；纺丝液B中组分浓度为2.5％壳聚糖、0.01％抗氧剂；
(3)纺丝混合液的配置：
将纺丝液A和纺丝液B按质量比为2:3的比例均匀混合，搅拌15min，静置，脱泡，得到纺丝混合液，备用；
(4)静电纺丝：
以ITO薄膜作为收集基材层，取纺丝混合液在其上进行静电纺丝，静电纺丝工艺为：纺丝距离为13cm、注射速度为1.2mL/h、纺丝电压为15.00kV、针头型号为0.9mm，得到精华液纳米纤维层，制得固态面膜。
实施例10
(1)纺丝液A的配置：
将精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、透明质酸依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
其中纺丝液A中各组分浓度如下：2％精氨酸/赖氨酸多肽、0.5％抗菌肽、3％透明质酸；
(2)纺丝液B的配置：
将G型褐藻寡糖加入至纯化水中，加热至90℃，搅拌至其溶解均匀，静置冷却至室温，加入烟酰胺、甘油，室温下搅拌至溶液混合均匀，加入甘油，室温下搅拌至溶液均相，静置，配置成纺丝液B；
其中纺丝液B中各组分浓度如下：1％G型褐藻寡糖、2.5烟酰胺、0.05％甘油；
(3)纺丝混合液的配置：
将纺丝液A和纺丝液B按质量比为2:3的比例均匀混合，搅拌15min，静置，脱泡，得到纺丝混合液，备用；
(4)静电纺丝：
以ITO薄膜作为收集基材层，取纺丝混合液在其上进行静电纺丝，静电纺丝工艺为：纺丝距离为13cm、注射速度为1.2mL/h、纺丝电压为15.00kV、针头型号为0.9mm，得到精华液纳米纤维层，制得固态面膜。
实施例11
(1)纺丝液A的配置：
将精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、透明质酸依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
其中纺丝液A中各组分浓度如下：2％精氨酸/赖氨酸多肽、0.5％抗菌肽、3％透明质酸；
(2)纺丝液B的配置：
将聚乙烯醇加入至纯化水中，加热至90℃，搅拌至其溶解均匀，静置冷却至室温，加入人参提取物，室温下搅拌至溶液混合均匀，加入抗氧化剂，室温下搅拌至溶液均相，静置，配置成纺丝液B；
其中纺丝液B中各组分浓度如下：6％聚乙烯醇、0.4％人参提取物、0.01％抗氧化剂；
(3)纺丝混合液的配置：
将纺丝液A和纺丝液B按质量比为2:3的比例均匀混合，搅拌15min，静置，脱泡，得到纺丝混合液，备用；
(4)静电纺丝：
以ITO薄膜作为收集基材层，取纺丝混合液在其上进行静电纺丝，静电纺丝工艺为：纺丝距离为13cm、注射速度为1.2mL/h、纺丝电压为15.00kV、针头型号为0.9mm，得到精华液纳米纤维层，制得固态面膜。
实施例12
(1)纺丝液A的配置：
取谷胱甘肽溶于水，体系温度为2℃，加入偏磷酸钠，并调节体系pH为7.0，制得缓冲溶液，加入月见草油混合，以8000rpm乳化均质1min，制得乳液；
取水解透明质酸溶于水，加入四丁基氢氧化铵溶液反应，清洗、干燥，得到产物A；
取聚乳酸与N-羟基琥珀酰亚胺，加入催化剂N,N-二环己基碳二亚胺，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥，制得产物B；
取乙酸乙酯、乙醇混合溶解产物B，缓慢加入产物A、二乙胺，置于40℃温度下，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥；加入乙酸乙酯、乙醇混合溶液中，搅拌溶解，加入至乳液中，超声振荡5min，搅拌24h，制得改性粒子；
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、改性粒子依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
纺丝液A中各组分浓度如下：5％类人胶原蛋白、3％精氨酸/赖氨酸多肽、0.6％抗菌肽、3％改性粒子、3％贻贝粘蛋白；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
实施例13
(1)纺丝液A的配置：
取谷胱甘肽溶于水，体系温度为0℃，加入偏磷酸钠，并调节体系pH为6.5，制得缓冲溶液，加入月见草油混合，以10000rpm乳化均质2min，制得乳液；
取水解透明质酸溶于水，加入四丁基氢氧化铵溶液反应，清洗、干燥，得到产物A；
取聚乳酸与N-羟基琥珀酰亚胺，加入催化剂N,N-二环己基碳二亚胺，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥，制得产物B；
取乙酸乙酯、乙醇混合溶解产物B，缓慢加入产物A、二乙胺，置于45℃温度下，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥；加入乙酸乙酯、乙醇混合溶液中，搅拌溶解，加入至乳液中，超声振荡7min，搅拌24h，制得改性粒子；
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、改性粒子依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
纺丝液A中各组分浓度如下：5％类人胶原蛋白、3％精氨酸/赖氨酸多肽、0.6％抗菌肽、5％改性粒子、3％贻贝粘蛋白；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
对比例1
(1)溶液A的配置：
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、透明质酸依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成溶液A；
其中纺丝液A中各组分浓度如下：3％类人胶原蛋白、2％精氨酸/赖氨酸多肽、0.5％抗菌肽、3％透明质酸、2.5％贻贝粘蛋白；
(2)溶液B的配置：
将聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、壳聚糖依次加入至纯化水中，加热至90℃，搅拌至其溶解均匀，静置冷却至室温，加入烟酰胺、甘油，室温下搅拌至溶液混合均匀，加入人参提取物，室温下搅拌至溶液均相，静置，配置成溶液B；
其中纺丝液B中各组分浓度如下：6％聚乙烯醇、1％G型褐藻寡糖、2.5烟酰胺、0.4％人参提取物、2.5％壳聚糖；
(3)混合溶液的配置：
将纺丝液A和纺丝液B按质量比为2:3的比例均匀混合，搅拌15min，静置，脱泡，得到混合溶液，备用；
(4)面膜的制备：
取纺丝混合液将无纺布浸泡，制得面膜。
对比例2
(1)纺丝液A的配置：
取谷胱甘肽溶于水，体系温度为0℃，加入偏磷酸钠，并调节体系pH为6.5，制得缓冲溶液，加入月见草油混合，以10000rpm乳化均质2min，制得乳液；
取水解透明质酸、聚乳酸加入至乳液中，超声振荡7min，搅拌24h，制得改性粒子；
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、改性粒子依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
纺丝液A中各组分浓度如下：5％类人胶原蛋白、3％精氨酸/赖氨酸多肽、0.6％抗菌肽、5％改性粒子、3％贻贝粘蛋白；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
对比例3
(1)纺丝液A的配置：
取水解透明质酸溶于水，加入四丁基氢氧化铵溶液反应，清洗、干燥，得到产物A；
取聚乳酸与N-羟基琥珀酰亚胺，加入催化剂N,N-二环己基碳二亚胺，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥，制得产物B；
取乙酸乙酯、乙醇混合溶解产物B，缓慢加入产物A、二乙胺，置于45℃温度下，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥；加入乙酸乙酯、乙醇混合溶液中，搅拌溶解，加入谷胱甘肽、月见草油，超声振荡7min，搅拌24h，制得改性粒子；
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、改性粒子依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
纺丝液A中各组分浓度如下：5％类人胶原蛋白、3％精氨酸/赖氨酸多肽、0.6％抗菌肽、5％改性粒子、3％贻贝粘蛋白；
其他步骤与工艺与实施例1相同，制得固态面膜。
实验
取实施例1-13、对比例1-3中得到的固态面膜，制得试样，分别对其性能进行检测并记录检测结果：
(1)安全性实验：
a.稳定性测试：取试样置于离心机中，以3000rpm的旋转速度转动30min，去除观察面膜样品的分离和分层状况；
b.皮肤刺激测试：取小白鼠，分别在背部脊柱两侧选取面积为2cm×2cm尺寸的皮肤各一块，用剪刀剪毛后，用8％硫化钠脱毛，轻轻刮去，蒸馏水冲洗擦干，第二天贴敷试样并喷蒸馏水，利用两层纱布和一层玻璃纸将其覆盖，再用无刺激性胶布和绷带进行固定，右侧皮肤作为对照组。实验8h后，用温水冲洗擦干，观察皮肤反应；
c.急性经口毒性测试：取实验环境中适应了7d的健康成年小白鼠，雌雄各半，禁食14h，禁食期间提供蒸馏水，取试样用灌胃针头进行一次性灌用，观察小白鼠7d内的中毒、死亡情况。
(2)力学性能测试：
取试样裁剪，得到100cm×10cm的平行样品，置于恒温恒湿的环境下(20℃，湿度65％)平衡24h，采用SANA电子万能实验机进行力学性能测试，夹持距离28mm，得到应力-应变曲线，计算得到试样的断裂伸长率。
(3)保湿性能测试：
在室温20℃、相对湿度55％条件下，将皮肤待检区露置在空气中10min，检测此时的皮肤含水量，记为C1；在皮肤待检区分别贴敷试样(20cm×20cm)，喷蒸馏水，轻拍直至试样遇水形成的液体完全被皮肤吸收(对比例1中的面膜无需喷蒸馏水)，检测此时该区域的皮肤含水量，记为C2；计算C2相较于C1的增幅，记为皮肤含水增幅；
在皮肤待检区的相邻区域喷蒸馏水并轻拍，检测此时该区域的皮肤含水量，作为对照组，并计算皮肤含水增幅。
(4)美白性能测试：
在室温20℃、相对湿度55％条件下，将皮肤待检区露置在空气中30min，用黑色素测试探头在皮肤待检区(20cm×20cm)的四角、中部进行检测，计算平均黑色素含量，记为C3；每两天贴敷一次试样，检测贴敷第12次后待检区的黑色素含量，计算平均黑色素含量，记为C4；计算C4相较于C3的降幅，记为黑色素降幅；
根据上表中的数据，可以清楚得到以下结论：
实施例1-13中得到的面膜与对比例1-3得到的面膜形成对比，检测结果可知：
安全性实验显示，a.稳定性测试：对比例1中出现明显分层现象，其他试样均未出现明显的分离、分层现象，性状较为稳定；b.皮肤刺激测试：对比例3中小白鼠的测试部位出现红肿现象，其他小白鼠的测试部位均无明显皮肤反应；c.急性经口毒性测试：无中毒、死亡情况出现。
1.与对比例1相比，实施例1-13中得到的面膜，其皮肤含水增幅明显提高，黑色素降幅明显下降，可知本发明实现了对所制固体面膜保湿性能、美白性能的提高；
2.与实施例1相比，实施例12-13中得到的面膜，其断裂伸长率、弹性模量、拉伸强度明显提高，且皮肤含水增幅、黑色素降幅也有所改善；本发明中的改性粒子实现了对所制固体面膜力学性能的提升，可知所制固态面膜中纳米纤维的缺陷更少、性能更优，并能够促进所制固体面膜保湿性能、美白性能的提高；
与实施例13相比，对比例2中的水解透明质酸、聚乳酸未进行接枝，对比例3中的谷胱甘肽、月见草油未进行乳化；其各项实验数据有所劣化，可知知本发明中的改性粒子的组分及其制备工艺能够促进所制固态面膜性能的提升。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程方法物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程方法物品或者设备所固有的要素。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改等同替换改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种美白保湿锁水固态精华面膜，其特征在于：包括收集基材层和精华液纳米纤维层，所述收集基材层为ITO薄膜，所述精华液纳米纤维层由溶液静电纺丝制备得到。
2.根据权利要求1所述一种美白保湿锁水固态精华面膜，其特征在于：所述精华液纳米纤维层包括第一组分、第二组分、纯化水、辅料；
所述第一组分为类人胶原蛋白、烟酰胺、人参提取物中的一种或多种；
所述第二组分为聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、透明质酸、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、壳聚糖、贻贝粘蛋白中的一种或多种；
所述辅料为甘油、醇类、矿油、抗氧化剂、表面活性剂、防腐剂中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述一种美白保湿锁水固态精华面膜，其特征在于：所述精华液纳米纤维层包括以下组分：类人胶原蛋白、烟酰胺、人参提取物、聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、透明质酸、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、壳聚糖、贻贝粘蛋白、纯化水、甘油。
4.根据权利要求2所述一种美白保湿锁水固态精华面膜，其特征在于：所述精华液纳米纤维层包括以下组分：类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、透明质酸、贻贝粘蛋白、壳聚糖、抗氧化剂、纯化水。
5.根据权利要求2所述一种美白保湿锁水固态精华面膜，其特征在于：所述精华液纳米纤维层包括以下组分：透明质酸、烟酰胺、抗菌肽、精氨酸/赖氨酸多肽、G型褐藻寡糖、纯化水、甘油。
6.根据权利要求2所述一种美白保湿锁水固态精华面膜，其特征在于：所述精华液纳米纤维层包括以下组分：透明质酸、人参提取物、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、聚乙烯醇、抗氧化剂、纯化水。
7.一种美白保湿锁水固态精华面膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)纺丝液A的配置：
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、透明质酸依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A；
(2)纺丝液B的配置：
将聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、壳聚糖依次加入至纯化水中，加热至90℃，搅拌至其溶解均匀，静置冷却至室温，加入烟酰胺、甘油，室温下搅拌至溶液混合均匀，加入人参提取物，室温下搅拌至溶液均相，静置，配置成纺丝液B；
(3)纺丝混合液的配置：
将纺丝液A和纺丝液B均匀混合，搅拌15min，静置，脱泡，得到纺丝混合液，备用；
(4)静电纺丝：
以ITO薄膜作为收集基材层，取纺丝混合液在其上进行静电纺丝，得到精华液纳米纤维层，制得固态面膜。
8.根据权利要求7所述一种美白保湿锁水固态精华面膜的制备方法，其特征在于：所述静电纺丝工艺为：纺丝距离为12～17cm、注射速度为1.2～1.5mL/h、纺丝电压为13.50～15.50kV、针头型号为0.7～0.9mm。
9.根据权利要求7所述一种美白保湿锁水固态精华面膜的制备方法，其特征在于：所述纺丝液A包括以下浓度组分：2.5～6％类人胶原蛋白、2～3％精氨酸/赖氨酸多肽、0.4～0.8％抗菌肽、3～5％透明质酸、2～3％贻贝粘蛋白；
所述纺丝液B包括以下浓度组分：3～6％聚乙烯醇、0.5～1.5％G型褐藻寡糖、2～5％烟酰胺、0.2～0.8％人参提取物、2～3％壳聚糖、0.01～0.10％甘油；
所述纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为(1～3):(3～6)。
10.根据权利要求7所述一种美白保湿锁水固态精华面膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)包括以下工艺：
取谷胱甘肽溶于水，体系温度为0～2℃，加入偏磷酸钠，并调节体系pH为6.5～7.0，制得缓冲溶液，加入月见草油混合，以8000～10000rpm乳化均质1～2min，制得乳液；
取水解透明质酸溶于水，加入四丁基氢氧化铵溶液反应，清洗、干燥，得到产物A；
取聚乳酸与N-羟基琥珀酰亚胺，加入催化剂N,N-二环己基碳二亚胺，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥，制得产物B；
取乙酸乙酯、乙醇混合溶解产物B，缓慢加入产物A、二乙胺，置于40～48℃温度下，在氮气氛围中反应24h，清洗、干燥；加入乙酸乙酯、乙醇混合溶液中，搅拌溶解，加入至乳液中，超声振荡5～10min，搅拌24h，制得改性粒子；
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、改性粒子依次加入至纯化水中，在室温25℃下，搅拌至其完全溶解，配置成纺丝液A。
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