CN113391078B - 自动分析装置及分析方法 - Google Patents

Abstract

本发明的复合型自动分析装置及用该装置的分析方法有高处理能力不使装置变大。接受多个检体分析委托对每个检体分析委托按照第1分析委托项目、第2分析委托项目顺序实施分析计划，在第1检体分析委托第2分析委托项目分析计划时，第2分析单元反应端口没空闲时保留第1检体分析委托第2分析委托项目分析计划，第2检体分析委托第2分析委托项目分析计划时，第2分析单元反应端口有空闲时实施第2检体分析委托第2分析委托项目分析计划，多个检体分析委托包含对第1检体分析委托第1分析委托项目和第2分析委托项目第1检体分析委托；第1检体分析委托后续对第2检体分析委托第1分析委托项目和第2分析委托项目第2检体分析委托。

Description

自动分析装置及分析方法

技术领域

本发明涉及对血液、尿等样本中所包含的成分量进行分析的自动分析装置及使用了该自动分析装置的分析方法。

背景技术

近年来，为了满足连续测定相同的患者的检体(样本)并报告结果的要求，已知有搭载多个分析单元的复合型的自动分析装置。复合型自动分析装置中，例如，在1个装置中搭载有对第1分析委托项目进行分析的吸光光度计单元等第1分析单元、以及对第2分析委托项目进行分析凝固单元等第2分析单元。

第1分析委托项目中，代表性的是生化分析项目(以下，记为生化项目)，对搭载于进行旋转动作的反应盘的反应容器中所收纳的检体实施分析。具体而言，将特定波长的入射光照射到分注至反应容器的检体与试剂的混合液，并按照朗博比尔定律，根据透过相反侧的透射光的强度来求出混合液的吸光度，从而测定检体中所包含的成分量。

第2分析委托项目中，对搭载于固定的反应端口的反应容器中所收纳的检体实施分析。第2分析委托项目例如包含血液凝固时间项目(止血功能检查项目，以下记为凝固项目)、免疫分析项目、散射光分析项目(以下，记为光散射项目)等。例如，在凝固项目的情况下，可以利用血液凝固时间测定单元(以下，简称为凝固单元)来进行分析，该单元中，将特定波长的入射光照射到搭载于固定的端口的反应容器中所分注的检体与试剂的混合液，测定因血液凝固反应而散射出的散射光，求出到该散射光强度达到一定强度为止的凝固时间，从而测定检体中所包含的成分量。

专利文献1～3涉及复合型的自动分析装置中的测定顺序的控制。

专利文献1中，在对检体委托了多个不同的检查的情况下，为了迅速地进行向临床侧的报告，对测定顺序进行管理，以使得每个患者的测定结果所得出的定时包含在规定时间内。即，例如，在同一检体的分析委托项目中混合委托了生化项目和凝固项目的情况下，即使生化项目处于能够进行分析的状态，若在该检体的分注开始前凝固单元没有空闲，则也不开始该检体的分注，而是按检体单位交换分析顺序，先开始下一个检体的分析。专利文献2中，在对同一检体混合委托了生化项目和凝固项目时，若在分注该检体的生化项目后，在凝固项目的分注前凝固单元没有空闲，则将检体暂时分注到反应容器，不使装有检体的反应容器移动到凝固单元，而是使其返回反应容器设置场所并待机，由此来防止因检体的分注等待而产生的停滞。

专利文献3中，在凝固项目的分析循环中的1循环时间比生化项目的分析循环中的1循环时间要长的情况下，不论凝固单元是否空闲，在该检体的凝固项目的分注期间，将后续的检体的生化项目的分注中断来实现处理能力的提高。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2017/159359号

专利文献2：国际公开第2016/0017289号

专利文献3：国际公开第2013/187210号

发明内容

发明所要解决的技术问题

专利文献1所记载的方法中，除非是自动分析装置的凝固单元的空闲通道数比对检体所委托的分析委托项目中的凝固项目的数量要多的情况，否则不开始对该检体所委托的生化项目和凝固项目双方的分析。由此，在对同一检体委托了多个凝固项目的情况下，为了快速开始分析，需要设置较多凝固单元，有可能导致装置的大型化。

专利文献2中，凝固单元没有空闲，并在成为能开始分析的状态前使分注了检体的反应容器在装置上待机，因此，反应容器内的检体蒸发，分析性能有可能降低。

专利文献3中，在检体的凝固项目的分注期间使后续的检体的生化项目的分注中断，由此所分注的检体的交换频繁发生，容易产生污染。此外，为了避免这种情况，增加了避免污染清洗等特别的动作，其结果是有可能对总处理能力产生影响。

本发明的目的在于实现一种复合型自动分析装置及使用了该装置的分析方法，具有较高的处理能力和分析能力，而不会使该装置大型化。

用于解决技术问题的技术手段

作为本发明的一个实施方式的自动分析装置具有：收纳检体的样本容器；将检体分注到第1反应容器或第2反应容器的样本分注探针；配置有多个第1反应容器并进行旋转动作的反应盘；对配置于反应盘的第1反应容器中所收纳的检体分析第1分析委托项目的第1分析单元；具有规定数量的反应端口并在反应端口中对收纳于第2反应容器的检体分析第2分析委托项目的第2分析单元；以及对于多个检体分析委托实施分析计划的计算机，多个检体分析委托包含针对第1检体的第1检体分析委托、以及第1检体分析委托后续的针对第2检体的第2检体分析委托，第1检体分析委托和第2检体分析委托均包含第1分析委托项目和第2分析委托项目，对于每个检体分析委托，计算机按照第1分析委托项目、第2分析委托项目的顺序实施分析计划，在进行第1检体分析委托中的第2分析委托项目的分析计划时，在第2分析单元的反应端口没有空闲的情况下，保留第1检体分析委托中的第2分析委托项目的分析计划，在进行第2检体分析委托中的第2分析委托项目的分析计划时，在第2分析单元的反应端口有空闲的情况下，实施第2检体分析委托中的第2分析委托项目的分析计划。

发明效果

实现一种复合型自动分析装置及使用了该装置的分析方法，具有较高的处理能力和分析能力，而不会使装置大型化。

其它课题和新颖性特征根据本说明书的记载和附图将变得明确。

附图说明

图1A是示出复合型自动分析装置的基本结构的图。

图1B是说明分析计划的图。

图2是说明检体状况表与项目状况表的图。

图3是说明检体分析委托的图。

图4是项目状态的状态转移图。

图5是检体状态的状态转移图。

图6A是实施例1的分析计划的流程图。

图6B是实施例1的分析计划的流程图。

图7A是示出实施例2中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图7B是示出实施例2中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图7C是示出实施例2中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图7D是示出实施例2中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图7E是示出实施例2中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图7F是示出实施例2中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图8A是实施例3的分析计划的流程图。

图8B是实施例3的分析计划的流程图。

图9A是示出实施例3中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图9B是示出实施例3中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图9C是示出实施例3中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图9D是示出实施例3中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图9E是示出实施例3中的检体、分析委托项目的状态变化的图。

图10是检体状态显示例。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的实施例进行说明。

首先对自动分析装置的整体结构进行说明。图1A中示出复合型自动分析装置的基本结构。这里，作为复合型自动分析装置的一个方式，示出了包括转台方式的生化分析单元以及具有固定端口的血液凝固时间分析单元的自动分析装置的示例。

自动分析装置1中，作为主要结构，在其壳体上配置有反应盘13、样本盘11、第1试剂盘15、第2试剂盘16、血液凝固时间分析单元2以及光度计19。反应盘13为可绕顺时针、逆时针自由转动的盘状的单元，在其圆周上可配置多个反应容器26。样本盘11是可沿顺时针、逆时针进行旋转动作的盘状的单元，在其圆周上可配置多个样本容器27，该多个样本容器27对标准样本、被检样本等样本(检体)进行收纳。第1试剂盘15、第2试剂盘16是可沿顺时针、逆时针进行旋转动作的盘状的单元，在其圆周上可配置多个收纳试剂的试剂容器，该试剂含有与样本所包含的规定的成分进行反应的成分。另外，在本图中虽未示出，但通过在第1试剂盘15、第2试剂盘16中具备保冷机构等，从而能构成为可对所配置的试剂容器内的试剂进行保冷。

在样本盘11与反应盘13之间配置有样本分注探针12。通过样本分注探针12的旋转动作，样本在样本盘11上的样本容器27、反应盘13上的反应容器26或血液凝固时间分析单元2的样本分注位置18处的反应容器28上移动，以执行样本的吸引、喷出之类的分注动作。

同样地，在第1试剂盘15与反应盘13之间配置有第1试剂分注探针17，在第2试剂盘16与反应盘13之间配置有第2试剂分注探针14，分别通过旋转动作使第1试剂分注探针17、第2试剂分注探针14移动到反应盘13上的反应容器26、第1试剂盘15上的试剂容器或第2试剂盘16上的试剂容器上，以进行试剂的吸引、喷出之类的分注动作。

血液凝固时间分析单元2中，作为主要结构，具有：血液凝固时间检测部21、血液凝固试剂分注探针20、一次性反应容器盒25、样本分注位置18、反应容器移送机构23、反应容器废弃口24以及光学夹具盒22。

接着，简单说明自动分析装置1的控制***以及信号处理***。计算机105经由接口101与样本分注控制部201、第1试剂分注控制部206、第2试剂分注控制部207、血液凝固试剂分注控制部204、第1A/D转换器205、第2A/D转换器203、移送机构控制部202相连接，并对各控制部发送作为指令的信号。

样本分注控制部201基于从计算机105接收到的指令，对利用样本分注探针12所进行的样本的分注动作进行控制。第1试剂分注控制部206及第2试剂分注控制部207分别基于从计算机105接收到的指令，来对第1试剂分注探针17和第2试剂分注探针14所进行的试剂的分注动作进行控制。移送机构控制部202基于从计算机105接收到的指令，通过反应容器传送机构23控制用于血液凝固分析的一次性反应容器28在反应容器盒25、样本分注位置18、血液凝固时间检测部21的反应端口304和反应容器废弃口24之间的移送动作。血液凝固试剂分注控制部204基于从计算机105接收到的指令，利用血液凝固试剂分注探针20对移载至反应端口304且收纳由样本分注探针12所分注的样本的反应容器28进行血液凝固用的试剂的分注。或者，利用血液凝固试剂分注探针20对空的反应容器28分注在反应容器26内混合的样本与血液凝固分析用的第1试剂的混合液即前处理液。该情况下，此后，利用血液凝固试剂分注探针20对收纳前处理液的反应容器28进行血液凝固分析用的第2试剂的分注。此处，血液凝固分析用的试剂配置于第1试剂盘15或第2试剂盘16，一旦根据需要利用第1试剂分注探针17或第2试剂分注探针14对反应盘13上的反应容器26进行分注后，用于血液凝固分析。

经第1A/D转换器205转换成数字信号后得到的反应容器(生化分析用)26内的反应液的透射光或散射光的测光值、以及经第2A/D转换器203转换成数字信号后得到的一次性的反应容器(血液凝固分析用)28内的反应液的透射光或散射光的测光值被计算机105读取。

接口101连接有用于将测定结果作为报告等而输出时进行打印的打印机106、作为存储装置的存储器104或外部输出介质102、用于输入操作指令等的键盘等输入装置107、用于显示画面的显示装置103。作为显示装置103例如有液晶显示器或CRT显示器等。

基于自动分析装置1的生化项目的分析按如下步骤进行。首先，操作者利用输入装置107对各样本委托检查项目。为了对所委托的检查项目分析样本，样本分注探针12根据分析参数从样本容器27将规定量的样本分注至反应容器(生化分析用)26。

分注有样本的反应容器(生化分析用)26通过反应盘13的转动而被移送，并停止于试剂接收位置。第1试剂分注探针17、或第2试剂分注探针14的移液喷嘴依照对应的检查项目的分析参数对反应容器(生化分析用)26分注规定量的试剂液。另外，样本与试剂的分注顺序也可以与本示例相反，为先试剂而后样本。

之后，通过未图示的搅拌机构对样本与试剂进行搅拌并进行混合。该反应容器(生物化学分析用)26在横穿测光位置时利用光度计19对反应液的透射光或散射光进行测光。经测光的透射光或散射光由第1A/D转换器205转换成与光量成比例的数值数据，并被计算机105经由接口101来获取。

根据该转换后得到的数值数据，基于对每个检查项目指定的分析法预先测定出的检量线来计算浓度数据。作为各检查项目的分析结果的成分浓度数据被输出至打印机106、显示装置103的画面。

另外，在执行以上的测定动作之前，操作者需要经由显示装置103的操作画面进行分析所需的各种参数的设定或试剂和样本的登记。另外，操作者能通过显示装置103上的操作画面来确认测定后的分析结果。

另一方面，基于自动分析装置1的血液凝固时间项目的分析按如下步骤进行。首先，操作者利用输入装置107对各样本委托检查项目。为了对所委托的检查项目分析样本，反应容器移送机构23将一次性的反应容器(血液凝固分析用)28从反应容器盒25移送至样本分注位置18。样本分注探针12依照分析参数将规定量的样本从样本容器27分注至反应容器(血液凝固分析用)28。

分注有样本的反应容器(血液凝固分析用)28通过反应容器移送机构23被移送至血液凝固时间检测部21的反应端口304，并升温至规定温度。第1试剂分注探针17根据对应的检查项目的分析参数，对反应盘13上的反应容器(生化分析用)26分注规定量的试剂。反应盘13设有未图示的恒温槽，被分注到反应容器(生化分析用)26中的试剂被加温到37℃。

之后，血液凝固试剂分注探针20吸引被分注到反应容器(生物化学分析用)26中的试剂，在血液凝固试剂分注探针20内，利用未图示的升温机构升温至规定温度后，喷出至反应容器(血液凝固分析用)28。从试剂被喷出的时刻开始对照射至反应容器(血液凝固分析用)28的光的透射光或散射光开始测光。经测光的透射光或散射光由第2A/D转换器203转换成与光量成比例的数值数据，并被计算机105经由接口101来获取。

利用该经转换得到的数值数据求出血液凝固反应所需的时间(以下有时简称为血液凝固时间)。例如，关于ATPP(活化部分凝血活酶时间)等检查项目，将由此求得的血液凝固时间作为分析结果来输出。此处，关于Fbg(纤维蛋白原)等检查项目，针对求得的血液凝固时间，进一步基于利用对每一检查项目指定的分析法预先测得的检量线，来求出成分浓度数据并作为分析结果输出。作为各检查项目的分析结果的血液凝固时间或成分浓度数据被输出至打印机106或显示装置103的画面。

同样地，在执行以上的测定动作之前，操作者需要经由显示装置103的操作画面进行分析所需的各种参数的设定或试剂和样本的登记。另外，操作者能通过显示装置103上的操作画面来确认测定后的分析结果。

另外，由样本分注探针12喷出的样本的喷出目的地也可以是反应容器(生化分析用)26。在该情况下，如上所述，预先在反应容器(生化分析用)26内与前处理液反应之后，利用血液凝固试剂分注探针20分注至反应容器(血液凝固分析用)28。

血液凝固试剂分注探针20中，先对反应容器(血液凝固分析用)28中所收纳的样本，利用喷出试剂时的作用力，将试剂与反应容器(血液凝固分析用)28内的样本进行混合，以进行被称为喷出搅拌的搅拌。样本与试剂的分注顺序可以与本示例相反，为先试剂而后样本，该情况下，利用样本被喷出时的作用力来与试剂进行混合。

自动分析装置对于分别具有多个分析委托项目的多个检体的分析委托生成用于执行分析的分析计划，并按照所生成的分析计划来使装置的各机构动作。使用图1B来说明分析计划。作为示例，示出了试料分注机构的动作预约表501、试剂分注机构的动作预约表502、搅拌机构的动作预约表503。预约表的1个框示出了各机构动作的循环。示出了如下情况：涂黑的循环已经被预约用于其它分析，因此，不能用于制定分析计划的分析委托项目。此外，设为在循环1中生成了分析计划。

分析计划中，选择自动分析装置的各机构执行的特定的动作模式的序列以执行分析，并预约用于使所选择的序列执行的循环。因此，需要预约所执行的循环，以使得在时间上不干扰已经对执行分析所需的动作进行确定了的分析委托项目的序列。

例如，在生成分析计划的分析委托项目中，希望使试料分注机构、试剂分注机构、搅拌机构分别以动作模式511、动作模式512、动作模式513那样的序列来进行动作。所选择的序列中的各机构的动作模式定义为从分析计划时刻起在固定的规定循环以后动作(图1B中，用虚线框示出不动作的循环)。如图1B所示，若能避开预约完成的循环，并在动作预约表501～503上配置动作模式511～513，则分析委托项目的分析计划是成功的。在动作预约表501～503中预约动作模式511～513，以使得例如在循环3～4中进行试料分注，在循环5中进行试剂分注，并在循环6中进行搅拌动作(分配成功)。另一方面，关于所选择的序列，如果对于至少1个以上的机构无法找到能预约的循环，则需要在下一个分析计划之后推迟关于该分析委托项目的分析计划(分配失败)。[实施例1]

实施例1中，对如下示例进行说明：对于上述那样的复合型自动分析装置，以4.5秒为1循环，并按每个循环生成1个分析委托项目的分析计划。

这里，进行分析的检体被分类为以下所示的A～D这4种。

·一般检体(A)：是通过从患者的采血等获取到的检体，是以分析被委托的顺序来进行分析的检体。

·紧急检体(B)：是通过从患者的采血等获取到的检体，是优先于一般检体来进行分析的检体。

·标准液检体(C)：用于生成校准曲线(测定值与检查项目的浓度之间的关系式)的已知浓度的检体。

·控制检体(D)：用于确认校准曲线的精度的已知浓度的检体。

对于上述4种检体，自动分析装置中的分析的优先顺序按照标准液检体(C)＞控制检体(D)＞紧急检体(B)＞一般检体(A)的顺序来确定。因此，在生成分析计划时，即使是在某个检体后被委托分析的检体，在为检体优先顺序较高的检体的情况下，也要先对检体优先顺序较高的检体生成分析计划。

此外，对于一般检体和紧急检体，根据有无过去的分析，进行详细分类。

·一般检体(初次(A-1))：从未进行过分析的一般检体。

·一般检体(复检(A-2))：过去进行了分析，并再次进行分析的一般检体。

·紧急检体(初次(B-1))：从未进行过分析的紧急检体。

·紧急检体(复检(B-2))：过去进行了分析，并再次进行分析的紧急检体。

对于上述详细分类，按照紧急检体(复检(B-2))＞紧急检体(初次(B-1))＞一般检体(复检(A-2))＞一般检体(初次(A-1))的顺序来确定检体优先顺序。

并且，在相同检体优先顺位的多个检体有分析委托的情况下，如果按照分析委托顺序表现为检体编号1、检体编号2、检体编号3…，则由于检体优先顺序都相同，因此按委托顺序即检体编号1、检体编号2、检体编号3…的顺序来生成分析计划。以下，在没有特别提及检体优先顺序的情况下，为了简化说明，对于具有相同检体优先顺序的多个检体存在分析委托(因此，优先顺序为分析委托顺序)的情况为例来进行说明。

并且，本实施例是生成复合型自动分析装置中的分析计划的示例，分析项目具有利用生化分析单元来分析的生化项目以及利用血液凝固时间分析单元来分析的凝固项目这2种。这里按照生化项目(第1分析项目)＞凝固项目(第2分析项目)的顺序来确定项目优先顺序。另一方面，在生化项目间、凝固项目间并没有特别的优先顺序，以检体分析委托中所登记的顺序来生成分析计划。例如，在对与同一检体相关的分析委托登记了凝固项目1、凝固项目2、凝固项目3…、生化项目11、生化项目12、生化项目13…时，对于该检体，按照生化项目11、生化项目12、生化项目13…、凝固项目1、凝固项目2、凝固项目3…的顺序生成分析计划。

图2是说明基于图3所示的检体分析委托而生成的检体状况表301和项目状况表401的图。检体状况表301与项目状况表401定义在计算机105的运算部的内部存储器上。项目状况表401的各排列由项目状态变量402、项目信息构造体变量403构成。此外，检体状况表301的各排列由检体状态变量302、检体信息构造体变量303、确保所需的排列数A的项目状况表401构成。检体状况表301也仅定义所需的排列数B。这里，作为一个示例，将排列数A设为200个，将排列数B设为100，但可以根据分析的状况设定所需的个数。

图3是说明检体分析委托的图。若用户从输入装置107按照检体编号1、检体编号2、检体编号3…的顺序进行分析委托，则计算机105如本图所示那样，将检体编号1、检体编号2、检体编号3…的检体信息和各检体的分析委托项目存储在检体状况表301的检体信息构造体变量303、项目信息构造体变量403中，来生成分析委托数据。

具体地，在检体状况表301中，检体编号1、检体编号2、检体编号3…的检体信息以分析委托的顺序(图2中作为箭头310示出)存储在第0排列(排列的起始，以下，将检体状况表301的第i排列记为检体状况表301[i])、检体状况表301[1]、检体状况表301[2]…中。即，检体状况表301中，按照委托顺序从起始排列起存储检体信息。

并且，在检体状况表301[0]的项目状况表401中，存储有按照项目优先顺序(图2中用箭头410来示出)排序成第0排列(排列起始，以下，将项目状况表401的第j排列记为项目状况表401[j])、项目状况表401[1]、项目状况表401[2]…的分析委托项目，从而，本示例中，存储有生化项目11、生化项目12、生化项目13、凝固项目1、凝固项目2的分析委托项目。即，检体状况表401中，按照项目优先顺序从起始排列起存储委托信息。对于检体状况表301的其它排列也相同。

接着，对检体状态302与项目状态402进行说明。各检体具有“未计划”、“计划中”、“计划完成”、“测定通道空闲等待”这4个检体状态。此外，各分析委托项目具有“未计划”、“计划完成”、“测定通道空闲等待”这3个项目状态。检体状态302登记有上述4个检体状态中的任一个，项目状态402中登记有上述3个项目状态中的任一个。

项目状态的定义如下所示。

·“未计划”：未进行分析计划的项目。

·“计划完成”：进行了分析计划的项目。

·“测定通道空闲等待”：在分析计划的阶段测定通道没有空闲、分析计划被保留的项目。

检体状态的定义如下所示。

·“未计划”：所有的分析委托项目的项目状态为“未计划”的检体。

·“计划中”：在分析委托项目的项目状态中混合有：“未计划”、“计划完成”、“测定通道空闲等待”的检体。

·“计划完成”：所有的分析委托项目的项目状态为“计划完成”的检体。

·“测定通道空闲等待”：分析委托项目的项目状态不包含“未计划”、但存在“测定通道空闲等待”的检体。

图4是项目状态的状态转移图。项目状态将初始状态设为“未计划”，在相当于以下所示的转移条件时，转移到其它项目状态。

(1)第1转移条件：若“未计划”的分析委托项目的分析计划完成，则该分析委托项目的项目状态转移至“计划完成”。

(2)第2转移条件：对于“未计划”的分析委托项目，如果测定通道没有空闲，无法暂时生成该分析委托项目的分析计划，则该分析委托项目的项目状态转移至“测定通道空闲等待”。

(3)第3转移条件：当对于“测定通道空闲等待”的分析委托项目进行再计划时，在该分析委托项目的分析计划实施前该分析委托项目的项目状态转移至“未计划”。

(4)第4转移条件：当“计划完成”检体的分注完成了时，通过统一清除检体状况表301的该排列的信息，从而转移至“未计划”。

图5是检体状态的状态转移图。检体状态将初始状态设为“未计划”，在相当于以下所示的转移条件时，转移到其它检体状态。

(1)第1转移条件

“计划中”检体的分析计划结束，检体状态转移到“计划完成”或“测定通道空闲等待”，在检体状态为“计划中”的检体不存在的状态下，当满足以下(i)或(ii)的条件时，即：

(i)不存在检体状态为“测定通道空闲等待”的检体，

(ii)虽然存在检体状态为“测定通道空闲等待”的检体，但测定通道并没有空闲，按照检体优先顺序，使“未计划”的下一个检体的检体状态转移至“计划中”。

(2)第2转移条件：当“计划中”检体的所有分析委托项目的项目状态转移至“计划完成”时，该检体的检体状态转移至“计划完成”。

(3)第3转移条件：当“计划中”检体的所有分析委托项目的项目状态转移至“计划完成”或“测定通道空闲等待”，且不存在“未计划”项目时，该检体的状态转移至“测定通道空闲等待”。

(4)第4转移条件

“计划中”检体的分析计划结束，检体状态转移到“计划完成”或“测定通道空闲等待”，在检体状态为“计划中”的检体不存在的状态下，当满足以下(iii)的条件时，即：

(iii)存在检体状态为“测定通道空闲等待”的检体，且测定通道有空闲，

按照检体优先顺序，使“测定通道空闲等待”的下一个检体的检体状态转移至“计划中”。

(5)第5转移条件：当“计划完成”检体的分注完成了时，通过统一清除检体状况表301的该排列的信息，从而转移至“未计划”。

在图6A、图6B中示出计算机105基于以上的项目状态和检体状态的状态转移规则来实施分析计划的流程图。

S100：每隔规定周期实施分析计划。另外，虽然假设每1个循环生成1个分析委托项目的分析计划，但也可以假设每1个循环生成多个分析委托项目的分析计划。

S101：确认有无“计划中”检体。根据检体状态的第1转移条件，在分析计划中“计划中”检体仅存在1个检体。图6A中示出不存在“计划中”检体的情况下的流程图。图6A是如下流程图：在被分析委托的检体中，决定作为“计划中”检体的1个检体。

S102：在不存在“计划中”检体的情况下，确认有无“测定通道空闲等待”检体。

S103：在存在“测定通道空闲等待”检体的情况下，确认血液凝固时间分析单元2的测定通道是否有空闲。

S104：在血液凝固时间分析单元2的测定通道有空闲的情况下，判定“测定通道空闲等待”检体是否是最后进行分析计划的检体。

S105：如果“测定通道空闲等待”检体是最后进行分析计划的检体，则将该检体设为下一个分析对象，从而对分析中的检体进行检查，因此，能省去用于防止污染的样本分注探针12的清洗。因此，使该最后进行分析计划的“测定通道空闲等待”检体的检体状态转移至“计划中”。

S106：与此相对，在步骤S104中，若“测定通道空闲等待”检体不是最后进行分析计划的检体，则对与分析中的检体不同的检体进行检查，并使检体优先度最高的“测定通道空闲等待”检体的检体状态转移至“计划中”。

S107：将步骤S105或步骤S106中使检体状态转移至“计划中”后的检体的分析委托项目中的“测定通道空闲等待”项目全部更新为“未计划”项目。由此，在下个循环的分析计划中该“计划中”检体成为分析计划的对象，对更新为“未计划”项目的优先度最高的分析委托项目实施分析计划(参照后述的图6B)。

S108：在(1)既没有“计划中”检体也没有“测定通道空闲等待”检体，或者(2)虽然有“测定通道空闲等待”检体(没有“计划中”检体)，但测定通道没有空闲的情况下，确认有无“未计划”检体。在不存在“未计划”检体的情况下，结束分析计划(S120)。

S109：在步骤S108的确认中存在“未计划”检体的情况下，使检体优先度最高的“未计划”检体的检体状态转移至“计划中”。

S110：将步骤S109中使检体状态转移至“计划中”的检体的所有分析委托项目更新为“未计划”。由此，在下个循环的分析计划中该“计划中”检体成为分析计划的对象，对更新为“未计划”项目的优先度最高的分析委托项目实施分析计划(参照后述的图6B)。

S120：结束分析计划。由此，根据图6A的流程图，只要被分析委托的检体中存在“测定通道空闲等待”检体或“未计划”检体，则其中1个检体的检体状态必然被更新为“计划中”，在下个循环的分析计划中，按照后述的图6B的流程图来实施分析计划。

图6B是在步骤S101中存在“计划中”检体的情况下的流程图，是实施针对“计划中”检体的分析计划的流程图。

S111：对“计划中”检体中的、优先度最高的“未计划”项目实施分析计划。具体而言，如图1B中所说明的那样，将对应于执行分析的序列的各机构的动作模式分配到动作预约表上。

S112：在动作模式的分配成功了的情况下，将成功了的“未计划”项目的项目状态更新为“计划完成”。

S113：在动作模式的分配失败了的情况下，当其失败理由为血液凝固时间分析单元2的测定通道(端口)没有空闲、且进行了分析计划的“未计划”的分析委托项目为“凝固项目”的情况下，将“计划中”检体中的优先度最高的“未计划”项目的项目状态更新为“测定通道空闲等待”。

另外，在失败理由为除此以外的理由、或分析委托项目为“生化项目”的情况下，直接结束分析计划(S120)。该检体的检体状态继续处于“计划中”，因此在下个循环的分析计划中也按照图6B的流程图对该检体实施分析计划。

S114：步骤S112或步骤S113结束后，确认是否有“计划中”检体或“未计划”项目。在存在“未计划”项目的情况下，直接结束分析计划(S120)。该检体的检体状态也继续处于“计划中”，因此在下个循环的分析计划中也按照图6B的流程图对该检体实施分析计划。

S115：在“计划中”检体中不存在“未计划”项目的情况下，确认在“计划中”检体中是否还有“测定通道空闲等待”项目。

S116：在“计划中”检体中既没有“未计划”项目也没有“测定通道空闲等待”项目的情况下，所有分析委托项目的项目状态成为“计划完成”，因此，将“计划中”检体的检体状态更新为“计划完成”。

S117：在“计划中”检体中没有“未计划”项目但有“测定通道空闲等待”项目的情况下，分析计划未结束的分析委托项目的项目状态仅为“测定通道空闲等待”，因此，将“计划中”检体的检体状态更新为“测定通道空闲等待”。

S120：结束分析计划。在步骤S116、S117中，在更新了检体状态的情况下，被委托分析的检体中不存在“计划中”检体，因此，在下一个循环的分析计划中，按照图6A的流程图来决定将检体状态更新为“计划中”的1个检体。

以上，对实施例1中的分析计划方法进行了说明。计算机生成分析计划，以使得按照检体优先顺序对检体执行检查，并按照项目优先顺序对针对同一检体的多个分析委托项目执行检查。因此，使用检体状态、项目状态双方来管理生成分析计划的顺序。

具体而言，在分析计划中使状态转移，从而使“计划中”检体存在1个检体为止，且仅对“计划中”检体的“未计划”项目实施分析计划。

此外，在复合型自动分析装置中，血液凝固时间分析单元2的血液凝固时间检测部21的反应端口(测定通道)容易产生停滞等待。因此，对于当前正在分析计划中的检体，在反应端口有空闲的情况下持续进行分析计划，然而，如果在分析计划中的检体中不存在作为凝固项目的分析委托项目，则进行控制，以使得对检体优先顺序最高的测定通道空闲等待的检体生成分析计划。即，在血液凝固时间检测部21的反应端口中，“计划中”检体为最优先，若不是“计划中”检体则按检体优先顺序进行分配，由此能生成高效、且遵循检体的优先顺序的分析计划。

[实施例2]

自动分析装置中的检查中，对于同一检体一般具有多个分析委托项目。在实施例1所说明的流程图中，在血液凝固时间分析单元2的测定通道没有空闲、分析委托项目的分析计划失败了的情况下，对于该项目，从“未计划”项目更新为“测定通道空闲等待”项目(参照图6B的步骤S113)。此时，在“计划中”检体的分析委托项目中包含了多个凝固项目的情况下，在下个分析计划的定时(例如1个循环后)，对于其它凝固项目也同样地，血液凝固时间分析单元2的测定通道没有空闲、分析委托项目的分析计划失败的可能性较高，其结果是，正因为将“计划中”检体的多个凝固项目更新为“测定通道空闲等待”项目而使用多个循环，效率变差。因此，实施例2中，在血液凝固时间分析单元2的测定通道没有空闲并且凝固项目的分析计划失败了的情况下，对于与同一检体内的其它凝固项目有关的分析委托项目，一并设定为“测定通道空闲等待”项目，当重新开始“测定通道空闲等待”检体的分析计划时，将同一检体的“测定通道空闲等待”项目全部更新为“未计划”项目。由此，将“未计划”项目更新为“测定通道空闲等待”项目所需的时间可以缩短为1个循环，而与凝固项目的委托数无关。

使用图7A～F来说明实施例2中的检体、分析委托项目的状态的变化。本示例中，设为对4个检体进行了分析委托，检体编号1、2、4的分析委托项目是作为生化项目的比色分析(“比色”)1～4、以及作为凝固项目的凝固时间分析(“凝固”)5～8，检体编号3的分析委托项目是比色1～4。此外，检体1～4的委托顺序(检体编号顺序)是检体优先顺序。

用表来示出各时刻下的状态状况，在各表中，检体的列用来表示检体编号和检体状态，分析委托项目的列用来表示分析委托项目和关于该分析委托项目的项目状态。以下说明中，如图7A的表701所示那样，检体1中完成了比色1～4的分析计划，并从比色1～4的项目状态变为“计划完成”的状况起开始。另外，图7A中示出显示的凡例。本凡例在图7A～F中相同。

在图7A中，表701表示分析计划开始时的状态状况。若测定通道有空闲，则状态状况转移到表702。即，实施检体1的凝固5的分析计划，检体1的凝固5的项目状态被更新为“计划完成”。另一方面，若测定通道没有空闲，则状态状况转移到表703。即，检体1的凝固5～8的项目状态被更新为“测定通道空闲等待”，由此，检体1的检体状态被更新为“测定通道空闲等待”。表702或表703是图7A的分析计划结束时的状态状况。

在图7B中，示出表703为分析计划开始时的状态状况的情况下的分析计划(即、图7A的1个循环后的分析计划)中的状态状况的转移。另外，表703b的状态状况与表703相同，但检体编号1附加了双圆标记。在检体状态为“计划中”的检体不存在的情况下，该标记用于表示最后分注的检体(即，在该时刻下最后进行了分析计划的检体)。以后也相同。

此时，若测定通道有空闲，则状态状况转移到表704。即，使最后进行了分析计划的“测定通道空闲等待”检体即检体1的检体状态返回“计划中”，实施凝固5的分析计划，检体1的凝固5的项目状态被更新为“计划完成”。同时，检体1的凝固6～8也从“测定通道空闲等待”被更新为“未计划”。另一方面，若测定通道没有空闲，则状态状况转移到表705。即，将检体编号2的检体状态设为“计划中”，先实施检体2的比色1的分析计划，并将检体2的比色1的项目状态更新为“计划完成”。

在图7C中，示出表704为分析计划开始时的状态状况的情况下的分析计划(即、图7B的1个循环后的分析计划)中的状态状况的转移。

此时，若测定通道有空闲，则状态状况转移到表706。即，实施检体1的凝固6的分析计划，检体1的凝固6的项目状态被更新为“计划完成”。另一方面，若测定通道没有空闲，则状态状况转移到表707。即，检体1的凝固6～8的项目状态被更新为“测定通道空闲等待”，由此，检体1的检体状态被更新为“测定通道空闲等待”。

在图7D中，示出在图7B的分析计划结束时状态状况成为表705的情况下，4个循环后的分析计划开始时的状态状况的转移。在图7B至图7D之间，实施“计划中”检体即检体2的比色2～4的分析计划，在表708中，比色2～4的项目状态从表705的状态状况被更新为“计划完成”。

此时，若测定通道有空闲，则状态状况转移到表709。即，实施“计划中”检体即检体2的凝固5的分析计划，检体2的凝固5的项目状态被更新为“计划完成”。另一方面，若测定通道没有空闲，则状态状况转移到表710。即，检体2的凝固5～8的项目状态被更新为“测定通道空闲等待”，由此，检体2的检体状态被更新为“测定通道空闲等待”。

在图7E中，示出表710为分析计划开始时的状态状况的情况下的分析计划(即、图7D的1个循环后的分析计划)中的状态状况的转移。表710b示出如下情况：检体1、2的检体状态变为“测定通道空闲等待”，“计划中”检体并不存在，检体2是最后进行分析计划的检体。

此时，若测定通道有空闲，则状态状况转移到表711。即，使最后进行了分析计划的“测定通道空闲等待”检体即检体2的检体状态返回“计划中”，实施凝固5的分析计划，检体2的凝固5的项目状态被更新为“计划完成”。同时，检体2的凝固6～8也从“测定通道空闲等待”被更新为“未计划”。另一方面，若测定通道没有空闲，则状态状况转移到表712。即，将检体编号3的检体状态设为“计划中”，先实施检体3的比色1的分析计划，并将检体3的比色1的项目状态更新为“计划完成”。

在图7E中，示出在图7E的分析计划结束时状态状况成为表712的情况下，4个循环后的分析计划开始时的状态状况的转移。在图7E至图7F之间，实施“计划中”检体即检体3的比色2～4的分析计划，在表713中，比色2～4的项目状态从表712的状态状况被更新为“计划完成”，检体3的检体状态也被更新为“计划完成”，成为“计划中”检体不存在的状况。

此时，若测定通道有空闲，则状态状况转移到表714。即，最后进行分析计划的检体3的检体状态为“计划完成”，因此将“测定通道空闲等待”检体即检体1、2中检体优先顺序较高(这里，委托顺序从早到晚的顺序)的检体1的检体状态返回到“计划中”，并实施凝固5的分析计划，检体1的凝固5的项目状态被更新为“计划完成”。同时，检体1的凝固6～8也从“测定通道空闲等待”被更新为“未计划”。另一方面，若测定通道没有空闲，则状态状况转移到表715。即，将检体编号4的检体状态设为“计划中”，先实施检体4的比色1的分析计划，并将检体4的比色1的项目状态更新为“计划完成”。[实施例3]

实施例1、2中，对分析项目具有生化分析部所分析的生化项目和血液凝固时间分析单元所分析的凝固项目这2种的自动分析装置中的分析计划的生成进行了说明。实施例3中，对还具有光散射项目、免疫分析项目来作为分析项目的具有总计4种分析项目的自动分析装置中的分析计划的生成进行说明。即，实施例3的自动分析装置搭载有进行生化项目的分析的第1分析单元、分别进行凝固项目的分析的第2分析单元、进行光散射项目的分析的第3分析单元、以及进行免疫分析项目的分析的第4分析单元。例如，第3分析单元包含散射光度计单元，该散射光度计单元将特定波长的入射光照射到分注到搭载于被固定的端口的反应容器的检体与试剂的混合液，并按照乳胶絮凝法，根据前方散射到相反侧的散射光强度来测定试料中所包含的成分量。此外，第4分析单元包含免疫分析单元，该免疫分析单元利用抗原抗体反应，通过电化学发光使分注到搭载于被固定的端口的反应容器的检体与试剂的混合液发光，并根据发光强度来测定试料中所包含的成分量。

生化项目中，构成第1分析单元，以使得测定通道始终有空闲。另一方面，在光散射项目、凝固项目、免疫分析项目中，为了防止装置的大型化，测定通道(反应端口)的数量被限制，有可能产生测定通道没有空闲的状态。并且，即使测定项目相同，凝固项目所需的测定时间也依赖于检体而变化。与此相对，若测定项目相同，则生化学项目、光散射项目、免疫分析项目所需的测定时间不依赖于检体，为固定值。

为了简化说明，对于同一检体中的分析委托项目的优先顺序，设为生化学项目＞光散射项目＞凝固项目＞免疫分析项目，相同分析单元中的优先顺序设为分析委托项目的登记顺序。

项目状态和检体状态、以及它们的状态转移规则与实施例1、2共通。关于实施例3的情况，对计算机105实施分析计划的流程图进行说明。决定实施例1的图6A所示的“计划中”检体的流程图与实施例3的情况也共通，省略重复的说明。图8A～B是对“计划中”检体实施分析计划的流程图。对于图8A～B的流程图，对于进行与图6B的流程图相同的处理的步骤标注相同的标号，并省略详细的说明。

步骤S201～S205是判定分析单元的“空闲”的流程。光散射项目、免疫分析项目中，每个测定项目的分析时间是固定值，因此，能利用分析单元来计算分析中的项目的分析结束时刻。因此，当进行分析计划时，对于分析委托项目，计算将检体投入分析单元的时刻(循环)，若到检体投入分析单元的时刻为止测定通道有空闲，则可以视为分析单元有空闲。即，凝固项目的情况下分析时间不为恒定，因此，在分析计划时若测定通道没有空闲则判定为没有空闲，与此相对，在光散射项目、免疫分析项目中，与分析单元的分析计划时相比，基于将来的工作状况来判定有无测定通道。

S201：在分析计划时刻，确认各分析单元的测定通道有无空闲。

S202：若在分析计划时刻分析单元的测定通道有空闲，则对于有空闲测定通道的分析单元，决定该空闲通道来作为使用通道。

S203：在分析计划时刻测定通道没有空闲的分析单元为光散射分析单元或免疫分析单元的情况下，确认到将该分析计划的检体投入该分析单元为止测定通道是否产生空闲。

S204：对于光散射分析单元或免疫分析单元，在到将该分析计划的检体投入该分析单元为止测定通道产生空闲的情况下，决定投入时刻下的该空闲通道以作为使用通道。

S205：在分析单元为生化分析单元或血液凝固时间分析单元的情况下，或者，对于光散射分析单元或免疫分析单元，在到将该分析计划的检体投入该分析单元为止测定通道没有产生空闲的情况下，决定为测定通道没有空闲。

使用所决定的使用通道(S202、S204)，对“计划中”检体的优先度最高的“未计划”项目实施分析计划(步骤S111)。具体而言，如图1B中所说明的那样，将对应于执行分析的序列的各机构的动作模式分配到动作预约表上。

S211：在动作模式的分配失败了的情况下，当其失败理由为光散射分析单元、免疫分析单元或血液凝固时间分析单元的测定通道没有空闲、且进行了分析计划的“未计划”的分析委托项目分别为“光散射项目”、“免疫分析项目”、“凝固项目”的情况下，将“计划中”检体中的优先度最高的“未计划”项目的项目状态更新为“测定通道空闲等待”。另外，在失败理由为除此以外的理由、或分析委托项目为“生化项目”的情况下，直接结束分析计划(S120)。

S212：此外，在“计划中”检体中，将使用同一单元的“未计划”项目的项目状态更新为“测定通道空闲等待”。由此，与实施例2同样地，对于“光散射项目”、“免疫分析项目”、“凝固项目”，不论使用相同分析单元的分析委托项目的委托数如何，都能使为了将“未计划”项目更新为“测定通道空闲等待”项目所需的时间缩短为1个循环。

使用图9A～E来说明实施例3中的检体、分析委托项目的状态的变化。本示例中设为对3个检体进行了分析委托，检体编号1的分析委托项目是作为生化项目的比色分析(“比色”)1～2、作为凝固项目的凝固时间分析(“凝固”)1～2、作为光散射项目的光散射分析(“散射”)1～2、以及作为免疫分析项目的免疫分析(“免疫”)1～2，检体编号2、3的分析委托项目是比色1～2、散射1～2、免疫1～2。此外，检体1～3的委托顺序(检体编号顺序)是检体优先顺序。与图7A～F同样地，利用表来示出各时刻下的状态状况。

在图9A中，表901表示分析计划开始时的状态状况。表901的状态状况中，在检体1中比色1～2的分析计划完成，比色1～2的项目状态为“计划完成”。若光散射分析单元的测定通道有空闲，则状态状况转移到表902。即，实施检体1的散射1的分析计划，检体1的散射1的项目状态被更新为“计划完成”。另外，如上述那样，光散射分析单元的测定通道的空闲包含检体投入时刻的空闲。另一方面，若光散射分析单元的测定通道没有空闲，则状态状况转移到表903。即，检体1的散射1～2的项目状态被更新为“测定通道空闲等待”。

在图9B中，示出表903为分析计划开始时的状态状况的情况下的分析计划(即、图9A的1个循环后的分析计划)中的状态状况的转移。

此时，若血液凝固时间分析单元的测定通道有空闲，则状态状况转移到表904。即，实施检体1的凝固1的分析计划，检体1的凝固1的项目状态被更新为“计划完成”。另一方面，若血液凝固时间分析单元的测定通道没有空闲，则状态状况转移到表905。即，检体1的凝固1～2的项目状态被更新为“测定通道空闲等待”。

在图9C中，示出表905为分析计划开始时的状态状况的情况下的分析计划(即、图9B的1个循环后的分析计划)中的状态状况的转移。

此时，若免疫分析单元的测定通道有空闲，则状态状况转移到表906。即，实施检体1的免疫1的分析计划，检体1的免疫1的项目状态被更新为“计划完成”。另外，如上述那样，免疫分析单元的测定通道的空闲包含检体投入时刻的空闲。另一方面，若免疫分析单元的测定通道没有空闲，则状态状况转移到表907。即，检体1的免疫1～2的项目状态被更新为“测定通道空闲等待”，由此，检体1的检体状态被更新为“测定通道空闲等待”。

在图9D中，示出在图9C的分析计划结束时状态状况成为表907的情况下，2个循环后的分析计划开始时的状态状况的转移。在图9C至图9D之间，实施“计划中”检体即检体2的比色1～2的分析计划，在表908中，检体2的比色1～2的项目状态从表907的状态状况被更新为“计划完成”。

此时，若光色散分析单元的测定通道有空闲，则状态状况转移到表909。即，实施“计划中”检体即检体2的散射1的分析计划，检体2的散射1的项目状态被更新为“计划完成”。另一方面，若光散射分析单元的测定通道没有空闲，则状态状况转移到表910。即，检体2的散射1～2的项目状态被更新为“测定通道空闲等待”。

在图9E中，示出在图9D的分析计划结束时状态状况成为表910的情况下，2个循环后的分析计划开始时的状态状况的转移。其中，在图9D到图9E期间，实施“计划中”检体即检体2的免疫1的分析计划，免疫分析单元的测定通道没有空闲，检体2的免疫1～2的项目状态被更新为“测定通道空闲等待”，由此，检体2的检体状态也被更新为“测定通道空闲等待”。此时，检体状态为“计划中”的检体并不存在，最后分注的检体(即、该时刻下最后进行分析计划的检体)成为检体2。

在图9E的分析计划中，设为血液凝固时间分析单元的测定通道有空闲，光散射分析单元或免疫分析单元的测定通道没有空闲。该情况下，状态状况转移到表912。最后进行分析计划的检体即检体2的分析委托项目中并不包含凝固项目。因此，使“测定ch空闲等待”检体中检体优先顺序最高的检体1的检体状态返回“计划中”，使凝固1～2返回“未计划”项目，并实施凝固1的分析计划。由此，检体2的凝固1的项目状态被更新为“计划完成”。

另一方面，在光色散分析单元、免疫分析单元或血液凝固时间分析单元均没有空闲的情况下，将检体编号3的检体状态设为“计划中”，先实施检体3的比色1的分注计划，并将检体3的比色1的项目状态更新为“计划完成”。

以下，对于所说明的实施例1～3，对共通的变形例进行说明。

(变形例1)

在自动分析装置中，优选为在将检体状态或项目状态更新为“测定通道空闲等待”时，在显示装置103中显示通知分析已推迟的通知。图10中示出显示画面的示例。显示画面600中，在样本盘映射601上显示保持在各样本容器中的检体的检体状态。由此，能在样本盘映射601上识别检体状态为“测定通道空闲等待”的检体。该情况下，进一步优选为在重新开始分析计划时，对表示重新开始分析的检体状态进行显示。由此，用户可以识别该检体的分注并未对所有分析委托项目完成，此后将对该检体的剩余项目重新开始分注，能防止从自动分析装置中错误地取出该检体。另外，图10是一个示例，也可以使用项目状态来显示。

(变形例2)

在自动分析装置中，当分注的检体改变时，有时在分注新的检体前设定有清洗样本分注探针12的功能(以下，简称为检体污染清洗)。例如，对于图7A所示的示例，若对于检体1、2，血液凝固分析单元的测定通道没有空闲，则按照检体1的比色1～4、凝固5～8、检体2的比色1～4、凝固5～8的顺序生成分析计划，并在各自的比色1的检体分注前实施检体污染清洗即可。

然而，在测定通道没有空闲、且分析计划为在进行了用于检体2的比色1～4、凝固5～8的分注后再重新开始用于检体1的凝固5～8的分注的情况下，若直接进行用于检体1的凝固5～8的分注，则有可能发生从检体2向检体1的污染。因此，设为在检体1的凝固5的检体分注前，再次实施检体污染清洗，之后重新开始检体1的分注。

以下，对于3个实施例及其变形例说明了本发明，但本发明并不限于上述实施例和变形例的记载。例如，实施例1、2中，利用分析项目具有生化分析单元所分析的生化项目和血液凝固时间分析单元所分析的凝固项目这2种的自动分析装置进行了说明，但也可以是如下自动分析装置：对利用光散射分析单元所分析的光散射项目或免疫分析单元所分析的免疫分析项目进行分析，以取代血液凝固时间分析单元所分析的凝固项目。此外，也可以是如下自动分析装置：在反应盘附近设置散射光度计，将特定波长的入射光照射到被分注到反应容器的检体与试剂的混合液，并按照乳胶絮凝法，根据前方散射到相反侧的散射光强度来测定试料中所包含的成分量。该情况下的分析委托项目成为免疫分析项目，但对于未由具有被固定的端口的分析单元所实施的免疫分析项目，在本发明中也与生化项目同样地进行处理。此外，说明了实施例3包含4个分析项目的示例，但并不限定包含所有这些分析项目。不论在哪种情况下，只要是为了防止装置大型化而测定通道较少的装置结构，都能应用本发明的实施方式来实现较高的处理能力和分析性能。

标号说明

1 自动分析装置

2 血液凝固时间分析单元

11 样本盘

12 样本分注探针

13 反应盘

14 第2试剂分注探针

15 第1试剂盘

16 第2试剂盘

17 第1试剂分注探针

18 样本分注位置

19 光度计

20 血液凝固试剂分注探针

21 血液凝固时间检测部

22 光学夹具盒

23 反应容器移送机构

24 反应容器废弃口

25 反应容器盒

26 反应容器(生化分析用)

27 样本容器

28 反应容器(血液凝固分析用)

101 接口

102 外部输出介质

103 显示装置

104 存储器

105 计算机

106 打印机

107 输入装置

201 样本分注控制部

202 移送机构控制部

203 第2A/D转换器

204 血液凝固试剂分注控制部

205 第1A/D转换器

206 第1试剂分注控制部

207 第2试剂分注控制部

301 检体状况表

302 检体状态

303 检体信息构造体变量

304 反应端口

310、410 箭头

401 项目状况表

402 项目状态

403 项目信息构造体变量

600 显示画面

601 样本盘映射。

Claims (16)

1.一种自动分析装置，其特征在于，包括：

收纳检体的样本容器；

将所述检体分注到第1反应容器或第2反应容器的样本分注探针；

配置有多个所述第1反应容器并进行旋转动作的反应盘；

第1分析单元，该第1分析单元对配置于所述反应盘的所述第1反应容器中所收纳的所述检体分析第1分析委托项目；

第2分析单元，该第2分析单元具有规定数量的反应端口并在所述反应端口中对收纳于所述第2反应容器的所述检体分析第2分析委托项目；以及

对于多个检体分析委托实施分析计划的计算机，

多个所述检体分析委托包含针对第1检体的第1检体分析委托、以及所述第1检体分析委托后续的并且针对第2检体的第2检体分析委托，所述第1检体分析委托和所述第2检体分析委托均包含所述第1分析委托项目和所述第2分析委托项目，

对于每个所述检体分析委托，所述计算机按照所述第1分析委托项目、所述第2分析委托项目的顺序实施分析计划，

在进行所述第1检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划时，在所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲的情况下，保留所述第1检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划，在进行所述第2检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划时，在所述第2分析单元的所述反应端口有空闲的情况下，实施所述第2检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划，

所述项目状态包含：表示未进行分析计划的分析委托项目的“未计划”；表示进行了分析计划的分析委托项目的“计划完成”；表示根据所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲的情况而保留分析计划的“测定通道空闲等待”，

所述检体状态包含：表示所述检体分析委托中所包含的所有分析委托项目为“未计划”的“未计划”；表示所述检体分析委托中所包含的所有分析委托项目为“计划完成”的“计划完成”；表示所述检体分析委托中所包含的分析委托项目中混合有“未计划”、“计划完成”、“测定通道空闲等待”的“计划中”；以及表示所述检体分析委托中所包含的分析委托项目为“计划完成”或“测定通道空闲等待”的“测定通道空闲等待”，

在实施分析计划的多个所述检体分析委托中，所述检体状态为“计划中”的检体分析委托在某个时刻下为1个以下，

所述计算机对所述检体状态为“计划中”的检体分析委托中的分析委托项目实施分析计划，

对“计划中”检体中的、优先度最高的“未计划”项目实施分析计划，在动作模式的分配失败了的情况下，当其失败理由为在所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲、且进行了分析计划的“未计划”的分析委托项目为所述第2分析委托项目的情况下，将“计划中”检体中的优先度最高的“未计划”项目的项目状态更新为“测定通道空闲等待”，在下个循环的分析计划中也对该“计划中”检体的“未计划”项目实施分析计划。

2.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

在进行所述第2检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划时，在所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲的情况下，所述计算机保留所述第2检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划，

对于针对第3检体的检体分析委托实施了分析计划后，在选择实施分析计划的检体分析委托时，在所述第2分析单元的所述反应端口有空闲的情况下，所述计算机实施所述第1检体和所述第2检体中、针对检体优先顺序较高的检体的检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划。

3.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

在所述第1检体分析委托中的所述第2分析委托项目中包含多个项目的情况下，

在进行所述第1检体分析委托中的所述第2分析委托项目的某一个项目的分析计划时，在所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲的情况下，所述计算机将未实施所述第1检体分析委托中的分析计划的所述第2分析委托项目的其它项目也包含在内来保留分析计划。

4.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述第2分析委托项目是测定时间不依赖于检体的分析委托项目，

在实施分析计划的检体被投入所述第2分析单元的所述反应端口前，在所述第2分析单元的所述反应端口产生空闲的情况下，所述计算机判定为所述第2分析单元的所述反应端口有空闲。

5.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

具有显示装置，

在所述计算机保留了所述第1检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划的情况下，所述显示装置进行表示保留所述第1检体的分析计划的显示。

6.如权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，

在所述第1检体和所述第2检体中实施了针对检体优先顺序较高的检体的检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划的情况下，所述计算机按照该分析计划，在分注该检体优先顺序较高的检体前，实施所述样本分注探针的检体污染清洗。

7.一种自动分析装置，其特征在于，包括：

收纳检体的样本容器；

将所述检体分注到第1反应容器或第2反应容器的样本分注探针；

配置有多个所述第1反应容器并进行旋转动作的反应盘；

第1分析单元，该第1分析单元对配置于所述反应盘的所述第1反应容器中所收纳的所述检体分析第1分析委托项目；

第2分析单元，该第2分析单元具有规定数量的反应端口并在所述反应端口中对收纳于所述第2反应容器的所述检体分析第2分析委托项目；以及

对于多个检体分析委托实施分析计划的计算机，

所述检体分析委托包含所述第1分析委托项目和所述第2分析委托项目中的至少任一个，

对于所述检体分析委托，所述计算机利用对检体单位赋予的检体状态以及对分析委托项目单位赋予的项目状态，来管理实施分析计划的顺序，

所述项目状态包含：表示未进行分析计划的分析委托项目的“未计划”；表示进行了分析计划的分析委托项目的“计划完成”；表示根据所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲的情况而保留分析计划的“测定通道空闲等待”，

所述检体状态包含：表示所述检体分析委托中所包含的所有分析委托项目为“未计划”的“未计划”；表示所述检体分析委托中所包含的所有分析委托项目为“计划完成”的“计划完成”；表示所述检体分析委托中所包含的分析委托项目中混合有“未计划”、“计划完成”、“测定通道空闲等待”的“计划中”；以及表示所述检体分析委托中所包含的分析委托项目为“计划完成”或“测定通道空闲等待”的“测定通道空闲等待”，

在实施分析计划的多个所述检体分析委托中，所述检体状态为“计划中”的检体分析委托在某个时刻下为1个以下，

所述计算机对所述检体状态为“计划中”的检体分析委托中的分析委托项目实施分析计划，

对“计划中”检体中的、优先度最高的“未计划”项目实施分析计划，在动作模式的分配失败了的情况下，当其失败理由为在所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲、且进行了分析计划的“未计划”的分析委托项目为所述第2分析委托项目的情况下，将“计划中”检体中的优先度最高的“未计划”项目的项目状态更新为“测定通道空闲等待”，在下个循环的分析计划中也对该“计划中”检体的“未计划”项目实施分析计划。

8.如权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

所述计算机在所述检体状态为“计划中”的检体分析委托不存在，且所述检体状态为“测定通道空闲等待”的检体分析委托存在多个的情况下，将针对检体优先顺序最高的检体的检体分析委托的所述检体状态更新为“计划中”。

9.如权利要求8所述的自动分析装置，其特征在于，

在所述检体分析委托中的所述第2分析委托项目中包含多个项目的情况下，

当将所述第2分析委托项目中的某1个项目的所述项目状态更新为“测定通道空闲等待”时，所述计算机将该检体分析委托中的所述项目状态为“未计划”的所述第2分析委托项目中的其它项目的所述项目状态也更新为“测定通道空闲等待”，

对于所述检体状态从“测定通道空隙等待”更新为“计划中”的检体分析委托，所述计算机将该检体分析委托中的所述项目状态为“测定通道空闲等待”的所述第2分析委托项目中的其它项目的所述项目状态也更新为“未计划”。

10.如权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

所述第2分析委托项目是测定时间依赖于检体而变动的分析委托项目，

若在分析计划时刻下所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲，则所述计算机判定为所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲，并使所述项目状态从“未计划”转移到“测定通道空闲等待”。

11.如权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

所述第2分析委托项目是测定时间不依赖于检体的分析委托项目，

在实施分析计划的检体被投入所述第2分析单元的所述反应端口前，在所述第2分析单元的所述反应端口产生空闲的情况下，所述计算机判定为所述第2分析单元的所述反应端口有空闲。

12.如权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

具有显示装置，

所述显示装置对多个检体进行所述检体状态或该检体分析委托中所包含的分析委托项目的所述项目状态的显示。

13.如权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

将“计划中”检体中的优先度最高的“未计划”项目的项目状态更新为“测定通道空闲等待”，将该检体状态更新为“测定通道空闲等待”，

在下个循环的分析计划中，对另一个优先度最高的“未计划”检体的“未计划”项目实施分析计划。

14.如权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

在下个循环的分析计划中，在只存在“未计划”检体和“测定通道空闲等待”检体这两种检体的情况下，使“测定通道空闲等待”检体优先。

15.一种分析方法，是自动分析装置中的分析方法，所述自动分析装置包括：

收纳检体的样本容器；将所述检体分注到第1反应容器或第2反应容器的样本分注探针；配置有多个所述第1反应容器并进行旋转动作的反应盘；第1分析单元，该第1分析单元对配置于所述反应盘的所述第1反应容器中所收纳的所述检体分析第1分析委托项目；第2分析单元，该第2分析单元具有规定数量的反应端口并在所述反应端口中对收纳于所述第2反应容器的所述检体分析第2分析委托项目；以及对于多个检体分析委托实施分析计划的计算机，所述分析方法的特征在于，

所述计算机接受多个检体分析委托，该多个检体分析委托包含：针对第1检体对所述第1分析委托项目和所述第2分析委托项目进行分析委托的第1检体分析委托；以及所述第1检体分析委托后续的并且针对第2检体对所述第1分析委托项目和所述第2分析委托项目进行分析委托的第2检体分析委托，

对于每个所述检体分析委托，所述计算机按照所述第1分析委托项目、所述第2分析委托项目的顺序实施分析计划，

在进行所述第1检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划时，在所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲的情况下，所述计算机保留所述第1检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划，在进行所述第2检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划时，在所述第2分析单元的所述反应端口有空闲的情况下，所述计算机实施所述第2检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划，

所述项目状态包含：表示未进行分析计划的分析委托项目的“未计划”；表示进行了分析计划的分析委托项目的“计划完成”；表示根据所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲的情况而保留分析计划的“测定通道空闲等待”，

所述检体状态包含：表示所述检体分析委托中所包含的所有分析委托项目为“未计划”的“未计划”；表示所述检体分析委托中所包含的所有分析委托项目为“计划完成”的“计划完成”；表示所述检体分析委托中所包含的分析委托项目中混合有“未计划”、“计划完成”、“测定通道空闲等待”的“计划中”；以及表示所述检体分析委托中所包含的分析委托项目为“计划完成”或“测定通道空闲等待”的“测定通道空闲等待”，

在实施分析计划的多个所述检体分析委托中，所述检体状态为“计划中”的检体分析委托在某个时刻下为1个以下，

所述计算机对所述检体状态为“计划中”的检体分析委托中的分析委托项目实施分析计划，

对“计划中”检体中的、优先度最高的“未计划”项目实施分析计划，在动作模式的分配失败了的情况下，当其失败理由为在所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲、且进行了分析计划的“未计划”的分析委托项目为所述第2分析委托项目的情况下，将“计划中”检体中的优先度最高的“未计划”项目的项目状态更新为“测定通道空闲等待”，在下个循环的分析计划中也对该“计划中”检体的“未计划”项目实施分析计划。

16.如权利要求15所述的分析方法，其特征在于，

在进行所述第2检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划时，在所述第2分析单元的所述反应端口没有空闲的情况下，所述计算机保留所述第2检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划，

对于针对第3检体的检体分析委托实施了分析计划后，在选择实施分析计划的检体分析委托时，在所述第2分析单元的所述反应端口有空闲的情况下，所述计算机实施所述第1检体和所述第2检体中针对检体优先顺序较高的检体的检体分析委托中的所述第2分析委托项目的分析计划。