CN113355681A - MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料、其制备方法及应用 - Google Patents

MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料、其制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种MNi(1‑x)FexF3析氧电催化材料、其制备方法及应用。所述MNi(1‑x)FexF3催化材料的晶体结构为钙钛矿型立方晶系，空间群为Pm3m空间群，M为钾或钠离子，0＜x＜1。所述MNi(1‑x)FexF3析氧电催化材料可以通过使氟化氢、氢氧化物、镍盐、亚铁盐在保护性气氛中混合反应获得。所述MNi(1‑x)FexF3析氧电催化材料在应用于电解水制氢时，析氧过电位比贵金属低、析氧稳定性高，在光伏电解水制氢、风电制氢及水力发电制氢中具有广阔的应用前景。

Description

MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料、其制备方法及应用
技术领域
本发明涉及一种析氧电催化材料，特别涉及一种以镍离子作为配位中心离子、氟离子作为作为配体的MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料的制备方法，以及其在电解水制氢中电催化析氧方面的应用，属于氢能源材料技术领域。
背景技术
太阳能光伏电解水制氢、风能电解水制氢或水利发电制氢，是获得清洁氢能的重要方法。贵金属钌与铱及其氧化物是公认的性能优异的析氧电催化剂。公开号为CN112853391A的文献公开了一种氧化钌负载双金属氢氧化物制备方法和电催化析氧中的应用，公开号为 CN112760677A的文献公开了一种铱钨合金纳米材料及其制备方法和作为酸性析氧反应催化剂的应用.但是贵金属价格昂贵、储量有限，这限制了贵金属(铱和钌)基电催化剂的大规模应用。研究廉价高效的非贵金属催化剂是实现低成本电解水制氢的关键，也是利用可再生能源制氢的有效途径。
电解水的完整反应涉及2电子转移的阴极析氢反应和4电子转移的阳极析氧反应。
2H++2e＝H2阴极2电子转移反应
4OH--4e＝H2O+O2阳极4电子转移反应
只有整个反应的能耗降下来，才能真正提高电解水的电流效率，实现低能耗、高效率制氢。从反应机理看，4电子转移反应比2电子转移反应的机理更加复杂，其反应电阻或反应能垒也大得多。因此，降低4电子析氧反应的反应能垒是电解水制氢反应中降低能耗的关键。
尽管已经有一些过渡金属氧化物或氢氧化物作为析氧电催化材料，但是，它们的析氧过电位仍然很大，不能满足实际应用的要求。尤其是，析氧产生的过量氢离子会对过渡金属氧化物或氢氧化物电极产生局部的溶解作用，从而影响其电解效率和使用寿命。
发明内容
为了克服现有电解水析氧电催化剂的不足，降低能耗，提高电流效率，本发明的目的在于提供一种MNi(1-x)FexF3催化材料、其制备方法及在电解水制氢方面的应用。
为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：
本发明实施例中提供了一种MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料的制备方法，其包括：在保护性气氛中，使氟化氢、氢氧化物、镍盐和亚铁盐在液相反应体系中于-2～99℃反应0.5～2h，获得 MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料，M表示电荷平衡离子，0＜x＜1。
在一些实施例中，所述制备方法具体包括：
向氟化氢、氢氧化物的混合溶液中加入电解质，并控制混合溶液的温度在-2℃以下；
将镍盐、亚铁盐混合研磨后直接加入所述混合溶液中，超声振荡，之后升温至85～99℃继续反应0.5～2h，获得MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料。
在一些实施例中，所述亚铁盐与镍盐的摩尔比为y：1，其中0＜y＜1。
本发明实施例还提供了由前述方法制备的MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料，其晶体结构为钙钛矿型立方晶系，空间群为Pm3m空间群，M表示电荷平衡离子，0＜x＜1。
本发明实施例还提供了所述MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料作为析氧电催化剂于电解水制氢中的应用。
相应的，本发明实施例还提供了一种电解水制氢的方法，其包括：利用所述MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料制备析氧电极，并与作为析氢电极的镍电极一起置入碱性水溶液，在所述析氧电极与析氢电极之间通电，从而实现电解制氢。
优选的，所述析氧电极包括MNi(1-x)FexF3/碳糊电极、MNi(1-x)FexF3/镍基电极、MNi(1-x)FexF3/ 钛基电极、MNi(1-x)FexF3/不锈钢基电极等。
与现有技术相比，本发明采用镍离子作为中心离子，掺杂一定量铁离子，以钾离子或钠离子为电荷平衡离子，以氟离子为配体，通过镍离子与配体在溶剂中的配位反应生成新型MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料，其具有优异的析氧性能和电催化稳定性，该催化材料在应用于电解水制氢时，析氧过电位比贵金属低、析氧稳定性高，在光伏电解水制氢、风电制氢及水力发电制氢中具有广阔的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1A和图1B是本发明一典型实施例中KFeF3、KNiF3、KNi0.75Fe0.25F3的X-射线粉末衍射图；
图2A是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的透射电镜图；
图2B是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的电子衍射花样图；
图2C是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的高倍透射电镜图；
图2D是本发明一典型实施例中KNiF3的透射电镜图；
图2E是本发明一典型实施例中KNiF3的电子衍射花样图；
图2F是本发明一典型实施例中KNiF3的高倍透射电镜图；
图2G是本发明一典型实施例中KFeF3的透射电镜图；
图2H是本发明一典型实施例中KFeF3的电子衍射花样图；
图2I是本发明一典型实施例中KFeF3的高倍透射电镜图；
图3A是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的全谱图；
图3B是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的原子组成图；
图3C是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的Fe 2p电子能谱图；
图3D是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的Ni 2p电子能谱图；
图3E是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的F1s电子能谱图；
图3F是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的K 2p电子能谱图；
图4是本发明一典型实施例中石墨、KFeF3、KNiF3、Ir/IrO2、KNi0.25Fe0.75F3、KNi0.5Fe0.5F3、KNi0.75Fe0.25F3的线性扫描析氧伏安曲线图，其中，曲线a代表石墨，曲线b代表KFeF3，曲线c代表KNiF3，曲线d代表Ir/IrO2，曲线e代表KNi0.25Fe0.75F3，曲线f代表KNi0.5Fe0.5F3，曲线g代表KNi0.75Fe0.25F3；
图5是本发明一典型实施例中KNi0.75Fe0.25F3的析氧稳定性i-t曲线图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合附图对本发明的具体实施方式进行详细说明。这些优选实施方式的示例在附图中进行了例示。附图中所示和根据附图描述的本发明的实施方式仅仅是示例性的，并且本发明并不限于这些实施方式。
在此，还需要说明的是，为了避免因不必要的细节而模糊了本发明，在附图中仅仅示出了与根据本发明的方案密切相关的结构和/或处理步骤，而省略了与本发明关系不大的其它细节。
本发明实施例的一个方面提供了一种MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料的制备方法及其电解水制氢方面的应用。所述制备方法采用镍离子作为中心离子，掺杂一定量铁离子，以钾离子或钠离子为电荷平衡离子，以氟离子为配体，通过镍离子与配体在溶剂中的配位反应生成新型电催化析氧材料。
在一些典型实施例中，所述MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料的制备方法包括：在保护性气氛中，使氟化氢、氢氧化物、镍盐和亚铁盐在液相反应体系中于-2～99℃反应0.5～2h，获得MNi(1-x)FexF3催化材料，M表示电荷平衡离子，0＜x＜1。
进一步地，M包括钾离子、钠离子等，但不限于此。
在一些典型实施例中，所述制备方法还包括：对所述液相反应体系通氮除氧20min以上，之后进行所述的反应。
在一些典型实施例中，所述制备方法具体包括：
向氟化氢、氢氧化物的混合溶液中加入电解质，通氮除氧20min以上，并控制混合溶液的温度在-2℃以下；
将镍盐、亚铁盐研磨后直接加入所述通氮除氧的混合溶液中，超声振荡，之后升温至 85～99℃继续反应0.5～2h，获得MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料。
在另一些典型实施例中，所述制备方法还可包括：直接取氟化物溶液，通氮除氧20min以上，为防止金属离子发生水解，控制溶液温度为-2℃。为了达到-2℃，根据依数性原理加入电解质。
进一步地，本发明采用的氟化物包括氟化钾、氟化钠等，但不限于此。
进一步地，所述电解质包括氯化钙、硫酸钾、硫酸钠、硝酸钾、硝酸钠、氯化钾、氯化钠、葡萄糖等中的任意一种或两种以上的组合，但不限于此。
进一步地，所述超声振荡的时间在10h以下。
在一些典型实施例中，所述制备方法具体包括：将氢氟酸、氢氧化物溶液混合，制得所述氟化物溶液，其中，所述氢氧化物溶液包括氢氧化钾和/或氢氧化钠溶液等。
在一些典型实施例中，所述亚铁盐与镍盐的摩尔比为y：1，其中，0＜y＜1。
在一些典型实施例中，所述镍盐包括但不限于硫酸镍(NiSO4)、氯化镍(NiCl2)、硝酸镍 Ni(NO3)2等中的任意一种或两种以上的组合。
在一些典型实施例中，所述亚铁盐包括但不限于硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)2。
在一些典型实施例中，所述制备方法还包括：在所述反应完成后，静置分层，分离出固体，洗涤干燥，获得MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料。
其中，在一些更为具体的典型实施例中，所述MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料的制备方法具体包括以下步骤：
(1)取3mol/L KF 50mL，为防止金属离子发生水解，控制溶液温度为零下-2℃；
(2)为了达到-2℃，根据依数性原理加入一定量的电解质，使溶液温度能够降低到-2℃；再取0.05mol的镍盐，为了进一步提高KNiF3的析氧性能，在镍盐中加入一定量的Fe(II)盐， Fe(II)与Ni的摩尔比可以是(0～1):1，甚至Fe(II)的摩尔量可以大于Ni的摩尔量。根据所加Fe(II) 含量不同，其XRD衍射峰会发生位移；
(3)根据依数性原理所加入的电解质包含但不限于氯化钙、硫酸钾、硫酸钠、硝酸钾、硝酸钠、氯化钾、氯化钠，甚至包含能降低温度的葡萄糖等具有依数性质的物质；
(4)镍盐、Fe(II)盐研磨后直接加入到上述KF溶液中，超声搅拌0.0-10.0h；然后升高温度至85～99℃，继续反应得产物。静置分层，分离出固体，洗涤干燥得铁掺杂三氟合镍酸盐析氧电催化剂。
本发明实施例的另一个方面提供了由前述方法制备的MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料，其晶体结构为钙钛矿型立方晶系，空间群为Pm3m空间群，M表示电荷平衡离子，0＜x＜1。
进一步地，M包括钾离子、钠离子等，但不限于此。
本发明实施例的另一个方面提供了所述MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料作为析氧电催化剂于电解水制氢中的应用。
相应的，本发明实施例的另一个方面还提供了一种电解水制氢的方法，其包括：
利用所述MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料制备析氧电极，所述析氧电极包括MNi(1-x)FexF3/碳糊电极、MNi(1-x)FexF3/镍基电极、MNi(1-x)FexF3/钛基电极、MNi(1-x)FexF3/不锈钢基电极等；
并与作为析氢电极的镍电极一起置入碱性水溶液中并接入光伏电源或风电电源，从而实现电解制氢。
藉由上述技术方案，本发明采用镍离子作为中心离子，掺杂一定量铁离子，以钾离子或钠离子为电荷平衡离子，以氟离子为配体，通过镍离子与配体在溶剂中的配位反应生成新型 MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料，其具有优异的析氧性能和电催化稳定性；该催化材料在应用于电解水制氢时，析氧过电位比贵金属低、析氧稳定性高，在光伏电解水制氢、风电制氢及水力发电制氢中具有广阔的应用前景。
下面结合若干优选实施例及附图对本发明的技术方案做进一步详细说明，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。需要指出的是，以下所述实施例旨在便于对本发明的理解，而对其不起任何限定作用。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。
对比例1
三氟合镍酸钾KNiF3的制备：取3mol/LKF 50mL，为防止金属离子发生水解，控制溶液温度为零下-2℃。为了达到-2℃，根据依数性原理加入固体NaCl使之饱和；再取0.05mol的镍盐，研磨后直接加入到上述KF溶液中，超声振荡0.0-10.0h；然后保持升温速率1℃/min至 85℃，继续反应0.5-2h得产物。静置分层，分离出固体，洗涤干燥得析氧电催化剂KNiF3，其 X射线粉末衍射谱图如图1A中曲线a所示，与标准卡片号JCPDS72-0112对应的衍射图一致。
对比例2
类似地，三氟合铁酸钾KFeF3作为对比例2，所得衍射图如图1A中曲线b所示。
对比例3
取0.15mmol的KF或NH4F，再取0.05mol的氯化镍，研磨混合后，置入管式炉中，在氮气气流保护下加热到350℃，恒温2～5h，收集所得产物测其XRD衍射数据，其衍射图与图1A中曲线a相似。
实施例1
KNi0.75Fe0.25F3的制备：取3mol/L的氢氟酸50mL，加入3mol/L的KOH 55mL，通氮除氧20min；再取0.0375mol的硫酸镍和0.0125mol的硫酸亚铁铵，混合研磨后直接加入到上述溶液中，在超声振荡条件下保持温度95℃，反应1h得产物。静置分层，分离出固体，洗涤干燥得析氧电催化剂KNi0.75Fe0.25F3，其XRD衍射图如图1A中曲线c所示。并且KNi0.75Fe0.25F3的(110)面衍射角介于KNiF3与KFeF3之间，显示Fe掺杂于KNiF3的阵列之中。
实施例2
KNi0.5Fe0.5F3的制备：取3mol/L KF 50mL，通氮除氧25分钟；为防止金属离子发生水解，控制溶液温度为-2℃。为了达到-2℃，根据依数性原理加入固体NaCl使之饱和；再取0.025mol的氯化镍和0.025mol的硫酸亚铁铵，研磨后直接加入到上述溶液中，超声振荡0.0- 10.0h；然后升高温度至99℃，继续反应0.5h得产物。静置分层，分离出固体，洗涤干燥得析氧电催化剂KNi0.5Fe0.5F3，其XRD衍射图与图1A中曲线c类似。
实施例3
KNi0.6Fe0.4F3的制备：取3mol/L KF 50mL，通氮除氧30分钟；为防止金属离子发生水解，控制溶液温度为-2℃。为了达到-2℃，根据依数性原理加入固体NaCl使之饱和；再取0.03mol的硝酸镍和0.02mol的硫酸亚铁铵，研磨后直接加入到上述溶液中，超声振荡0.0-10.0h；然后升高温度至85℃，继续反应2h得产物。静置分层，分离出固体，洗涤干燥得析氧电催化剂KNi0.6Fe0.4F3，其XRD衍射图与图1A中曲线c类似。
以下，本案发明人还对对比例1的KNiF3、对比例2的KFeF3，以及实施例1所获KNi0.75Fe0.25F3进行表征及各项性能的测试，结果如下：
第一、本发明实施例1是为了进一步提高KNiF3的析氧性能，在镍盐中加入一定量的Fe(II) 盐，Fe(II)与Ni的摩尔比可以是(0～1):1，甚至Fe(II)的摩尔量可以大于Ni的摩尔量。根据所加 Fe(II)含量不同，其XRD衍射峰会发生位移。请参阅图1A和图1B所示，是KNiF3、KFeF3和KNi0.75Fe0.25F3样品的XRD图。由衍射图可知，KNiF3电催化剂在2θ＝22.143°,31.484°,38.806°处的衍射峰分别与KNiF3的(100)、(110)和(111)晶面指标(JCPDS72-0112)相对应。KFeF3样品在 2θ＝21.724°，30.845°，38.001°处的衍射峰分别对应于KFeF3的(100)、(110)和(111)晶面指标 (JCPDS20-0895)。铁掺杂的氟化物KNi0.75Fe0.25F3在2θ＝22.067°，31.108°，38.457°处的衍射角和晶面间距都介于单金属氟化物KNiF3与KFeF3之间，表明Ni，Fe的双金属使得晶胞大小发生了改变。
第二、本案发明人还对对比例1的KNiF3、对比例2的KFeF3，以及实施例1所获KNi0.75Fe0.25F3进行了透射电镜测试，结果表明，KNi0.75Fe0.25F3，KNiF3和KFeF3的形貌、衍射斑点和面间距如图2A-图2C所示，KNiF3的形貌、衍射斑点和面间距如图2D-图2F所示， KFeF3的形貌、衍射斑点和面间距如图2G-2I所示。面间距的结果与粉末衍射的结果一致，进一步显示所得产物是钙钛矿型氟化物。
第三、图3A-图3F为KNi0.75Fe0.25F3样品的电子能谱图，对比标准能谱图，从图中可以看出KNi0.75Fe0.25F3品含有Fe、Ni、F、K元素。其中，图3A为KNi0.75Fe0.25F3的全谱图，图3B 为KNi0.75Fe0.25F3的原子组成图，图3C为KNi0.75Fe0.25F3的Fe 2p的高分辨XPS图，710.5eV对应Fe2+2p3/2的特征峰，713.6eV对应Fe2+2p1/2的特征峰，717.2eV是卫星峰。图3D为KNi0.75Fe0.25F3的Ni 2p的高分辨电子能谱图，图中可见Ni 2p3/2和Ni 2p1/2峰分别位于857.5和 875.5eV，两个卫星峰位于864.0和881.5eV。图3E显示出KNi0.75Fe0.25F3中F1s的特征峰出现在684.5eV。图3F显示出KNi0.75Fe0.25F3中K 2p3/2和K 2p1/2的特征峰分别在292.7eV及295.5eV处。
第四、本案发明人还对对比例1的KNiF3、对比例2的KFeF3，以及实施例1所获KNi0.75Fe0.25F3进行了析氧性能测试，本案发明人合成了一系列KNi(1-x)FexF3电催化剂，称取0.15g KNi(1-x)FexF3催化剂制成碳糊电极，在1.0mol/LKOH中的线性扫描曲线如图4所示，其中，曲线a代表石墨，曲线b代表KFeF3，曲线c代表KNiF3，曲线d代表Ir/IrO2，曲线e代表KNi0.25Fe0.75F3，曲线f代表KNi0.5Fe0.5F3，曲线g代表KNi0.75Fe0.25F3。KNiF3及铁掺杂的三氟合镍酸钾的析氧过电位，均低于贵金属铱的析氧过电位。在电流密度为10毫安/平方厘米时，各电极材料的析氧参数如表1所示。KNi(1-x)FexF3(x＜1.0)电催化剂析氧的过电位比贵金属Ir或IrO2还低，显示出优异的析氧性能，可以有效降低电解水的能耗。
表1.一系列电极的析氧性能
Figure BDA0003156484190000081
Figure BDA0003156484190000091
*η30是电流密度为30mV/cm2时的过电位
第五、本案发明人还对合成的KNi0.75Fe0.25F3电催化剂的稳定性进行了测试
为测试KNi0.75Fe0.25F3的电极析氧稳定性，在0.6V(vs.SCE)下进行i-t扫描，图5为6小时的i-t曲线图。初期电流为39mA/cm2，结束时电极的电流密度大约为43mA/cm2，电流密度有所增加。
实施例4
取本发明制备的一系列KNi(1-x)FexF30.15克，加入到0.45克的石墨粉中，用研钵碾磨，加入适量硅胶油，混合均匀得碳糊。将碳糊注入到直径为3mm的聚四氟乙烯管中，压实与铜导线构成含有KNi(1-x)FexF3析氧电催化剂的碳糊电极。以此碳糊电极为析氧电催化剂，以泡沫镍为析氢电极，在1.0mol/LKOH碱性溶液中于1.6伏槽压下电解水，在阳极可观察到氧气析出，在阴极可观察到氢气析出。
综上所述，本发明采用镍离子作为中心离子，掺杂一定量铁离子，以钾离子或钠离子为电荷平衡离子，以氟离子为配体，通过镍离子与配体在溶剂中的配位反应生成新型MNi(1-x)FexF3催化材料，其具有优异的析氧性能和电催化稳定性。
应当理解，上述实施例仅为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料的制备方法，其特征在于包括：在保护性气氛中，使氟化氢、氢氧化物、镍盐和亚铁盐在液相反应体系中于-2～99℃反应0.5～2h，获得MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料，其中M表示电荷平衡离子，0＜x＜1。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于包括：对所述液相反应体系通氮除氧20min以上，之后进行所述的反应；和/或，M包括钾离子和/或钠离子。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于具体包括：
向氟化氢、氢氧化物的混合溶液中加入电解质，并控制混合溶液的温度在-2℃以下；
将镍盐、亚铁盐混合研磨后直接加入所述混合溶液中，超声振荡，之后升温至85～99℃继续反应0.5～2h，获得MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述电解质包括硫酸钾、硫酸钠、硝酸钾、硝酸钠、氯化钾、氯化钠、氯化钙、葡萄糖中的任意一种或两种以上的组合；和/或，所述超声振荡的时间在10h以下。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于包括：所述氢氧化物包括氢氧化钾和/或氢氧化钠。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述亚铁盐与镍盐的摩尔比为y：1，其中，0＜y＜1；和/或，所述镍盐包括硫酸镍、氯化镍、硝酸镍中的任意一种或两种以上的组合；和/或，所述亚铁盐包括硫酸亚铁铵。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于还包括：在所述反应完成后，静置分层，分离出固体，洗涤干燥，获得MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料。
8.由权利要求1-7中任一项所述方法制备的MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料，其晶体结构为钙钛矿型立方晶系，空间群为Pm3m空间群，其化学式表示为MNi(1-x)FexF3，M表示电荷平衡离子，0＜x＜1，优选的，M包括钾离子和/或钠离子。
9.权利要求8所述的MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料作为析氧电催化剂于电解水制氢中的应用。
10.一种电解水制氢的方法，其特征在于包括：利用权利要求8所述的MNi(1-x)FexF3析氧电催化材料制备析氧电极，并与作为析氢电极的镍电极一起置入碱性水溶液，在所述析氧电极与析氢电极之间通电，从而实现电解制氢；优选的，所述析氧电极包括MNi(1-x)FexF3/碳糊电极、MNi(1-x)FexF3/镍基电极、MNi(1-x)FexF3/钛基电极或MNi(1-x)FexF3/不锈钢基电极。
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