CN113318759A - 一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂及其制备方法与应用 - Google Patents
一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113318759A CN113318759A CN202110502365.4A CN202110502365A CN113318759A CN 113318759 A CN113318759 A CN 113318759A CN 202110502365 A CN202110502365 A CN 202110502365A CN 113318759 A CN113318759 A CN 113318759A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dopamine
- mediated
- bismuth oxychloride
- photocatalyst
- bismuth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 100
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 title claims abstract description 59
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 59
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 title claims abstract description 50
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 title claims abstract description 50
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N Dopamine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229960001149 dopamine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 6
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 claims description 5
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 6
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 238000002429 nitrogen sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
-
- B01J35/39—
-
- B01J35/51—
-
- B01J35/613—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/34—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation
- B01J37/341—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation
- B01J37/343—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation of ultrasonic wave energy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Abstract
本发明提供了一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂及其制备方法与应用。首先，将铋源Bi(NO3)3·5H2O溶解在去离子水中，通过加入冰醋酸控制溶液体系的pH值为1.5～4，将上述所得溶液缓慢加入到浓度为1～8mg/mL的盐酸多巴胺水溶液中，控制卤源和铋源的摩尔比为(0.2～2.4):1，室温下，搅拌至反应完全。通过离心分离，用乙醇和去离子水洗涤所得沉淀，后干燥，即得到多巴胺介导的氯氧化铋。本发明得到的多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂相比于片状的氯氧化铋光催化剂具有更高的光催化活性。
Description
技术领域
本发明涉及光催化材料技术领域，具体涉及一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂及其制备方法与应用。
背景技术
近年来，铋基半导体因其优异的光催化性能被广泛应用于有机污染物的降解、光解水产氢，以及二氧化碳的还原反应中。其中，氯氧化铋是一种p型半导体，禁带宽度约为3.3eV，对紫外光具有良好的响应，在光催化反应中表现出优异的反应活性。然而，紫外光仅占太阳光的4％，为了充分利用太阳能，开发高效的可见光光催化剂引起了广泛关注。
目前，氯氧化铋材料最常用的制备方法是水热或溶剂热法。然而，该制备方法非常耗时，既要求比较高的反应温度，又要求在强酸或有毒的有机溶剂体系下反应。因此，通过模板剂介导的合成方法，在相对温和的反应条件下制备氯氧化铋光催化材料具有重要的意义。
发明内容
本发明为解决氯氧化铋催化剂太阳光利用效率低、制备条件较苛刻、可见光下污染物催化降解能力差等问题，提供了一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的制备方法，适用于可见光光催化领域，为降解罗丹明B等有机染料提供了一种新的技术方案。
本发明的主要技术方案是：一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：将铋源Bi(NO3)3·5H2O溶解在去离子水中，通过加入冰醋酸控制溶液体系为酸性，超声处理10min；
步骤二：将步骤一所得溶液缓慢加入到卤源盐酸多巴胺水溶液中，持续搅拌进行反应，反应结束后通过离心分离所得沉淀，将沉淀物洗涤后干燥，即得到多巴胺介导的氯氧化铋。
优选地，步骤一中Bi(NO3)3·5H2O溶液的浓度为2～4mmol/L，且pH值为1.5～4。
优选地，步骤二中卤源和铋源之间的摩尔比为(0.2～2.4):1，且盐酸多巴胺的溶液体系为水，浓度为1～8mg/mL。
优选地，步骤二中反应温度为20～40℃，反应时间为0.5～12h。
优选地，步骤二中将沉淀物用去离子水和无水乙醇分别洗涤两次。
优选地，步骤二中干燥温度为85℃，干燥时间为10h。
一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂，采用上述的一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的制备方法制得。
优选地，所述多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂形貌为花球状。
优选地，所述多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂对有机染料罗丹明B的去除率在20min内达到99％以上。
与现有技术相比，本发明具有以下优异的技术效果：
1)在室温以及水溶液等温和的反应条件下，通过简单的一步反应法，制备出了一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂，且合成反应时间很短，重复性强，极具市场商品化潜力。
2)制备过程中加入的盐酸多巴胺不仅仅是反应物，还充当了模板剂和结构导向剂的作用，促进了纳米片的成核和定向聚集，通过自组装，形成了花球状氯氧化铋。
3)本发明原材料采用绿色、无毒、无害组分，减少了对人体健康和生态环境的危害。
4)本发明所述的光催化剂，具有孔隙率高，比表面积大，吸附能力强的特点。
5)本发明所述的光催化剂，由于多巴胺在材料表面上的相互作用，使得禁带宽度变窄，扩大了光的吸收范围，容易受到光的激发产生光生电子和空穴。且由于价带的位置发生了正移，光生空穴具有了更强的氧化能力，可见光下，多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂对有机染料罗丹明B的去除率在20min内达到99％以上。
附图说明
图1为实施例1-4制得的多巴胺介导的氯氧化铋的XRD图；
图2为实施例1制得的多巴胺介导的氯氧化铋的SEM图；
图3为实施例2制得的多巴胺介导的氯氧化铋的SEM图；
图4为实施例3制得的多巴胺介导的氯氧化铋的SEM图；
图5为实施例4制得的多巴胺介导的氯氧化铋的SEM图；
图6为实施例1制得的多巴胺介导的氯氧化铋的TEM图；
图7为实施例2制得的多巴胺介导的氯氧化铋的TEM图；
图8为实施例3制得的多巴胺介导的氯氧化铋的TEM图；
图9为实施例4制得的多巴胺介导的氯氧化铋的TEM图；
图10为实施例1-2制得的多巴胺介导的氯氧化铋的氮气吸附解析等温线；
图11为实施例3-4制得的多巴胺介导的氯氧化铋的氮气吸附解析等温线；
图12为实施例1-4制得的多巴胺介导的氯氧化铋的BET孔径分布图；
图13为实施例1-4制得的多巴胺介导的氯氧化铋的UV-Vis DRS谱图；
图14为实施例1-4制得的多巴胺介导的氯氧化铋的Tauc Plots曲线；
图15为对比例1和实施例1-4制得的多巴胺介导的氯氧化铋的RhB光催化降解活性图；
图16为对比例1和实施例1-4制得的多巴胺介导的氯氧化铋的反应速率常数图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清晰，以下结合附图及实施例对本发明作进一步地详细描述。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
对比例1
在室温、磁力搅拌下(500～600r/s)，将0.244g的Bi(NO3)3·5H2O和0.0292g的NaCl溶于50mL去离子水中，持续搅拌30min。将上述溶液转入100mL高压反应釜中，加入30mL去离子水使装填量达到80％，在160℃下烘箱中保持16h。自然冷却，过滤，依次用乙醇、去离子水分别洗涤两次，所得固体样品于85℃干燥12h，制得片状氯氧化铋光催化剂。
实施例1
步骤一：将Bi(NO3)3·5H2O溶解在去离子水中，制得浓度为3.18mmol/L的Bi(NO3)3·5H2O水溶液。通过加入冰醋酸控制溶液体系的pH值为2.15，超声处理10min。
步骤二：将70.8mL步骤一所得溶液缓慢加入到12mL浓度为1mg/mL的盐酸多巴胺水溶液中，在室温下持续搅拌30min。反应结束后通过离心分离所得沉淀，将沉淀物用蒸馏水和无水乙醇洗涤两次，在85℃下干燥10h，即得到多巴胺介导的花球状的氯氧化铋光催化剂。
实施例2
步骤一：将Bi(NO3)3·5H2O溶解在去离子水中，制得浓度为3.18mmol/L的Bi(NO3)3·5H2O水溶液。通过加入冰醋酸控制溶液体系的pH值为2.15，超声处理10min。
步骤二：将70.8mL步骤一所得溶液缓慢加入到12mL浓度为2mg/mL的盐酸多巴胺水溶液中，在室温下持续搅拌30min。反应结束后通过离心分离所得沉淀，将沉淀物用蒸馏水和无水乙醇洗涤两次，在85℃下干燥10h，即得到多巴胺介导的花球状的氯氧化铋光催化剂。
实施例3
步骤一：将Bi(NO3)3·5H2O溶解在去离子水中，制得浓度为3.18mmol/L的Bi(NO3)3·5H2O水溶液。通过加入冰醋酸控制溶液体系的pH值为2.15，超声处理10min。
步骤二：将70.8mL步骤一所得溶液缓慢加入到12mL浓度为4mg/mL的盐酸多巴胺水溶液中，在室温下持续搅拌30min。反应结束后通过离心分离所得沉淀，将沉淀物用蒸馏水和无水乙醇洗涤两次，在85℃下干燥10h，即得到多巴胺介导的花球状的氯氧化铋光催化剂。
实施例4
步骤一：将Bi(NO3)3·5H2O溶解在去离子水中，制得浓度为3.18mmol/L的Bi(NO3)3·5H2O水溶液。通过加入冰醋酸控制溶液体系的pH值为2.15，超声处理10min。
步骤二：将70.8mL步骤一所得溶液缓慢加入到12mL浓度为8mg/mL的盐酸多巴胺水溶液中，在室温下持续搅拌30min。反应结束后通过离心分离所得沉淀，将沉淀物用蒸馏水和无水乙醇洗涤两次，在85℃下干燥10h，即得到多巴胺介导的花球状的氯氧化铋光催化剂。
从图1可以看出，实施例1-4制备出的多巴胺介导的氯氧化铋的衍射峰，并且没有产生杂质峰，表明成功制备出来纯的氯氧化铋晶体。
图2-5为不同盐酸多巴胺浓度下花球状的氯氧化铋的SEM图。
图6-9为不同盐酸多巴胺浓度下花球状的氯氧化铋的TEM图。
从图10、图11和图12可以看出，实施例1-4制备出的多巴胺介导的氯氧化铋的孔的结构很不规整，以平板狭缝结构为主，其中，实施例4拥有最大的的比表面积(25.95m2/g)。
从图13和图14可以看出实施例1-4制备出的多巴胺介导的氯氧化铋的吸收边发生了一定程度上的红移，扩大了光的吸收范围，提升了该材料的可见光光催化能力。
从图15和图16可以看出，实施例4制备出的多巴胺介导的氯氧化铋，可见光下对有机染料罗丹明B的去除率在15min内达到99％以上。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：将铋源Bi(NO3)3·5H2O溶解在去离子水中，通过加入冰醋酸控制溶液体系为酸性，超声处理10min；
步骤二：将步骤一所得溶液缓慢加入到卤源盐酸多巴胺水溶液中，持续搅拌进行反应，反应结束后通过离心分离所得沉淀，将沉淀物洗涤后干燥，即得到多巴胺介导的氯氧化铋。
2.如权利要求1所述的一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤一中Bi(NO3)3·5H2O溶液的浓度为2～4mmol/L，且pH值为1.5～4。
3.如权利要求1所述的一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤二中卤源和铋源之间的摩尔比为(0.2～2.4):1，且盐酸多巴胺的溶液体系为水，浓度为1～8mg/mL。
4.如权利要求1所述的一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤二中反应温度为20～40℃，反应时间为0.5～12h。
5.如权利要求1所述的一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤二中将沉淀物用去离子水和无水乙醇分别洗涤两次。
6.如权利要求1所述的一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤二中干燥温度为85℃，干燥时间为10h。
7.一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂，其特征在于，采用权利要求1-6任一项所述的一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的制备方法制得。
8.根据权利要求7所述的一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂，其特征在于，所述多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂形貌为花球状。
9.一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂的应用，其特征在于，所述多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂对有机染料罗丹明B的去除率在20min内达到99％以上。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110502365.4A CN113318759B (zh) | 2021-05-08 | 2021-05-08 | 一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110502365.4A CN113318759B (zh) | 2021-05-08 | 2021-05-08 | 一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂及其制备方法与应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113318759A true CN113318759A (zh) | 2021-08-31 |
| CN113318759B CN113318759B (zh) | 2023-09-05 |
Family
ID=77415075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110502365.4A Active CN113318759B (zh) | 2021-05-08 | 2021-05-08 | 一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113318759B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113828301A (zh) * | 2021-10-29 | 2021-12-24 | 广东光华科技股份有限公司 | 复合光催化材料及其制备方法和应用 |
| CN114392767A (zh) * | 2022-01-07 | 2022-04-26 | 天津工业大学 | 一种pda/bwo制备及光催化还原六价铬的方法 |
| CN114849741A (zh) * | 2022-05-25 | 2022-08-05 | 汕头大学 | 一种光催化抗菌复合材料及其制备方法与应用 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB209722A (en) * | 1923-01-12 | 1924-07-03 | Johan Pieter Wibaut | Manufacture of alkyl halides |
| CN106256430A (zh) * | 2016-08-15 | 2016-12-28 | 河南师范大学 | 一种锡掺杂的氯氧化铋/石墨烯复合光催化剂的制备方法 |
| CN106450507A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-02-22 | 湘潭大学 | 一种氯氧化铋/氢氧化镍二次碱性电池及其制备方法 |
| CN108525702A (zh) * | 2018-04-16 | 2018-09-14 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种用于污水处理的负载型氯氧化铋光催化剂及制备方法 |
| CN109772373A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-05-21 | 南昌航空大学 | 一种具有可见光响应的rGO/黑色氯氧化铋-铋-三氧化二铋异质结光催化剂的制备方法 |
| US20200156053A1 (en) * | 2018-11-15 | 2020-05-21 | Mohammad Haghighi Parapari | Semiconductor photocatalyst and preparation method thereof |
| CN112108130A (zh) * | 2020-09-10 | 2020-12-22 | 辽宁大学 | 一种智能超疏水材料及其制备方法和应用 |
-
2021
- 2021-05-08 CN CN202110502365.4A patent/CN113318759B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB209722A (en) * | 1923-01-12 | 1924-07-03 | Johan Pieter Wibaut | Manufacture of alkyl halides |
| CN106256430A (zh) * | 2016-08-15 | 2016-12-28 | 河南师范大学 | 一种锡掺杂的氯氧化铋/石墨烯复合光催化剂的制备方法 |
| CN106450507A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-02-22 | 湘潭大学 | 一种氯氧化铋/氢氧化镍二次碱性电池及其制备方法 |
| CN108525702A (zh) * | 2018-04-16 | 2018-09-14 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种用于污水处理的负载型氯氧化铋光催化剂及制备方法 |
| US20200156053A1 (en) * | 2018-11-15 | 2020-05-21 | Mohammad Haghighi Parapari | Semiconductor photocatalyst and preparation method thereof |
| CN109772373A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-05-21 | 南昌航空大学 | 一种具有可见光响应的rGO/黑色氯氧化铋-铋-三氧化二铋异质结光催化剂的制备方法 |
| CN112108130A (zh) * | 2020-09-10 | 2020-12-22 | 辽宁大学 | 一种智能超疏水材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| XIAOQIN HUANG ET AL.: "Core–shell structured BiOCl@polydopamine hierarchical hollow microsphere for highly efficient photocatalysis", 《COLLOIDS AND SURFACES A: PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113828301A (zh) * | 2021-10-29 | 2021-12-24 | 广东光华科技股份有限公司 | 复合光催化材料及其制备方法和应用 |
| CN114392767A (zh) * | 2022-01-07 | 2022-04-26 | 天津工业大学 | 一种pda/bwo制备及光催化还原六价铬的方法 |
| CN114849741A (zh) * | 2022-05-25 | 2022-08-05 | 汕头大学 | 一种光催化抗菌复合材料及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113318759B (zh) | 2023-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113318759A (zh) | 一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN107308990B (zh) | 一种TiO2/卟啉/MOFs超薄异质体的制备方法 | |
| CN108479855B (zh) | 一种核壳结构金属有机骨架基复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN106732524B (zh) | 一种α/β-氧化铋相异质结光催化剂及其制法和用途 | |
| CN109482203B (zh) | 一种Bi/BiOI纳米片状光催化剂的制备方法 | |
| CN107617447B (zh) | 一种Ag@MOFs/TiO2光催化剂的制备方法与应用 | |
| CN110776049B (zh) | 功能化锆基金属有机骨架/质子化氮化碳复合材料活化过一硫酸盐处理有机废水的方法 | |
| CN107008467B (zh) | 一种异质结光催化剂的制备方法和用途 | |
| CN108993550B (zh) | 一种表面氧空位改性的溴氧铋光催化剂及其制备方法 | |
| CN103055903B (zh) | 能带可调型BiOI-AgI球形固溶体可见光光催化材料的制备方法 | |
| CN110252352B (zh) | 一种碳量子点修饰钨酸铋/有序大孔氟掺杂氧化锡复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN112958061B (zh) | 一种氧空位促进直接Z机制介孔Cu2O/TiO2光催化剂及其制备方法 | |
| CN108686681B (zh) | 一种具有可见光催化活性的石墨烯/ZnS-MoS2纳米固溶体光催化剂 | |
| CN110801837B (zh) | 银/氧化锌/碳中空复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN109482213B (zh) | 一种Bi/(BiO)2CO3纳米花球状光催化剂的制备方法 | |
| CN112774718A (zh) | 一种氧化亚铜/管状类石墨相氮化碳复合催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN112569969A (zh) | 一种含光控氧空位BiOBr光催化剂的合成及应用方法 | |
| CN111185210A (zh) | 二碳化三钛/二氧化钛/黑磷纳米片复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111744503A (zh) | 一种Z型异质结MoS2/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113457745B (zh) | 一种选择性还原硝酸盐为n2的光催化剂制备方法及应用 | |
| CN107117683B (zh) | 一种含In-Co MOFs在可见光下催化降解水体中低浓度抗生素的方法 | |
| CN111054419B (zh) | 一种用于CO2还原的半导体/g-C3N4光催化剂及其制备方法 | |
| CN113104928A (zh) | CuO@氮掺杂碳复合催化材料在光热催化产非自由基中的应用 | |
| CN108404948B (zh) | 一种(BiO)2CO3-BiO2-x复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN105214440A (zh) | 一种具有除甲醛功能的苦荞壳及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |