CN113289055A - 一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴及其制备方法，液体创口贴的配方按照质量百分数包括：成膜剂10‑40％，奥替尼啶0.1‑3％，保湿剂0.2‑20％，促进伤口愈合物质0.1‑5％，凝血因子0.01‑0.03％，水31.9‑84.7％；成膜剂按照质量百分数包括：聚乙烯醇3‑13％，聚乙烯吡咯烷酮3‑13％，聚乙烯醇缩丁醛4‑14％；按照本发明的配方和方法制备出来的产品具有抑菌效果好，成膜快，对皮肤刺激小，快速止血，伤口愈合快，没有异味等优点。

Description

一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用材料领域，特别是一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴及其制备方法。
背景技术
液体创可贴是近年来新出现的有别于传统的绷带创可贴的新型创可贴。传统的创可贴是长条形的胶带，中间附有纱条。而液体创可贴是由小瓶子所装的溶剂，属于生物成膜型消毒剂。它将创面的持续消毒功能与创面的持续保护功能合二为一，具有良好的防水性(直接与水接触浸泡也不会产生渗透)。且能有效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄糖球菌和白色念球菌；所形成的弹性透明膜具有透气性好的创口保护作用。与传统创可贴相比，液体创可贴的不同点在于：以涂抹或者喷出的方式涂药，在伤口上形成保护薄膜有良好的防水性和透气性；传统创可贴在不规则的创口难以使用，而液体创可贴则方便许多，没有形状的限制，只需直接涂抹在伤口上；涂抹患面不油腻，不沾衣褥，活动自如，清洁干爽。
现有的液体创口贴存在以下问题：抗菌剂抑菌时间不长；抑菌效果容易受干扰物影响(如血液、粘液)；容易产生抗药性；不环保需要用到大量的有机溶剂；不能快速止血；有异味等。市场需要一种成膜快，对皮肤刺激小，伤口愈合快，没有异味的液体创口贴，本发明解决这样的问题。
发明内容
为解决现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴及其制备方法，产品具有抑菌效果好，成膜快，对皮肤刺激小，快速止血，伤口愈合快，没有异味等优点。
为了实现上述目标，本发明采用如下的技术方案：
一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，配方按照质量百分数包括：成膜剂10-40％，奥替尼啶0.1-3％，保湿剂0.2-20％，促进伤口愈合物质0.1-5％，凝血因子0.01-0.03％，水31.9-84.7％；成膜剂按照质量百分数包括：聚乙烯醇3-13％，聚乙烯吡咯烷酮3-13％，聚乙烯醇缩丁醛4-14％。
前述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，促进伤口愈合物质为积雪草提取物、尿囊素或表皮生长因子的一种或几种的混合物。
前述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，促进伤口愈合物质为积雪草提取物。
前述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，保湿剂为：透明质酸钠、甘油中的任一个或混合物。
前述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，保湿剂为甘油和透明质酸钠的混合物。
前述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，配方按照质量百分数包括：聚乙烯醇8％，聚乙烯吡咯烷酮8％，聚乙烯醇缩丁醛9％，奥替尼啶1.5％，甘油10％，透明质酸钠0.2％，积雪草提取物2.5％，凝血因子0.01％，水60.8％。
一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴的制备方法，包括如下步骤：
步骤一，按照配方准备材料，
配方按照质量百分数包括：成膜剂10-40％，奥替尼啶0.1-3％，保湿剂0.2-20％，促进伤口愈合物质0.1-5％，凝血因子0.01-0.03％，水31.9-84.7％；所述成膜剂按照质量百分数包括：聚乙烯醇3-13％，聚乙烯吡咯烷酮3-13％，聚乙烯醇缩丁醛4-14％；
步骤二，将成膜剂加入到水中，然后进行加热至50-80℃，直至完全溶解；
步骤三，将奥替尼啶加入到溶液中控制温度30-50℃，搅拌20-30分钟；
步骤四，将保湿剂加入到溶液中控制温度20-40℃，搅拌10-20分钟；
步骤五，将促进伤口愈合物质以及凝血因子加入到溶液中控制温度20-40℃，搅拌10-20分钟。
本发明的有益之处在于：
本发明发现聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇缩丁醛三者在成膜的物化性能上具有协同作用，能够快速在伤口表面形成一层物理屏障，且耐拉伸，维持时间长，阻水性能好；
本发明采用奥替尼啶作为抑菌剂，高效且不易受外界干扰；
本发明的配方中加入伤口促进愈合物质，能够有利于伤口愈合；
因为选用的成膜剂物化性能好，水溶性好，无需使用有机溶剂，不仅快速成膜且对皮肤刺激性小；
采用本发明配方的产品能够快速止血，且没有异味。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作具体的介绍。
一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，配方按照质量百分数包括：成膜剂10-40％，奥替尼啶0.1-3％，保湿剂0.2-20％，促进伤口愈合物质0.1-5％，凝血因子0.01-0.03％，水31.9-84.7％；成膜剂按照质量百分数包括：聚乙烯醇3-13％，聚乙烯吡咯烷酮3-13％，聚乙烯醇缩丁醛4-14％。
作为一种实施例，促进伤口愈合物质为积雪草提取物、尿囊素或表皮生长因子的一种或几种的混合物，这里并非穷举，只要是能够促进伤口愈合的物质都可以应用于本发明；作为一种优选，促进伤口愈合物质为积雪草提取物。
作为一种实施例，保湿剂为：透明质酸钠、甘油中的任一个或混合物；这里并非穷举，只要是能够保湿的物质都可以应用于本发明；作为一种优选，保湿剂为甘油和透明质酸钠的混合物。
作为一种实施例，一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴的制备方法，包括如下步骤：
步骤一，按照配方准备材料，
配方按照质量百分数包括：成膜剂10-40％，奥替尼啶0.1-3％，保湿剂0.2-20％，促进伤口愈合物质0.1-5％，凝血因子0.01-0.03％，水31.9-84.7％；所述成膜剂按照质量百分数包括：聚乙烯醇3-13％，聚乙烯吡咯烷酮3-13％，聚乙烯醇缩丁醛4-14％；
步骤二，将成膜剂加入到水中，然后进行加热至50-80℃，直至完全溶解；
步骤三，将奥替尼啶加入到溶液中控制温度30-50℃，搅拌20-30分钟；
步骤四，将保湿剂加入到溶液中控制温度20-40℃，搅拌10-20分钟；
步骤五，将促进伤口愈合物质以及凝血因子加入到溶液中控制温度20-40℃，搅拌10-20分钟。
需要说明的是：这里的放置顺序只是一种实施例，只要运用了本发明的配方的制备方法都能应用于本发明。
根据以下实施例的配方结合上文的方法制备出的样品验证本发明的有益效果：
实施例1：成膜剂1聚乙烯醇3％，成膜剂2聚乙烯吡咯烷酮3％，成膜剂3聚乙烯醇缩丁醛4％，奥替尼啶0.1％，甘油0.1％，透明质酸钠0.1％，积雪草提取物5％，凝血因子0.02％，水84.7％；
实施例2：成膜剂1聚乙烯醇8％，成膜剂2聚乙烯吡咯烷酮8％，成膜剂3聚乙烯醇缩丁醛9％，奥替尼啶1.5％，甘油10％，透明质酸钠0.2％，积雪草提取物2.5％，凝血因子0.01％，水60.8％。
实施例3：成膜剂1聚乙烯醇13％，成膜剂2聚乙烯吡咯烷酮13％，成膜剂3聚乙烯醇缩丁醛14％，奥替尼啶3％，甘油20％，透明质酸钠0.1％，积雪草提取物5％，凝血因子0.03％，水31.9％。
对比实施例1：缺少成膜剂1其他都与实施例2相同
成膜剂2聚乙烯吡咯烷酮12％，成膜剂3聚乙烯醇缩丁醛13％，奥替尼啶1.5％，甘油10％，透明质酸钠0.2％，积雪草提取物2.5％，凝血因子0.01％，水60.8％。
对比实施例2：缺少成膜剂2其他都与实施例2相同。
成膜剂1聚乙烯醇12％，成膜剂3聚乙烯醇缩丁醛13％，奥替尼啶1.5％，甘油10％，透明质酸钠0.2％，积雪草提取物2.5％，凝血因子0.01％，水60.8％。
对比实施例3：缺少成膜剂3其他都与实施例2相同。
成膜剂1聚乙烯醇12.5％，成膜剂2聚乙烯吡咯烷酮12.5％，奥替尼啶1.5％，甘油10％，透明质酸钠0.2％，积雪草提取物2.5％，凝血因子0.01％，水60.8％。
对比实施例4：缺少成膜剂1和2其他都与实施例2相同。
成膜剂3聚乙烯醇缩丁醛25％，奥替尼啶1.5％，甘油10％，透明质酸钠0.2％，积雪草提取物2.5％，凝血因子0.01％，水60.8％。
对比实施例5：缺少成膜剂1和3其他都与实施例2相同。
成膜剂2聚乙烯吡咯烷酮25％，奥替尼啶1.5％，甘油10％，透明质酸钠0.2％，积雪草提取物2.5％，凝血因子0.01％，水60.8％。
对比实施例6：缺少成膜剂2和3其他都与实施例2相同。
成膜剂1聚乙烯醇25％，奥替尼啶1.5％，甘油10％，透明质酸钠0.2％，积雪草提取物2.5％，凝血因子0.01％，水60.8％。
将以上实施例得到的实施例1-3得到的样品和对比实施例1-6得到的样品进行如下成膜的性能验证实验：
液体创口贴成品进行成膜性能、脱落时间、伸长率、抗拉强度、阻水性等性能测试；
成膜性能检测方法：将0.05克样品均匀涂抹在皮肤上，开始计时，记录至膜完全干燥时间。
脱落时间检测方法：把样品均匀涂抹在皮肤上形成一层薄膜开始计时，直至薄膜脱落所用时间。
伸长率检测标准：GB/T 7753-1987
抗拉强度检测标准：GB/T 7753-1987
阻水性检测标准：YYT 0471.3-2004
实验结果如表1所示：
表1
Figure BDA0003082973100000041
Figure BDA0003082973100000051
Figure BDA0003082973100000061
由以上实施例样品的性能检测结果可知：只有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇缩丁醛三者在配方中一起使用具有意想不到的优秀的成膜的物化性能，所以聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇缩丁醛在成膜的物化性能上具有协同作用。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，上述实施例不以任何形式限制本发明，凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案，均落在本发明的保护范围内。

Claims (7)

1.一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，其特征在于，配方按照质量百分数包括：成膜剂10-40％，奥替尼啶0.1-3％，保湿剂0.2-20％，促进伤口愈合物质0.1-5％，凝血因子0.01-0.03％，水31.9-84.7％；所述成膜剂按照质量百分数包括：聚乙烯醇3-13％，聚乙烯吡咯烷酮3-13％，聚乙烯醇缩丁醛4-14％。
2.根据权利要求1所述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，其特征在于，所述促进伤口愈合物质为积雪草提取物、尿囊素或表皮生长因子的一种或几种的混合物。
3.根据权利要求2所述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，其特征在于，所述促进伤口愈合物质为积雪草提取物。
4.根据权利要求1所述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，其特征在于，所述保湿剂为：透明质酸钠、甘油中的任一个或混合物。
5.根据权利要求4所述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，其特征在于，所述保湿剂为甘油和透明质酸钠的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴，其特征在于，配方按照质量百分数包括：聚乙烯醇8％，聚乙烯吡咯烷酮8％，聚乙烯醇缩丁醛9％，奥替尼啶
1.5％，甘油10％，透明质酸钠0.2％，积雪草提取物2.5％，凝血因子0.01％，水60.8％。
7.一种绿色具有抑菌功能的液体创口贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一，按照配方准备材料，
配方按照质量百分数包括：成膜剂10-40％，奥替尼啶0.1-3％，保湿剂0.2-20％，促进伤口愈合物质0.1-5％，凝血因子0.01-0.03％，水31.9-84.7％；所述成膜剂按照质量百分数包括：聚乙烯醇3-13％，聚乙烯吡咯烷酮3-13％，聚乙烯醇缩丁醛4-14％；
步骤二，将成膜剂加入到水中，然后进行加热至50-80℃，直至完全溶解；
步骤三，将奥替尼啶加入到溶液中控制温度30-50℃，搅拌20-30分钟；
步骤四，将保湿剂加入到溶液中控制温度20-40℃，搅拌10-20分钟；
步骤五，将促进伤口愈合物质以及凝血因子加入到溶液中控制温度20-40℃，搅拌10-20分钟。
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