CN113234736B

CN113234736B - 一种水稻粒形基因srn1、蛋白及其应用

Info

Publication number: CN113234736B
Application number: CN202110678403.1A
Authority: CN
Inventors: 张健; 李志永; 童晓红; 王以锋; 应杰政
Original assignee: China National Rice Research Institute
Current assignee: China National Rice Research Institute
Priority date: 2021-06-18
Filing date: 2021-06-18
Publication date: 2022-11-15
Anticipated expiration: 2041-06-18
Also published as: CN113234736A

Abstract

本发明公开了一种水稻粒形基因SRN1、蛋白及其应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明提供了水稻粒形粒重基因SRN1、其编码的蛋白质及上述基因或蛋白质在调控植物粒形和粒重中的应用。本发明还公开了含有上述基因的质粒、植物表达载体、宿主细胞及其在调控水稻粒型中的应用。本发明通过对SNR1基因的功能解读，进一步阐明了水稻粒形和粒重的遗传机制，为提高水稻增产打下了基础。

Description

一种水稻粒形基因SRN1、蛋白及其应用

技术领域

本发明涉及植物基因工程技术领域，更具体的说是涉及一种水稻粒形基因SRN1、蛋白及其应用。

背景技术

我国水稻育种虽然经过绿色革命和杂种优势，利用两大革新使得水稻产量得到提高。但是随着可耕地面积和淡水资源日趋紧张以及人口的持续增加，我国粮食需求面临如何继续增长的问题。

基因设计育种是解决这一问题的主要途径。通过水稻功能基因组学的研究，特别是调控重要产量性状的相关基因研究，将会为水稻分子育种提供基因资源。同时，作为单子叶模式植物，水稻中的相关研究结果也会为其它禾本科作物，如小麦、玉米等提供借鉴。

水稻产量在外部由籽粒重量、每穗有效粒数和单株有效穗三个主要因素决定。而在水稻体内则由能够同化营养物和生物量的源、运输同化物的流、直接表现稻谷产量的库三方面组成。水稻产量调控基因网络是复杂相互的。近年来，随着水稻基因组测序的完成，功能基因组学、分子生物学的学科的迅猛发展。水稻产量相关基因相继被克隆如Ghd7、DEP1、IPA1、GS3、GL3.1、GW5、GS5、TGW6、GL7、GW8和OsSPL16等。虽然这些产量功能基因相继被克隆并为高产水稻育种提供十分宝贵的基因资源，但是由于复杂性状以及多基因操作技术限制等，只有较少的产量相关基因被成功运用到分子设计育种中。

因此，如何提供一种水稻粒形相关基因、蛋白，提高产量是本领域技术人员亟需解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种水稻粒形基因SRN1、蛋白及其应用。所涉及的SRN1属于NAC转录因子家族，其单基因表达量的改变引起水稻株高、分蘖、产量等性状同时发生变化，遗传效应显著，对于水稻产量和品种性状的改良具有巨大的应用潜力和前景，为水稻的产量和品质育种提供新的基因资源。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种水稻粒形基因SRN1，其编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.2。

本发明还提供了：包含上述水稻粒形基因SRN1的蛋白，氨基酸序列如SEQ IDNO.3。

本发明还提供了上述的基因所述的蛋白在提高植物分蘖、粒型、千粒重、单株或总产量中的应用。

本发明还提供了上述的基因或上述的蛋白在植物种质资源改良中的应用。

本发明还提供了一种提高植物种子产量的方法，通过转基因、杂交、回交、自交或无性繁殖的方法，使植物表达或超表达水稻粒型基因SRN1。

优选的：转基因包括利用Ti质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、显微注射、基因枪、电导、农杆菌介导的方法将包含水稻粒型基因SRN1的重组表达载体导入植物，获得转基因植物株系。

经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了一种水稻粒形基因SRN1、蛋白及其应用，相较于现有技术，提供了水稻粒形粒重基因SRN1、其编码的蛋白质及上述基因或蛋白质在调控植物粒形和粒重中的应用。本发明还公开了含有上述基因的质粒、植物表达载体、宿主细胞及其在调控水稻粒型中的应用。本发明通过对SNR1基因的功能解读，进一步阐明了水稻粒形和粒重的遗传机制，为提高水稻增产打下了基础。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。

图1附图为本发明提供的超表达载体puc1301质粒图谱。

图2附图为本发明提供的在日本晴背景下过表达SRN1转基因植株表型图和SRN1基因的表达量比较，SRN11-1、SRN11-2分别表示两个转基因互补事件的植株编号。

图3附图为本发明提供的在中水01背景下和南粳46背景下过表达SRN1转基因植株表型及粒型表型图。

图4附图为本发明提供的日本晴背景下过表达SRN1基因的比较。

图5附图为本发明提供的在中水01背景下和南粳46背景下过表达SRN1基因比较。

图6附图为本发明提供的在中水01背景下和南粳46背景下过表达SRN1转基因植株中农艺性状统计和SRN1基因的表达量比较，图中自左到右分别是粒长、千粒重、单株有效分蘖数、单株产量。

图7附图为本发明提供的日本晴背景下过表达SRN1转基因植株农艺性状统计，图中自左到右分别是粒长、千粒重、单株有效分蘖数、单株产量和区试稻谷产量。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明实施例公开了一种水稻粒形基因SRN1、蛋白及其应用。

实施例1

水稻SRN1基因超表达载体的构建

根据Rice Genome Annotation Project(http://rice.plantbiology.msu.edu/)上公布的SRN1基因序列(SRN1 gDNA:CATCACAAAACACATAAAACTATATCATCATCTTCCATAGCTGTACACATCCTATATTTTCATTCATGGCGATGACACCGCAGCTAGCATTTTCTCGCATGCCTCCAGGGTTTCGGTTCCAGCCGACGGACGAGCAGCTTGTCGTCGACTACTTGCAGAGGCGTACCGCTGCGCAGCCATGCGTTACTCCCGACATCACCGATATCGACGTTTACAACGTCGACCCGTGGCAGCTTCCAGGTGCTATATATATGCGCACTTTAATTTGCATGAGCCTCACTACATACGGTGCTCTCTACTGGTAGTAGAAATCAATCTAAACCGTTAATCTTATTTGACCGAATGGTTCAGAGATCTATTTATATTATGGTAGTAAAATCGTGGATGGGTGTTATCGTCAGAAAAAAAAATAGGGGTGAAGGGTATAGTCGTCATTTAGCAGTGGCTAAACTCTTTTTTCTCCTTTTTTGGCTTTTTCGATGAAATATGAGCGATGCCAGCGCAATAGATGATCATAGATCAATTTAGCTGAGAAAAAACATAAATGACAAAATAATTTCTAATCATTGTATTAGTAAATTACTAATTTACCTTAATAATACTGATACTAGTAGTATAATACTACCAGTAGAGAGCACCAGAGCGTCGATTTGCATACGAGGCAGGGCGGAGGCAGGCCTAGGACAGGTAGGGCTTAAGCCCTAGGCTTGTTGCCTCCAAAATCATGGTTAAACTCTCTTAAATCATCATTTAAATTTGGGAAAAGAAATGAATAACTAATTAATAACACCCTACCTTTGTCCTACTCTTAGAGTCCGTCACTGCATACGCCGAAGTTCTATTGATAGAGCAGAAAAAAATTACAAAATTATAACCCTGAAATGTCGAAACCAGGAAAAAGGAAAAAATATATATTGATTGTGACCCTGATAGATGCGATACTAATGCAACATATATTGACTGTGTTTGTAGCCATGGCGATGTATGGATCGGATCATGACCGGTACTTCTTCACGATGGCGGCCCGAGAGGCGCAGGCCAGACGAACGACACCGTCGGGTTTCTGGAAGCCCACCGGCACAAAGAAGACGATCTTCGTCGTCGCCGGTGGGCATGAGGTGCCCACCGCCGTCAAGAGGAGGTTCGTCTTCTACCTCGGCCACCACCAACCATCGGGCAGCAACAACAACAACAAAACATCATGGATCATGCATGAGTACCGTCTCATGAACTCTCCAAGAGCGGCAGTGCCGTCGTCTTCTTCGGTGAATCGTCTTCCCACTGATGATCTCACGGAAGAGATGGTGCTGTGTAGGATCTCCAACAAGGACCTGCCTAAACCACCCTTCATCCACAACAGCTTGTTGCAGTTCTCTTCAGTGGGGTTGAATGGTGATGGGTATAATTACTTGATCCTTGATCACCTTGAGCCTCCAGCAATGGAGTATCCTAATGTTGGCATTGGTAATGTTGATGATGCTGCTGCTGGTACTGATGATCCGGGTGACCTTGATGAGGAGATTGATGATAGCATGCAAAGAAACCATGGTGGCTAGAATTAACCAGTAGCATCATGAGTGAATGGTTTTGCGGGAGATTTGAGTTAAATATCAGATAATAAAATAATAATACAAAGAATAAAAAGAAAAACAAACCTGTATAGTTAGCAGGTTTTGATTCATTTCGTTGAACTTTGTGTGCTTGTTAGCTAGCCTATATACCAAACATGCCTTGGCGAGGCTTTCTATTTGTATATAGCTTTTTTTCTTTTTTCTATTGTAAGGTTCGAACTCTATTGAGTTGATTGAATAAACATTATGCAATTTATGTAACATATTGTCTATAAAGTTCTATTGGCATGC，如SEQID NO.1)设计引物，以NIP的cDNA为模板(因以NIP为背景材料测序完成)，并在引物上分别设计酶切位点KpnI和BamHI位点，扩增目的基因从起始密码子至终止密码子的cDNA全长(ATGGCGATGACACCGCAGCTAGCATTTTCTCGCATGCCTCCAGGGTTTCGGTTCCAGCCGACGGACGAGCAGCTTGTCGTCGACTACTTGCAGAGGCGTACCGCTGCGCAGCCATGCGTTACTCCCGACATCACCGATATCGACGTTTACAACGTCGACCCGTGGCAGCTTCCAGCCATGGCGATGTATGGATCGGATCATGACCGGTACTTCTTCACGATGGCGGCCCGAGAGGCGCAGGCCAGACGAACGACACCGTCGGGTTTCTGGAAGCCCACCGGCACAAAGAAGACGATCTTCGTCGTCGCCGGTGGGCATGAGGTGCCCACCGCCGTCAAGAGGAGGTTCGTCTTCTACCTCGGCCACCACCAACCATCGGGCAGCAACAACAACAACAAAACATCATGGATCATGCATGAGTACCGTCTCATGAACTCTCCAAGAGCGGCAGTGCCGTCGTCTTCTTCGGTGAATCGTCTTCCCACTGATGATCTCACGGAAGAGATGGTGCTGTGTAGGATCTCCAACAAGGACCTGCCTAAACCACCCTTCATCCACAACAGCTTGTTGCAGTTCTCTTCAGTGGGGTTGAATGGTGATGGGTATAATTACTTGATCCTTGATCACCTTGAGCCTCCAGCAATGGAGTATCCTAATGTTGGCATTGGTAATGTTGATGATGCTGCTGCTGGTACTGATGATCCGGGTGACCTTGATGAGGAGATTGATGATAGCATGCAAAGAAACCATGGTGGCTAG，如SEQ ID NO.2；对应的氨基酸序列为MAMTPQLAFSRMPPGFRFQPTDEQLVVDYLQRRTAAQPCVTPDITDIDVYNVDPWQLPAMAMYGSDHDRYFFTMAAREAQARRTTPSGFWKPTGTKKTIFVVAGGHEVPTAVKRRFVFYLGHHQPSGSNNNNKTSWIMHEYRLMNSPRAAVPSSSSVNRLPTDDLTEEMVLCRISNKDLPKPPFIHNSLLQFSSVGLNGDGYNYLILDHLEPPAMEYPNVGIGNVDDAAAGTDDPGDLDEEIDDSMQRNHGG*，如SEQ ID NO.3)。用双切双连方式将纯化后的目的片段经过KpnI和BamHI酶切后连接到KpnI和BamHI酶切后的pU1301载体上(质粒图谱参见图1)(构建方法如Jian，Zhang，Babi，et al.OsMADS6 playsan essential role in endosperm nutrient accumulation and is subject toepigenetic regulation in rice(Oryza sativa)[J].The Plant Journal，2010)。将大肠杆菌DH5ɑ感受态置于冰上解冻，将连接产物加入到感受态细胞中，轻弹管壁混匀，冰上静置30mins；42℃水浴热激45s后，立即置于冰上冷却3～5mins；加入700μL不添加抗生素的LB(Luria-Bertani)培养液，37℃摇床上摇菌45mins；4000rpm离心1min，弃掉500μL左右上清，将剩余菌体重悬，涂布在相应抗性的LB固体平板上，37℃培养箱中倒置培养13～16hrs。待长出单菌落后鉴定筛选阳性工程菌，使用试剂盒(上海翊圣，19001ES50)提取质粒，得到PU1301-Ubiquitin-SRN1超表达载体，测序鉴定正确。

实施例2

OxSRN1超表达植株的构建

农杆菌转化过程为：冰上将连接产物加入到农杆菌化学感受态细胞中，轻弹管壁混匀，冰浴5mins；取液氮速冻5mins，37℃水浴5mins后立即置于冰上3～5mins；加入800μLLB培养液(不添加抗生素)，28℃摇床120rpm培养3～4hrs；8000rpm离心1min后弃掉500μL左右上清，将剩余菌体重悬，涂布在相应抗性的LB固体平板上，28℃培养箱中倒置培养30～36hrs。待长出单菌落后筛选鉴定阳性工程菌。

最后通过农杆菌介导转化日本晴、中水01和南粳46的愈伤组织，获得T0代转基因植株(参见图2、3)。农杆菌(EHA105)介导的水稻遗传转化体系主要应用Hiei等人(Efficient transformation ofrice(Oryza sativa L.)mediated by Agrobacteriumand sequence analysis of the boundaries of the T-DNA.The Plant Journal，1994)报道的方法

扩增和测序鉴定SRN1序列的引物序列为：

OxSRN1 F：5’-cgcggatccATGGCGATGACACCGCA-3’，如SEQ ID NO.4；

OxSRN1 R：5’-aaaactgcagcCTAGCCACCATGGTTTCT-3’，如SEQ ID NO.5；

反应体系为：2×rTaq MasterMix 25μL，NIP cDNA 1μL，primer-F/R 1μL，补水至50μL。

PCR反应程序如下：94℃3min，94℃30sec，55℃30sec，72℃50sec，72℃5min，10℃5min，35cycles。

实施例3

水稻SRN1基因超表达转基因株系的鉴定

叶片RNA提取：

取新鲜的SRN1基因超表达转基因株系水叶片样品于RNase-free的离心管中并立即投入液氮中，用研磨棒研磨样品呈粉末状。各加入1mL Trizol震荡混匀，室温静置10mins。随后加入200μL氯仿混匀，4℃12000rpm离心10mins，吸取上清至新的1.5mL RNase-free离心管，各加入等体积异丙醇，颠倒混匀。4℃12000rpm离心10mins，弃掉上清，用75％乙醇溶液(用DEPC·H₂O配)洗涤沉淀，并用RNase-free DNase I(Takara)处理样品37℃30mins。重复用70％乙醇沉降后，室温干燥，用DEPC·H₂O溶解RNA。-80℃保存备用。

逆转录反应

cDNA的合成使用TOYOBO公司的反转录试剂盒First Strand cDNA Synthesis KitRever TraAce-ɑ。逆转录的反应总体系为20μL，具体步骤如下：首先取1μg总RNA与1μLOligo(dT)18引物混合，用DEPC·H₂O补足12μL，轻轻混匀。70℃变性5min后，立即冰浴2min。随后向上述离心管中依次加入5×反应缓冲液4μL，10mM dNTP mixture 2μL，RNAse抑制剂1μL，逆转录酶1μL，轻轻混匀，42℃保温60min，合成第一链cDNA。75℃变性10min，使逆转录酶失活，终止合成反应，最后用DEPC·H₂O稀释至50μL用于克隆等分子实验。

实时荧光定量PCR

实时荧光定量qPCR(quantitative PCR)反应使用上海翊圣生物科技有限公司Hieff

Power qPCR SYBR Green Master Mix。10μL体系包括：1μL cDNA，5μLSYBR Green Master Mix，0.2μL 10μM Primer F(forward)，0.2μL 10μM Primer R(reverse)，3.6μL ddH₂O。每个反应设三个生物学重复。

扩增程序是：95℃3mins，95℃10s，60℃30s，72℃15s，40个循环，在荧光定量PCR仪中进行。以Ubiquitin(LOC_Os03g13170)基因作为内参，内参定量引物为：Ubi-qRT F:5’-TACCGTGCCCTTACTGTTC-3’，如SEQ ID NO.6；Ubi-qRT R:5’-CGGTGGAATGTCACAGACAC-3’，如SEQ ID NO.7。基因的相对表达量用2^-ΔΔCT计算。

定量检测SRN1表达量的引物序列为：

SRN1-qRTF：5’-TTCGGTGAATCGTCTTCCCA-3’，如SEQ ID NO.8；

SRN1-qRT R：5’-TAGGCAGGTCCTTGTTGGAG-3’，如SEQ ID NO.9。

定量检测结果参见图4、图5。

实施例4

水稻SRN1基因超表达转基因株系农艺性状的比较

所有材料均在连云港市农科院和中国水稻研究所富阳基地试验田进行种植，单株种植，行距19.8cm，株距16.5cm，所有田间试验遵循正常大田的生产方式统一管理。株高统计方法：种子成熟之后，从主穗顶端到地面距离为该单株的株高。产量性状考察：在种子成熟之后，将内行中间15～20株作为考察对象，10次重复。

效应评价

在杭州地区的大田栽培中，我们考察了野生型和超表达植株的产量性状。参见图6，根据中水01和OxSRN1(ZS)的产量相关的农艺性状考察结果，OxSRN1(ZS)表现出粒长(增加5.94％～6.24％)、千粒重(增加10.31％～13.92％)和有效分蘖(增加18.31％～25.66％)增加。根据南粳46和OxSRN1(NJ)的产量相关的农艺性状考察结果，OxSRN1(NJ)表现出粒长(增加3.21％～4.03％)、千粒重(增加7.34％～8.67％)、和有效分蘖(增加14.47％～23.55％)增加。最终相对于野生型南粳46，OxSRN1(NJ)株系表现出单株产量增加11.5％～12.6％。相对于野生型中水01，OxSRN1(ZS)株系表现出单株产量增加15.2％～18.8％)。

同时，我们对NIP和OxSRN1(NIP)多年多代的农艺性状测定，过表达植株表现为粒长、千粒重、有效分蘖数以及单株稻谷产量都显著增加。

因此，在2020年夏季用NIP和OxSRN1(NIP)在杭州和连云港地区进行了小区产量测试，参见图7，OxSRN1(NIP)在杭州和连云港地区产量分别增加了13.4％和11.5％。综上所述，这些测试结果证实了SRN1在水稻高产育种具有巨大潜力。

本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

序列表

<110> 中国水稻研究所

<120> 一种水稻粒形基因SRN1、蛋白及其应用

<160> 9

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 1862

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

catcacaaaa cacataaaac tatatcatca tcttccatag ctgtacacat cctatatttt 60

cattcatggc gatgacaccg cagctagcat tttctcgcat gcctccaggg tttcggttcc 120

agccgacgga cgagcagctt gtcgtcgact acttgcagag gcgtaccgct gcgcagccat 180

gcgttactcc cgacatcacc gatatcgacg tttacaacgt cgacccgtgg cagcttccag 240

gtgctatata tatgcgcact ttaatttgca tgagcctcac tacatacggt gctctctact 300

ggtagtagaa atcaatctaa accgttaatc ttatttgacc gaatggttca gagatctatt 360

tatattatgg tagtaaaatc gtggatgggt gttatcgtca gaaaaaaaaa taggggtgaa 420

gggtatagtc gtcatttagc agtggctaaa ctcttttttc tccttttttg gctttttcga 480

tgaaatatga gcgatgccag cgcaatagat gatcatagat caatttagct gagaaaaaac 540

ataaatgaca aaataatttc taatcattgt attagtaaat tactaattta ccttaataat 600

actgatacta gtagtataat actaccagta gagagcacca gagcgtcgat ttgcatacga 660

ggcagggcgg aggcaggcct aggacaggta gggcttaagc cctaggcttg ttgcctccaa 720

aatcatggtt aaactctctt aaatcatcat ttaaatttgg gaaaagaaat gaataactaa 780

ttaataacac cctacctttg tcctactctt agagtccgtc actgcatacg ccgaagttct 840

attgatagag cagaaaaaaa ttacaaaatt ataaccctga aatgtcgaaa ccaggaaaaa 900

ggaaaaaata tatattgatt gtgaccctga tagatgcgat actaatgcaa catatattga 960

ctgtgtttgt agccatggcg atgtatggat cggatcatga ccggtacttc ttcacgatgg 1020

cggcccgaga ggcgcaggcc agacgaacga caccgtcggg tttctggaag cccaccggca 1080

caaagaagac gatcttcgtc gtcgccggtg ggcatgaggt gcccaccgcc gtcaagagga 1140

ggttcgtctt ctacctcggc caccaccaac catcgggcag caacaacaac aacaaaacat 1200

catggatcat gcatgagtac cgtctcatga actctccaag agcggcagtg ccgtcgtctt 1260

cttcggtgaa tcgtcttccc actgatgatc tcacggaaga gatggtgctg tgtaggatct 1320

ccaacaagga cctgcctaaa ccacccttca tccacaacag cttgttgcag ttctcttcag 1380

tggggttgaa tggtgatggg tataattact tgatccttga tcaccttgag cctccagcaa 1440

tggagtatcc taatgttggc attggtaatg ttgatgatgc tgctgctggt actgatgatc 1500

cgggtgacct tgatgaggag attgatgata gcatgcaaag aaaccatggt ggctagaatt 1560

aaccagtagc atcatgagtg aatggttttg cgggagattt gagttaaata tcagataata 1620

aaataataat acaaagaata aaaagaaaaa caaacctgta tagttagcag gttttgattc 1680

atttcgttga actttgtgtg cttgttagct agcctatata ccaaacatgc cttggcgagg 1740

ctttctattt gtatatagct ttttttcttt tttctattgt aaggttcgaa ctctattgag 1800

ttgattgaat aaacattatg caatttatgt aacatattgt ctataaagtt ctattggcat 1860

gc 1862

<210> 2

<211> 759

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

atggcgatga caccgcagct agcattttct cgcatgcctc cagggtttcg gttccagccg 60

acggacgagc agcttgtcgt cgactacttg cagaggcgta ccgctgcgca gccatgcgtt 120

actcccgaca tcaccgatat cgacgtttac aacgtcgacc cgtggcagct tccagccatg 180

gcgatgtatg gatcggatca tgaccggtac ttcttcacga tggcggcccg agaggcgcag 240

gccagacgaa cgacaccgtc gggtttctgg aagcccaccg gcacaaagaa gacgatcttc 300

gtcgtcgccg gtgggcatga ggtgcccacc gccgtcaaga ggaggttcgt cttctacctc 360

ggccaccacc aaccatcggg cagcaacaac aacaacaaaa catcatggat catgcatgag 420

taccgtctca tgaactctcc aagagcggca gtgccgtcgt cttcttcggt gaatcgtctt 480

cccactgatg atctcacgga agagatggtg ctgtgtagga tctccaacaa ggacctgcct 540

aaaccaccct tcatccacaa cagcttgttg cagttctctt cagtggggtt gaatggtgat 600

gggtataatt acttgatcct tgatcacctt gagcctccag caatggagta tcctaatgtt 660

ggcattggta atgttgatga tgctgctgct ggtactgatg atccgggtga ccttgatgag 720

gagattgatg atagcatgca aagaaaccat ggtggctag 759

<210> 3

<211> 252

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

Met Ala Met Thr Pro Gln Leu Ala Phe Ser Arg Met Pro Pro Gly Phe

1 5 10 15

Arg Phe Gln Pro Thr Asp Glu Gln Leu Val Val Asp Tyr Leu Gln Arg

20 25 30

Arg Thr Ala Ala Gln Pro Cys Val Thr Pro Asp Ile Thr Asp Ile Asp

35 40 45

Val Tyr Asn Val Asp Pro Trp Gln Leu Pro Ala Met Ala Met Tyr Gly

50 55 60

Ser Asp His Asp Arg Tyr Phe Phe Thr Met Ala Ala Arg Glu Ala Gln

65 70 75 80

Ala Arg Arg Thr Thr Pro Ser Gly Phe Trp Lys Pro Thr Gly Thr Lys

85 90 95

Lys Thr Ile Phe Val Val Ala Gly Gly His Glu Val Pro Thr Ala Val

100 105 110

Lys Arg Arg Phe Val Phe Tyr Leu Gly His His Gln Pro Ser Gly Ser

115 120 125

Asn Asn Asn Asn Lys Thr Ser Trp Ile Met His Glu Tyr Arg Leu Met

130 135 140

Asn Ser Pro Arg Ala Ala Val Pro Ser Ser Ser Ser Val Asn Arg Leu

145 150 155 160

Pro Thr Asp Asp Leu Thr Glu Glu Met Val Leu Cys Arg Ile Ser Asn

165 170 175

Lys Asp Leu Pro Lys Pro Pro Phe Ile His Asn Ser Leu Leu Gln Phe

180 185 190

Ser Ser Val Gly Leu Asn Gly Asp Gly Tyr Asn Tyr Leu Ile Leu Asp

195 200 205

His Leu Glu Pro Pro Ala Met Glu Tyr Pro Asn Val Gly Ile Gly Asn

210 215 220

Val Asp Asp Ala Ala Ala Gly Thr Asp Asp Pro Gly Asp Leu Asp Glu

225 230 235 240

Glu Ile Asp Asp Ser Met Gln Arg Asn His Gly Gly

245 250

<210> 4

<211> 26

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

cgcggatcca tggcgatgac accgca 26

<210> 5

<211> 29

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

aaaactgcag cctagccacc atggtttct 29

<210> 6

<211> 19

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

taccgtgccc ttactgttc 19

<210> 7

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 7

cggtggaatg tcacagacac 20

<210> 8

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 8

ttcggtgaat cgtcttccca 20

<210> 9

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 9

taggcaggtc cttgttggag 20

Claims

1.水稻粒形基因SRN1或包含水稻粒形基因SRN1的蛋白在提高水稻分蘖、粒型、千粒重中的应用，所述水稻粒形基因SRN1的编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述包含水稻粒形基因SRN1的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。