CN113229498A - 一种有助于降低血压药食同源组合物组方及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种有助于降低血压药食同源组合物组方，包括以下重量份的原料：三七花5‑15重量份、玉米须10‑20重量份、茯苓10‑20重量份、桑叶6‑15重量份、荷叶2‑8重量份、牛蒡根5‑15重量份、山楂5‑15重量份、葛根10‑20重量份、沙棘2‑8重量份、决明子5‑15重量份、菊花1‑5重量份；按照中医君臣佐使用药配伍关系，诸药合用，共奏降压功效，相比西药无***性低血压危险，其他中药产品效果单一，疗效较差。此方组合，无副作用，疗效确切；本产品为纯中药制剂，且全部为药食同源原料，安全有效。相比西药，无毒副作用。同时提供了一种可实现规模化生产的工艺路线，制备工艺简单可靠，有效成分提取较完全，可直接冲服饮用。

Description

一种有助于降低血压药食同源组合物组方及其制备工艺
技术领域
本发明属于食品领域的药食同源组合物技术，尤其涉及一种有助于降低血压药食同源组合物组方及其制备工艺。
背景技术
随着现代科学的迅速发展，我国人民生活水平的提高，膳食结构的改变，工作节奏的加快，高血压发病率逐步上升，目前我国正以每年新增300万人的速度发展，高血压病是一种常见的心脑血管疾病，它可引起动脉粥样硬化，使动脉管腔狭窄而阻碍血液流通，是冠心病和脑血管病的主要危险因素，也是造成肢体偏瘫、心力衰竭、脑梗塞、脑出血、肾衰竭的重要原因，临床上因高血压病发生致残致死的病例屡见不鲜，全国每年导致120万人死亡，故学者称之谓“隐形杀手”。根据最新发布的《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》数据显示，我国18岁及以上居民高血压患病率为27.5％，糖尿病患病率为11.9％，高胆固醇血症患病率为8.2％，高血压暂居前列，总人数约高达3亿人，高血压防治现况不容乐观，其已成为我国人群因病致死、致残的首因。
目前临床上治疗高血压的化学药物主要有血管紧张素II受体拮抗剂(ARB类药物)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI类药物)、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂(CCB类药物)、利尿药。但长期服用易产生血钾增高、咳嗽、***性低血压等副作用。与之相比，中医药降低血压遵循中医药辨证理论，通过调整脏腑气血阴阳，使机体恢复正常状态。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明提供一种有助于降低血压药食同源组合物组方及其制备工艺，按照中医君臣佐使用药配伍关系，诸药合用，共奏降压功效，相比西药无***性低血压危险，其他中药产品效果单一，疗效较差。此方组合，无副作用，疗效确切；本产品为纯中药制剂，且全部为药食同源原料，安全有效。相比西药，无毒副作用。同时提供了一种可实现规模化生产的工艺路线，制备工艺简单可靠，有效成分提取较完全，可直接冲服饮用。
本发明的一种有助于降低血压药食同源组合物组方，包括以下重量份的原料：三七花5-15重量份、玉米须10-20重量份、茯苓10-20重量份、桑叶6-15重量份、荷叶2-8重量份、牛蒡根5-15重量份、山楂5-15重量份、葛根10-20重量份、沙棘2-8重量份、决明子5-15重量份、菊花1-5重量份。
药食两用原料之玉米须：本品为禾本科植物玉米Zea mays L.的干燥花丝和柱头，味甘，性平和。归肝、胆、胃、肾经。玉米须主要成分是黄酮及其苷、糖、甾醇、有机酸、生物碱、挥发油等。其中，黄酮及其苷为主要发挥作用的成分。玉米须具有利尿消肿、降血压的功效。其水浸液和乙醇浸出液对犬、猫及家兔有显著降压作用，在低浓度时对末梢血管有扩张作用。现代研究表明，玉米须还具有利尿、抑菌、抗凝血、降血糖、增强免疫等作用。
药食两用原料之三七花：味甘微苦，归肝、肾经，具有清热生津、平肝降压的作用。其主要活性成分为三七花总皂苷，它也是三七全株中三七皂苷含量最高的部分。采用三七花总皂苷灌胃原发性高血压大鼠(SHR)实验，发现三七花大、中、小剂量降压存在明显量效关系，且对SHR大鼠心率无显著影响，可见三七花总皂苷能取得较好的降压作用，其具体机制可能是直接扩张血管，其次可能是抑制血管运动中枢所致。
药食两用原料之茯苓：本品为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。味甘、淡，性平。归心、肺、脾、肾经。茯苓的主要成分为多糖、三萜、脂肪酸、甾醇、酶等。其中，多糖和三萜是主要发挥作用的成分。茯苓具有利水渗湿、健脾胃、宁心神的功效。可使平滑肌收缩振幅减少，张力下降。现代研究表明，茯苓有保护肝脏、抗癌、抗炎、抗病毒、抗菌、利水、镇静、抗衰老、抗惊厥等作用。
药食两用原料之山楂：本品为蔷薇科植物山里红Cralaeguspinnatifida.Bge.var.major N.E.Br的干燥成熟果实。味酸、甘，性微温。归胃、脾、肝经。山楂的主要成分是黄酮类、鞣质、糖类、有机酸类、微量元素。黄酮类化合物是主要活性成分。山楂有消食健胃、行气散瘀、化浊降脂的功效。现代药理研究表明，山楂还有降血脂、降血压、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等作用。
药食两用原料之牛蒡根：味苦，药性寒；归肺经。具有疏散风热宣肺透疹、解毒利咽的功效。现代药理学研究发现，牛蒡根具有促进生长发育、抗真菌等作用。
药食两用原料之决明子：本品为豆科植物决明Cassia obtusifolia L.的干燥成熟种子。性微寒，味苦、甘、微咸。归大肠、肝经。决明子的化学成分包括蒽醍类、糖、氨基酸、微量元素等。其中，蒽醍类是主要发挥作用的成分。决明子具有清热明目、润肠通便的功效。现代研究表明，决明子有降血压、降血脂、保护肝脏、调节免疫、缓泻、抗菌等作用。
药食两用原料之桑叶：本品为桑科植物桑Morus alba L.的干燥叶。味甘、苦，性寒。归肺、肝经。桑叶的主要成分为黄酮类、多糖、酚类、生物碱、挥发油等。其中，黄酮类化合物是主要活性成分。桑叶有疏散风热、清肺润燥、清肝明目的功效。现代研究表明，桑叶还有抗凝血、抗炎、抗氧化、抗病毒、抗疲劳、降血糖、降血脂等作用。
药食两用原料之葛根：本品为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。性凉，味辛、甘。归肺、脾、胃经。葛根的化学成分包括黄酮、香豆素、生物碱、皂苷、三萜等。其中黄酮是主要发挥作用的成分。葛根具有生津止渴、解肌退热、升阳止泻、通经活络、透疹、解酒毒的功效。现代研究表明，葛根具有降血压、抗心律失常、抗肿瘤、抗氧化、提高免疫力、止泻、改善骨代谢等作用。
药食两用原料之荷叶：本品为睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaertn.的干燥叶。味苦，性平。归肝、脾、胃经。荷叶的主要成分有生物碱、黄酮、多酚、三菇、多糖等，其中生物碱和黄酮是主要发挥作用的成分。荷叶具有清暑化湿、升发清阳、凉血止血的功效。现代研究显示，荷叶还具有镇静、催眠、抗氧化、抑菌、抗病毒、降血脂、止血的功效。
药食两用原料之沙棘：为胡颓子科植物沙棘Hippophae rhamnoides L.的干燥成熟果实。味酸、涩，性温。归胃、脾、心、肺经。黄酮类化合物是沙棘主要活性成分。沙棘有健脾消食、止咳祛痰、活血散瘀的功效。现代研究表明，沙棘还能抗氧化、抗肝损伤、抗胃溃疡、调节血糖等作用。
药食两用原料之菊花：本品为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序。性偏寒，味苦、甘。归肺、肝经。菊花的化学成分包括黄酮、三萜、挥发油、甾醇、多糖、微量元素、氨基酸等。其中，黄酮是主要发挥作用的成分。菊花具有散风清热、平肝明目、清热解毒的功效。现代研究表明，菊花具有抗病原微生物、抗肿瘤、抗疲劳、抗炎、抗衰老、抗氧化、降血压、降血脂、保护心肌等作用。
本发明配方按照中医君臣佐使用药配伍关系：三七花具有清热生津、平肝降压，菊花平肝降压、清热明目，决明子清肝明目降压，共为君药；玉米须具有利尿消肿、降血压，山楂消食健胃、行气散淤、化浊降脂，沙棘止咳止痰、活血散瘀，共为臣药；葛根生津止渴、通经活络，桑叶清热平肝，茯苓利水渗湿、宁心神，为佐药；牛蒡根疏散风热，荷叶清暑化湿，为使药。诸药合用，共奏降压功效。
三七花、玉米须扩张血管而达到降压效果，山楂、沙棘行气散淤、化浊降脂，改变血管通透性而降低血压，诸药合用平稳缓慢降低血压。相比西药无***性低血压危险，其他中药产品效果单一，疗效较差。此方组合，无副作用，疗效确切。
本产品为纯中药制剂，且全部为药食同源原料，安全有效。相比西药，无毒副作用。
进一步，各原料重量份具体如下：三七花12重量份、玉米须15重量份、茯苓15重量份、桑叶10重量份、荷叶6重量份、牛蒡根12重量份、山楂12重量份、葛根15重量份、沙棘6重量份、决明子10重量份、菊花3重量份。该重量份药食同源组合物符合临床中医用药的配伍关系，实验表明，该配伍关系下，所制得的组合物的符合食品安全要求，有效成分含量最高、有效成分转移率较高以及整体出膏率最高。
本发明的一种有助于降低血压药食同源组合物组方的制备工艺，具体包括以下步骤：
步骤1：按重量份称取三七花、玉米须、茯苓、桑叶、荷叶、牛蒡根、山楂、葛根、沙棘、决明子、菊花混合为混合料；
步骤2：将步骤1中的混合料进行粉碎，获得混合料颗粒；
步骤3：将步骤2中的混合料颗粒采用连续回流提取，获得提取液；
步骤4：将步骤3中所得提取液进行固液分离，获得澄清液，澄清液的颜色为棕褐色或黑棕色，清澈明亮，室温下密度为1.005～1.010g/cm3，PH值为7.20～7.30；
步骤5：将步骤4所得澄清液进行浓缩，获得浓缩液；浓缩液的颜色为黑棕色，较黏稠，稍粘壁，室温下密度为1.05～1.15g/cm3(60℃)，PH值为7.60～7.80；
步骤6：将步骤5所得浓缩液进行喷雾干燥，获得干膏粉，干膏粉颜色为褐色，水分为3％-4％；
步骤7：将步骤6所得干膏粉中添加辅料获得药食同源组合物，所述辅料包含甜味剂0.1～0.5g/100g。
采用此种提取工艺，相较于一般常规工艺(煎煮提取、浓缩、干燥、粉碎)，本发明的工艺可以达到有效成分含量提取率较高、有效成分转移率较高以及整体出膏率最高的优点。提供了一种可实现规模化生产的工艺路线，制备工艺简单可靠，有效成分提取较完全，可直接冲服饮用。
进一步，所述步骤1中的原料的产地为道地产区。
进一步，所述步骤2中进行两次连续回流提取，第一次加水量为8～15倍原料重量，第二次加水量为6～12倍原料重量，每次提取1～2h。
进一步，所述步骤4中所述浓缩条件为：温度50～70℃，真空-0.08～-0.1Mpa，浓缩液密度为1.05～1.15g/cm3(60℃)。
进一步，所述步骤5中喷雾干燥条件为：进风温度170～200℃，出风温度80～90℃，加料速度350ml/h。
本发明的有益效果是：本发明的一种有助于降低血压药食同源组合物组方及其制备工艺，按照中医君臣佐使用药配伍关系，诸药合用，共奏降压功效，相比西药无***性低血压危险，其他中药产品效果单一，疗效较差。此方组合，无副作用，疗效确切；本产品为纯中药制剂，且全部为药食同源原料，安全有效。相比西药，无毒副作用。同时提供了一种可实现规模化生产的工艺路线，制备工艺简单可靠，有效成分提取较完全，可直接冲服饮用。
具体实施方式
下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
实施例1：
选取三七花5重量份、玉米须10重量份、茯苓10重量份、桑叶6重量份、荷叶2重量份、牛蒡根5重量份、山楂5重量份、葛根10重量份、沙棘2重量份、决明子5重量份、菊花1重量份，混合，粉碎过10目筛；
将上述原料投入连续回流提取罐中，注入12倍量的纯化水，煎煮1.5h，获得提取液1；
再次注入10倍量的纯化水，煎煮1h，获得提取液2；
将提取液1和提取液2混合，用板框压滤机进行过滤，获得澄清液；
将澄清液注入浓缩器中进行低温浓缩，获得浓缩液；
将浓缩液喷雾干燥，得到浸膏粉；
所得浸膏粉进行灌装，即得药食同源组合物。
实施例2：
选取三七花15重量份、玉米须20重量份、茯苓20重量份、桑叶15重量份、荷叶8重量份、牛蒡根15重量份、山楂15重量份、葛根20重量份、沙棘8重量份、决明子15重量份、菊花5重量份，混合，粉碎过10目筛；
将上述原料投入连续回流提取罐中，注入12倍量的纯化水，煎煮1.5h，获得提取液1；
再次注入10倍量的纯化水，煎煮1.0h，获得提取液2；
将提取液1和提取液2混合，用板框压滤机进行过滤，获得澄清液；
将澄清液注入浓缩器中进行低温浓缩，获得浓缩液；
将浓缩液喷雾干燥，得到浸膏粉；
所得浸膏粉进行灌装，即得药食同源组合物。
实施例3：
三七花12重量份、玉米须15重量份、茯苓15重量份、桑叶10重量份、荷叶6重量份、牛蒡根12重量份、山楂12重量份、葛根15重量份、沙棘6重量份、决明子10重量份、菊花3重量份，混合，粉碎过10目筛；
将上述原料投入连续回流提取罐中，注入8倍量的纯化水，煎煮1.5h，获得提取液1；
再次注入6倍量的纯化水，煎煮1.0h，获得提取液2；
将提取液1和提取液2混合，用板框压滤机进行过滤，获得澄清液；
将澄清液注入浓缩器中进行低温浓缩，获得浓缩液；
将浓缩液用喷雾干燥，得到浸膏粉；
所得浸膏粉进行灌装，即得药食同源组合物。
实施例4：
三七花12重量份、玉米须15重量份、茯苓15重量份、桑叶10重量份、荷叶6重量份、牛蒡根12重量份、山楂12重量份、葛根15重量份、沙棘6重量份、决明子10重量份、菊花3重量份，混合，粉碎过10目筛；
将上述原料投入连续回流提取罐中，注入15倍量的纯化水，煎煮1.5h，获得提取液1；
再次注入12倍量的纯化水，煎煮1.0h，获得提取液2；
将提取液1和提取液2混合，用板框压滤机进行过滤，获得澄清液；
将澄清液注入浓缩器中进行低温浓缩，获得浓缩液；
将浓缩液用喷雾干燥，得到浸膏粉；
所得浸膏粉进行灌装，即得药食同源组合物。
实施例5：
三七花12重量份、玉米须15重量份、茯苓15重量份、桑叶10重量份、荷叶6重量份、牛蒡根12重量份、山楂12重量份、葛根15重量份、沙棘6重量份、决明子10重量份、菊花3重量份，混合，粉碎过10目筛；
将上述原料投入连续回流提取罐中，注入12倍量的纯化水，煎煮2h，获得提取液1；
再次注入10倍量的纯化水，煎煮1.0h，获得提取液2；
将提取液1和提取液2混合，用板框压滤机进行过滤，获得澄清液；
将澄清液注入浓缩器中进行低温浓缩，获得浓缩液；
将浓缩液用喷雾干燥，得到浸膏粉；
所得浸膏粉进行灌装，即得药食同源组合物。
实施例6：
选取三七花10重量份、玉米须10重量份、茯苓15重量份、桑叶10重量份、荷叶8重量份、牛蒡根10重量份、山楂5重量份、葛根15重量份、沙棘2重量份、决明子10重量份、菊花5重量份，混合，粉碎过10目筛；
将上述原料投入连续回流提取罐中，注入15倍量的纯化水，煎煮2h，获得提取液1；
再次注入12倍量的纯化水，煎煮1.0h，获得提取液2；
将提取液1和提取液2混合，用板框压滤机进行过滤，获得澄清液；
将澄清液注入浓缩器中进行低温浓缩，获得浓缩液；
将浓缩液用喷雾干燥，得到浸膏粉；
所得浸膏粉进行灌装，即得药食同源组合物。
对比例：
选取三七花12重量份、玉米须15重量份、茯苓15重量份、桑叶10重量份、荷叶6重量份、牛蒡根12重量份、山楂12重量份、葛根15重量份、沙棘6重量份、决明子10重量份、菊花3重量份；
将上述原料投入提取罐中，注入12倍量的纯化水，煎煮1.5h，获得提取液1；
再次注入10倍量的纯化水，煎煮1h，获得提取液2；
将提取液1和提取液2混合，用板框过滤进行固液分离，获得澄清液；
将澄清液注入浓缩器中进行浓缩，获得浓缩液；
将浓缩液用喷雾干燥，得到浸膏粉；
所得浸膏粉进行灌装，即得药食同源组合物。
实验例1：
本药食同源组合物维持血压健康功能试验研究
选择自发高血压大鼠(SHR)，10～12周龄，体重180～220g，雌雄可以兼用，各项试验所用动物按体质量分成4组，每组12只。实验设三个剂量组和一个阴性对照组，分别为400、800、1600mg·kg-1·d-1(选用实施例5制得的样品作为受试物，分别相当于成人每日每千克体质量推荐摄入量的5倍、10倍、20倍)3个样品剂量组和阴性对照组(蒸馏水)，以灌胃方式给予受试药物，同时再给予受试样品高剂量的正常动物组。受试样品给予时间30天。实验前一周对受试动物进行多次血压测量，使其适应测压环境。实验开始后每周测压2次。停止给予受试样品之后，继续观察直至血压恢复至对照组水平。如实验组动物血压明显低于对照组，差异具有显著性，且对实验组动物心率和正常动物的血压及心率无影响，可判定有助于维持血压健康水平功能动物实验结果阳性。
试验结果：
1在进行试验时所挑选的全部高血压实验动物均能正常生长，无任何异常现象。之后进行称量，发现各组大鼠体重均有不同程度增加，但所得各组间体重没有显著性差异。
表1：药食同源组合物对各组大鼠体重的影响(X±s，n＝12)
Figure BDA0003078297200000121
2各组大鼠心率比较见表2。
表2：药食同源组合物对各组大鼠心率的影响(X±s，n＝12)
组别 给药前 第1周 第2周 第3周 第4周
正常对照组 373.5±6.8 371.7±6.4 374.8±5.9 376.5±8.3 373.8±8.3
模型对照组 387.4±7.3 382.4±6.5 391.6±9.6 388.6±3.7 385.2±9.8
低剂量组 383.2±9.8 381.2±4.2 386.2±3.2 383.5±8.0 384.6±7.0
中剂量组 385.5±7.9 389.3±9.3 386.8±9.0 381.9±6.4 385.1±8.2
高剂量组 378.6±7.3 381.8±7.0 377.1±6.0 378.4±3.6 374.8±6.5
3各组SHR血压比较见表3。
表3：各组SHR血压比较(mmHg，
Figure BDA0003078297200000122
)
Figure BDA0003078297200000123
Figure BDA0003078297200000131
注：与模型对照组比较，*表示P＜0.05，**表示P＜0.01
研究结果表明：由表3可见，通过对实验数据进行分析可以看出正常对照组和模型对照组收缩压和舒张压无明显变化，模型组依然维持较高血压。各剂量组给药后血压均有不同程度的降低，且随着时间的延长效果越来越明显，尤其是高剂量组。由表2可见，各剂量组对实验组动物心率和正常动物的心率无影响，故可判定药食同源组合物有助于维持血压健康水平功能动物实验结果为阳性。
实验例2：
不同提取方式的出膏率及对于组合物中有效成分含量的测定
1供试品的选择：对比例以及本公开的方法制得的组合物样品
2出膏率的测定
在对比例以及实施例的实验过程中，各取澄清液100ml，置于干燥至恒重的蒸发皿中，蒸发皿于100℃的水浴锅上挥干溶剂，转移至105℃的鼓风干燥箱中继续干燥至恒重(连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量)，称取重量，记录数据，按下式计算出膏率：
Figure BDA0003078297200000132
式中：P——出膏率；
m1——蒸发皿的质量(g)；
m2——蒸发皿和干燥品的总质量(g)；
V——样品的总体积(ml)；
M——被提取原料的总质量(g)。
3三七花总皂苷的含量研究
色谱条件与***适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B；按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml；检测波长为203nm；柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。
Figure BDA0003078297200000141
对照提取物溶液的制备 取三七花总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70％甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
4橙黄决明素的含量研究
色谱条件与***适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为284nm。理论板数按橙黄决明素峰计算应不低于3000。
Figure BDA0003078297200000151
对照品溶液的制备 取橙黄决明素对照品适量，精密称定，加无水乙醇-乙酸乙酯(2：1)混合溶液制成每1ml含橙黄决明素20μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
5实验结果：
Figure BDA0003078297200000152
上述实验结果表明：相较于常规提取工艺(即对比例)，本公开发明可以略提高原料的提取出膏率以及显著提高三七花总皂苷、橙黄决明素的转移率。其中实施例5的出膏率最高，则用相同重量的原料，所制得的成品量最大，更具经济效益。
试验例3：
人群试用实验
李某某，女，55岁，高血压病史5年，长期口服缬沙坦、硝苯地平等。头昏，头顶胀痛欲裂，午后面部烘热潮红自觉气血聚于面部胀满伴有痛感，偶觉面部胀满感，视力下降，视物模糊。自觉乏力、心悸，乍觉身热即汗出，减衣物又畏寒，左臂内侧掣痛，大便难解3～4日一行，有下坠感，脾气暴躁易怒，苔黄燥，舌下络脉粗大，脉诊脉弦滑，血压170/100mmHg。口服本产品10日后患者面部烘热、胀痛大为减轻，大便通畅，心情舒畅好转，口干减，血压：140/80mmHg。续服上方一个月面部不再胀痛，头顶胀痛大减，口不干，诸症基本缓解，为巩固疗效，续服用本品。每日监测血压血120/80mmHg左右。
王某某，男，57岁，2年前诊断为原发性高血压。血压的控制一直不理想，最近一次测量血压值为165/105mmHg。病人自述高血压病并未给他带来很多不适，当头痛，心悸等症状出现时，他会服用医生开的降压药。随着症状好转，他常常熬夜加班工作，没有运动锻炼的习惯，嗜烟，偶饮酒。近几日无明显原因头晕伴有精神不振、疲劳乏力、嗜睡多梦、咯吐痰涎等症，经多种理化检查未见明显异常。口服本产品1个月后，主诉精神不振、疲劳乏力及嗜睡多梦病状好转，咯吐痰涎基本消失，血压122/85mmHg。继续服用该产品半个月后头晕、乏力等症消失，时常进行户外活动，已停服西药降压药稳定在120/80mmHg左右。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (8)

1.一种有助于降低血压药食同源组合物组方，其特征在于：包括以下重量份的原料：三七花5-15重量份、玉米须10-20重量份、茯苓10-20重量份、桑叶6-15重量份、荷叶2-8重量份、牛蒡根5-15重量份、山楂5-15重量份、葛根10-20重量份、沙棘2-8重量份、决明子5-15重量份、菊花1-5重量份。
2.根据权利要求1所述的一种有助于降低血压药食同源组合物组方，其特征在于：各原料重量份具体如下：三七花12重量份、玉米须15重量份、茯苓15重量份、桑叶10重量份、荷叶6重量份、牛蒡根12重份、山楂12重量份、葛根15重量份、沙棘6重量份、决明子10重量份、菊花3重量份。
3.一种有助于降低血压药食同源组合物组方的制备工艺，其特征在于：具体包括以下步骤：
步骤1：按重量份称取三七花、玉米须、茯苓、桑叶、荷叶、牛蒡根、山楂、葛根、沙棘、决明子、菊花混合为混合料；
步骤2：将步骤1中的混合料进行粉碎，获得混合料颗粒；
步骤3：将步骤2中所得混合料颗粒进行连续回流提取，获得提取液；
步骤4：将步骤3中所得提取液进行固液分离，获得澄清液；
步骤5：将步骤4所得澄清液进行浓缩，获得浓缩液；
步骤6：将步骤5所得浓缩液进行喷雾干燥，获得干膏粉；
步骤7：将步骤6所得干膏粉中添加辅料获得药食同源组合物，所述辅料包含甜味剂0.1～0.5g/100g。
4.根据权利要求3所述的一种有助于降低血压药食同源组合物组方的制备工艺，其特征在于：所述步骤1中的原料的产地为道地产区。
5.根据权利要求3所述的一种有助于降低血压药食同源组合物组方的制备工艺，其特征在于：所述步骤2中的混合料粉碎粒度为过10目筛。
6.根据权利要求3所述的一种有助于降低血压药食同源组合物组方的制备工艺，其特征在于：所述步骤3中进行两次连续回流提取，第一次加水量为8～15倍原料重量，第二次加水量为6～12倍原料重量，每次提取1～2h。
7.根据权利要求3所述的一种有助于降低血压药食同源组合物组方的制备工艺，其特征在于：所述步骤5中所述浓缩条件为：温度50～70℃，真空-0.08～-0.1Mpa，浓缩液密度为1.05～1.15g/cm3(60℃)。
8.根据权利要求3所述的一种有助于降低血压药食同源组合物组方的制备工艺，其特征在于：所述步骤6中喷雾干燥条件为：进风温度170～200℃，出风温度80～90℃，加料速度350ml/min。
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