CN113166522A - 纤维处理剂及包含该纤维处理剂的纤维表面处理用品 - Google Patents
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Abstract
本发明的纤维处理剂包含挥发性溶剂、及能够溶解于该挥发性溶剂的1种聚合物或2种以上聚合物的混合物。1种上述聚合物或2种以上上述聚合物25℃下在水中的溶解度小于50mg/100g。1种上述聚合物或2种以上上述聚合物的混合物的含有比例为3质量%以上且15质量%以下。1种上述聚合物或2种以上上述聚合物的混合物25℃下的屈服应力为0.6MPa以上。并且,1种上述聚合物或2种以上上述聚合物的混合物与水的接触角为90度以上。
Description
技术领域
本发明涉及一种纤维处理剂及包含该纤维处理剂的纤维表面处理用品。
背景技术
已知有安装于作为纤维制物品的下身贴身衣服等的内侧、主要吸收尿的类型的吸收性物品。在专利文献1中,作为这样的吸收性物品中的一种,记载有一种男性失禁用护垫,其具备止住所***的尿的侧流的防漏护围,该防漏护围以即使一次***大量的尿也不漏出为目的。该文献中所记载的男性失禁用护垫能够充分满足***量多的使用者。
在该技术以外,本申请人以前提出了一种硅酮系的纤维表面处理剂,作为提高了纤维的柔软性、平滑性、及疏水性并且浓色化优异的纤维表面处理剂(参照专利文献2)。该文献中,作为使纤维表面处理剂附着于纤维的表面的方法,记载有吹附法。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2015-188714号公报
专利文献2:日本特开平4-163374号公报
发明内容
本发明提供一种纤维处理剂,其包含挥发性溶剂、及能够溶解于该挥发性溶剂的1种聚合物或2种以上聚合物的混合物。
在一个实施方式中,1种上述聚合物或2种以上上述聚合物25℃下在水中的溶解度小于50mg/100g。
在一个实施方式中,1种上述聚合物或2种以上上述聚合物的混合物的含有比例为3质量%以上且15质量%以下。
在一个实施方式中,1种上述聚合物或2种以上上述聚合物的混合物25℃下的屈服应力为0.6MPa以上。
在一个实施方式中,1种上述聚合物或2种以上上述聚合物的混合物与水的接触角为90度以上。
另外,本发明提供一种具有上述纤维处理剂、及填充有该纤维处理剂的手动式的雾喷射容器的纤维表面处理用品。
另外,本发明提供一种在喷雾容器或涂布容器中含有上述纤维处理剂的纤维表面处理用品。
具体实施方式
在高龄的男性中,有如下问题的人不在少数:排尿时未将尿全部排尽,排尿结束后少量漏尿,换言之,发生排尿后尿滴落且尿会渗出至衣服。专利文献1中记载的男性失禁用护垫具有高吸收容量,因此,不能成为对少量漏尿的直接对策。高吸收容量的护垫并非不能穿着,但在该情况下,因高吸收容量而导致护垫体积大,因此,不少人担心穿着有护垫的状态被他人发现。另外,使用者中,也有人对护垫的使用本身有抵触感。因此,强烈期望可在不使用男性失禁用护垫这样的大件物品而直接使用平常使用的下身贴身衣服等衣物的同时,解决上述问题的技术,该技术还未提供。
关于专利文献2中记载的处理剂的涂布方法,采用吹附法,因此使用者可简单且均匀地涂布疏水剂。然而,专利文献2中记载的技术未设想上述***量较少的使用者的使用。
在使用者通过吹附法而对纤维制物品喷雾纤维处理剂的情况下,所喷雾的处理剂的液滴不会全部附着于纤维制物品,一部分液滴会飞散。存在飞散的纤维处理剂的一部分例如附着于地板的情况。在地板尤其为木质地板的情况下,存在根据处理剂的种类而地板易滑的情况。
鉴于上述情况,本发明涉及一种纤维处理剂,其可在直接使用平常使用的下身贴身衣服等衣物的同时,有效地防止由身体***的体液从衣物渗出,并且即使在无意地附着于地板的情况下,地板也不易滑。
以下,针对本发明,基于其优选的实施形态进行说明。本发明的纤维处理剂在其使用状态下一般为液体。本发明的纤维处理剂例如容纳于手动式的雾喷射容器内,且从该喷雾容器对纤维喷雾。
本发明的纤维处理剂包含挥发性溶剂作为其构成成分之一。挥发性溶剂优选为在纤维处理剂的使用温度下饱和蒸气压为3000Pa以上的物质。作为挥发性溶剂,可列举水、有机溶剂。也可将水与水溶性有机溶剂的混合溶剂用作挥发性溶剂。作为包含有机溶剂的挥发性溶剂的例子,可列举醇、酯、腈、醚、烃、酮、胺、乙酸等。这些挥发性溶剂可单独使用1种,或者也可将2种以上组合使用。在将2种以上挥发性溶剂组合使用的情况下,上述饱和蒸气压是指所使用的多种挥发性溶剂中饱和蒸气压最低的挥发性溶剂的饱和蒸气压。这些挥发性溶剂中,就兼顾后述的聚合物的溶解性与纤维处理剂的干燥时间的观点而言,优选水、醇,更优选使用选自水、乙醇、丙醇中的1种或2种以上的组合。
在使用醇作为挥发性溶剂的情况下,优选使用碳数为1以上且5以下的一元或多元的脂肪族醇,更优选使用碳数为2以上且4以下的一元醇,例如乙醇、丙醇及丁醇等。在使用酯作为挥发性溶剂的情况下,优选使用碳数为1以上且4以下的一元或多元的脂肪族醇与碳数为1以上且4以下的一元或多元的脂肪酸的酯,更优选使用碳数为1以上且2以下的一元的脂肪族醇与碳数为1以上且4以下的一元的脂肪酸的酯,例如乙酸乙酯、丙酸甲酯及乙酸丁酯等。在使用腈作为挥发性溶剂的情况下,优选使用碳数为2以上且3以下的烷烃的腈,例如乙腈等。另外,就防止引火及着火的观点而言,优选并用水与其他挥发性溶剂,优选在挥发性溶剂的合计100质量份中含有水5质量份以上,更优选含有10质量份以上,并且,优选含有50质量份以下,更优选含有20质量份以下。
只要不损害本发明的效果,则本发明的纤维处理剂也可除了上述挥发性溶剂以外,还包含非挥发性溶剂。但是,就可靠地取得本发明的效果的观点而言,优选本发明的纤维处理剂中所包含的溶剂仅为挥发性溶剂。
本发明的纤维处理剂除了挥发性溶剂以外,也包含能够溶解于该挥发性溶剂的聚合物。能够溶解于挥发性溶剂的聚合物是指在用于本纤维处理剂的挥发性溶剂100g中的溶解度在25℃下为1g以上的高分子化合物。本发明的纤维处理剂中,能够溶解于其所包含的挥发性溶剂的聚合物仅包含1种,或者以2种以上的混合物的状态包含。只要不损害本发明的效果,本发明的纤维处理剂容许包含不能溶解于其所包含的挥发性溶剂的聚合物。但是,就可靠地取得本发明的效果的观点而言,本发明的纤维处理剂优选仅包含能够溶解于其所包含的挥发性溶剂的聚合物。在以下的说明中,也将能够溶解于挥发性溶剂的聚合物称为“溶解性聚合物”。通过本发明的纤维处理剂中包含溶解性聚合物,经本发明的纤维处理剂处理的纤维的疏水性变得良好。
溶解性聚合物在挥发性溶剂中的溶解度例如利用如下方法测定。即,一边在密闭容器中在25℃下对100g的挥发性溶剂进行搅拌,一边添加溶解性聚合物并搅拌24小时而使其溶解。增加溶解性聚合物添加至挥发性溶剂中的量,通过目视确认该溶解性聚合物并未完全溶解而残留于液中的情况,将此时的溶解性聚合物的溶解量设为溶解度(g)。在溶解性聚合物为固体的情况下,以小于16目的粉体的状态使其溶解。
本发明的纤维处理剂中所包含的溶解性聚合物25℃下在水中的溶解度小于50mg/100g。若使用25℃下在水中的溶解度小于50mg/100g的聚合物对纤维制物品的表面进行处理,则可有效地防止体液从衣物渗出。就易于对纤维表面赋予疏水性的观点而言,25℃下在水中的溶解度优选为40mg/100g以下,更优选为30mg/100g以下,进一步优选为20mg/100g以下,更进一步优选小于20mg/100g。
本发明的纤维处理剂中,就提高作为处理对象物的纤维或纤维制物品的疏水性的观点而言,溶解性聚合物的含量优选为3质量%以上,更优选为4质量%以上,进一步优选为4.5质量%以上。另外,本发明的纤维处理剂中,就纤维处理剂的处理效率及喷雾容易性的观点而言,溶解性聚合物的含量优选为15质量%以下,更优选为10质量%以下,进一步优选为7质量%以下。本发明的纤维处理剂的溶解性聚合物的含量优选为3质量%以上且15质量%以下,更优选为4质量%以上且10质量%以下,进一步优选为4.5质量%以上且7质量%以下。在本发明的纤维处理剂仅包含1种溶解性聚合物的情况下,上述含量是该溶解性聚合物的含量,在包含2种以上溶解性聚合物的情况下,上述含量是所有溶解性聚合物的合计的含量。
就可靠地取得本发明的效果的观点而言,本发明的纤维处理剂中所包含的溶解性聚合物25℃下的屈服应力优选为0.6MPa以上,更优选为1MPa以上,进一步优选为1.5MPa以上。对溶解性聚合物的屈服应力的上限值并无特别限制,就可良好地喷雾的观点而言,25℃下的屈服应力优选为20MPa以下,更优选为10MPa以下,进一步优选为5MPa以下。通过溶解性聚合物的屈服应力为上述值以上,在本发明的纤维处理剂无意地附着于处理对象物以外的物品的情况下,例如在附着于地板的情况下,有效地防止地板易滑。其理由在于,若本发明的纤维处理剂中包含屈服应力为上述值以上的溶解性聚合物,则由该纤维处理剂形成的覆膜会***。在25℃下测定屈服应力的理由在于,本发明的纤维处理剂通常在室温下使用。
在本发明的纤维处理剂中仅包含1种溶解性聚合物的情况下,溶解性聚合物的屈服应力是指该溶解性聚合物的屈服应力。在本发明的纤维处理剂中以2种以上的混合物的状态包含溶解性聚合物的情况下,是指溶解性聚合物的混合物的屈服应力。在本发明的纤维处理剂中以2种以上的混合物的状态包含溶解性聚合物的情况下,只要溶解性聚合物的混合物的屈服应力为上述值以上,则无需构成该混合物的各溶解性聚合物的屈服应力为上述值以上。详细而言,只要溶解性聚合物的混合物的屈服应力为上述值以上,则(i)可使构成溶解性聚合物的混合物的一部分溶解性聚合物的屈服应力为上述值以上,且剩余部分的溶解性聚合物的屈服应力小于上述值,(ii)也可使构成溶解性聚合物的混合物的所有溶解性聚合物的屈服应力为上述值以上,或者(iii)还可使构成溶解性聚合物的混合物的所有溶解性聚合物的屈服应力小于上述值。
溶解性聚合物的屈服应力利用如下所述的方法进行测定。即,将本发明的纤维处理剂静置5小时,充分除去气泡后流延至槽中,在25℃、50%RH下干燥48小时,进而在真空干燥机内在80℃的加热下干燥48小时,形成厚度1mm的膜。从该膜切出宽度2mm、长度超过10mm的矩形状的试验片。将试验片的长度方向的各端部设置于拉伸试验机的各夹具。作为拉伸试验机,例如使用株式会社A&D制造的Tensilon“RTC Series”。夹具间距离设为10mm。以拉伸速度1000mm/min进行拉伸,测定超过试验片的弹性极限而开始塑性变形的应力。测定进行5次,将平均值作为屈服应力(单位:MPa)。
本发明的纤维处理剂中所包含的溶解性聚合物与水的接触角优选为90度以上,更优选为100度以上。接触角成为经纤维处理剂处理的纤维表面的疏水度的指标。接触角的数值越大,意味着纤维处理剂的疏水性越强,接触角的数值越小,意味着纤维处理剂的疏水性越弱。对接触角的上限值并无特别限制,若上限值高至150度左右,则可充分取得本发明的效果。
在本发明的纤维处理剂中仅包含1种溶解性聚合物的情况下,上述接触角是指该溶解性聚合物与水的接触角。在本发明的纤维处理剂中以2种以上的混合物的状态包含溶解性聚合物的情况下,上述接触角是指溶解性聚合物的混合物与水的接触角。在本发明的纤维处理剂中以2种以上的混合物的状态包含溶解性聚合物的情况下,只要溶解性聚合物的混合物的接触角为90度以上,则无需构成该混合物的各溶解性聚合物的接触角为90度以上。详细而言,只要溶解性聚合物的混合物的接触角为90度以上,则(i)可使构成溶解性聚合物的混合物的一部分溶解性聚合物的接触角为90度以上,且剩余部分的溶解性聚合物的接触角小于90度,(ii)也可使构成溶解性聚合物的混合物的所有溶解性聚合物的接触角为90度以上,或者(iii)也可使构成溶解性聚合物的混合物的所有溶解性聚合物的接触角小于90度。
接触角利用如下所述的方法测定。与上述屈服应力同样地形成测定样品的膜。即,将本发明的纤维处理剂静置5小时,充分除去气泡后流延至槽中,在25℃、50%RH下干燥48小时,进而在真空干燥机内在80℃的加热下干燥48小时而形成膜。将该膜作为测定样品。测定环境设为温度23±2℃、相对湿度50±5%RH。使1μL的离子交换水的液滴附着于测定样品的接触角的测定对象面,对从能看见该液滴与膜的接触面的侧面观察下的状态进行录像。基于由录像所获得的多张图像而测定接触角。作为测定装置,例如使用协和界面科学株式会社制造的全自动接触角计DM-701。多张图像中,选择液滴轮廓鲜明的图像10张,针对该10张图像分别测量液滴相对于基准面的接触角。将这些接触角的平均值作为溶解性聚合物与水的接触角。
通过本发明的纤维处理剂对纤维赋予疏水性的优点如下所述。若通过本发明的纤维处理剂对三角裤、平角裤等作为纤维制物品的下身贴身衣服的外表面赋予疏水性,则在该下身贴身衣服的内表面存在的纤维代替护垫而吸收少量的尿,并且抑制所吸收的尿向外表面的渗出,因此,在不穿着失禁用护垫这样的物品的前提下,作为少量漏尿的对策、换言之排尿后尿滴落对策极其有效。
在本发明的纤维处理剂中以2种以上的混合物的状态包含溶解性聚合物的情况下,就防滑的观点而言,优选构成溶解性聚合物的混合物的溶解性聚合物的至少1种为(A1)25℃下的屈服应力为0.6MPa以上且与水的接触角小于90度的溶解性聚合物,且另外的溶解性聚合物中的至少1种为(A2)25℃下的屈服应力小于0.6MPa且与水的接触角为90度以上的溶解性聚合物。就使该效果变得更显著的观点而言,关于上述(A1)的溶解性聚合物,其屈服应力更优选为0.6MPa以上,进一步优选为1.5MPa以上。另外,关于上述(A1)的溶解性聚合物,其接触角更优选为70度以下,进一步优选为50度以下。另一方面,关于(A2)的溶解性聚合物,其屈服应力更优选为0.4MPa以下。另外,关于(A2)的溶解性聚合物,其接触角更优选为90度以上,进一步优选为100度以上。上述(A1)的溶解性聚合物可单独使用1种,也可将2种以上组合使用。同样地,(A2)的溶解性聚合物可单独使用1种,也可将2种以上组合使用。
在本发明的纤维处理剂中以2种以上的混合物的状态包含溶解性聚合物的情况下,构成溶解性聚合物的混合物的溶解性聚合物可仅为上述(A1)及(A2)的溶解性聚合物,或者也可为(A1)及(A2)的溶解性聚合物以及除此以外的溶解性聚合物。就使防滑的效果变得更显著的观点而言,构成溶解性聚合物的混合物的溶解性聚合物优选仅为上述(A1)及(A2)的溶解性聚合物。
上述(A1)的溶解性聚合物的屈服应力及与水的接触角利用上述方法进行测定。在该情况下,只要制备将(A1)的溶解性聚合物溶解于挥发性溶剂而得的溶液,使用该溶液根据上述方法形成测定用的膜,并使用该膜测定屈服应力及接触角即可。针对(A2)的溶解性聚合物,也是同样的。
在本发明的纤维处理剂中包含上述(A1)及(A2)的溶解性聚合物的情况下,就防滑的观点而言,(A1)的溶解性聚合物相对于溶解性聚合物的总量的比例优选为20质量%以上,更优选为30质量%以上,进一步优选为40质量%以上。另外,就对纤维表面赋予疏水性的观点而言,(A1)的溶解性聚合物相对于溶解性聚合物的总量的比例优选为90质量%以下,更优选为70质量%以下,进一步优选为50质量%以下。(A1)的溶解性聚合物相对于溶解性聚合物的总量的比例优选为20质量%以上且90质量%以下,更优选为30质量%以上且70质量%以下,进一步优选为40质量%以上且50质量%以下。
另一方面,就对纤维表面赋予疏水性的观点而言,(A2)的溶解性聚合物相对于溶解性聚合物的总量的比例优选为10质量%以上,更优选为30质量%以上,进一步优选为50质量%以上。另外,就防滑的观点而言,(A2)的溶解性聚合物相对于溶解性聚合物的总量的比例优选为80质量%以下,更优选为70质量%以下,进一步优选为60质量%以下。(A2)的溶解性聚合物相对于溶解性聚合物的总量的比例优选为10质量%以上且80质量%以下,更优选为30质量%以上且70质量%以下,进一步优选为50质量%以上且60质量%以下。
在本发明的纤维处理剂中包含上述(A1)及(A2)的溶解性聚合物的情况下,(A1)的溶解性聚合物与(A2)的溶解性聚合物的比例用〔(A1)的溶解性聚合物的质量/(A2)的溶解性聚合物的质量〕的值表示,就防滑的观点而言,优选为0.25以上,更优选为0.43以上,进一步优选为0.7以上。另外,就对纤维表面赋予疏水性的观点而言,〔(A1)的溶解性聚合物的质量/(A2)的溶解性聚合物的质量〕的值优选为9以下,更优选为2.5以下,进一步优选为1以下。〔(A1)的溶解性聚合物的质量/(A2)的溶解性聚合物的质量〕的值优选为0.25以上且9以下,更优选为0.43以上且2.5以下,进一步优选为0.7以上且1以下。
就防滑及对纤维表面赋予疏水性的观点而言,本发明的纤维处理剂中所包含的溶解性聚合物优选为硅酮系聚合物。作为硅酮系聚合物,可列举硅酮树脂、(丙烯酸/聚二甲基硅氧烷)共聚物、硅酮接枝共聚物等,在这些中,更优选为硅酮接枝共聚物。就使它们的优点变得更显著的观点而言,硅酮接枝共聚物中的接枝链的重均分子量优选为800以上,更优选为900以上且10000以下,进一步优选为1000以上且5200以下。在本发明的纤维处理剂中仅包含1种溶解性聚合物的情况下,该溶解性聚合物的接枝链的重均分子量优选为上述值以上。在本发明的纤维处理剂中以2种以上的混合物的状态包含溶解性聚合物的情况下,(i)优选构成溶解性聚合物的混合物的至少1种溶解性聚合物的接枝链的重均分子量为上述值以上,(ii)更优选构成溶解性聚合物的混合物的所有溶解性聚合物的接枝链的重均分子量为上述值以上。重均分子量例如可利用株式会社东曹制造的凝胶渗透色谱(GPC)(DP-8020),作为标准聚苯乙烯换算值而求出。
作为本发明的纤维处理剂中所包含的溶解性聚合物,只要具有上述溶解性且具有上述屈服应力,则对其种类并无特别限制。作为该聚合物,例如可列举硅酮系聚合物、丙烯酸系树脂、或氟系聚合物等。作为硅酮系聚合物,可列举硅酮树脂、(丙烯酸/聚二甲基硅氧烷)共聚物、硅酮接枝共聚物等,本发明人进行了各种研究,结果明确了如下情况:若使用以聚硅氧烷骨架为主链的后述的硅酮接枝共聚物作为溶解性聚合物,则可获得应当极满足的结果。聚硅氧烷骨架是指包含-O-Si-O-Si-键的结构,典型而言,可列举硅酮。作为硅酮,就进一步防滑的观点而言,优选使用各种改性硅酮。作为改性硅酮,例如可列举脂肪酸改性硅酮及丙烯酸类硅酮,但并不限定于这些。改性硅酮中,若使用硅酮接枝共聚物,则本发明的效果变得更显著,因此优选。在本发明的纤维处理剂中仅包含1种溶解性聚合物的情况下,该溶解性聚合物优选为硅酮接枝共聚物。在本发明的纤维处理剂中以2种以上的混合物的状态包含溶解性聚合物的情况下,(i)优选构成溶解性聚合物的混合物的至少1种溶解性聚合物为硅酮接枝共聚物,(ii)更优选构成溶解性聚合物的混合物的所有溶解性聚合物为硅酮接枝共聚物。
作为硅酮接枝共聚物,就防滑性的观点、及对纤维赋予疏水性的观点等而言,优选使用以聚硅氧烷骨架为主链,且在侧链具有由N-酰基亚烷基亚胺、丙烯酸、丙烯酸盐、丙烯酸酯或丙烯酰胺衍生的基团的硅酮接枝共聚物。硅酮接枝共聚物大致分为如下2种:通过物理相互作用而产生交联点的物理交联体;通过共价键结合的化学交联体。就容易溶解于挥发性溶剂的观点而言,在本发明中,优选使用物理交联体。
作为物理交联型的硅酮接枝共聚物,例如可例示:聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮、聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)改性硅酮、脂肪酸改性硅酮、丙烯酸类硅酮、糖改性硅酮(日本特开昭63-139106号公报)、聚甘油改性硅酮(日本特开2004-339244号公报)、聚氨基酸改性硅酮(日本特开2002-145724号公报)、硅酮接枝丙烯酸酯聚合物(日本特开平4-342513号公报)、硅酮PEG嵌段聚合物(日本特开平4-234307公报)等。在这些中,就在挥发性溶剂中的溶解性高的方面而言,优选使用聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮、聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)改性硅酮。
作为上述聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮,例如优选在分子内具有聚(N-酰基亚烷基亚胺)的链段及有机聚硅氧烷的链段,且上述聚(N-酰基亚烷基亚胺)的链段经由亚烷基而键合于有机聚硅氧烷的链段的末端或侧链的硅原子中的至少1个。亚烷基的碳数优选为2~20。也可代替该亚烷基而使用在该亚烷基中的相邻的亚甲基之间或该亚烷基的末端包含氮原子、氧原子、硫原子等杂原子的基团。杂原子的数量优选为1~3个。
作为优选的聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮的具体例,可列举聚(N-甲酰基亚乙基亚胺)改性硅酮、聚(N-乙酰基亚乙基亚胺)改性硅酮、聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)改性硅酮等。其中,优选重均分子量约为20,000~200,000且聚合物中的聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)链段的比例约为3~50质量%的聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)改性硅酮(INCI名:聚硅酮-9)。
作为上述聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)改性硅酮,例如优选在分子内具有有机聚硅氧烷的链段及来自不饱和单体的聚合物链段、且上述来自不饱和单体的聚合物链段经由亚烷基而键合于有机聚硅氧烷的链段的末端或侧链的硅原子中的至少1个而成的聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)改性硅酮。具体而言,可列举在来自不饱和单体的聚合物链段中含有来自N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAAm)的重复单元的有机聚硅氧烷接枝聚合物。上述亚烷基的碳数优选为2~20。也可代替该亚烷基而使用在该亚烷基中的相邻的亚甲基之间或该亚烷基的末端包含氮原子、氧原子、硫原子等杂原子的基团。杂原子的数量优选为1~3个。上述来自不饱和单体的聚合物链段中除来自DMAAm的重复单元以外的部分包含来自能够与DMAAm共聚的不饱和单体(其中,DMAAm除外)的重复单元。作为来自能够与DMAAm共聚的不饱和单体的重复单元,可列举来自烯烃、卤代烯烃、乙烯酯、(甲基)丙烯酸酯类、或(甲基)丙烯酰胺类(其中,DMAAm除外)等不饱和单体的重复单元。
作为能够与DMAAm共聚的烯烃的具体例,可列举乙烯、丙烯、异丁烯。作为卤代烯烃的具体例,可列举氯乙烯、氟乙烯、偏二氯乙烯、偏二氟乙烯。作为乙烯酯的具体例,可列举甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯等。作为(甲基)丙烯酸酯类的具体例,可列举:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸环己酯等具有碳数1以上且16以下的烷基的(甲基)丙烯酸酯;(甲基)丙烯酸2-羟乙酯等具有经羟基取代的碳数1以上且16以下的烷基的(甲基)丙烯酸酯;以及(甲基)丙烯酸聚乙二醇、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单甲醚等。作为除DMAAm以外的(甲基)丙烯酰胺类的具体例,可列举:丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺;N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺等N,N-二烷基(甲基)丙烯酰胺类(其中,DMAAm除外);N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、N-叔辛基(甲基)丙烯酰胺等N-烷基(甲基)丙烯酰胺类;二丙酮(甲基)丙烯酰胺等氮原子上的取代基具有羰基的N-单取代(甲基)丙烯酰胺类;N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺等氮原子上的取代基具有氨基的N-单取代(甲基)丙烯酰胺类;N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟乙基(甲基)丙烯酰胺等氮原子上的取代基具有羟基的N-单取代(甲基)丙烯酰胺类。
作为优选的聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)改性硅酮的具体例,可列举聚合物中的聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)链段的比例约为50质量%~90质量%的N,N-二甲基丙烯酰胺改性硅酮。
若使用上述硅酮接枝共聚物作为本发明的纤维处理剂中所包含的溶解性聚合物则防滑性进一步提高的理由不完全明确,但本发明人如下考虑。挥发性溶剂从纤维处理剂中挥发,溶解性聚合物凝固而形成膜时,作为疏水性部位的主链的聚硅氧烷骨架集中于膜的表面,并且作为亲水性部位的侧链集中于膜的内部。认为其结果是,易于形成硬的膜,因此膜的防滑性提高。但是,本发明的范围并不受到该理论限制。
尤其在本发明的纤维处理剂包含2种以上溶解性聚合物的混合物,且该混合物包含上述(A1)的溶解性聚合物及(A2)的溶解性聚合物的情况下,优选这些(A1)及(A2)的溶解性聚合物均为以聚硅氧烷骨架为主链的硅酮。在该情况下,(A1)的溶解性聚合物中的聚硅氧烷骨架的比例优选为40质量%以上且小于70质量%,更优选为50质量%以上且小于70质量%。通过(A1)的溶解性聚合物中的聚硅氧烷骨架的比例为该范围内,可取得如下的有利效果:接枝链而非硅酮主链的物性成为支配性的物性,屈服应力变大。
另一方面,(A2)的溶解性聚合物中的聚硅氧烷骨架的比例优选为70质量%以上。另外,(A2)的溶解性聚合物中的聚硅氧烷骨架的比例优选为99质量%以下,更优选为90质量%以下。尤其是,(A2)的溶解性聚合物中的聚硅氧烷骨架的比例优选为70质量%以上且99质量%以下,更优选为70质量%以上且90质量%以下。通过(A2)的溶解性聚合物中的聚硅氧烷骨架的比例为该范围内,取得显现硅酮的疏水性质的有利效果。
(A1)及(A2)的溶解性聚合物中的聚硅氧烷骨架的比例例如可使溶解性聚合物溶解于氘代氯仿中,并使用核磁共振(1H-NMR)装置“Mercury 400”(Varian公司制造)进行测定。
作为上述丙烯酸系树脂,例如可使用以丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯、或甲基丙烯酸酯等丙烯酸衍生物为主成分进行均聚或共聚而获得的丙烯酸系树脂。具体而言,可列举:(丙烯酸/叔丁基丙烯酰胺)共聚物等(丙烯酸/丙烯酰胺)共聚物、(丙烯酸/丙烯酰胺/丙烯酸乙酯)共聚物等(丙烯酸/丙烯酰胺/丙烯酸烷基酯)共聚物、(烷基丙烯酰胺/丙烯酸/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇甲基丙烯酸酯)共聚物、丙烯酸烷基酯聚合物、甲基丙烯酸烷基酯共聚物、(丙烯酸/丙烯酸烷基酯)共聚物、(丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物、(甲基丙烯酸/丙烯酸烷基酯)共聚物、(甲基丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物、(丙烯酸烷基酯/叔丁基丙烯酰胺)共聚物、(丙烯酸烷基酯/辛基丙烯酰胺)共聚物等(丙烯酸烷基酯/丙烯酰胺)共聚物、(丙烯酸/丙烯酸烷基酯/叔丁基丙烯酰胺)共聚物等(丙烯酸/丙烯酸烷基酯/烷基丙烯酰胺)共聚物、(甲基丙烯酸/丙烯酸烷基酯/烷基丙烯酰胺)共聚物、(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物、(烷基丙烯酰胺/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇甲基丙烯酸酯)共聚物、(辛基丙烯酰胺/丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯)共聚物、(烷基丙烯酰胺/丙烯酸烷基酯/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇甲基丙烯酸酯)共聚物、(丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺)共聚物、(苯乙烯/丙烯酸)共聚物、(苯乙烯/丙烯酸烷基酯)共聚物、(苯乙烯/丙烯酰胺)共聚物、氨基甲酸酯-丙烯酸系共聚物、(乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸/甲基丙烯酸)共聚物、(乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸)共聚物、(辛基丙烯酰胺/丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯)聚合物、(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)聚合物、(丙烯酸/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸乙胺氧化物)共聚物等。
作为上述氟系聚合物,例如可列举聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯等将氟化烯烃聚合而成的氟系聚合物、以及进一步将一部分进行了修饰的氟系聚合物等。
作为疏水处理剂中所包含的聚合物,除了硅酮系聚合物、丙烯酸系树脂、及氟系聚合物以外,也可使用具有上述溶解性且具有上述屈服应力的其他聚合物。作为其他溶解性聚合物,例如可列举(乙烯基甲醚/马来酸)共聚物、(乙烯基甲醚/马来酸烷基酯)共聚物、(乙烯基甲醚/马来酸丁酯)共聚物等马来酸系聚合物。
本发明的纤维处理剂中,除了25℃下在水中的溶解度小于50mg/100g、25℃下的屈服应力为0.6MPa以上、且与水的接触角为90度以上的溶解性聚合物以外,可还含有(B)25℃下在水中的溶解度为50mg/100g以上的聚合物。本发明的纤维处理剂中的聚合物(B)的含量优选为0.01质量%以上且7.5质量%以下,更优选为0.1质量%以上且5质量%以下,进一步优选为0.4质量%以上且3.5质量%以下。
作为聚合物(B),例如可列举溶解于挥发性溶剂时不会离子化的非离子性树脂、上述丙烯酸系树脂等中的水溶性单体含量高的水溶性聚合物、形成盐的水溶性聚合物。作为非离子性树脂,可列举(乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑)共聚物、聚乙烯基己内酰胺等。
本发明的纤维处理剂中,除了上述挥发性溶剂及溶解性聚合物以外,可还包含其他成分。作为这样的其他成分,例如可列举:以减少尿臭为目的的消臭剂/抗菌剂/香料;以基于洗涤的除去性提高为目的的表面活性剂/增塑剂;以***的尿的速干性提高为目的的吸水剂;以处理后的视认性提高为目的的染料、颜料等。这些其他成分在本发明的纤维处理剂中以总和计优选包含5质量%以下。就使发明的效果变得更显著的观点而言,本发明的纤维处理剂优选仅含有挥发性溶剂及溶解性聚合物。挥发性溶剂成为可溶解纤维处理剂中所包含的成分的介质,纤维处理剂中的挥发性溶剂的含量可设为该成分的剩余部分。
本发明的纤维处理剂就将其喷雾时的雾的均匀性的观点而言,其粘度在25℃下优选为20mPa·s以下,更优选为15mPa·s以下,进一步优选为10mPa·s以下。对粘度的下限值并无特别限制,越低越好,若粘度低至5mPa·s左右,则可充分取得本发明的效果。纤维处理剂的粘度使用B型粘度计进行测定。作为B型粘度计,例如可使用东京计器株式会社制造的B型粘度计。关于测定条件,转子为No.M1,转速根据粘度而适当选择。
本发明的纤维处理剂例如可将该处理剂直接喷雾于纤维本身及衣物等纤维制物品(以下,也将这些统称为“纤维等”)而应用。在通过喷雾而将本发明的纤维处理剂应用于纤维等的情况下,使用将该纤维处理剂容纳于手动式的雾喷射容器内而成的纤维表面处理用品即可。在使用该纤维表面处理用品的情况下,只要从雾喷射容器将该纤维处理剂喷雾于纤维等即可。手动式的雾喷射容器具备手动式喷雾器。需要说明的是,纤维表面处理用品也可使用气溶胶喷雾容器等喷雾容器、或者棒形容器、走珠容器等涂布容器来代替喷雾容器,并在喷雾容器或涂布容器内填充有本发明的纤维处理剂。
手动式喷雾器是不使用气体等喷射剂的喷雾器,具体而言,可例示手指用喷雾触发器。就雾的粒径的细度、及雾径的均匀性良好的观点而言,雾喷射容器也可为具备压缩机构的蓄压式的雾喷射容器。
就提高纤维等的疏水性的观点而言,将本发明的纤维处理剂应用于纤维等的量优选为2g/m2以上,更优选为6g/m2以上,进一步优选为20g/m2以上。另外,优选为160g/m2以下,更优选为100g/m2以下,进一步优选为60g/m2以下。将本发明的纤维处理剂应用于纤维等的量优选为2g/m2以上且160g/m2以下,更优选为6g/m2以上且100g/m2以下,进一步优选为20g/m2以上且60g/m2以下。
在将本发明的纤维处理剂施加于例如直接接触于使用者的肌肤的内衣的情况下,可应用于内衣的面中远离使用者的肌肤一侧的面及靠近使用者的肌肤一侧的面中的至少一面。本发明的纤维处理剂可对内衣赋予疏水性,因此,若将纤维处理剂应用于远离使用者的肌肤一侧的面,则可有效地防止液体的渗出,因此优选。尤其是,若通过本发明的纤维处理剂对三角裤、平角裤等下身贴身衣服的外表面赋予疏水性,则该下身贴身衣服代替护垫而吸收少量的尿,并且抑制所吸收的尿向外表面的渗出,因此在不穿着失禁用护垫这样的物品的前提下,作为少量漏尿的对策、换言之排尿后尿滴落对策极其有效。
根据本发明的纤维处理剂,可仅在具有相背的两面(例如正面及背面)的纤维制物品的一面形成防止尿等体液的透过的覆膜而不在另一面形成该覆膜。作为这样的“纤维制物品的单面疏水化”所带来的优点,可列举如下方面:将纤维制物品的疏水化抑制为需要的最小限度,维持纤维制物品本来所具有的各物性。若根据以往公知的疏水处理方法将纤维制物品疏水化,则存在如下情况:疏水化过度地进行,吸水性、柔软性、通气性等本来不想降低的物性大幅降低,但根据本发明的纤维处理剂,能够容易地进行纤维制物品的单面疏水化。并且,本发明的纤维处理剂即使无意地附着于处理对象物以外的例如地板,也可有效地防止地板易滑。
作为成为单面疏水化的对象的纤维制物品的一例,可列举具有基于JIS L-1907的滴下法的吸水时间为30秒以下、优选为20秒以下、更优选为15秒以下、进一步优选为1秒以下的吸水性的纤维制物品(以下,也称为“吸水性纤维制物品”)。吸水性纤维制物品可吸收水及各种水性液体,例如,可吸收作为体液中的一种的汗、尿、血液。典型而言,吸水性纤维制物品以吸水性纤维为主体。作为该吸水性纤维,例如使用木浆、棉、麻等天然纤维。吸水性纤维制物品中的吸水性纤维的含量相对于该吸水性纤维制物品的总质量,优选为50质量%以上,更优选为70质量%以上。吸水性纤维制物品例如可为厚度0.3~20mm左右的片状的纤维制物品,更具体而言,可为包括织物(织布)、编物、无纺布、纸中任一种或2种以上的形态。
本发明的纤维处理剂可用于包括吸水性纤维制物品的各种纤维制物品的单面疏水化,例如适合下述(1)~(10)的用途。一般而言,下述(1)~(6)是吸收较少量的液体、具体而言优选为1mL以下左右、更优选为0.5mL以下左右的量的液体的用途,下述(7)~(10)是吸收比其量大的液体、具体而言优选为1~100mL左右、更优选为1~10mL左右的量的液体的用途。
(1)通过袜子(吸水性纤维制物品)的非朝向肌肤面的疏水化而防止足汗向鞋子及鞋垫转移(鞋子的防臭)。此处所谓“非朝向肌肤面”是指使用吸水性纤维制物品时朝着与使用者的肌肤侧相反一侧的面(相对远离使用者的肌肤的一侧),以下只要无特别说明则相同。需要说明的是,吸水性纤维制物品的与非朝向肌肤面相反一侧的面(使用时朝着使用者的肌肤侧的面)为“朝向肌肤面”。
(2)通过女性用内裤(吸水性纤维制物品)的非朝向肌肤面的疏水化而防止***物(***分泌物、经血等)向下装(穿于下半身的衣服)转移。
(3)通过女性用文胸(吸水性纤维制物品)的非朝向肌肤面的疏水化而防止母乳向衣服转移。
(4)通过图画纸(吸水性纤维制物品)的背面的疏水化而防止水性墨液透印。
(5)通过无纺布(吸水性纤维制物品)的单面的疏水化而提高隐蔽性。提高了隐蔽性的无纺布例如适合作为滴落垫。滴落垫是吸收保持由肉或鱼等食材渗出的(滴液(血液等)的片状物,用于保持食材的新鲜度。通过利用包含通过单面疏水化而提高了隐蔽性的无纺布的滴落垫包覆食材,从而利用该无纺布的经疏水化的一面(与食材侧相反一侧的面)防止滴液的浸透,并且不易从外部观察到从该食材渗出的血液等滴液。
(6)通过桌布的背面的疏水化而防止污垢向桌台转移。
(7)通过抹布、擦布(吸水性纤维制物品)的单面的疏水化而防止污垢向手附着。(8)通过围嘴(吸水性纤维制物品)的内表面(使用者的身体侧的面)的疏水化而防止口水、泼洒的食物向衣服的污垢转移。
(9)通过擦脚垫(吸水性纤维制物品)的单面的疏水化而防止地面打湿、防滑、防止霉菌/杂菌的繁殖。
(10)通过床单、被套、枕套(吸水性纤维制物品)的背面(与使用者的身体侧相反一侧的面)的疏水化而防止汗向床褥、被子、枕头转移(防湿)。
本发明的纤维处理剂也适合于下述(11)~(15)的用途。下述(11)~(15)可存在无需上述的单面疏水化,也可将纤维制物品的相背的两面疏水化的情况。
(11)利用外裤(吸水性纤维制物品)的朝向肌肤面的疏水化而防止尿污垢附着。
(12)通过鞋子、袜子、帽子(吸水性纤维制物品)的朝向肌肤面的疏水化而减轻汗的粘腻。
(13)通过床单(吸水性纤维制物品)的表面(使用者的身体侧的面)的疏水化而减轻汗的粘腻。
(14)通过贴身衣物(吸水性纤维制物品)的朝向肌肤面的疏水化而减轻汗的粘腻。
(15)通过贴身衣物(吸水性纤维制物品)的非朝向肌肤面的疏水化而防止汗渍。
实施例
以下,通过实施例对本发明进一步详细地进行说明。然而,本发明的范围并不受到该实施例限制。
[实施例1至6及比较例1至7]
将以下的表1所示的硅酮接枝共聚物用作溶解性聚合物。作为挥发性溶剂,使用乙醇。各溶解性聚合物相对于乙醇设为5质量%的浓度。使用这些溶解性聚合物及乙醇来制备纤维处理剂。纤维处理剂中的各溶解性聚合物的比例如该表所示。
将纤维处理剂填充于手动式的雾喷射容器中而制造纤维表面处理用品。作为喷雾器,使用株式会社MITANI VALVE制造的型号Z-155-C110-1-290(95-0)。喷雾器每按一次的喷出量为0.15mL。瓶子使用竹本容器株式会社制造的PH-100No.2白。
[实施例7至22]
将以下的表3所示的聚合物及聚合物混合物用作溶解性聚合物。挥发性溶剂、聚合物含量如表3所示进行配合而制备纤维处理剂。将纤维处理剂填充于手动式的雾喷射容器中而制造纤维表面处理用品。作为喷雾器,使用株式会社MITANI VALVE制造的型号Z-155-C110-1-290(95-0)。喷雾器每按一次的喷出量为0.15mL。瓶子使用竹本容器株式会社制造的PH-100No.2白。
用于实施例及比较例的聚合物的详情如表2所示。另外,各聚合物25℃下的屈服应力、及与水的接触角如表2所示。
·聚合物A:聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)改性硅酮(INCI名:聚硅酮-9),重均分子量:约11万,接枝链的重均分子量:约5000,聚硅氧烷骨架的比例:88质量%,25℃的乙醇100g中的溶解度50g。
·聚合物B:聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)改性硅酮(INCI名:聚硅酮-9),重均分子量:约7万,接枝链的重均分子量:约1000,聚硅氧烷骨架的比例:71质量%,25℃的乙醇100g中的溶解度67g。
·聚合物C:聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)改性硅酮(INCI名:聚硅酮-9),重均分子量:约10万,接枝链的重均分子量:约3000,聚硅氧烷骨架的比例:51质量%,25℃的乙醇100g中的溶解度50g。
·聚合物D:聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)改性硅酮,重均分子量:约7万,接枝链的重均分子量:约1000,聚硅氧烷骨架的比例:75质量%,25℃的乙醇100g中的溶解度50g。
·聚合物E:聚(丙烯酸)改性硅酮,重均分子量:约6万,接枝链的重均分子量:约2000,聚硅氧烷骨架的比例:80质量%,25℃的乙醇100g中的溶解度50g。聚合物E通过后述的制造方法制造。
·聚合物F:(丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/甲基丙烯酸乙胺氧化物)共聚物(DIAFORMER Z-631,三菱化学株式会社制造,有效成分30质量%,乙醇63质量%,水7质量%)。
·聚合物G:(丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/甲基丙烯酸乙胺氧化物)共聚物(DIAFORMER Z-632,三菱化学株式会社制造,有效成分30质量%,乙醇54质量%,水16质量%)。
·聚合物H:(丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/甲基丙烯酸乙胺氧化物)共聚物(DIAFORMER Z-651,三菱化学株式会社制造,有效成分30质量%,乙醇60质量%,水10质量%)。
·聚合物I:硅酮树脂(KR-251,信越化学工业株式会社制造,有效成分20质量%,甲苯80质量%)。
·聚合物J:(丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷)共聚物(KP-541,信越化学工业株式会社制造,有效成分60质量%,异丙醇40质量%)。
·聚合物K:三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基丙基氨基甲酸支链淀粉(TSPL-30-ID,信越化学工业株式会社制造,有效成分30质量%,异十二烷70质量%)。
·聚合物L:(乙烯基甲醚/马来酸异丙酯)共聚物(Gantrez ES-335I,ISP Japan株式会社制造,有效成分50质量%,异丙醇50质量%)。
·聚合物M:(乙烯基甲醚/马来酸丁酯)共聚物(Gantrez ES-435,ISP Japan株式会社制造,有效成分50质量%,异丙醇50质量%)。
·聚合物N:(丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺)共聚物(Ultrahold Strong,BASF公司制造)。
·聚合物O:(辛基丙烯酰胺/丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯)共聚物(Amphomer 28-4910,AkzoNobel株式会社制造)。
·聚合物P:(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物(Yukaformer 202,三菱化学株式会社制造,有效成分30质量%,乙醇70质量%)。
·聚合物Q:乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物(Luviskol VA37E,BASF公司制造,有效成分50质量%,乙醇50质量%)。
·聚合物R:(乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑)共聚物(LuvisetClear AT2,BASF公司制造,重均分子量:27万,有效成分25质量%,水75质量%)。
·聚合物S:聚乙烯基己内酰胺(Luviskol Plus,BASF公司制造,重均分子量:8万,有效成分40质量%,乙醇60质量%)。
·聚合物T:氟烷基丙烯酸酯共聚物(FTONE GMW-605,Daikin工业株式会社制造,有效成分20~30质量%,水70~80质量%,乙酸小于5质量%)。
<聚合物E的制造方法>
首先,合成自由基反应性有机聚硅氧烷,使用其合成聚合物E的聚(丙烯酸)改性硅酮。
<自由基反应性有机聚硅氧烷的合成>
在安装有回流冷却器、温度计、氮导入管、搅拌装置的可分离式烧瓶中添加作为具有反应性官能团的有机聚硅氧烷的侧链伯氨基丙基改性有机聚硅氧烷(重均分子量50000,每单位质量的氨基的摩尔数:1/1970mol/g,信越化学工业(株)制造)200g、N-乙酰基-DL-高半胱氨酸硫代内酯16g。在氮气氛围下,升温至100℃,搅拌3小时,合成具有巯基的自由基反应性有机聚硅氧烷。
<聚合物E的合成>
在安装有回流冷却器、温度计、氮导入管、搅拌装置的可分离式烧瓶中添加乙醇17g。一边在氮气氛围下在80℃的回流下进行搅拌,一边将下述溶液(a)及溶液(b)分别添加至不同的滴加漏斗,同时耗费3小时滴加。其后,一边使乙醇回流一边搅拌1小时后,耗费1小时滴加下述溶液(c)。
·溶液(a):将丙烯酸(富士胶片和光纯药(株)制造)7.5g、乙醇110g混合而成的溶液。
·溶液(b):将上述合成例中合成的自由基反应性有机聚硅氧烷30g、2,2′-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)“V-65B”(富士胶片和光纯药(株)制造,偶氮系聚合引发剂)0.4g、乙醇30g混合而成的溶液。
·溶液(c):将2,2′-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)“V-65B”(富士胶片和光纯药(株)制造,偶氮系聚合引发剂)0.4g、乙醇20g混合而成的溶液。
滴加结束后,一边使乙醇回流一边搅拌1小时。在室温(25℃)、减压下(20kPa)耗费4小时从反应混合物中除去乙醇,以白色固体的形式获得包含聚合物E的混合物。
<在水中的溶解度测定方法>
在1L玻璃烧杯中添加水500g,一边使用转子(氟树脂(PTFE)制,φ8mm×50mm)在转速100rpm下搅拌,一边在25℃的恒温槽中保温。添加各种聚合物0.1g,10分钟后通过目视确认是否成为均匀透明的状态。每次0.1g地追加添加各种聚合物,直至不再均匀透明为止,测定对水的溶解度。需要说明的是,各种聚合物在作为溶解于溶剂的溶液而获得的情况下,除去溶剂后实施测定。
在即使添加聚合物50g也为均匀透明的情况下,在该时刻结束测定,25℃的水100g中的溶解度判断为10g以上。在添加0.1g聚合物时不均匀透明的情况下,25℃的水100g中的溶解度判断为小于20mg。
·水:利用Organo株式会社制造的纯水装置G-10DSTSET所制造的25℃下的导电率为1μS/cm以下的纯水。
<纤维处理剂的外观>
将表1及表3的各纤维处理剂10g单独地放入玻璃制透明容器(容量20mL)中,维持为25℃,分别通过目视对外观进行观察。将结果示于表1及表3中。
〔评价〕
使用实施例及比较例中所获得的纤维表面处理用品对纤维制物品进行处理,利用以下的方法对纤维处理剂的防滑性、及基于纤维处理剂的液体的阻隔性进行评价。将这些的结果示于表1及表3中。
〔纤维处理剂的防滑性〕
准备Osaka Gas株式会社制造的木质地板饰面材料148-W281型。木质地板饰面材料是纵909mm×宽151.5mm的矩形状的木质地板饰面材料。在木质地板饰面材料的地板面,用地板用蜡(RINREI株式会社制造的RINREI OAR)在标准使用条件下进行3次处理,获得评价用的地板面。作为标准使用条件,以地板的每单位面积为5mL/m2~15mL/m2的比例用地板用蜡进行处理。在将评价用的地板面纵向二等分的位置处划分地板面,针对二等分后的地板面的一方区域,从该地板面的上方20cm的位置,按下喷雾容器多次,以纤维处理剂附着150mg/m2的方式均匀地对该地板面的整个区域喷雾后,静置5分钟而使其干燥。针对二等分后的地板面的另一方区域,未喷雾纤维处理剂。以此方式制作二等分后的一方区域成为形成有处理剂的膜的处理面、二等分后的另一方区域成为未处理面的防滑性评价用的地板面。使穿有聚酯85质量%、棉10质量%及聚氨酯5质量%的袜子的5名评价员沿防滑性评价用的地板面的纵向从未处理面朝着处理面步行。然后,评价在处理面U形转弯时的滑的程度。将评价员的评价的平均值作为防滑性的评价结果。评价分越大,则评价越高。
(滑的危险性的评价基准)
1分:无法与未处理面相比程度的极滑。
2分:与未处理面相比非常滑。
3分:与未处理面相比滑。
4分:与未处理面相比略滑。
5分:与未处理面相同程度地不滑。
〔基于纤维处理剂的人工尿的阻隔性〕
将包含10cm×10cm的布的第1纤维制物品(日本规格协会制造的细白布3号)载置于垂直的台,从该纤维制物品的上方10cm的位置,按下喷雾容器6次而对该纤维制物品的上表面的整个区域喷雾纤维处理剂后,静置10分钟而使其干燥。以此方式获得在纤维制物品的一面整体应用有纤维处理剂的被赋予处理剂的纤维制物品。接下来,在水平的台上载置包含10cm×10cm的布的另一第2纤维制物品(日本规格协会制造的细白布3号),在第2纤维制物品上,以应用有处理剂的面与第2纤维制物品相向的方式重叠被赋予处理剂的纤维制物品。第1纤维制物品假定为下身贴身衣服,第2纤维制物品假定为外衣衣物的外裤。在该状态下,向被赋予处理剂的纤维制物品的未应用有处理剂的面滴加人工尿0.5mL。滴加后即刻,在其上载置具有大于第1及第2纤维制物品的面积的底面积的亚克力板,施加1g/cm2的压力60秒钟。该压力假定为施加于下身贴身衣服的穿着压力。接下来,取下亚克力板,测定人工尿滴加前后的第1纤维制物品的质量,求出质量的变化。将该值设为第1纤维制物品的质量变化量(W1)。同样地,测定人工尿滴加前后的第2纤维制物品的质量,求出质量的变化。将该值设为人工尿的渗出量(W2)。算出第1纤维制物品的质量变化量(W1)相对于第1纤维制物品的质量变化量(W1)及渗出量(W2)的合计值的比例,作为阻隔性(%)。关于阻隔性,其值越接近100%,则可评价为渗出量越少,阻隔性越高。在本评价中,将阻隔性为90%以上的情况设为“A”,将小于90%的情况设为“B”。
人工尿的组成为尿素1.940质量%、氯化钠0.795质量%、硫酸镁0.110质量%、氯化钙0.062质量%、硫酸钾0.197质量%、聚氧乙烯月桂基醚(约0.07质量%)、及水(剩余部分),且将表面张力调节为23℃下53±1dyne/cm。
关于实施例1,代替人工尿而使用生理盐水(大冢生食注,株式会社大冢制药工厂制造),同样地评价基于纤维处理剂的生理食盐水的阻隔性。
[表1]
[表2]
[表3]
由表1及表3所示的结果明确可知,用满足聚合物的屈服应力为0.6MPa以上的条件(I)且满足与水的接触角大于90度的条件(II)的各实施例的纤维处理剂进行了处理的纤维制物品对人工尿的阻隔性高,而且形成有各实施例的纤维处理剂的膜的地板不易滑。相对于此,可知仅满足条件(I)的比较例3及5至7的纤维制物品对人工尿的阻隔性低,形成有仅满足条件(II)的比较例1、2及4的纤维处理剂的膜的地板易滑。另外,可知用实施例1的纤维处理剂进行了处理的纤维制物品对人工尿的阻隔性高,进而对生理食盐水的阻隔性也高。根据以上情况可期待,根据各实施例的纤维处理剂,可在直接使用平常使用的下身贴身衣服等的衣物的同时,有效地防止由身体***的体液从衣物渗出,即使在无意地附着于地板的情况下,地板也不易滑。
产业上的可利用性
根据本发明,在直接使用平常使用的下身贴身衣服等的衣物的同时,有效地防止由身体***的体液从衣物渗出,即使在无意地附着于地板的情况下,地板也不易滑。
Claims (11)
1.一种纤维处理剂,其包含挥发性溶剂、及能够溶解于该挥发性溶剂的1种聚合物或2种以上聚合物的混合物,
1种所述聚合物或2种以上所述聚合物25℃下在水中的溶解度小于50mg/100g,
1种所述聚合物或2种以上所述聚合物的混合物的含有比例为3质量%以上且15质量%以下,
1种所述聚合物或2种以上所述聚合物的混合物25℃下的屈服应力为0.6MPa以上,
1种所述聚合物或2种以上所述聚合物的混合物与水的接触角为90度以上。
2.根据权利要求1所述的纤维处理剂,其包含2种以上所述聚合物的混合物,
所述聚合物的混合物包含:
A1:25℃下的屈服应力为0.6MPa以上且与水的接触角小于90度的聚合物、及
A2:25℃下的屈服应力小于0.6MPa且与水的接触角为90度以上的聚合物。
3.根据权利要求1或2所述的纤维处理剂,其中,1种所述聚合物或2种以上所述聚合物的混合物中的各聚合物以聚硅氧烷骨架为主链。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的纤维处理剂,其中,1种所述聚合物或2种以上所述聚合物的混合物中的各聚合物为硅酮接枝共聚物。
5.根据权利要求4所述的纤维处理剂,其中,所述硅酮接枝共聚物的接枝链的重均分子量为800以上,其侧链为N-酰基亚烷基亚胺、丙烯酸、丙烯酸酯、及丙烯酰胺中的至少一种。
6.根据权利要求2所述的纤维处理剂,其中,所述A1的聚合物、及所述A2的聚合物均以聚硅氧烷骨架为主链,
所述A1的聚合物中的聚硅氧烷骨架的比例为40质量%以上且小于70质量%,
所述A2的聚合物中的聚硅氧烷骨架的比例为70质量%以上。
7.根据权利要求6所述的纤维处理剂,其中,所述聚合物的混合物中的所述A1的聚合物的比例为20质量%以上且80质量%以下。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的纤维处理剂,其25℃下的粘度为20mPa·s以下。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的纤维处理剂,其除了1种所述聚合物或2种以上所述聚合物以外,还含有B:25℃下在水中的溶解度为50mg/100g以上的聚合物。
10.一种纤维表面处理用品,其具有权利要求1~9中任一项所述的纤维处理剂、及填充有该纤维处理剂的手动式的雾喷射容器。
11.一种纤维表面处理用品,其将权利要求1~9中任一项所述的纤维处理剂填充于喷雾容器或涂布容器中而成。
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