CN113150508A - 一种医疗用托盘及其制备方法 - Google Patents

一种医疗用托盘及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113150508A
CN113150508A CN202110348633.1A CN202110348633A CN113150508A CN 113150508 A CN113150508 A CN 113150508A CN 202110348633 A CN202110348633 A CN 202110348633A CN 113150508 A CN113150508 A CN 113150508A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
medical tray
polyethylene terephthalate
terephthalate
carboxymethyl chitosan
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110348633.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113150508B (zh
Inventor
贺胜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Jiusheng Plastic Co ltd
Original Assignee
Shanghai Jiusheng Plastic Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Jiusheng Plastic Co ltd filed Critical Shanghai Jiusheng Plastic Co ltd
Priority to CN202110348633.1A priority Critical patent/CN113150508B/zh
Publication of CN113150508A publication Critical patent/CN113150508A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113150508B publication Critical patent/CN113150508B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D22/00—Producing hollow articles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2405/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
    • C08J2405/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2439/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2439/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08J2439/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C08K2003/0806—Silver
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02—Fibres or whiskers
    • C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14—Glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/12—Adsorbed ingredients, e.g. ingredients on carriers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10—Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本申请涉及塑料制品技术领域，具体公开了一种医疗用托盘及其制备方法。医疗用托盘由包含如下原料制成：改性聚对苯二甲酸乙二醇酯、玻璃纤维、聚乙烯吡咯烷酮、对二苯胺、石蜡；改性聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法为：SA1、将聚对苯二甲酸乙二醇酯置于异丙醇水溶液中浸泡；SA2、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从异丙醇水溶液中取出，并置于硫酸溶液中进行浸泡；SA3、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从硫酸溶液中取出，并采用去离子水洗涤，干燥后，得到聚对苯二甲酸乙二醇酯；SA4、将聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液中，搅拌反应完全后即得改性聚对苯二甲酸乙二醇酯。本申请制备的托盘具有优异的抗菌性能和较长的抗菌使用周期。

Description

一种医疗用托盘及其制备方法
技术领域
本申请涉及托盘技术领域，更具体地说，它涉及一种医疗用托盘及其制备方法。
背景技术
托盘按材质分类的品种主要有：木质托盘、竹托盘、多层板托盘、塑料托盘、钢托盘、纸托盘、塑木托盘。
医疗器材盛放用托盘大多采用金属托盘，但金属托盘自重高、制作成本偏高。近年来也有采用塑料托盘来替代金属托盘用作医疗器材的盛放和转运。
聚对苯二甲酸乙二醇酯，英文名polyethyleneterephthalate，简称PET，其一般由对苯二甲酸乙二醇酯发生脱水缩合反应而来，PET是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。具有较好耐高温性能，长期使用温度可到120℃，电绝缘性优良。采用聚对苯二甲酸乙二醇酯来制作托盘，得到的托盘不仅质轻且成本相对较低。
针对上述中的相关技术，发明人认为医疗行业中，塑料材料本身属于亲水材料，其静态接触角小于90℃，易于细菌增生繁殖或形成生物膜，增加了医疗感染的风险。
发明内容
为了提高塑料托盘的抗菌性能，本申请提供一种医疗用托盘及其制备方法。
第一方面，本申请提供一种医疗用托盘，采用如下的技术方案：
一种医疗用托盘，由包含如下重量份数的原料制成：改性聚对苯二甲酸乙二醇酯80-100份、玻璃纤维1-3份、聚乙烯吡咯烷酮0.1-0.3份、对二苯胺1-2份、石蜡10-15份；
所述改性聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法为：
SA1、将聚对苯二甲酸乙二醇酯置于异丙醇水溶液中浸泡；
SA2、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从异丙醇水溶液中取出，并置于硫酸溶液中进行浸泡；
SA3、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从硫酸溶液中取出，并采用去离子水洗涤2-3次，干燥后，即得羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯；
SA4、将羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液中，搅拌反应完全后即得改性聚对苯二甲酸乙二醇酯。
通过采用上述技术方案，银类抗菌材料是一类纳米抗菌材料，具有比表面积大、表面反应活性高、表面活性中心多、催化效率高、吸附能力强等性能，在功能性方面具有持续性、持久性和广谱性等特征，其耐热性好、安全性高、不易产生耐药性。目前的相关技术大多采用在基材中直接添加或表面涂覆银类抗菌材料的方式来达到抗菌作用，但是这种直接添加或涂覆银类抗菌剂的方式易导致银产生脱落现象，使得材料抗菌性能下降。本申请以羧甲基壳聚糖作为载体，制成羧甲基壳聚糖载体纳米银抗菌材料，并对聚对苯二甲酸乙二醇酯进行羧基化，然后再与羧甲基壳聚糖载体纳米银进行反应，羧甲基壳聚糖载体纳米银通过化学键与羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯进行结合，更加稳定牢固，银不易脱落。
进一步优选为，所述医疗托盘由包含如下重量份数的原料制成：改性聚对苯二甲酸乙二醇酯90-100份、玻璃纤维2-3份、聚乙烯吡咯烷酮0.2-0.3份、对二苯胺1.5-2份、石蜡13-15份。
通过采用上述技术方案，上述原料组分比例为较优比例，得到的产品抗菌性能较好，抗菌周期较长。
进一步优选为，步骤SA1中，所述异丙醇水溶液的质量分数为50-60％，所述聚对苯二甲酸乙二醇酯在异丙醇水溶液中的浸泡时间为0.5-1h。
通过采用上述技术方案，操作方法较简单，且反应条件和设备要求较低。
进一步优选为，步骤SA2中，所述硫酸溶液的质量分数为15-30％，所述聚对苯二甲酸乙二醇酯在硫酸溶液中的浸泡时间为20-30min。
通过采用上述技术方案，操作方法较简单，且反应条件和设备要求较低。
进一步优选为，所述羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液的制备方法为：
SB1、将硝酸银溶液与羧甲基壳聚糖溶液按照体积比1:1进行混合，加热到50-60℃，搅拌反应；
SB2、反应完成后，冷却至20-25℃，加入硼氢化钠溶液，继续搅拌反应，反应完成后即得羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液。
通过采用上述技术方案，羧甲基壳聚糖与壳聚糖一样无毒，有良好的成膜性，可降解性，生物相容性等基本性能，壳聚糖中有氨基的存在，使之对金属离子银有较好的吸附能力，采用羧甲基壳聚糖作为载体，其可作为保护剂，来对纳米银的大小、形貌进行修饰，从而得到具有良好抑菌效果的复合抗菌剂。
进一步优选为，步骤SB1中，所述硝酸银溶液的浓度为1.5-3mmol/L，所述羧甲基壳聚糖溶液的质量分数为0.5％-0.8％。
通过采用上述技术方案，主要利用羧甲基壳聚糖中大量存在的-NH2与Ag+发生配位反应，羧甲基壳聚糖的大分子链伸展开形成一种多孔腔的基体材料，同时在加热搅拌的作用下，银离子能够进入到羧甲基壳聚糖大分子内部结构中，与分子链上的-NH2发生配位反应。
进一步优选为，步骤SB2中，所述硼氢化钠溶液的浓度为1-2mmol/L，搅拌反应时间为0.5-1h。
通过采用上述技术方案，将硼氢化钠溶液的浓度控制为1-2mmol/L，其与银离子接触，发生还原反应，再将Ag+还原为具有抗菌效果的Ag。
第二方面，本申请提供一种医疗用托盘的制备方法，采用如下的技术方案：
一种医疗用托盘的制备方法，包括以下步骤：
SC1、混料挤出：将改性聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮、对二苯胺、石蜡和玻璃纤维混合均匀，然后投入到挤出机中，挤出成型，得到膜材；
SC2，吸塑成型：通过吸塑成型设备，于160-200℃温度下，将膜材热熔覆于模板上，对膜材进行压边，真空吸塑，即得。
通过采用上述技术方案，本申请提供的制备工艺简单，设备要求低，适合工业规模化生产，且制备得到的托盘，具有优异的抗菌性能，且抗菌周期长，适合医疗器材的盛放和转移。
进一步优选为，所述所述挤出机由进料口到出料口温度依次控制为195℃、200-210℃、213-217℃、220-230℃、235℃。
通过采用上述技术方案，通过采用上述的多段温度，能够将物料进行充分的塑化和混匀混合。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
(1)本申请以羧甲基壳聚糖作为载体，制成羧甲基壳聚糖载体纳米银抗菌材料，并对聚对苯二甲酸乙二醇酯进行羧基化，然后再与羧甲基壳聚糖载体纳米银进行反应，羧甲基壳聚糖载体纳米银通过化学键与羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯进行结合，更加稳定牢固，银不易脱落；
(2)本申请以羧甲基壳聚糖为载体，能够快速简单制作出羧甲基壳聚糖载体纳米银，且得到的载体纳米银具有较强抗菌性，能够与羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯结合牢固，从而不易脱落；
(3)本申请所用原料易购易得，且提供的制备方法简单，对设备和反应条件要求较低，适合工业规模化生产。
具体实施方式
下面结合制备例和实施例对本申请作进一步详细说明。
本申请各实施例和对比例中的部分原料来源如下：
聚对苯二甲酸乙二醇酯购自上海谈信塑化科技有限公司；石蜡购自济南圣和化工有限公司；羧甲基壳聚糖购自武汉华翔科洁生物技术有限公司。
制备例
制备例1
一种改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，通过如下制备步骤获得：
SA1、将聚对苯二甲酸乙二醇酯置于质量分数为50％的异丙醇水溶液中浸泡1h；
SA2、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从异丙醇水溶液中取出，并置于质量分数为15％的硫酸溶液中进行浸泡30min；
SA3、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从硫酸溶液中取出，并采用去离子水洗涤3次，晾干，即得羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯；
SA4、按照体积比1:1，将1.5mmol/L的硝酸银溶液与质量分数为0.5％的羧甲基壳聚糖溶液进行混合，加热至50℃，搅拌反应30min后，冷却至20℃，加入混合溶液15％体积、浓度为1mmol/L的硼氢化钠溶液，搅拌反应1h，得到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液；
SA5、按照体积比1:1，将羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液中，搅拌反应完全后即得改性聚对苯二甲酸乙二醇酯。
制备例2
一种改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，通过如下制备步骤获得：
SA1、将聚对苯二甲酸乙二醇酯置于质量分数为60％的异丙醇水溶液中浸泡0.5h；
SA2、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从异丙醇水溶液中取出，并置于质量分数为30％的硫酸溶液中进行浸泡20min；
SA3、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从硫酸溶液中取出，并采用去离子水洗涤3次，晾干，即得羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯；
SA4、按照体积比1:1，将3mmol/L的硝酸银溶液与质量分数为0.8％的羧甲基壳聚糖溶液进行混合，加热至60℃，搅拌反应30min后，冷却至25℃，加入混合溶液10％体积、浓度为2mmol/L的硼氢化钠溶液，搅拌反应0.5h，得到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液；
SA5、按照体积比1:1，将羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液中，搅拌反应完全后即得改性聚对苯二甲酸乙二醇酯。
制备例3
一种改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，通过如下制备步骤获得：
SA1、将聚对苯二甲酸乙二醇酯置于质量分数为55％的异丙醇水溶液中浸泡0.75h；
SA2、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从异丙醇水溶液中取出，并置于质量分数为20％的硫酸溶液中进行浸泡25min；
SA3、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从硫酸溶液中取出，并采用去离子水洗涤3次，晾干，即得羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯；
SA4、按照体积比1:1，将2mmol/L的硝酸银溶液与质量分数为0.65％的羧甲基壳聚糖溶液进行混合，加热至55℃，搅拌反应30min后，冷却至22℃，加入混合溶液12％体积、浓度为1.5mmol/L的硼氢化钠溶液，搅拌反应0.75h，得到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液；
SA5、按照体积比1:1，将羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液中，搅拌反应完全后即得改性聚对苯二甲酸乙二醇酯。
实施例
实施例1
一种医疗用托盘，各组分及其相应的重量如表1所示，并通过如下步骤制备获得：
SC1、混料挤出：将改性聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮、对二苯胺、石蜡和玻璃纤维混合均匀，然后投入到双螺杆挤出机中，挤出成型，双螺杆挤出机温度由进料口到出料口温度依次控制为195℃、205℃、215℃、225℃、235℃，得到膜材；
SC2，吸塑成型：通过吸塑成型设备，于160℃温度下，将膜材热熔覆于模板上，对膜材进行压边，真空吸塑，冷却后进行裁剪，即得到医疗用托盘。
其中改性聚对苯二甲酸乙二醇酯由制备例1得到。
实施例2-6
一种医疗用托盘，与实施例1的不同之处在于，各组分及其相应的重量如表1所示。
表1实施例1-6中各组分及其重量(kg)
Figure BDA0003001516270000051
实施例7
一种医疗用托盘，与实施例1的不同之处在于，改性聚对苯二甲酸乙二醇酯由制备例2得到。
实施例8
一种医疗用托盘，与实施例1的不同之处在于，改性聚对苯二甲酸乙二醇酯由制备例3得到。
实施例9
一种医疗用托盘，与实施例1的不同之处在于，通过如下步骤制备获得：
SC1、混料挤出：将改性聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮、对二苯胺、石蜡和玻璃纤维混合均匀，然后投入到双螺杆挤出机中，挤出成型，双螺杆挤出机温度由进料口到出料口温度依次控制为195℃、205℃、215℃、225℃、235℃，得到膜材；
SC2，吸塑成型：通过吸塑成型设备，于200℃温度下，将膜材热熔覆于模板上，对膜材进行压边，真空吸塑，冷却后进行裁剪，即得到医疗用托盘。
对比例
对比例1
一种医疗用托盘，与实施例1的不同之处在于，聚对苯二甲酸乙二醇酯未进行羧基化，而直接与羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液反应。所添加的改性聚对苯二甲酸乙二醇酯具体由如下制备步骤获得：
SA1、按照体积比1:1，将1.5mmol/L的硝酸银溶液与质量分数为0.5％的羧甲基壳聚糖溶液进行混合，加热至50℃，搅拌反应30min后，冷却至20℃，加入混合溶液15％体积、浓度为1mmol/L的硼氢化钠溶液，搅拌反应1h，得到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液；
SA2、按照体积比1:1，将聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液中，搅拌反应完全后即得聚对苯二甲酸乙二醇酯。
对比例2
一种医疗用托盘，与实施例1的不同之处在于，所用聚对苯二甲酸乙二醇酯未经改性处理，而是将羧甲基壳聚糖直接加入到原料中，托盘的具体制备如下：
SC1、混料挤出：将聚对苯二甲酸乙二醇酯、羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液、聚乙烯吡咯烷酮、对二苯胺、石蜡和玻璃纤维混合均匀，然后投入到双螺杆挤出机中，挤出成型，双螺杆挤出机温度由进料口到出料口温度依次控制为195℃、205℃、215℃、225℃、235℃，得到膜材；
SC2，吸塑成型：通过吸塑成型设备，于160℃温度下，将膜材热熔覆于模板上，对膜材进行压边，真空吸塑，冷却后进行裁剪，即得到医疗用托盘。
上述羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液的制备方法与制备例1相同，加入量为3kg。
对比例3
一种医疗用托盘，与实施例2的不同之处在于，采用银系抗菌剂HN-300替代羧甲基壳聚糖载体纳米银。
对比例4
一种医疗用托盘，与实施例1的不同之处在于，聚对苯二甲酸乙二醇酯未经改性处理，且原料组分中未加入任何抗菌剂。
性能检测试验
将实施例1-9和对比例1-4制得的托盘分别放置在紫外灯进行老化处理，然后将老化处理后的托盘置于去离子水中清洗，干燥，依据国标QB/T2591-2003抗菌塑料抗菌性能测试试验方法抗菌效果，对托盘进行老化前、老化后的抗菌测试，测试结果计入下表2中。
其中抗细菌性能测试中，检验菌种采用金黄色葡萄球菌ATCC 6538；当抗细菌率≥99时为具有强抗细菌作用，抗细菌率≥90％时具有抗细菌作用。
其中抗霉菌性能测试中，检测菌种采用黑曲霉AS 3.4463；当长霉等级符合0级时具有强抗霉菌作用，长霉等级符合1级时具有抗霉菌作用。
表2性能测试结果
Figure BDA0003001516270000071
Figure BDA0003001516270000081
由表2中测试数据可以看出，实施例1-9制备得到的托盘均具有强抗细菌作用和强抗霉菌作用，且重现性较好。而不添加任何抗菌材料的对比例4则机会无抗细菌作用和抗霉菌作用。
由实施例1和对比例1-3可以看出，直接在基材中添加抗菌剂，其抗菌效果最多只能达到抗细菌作用和抗霉菌作用，无法达到强抗细菌作用和强抗霉菌作用。且在老化处理后，对比例1-3中的托盘的抗菌性能均有较大幅度的下降，而实施例1-9中依然具有良好的抗菌性能。
以上所述仅是本申请的优选实施方式，本申请的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本申请思路下的技术方案均属于本申请的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本申请的保护范围。

Claims (9)

1.一种医疗用托盘，其特征在于，由包含如下重量份数的原料制成：改性聚对苯二甲酸乙二醇酯80-100份、玻璃纤维1-3份、聚乙烯吡咯烷酮0.1-0.3份、对二苯胺1-2份、石蜡10-15份；
所述改性聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法为：
SA1、将聚对苯二甲酸乙二醇酯置于异丙醇水溶液中浸泡；
SA2、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从异丙醇水溶液中取出，并置于硫酸溶液中进行浸泡；
SA3、将聚对苯二甲酸乙二醇酯从硫酸溶液中取出，并采用去离子水洗涤2-3次，干燥后，即得羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯；
SA4、将羧基化后的聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液中，搅拌反应完全后即得改性聚对苯二甲酸乙二醇酯。
2.根据权利要求1所述的医疗用托盘，其特征在于，所述医疗用托盘由包含如下重量份数的原料制成：改性聚对苯二甲酸乙二醇酯90-100份、玻璃纤维2-3份、聚乙烯吡咯烷酮0.2-0.3份、对二苯胺1.5-2份、石蜡13-15份。
3.根据权利要求1所述的医疗用托盘，其特征在于，步骤SA1中，所述异丙醇水溶液的质量分数为50-60%，所述聚对苯二甲酸乙二醇酯在异丙醇水溶液中的浸泡时间为0.5-1h。
4.根据权利要求1所述的医疗用托盘，其特征在于，步骤SA2中，所述硫酸溶液的质量分数为15-30%，所述聚对苯二甲酸乙二醇酯在硫酸溶液中的浸泡时间为20-30min。
5.根据权利要求1所述的医疗用托盘，其特征在于，所述羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液的制备方法为：
SB1、将硝酸银溶液与羧甲基壳聚糖溶液按照体积比1:1进行混合，加热到50-60℃，搅拌反应；
SB2、反应完成后，冷却至20-25℃，加入硼氢化钠溶液，继续搅拌反应，反应完成后即得羧甲基壳聚糖载体纳米银溶液。
6.根据权利要求5所述的医疗用托盘，其特征在于，步骤SB1中，所述硝酸银溶液的浓度为1.5-3mmol/L，所述羧甲基壳聚糖溶液的质量分数为0.5%-0.8%。
7.根据权利要求5所述的医疗用托盘，其特征在于，步骤SB2中，所述硼氢化钠溶液的浓度为1-2mmol/L，搅拌反应时间为0.5-1h。
8.权利要求1-7任一所述的医疗用托盘的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
SC1、混料挤出：将改性聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮、对二苯胺、石蜡和玻璃纤维混合均匀，然后投入到挤出机中，挤出成型，得到膜材；
SC2，吸塑成型：通过吸塑成型设备，于160-200℃温度下，将膜材热熔覆于模板上，对膜材进行压边，真空吸塑，即得。
9.根据权利要求8所述的医疗用托盘的制备方法，其特征在于，所述所述挤出机由进料口到出料口温度依次控制为195℃、200-210℃、213-217℃、220-230℃、235℃。
CN202110348633.1A 2021-03-31 2021-03-31 一种医疗用托盘及其制备方法 Active CN113150508B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110348633.1A CN113150508B (zh) 2021-03-31 2021-03-31 一种医疗用托盘及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110348633.1A CN113150508B (zh) 2021-03-31 2021-03-31 一种医疗用托盘及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113150508A true CN113150508A (zh) 2021-07-23
CN113150508B CN113150508B (zh) 2022-10-14

Family

ID=76885769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110348633.1A Active CN113150508B (zh) 2021-03-31 2021-03-31 一种医疗用托盘及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113150508B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104151796A (zh) * 2014-08-14 2014-11-19 苏州卓越工程塑料有限公司 一种抗菌抗油渍pet吸塑包装盒
CN105399978A (zh) * 2015-12-15 2016-03-16 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种聚对苯二甲酸乙二醇酯（pet）表面抗菌处理的工艺方法
CN105603740A (zh) * 2016-02-25 2016-05-25 盐城工学院 一种抗菌抗紫外线棉织物及其制备工艺
CN106216709A (zh) * 2016-08-26 2016-12-14 太原理工大学 一种制备o‑羧甲基壳聚糖包裹纳米银的方法
CN109354836A (zh) * 2018-09-18 2019-02-19 浙江佳友生物科技有限公司 一种高强度抗菌聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料杯及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104151796A (zh) * 2014-08-14 2014-11-19 苏州卓越工程塑料有限公司 一种抗菌抗油渍pet吸塑包装盒
CN105399978A (zh) * 2015-12-15 2016-03-16 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种聚对苯二甲酸乙二醇酯（pet）表面抗菌处理的工艺方法
CN105603740A (zh) * 2016-02-25 2016-05-25 盐城工学院 一种抗菌抗紫外线棉织物及其制备工艺
CN106216709A (zh) * 2016-08-26 2016-12-14 太原理工大学 一种制备o‑羧甲基壳聚糖包裹纳米银的方法
CN109354836A (zh) * 2018-09-18 2019-02-19 浙江佳友生物科技有限公司 一种高强度抗菌聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料杯及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113150508B (zh) 2022-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101563404A (zh) 含天然植物纤维和合成高分子的复合材料及其制造方法
CN105153660A (zh) 全生物降解细菌纤维素/聚乳酸复合材料及其制备方法
CN115044106B (zh) 一种抗紫外高强度淀粉纳米复合膜的制备方法
CN111205611B (zh) 一种生物降解保鲜膜及其制备方法
CN111393812A (zh) 一种pla/eva超临界发泡复合材料及其制备方法
CN103694655B (zh) 耐湿热聚对苯二甲酸丁二醇酯
CN114773801A (zh) 一种毛竹纤维粉生物基可降解材料及其制备方法
CN113150508B (zh) 一种医疗用托盘及其制备方法
CN114213984B (zh) 一种bopp预涂膜及其生产工艺
CN116396597B (zh) 一种耐高温的可降解复合材料及打包盒
CN116180333B (zh) 一种石墨烯无纺布及其制备方法
CN114437524B (zh) 一种甘蔗纤维素基可降解复合材料的制备方法
CN111674045A (zh) 用于3d打印的pla基复合材料的制备方法及制得的材料
CN114293280B (zh) 一种抗菌抑菌无纺布纤维材料及其制备方法
CN107653747B (zh) 一种酶催化聚合改性的木质素磺酸/聚吡咯复合导电纸及其制备方法
CN112694733A (zh) 一种生物质抗菌塑料材料及其制备方法
CN111234444B (zh) 一种三元木塑复合材料及其制备方法
CN108162441A (zh) 高弹高强型环保pe复合膜材料
CN112851862A (zh) 一种环保阻燃塑料及其制备方法
CN114085539A (zh) 一种超疏水低析出可降解材料及其制备方法
CN113152143B (zh) 一种防渗纸质瓶的制备方法
CN114854180B (zh) 一种热塑性纤维素/pbat复合薄膜及其制备方法
CN111073249B (zh) 一种耐高温塑料材料
CN108017831A (zh) 一种食品集装袋
CN114058054A (zh) 基于制氢工艺可提升离子迁移性能的非石棉复合隔膜材料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant