CN113135924A - 嘧啶衍生物及其在药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了嘧啶衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。

Description

嘧啶衍生物及其在药物中的应用
发明领域
本发明属于药物领域，具体涉及一类作为KRAS活性抑制剂的新化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗多种不同疾病中的应用。更具体地说，本发明所述的化合物可以作为KRAS G12C的活性或功能的抑制剂。
背景技术
KRAS是一种鼠类肉瘤病毒基因，ras基因家族与人类肿瘤相关的基因有三种——H-ras、K-ras和N-ras，分别定位在11、12和1号染色体上。K-ras基因编码21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中，K-ras对人类癌症影响最大，占所有RAS突变中的86％，它好像分子开关：当正常时能控制调控细胞生长的路径；发生异常时，则导致细胞持续生长，并阻止细胞自我毁灭。它参与细胞内的信号传递，当K-ras基因突变时，该基因永久活化，不能产生正常的ras蛋白，使细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而癌变。
G12C突变是KRAS基因突变中比较常见的一个亚型，它是指12号甘氨酸突变为半胱氨酸。KRAS G12C突变在肺癌中最为常见，根据文献(Nat Rev Drug Discov 2014；13:828-851)报道数据可知，KRAS G12C突变占所有肺癌患者的10％左右。
目前，科研工作者已经开展了一些研究以期找到能够有效抑制KRAS G12C突变蛋白的治疗药剂。PCT申请WO2014152588、WO2015054572、WO2016049524、WO2016164675、WO2016168540、WO2017015562、WO2017058915、WO2017058807、WO2017058792、WO2017058902、WO2017087528、WO2017201161、WO2018064510、WO2018068017、WO2018119183、WO2018140600、WO2018140512、WO2018143315、WO2018206539、WO2018217651、WO2018218070、WO2019051291、WO2019099524、WO2019110751、WO2019137985和WO2019141250披露了诸多小分子化合物，其作为KRAS G12C突变蛋白抑制剂用于预防或治疗癌症。然而，临床仍然亟需更多更好的KRAS G12C突变蛋白抑制剂。
发明内容
本发明提供一种化合物，或其药物组合物，其可作为KRAS的抑制剂。本发明进一步涉及所述化合物或其药物组合物用于制备药物的用途，该药物通过所述化合物抑制KRAS活性来治疗疾病和/或病症。本发明又进一步描述了所述化合物的合成方法。本发明的化合物显示出优良的生物活性及药代动力学性质。
具体地说：
一方面，本发明涉及一种化合物，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，
Figure BDA0002905607580000011
其中：
X为-L-X1-，其中，L为键或-NH-，X1为含氮原子的4-12元饱和或部分不饱和的单环、稠环、螺环或桥环，所述单环、稠环、螺环和桥环可独立任选地被m个Rx取代；
Y为
Figure BDA0002905607580000012
Figure BDA0002905607580000021
R1为-C(＝O)-CRa＝CRb-Rc、-C(＝O)-C≡C-Rc、-S(＝O)2-CRa＝CRb-Rc或-S(＝O)2-C≡C-Rc；
Ra和Rb各自独立地为氢、氘、卤原子、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
Rc为氢、氘、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、5-6元杂芳基、C3-6碳环基或3-6元杂环基，其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、5-6元杂芳基、C3-6碳环基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基、C1-3羟基烷氧基和3-6元杂环基的基团所取代；
W为键、-O-(CRmRn)p-、-S-(CRmRn)p-或-NRd-(CRmRn)p-；
Rd为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
R2为氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C6-12芳基、5-12元杂芳基、C3-8环烷基、3-8元杂环基或-CReRf-NRgRh，其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C6-12芳基、5-12元杂芳基、C3-8环烷基和3-8元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基和C1-6羟基烷氧基的基团所取代；
Rm、Rn、Re和Rf各自独立地为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
Rg和Rh各自独立地为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；或
Rf、Rg和与它们相连的原子一起形成3-6元杂环，其中，所述3-6元杂环可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
R3为C6-12芳基或5-12元杂芳基，其中，所述的C6-12芳基和5-12元杂芳基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基和C1-6羟基烷氧基的基团所取代；
各Rx独立地为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基或3-8元杂环基；其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基和3-8元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
各Ry独立地为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基或3-8元杂环基；其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基和3-8元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
Ri和Rj各自独立地为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
m为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
n为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
p为0、1、2、3、4、5或6。
在一些实施方案中，X为
Figure BDA0002905607580000031
Figure BDA0002905607580000032
其中，所述m和Rx具有本发明所述的含义。
在一些实施方案中，Ra和Rb各自独立地为氢、氘、卤原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rc为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和哒嗪基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH、-OCH2CH2OH、异丙氧基、环氧乙烷基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基的基团所取代。
在一些实施方案中，Rd为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基或二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，R2为氢、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、C3-6环烷基、3-6元杂环基或-CReRf-NRgRh，其中，所述的C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、C3-6环烷基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；其中，Re、Rf、Rg和Rh具有本发明所述的含义。
在一些实施方案中，R2为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、萘基、苯并咪唑基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或-CReRf-NRgRh，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、萘基、苯并咪唑基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和哒嗪基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代；其中，Re、Rf、Rg和Rh具有本发明所述的含义。
在一些实施方案中，Rm、Rn、Re和Rf各自独立地为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代；
Rg和Rh各自独立地为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基和二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代；或者
Rf、Rg和与它们相连的原子一起形成氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶环、哌嗪环或吗啉环，其中，所述氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶环、哌嗪环和吗啉环可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，R3为C6-10芳基或5-10元杂芳基，其中，所述的C6-10芳基和5-10元杂芳基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基和C1-4羟基烷氧基的基团所取代的基团所取代。
在一些实施方案中，R3为
Figure BDA0002905607580000051
Figure BDA0002905607580000052
Figure BDA0002905607580000053
其中，所述的
Figure BDA0002905607580000054
Figure BDA0002905607580000055
Figure BDA0002905607580000056
可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，各Rx独立地为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或3-6元杂环基；其中，所述的C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在一些实施方案中，各Rx独立地为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，各Ry独立地为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或3-6元杂环基；其中，所述的C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在一些实施方案中，各Ry独立地为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Ri和Rj各自独立地为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基和二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
一方面，本发明涉及药物组合物，该药物组合物，包含本发明式(I)所述的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它们的前药，及其药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或它们的组合。
一方面，本发明涉及前面所述的化合物或其药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者KRAS G12C介导的疾病的药物的用途。
其中一些实施方案是，本发明所述的KRAS G12C介导的疾病为癌症。
其中一些实施方案是，本发明所述的癌症为肺癌、淋巴瘤、食道癌、卵巢癌、胰腺癌、直肠癌、脑胶质瘤、子***、尿路上皮癌、胃癌、子宫内膜癌、肝癌、胆管癌、乳腺癌、结肠癌、白血病和黑色素瘤。
另一方面，本发明涉及式(I)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。
前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。
本发明的详细说明书
定义和一般术语
现在详细描述本发明的某些实施方案，其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案，它们均包括在本发明范围内。本领域技术人员应认识到，许多与本文所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本文所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术，等等)，以本申请为准。
应进一步认识到，本发明的某些特征，为清楚可见，在多个独立的实施方案中进行了描述，但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之，本发明的各种特征，为简洁起见，在单个实施方案中进行了描述，但也可以单独或以任意适合的组合提供。
除非另外说明，本发明所使用的所有科技术语具有与本发明所属领域技术人员的通常理解相同的含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用方式整体并入本发明。
除非另外说明，应当应用本文所使用的下列定义。出于本发明的目的，化学元素与元素周期表CAS版，和《化学和物理手册》，第75版，1994一致。此外，有机化学一般原理可参考"Organic Chemistry",Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,和"March's Advanced Organic Chemistry”by Michael B.Smith and Jerry March,JohnWiley&Sons,New York:2007中的描述，其全部内容通过引用并入本文。
除非另有说明或者上下文中有明显的冲突，本文所使用的冠词“一”、“一个(种)”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”。因此，本文所使用的这些冠词是指一个或多于一个(即至少一个)宾语的冠词。例如，“一组分”指一个或多个组分，即可能有多于一个的组分被考虑在所述实施方案的实施方式中采用或使用。
本发明所使用的术语“患者”是指人(包括成人和儿童)或者其他动物。在一些实施方案中，“患者”是指人。
术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。
“立体异构体”是指具有相同化学构造，但原子或基团在空间上排列方式不同的化合物。立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、构象异构体(旋转异构体)、几何异构体(顺/反异构体)、阻转异构体，等等。
“手性”是具有与其镜像不能重叠性质的分子；而“非手性”是指与其镜像可以重叠的分子。
“对映异构体”是指一个化合物的两个不能重叠但互成镜像关系的异构体。
“非对映异构体”是指有两个或多个手性中心并且其分子不互为镜像的立体异构体。非对映异构体具有不同的物理性质，如熔点、沸点、光谱性质和反应性。非对映异构体混合物可通过高分辨分析操作如电泳和色谱，例如HPLC来分离。
本发明公开化合物的任何不对称原子(例如，碳等)都可以以外消旋或对映体富集的形式存在，例如(R)-、(S)-或(R,S)-构型形式存在。在某些实施方案中，各不对称原子在(R)-或(S)-构型方面具有至少50％对映体过量，至少60％对映体过量，至少70％对映体过量，至少80％对映体过量，至少90％对映体过量，至少95％对映体过量，或至少99％对映体过量。
依据起始物料和方法的选择，本发明化合物可以以可能的异构体中的一个或它们的混合物，例如外消旋体和非对映异构体混合物(这取决于不对称碳原子的数量)的形式存在。光学活性的(R)-或(S)-异构体可使用手性合成子或手性试剂制备，或使用常规技术拆分。如果化合物含有一个双键，取代基可能为E或Z构型；如果化合物中含有二取代的环烷基，环烷基的取代基可能有顺式或反式构型。
可以用已知的方法将任何所得终产物或中间体的外消旋体通过本领域技术人员熟悉的方法拆分成光学对映体，如，通过对获得的其非对映异构的盐进行分离。外消旋的产物也可以通过手性色谱来分离，如，使用手性吸附剂的高效液相色谱(HPLC)。特别地，对映异构体可以通过不对称合成制备，例如，可参考Jacques,et al.,Enantiomers,Racematesand Resolutions(Wiley Interscience,New York,1981)；Principles of AsymmetricSynthesis(2nd Ed.Robert E.Gawley,Jeffrey Aubé,Elsevier,Oxford,UK,2012)；Eliel,E.L.Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill,NY,1962)；Wilen,S.H.Tablesof Resolving Agents and Optical Resolutions p.268(E.L.Eliel,Ed.,Univ.of NotreDame Press,Notre Dame,IN 1972)；Chiral Separation Techniques:A PracticalApproach(Subramanian,G.Ed.,Wiley-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,Weinheim,Germany,2007)。
术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergy barrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropic tautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键互变异构体(valence tautomer)包括通过一些成键电子的重组来进行的互相转化。酮-烯醇互变异构的具体实例是戊烷-2,4-二酮和4-羟基戊-3-烯-2-酮互变异构体的互变。互变异构的另一个实例是酚-酮互变异构。酚-酮互变异构的一个具体实例是吡啶-4-醇和吡啶-4(1H)-酮互变异构体的互变。除非另外指出，本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。
术语“任选”或“任选地”是指随后描述的事件或情形可以但不一定出现，并且该描述包括其中所述事件或情形出现的情况以及其它不出现的情况。例如，“任选的键”是指该键可以存在或可以不存在，并且该描述包括单键、双键或三键。
术语“取代的”表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。像本发明所描述的，本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。术语“任选地被……所取代”，可以与术语“未取代或被…所取代”交换使用，即所述结构是未取代的或者被一个或多个本发明所述的取代基取代；当所述取代基个数大于1时，所述的取代基相互之间可以是相同或不同的。例如，本发明所述的“任选地被1、2、3、4或5个选自……的基团所取代”，当所述取代基的个数大于1时，所述取代基可以是相同或者不同的。
除非其他方面表明，一个任选的取代基团可以在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不止一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是，但并不限于，氢、氘、氧代、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、烷氨基、芳氨基、氨基烷基、烷基、烯基、炔基、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、环烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、烷酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷氧基、卤代烷氧基、芳氧基、杂芳基氧基、烷基酰氧基、羧基、烷氧基酰基、芳氧基酰基、杂芳氧基酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、烷氧基磺酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、氨基磺酰基、烷氨基磺酰基等。
另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各…独立地为”与“…各自独立地为”和“…独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。
在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“C1-6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。
在本发明的各部分，描述了连接取代基。当该结构清楚地需要连接基团时，针对该基团所列举的马库什变量应理解为连接基团。例如，如果该结构需要连接基团并且针对该变量的马库什基团定义列举了“烷基”或“芳基”，则应该理解，该“烷基”或“芳基”分别代表连接的亚烷基基团或亚芳基基团。
本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含有1至20个碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团，其中，所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。除非另外详细说明，烷基基团含有1-20个碳原子。在一些实施方案中，烷基基团含有1-12个碳原子；在另一些实施方案中，烷基基团含有1-6个碳原子；在又一些实施方案中，烷基基团含有1-4个碳原子；还在一些实施方案中，烷基基团含有1-3个碳原子。
烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(Me、-CH3)，乙基(Et、-CH2CH3)，正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3)，异丙基(i-Pr、-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3)，异丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2)，仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3)，正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3)，2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)，3-戊基(-CH(CH2CH3)2)，2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)，3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)，正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)，2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)，3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3))，2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3)，3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)，4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)，3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)，2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)，2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)，3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3)，正庚基，正辛基，等等。
术语“烯基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp2双键，其中，所述烯基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，其包括“cis”和“trans”的定位，或者"E"和"Z"的定位。在一实施方案中，烯基基团包含2-8个碳原子；在另一实施方案中，烯基基团包含2-6个碳原子；在又一实施方案中，烯基基团包含2-4个碳原子。烯基基团的实例包括，但并不限于，乙烯基(-CH＝CH2)、烯丙基(-CH2CH＝CH2)、1-丙烯基(丙烯基，-CH＝CH-CH3)等等。
术语“炔基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp三键，其中，所述炔基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中，炔基基团包含2-8个碳原子；在另一些实施方案中，炔基基团包含2-6个碳原子；在又一些实施方案中，炔基基团包含2-4个碳原子。炔基基团的实例包括，但并不限于，乙炔基(-C≡CH)、炔丙基(-CH2C≡CH)、1-丙炔基((丙炔基，-C≡C-CH3)等等。
术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-12个碳原子。在一些实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子；在另一些实施方案中，烷氧基基团含有1-4个碳原子；在又一些实施方案中，烷氧基基团含有1-3个碳原子。所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
烷氧基基团的实例包括，但并不限于，甲氧基(MeO、-OCH3)，乙氧基(EtO、-OCH2CH3)，1-丙氧基(n-PrO、n-丙氧基、-OCH2CH2CH3)，2-丙氧基(i-PrO、i-丙氧基、-OCH(CH3)2)，1-丁氧基(n-BuO、n-丁氧基、-OCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-l-丙氧基(i-BuO、i-丁氧基、-OCH2CH(CH3)2)，2-丁氧基(s-BuO、s-丁氧基、-OCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙氧基(t-BuO、t-丁氧基、-OC(CH3)3)，1-戊氧基(n-戊氧基、-OCH2CH2CH2CH2CH3)，2-戊氧基(-OCH(CH3)CH2CH2CH3)，3-戊氧基(-OCH(CH2CH3)2)，2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH3)CH(CH3)2)，3-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH(CH3)CH2CH3)，等等。
术语“卤代烷基”或“卤代烷氧基”表示烷基或烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代，这样的实例包含，但并不限于，三氟甲基、三氟甲氧基等。
术语“羟基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个羟基所取代，这样的实例包含，但并不限于，-OCH2OH、-OCH2CH2OH等。
术语“碳环基”或“碳环”表示含有3-12个碳原子的，单价或多价的非芳香性的饱和或部分不饱和单环、双环或者三环体系。碳双环基包括螺碳双环基、稠合碳双环基和桥碳双环基，合适的碳环基基团包括，但并不限于，环烷基、环烯基和环炔基。碳环基基团的实例进一步包括，环丙基、环丁基、环戊基、1-环戊基-1-烯基、1-环戊基-2-烯基、1-环戊基-3-烯基、环己基、1-环己基-1-烯基、1-环己基-2-烯基、1-环己基-3-烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基，等等。
术语“环烷基”表示含有3-12个碳原子的，单价或多价的非芳香性的饱和单环、双环或三环体系。在一些实施方案中，环烷基包含3-12个碳原子；在另一些实施方案中，环烷基包含3-8个碳原子；在又一些实施方案中，环烷基包含3-6个碳原子。环烷基基团的实例包括，但并不限于，环丙基、环丁基、环戊基、环己基，等等。所述环烷基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂环”、“杂环基”或“杂环的”在此处可交换使用，是指包含3-14个环原子的，单价或多价的单环、双环或者三环体系，其中环上一个或多个原子独立地被杂原子所替换，所述杂原子具有如本发明所述的含义，环可以是完全饱和的或包含一个或多个不饱和度，但一个芳香性环都不能有。在一些实施方案中，“杂环”，“杂环基”或“杂环的”基团是3-8元环的单环(2-6个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO，SO2，PO，PO2的基团)，或7-12元的双环(4-9个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO，SO2，PO，PO2的基团)。在另一些实施方案中，“杂环”，“杂环基”或“杂环的”基团是3-6元环的单环(2-4个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO，SO2，PO，PO2的基团)。所述杂环基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
杂环基可以是碳基或杂原子基；其中，环的-CH2-基团可以任选地被-C(＝O)-替代，环的硫原子可以任选地被氧化成S-氧化物，环的氮原子可以任选地被氧化成N-氧化合物。杂环基的实例包括，但不限于，环氧乙烷基、氮杂环丁基，氧杂环丁基，硫杂环丁基，吡咯烷基，2-吡咯啉基，3-吡咯啉基，吡唑啉基，吡唑烷基，咪唑啉基，咪唑烷基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，四氢噻吩基，二氢噻吩基，1,3-二氧环戊基，二硫环戊基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，2H-吡喃基，4H-吡喃基，四氢噻喃基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，哌嗪基，二噁烷基，二噻烷基，噻噁烷基，高哌嗪基，高哌啶基，氧杂环庚烷基，硫杂环庚烷基，氧氮杂
Figure BDA0002905607580000101
基，二氮杂
Figure BDA0002905607580000102
基，硫氮杂
Figure BDA0002905607580000103
基，2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基，等等。杂环基中-CH2-基团被-C(＝O)-替代的实例包括，但不限于，2-氧代吡咯烷基、氧代-1,3-噻唑烷基、2-哌啶酮基、3,5-二氧代哌啶基、嘧啶二酮基，等等。杂环基中硫原子被氧化的实例包括，但不限于，环丁砜基、硫代吗啉基1,1-二氧化物，等等。所述杂环基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“芳基”表示含有6-14个环原子，或6-12个环原子，或6-10个环原子的单环、双环和三环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环，且有一个或多个附着点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用。芳基基团的实例可以包括苯基、萘基和蒽基。所述芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂芳基”或“杂芳环”表示含有5-14个环原子，或5-10个环原子，或5-6个环原子的，单价或多价的单环、双环或三环体系，其中至少一个环是芳香族的，且至少一个环包含一个或多个杂原子。杂芳基基团通常，但不必须地通过杂芳基基团的芳香性环与母体分子连接。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳环”或“杂芳族化合物”交换使用。所述杂芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中，5-10个环原子组成的杂芳基包含1、2、3或4个独立选自O、S和N的杂原子；在另一些实施方案中，5-6个环原子组成的杂芳基为单环体系且包含1、2、3或4个独立选自O、S和N的杂原子。
杂芳基基团的实例包括，但并不限于，2-呋喃基、3-呋喃基、N-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、N-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、哒嗪基(如3-哒嗪基)、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、四唑基(如5-四唑基)、***基(如2-***基和5-***基)、2-噻吩基、3-噻吩基、吡唑基(如2-吡唑基)、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,3-***基、1,2,3-硫代二唑基、1,3,4-硫代二唑基、1,2,5-硫代二唑基、吡嗪基、1,3,5-三嗪基；也包括以下的双环，但绝不限于这些双环：苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基(如2-吲哚基)、嘌呤基、喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉基)、异喹啉基(如1-异喹啉基、3-异喹啉基或4-异喹啉基)、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-b]哒嗪基、[1,2,4]***并[4,3-b]哒嗪基、[1,2,4]***并[1,5-a]嘧啶基、[1,2,4]***并[1,5-a]吡啶基，等等。
术语“含氮原子的单环”是指包含氮原子的4-8个环原子的单环，环可以是完全饱和或包含一个或多个饱和度，但没有芳香性。含氮原子的单环实例包括，但并不限于，氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、哌嗪等。所述的含氮原子的单环任选地被一个或多个本发明所描述的取代基取代。
术语“稠合双环”，“稠环”，“稠合双环基”和“稠环基”在此处可交换使用，都是指包含4-12个环原子的，单价或多价的饱和或部分不饱和的并环体系，所述并环体系是指非芳香族的双环体系。这样的体系可以包含独立的或共轭的不饱和体系，但其核心结构不包含芳香环或芳杂环(但是芳香族基团可以作为其上的取代基)。术语“含氮原子的稠环”是指包含1或2个氮原子的稠环，含氮原子的稠环的实例包括，但并不限于，八氢吡咯并[3,4-c]吡咯等。所述稠环任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“螺环基”，“螺环”，“螺双环基”或“螺双环”在此处可交换使用，是指包含5-12个环原子的，单价或多价的饱和或部分不饱和环体系，其中一个环起源于另一个环上特定的环碳原子。如式(a)所示，环A和环B在两个饱和的环体系中共享一个碳原子，被称为“螺环”或“螺双环”，而环B和环B’被称为“稠合双环”。螺双环基中的每个环都可以是碳环基或杂环基。术语“含氮原子的螺环”是指包含1或2个氮原子的螺环，含氮原子的螺环的实例包括，但并不限于，2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷，2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷等。
所述螺环任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
Figure BDA0002905607580000111
术语“桥环”或“桥环基”表示饱和或部分不饱和的桥环体系，涉及到非芳香族的双环体系，例如式(b)所示，即环A1与环A2共有一个烷链或一个杂烷链，其中各X3独立任选地为碳原子或杂原子，j为1、2、3或4。这样的体系包含5-12个环原子，可以包含独立的或共轭的不饱和状态，但其核心结构不包含芳香环或芳环(但是芳香族可以作为其上的取代基)。其中每一个环，如A1或A2，包含4-7个原子，术语“含氮原子的桥环”是指包含1或2个氮原子的桥环，含氮原子的桥环这样的实例包括，但并不限于，(1R,5S)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷等。所述桥环任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
Figure BDA0002905607580000121
术语“k个原子组成的”或“k元”，其中k是整数，典型地描述分子中组成环的原子的数目，在所述分子中成环的原子的数目是k。例如，哌啶基是6个原子组成的杂环或6元杂环，而吡啶基是6个原子组成的杂芳基或6元杂芳基。
在本发明中所使用的术语“不饱和的”表示基团中含有一个或多个不饱和度。
术语“杂原子”是指O、S、N、P和Si，包括N、S和P任何氧化态的形式；伯、仲、叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，N(像3,4-二氢-2H-吡咯基中的N)，NH(像吡咯烷基中的NH)或NR(像N-取代的吡咯烷基中的NR，R为本发明所述的取代基)。
术语“卤素”或“卤原子”是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)。
术语“烷基氨基”或“烷氨基”包括“N-烷基氨基”和“N,N-二烷基氨基”，其中氨基基团分别独立地被一个或两个烷基基团所取代。其中一些实施例是，烷基氨基是一个或两个C1-6烷基连接到氮原子上形成的烷基氨基基团。另外一些实施例是，烷基氨基是被一个或两个C1-3的烷基取代的氨基基团。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基，这样的实例包括，但并不限于，N-甲氨基(甲氨基)，N-乙氨基(乙氨基)，N,N-二甲氨基(二甲氨基)，N,N-二乙氨基(二乙氨基)等等。
术语“氨基烷基”包括被一个或多个氨基所取代的C1-10直链或支链烷基基团。其中一些实施例是，氨基烷基是被一个或多个氨基基团所取代的C1-6氨基烷基，这样的实例包括，但并不限于，氨甲基，氨乙基，氨丙基，氨丁基和氨己基。
如本发明所描述，取代基(R)f由一个键连接到中心的环上形成的环体系代表f个取代基R可以在所在的环上任何可取代的位置或任何合理的位置进行取代。例如，式d代表G环可被f个R取代，当f大于1时，各R可独立地选自相同或不同的取代基团。
Figure BDA0002905607580000122
如本发明所描述，附着点可以在环上任何可连接的位置与分子其余部分连接。例如，式e代表C环或D环上任何可能被连接的位置均可作为连接的点。
Figure BDA0002905607580000123
如本发明所描述，基团“-O-(CRmRn)p-”上有两个连接位点可与分子其余部分相连，两个连接位点的连接方式可以互换。例如，式f代表基团-O-(CRmRn)p-可以通过E端或E’端与分子其余部分相连。例如，E-O-(CRmRn)p-E’或者E’-O-(CRmRn)p-E。
Figure BDA0002905607580000124
术语“保护基团”或“PG”是指一个取代基与其他官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，叔丁氧羰基(BOC,Boc)，苄氧羰基(CBZ,Cbz)和9-芴亚甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括乙酰基和甲硅烷基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：T W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991；and P.J.Kocienski,Protecting Groups,Thieme,Stuttgart,2005.
术语“药学上可接受的”是指当给人施用时生理上可耐受的并且一般不产生过敏或相似不适当的反应，例如肠胃不适、眩晕等的分子实体和组合物。优选地，本文所用的术语“药学上可接受的”是指联邦监管机构或国家政府批准的或美国药典或其他一般认可的药典上列举的在动物中、特别在人体中使用的。
术语“载体”指与所述化合物一同施用的稀释剂、辅剂、赋形剂或基质。这些药物载体可以是无菌液体，例如水和油类，包括石油、动物、植物或合成来源的，例如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。水和水性溶液盐水溶液和水性葡萄糖与甘油溶液优选用作载体、特别是可注射溶液。适宜的药物载体描述于E.W.Martin的“Remington′s PharmaceuticalSciences”中。
本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(C1-24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如，一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：T.Higuchi and V.Stella,Pro-drugs as Novel Delivery Systems,Vol.14ofthe A.C.S.Symposium Series,Edward B.Roche,ed.,Bioreversible Carriers in DrugDesign,American Pharmaceutical Association and Pergamon Press,1987,J.Rautioet al.,Prodrugs:Design and Clinical Applications,Nature Review DrugDiscovery,2008,7,255-270,and S.J.Hecker et al.,Prodrugs of Phosphates andPhosphonates,Journal of Medicinal Chemistry,2008,51,2328-2345。
“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰胺化，脱酰胺作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。
本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：S.M.Berge et al.,describepharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences,1977,66:1-19.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，无机酸盐，如盐酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐，硫酸盐，高氯酸盐，和有机酸盐，如乙酸盐，草酸盐，马来酸盐，酒石酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，丙二酸盐等，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。可药用碱加成盐包括，但不限于，无机碱盐，例如铵盐和周期表的I族至XII族的金属盐，和有机碱盐，例如与伯胺、仲胺和叔胺形成的盐。
本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水，异丙醇，乙醇，甲醇，二甲亚砜，乙酸乙酯，乙酸和氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。
如本发明所使用的术语“治疗”任何疾病或病症，在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中，“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数，包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中，“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中，“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。
术语“治疗有效量”是指当给药于主体来治疗疾病时，化合物的分量足够对这种疾病的治疗起效。“治疗有效量”可以随着化合物，疾病和严重程度，以及有待治疗的主体的条件，年龄，体重，性别等而改变。
本发明的可药用盐可以用常规化学方法由母体化合物、碱性或酸性部分来合成。一般而言，该类盐可以通过使这些化合物的游离酸形式与化学计量量的适宜碱(如Na、Ca、Mg或K的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等)反应，或者通过使这些化合物的游离碱形式与化学计量量的适宜酸反应来进行制备。该类反应通常在水或有机溶剂或二者的混合物中进行。一般地，在适当的情况中，需要使用非水性介质如***、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。在例如“Remington′s Pharmaceutical Sciences”，第20版，Mack Publishing Company，Easton，Pa.，(1985)；和“药用盐手册：性质、选择和应用(Handbook of PharmaceuticalSalts：Properties，Selection，and Use)”，Stahl and Wermuth(Wiley-VCH，Weinheim，Germany，2002)中可找到另外一些适宜盐的列表。
另外，本发明公开的化合物、包括它们的盐，也可以以它们的水合物形式或包含其溶剂(例如乙醇，DMSO，等等)的形式得到，用于它们的结晶。本发明公开化合物可以与药学上可接受的溶剂(包括水)固有地或通过设计形成溶剂化物；因此，本发明旨在包括溶剂化的和未溶剂化的形式。
本发明给出的任何结构式也意欲表示这些化合物未被同位素富集的形式以及同位素富集的形式。同位素富集的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构，除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如2H，3H，11C，13C，14C，15N，17O，18O，18F，31P，32P，35S，36Cl和125I。同位素富集的本发明化合物可以通过本领域技术人员熟悉的常规技术或本发明中的实施例和制备过程所描述使用合适的同位素标记试剂替代原来使用过的未标记试剂来制备。
除非其他方面表明，本发明的化合物的所有互变异构形式都包含在本发明的范围之内。另外，除非其他方面表明，本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。
本文所用的术语“癌症”是指或描述患者中通常以失控的细胞生长为特征的生理学病症。“肿瘤”包含一种或多种癌细胞。癌症的实例包括但不限于癌(carcinoma)、淋巴瘤、胚细胞瘤、肉瘤和白血病，或恶性淋巴增殖性疾病(lymphoid malignancies)。此类癌症的更具体的实例包括鳞状细胞癌(如上皮鳞状细胞癌)、肺癌(包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌和肺鳞状癌)、食管癌、腹膜癌、肝细胞癌(hepatocellular cancer)、胃癌(gastric or stomach cancer)(包括胃肠癌)、胰腺癌、恶性胶质瘤、***、卵巢癌、肝癌(liver cancer)、膀胱癌、肝细胞瘤(hepatoma)、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、结直肠癌、子宫内膜癌或子宫癌、唾液腺癌、肾癌或肾脏癌(kidney or renal cancer)、***癌、外阴癌、甲状腺癌、肝脏癌(hepatic carcinoma)、***癌、***癌以及头颈癌。
本文所用的术语“KRAS G12C抑制剂”是指能与KRAS G12C结合并抑制其活性的物质。
本发明的化合物的描述
本发明提供一种化合物或其药物组合物，其可作为KRAS G12C的抑制剂。本发明进一步涉及所述化合物或其药物组合物用于制备药物的用途，该药物通过用所述化合物抑制KRAS G12C活性来治疗疾病和/或病症。本发明又进一步描述了合成所述化合物的方法。本发明的化合物显示出改善的生物活性及药代动力学性质。
一方面，本发明涉及一种化合物，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，
Figure BDA0002905607580000151
其中，各R1、R2、X、Y和W均具有本发明所描述的含义。
在一些实施方案中，X为-L-X1-，其中，L为键或-NH-，X1为含氮原子的4-12元饱和或部分不饱和的单环、稠环、螺环或桥环，所述单环、稠环、螺环和桥环可独立任选地被m个Rx取代；其中Rx和m具有本发明所述的含义。
在另一些实施方案中，X为
Figure BDA0002905607580000152
Figure BDA0002905607580000153
其中Rx和m具有本发明所述的含义。
在一些实施方案中，Y为
Figure BDA0002905607580000154
Figure BDA0002905607580000155
Figure BDA0002905607580000161
其中R3、Ry、Ri、Rj和n具有本发明所述的含义。
在一些实施方案中，R1为-C(＝O)-CRa＝CRb-Rc、-C(＝O)-C≡C-Rc、-S(＝O)2-CRa＝CRb-Rc或-S(＝O)2-C≡C-Rc；其中Ra、Rb和Rc具有本发明所述的含义。
在一些实施方案中，Ra为氢、氘、卤原子、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Ra为氢、氘、卤原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rb为氢、氘、卤原子、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rb为氢、氘、卤原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rc为氢、氘、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、5-6元杂芳基、C3-6碳环基或3-6元杂环基，其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、5-6元杂芳基、C3-6碳环基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基、C1-3羟基烷氧基和3-6元杂环基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rc为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和哒嗪基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH、-OCH2CH2OH、异丙氧基、环氧乙烷基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基的基团所取代。
在一些实施方案中，W为-O-(CRmRn)p-、-S-(CRmRn)p-或-NRd-(CRmRn)p-，其中Rd、Rm、Rn和p具有本发明所述的含义。
在一些实施方案中，Rd为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rd为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基或二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，R2为氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C6-12芳基、5-12元杂芳基、C3-8环烷基、3-8元杂环基或-CReRf-NRgRh，其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C6-12芳基、5-12元杂芳基、C3-8环烷基和3-8元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基和C1-6羟基烷氧基的基团所取代；其中Re、Rf、Rg和Rh具有本发明所述的含义。
在另一些实施方案中，R2为氢、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、C3-6环烷基、3-6元杂环基或-CReRf-NRgRh，其中，所述的C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、C3-6环烷基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；其中Re、Rf、Rg和Rh具有本发明所述的含义。
在另一些实施方案中，R2为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、萘基、苯并咪唑基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或-CReRf-NRgRh，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、萘基、苯并咪唑基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和哒嗪基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代；其中Re、Rf、Rg和Rh具有本发明所述的含义。
在一些实施方案中，Rm为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rm为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rn为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rn为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Re为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Re为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rf为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rf为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rg为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rg为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基和二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rh为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rh为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基和二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rf、Rg和与它们相连的原子一起形成3-6元杂环，其中，所述3-6元杂环可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rf、Rg和与它们相连的原子一起形成氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶环、哌嗪环或吗啉环，其中，所述氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶环、哌嗪环和吗啉环可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，R3为C6-12芳基或5-12元杂芳基，其中，所述的C6-12芳基和5-12元杂芳基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基和C1-6羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，R3为C6-10芳基或5-10元杂芳基，其中，所述的C6-10芳基和5-10元杂芳基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基和C1-4羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，R3为
Figure BDA0002905607580000191
Figure BDA0002905607580000192
Figure BDA0002905607580000193
其中，所述的
Figure BDA0002905607580000194
Figure BDA0002905607580000195
Figure BDA0002905607580000201
Figure BDA0002905607580000202
可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rx为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基或3-8元杂环基；其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基和3-8元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rx为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或3-6元杂环基；其中，所述的C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rx为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Ry为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基或3-8元杂环基；其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基和3-8元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Ry为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或3-6元杂环基；其中，所述的C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Ry为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Ri为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Ri为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基和二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，Rj为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
在另一些实施方案中，Rj为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基和二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
在一些实施方案中，m为0、1、2、3、4、5、6、7或8。
在一些实施方案中，n为0、1、2、3、4、5、6、7或8。
在一些实施方案中，p为0、1、2、3、4、5或6。
另一方面，本发明涉及以下其中之一的化合物或以下其中之一的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、水合物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或它的前药，但绝不限于：
Figure BDA0002905607580000211
Figure BDA0002905607580000221
Figure BDA0002905607580000231
Figure BDA0002905607580000241
另一方面，本发明涉及药物组合物，该药物组合物，包含前面所述的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，及其药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物，或它们的任意组合。
另一方面，本发明涉及前面所述化合物或其药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者KRAS G12C介导的疾病的药物中的用途。
其中一些实施例是，KRAS G12C介导的疾病为癌症。
其中一些实施方案是，本发明所述的癌症为肺癌、淋巴瘤、食道癌、卵巢癌、胰腺癌、直肠癌、脑胶质瘤、子***、尿路上皮癌、胃癌、子宫内膜癌、肝癌、胆管癌、乳腺癌、结肠癌、白血病和黑色素瘤。
另一方面，本发明涉及式(I)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。
本发明化合物的药物组合物，制剂，给药和用途
根据另一方面，本发明的药物组合物的特点包括式(I)所示的化合物，本发明所列出的化合物，或实施例的化合物，和药学上可接受的载体。本发明的药物组合物中化合物的量能有效地治疗或减轻患者KRAS G12C介导的疾病。
本发明的化合物存在自由形态，或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明，药学上可接受的衍生物包括，但并不限于，药学上可接受的前药，盐，酯，酯类的盐，或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物，本发明其他方面所描述的化合物，其代谢产物或它的残留物。
像本发明所描述的，本发明药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的载体，辅剂，或赋形剂，这些像本发明所应用的，包括任何溶剂，稀释剂，或其他液体赋形剂，分散剂或悬浮剂，表面活性剂，等渗剂，增稠剂，乳化剂，防腐剂，固体粘合剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：In Remington:The Science and Practiceof Pharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,and Encyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrickand J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York,综合此处文献的内容，表明不同的载体可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的载体媒介与本发明的化合物不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。
可作为药学上可接受载体的物质包括，但并不限于，离子交换剂，铝，硬脂酸铝，卵磷脂，血清蛋白，如人血清蛋白，缓冲物质如磷酸盐，甘氨酸，山梨酸，山梨酸钾，饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物，水，盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐，胶体硅，三硅酸镁，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸脂，蜡，聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体，羊毛脂，糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇，磷酸缓冲溶液，和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁，着色剂，释放剂，包衣衣料，甜味剂，调味剂和香料，防腐剂和抗氧化剂。
优选地，该化合物与根据施用的形式和常规的药学实践来选择的合适的药物稀释剂，赋形剂，或者载体(在此是指药物载剂)混和施用，施用方式可以是口服片剂，胶囊，酏剂，糖浆等等。
例如，对于以片剂或者胶囊形式口服施用，活性药物组分可以和一种口服的、非毒性的、药学上可接受的惰性载剂结合，如乳糖，淀粉，蔗糖，葡萄糖、甲基纤维素，硬脂酸镁，磷酸二钙，硫酸钙，甘露醇，山梨醇等等；对于以液体形式口服施用，口服药物组分可以和任何口服的、非毒性的、药学上可以接受的惰性载剂结合，如乙醇，甘油，水等等。而且，当需要或必需时，合适的粘合剂、滑润剂、分解试剂以及着色剂也可以加入到混合物中。合适的粘合剂包括淀粉、明胶、天然糖如葡萄糖或者β-乳糖，玉米甜味剂，天然的和合成的树胶如***胶，黄芪胶，或者藻酸钠，羧甲基纤维素，聚乙烯乙二醇，蜡等等。在这些剂型中应用的润滑剂包括油酸钠，硬脂酸钠，硬脂酸镁，苯甲酸钠，乙酸钠，氯化钠等等。分解剂包括，但不限于，淀粉，甲基纤维素，琼脂，膨润土，黄原胶，等等。
本发明化合物可以以口服剂的形式被施用，如片剂，胶囊(其中的每一个都包括持续释放或者定时释放的配方)，丸剂，粉剂，粒剂，酏剂，酊剂，悬浮剂，糖浆剂，和乳化剂。它们也可以以静脉内(大丸剂或者输液)，腹膜内，皮下或者肌肉内的形式施用，所有使用的剂量形式都是药学领域的普通技术人员所熟知的。它们可以单独施用，但一般将基于所选择的施用方式和标准的药学实践选择一种药学载体一起施用。
本发明的化合物可以经过合适的鼻内载体的局部使用以鼻内形式施用，或者通过使用经皮药贴以经皮途径施用。当以经皮传递***的形式施用时，在整个用药期间施用的剂量是连续的而不是间歇的。
本发明化合物也可以以脂质体传递***的形式施用，如小的单层的囊泡，大的单层的囊泡以及多层囊泡。脂质体可以通过不同的磷脂形成，如胆固醇，硬脂胺，或者磷脂酰胆碱。
本发明化合物也与可溶性的聚合物偶联，该多聚物作为靶向的药物载剂。这样的多聚物包括聚乙烯吡咯烷酮，吡喃共聚物，聚羟基丙基甲基丙烯酸胺-酚，聚羟基乙基天冬酰胺酚，或者用棕榈酰残基取代的聚乙烯氧化物-聚赖氨酸。而且，本发明化合物可以与一类生物可降解的聚合物偶联，用于完成可控制的药物释放，例如，聚乳酸，聚羟基乙酸，聚乳酸和聚羟基乙酸的共聚物，聚ε己内酯，聚羟基丁酸，聚原酸酯，聚缩醛，聚二氢吡喃，聚氰基丙烯酸酯，和水凝胶的交联的或者两亲性的阻断共聚物。
本发明化合物的给药方案将随已知的各种因素而不同，如特定试剂的药动学特征及其模式和施用途径；接受者的种族，年龄，性别，健康状况，医疗状况和体重；症状的性质和程度；并行的治疗的种类；治疗的频率；施药的途径，病人的肾和肝功能，和希望达到的效果。一个医师或者兽医可以作出决定并开出有效量的药物来预防、抵销或者阻止癌症的发展。
根据一般的指导原则，为了达到指定的效果，所使用的每一种活性成分的日口服剂量的范围为大约0.001到1000mg/kg体重之间，优选地，在大约0.01到100mg/kg体重之间。而且，最优选地，在大约1.0到20mg/kg体重/天之间。对于静脉内的施用，在常规速率的输液过程中最优选的剂量范围为大约1到大约10mg/kg体重/分钟。本发明化合物可以以每日一次来施用，或者可以以每日分两次，三次或者四次进行施用。
适于施用的剂型(药物组合物)的每一单位剂量，可以含有大约1mg到大约100mg的活性成分。在这些药物组合物中，活性成分的重量一般将占组合物的总重量的大约0.5-95％。
当本发明化合物与其他治疗剂一起施用时，一般地，考虑到联合施用时治疗剂的附加的或者协同的效果，在典型的日剂量和典型的剂型中的每一个组分的量，相对于单独施用时的通常剂量，可以有所下降。
本发明涉及的化合物或者其药用盐或其水合物能有效用于预防、治疗或减轻患者由KRAS G12C介导的疾病，特别是能有效治疗肺癌、淋巴瘤、食道癌、卵巢癌、胰腺癌、直肠癌、脑胶质瘤、子***、尿路上皮癌、胃癌、子宫内膜癌、肝癌、胆管癌、乳腺癌、结肠癌、白血病和黑色素瘤等。
一般合成过程
为描述本发明，以下列出了实施例。但需要理解，本发明不限于这些实施例，只是提供实践本发明的方法。
一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如本发明所述。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。
所属领域的技术人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。
下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度。试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Company and Alfa ChemicalCompany，使用时都没有经过进一步纯化。除非其他方面表明，一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，天津市福晨化学试剂厂，武汉鑫华远科技发展有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。
无水四氢呋喃，二氧六环，甲苯，***是经过金属钠回流干燥得到。无水二氯甲烷和氯仿是经过氢化钙回流干燥得到。乙酸乙酯，石油醚，正己烷，N,N-二甲基乙酰胺和N,N-二甲基甲酰胺是经无水硫酸钠事先干燥使用。
以下反应一般是在氮气或氩气正压下或在无水溶剂上套一干燥管(除非其他方面表明)，反应瓶都塞上合适的橡皮塞，底物通过注射器打入。玻璃器皿均是经过干燥的。
色谱柱是使用硅胶柱。硅胶(300-400目)购于青岛海洋化工厂。
1H NMR谱使用Bruker 400MHz或600MHz核磁共振谱仪记录。1H NMR谱以CDC13、DMSO-d6、CD3OD或丙酮-d6为溶剂(以ppm为单位)，用TMS(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)、d(doublet，双峰)、t(triplet，三重峰)、q(quartet，四重峰)、m(multiplet，多重峰)、br(broadened，宽峰)、brs(broadened singlet，宽的单峰)、dd(doublet of doublets，双二重峰)、dt(doublet oftriplets，双三重峰)。偶合常数J，用赫兹(Hz)表示。
低分辨率质谱(MS)数据的测定条件是：Agilent 6120四级杆HPLC-MS(色谱柱型号：Zorbax SB-C18,2.1x 30mm,3.5微米,6min,流速为0.6mL/min。流动相：5％-95％(含0.1％甲酸的CH3CN)在(含0.1％甲酸的H2O)中的比例，采用电喷雾电离(ESI)，在210nm/254nm下，用UV检测。
纯的化合物使用Agilent 1260pre-HPLC或Calesep pump 250pre-HPLC(色谱柱型号：NOVASEP 50/80mm DAC)，在210nm/254nm下，用UV检测。
下面简写词的使用贯穿本发明：
Figure BDA0002905607580000271
下列反应方案描述了制备本发明化合物的步骤。除非另外说明，其中各Rx、Ry、m和n具有本发明所述的定义，RA为氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基或C1-6羟基烷氧基，u为0、1、2、3、4或5，s和t各自独立地为1、2或3，RB为氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基或C1-3羟基烷氧基，v为0、1、2、3、4或5。
反应方案1
Figure BDA0002905607580000281
式(2)所示的化合物可以通过反应方案1制备得到：式(1)所示化合物在氢化铝锂作用下反应得到式(2)所示的化合物。
反应方案2
Figure BDA0002905607580000282
式(12)所示的化合物可以通过反应方案2制备得到：式(3)所示化合物和式(4)所示化合物在DIPEA作用下反应得到式(5)所示的化合物。式(5)所示的化合物和式(2)所示化合物在醋酸钯、碳酸铯和BINAP的作用下反应得到式(6)所示的化合物。式(6)所示的化合物在三氟乙酸的作用下反应得到式(7)所示的化合物。式(7)所示的化合物和式(8)所示化合物在Pd2(dba)3、XantPhos和Cs2CO3的作用下反应得到式(9)所示的化合物。式(9)所示的化合物在钯炭和甲醇氨溶液的作用下反应得到式(10)所示的化合物。式(10)所示的化合物和式(11)所示化合物在三乙胺的作用下反应得到式(12)所示的化合物。
反应方案3
Figure BDA0002905607580000291
式(30)所示的化合物可以通过反应方案3制备得到：式(13a)所示化合物在氯铬酸吡啶作用下反应得到式(13)所示的化合物。式(13)所示的化合物和式(14)所示化合物在二(三甲基硅基)氨基钠的作用下反应得到式(15)所示的化合物。式(15)所示的化合物和式(16)所示化合物在三乙胺和二(三苯基膦)二氯化钯的作用下反应得到式(17)所示的化合物。式(17)所示的化合物在钯炭和氢气的作用下反应得到式(18)所示的化合物。式(18)所示的化合物在二(三甲基硅基)氨基钾的作用下反应得到式(19)所示的化合物。式(19)所示的化合物和式(20)所示化合物在甲醇和甲醇钠的作用下反应得到式(21)所示的化合物。式(21)所示的化合物和式(22)所示化合物在三乙胺和N,N-二甲胺基吡啶的作用下反应得到式(23)所示的化合物。式(23)所示的化合物和式(4)所示化合物在DIPEA作用下反应得到式(24)所示的化合物。式(24)所示的化合物在间氯过氧苯甲酸的作用下反应得到式(25)所示的化合物。式(25)所示的化合物和式(2)所示化合物在叔丁醇钠的作用下反应得到式(26)所示的化合物。式(26)所示的化合物在盐酸的作用下反应得到式(27)所示的化合物。式(27)所示的化合物和式(8)所示化合物在Pd2(dba)3、XantPhos和Cs2CO3的作用下反应得到式(28)所示的化合物。式(28)所示的化合物在钯炭和氢气的作用下反应得到式(29)所示的化合物。式(29)所示的化合物和式(11)所示化合物在三乙胺的作用下反应得到式(30)所示的化合物。
反应方案4
Figure BDA0002905607580000292
式(34)所示的化合物可以通过反应方案4制备得到：式(31)所示化合物和式(32)所示化合物在低温下反应得到式(33)所示的化合物。式(33)所示的化合物在Boc酸酐和三乙胺的作用下反应得到式(34)所示的化合物。
反应方案5
Figure BDA0002905607580000301
式(41)所示的化合物可以通过反应方案5制备得到：式(35)所示化合物和式(36)所示化合物在三氟化硼***作用下反应得到式(37)所示的化合物。式(37)所示的化合物和式(20)所示化合物在甲醇和甲醇钠的作用下反应得到式(39)所示的化合物。式(39)所示的化合物和式(40)所示化合物在三乙胺的作用下反应得到式(41)所示的化合物。
反应方案6
Figure BDA0002905607580000302
式(54)所示的化合物可以通过反应方案6制备得到：式(42)所示化合物和式(43)所示化合物在碳酸钠和碘化钾作用下反应得到式(44)所示的化合物。式(44)所示的化合物和式(45)所示化合物在碳酸钠的作用下反应得到式(46)所示的化合物。式(46)所示的化合物在碳酸钾和碘化钾的作用下反应得到式(47)所示的化合物。式(47)所示的化合物和式(20)所示化合物在碳酸钾的作用下反应得到式(49)所示的化合物。式(49)所示化合物和式(4)所示化合物在BOP和DBU作用下反应得到式(50)所示的化合物。式(50)所示的化合物在间氯过氧苯甲酸的作用下反应得到式(51)所示的化合物。式(51)所示的化合物和式(2)所示化合物在叔丁醇钠的作用下反应得到式(52)所示的化合物。式(52)所示的化合物在钯炭的作用下反应得到式(53)所示的化合物。式(53)所示的化合物和式(11)所示化合物在三乙胺的作用下反应得到式(54)所示的化合物。
反应方案7
Figure BDA0002905607580000311
式(63)所示的化合物可以通过反应方案7制备得到：式(55)所示的化合物和式(20)所示化合物在甲醇和甲醇钠的作用下反应得到式(56)所示的化合物。式(56)所示的化合物和式(4)所示化合物在BOP和DBU的作用下反应得到式(57)所示的化合物。式(57)所示的化合物在间氯过氧苯甲酸的作用下反应得到式(58)所示的化合物。式(58)所示的化合物和式(2)所示化合物在叔丁醇钠的作用下反应得到式(59)所示的化合物。式(59)所示的化合物在三氟乙酸的作用下反应得到式(60)所示的化合物。式(60)所示的化合物和式(8)所示化合物在Pd2(dba)3、XantPhos和Cs2CO3的作用下反应得到式(61)所示的化合物。式(61)所示的化合物在钯炭和氢气的作用下反应得到式(62)所示的化合物。式(62)所示的化合物和式(11)所示化合物在三乙胺的作用下反应得到式(63)所示的化合物。
反应方案8
Figure BDA0002905607580000321
式(74)所示的化合物可以通过反应方案8制备得到：式(42)所示化合物和式(64)所示化合物在醋酸钠作用下反应得到式(65)所示的化合物。式(65)所示的化合物和式(66)所示化合物在碳酸钠的作用下反应得到式(67)所示的化合物。式(67)所示的化合物在氢化钠的作用下反应得到式(68)所示的化合物。式(68)所示的化合物和式(20)所示化合物在碳酸钠的作用下反应得到式(69)所示的化合物。式(69)所示化合物和式(4)所示化合物在BOP和三乙胺的作用下反应得到式(70)所示的化合物。式(70)所示的化合物在间氯过氧苯甲酸的作用下反应得到式(71)所示的化合物。式(71)所示的化合物和式(2)所示化合物在叔丁醇钠的作用下反应得到式(72)所示的化合物。式(72)所示的化合物在钯炭和氢气的作用下反应得到式(73)所示的化合物。式(73)所示的化合物和式(11)所示化合物在DIPEA的作用下反应得到式(74)所示的化合物。
反应方案9
Figure BDA0002905607580000322
式(87)所示的化合物可以通过反应方案9制备得到：式(75)所示化合物和式(76)所示化合物在二(三甲基硅基)氨基锂作用下反应得到式(77)所示的化合物。式(77)所示的化合物和式(20)所示化合物在乙酸钠的作用下反应得到式(78)所示的化合物。式(78)所示化合物和式(4)所示化合物在BOP和三乙胺的作用下反应得到式(79)所示的化合物。式(79)所示的化合物在间氯过氧苯甲酸的作用下反应得到式(80)所示的化合物。式(80)所示的化合物和式(2)所示化合物在叔丁醇钠的作用下反应得到式(81)所示的化合物。式(81)所示的化合物在钯炭在三氟乙酸的作用下反应得到式(82)所示的化合物。式(82)所示的化合物和式(8)所示的化合物在Pd2(dba)3、XantPhos和Cs2CO3的作用下反应得到式(83)所示的化合物。式(83)所示的化合物和式(84)所示化合物在DIPEA的作用下反应得到式(85)所示的化合物。式(85)所示的化合物在钯炭、氢气和氨的甲醇溶液的作用下反应得到式(86)所示的化合物。式(86)所示的化合物和式(11)所示化合物在DIPEA的作用下反应得到式(87)所示的化合物。
反应方案10
Figure BDA0002905607580000331
式(91)所示的化合物可以通过反应方案10制备得到：式(7)所示的化合物和式(88)所示化合物在Pd2(dba)3、XantPhos和Cs2CO3的作用下反应得到式(89)所示的化合物。式(89)所示的化合物在钯炭和甲醇氨溶液的作用下反应得到式(90)所示的化合物。式(90)所示的化合物和式(11)所示化合物在三乙胺的作用下反应得到式(91)所示的化合物。
反应方案11
Figure BDA0002905607580000332
式(97)所示的化合物可以通过反应方案11制备得到：式(92)所示的化合物和式(93)所示化合物在对甲苯磺酸的作用下反应得到式(94)所示的化合物。式(7)所示的化合物和式(94)所示化合物在Pd2(dba)3、XantPhos和Cs2CO3的作用下反应得到式(95)所示的化合物。式(95)所示的化合物在钯炭和甲醇氨溶液的作用下反应得到式(96)所示的化合物。式(96)所示的化合物和式(11)所示化合物在三乙胺的作用下反应得到式(97)所示的化合物。
反应方案12
Figure BDA0002905607580000341
式(107)所示的化合物可以通过反应方案12制备得到：式(98)所示化合物和式(43)所示化合物在碳酸钠和碘化钾作用下反应得到式(99)所示的化合物。式(99)所示的化合物和式(45)所示化合物在碳酸钠的作用下反应得到式(100)所示的化合物。式(100)所示的化合物在碳酸钾和碘化钾的作用下反应得到式(101)所示的化合物。式(101)所示的化合物和式(20)所示化合物在碳酸钾的作用下反应得到式(102)所示的化合物。式(102)所示化合物和式(4)所示化合物在BOP和DBU作用下反应得到式(103)所示的化合物。式(103)所示的化合物在间氯过氧苯甲酸的作用下反应得到式(104)所示的化合物。式(104)所示的化合物和式(2)所示化合物在叔丁醇钠的作用下反应得到式(105)所示的化合物。式(105)所示的化合物在钯炭的作用下反应得到式(106)所示的化合物。式(106)所示的化合物和式(11)所示化合物在三乙胺的作用下反应得到式(107)所示的化合物。
以下结合实施例对本发明提供的化合物、药物组合物及其应用进行进一步说明。
实施例
实施例1 2-((S)-1-丙烯酰基-4-((6S,9S)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000351
第一步1-叔丁基2-甲基(S)-4-氧代吡咯烷-1,2-二甲酸酯的合成
将1-(叔丁基)2-甲基(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-1,2-二甲酸酯(50.00g,203.90mmol)和二氯甲烷(500mL)加入到反应瓶中，降温至0℃，分批加入氯铬酸吡啶(87.89g,407.70mmol)，室温搅拌反应过夜，过滤，反应体系有大量棕色泥状物，该泥状物经二氯甲烷(300mL)稀释后再次过滤，合并有机相，饱和食盐水(500mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝10/1)得到标题化合物为无色透明液体(27.6g,56％)。
第二步1-(叔丁基)2-甲基(S)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-2,5-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸酯的合成
将二(三甲基硅基)氨基钠(68.0mL,136.00mmol)和四氢呋喃(60.0mL)加入反应瓶中，氮气保护，降温至-78℃，然后滴加1-叔丁基2-甲基(S)-4-氧吡咯烷-1,2-二甲酸酯(30.00g,123.30mmol)的四氢呋喃(100mL)溶液，滴完后搅拌反应30min，然后滴加N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺(46.25g,129.50mmol)的四氢呋喃(130mL)溶液，滴完搅拌2h，然后室温搅拌过夜，降温至0℃，加入乙酸乙酯(200mL)和10％柠檬酸水溶液(200mL)，分液，水相经乙酸乙酯(100mL×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝20/1)得到标题化合物为无色油状物(30.00g,65％)。
第三步1-(叔丁基)2-甲基(S,E)-4-(3-甲氧基-3-氧代丙-1-烯-1-基)-2,5-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸酯的合成
将1-(叔丁基)2-甲基(S)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-2,5-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸酯(30.00g,79.94mmol)、丙烯酸甲酯(13.76g,159.80mmol)、三乙胺(22.0mL,158.00mmol)、二(三苯基膦)二氯化钯(2.80g,3.99mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(300mL)加入反应瓶中，氮气保护，105℃搅拌反应过夜，加入乙酸乙酯(100mL)和碎冰(100mL)，分液，水相乙酸乙酯(100mL×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(200mL×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝7/1)得到标题化合物(15.00g,68％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:212.2[M-Boc+H]+。
第四步1-(叔丁基)2-甲基(2S)-4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)吡咯烷-1,2-二甲酸酯的合成
反应瓶中依次加入1-(叔丁基)2-甲基(S,E)-4-(3-甲氧基-3-氧代丙-1-烯-1-基)-2,5-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸酯(15.00g,48.19mmol)、乙酸乙酯(300.0mL)和10％钯炭(2.00g)，氢气置换，室温搅拌48h，升温至50℃搅拌反应8h，降至室温，过滤除掉钯炭，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝10/1)得到标题化合物(9.48g,62％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:216.2[M-Boc+H]+。
第五步6-(叔丁基)3-甲基(1S,5S)-4-氧代-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,6-二甲酸酯的合成
反应瓶中依次加入1-(叔丁基)2-甲基(2S)-4-(3-甲氧基-3-氧丙基)吡咯烷-1,2-二甲酸酯(8.90g,28.20mmol)和四氢呋喃(560mL)，混合物降温至-78℃，滴入二(三甲基硅基)氨基钾(61.5mL,61.50mmol,1.00mol/L)，滴完保温搅拌过夜，加入乙酸乙酯(100mL)和10％柠檬酸水溶液(500mL)，分液后水相经乙酸乙酯(200mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水(400mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为无色油状物(4.00g,50％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:228.1[M-55]+。
第六步(6S,9S)-4-羟基-2-(甲硫基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入6-(叔丁基)3-甲基(1S,5S)-4-氧代-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,6-二甲酸酯(4.00g,14.10mmol)、2-甲基硫脲硫酸盐(3.45g,18.30mmol)、甲醇(40mL)和甲醇钠(3.81g,70.60mmol)，室温搅拌过夜，向混合物中加入饱和柠檬酸水溶液(20mL)，乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为白色固体(500.0mg,11％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:324.2[M+H]+。
第七步(6S,9S)-2-(甲硫基)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺(828.0mg,2.318mmol)、(6S,9S)-4-羟基-2-(甲硫基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(500.0mg,1.55mmol)、三乙胺(312.0mg,3.08mmol)、二氯甲烷(8mL)和N,N-二甲胺基吡啶(9.0mg,0.07mmol)，室温搅拌反应2h，然后依次加入水(20mL)和二氯甲烷(10mL)，分液，水相经二氯甲烷(20mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝10/1)得到标题化合物为无色油状物(366.0mg,52％)。
第八步(6S,9S)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入(6S,9S)-2-(甲硫基)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(500.0mg,1.10mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(6mL)、N,N-二异丙基乙胺(0.3mL,2.00mmol)和(2S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(313.0mg,1.21mmol)，升温至85℃搅拌反应2h，冷却至室温，依次加入乙酸乙酯(30mL)和水(30mL)，分液，水相乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物(320.0mg,52％)。
第九步(6S,9S)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲基亚磺酰基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入合成(6S,9S)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(320.0mg,0.57mmol)和二氯甲烷(6.0mL)，降温至0℃，分批加入85％间氯过氧苯甲酸(120.0mg,0.59mmol)，加完保温搅拌10min，加入二氯甲烷(20mL)和水(20mL)，分液，水相经二氯甲烷(20mL×2)萃取，合并有机相，饱和碳酸氢钠水溶液(30mL)洗涤，饱和食盐水(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为无色油状物(300.0mg,91％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:581.2[M+H]+。
第十步(6S,9S)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入(6S,9S)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲基亚磺酰基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(300.0mg,0.52mmol)、N-甲基-L-脯氨醇(89.0mg,0.77mmol)和甲苯(5mL)，降温至0℃，加入叔丁醇钠(99.0mg,1.03mmol)，加完后保温搅拌1h，浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为浅棕色固体(230.0mg,70％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:632.3[M+H]+。
第十一步(S)-2-(氰甲基)-4-((6S,9S)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中依次加入(6S,9S)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(230.0mg,0.36mmol)、乙酸乙酯(2.0mL)和盐酸水溶液(2.0mL,12mmol,6.00mol/L)，室温搅拌30min，加入饱和碳酸钠水溶液调pH至9～10，混合溶剂(15mL×3,DCM/MeOH(v/v)＝8/1)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为浅棕色固体(180.0mg,93％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:532.3[M+H]+。
第十二步(S)-2-(氰甲基)-4-((6S,9S)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-((6S,9S)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷基-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(180.0mg,0.34mmol)、1-溴-8-甲基-萘(150.0mg,0.68mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(16.0mg,0.02mmol)、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(25.0mg,0.04mmol)、碳酸铯(220.0mg,0.67mmol)和甲苯(4mL)，氮气保护，升温至90℃搅拌反应过夜，降至室温，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝9/1)得到标题化合物(97.5mg,43％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:672.4[M+H]+。
第十三步2-((S)-4-((6S,9S)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-((6S,9S)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(90.0mg,0.13mmol)、甲醇(4mL)和10％钯炭(20.0mg)，氢气保护，室温搅拌过夜，滴入2滴乙酸，混合物继续室温搅拌过夜，将上述混合物滤掉钯炭，滤液浓缩后厚制备板分离(DCM/MeOH(v/v)＝8/1)得到标题化合物(30.0mg,42％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:538.3[M+H]+。
第十四步2-((S)-1-丙烯酰基-4-((6S,9S)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中依次加入2-((S)-4-((6S,9S)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(30.0mg,0.06mmol)、二氯甲烷(2mL)和三乙胺(11.0mg,0.11mmol)，降温至-20℃，然后滴入丙烯酰氯(6.0mg,0.07mmol)，滴完室温搅拌30min，反应液浓缩，经厚制备板分离(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物(20.0mg,61％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:592.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.60(d,J＝4.4Hz,1H),7.45(d,J＝7.9Hz,1H),7.33–7.27(m,1H),7.23(d,J＝6.8Hz,1H),7.06(dd,J＝14.6,7.4Hz,1H),6.56(dd,J＝18.3,7.0Hz,2H),6.38(d,J＝16.8Hz,1H),5.86–5.76(m,1H),5.06(s,1H),4.16–3.74(m,5H),3.69–3.52(m,3H),3.15–2.85(m,8H),2.85–2.39(m,6H),2.37–1.97(m,10H)。
实施例2 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000381
第一步2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶的合成
反应瓶中依次加入6-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶(5.00g,17.00mmol)和二氯甲烷(60.0mL)，降温至-5℃，然后滴入1-氯乙基氯甲酸酯(5.5mL,51.0mmol)，滴完升至室温搅拌反应4h，加入的饱和食盐水(100mL)，分液，有机相经饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)，得无色透明油状物，该油状物经甲醇(30mL)溶解后室温搅拌过夜，过滤，得到标题化合物为白色固体(2.48g,72％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:204.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)10.19(s,1H),4.26(s,2H),3.44(t,J＝6.1Hz,2H),3.18(t,J＝6.2Hz,2H)。
第二步2,4-二氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶(2.48g,12.20mmol)，二氯甲烷(30.0mL)，Boc酸酐(B,3.5mL,15.00mmol,)，三乙胺(3.5mL,25.00mmol)，混合物室温搅拌2h，加入二氯甲烷(30mL)和水(50mL)，分液，水相经二氯甲烷(50mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为无色透明液体(3.30g,89％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:304.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)4.56(s,2H),3.75(t,J＝5.8Hz,2H),2.97(t,J＝5.5Hz,2H),1.50(s,9H)。第三步(S)-4-(4-((苄氧)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-氯-7,8-二氢吡啶[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入2,4-二氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯(1.00g,3.29mmol)、(S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(1.00g,3.86mmol)、N,N-二异丙基乙胺(1.0mL,5.7mmol)和N,N-二甲基乙酰胺(8.0mL)，升温至70℃搅拌反应5h，冷却至室温，加入乙酸乙酯(50mL)和水(100mL)，分液，水相乙酸乙酯(100mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为浅色固体(1.38g,79％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:527.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.37(s,5H),5.18(s,2H),4.65(s,1H),4.44(dd,J＝43.6,15.9Hz,2H),4.11(dd,J＝14.2,7.1Hz,1H),3.92(d,J＝12.5Hz,1H),3.83–3.72(m,2H),3.69–3.58(m,1H),3.41(d,J＝12.9Hz,1H),3.31(s,1H),3.12(td,J＝12.3,3.1Hz,1H),2.90(d,J＝5.8Hz,2H),2.83–2.63(m,2H),1.47(s,9H)。
第四步4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7,8-二氢吡啶[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入(S)-4-(4-((苄氧)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-氯-7,8-二氢吡啶[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯(3.60g,6.83mmol)、[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲醇(1.02g,8.88mmol)、(±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘(425.0mg,0.68mmol)、醋酸钯(76.0mg,0.34mmol)、碳酸铯(4.45g,13.70mmol)和甲苯(50.0mL)，氮气保护，升温至90℃搅拌反应10h，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝30/1)得到标题化合物为淡黄色固体(4.14g,100％)。
第五步(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中依次加入合成4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7,8-二氢吡啶[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯(4.14g,6.84mmol)、二氯甲烷(32.0mL)和三氟乙酸(8.0mL)，室温搅拌反应2h，反应液减压蒸干，加入EA(30mL)和碳酸钠水溶液调pH至9～10，混合溶剂(80mL×3，DCM/MeOH(v/v)＝10/1)萃取，合并有机相，饱和食盐水(60mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为淡黄色固体(1.60g,46％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:506.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)7.58–7.24(m,5H),5.14(t,J＝12.2Hz,2H),4.58(s,1H),4.21(dd,J＝10.7,4.9Hz,1H),4.10–3.86(m,2H),3.84–3.56(m,4H),3.18–2.76(m,7H),2.59(s,2H),2.32(s,3H),2.15(dd,J＝17.0,8.6Hz,1H),1.95–1.83(m,1H),1.73–1.49(m,3H)。
第六步(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(700.0mg,1.38mmol)、1-溴-8-甲基-萘(460.0mg,2.08mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(63.0mg,0.07mmol)、4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽(60.0mg,0.10mmol)、碳酸铯(902.0mg,2.77mmol)和甲苯(10.0mL)，氮气保护，升温至110℃搅拌反应过夜，冷却至室温，加入乙酸乙酯(20mL)，所得混合物过滤后浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝30/1)得到标题化合物为浅棕色固体(809.0mg,90％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:646.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)7.77–7.62(m,2H),7.50–7.27(m,8H),7.23(t,J＝7.6Hz,1H),5.07(q,J＝12.6Hz,2H),4.51(d,J＝25.2Hz,1H),4.26(td,J＝10.4,5.0Hz,1H),4.05(ddd,J＝21.8,14.5,7.4Hz,1H),3.94–3.63(m,5H),3.47–3.37(m,1H),3.28–2.65(m,12H),2.54(s,1H),2.35(s,3H),2.18(dd,J＝16.6,8.3Hz,1H),1.97–1.87(m,1H),1.73–1.52(m,3H)。
第七步2-((S)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(200.0mg,0.31mmol)、MeOH(10mL)和钯炭(27.0mg,10mass％)，氢气置换后混合物室温搅拌过夜，过滤，滤液浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)，所得产物再经厚制备板分离，得到标题化合物(120.0mg,76％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:512.3[M+H]+。
第八步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中依次加入2-((S)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(120.0mg,0.23mmol)、二氯甲烷(3.0mL)和N,N-二异丙基乙胺(60.0mg,0.46mmol)，降温至-5℃，然后滴入丙烯酰氯(25.0mg,0.28mmol)，滴完后保温搅拌20min，加入DCM(20mL)和饱和食盐水(20mL)洗涤，干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝30/1)得到标题化合物为淡黄色固体(65.0mg,49％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:566.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)7.77–7.63(m,2H),7.51–7.30(m,3H),7.23(t,J＝7.5Hz,1H),6.77(ddd,J＝32.0,21.8,11.5Hz,1H),6.12(d,J＝16.3Hz,1H),5.72(d,J＝9.5Hz,1H),4.80(d,J＝66.3Hz,1H),4.26(td,J＝10.3,5.0Hz,1H),4.06(ddd,J＝26.4,13.5,6.7Hz,1H),3.87(s,3H),3.74(t,J＝15.8Hz,2H),3.42(dd,J＝11.6,7.2Hz,1H),3.32–2.76(m,9H),2.71(d,J＝12.2Hz,3H),2.55(s,1H),2.36(s,3H),2.19(q,J＝8.6Hz,1H),1.94(dd,J＝7.9,3.7Hz,1H),1.64(ddd,J＝19.0,13.1,7.3Hz,3H)。
实施例3 2-((S)-1-丙烯酰基-4-((6R,9R)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000401
第一步1-叔丁基2-甲基(R)-4-氧吡咯烷-1,2-二甲酸酯的合成
反应瓶中依次加入1-(叔丁基)2-甲基(2R,4R)-4-羟基吡咯烷-1,2-二甲酸酯(5.00g,20.40mmol)、二氯甲烷(60.0mL)和戴斯马丁氧化剂(10.4g,24.50mmol)，室温搅拌反应4h，过滤，滤液加入饱和亚硫酸钠水溶液(50mL)，搅拌10min，分液，有机相饱和食盐水(50mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝4/1)得到标题化合物为无色透明油状物(2.75g,56％)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)4.76(dd,J＝40.0,9.8Hz,1H),3.89(d,J＝11.8Hz,2H),3.76(s,3H),2.93(dd,J＝27.6,17.1Hz,1H),2.58(d,J＝18.8Hz,1H),1.46(d,J＝7.1Hz,9H)。
第二步1-(叔丁基)2-甲基(R)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-2,5-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸酯的合成
反应瓶中加入四氢呋喃(1mL)和双(三甲基硅基)氨基钠(0.3mL,0.60mmol)，氮气保护，降温至-78℃，然后滴加1-叔丁基2-甲基(R)-4-氧吡咯烷-1,2-二甲酸酯(120.0mg,0.49mmol)的四氢呋喃(1mL)溶液，滴完后搅拌反应30min，然后滴加N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺(200.0mg,0.56mmol)的四氢呋喃(2mL)溶液，滴完室温搅拌2h，加入乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)，分液，水相经乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝20/1)得到标题化合物为无色油状物(100.0mg,54％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:376.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)5.72(dd,J＝18.9,1.9Hz,1H),5.09–4.96(m,1H),4.43–4.22(m,2H),3.77(s,3H),1.45(d,J＝22.2Hz,9H)。
第三步1-(叔丁基)2-甲基(R,E)-4-(3-甲氧基-3-氧代丙-1-烯-1-基)-2,5-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸酯的合成
将1-(叔丁基)2-甲基(R)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-2,5-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸酯(100.0mg,0.27mmol)、丙烯酸甲酯(45.0mg,0.52mmol)、三乙胺(0.2mL,1mmol)、二(三苯基膦)二氯化钯(18.0mg,0.03mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(2mL)加入反应瓶中，氮气保护，70℃搅拌反应过夜，加入乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)，分液，水相乙酸乙酯(10mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝10/1)得到标题化合物(32.6mg,39％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:256.1[M-55]+。
第四步1-(叔丁基)2-甲基(2R)-4-(3-甲氧基-3-氧丙基)吡咯烷-1,2-二甲酸酯的合成
反应瓶中依次加入1-(叔丁基)2-甲基(R,E)-4-(3-甲氧基-3-氧代丙-1-烯-1-基)-2,5-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸酯(240.0mg,0.77mmol)、乙酸乙酯(30mL)和10％钯炭(200mg)，氢气置换，室温搅拌48h，过滤除掉钯炭，滤液加入硅胶，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为无色透明油状物(90.0mg,37％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:216.2[M-Boc+H]+。
第五步6-(叔丁基)3-甲基(1R,5R)-4-氧代-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,6-二甲酸酯的合成
反应瓶中依次加入1-(叔丁基)2-甲基(2R)-4-(3-甲氧基-3-氧丙基)吡咯烷-1,2-二甲酸酯(270.0mg,0.86mmol)和四氢呋喃(20mL)，混合物降温至-78℃，滴入KHMDS(2.0mL,2.0mmol)，滴完保温搅拌3h，加入乙酸乙酯(10mL)和10％柠檬酸水溶液(10mL)，分液后水相经乙酸乙酯(10mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为无色油状物(90.0mg,37％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:284.1[M+H]+。
第六步(6R,9R)-4-羟基-2-(甲硫基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入6-(叔丁基)3-甲基(1R,5R)-4-氧代-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,6-二甲酸酯(90.0mg,0.32mmol)、2-甲基硫脲硫酸盐(77.0mg,0.41mmol)、甲醇钠(85.0mg,1.57mmol)和甲醇(2mL)，室温搅拌过夜，向混合物中加入水(10mL)和乙酸乙酯(10mL)，分液，水相乙酸乙酯(10mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝1/1)得到标题化合物为白色固体(36.9mg,36％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:324.1[M+H]+。
第七步(6R,9R)-2-(甲硫基)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺(1.73g,4.84mmol)、(6R,9R)-4-羟基-2-(甲硫基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(1.044g,3.23mmol)、N,N-二甲基吡啶(19.0mg,0.16mmol)、三乙胺(0.9mL,6.00mmol)和二氯甲烷(10mL)，升温至40℃搅拌反应20min，然后依次加入水(20mL)和二氯甲烷(10mL)，分液，水相经二氯甲烷(20mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝10/1)得到标题化合物为无色油状物(1.2g,82％)。
第八步(6R,9R)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入(2S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(717.0mg,2.76mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(12mL)、N,N-二异丙基乙胺(0.7mL,4.00mmol)和(6R,9R)-2-(甲硫基)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(1.20g,2.63mmol)，升温至60℃搅拌反应2h，冷却至室温，依次加入乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)，分液，水相乙酸乙酯(20mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物(1.14g,77％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:565.2[M+H]+。
第九步(6R,9R)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲基亚磺酰基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入合成(6R,9R)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(1.14g,2.02mmol)和二氯甲烷(15mL)，降温至-20℃，分批加入93％间氯过氧苯甲酸(382.0mg,2.06mmol)，加完保温搅拌30min，过滤，滤液饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为浅棕色固体(1.10g,94％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:581.2[M+H]+。
第十步(6S,9S)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中依次加入(6R,9R)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲基亚磺酰基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(1.10g,1.89mmol)、[(2S)-1-甲基吡咯-2-基]甲醇(240.0mg,2.08mmol)和甲苯(15mL)，氮气保护，降温至0℃，加入叔丁醇钠(273.0mg,2.84mmol)，加完后保温搅拌0.5h，加入乙酸乙酯(20mL)和水(30mL)，分液，水相乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，有机相饱和食盐水(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为浅棕色固体(680.0mg,57％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:632.3[M+H]+。
第十一步(S)-2-(氰甲基)-4-((6S,9S)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中依次加入(6R,9R)-4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,6,7,9-四氢-8H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-8-甲酸叔丁酯(680.0mg,1.08mmol)、乙酸乙酯(6.0mL)和盐酸水溶液(2.0mL,8mmol,4.00mol/L)，室温搅拌3h，加入碳酸钠固体调pH至9～10，加入水(10mL)，混合溶剂(20mL×3,二氯甲烷/甲醇＝10/1)萃取，合并有机相，有机相饱和食盐水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝8/1)得到标题化合物为浅棕色固体(550.0mg,96％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:532.3[M+H]+。
第十二步(S)-2-(氰甲基)-4-((6R,9R)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-((6R,9R)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷基-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(500.0mg,0.94mmol)、1-溴-8-甲基-萘(365.0mg,1.65mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(43.0mg,0.05mmol)、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(40.0mg,0.07mmol)、碳酸铯(612.0mg,1.88mmol)和甲苯(8mL)，氮气保护，升温至110℃搅拌反应过夜，降至室温，加入乙酸乙酯(20mL)，经硅藻土过滤，浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝30/1)得到标题化合物为浅棕色固体(97.5mg,43％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:672.4[M+H]+；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)7.69–7.59(m,1H),7.51–7.20(m,8H),7.07(dd,J＝14.5,7.4Hz,1H),6.61(dd,J＝26.6,7.4Hz,1H),5.14(q,J＝12.4Hz,2H),4.57(s,1H),4.06–3.78(m,4H),3.67–3.37(m,3H),3.27–3.09(m,3H),3.08–2.59(m,10H),2.44–1.86(m,8H),1.72–1.44(m,3H)。
第十三步2-((S)-4-((6R,9R)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-((6R,9R)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(130.0mg,0.19mmol)、甲醇(4mL)和10％钯炭(28.0mg)，氢气保护，室温搅拌反应8h，补加10％钯炭(10.0mg)，室温搅拌反应过夜，将上述混合物滤掉钯炭，滤液浓缩后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为浅黄色固体(86.0mg,77％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:538.3[M+H]+。
第十四步2-((S)-1-丙烯酰基-4-((6R,9R)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-甲基嘧啶基[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中依次加入2-((S)-4-((6R,9R)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-桥亚甲基嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(80.0mg,0.15mmol)、二氯甲烷(2mL)和三乙胺(30.0mg,0.30mmol)，降温至0℃，然后滴入丙烯酰氯(16.0mg,0.18mmol)，滴完室温搅拌30min，加入甲醇(2mL)、水(2mL)和二氯甲烷(10mL)，分液，水相二氯甲烷(10mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为淡黄色固体(62.7mg,71％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:592.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.65(s,1H),7.47(d,J＝7.2Hz,1H),7.31(dd,J＝19.7,12.2Hz,2H),7.16–7.02(m,1H),6.86(s,1H),6.72–6.53(m,1H),6.18(d,J＝16.5Hz,1H),5.77(d,J＝9.7Hz,1H),4.84(d,J＝81.3Hz,1H),4.41(s,1H),4.12–3.76(m,4H),3.57(d,J＝78.6Hz,4H),3.27–3.17(m,2H),3.12–2.64(m,12H),2.22(dt,J＝53.6,17.6Hz,8H),1.63(s,4H)。
实施例4 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000431
第一步1-叔丁基3-乙基4-氧代氮杂烷-1,3-二甲酸酯的合成
向反应瓶中依次加入N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮(15.20g,76.29mmol)和***(150mL)，氮气保护，降温至-30℃，滴加三氟化硼***溶液(12.5mL,99.50mmol)，滴完后保温搅拌30min，滴加95％重氮乙酸乙酯(10.5mL,94.90mmol)，滴完室温搅拌1h，加入饱和碳酸氢钠水溶液(200mL)，室温搅拌60min，分液，水相乙酸乙酯(50mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到标题化合物为亮黄色透明油状物(21.76g,100％)。
第二步4-羟基-2-(甲硫基)-5,7,8,9-四氢-6H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-6-甲酸叔丁酯的合成
向单口瓶中依次加入1-叔丁基3-乙基4-氧代氮杂烷-1,3-二甲酸酯(21.00g,73.61mmol)、S-甲基异硫脲硫酸盐(20.78g,110.40mmol)、甲醇(200mL)和甲醇钠(19.87g,368.00mmol)，混合物室温搅拌过夜，加入乙酸乙酯(100mL)稀释后饱和柠檬酸水溶液调pH至中性，乙酸乙酯(200mL×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(400mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为类白色固体(11.77g,51％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:312.1[M+H]+。
第三步2-(甲硫基)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)叔丁基-5,7,8,9-四氢-6H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-6-甲酸叔丁酯的合成
向反应瓶中依次加入4-羟基-2-(甲硫基)-5,7,8,9-四氢-6H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-6-甲酸叔丁酯(100.0mg,0.32mmol)、二氯甲烷(3mL)和三乙胺(64.0mg,0.63mmol)，氮气保护，降温至0℃，然后滴加三氟甲磺酸酐(108.0mg,0.38mmol)，滴完后混合物转移至室温搅拌30min，加水(10mL)，分液，水相经二氯甲烷(10mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝10/1)得到标题化合物为浅色固体(48.50mg,34％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:444.1[M+H]+。
第四步(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-5,7,8,9-四氢-6H-嘧啶基[5,4-c]氮杂卓6-甲酸叔丁酯的合成
向反应瓶中依次加入2-(甲硫基)-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)叔丁基-5,7,8,9-四氢-6H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-6-甲酸叔丁酯(3.90g,8.79mmol)、(S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(2.51g,9.68mmol)、N,N-二甲基乙酰胺(50mL)和N,N-二异丙基乙胺(3.0mL,17.00mmol)，氮气保护，100℃搅拌反应1h，冷却至室温，加入二氯甲烷(50mL)和水(100mL)分液，水相经二氯甲烷(50mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物(900.00mg,82％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:553.2[M+H]+。
第五步(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(甲硫基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
向反应瓶中依次加入(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-5,7,8,9-四氢-6H-嘧啶基[5,4-c]氮杂卓6-甲酸叔丁酯(773.7mg,1.40mmol)、二氯甲烷(12mL)和TFA(3mL)，室温搅拌反应1h，反应液蒸干，得到标题化合物为透明油状物(633.6mg,100％)。
第六步(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
向反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(甲硫基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(2.34g,5.17mmol)、1-溴-8-甲基萘(1.37g,6.20mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(237.0mg,0.26mmol)、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(239.0mg,0.41mmol)、碳酸铯(3.37g,10.30mmol)和甲苯(25mL)，氮气保护，升温至110℃搅拌24h，冷却至室温，乙酸乙酯(20mL)稀释后过滤，滤液浓缩，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为棕黄色固体(900.0mg,29％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:593.3[M+H]+。
第七步(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(甲基磺酰基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
向反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(100.0mg,0.17mmol)和二氯甲烷(10mL)，降温至0℃，然后加入间氯过氧苯甲酸(34.0mg,0.17mmol,85mass％)，保温搅拌20min，加入二氯甲烷(10mL)稀释和水(10mL)，分液，水相经二氯甲烷(10mL)萃取，合并有机相，饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，饱和食盐水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝50/1)得到标题化合物为黄色固体(83.0mg,81％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]+。
第八步(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
向反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(甲基磺酰基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(660.0mg,1.08mmol)、N-甲基-L-脯氨醇(139.0mg,1.21mmol)和甲苯(20mL)，降温至0℃，然后加入叔丁醇钠(211.0mg,2.20mmol)，保温搅拌反应30min，加入乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)，分液，水相经乙酸乙酯(20mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为淡黄色固体(500.0mg,70％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:660.3[M+H]+。
第九步2-((S)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
向反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(100.0mg,0.15mmol)、钯炭(10.0mg,10mass％)和甲醇(4mL)，氢气保护，室温搅拌过夜，过滤掉钯炭，所得滤液浓缩后厚制备板分离(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为淡黄色固体(79.7mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:526.3[M+H]+。
第十步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
向反应瓶中依次加入2-((S)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(80.0mg,0.152mmol)、二氯甲烷(4.0mL)和N,N-二异丙基乙胺(39.0mg,0.30mmol)，降温至-10℃，然后丙烯酰氯(16.0mg,0.18mmol)，滴完后保温搅拌10min，升温至室温，混合物浓缩后厚制备板分离(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为淡黄色固体(30.3mg,34％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:580.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)7.81–7.65(m,2H),7.46(d,J＝13.6Hz,2H),7.36(dd,J＝15.2,7.9Hz,1H),7.25(t,J＝6.2Hz,1H),6.81–6.39(m,1H),6.03(d,J＝16.6Hz,1H),5.66(dd,J＝10.4,2.2Hz,1H),4.69(d,J＝67.9Hz,1H),4.23(d,J＝52.0Hz,4H),3.57(s,2H),3.43(d,J＝13.4Hz,2H),3.11(dd,J＝30.9,19.9Hz,4H),2.97–2.72(m,7H),2.67(s,2H),2.44(s,3H),2.33(s,1H),2.02–1.89(m,4H),1.68(d,J＝36.3Hz,3H)。
实施例5 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000451
第一步4-((8-氯萘-1-基)氨基)-3-氧丁酸乙酯的合成
向8-氯萘-1-胺(8.00g,45.0mmol)、碘化钾(14.98g,90.0mmol)和碳酸钠(7.58g,90.1mmol)的乙腈(200mL)溶液中加入4-氯-3-氧丁酸乙酯(14.85g,90.2mmol)，加热回流反应10h，冷却至室温，反应液浓缩，加入饱和亚硫酸钠(100mL)和水(100mL)，乙酸乙酯(200mL×3)萃取，合并有机相，依次经饱和亚硫酸钠(100mL)、水(100mL×2)和饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝1/4)得到标题化合物为棕红色固体(7.57g,55％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:306.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.67(dd,J＝8.1,0.5Hz,1H),7.70-7.65(m,1H),7.53(s,1H),7.42(dd,J＝7.4,1.0Hz,1H),7.33(t,J＝7.9Hz,1H),7.28(t,J＝7.8Hz,1H),7.21(d,J＝8.0Hz,1H),6.41(d,J＝7.7Hz,1H),4.28-4.23(m,4H),3.61(s,2H),1.32(t,J＝7.1Hz,3H)。
第二步4-(3-氯-N-(8-氯萘-1-基)丙酰胺)-3-氧丁酸乙酯的合成
0℃下，向4-((8-氯萘-1-基)氨基)-3-氧丁酸乙酯(7.00g,22.9mmol)和碳酸钠(4.87g,46.0mmol)的二氯甲烷(120mL)溶液中滴加3-氯丙酰氯(4.37g,33.4mmol)的无水二氯甲烷(5.0mL)溶液，室温搅拌反应2h，加入水(150mL)淬灭反应，分液，水相经二氯甲烷(100mL×2)萃取，合并有机相，然后经水(200mL)和饱和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压旋干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为棕红色液体(8.90g,98％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:396.1[M+H]+；
1H NMR(600MHz,CDCl3):δ(ppm)7.96(d,J＝8.2Hz,1H),7.91-7.85(m,2H),7.67(dd,J＝7.5,0.7Hz,1H),7.56(t,J＝7.8Hz,1H),7.47(t,J＝7.8Hz,1H),5.20(d,J＝17.8Hz,1H),4.15(q,J＝7.1Hz,1H),3.86(t,J＝12.7Hz,1H),3.81-3.68(m,2H),3.61(d,J＝15.9Hz,1H),3.53(d,J＝15.9Hz,1H),2.61(ddd,J＝16.7,7.8,6.7Hz,1H),2.39(ddd,J＝16.7,7.9,6.3Hz,1H),1.22(t,J＝7.1Hz,3H)。
第三步1-(8-氯萘-1-基)-3,7-二氧氮杂卓-4-甲酸乙酯的合成
向4-(3-氯-N-(8-氯萘-1-基)丙酰胺)-3-氧丁酸乙酯(0.71g,1.79mmol)的丙酮(10.0mL)溶液中加入碳酸钾(0.51g,3.66mmol)和碘化钾(0.45g,2.70mmol)，加热至回流反应10h，减压旋干，加入二氯甲烷(10mL)和水(10mL)，然后加入3M HCl调节体系至pH＝5，分液，水相经二氯甲烷(10mL×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压旋干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝1/1)得到标题化合物为淡黄色粘稠液体(0.27g,42％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:360.1[M+H]+；
1H NMR(600MHz,CDCl3):δ(ppm)7.89(d,J＝8.1Hz,1H),7.84(d,J＝8.1Hz,1H),7.67(d,J＝6.7Hz,0.5H),7.64-7.58(m,1H),7.57-7.49(m,1H),7.48-7.43(m,0.5H),7.40(t,J＝7.8Hz,1H),4.94(d,J＝7.9Hz,0.5H),4.87(s,0.5H),4.46-4.40(m,0.5H),4.25-4.08(m,1.5H),3.98(q,J＝7.1Hz,1H),3.41(q,J＝15.7Hz,1H),2.97-2.85(m,0.5H),2.76-2.57(m,2.5H),2.39-2.29(m,0.5H),2.25-2.16(m,0.5H),1.25(t,J＝7.1Hz,1.5H),1.03(t,J＝7.1Hz,1.5H)。
第四步8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,8,9-四氢-3H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4,7-二酮的合成
向1-(8-氯萘-1-基)-3,7-二氧氮杂卓-4-甲酸乙酯(3.60g,10.0mmol)和S-甲基异硫脲硫酸盐(2.79g,10.0mmol)中加入碳酸钾(5.58g,40.4mmol)和水(100mL)，剧烈搅拌反应过夜，然后加入2M HCl调节pH至5，二氯甲烷(100mL×6)萃取，合并有机相，饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为白色固体(2.30g,60％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:386.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)12.77(s,1H),7.84(t,J＝7.6Hz,2H),7.64(d,J＝6.9Hz,1H),7.40(dt,J＝11.2,7.9Hz,2H),7.06-6.98(m,1H),5.79(s,1H),4.76(d,J＝6.9Hz,1H),3.08-2.91(m,1H),2.83-2.66(m,2H),2.64(s,3H),2.37-2.21(m,1H)。
第五步(S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-7-氧-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
向8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,8,9-四氢-3H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4,7-二酮(1.10g,2.86mmol)的乙腈(20.0mL)溶液中加入BOP(1.64g,3.71mmol)和DBU(0.90g,5.88mmol)，室温搅拌30min，加入(S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(0.83g,3.19mmol)，加热至60℃反应过夜，停止加热，减压旋干，加入二氯甲烷(100mL)，依次经水(50mL×2)和饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝1/2)得到标题化合物为黄色固体(1.0g,56％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:627.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.87-7.76(m,2H),7.67-7.60(m,1H),7.46-7.32(m,7H),7.12(dd,J＝12.9,6.8Hz,1H),5.81(d,J＝7.1Hz,1H),5.18(s,2H),4.88-4.78(m,1H),4.60-4.48(m,1H),4.38-4.19(m,1H),4.10-3.80(m,2H),3.49-3.31(m,1H),3.29-2.93(m,3H),2.80-2.61(m,3H),2.59(s,3H),2.53-2.44(m,1H),2.36-2.19(m,1H)。
第六步(2S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲基亚磺酰基)-7-氧-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
0℃下，向(S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-7-氧-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(0.50g,0.80mmol)的二氯甲烷(20.0mL)溶液中加入间氯过氧苯甲酸(0.17g,0.90mmol)，保温搅拌30min，加入二氯甲烷(50mL)，依次经饱和碳酸钠(30mL×2)、水(30mL)和饱和食盐水(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，得到标题化合物为类白色固体(0.50g,97％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:643.3[M+H]+。
第七步(S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
0℃下，向(2S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲基亚砜基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(0.50g,0.78mmol)和(S)-(1-甲基吡咯烷-2-基)甲醇(0.10g,0.89mmol)的二氯甲烷(20.0mL)溶液中加入叔丁醇钠(0.16g,1.66mmol)，保温搅拌1h，减压蒸干，残余物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(0.45g,83％)。取其中200mg，经厚制备板(DCM/MeOH(v/v)＝15/1)纯化得到淡黄色固体0.17g。
MS(ESI,pos.ion)m/z:694.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.86-7.76(m,2H),7.67-7.59(m,1H),7.47-7.30(m,7H),7.14(dd,J＝10.4,7.4Hz,1H),5.81(d,J＝4.2Hz,1H),5.18(s,2H),4.90-4.81(m,1H),4.57-4.41(m,2H),4.36-4.26(m,1H),4.14-3.85(m,5H),3.57-3.38(m,2H),3.36-3.25(m,1H),3.24-2.95(m,4H),2.79-2.65(m,3H),2.58-2.44(m,4H),2.40-2.28(m,2H),2.13-2.01(m,1H)。
第八步2-((S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
向(S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(0.15g,0.22mmol)的甲醇(10.0mL)溶液中加入钯炭(0.15g,10％)，反应体系在氢气氛围下室温搅拌30min，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝7/1)得到标题化合物为黄色固体(97mg,80％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:560.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.81(dd,J＝8.1,3.4Hz,2H),7.65-7.60(m,1H),7.44-7.32(m,2H),7.18-7.13(m,1H),5.82(d,J＝1.4Hz,1H),4.89-4.79(m,1H),4.63-4.48(m,1H),4.40-4.18(m,2H),4.00-3.77(m,1H),3.34-3.16(m,1H),3.08-2.95(m,4H),2.92-2.84(m,1H),2.78-2.72(m,2H),2.72-2.65(m,2H),2.64-2.56(m,3H),2.49-2.41(m,2H),2.37-2.28(m,2H),2.18-2.07(m,2H),1.91-1.78(m,3H)。
第九步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
0℃下，向2-((S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(87.0mg,0.16mmol)和三乙胺(33.6mg,0.33mmol)的二氯甲烷(10.0mL)溶液中缓慢滴加丙烯酰氯(22.3mg,0.25mmol)的无水二氯甲烷(0.5mL)溶液，升至室温搅拌30min，加入水(10mL)淬灭反应，分液，水相经DCM(10mL×4)萃取，合并有机相，饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝15/1)得到标题化合物为类白色固体(43.4mg,46％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:614.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.86-7.74(m,2H),7.61(d,J＝6.7Hz,1H),7.44-7.30(m,2H),7.10(dd,J＝20.4,7.3Hz,1H),6.61-6.45(m,1H),6.39-6.29(m,1H),5.85-5.74(m,1H),4.91-4.80(m,1H),4.70-4.57(m,1H),4.48-4.35(m,1H),4.32-4.10(m,1H),4.05-3.83(m,1H),3.13-2.90(m,3H),2.84-2.45(m,8H),2.25-2.07(m,4H),2.05-1.96(m,1H),1.95-1.82(m,2H),1.34-1.18(m,4H)；
13C NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)177.4,170.0,165.1,164.0,136.9,132.0,131.0,130.8,130.3,130.2,129.5,128.8,128.1,127.1,126.5,126.3,126.2,126.0,115.3,95.7,67.8,57.4,45.8,41.3,31.5,30.3,30.1,29.7,28.2,25.1,22.5,22.5,8.6。
实施例6(S)-1-(4-(2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-8-(萘-1-基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
Figure BDA0002905607580000481
第一步4-羟基-2-(甲硫基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入4-叔丁基7-乙基6-氧-1,4-氧氮杂环庚烷-4,7-二甲酸酯(3.0g,10.1mmol)和甲醇(50mL)，室温搅拌，然后加入甲醇钠(2.82g,50.6mmol)和S-甲基异硫脲硫酸盐(3.5g,18.2mmol)，室温反应过夜，用1N盐酸调节至pH＝3，浓缩除去甲醇，加入水(50mL)，搅拌20min，过滤，得到标题化合物为白色固体(2.78g,88％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:314.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)11.76(s,1H),4.52(d,J＝38.2Hz,2H),4.18(d,J＝19.1Hz,2H),3.86(m,2H),2.55(s,3H),1.44(s,9H)。
第二步4-(4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入4-羟基-2-(甲硫基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯(500mg,1.6mmol)、BOP(936mg，2.1mmol)、DBU(0.4mL,3mmol)和乙腈(7mL)，室温反应20min，加入哌嗪-1-甲酸苄酯(0.5mL,3mmol)，40℃反应5h，降至室温，浓缩除去溶剂，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为黄色固体(576mg,70％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:516.2[M+H]+。
第三步4-(4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)-2-(甲亚磺酰基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入4-(4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯(550mg,1.1mmol)和乙酸乙酯(5mL)，0℃搅拌，加入间氯过氧苯甲酸(238mg,1.2mmol)，0℃反应1h，加入乙酸乙酯(200mL)稀释，饱和碳酸氢钠水溶液(16mL)洗涤，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(480mg,85％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:532.1[M+H]+。
第四步(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入4-(4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)-2-(甲亚磺酰基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯(1.054g,2.0mmol)、(S)-2-羟甲基-1-甲基吡咯烷(433mg，3.6mmol)和甲苯(10mL)，降温至0℃，加入叔丁醇钠(385mg,4.0mmol)，继续0℃反应1h，加入乙酸乙酯(200mL)，然后水(20mL)洗涤，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(二氯甲烷:1.1M氨甲醇(v/v)＝100/1)得到黄色固体(1.06g,92％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:583.3[M+H]+。
第五步(S)-4-(2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯(480mg,0.82mmol)、三氟乙酸(4mL)和二氯甲烷(8mL)，室温反应2h，浓缩除去溶剂，浓缩物直接用于下一步反应(417mg,100％)。
第六步(S)-4-(2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-8-(萘-1-基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
瓶中加入(S)-4-(2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(410mg,0.85mmol)、1-溴萘(0.4mL,3mmol)、Pd2(dba)3(79mg,0.085mmol)、XantPhos(100mg,0.17mmol)、碳酸铯(847mg,2.6mmol)和甲苯(5mL)，氮气保护，100℃反应过夜，降至室温，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(417.0mg,81％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:609.3[M+H]+。
第七步(S)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-8-(萘-1-基)-4-(哌嗪-1-基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷的合成
反应瓶中加入(S)-4-(2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-8-(萘-1-基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(140mg,0.23mmol)、钯炭(70mg,0.066mmol)、7M氨的甲醇溶液(4mL)和甲醇(4mL)，氢气保护下室温反应过夜，经硅藻土过滤，滤液浓缩至干，浓缩物直接用于下一步反应(113mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:475.3[M+H]+。
第八步(S)-1-(4-(2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-8-(萘-1-基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮的合成
反应瓶中加入(S)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-8-(萘-1-基)-4-(哌嗪-1-基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷(60mg,0.13mmol)、DIPEA(40mg,0.31mmol)和二氯甲烷(2mL)，降温至0℃，缓慢滴加丙烯酰氯(20mg,0.22mmol)，滴完室温搅拌2h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(EtOAc/MeOH(v/v)＝90/10)得到标题化合物为黄色固体(25mg,37％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:529.3[M+H]+；
1H NMR(600MHz,CDCl3):δ(ppm)8.27(m,1H),7.89(m,1H),7.56(d,J＝8.1Hz,1H),7.46(m,2H),7.37(t,J＝7.7Hz,1H),7.16(d,J＝7.3Hz,1H),6.60(m,1H),6.34(d,J＝16.7Hz,1H),5.75(d,J＝10.6Hz,1H),4.36(s,2H),4.17(s,2H),3.89(s,4H),3.80(s,2H),3.66(m,4H),3.15(t,J＝7.4Hz,1H),2.76(s,1H),2.52(s,1H),2.33(m,1H),2.14(m,1H),2.00(s,3H),1.86(m,1H),1.78(s,2H),0.87(m,1H)。
实施例7(S)-1-(4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
Figure BDA0002905607580000501
第一步(S)-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入(S)-4-(2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(934mg,1.9mmol)、1-溴-8-甲基萘(771mg,2.9mmol)、Pd2(dba)3(181mg,0.19mmol)、XantPhos(231mg,0.39mmol)、碳酸铯(1.93g,5.8mmol)和甲苯(10mL)，氮气保护下100℃反应过夜，降至室温，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(0.84g,70％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:623.4[M+H]+。
第二步(S)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-4-(哌嗪-1-基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷的合成
瓶中加入(S)-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(420mg,0.67mmol)、钯炭(210mg,0.2mmol)、7M氨的甲醇溶液(4mL)和甲醇(4mL)，氢气保护下室温反应过夜，经硅藻土过滤，滤液浓缩至干，浓缩物直接用于下一步反应(331mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:489.3[M+H]+。
第三步(S)-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入(S)-8-(8-甲基萘-1-基)-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-4-(哌嗪-1-基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷(100mg,0.20mmol)、DIPEA(60mg,0.46mmol)和二氯甲烷(3mL)，降温至0℃，缓慢滴加丙烯酰氯(30mg,0.33mmol)，滴完室温搅拌2h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(6mg,5％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:543.3[M+H]+。
实施例8 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000511
第一步(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入4-羟基-2-(甲硫基)-6,7-二氢嘧啶酮并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯(1.2g,3.8mmol)、BOP(2.25g，5.0mmol)、DBU(0.9mL,6.0mmol)和乙腈(20mL)，室温反应30min，加入(S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(1.12g,4.2mmol)，40℃反应5h，降至室温，浓缩除去溶剂，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为黄色固体(1.35g,64％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:555.2[M+H]+。
第二步4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲亚磺酰基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯(1.3g,2.3mmol)和乙酸乙酯(12mL)，0℃搅拌，加入间氯过氧苯甲酸(523mg,2.6mmol)，0℃反应2h，加入乙酸乙酯(200mL)稀释，饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(0.84g,63％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:571.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.36(m,5H),5.19(s,2H),4.72(m,5H),4.24(m,2H),4.12(m,1H),3.98(m,1H),3.78(m,1H),3.34(m,3H),2.88(s,4H),2.62(d,J＝16.1Hz,1H),1.42(s,9H)。
第三步4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲亚磺酰基)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯(840mg,1.5mmol)、(S)-2-羟甲基-1-甲基吡咯烷(321mg，2.7mmol)和甲苯(10mL)，降温至0℃，加入叔丁醇钠(286mg,3.0mmol)，继续0℃反应1h，加入乙酸乙酯(200mL)，然后水(20mL)洗涤，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(933mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:622.5[M+H]+。
第四步(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-6,7-二氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-8(9H)-甲酸叔丁酯(833mg,1.3mmol)、三氟乙酸(4mL)和二氯甲烷(8mL)，室温反应2h，加入二氯甲烷(200mL)，饱和碳酸氢钠水溶液(15mL)洗涤，有机相浓缩得到标题化合物为黄色固体(740mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:522.3[M+H]+。
第五步(S)-2-(氰甲基)-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
瓶中加入(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(740mg,1.4mmol)、1-溴-8-甲基萘(480mg,2.1mmol)、Pd2(dba)3(133mg,0.14mmol)、XantPhos(169mg,0.28mmol)、碳酸铯(1.42g,4.3mmol)和甲苯(10mL)，氮气保护，100℃反应过夜，降至室温，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(670.0mg,71％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:662.3[M+H]+。
第六步2-((S)-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中加入(S)-2-(氰甲基)-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(330mg,0.50mmol)、钯炭(165mg,0.16mmol)、7M氨的甲醇溶液(6mL)和甲醇(6mL)，氢气保护下室温反应过夜，经硅藻土过滤，滤液浓缩至干，浓缩物直接用于下一步反应(281mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:528.3[M+H]+。
第七步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中加入2-((S)-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧)-6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5-f][1,4]氧氮杂环庚烷-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(281mg,0.53mmol)、DIPEA(0.2mL,1.0mmol)和二氯甲烷(4mL)，降温至0℃，缓慢滴加丙烯酰氯(60mg,0.65mmol)，滴完室温搅拌3h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(65mg,21％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:582.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.66(d,J＝8.0Hz,1H),7.62(d,J＝7.9Hz,1H),7.33(m,3H),7.22(d,J＝6.9Hz,1H),6.68(m,1H),6.39(d,J＝16.1Hz,1H),5.82(d,J＝10.4Hz,1H),5.05(s,1H),4.75(m,1H),4.68(m,2H),4.45(m,4H),4.14(m,1H),3.96(s,1H),3.65(m,5H),3.21(m,3H),2.87(s,3H),2.69(m,4H),2.55(s,1H),2.16(m,1H),2.02(m,1H),1.89(m,2H)。
实施例9 2-((S)-1-丙烯酰基-4-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000521
第一步5-(萘-1-基氨基)戊酸乙酯的合成
反应瓶中加入1-氨基萘(3.5g,24.2mmol)、5-溴戊酸乙酯(5.16g,24.2mmol)、乙酸钠(2.1g,25mmol)和无水乙醇(50mL)，回流反应过夜，降至室温，加入乙酸乙酯(200mL)稀释，水(25mL)洗涤一次，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝10/1)得到标题化合物为黄色固体(5.92g,90％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:272.2[M+H]+。
第二步5-(2-乙氧基-N-(萘-1-基)-2-氧代乙酰氨基)戊酸乙酯的合成
反应瓶中加入5-(萘-1-基氨基)戊酸乙酯(2.12g,7.8mmol)、碳酸钠(996mg,9.4mmol)和甲苯(16mL)，0℃搅拌，加入草酰氯单乙酯(523mg,2.6mmol)，室温反应2h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝5/1)得到标题化合物为黄色固体(2.05g,71％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:372.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.89(m,3H),7.64(m,2H),7.44(t,J＝7.7Hz,1H),7.37(dd,J＝7.1,0.7Hz,1H),4.35(m,1H),4.08(q,J＝7.1Hz,2H),3.87(m,2H),3.46(m,1H),2.30(t,J＝7.0Hz,1H),1.81(m,2H),1.66(m,1H),1.20(t,J＝7.1Hz,3H),0.57(t,J＝7.1Hz,3H)。
第三步3-羟基-1-(萘-1-基)-2-氧代-2,5,6,7-四氢-1H-氮杂卓-4-甲酸乙酯的合成
反应瓶中加入5-(2-乙氧基-N-(萘-1-基)-2-氧代乙酰氨基)戊酸乙酯(1.01g,5.5mmol)和四氢呋喃(25mL)，降温至0℃，加入60％氢化钠(331mg,8.3mmol)，室温反应2h，加入乙酸乙酯(200mL)稀释，饱和氯化铵水溶液(12mL)洗涤一次，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为黄色固体(1.01g,56％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:326.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)12.29(s,1H),8.01(m,2H),7.84(m,1H),7.65(m,3H),7.36(m,1H),4.50(m,2H),3.98(m,1H),3.60(m,1H),2.94(m,1H),2.63(m,1H),2.27(m,1H),1.93(m,1H),1.39(t,J＝7.1Hz,3H)。
第四步4-羟基-2-(甲硫基)-8-(萘-1-基)-5,6,7,8-四氢-9H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-9-酮的合成
微波管中加入3-羟基-1-(萘-1-基)-2-氧代-2,5,6,7-四氢-1H-氮杂卓-4-甲酸乙酯(657mg,2.0mmol)、S-甲基异硫脲硫酸盐(700mg,3.7mmol)、碳酸钠(1.072g,10.1mmol)和甲苯(10mL)，微波110℃反应6h，降至室温，加入乙酸乙酯(100mL)稀释，用1N盐酸水溶液调节至pH＝4，分液，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为黄色固体(104mg,15％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:352.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)11.61(s,1H),8.01(m,3H),7.64(m,3H),7.45(d,J＝6.9Hz,1H),4.01(m,1H),3.76(m,1H),3.31(m,1H),2.87(m,1H),2.68(s,3H),2.29(m,1H),2.12(m,1H)。
第五步(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(甲硫基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入4-羟基-2-(甲硫基)-8-(萘-1-基)-5,6,7,8-四氢-9H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-9-酮(185mg,0.53mmol)、BOP(320mg,0.71mmol)、三乙胺(0.15mL,1.1mmol)和乙腈(3mL)，室温反应30min，加入(S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(155mg,0.59mmol)，80℃反应过夜，降至室温，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为黄色固体(151mg,48％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:593.2[M+H]+。
第六步(2S)-2-(氰甲基)-4-(2-(甲基亚磺酰基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(甲硫基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(142mg,0.24mmol)和乙酸乙酯(3mL)，0℃搅拌，加入间氯过氧苯甲酸(55mg,0.27mmol)，0℃反应2h，加入乙酸乙酯(100mL)稀释，饱和碳酸氢钠水溶液(8mL)洗涤，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(184mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:609.4[M+H]+。
第七步(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入(2S)-2-(氰甲基)-4-(2-(甲基亚磺酰基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(184mg,0.30mmol)、(S)-2-羟甲基-1-甲基吡咯烷(70mg，0.58mmol)和甲苯(4mL)，降温至0℃，加入叔丁醇钠(60mg,0.62mmol)，0℃反应1h，加入乙酸乙酯(100mL)稀释，水(10mL)洗涤一次，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(84mg,42％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:660.5[M+H]+。
第八步2-((S)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中加入(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(84mg,0.13mmol)、钯炭(42mg,0.039mmol)、7M氨的甲醇溶液(6mL)和甲醇(6mL)，氢气保护，室温反应过夜，反应液用硅藻土过滤，滤液浓缩，浓缩物直接用于下一步反应(84mg,100％)。
第九步2-((S)-1-丙烯酰基-4-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中加入2-((S)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-8-(萘-1-基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(50mg,0.095mmol)、DIPEA(30mg,0.23mmol)和二氯甲烷(2mL)，降温至0℃，缓慢滴加丙烯酰氯(15mg,0.16mmol)，滴完室温搅拌2h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(3mg,5％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:580.3[M+H]+。
实施例10 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000541
第一步5-((8-氯萘-1-基)氨基)戊酸乙酯的合成
反应瓶中加入8-氯-1-氨基萘(5.0g,27.7mmol)、5-溴戊酸乙酯(11.8g,55.3mmol)、碳酸氢钠(4.68g,55.4mmol)和乙腈(60mL)，回流反应过夜，降至室温，加入乙酸乙酯(200mL)稀释，水(25mL)洗涤一次，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝50/1)得到标题化合物为黄色固体(9.55g,100％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:306.1[M+H]+。
第二步5-(N-(8-氯萘-1-基)-2-乙氧基-2-氧代乙酰氨基)戊酸乙酯的合成
反应瓶中加入5-((8-氯萘-1-基)氨基)戊酸乙酯(9.55g,31.2mmol)、碳酸钠(3.98g,37.5mmol)和甲苯(70mL)，0℃搅拌，然后加入草酰氯单乙酯(5.0mL,44mmol)，室温反应4h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝5/1)得到标题化合物为黄色固体(8.09g,64％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:406.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.92(dd,J＝8.3,0.9Hz,1H),7.82(dd,J＝8.1,0.7Hz,1H),7.67(dd,J＝7.5,1.1Hz,1H),7.45(m,2H),7.36(dd,J＝7.2,1.2Hz,1H),4.43(m,1H),4.09(q,J＝7.1Hz,2H),3.84(m,2H),3.06(m,1H),2.32(m,2H),1.84(m,2H),1.67(m,2H),1.22(t,J＝7.1Hz,3H),0.68(t,J＝7.1Hz,3H)。
第三步1-(8-氯萘-1-基)-3-羟基-2-氧代-2,5,6,7-四氢-1H-氮杂卓-4-甲酸乙酯的合成
反应瓶中加入5-(N-(8-氯萘-1-基)-2-乙氧基-2-氧代乙酰氨基)戊酸乙酯(8.09g,19.9mmol)和四氢呋喃(100mL)，降温至0℃，加入60％氢化钠(1.2g,30mmol)，室温反应5h，加入乙酸乙酯(400mL)稀释，饱和氯化铵水溶液(40mL)洗涤一次，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为黄色固体(4.14g,58％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:360.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)12.16(s,1H),7.90(d,J＝7.9Hz,1H),7.82(d,J＝8.1Hz,1H),7.60(d,J＝7.4Hz,1H),7.56(m,1H),7.40(t,J＝7.8Hz,1H),7.35(d,J＝7.2Hz,1H),4.46(m,2H),4.07(m,1H),3.41(dd,J＝15.0,6.0Hz,1H),2.99(dd,J＝14.9,6.4Hz,1H),2.49(m,1H),2.26(m,1H),1.94(m,1H),1.38(t,J＝7.1Hz,3H)。
第四步8-(8-氯萘-1-基)-4-羟基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢-9H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-9-酮的合成
反应瓶中加入1-(8-氯萘-1-基)-3-羟基-2-氧代-2,5,6,7-四氢-1H-氮杂卓-4-甲酸乙酯(2.1g,5.8mmol)、S-甲基异硫脲硫酸盐(1.24g,8.7mmol)、乙酸钠(2.42g,17.5mmol)和甲苯(35mL)，110℃反应过夜，降至室温，加入乙酸乙酯(400mL)稀释，用1N盐酸水溶液调节至pH＝4，分液，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为黄色固体(480mg,21％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:386.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.93(d,J＝8.0Hz,1H),7.84(d,J＝8.1Hz,1H),7.65(m,2H),7.45(d,J＝7.1Hz,1H),7.41(t,J＝7.8Hz,1H),4.12(m,1H),4.00(m,1H),3.53(m,2H),2.64(s,3H),2.51(m,1H),1.95(s,1H)。
第五步(S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入8-(8-氯萘-1-基)-4-羟基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢-9H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-9-酮(400mg,1.0mmol)、BOP(608mg,1.4mmol)、三乙胺(0.25mL,1.8mmol)和乙腈(5mL)，室温反应30min，加入(S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(280mg,1.2mmol)，80℃反应过夜，降至室温，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为黄色固体(259mg,42％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:593.2[M+H]+。
第六步(2S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入(S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(259mg,0.44mmol)和乙酸乙酯(4mL)，0℃搅拌，加入间氯过氧苯甲酸(100mg,0.49mmol)，0℃反应2h，加入乙酸乙酯(100mL)稀释，饱和碳酸氢钠水溶液(8mL)洗涤，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(277mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:609.2[M+H]+。
第七步(S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的合成
反应瓶中加入(2S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(277mg,0.45mmol)、(S)-2-羟甲基-1-甲基吡咯烷(100mg,0.83mmol)和甲苯(4mL)，降温至0℃，加入叔丁醇钠(100mg,0.83mmol)，0℃反应2h，加入乙酸乙酯(100mL)稀释，水(10mL)洗涤一次，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(121mg,40％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:660.2[M+H]+。
第八步2-((S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶酮并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中加入(S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(120mg,0.18mmol)、三氟乙酸(2mL)和二氯甲烷(4mL)，室温反应2h，反应液浓缩，浓缩物直接用于下一步反应(241mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:526.3[M+H]+。
第九步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中加入2-((S)-4-(8-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-9-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶酮并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(241mg,0.31mmol)、DIPEA(0.25mL,1.4mmol)和二氯甲烷(4mL)，降温至0℃，缓慢滴加丙烯酰氯(40mg,0.43mmol)，滴完室温搅拌2h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(10mg,5％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:614.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.93(d,J＝8.2Hz,1H),7.83(d,J＝8.2Hz,1H),7.68(m,2H),7.50(m,2H),6.58(m,1H),6.40(d,J＝16.6Hz,1H),5.84(d,J＝10.4Hz,1H),4.66(m,1H),4.47(m,1H),3.97(m,2H),3.58(m,2H),3.38(m,1H),3.17(m,1H),3.01(m,2H),2.88(m,1H),2.76(s,1H),2.62(d,J＝5.0Hz,3H),2.58(m,2H),2.39(m,5H),2.20(m,2H),2.07(m,3H)。
实施例11 2-((S)-4-(5-乙酰基-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-4-基)-1-丙烯酰基哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000561
第一步1,4-二叔丁基5-乙基6-氧代-1,4-二氮杂卓-1,4,5-三甲酸酯的合成
反应瓶中加入LiHMDS(23mL,23mmol)，-78℃搅拌，滴加二叔丁基6-氧代-1,4-二氮杂卓-1,4-二甲酸酯(5.0g,15.4mmol)和四氢呋喃(30mL)，滴完-40℃反应1h，然后滴加氰基甲酸乙酯(2.4mL，23mmol)，滴完室温反应5h，加入乙酸乙酯(400mL)稀释，用饱和氯化铵(30mL)洗涤，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝5/1)得到标题化合物为黄色固体(3.57g,60％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:231.1[M-Boc-55+H]+。
第二步4-羟基-2-(甲硫基)-6,7-二氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5,8(9H)-二甲酸二叔丁酯的合成
反应瓶中加入1,4-二叔丁基5-乙基6-氧代-1,4-二氮杂卓-1,4,5-三甲酸酯(1.1g,2.9mmol)、S-甲基异硫脲硫酸盐(1.01g,7.1mmol)、乙酸钠(1.18g,14.2mmol)和甲苯(8mL)，110℃反应过夜，降至室温，加入乙酸乙酯(200mL)稀释，用1N盐酸水溶液调节水相至pH＝3，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为黄色固体(0.43g,37％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:413.2[M+H]+。
第三步(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-6,7-二氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5,8(9H)-二甲酸二叔丁酯的合成
微波管中加入4-羟基-2-(甲硫基)-6,7-二氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5,8(9H)-二甲酸二叔丁酯(420mg,1.0mmol)、BOP(600mg,1.3mmol)、三乙胺(0.25mL,1.8mmol)和乙腈(5mL)，室温反应30min，然后加入(S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(300mg,1.1mmol)，微波90℃反应12h，降至室温，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝3/1)得到标题化合物为黄色固体(390mg,59％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:654.2[M+H]+。
第四步4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲亚磺酰基)-6,7-二氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5,8(9H)-二甲酸二叔丁酯的合成
反应瓶中加入(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲硫基)-6,7-二氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5,8(9H)-二甲酸二叔丁酯(740mg,1.1mmol)和乙酸乙酯(6mL)，0℃搅拌，然后加入m-CPBA(253mg,1.3mmol)，0℃反应1h，加入乙酸乙酯(200mL)稀释，饱和碳酸氢钠水溶液(12mL)洗涤，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(603mg,80％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:670.1[M+H]+。
第五步4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5,8(9H)-二甲酸二叔丁酯的合成
反应瓶中加入4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲亚磺酰基)-6,7-二氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5,8(9H)-二甲酸二叔丁酯(600mg,0.90mmol)、(S)-2-羟甲基-1-甲基吡咯烷(195mg,1.6mmol)和甲苯(6mL)，降温至0℃，加入叔丁醇钠(174mg,1.8mmol)，0℃反应1h，加入乙酸乙酯(100mL)稀释，水(10mL)洗涤，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(569mg,86％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:721.4[M+H]+。
第六步4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5-甲酸的合成
反应瓶瓶中加入4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5,8(9H)-二甲酸二叔丁酯(510mg,0.71mmol)、三氟乙酸(3mL)和二氯甲烷(6mL)，室温搅拌5h，反应液浓缩，浓缩物直接用于下一步反应(439mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:565.2[M+H]+。
第七步(S)-2-(氰甲基)-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-5-甲酸(378mg,0.73mmol)、1-溴-8-甲基萘(197mg,0.87mmol)、Pd2(dba)3(68mg,0.073mmol)、XantPhos(87mg,0.15mmol)、碳酸铯(483g,1.5mmol)和DMSO(4mL)，氮气保护，100℃反应过夜，降至室温，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(105g,22％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:661.2[M+H]+。
第八步(S)-4-(5-乙酰基-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入(S)-2-(氰甲基)-4-(8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(105mg,0.16mmol)、DIPEA(50mg,0.38mmol)和二氯甲烷(2mL)，室温搅拌，滴加乙酰氯(20mg,0.25mmol)，滴完室温搅拌4h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(110mg,99％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:703.2[M+H]+。
第九步2-((S)-4-(5-乙酰基-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中加入(S)-4-(5-乙酰基-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(416mg,0.59mmol)、钯炭(200mg,0.19mmol)、7M氨的甲醇溶液(6mL)和甲醇(6mL)，氢气保护，室温反应过夜，反应液用硅藻土过滤，滤液浓缩，浓缩物直接用于下一步反应(300mg,100％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:569.3[M+H]+。
第十步2-((S)-4-(5-乙酰基-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-4-基)-1-丙烯酰基哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中加入2-((S)-4-(5-乙酰基-8-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[5,4-e][1,4]二氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(300mg,0.53mmol)、DIPEA(140mg,1.1mmol)和二氯甲烷(4mL)，降温至0℃，缓慢滴加丙烯酰氯(60mg,0.65mmol)，滴完室温搅拌2h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)得到标题化合物为黄色固体(6mg,2％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:623.2[M+H]+。
实施例12 1-((S)-4-(6-(3-羟基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
Figure BDA0002905607580000581
第一步3-(苄氧基)-1-溴萘的合成
反应瓶中加入4-溴萘-2-羟基(1.0g,4.5mmol)、四氢呋喃(25ml)和(溴甲基)苯(782.0mg,4.6mmol)，升温至75℃反应18h，加入水(20mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，用饱和食盐水洗(10mL×2)，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝100/10)得到标题化合物为白色固体(1.1g,76％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)8.03(d,J＝8.2Hz,1H),7.87(d,J＝7.8Hz,1H),7.66(d,J＝2.3Hz,1H),7.57–7.48(m,5H),7.42(t,J＝7.3Hz,2H),7.36(d,J＝7.2Hz,1H),5.24(s,2H)。
第二步(S)-4-(6-(3-(苄氧基)萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入(S)-3-甲基-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(450mg,0.76mmol)、3-(苄氧基)-1-溴萘(390mg,1.2mmol)、Pd2(dba)3(182mg,0.2mmol)、XantPhos(178mg,0.3mmol)、碳酸铯(946mg,2.9mmol)和甲苯(20mL)，氮气保护，升温至105℃反应23h，加入水(10mL)，乙酸乙酯萃取(70mL×3)，合并有机相，饱和食盐水洗(10mL×2)，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/5)得到标题化合物(330mg,49％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:699.4[M+H]+。
第三步4-(4-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-基)萘-2-醇的合成
反应瓶中加入(S)-4-(6-(3-(苄氧基)萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-甲酸苄酯(300mg,0.43mmol)、氨的甲醇溶液(10mL,7mol/L)和10％钯碳(220mg,5％)，氢气环境下，室温搅拌反应5.5h，经硅藻土过滤，滤液浓缩至干，得到标题化合物(180mg,88％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:475.3[M+H]+。
第四步1-((S)-4-(6-(3-羟基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮的合成
反应瓶中加入4-(4-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-基)萘-2-醇(70mg,0.15mmol)、DIPEA(40.2mg,0.3mmol)和二氯甲烷(5ml)，降温至-30℃，滴加丙烯酰氯(10mg,0.11mmol)，保温搅拌0.5h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(EtOAc/MeOH(v/v)＝100/10)得到标题化合物(30mg,38％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:529.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.73–7.69(m,2H),7.49(d,J＝7.7Hz,1H),7.23–7.14(m,3H),6.57–6.46(m,1H),6.34(t,J＝14Hz,1H),5.73(d,J＝10.3Hz,1H),4.90–4.71(m,2H),4.66–4.58(m,1H),4.47(s,3H),4.34(d,J＝11.1Hz,1H),4.01-3.90(m,1H),3.74–3.66(m,2H),3.52(s,1H),3.45(d,J＝12.0Hz,1H),3.17–3.31(m,2H),2.89(s,3H),2.29–2.16m,2H),2.03(s,2H),1.27(s,3H),1.15(d,J＝6.4Hz,3H)。
实施例13 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000591
第一步(S)-4-(6-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(500.0mg,1.02mmol)、1-溴-8氯萘(365.4mg,1.51mmol)、Pd2(dba)3(193.5mg,0.2mmol)、XantPhos(185.2mg,0.31mmol)、Cs2CO3(1.0g,3.01mmol)和甲苯(30.0mL)，氮气保护，105℃搅拌反应18h，反应液经硅藻土过滤，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝100/10)得到标题化合物为浅棕色固体(370.00mg,56％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:652.2[M+H]+。
第二步2-((S)-4-(6-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
将钯碳(100.0mg,10％)加入到(S)-4-(6-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(120.0mg,0.18mmol)的NH3/MeOH(40ml,7mol/L)溶液中，氢气环境下，室温搅拌反应5h，经硅藻土过滤，滤液浓缩至干，得到标题化合物为微黄色固体(80.0mg,84％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:518.2[M+H]+。
第三步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
-10℃下，将丙烯酰氯(16.5mg,0.18mmol)加入到2-((S)-4-(6-(8-氯萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(80.0mg,0.15mmol)的DCM(20.0mL)溶液中，然后加入三乙胺(25.2mg,0.25mmol)，-10℃下搅拌反应30min，反应液减压蒸干，加入饱和碳酸氢钠溶液(15mL)，二氯甲烷(50ml×2)萃取，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为白色固体(24.8mg,24％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:572.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.77(d,J＝7.5Hz,1H),7.68–7.63(m,1H),7.54(dd,J＝7.4,0.9Hz,1H),7.51–7.46(m,2H),7.36(t,J＝7.8Hz,1H),6.61–6.51(m,1H),6.38(d,J＝16.6Hz,1H),5.82(d,J＝10.4Hz,1H),5.07-4.84(m,2H),4.60–4.40(m,5H),4.28-4.22(m,2H),3.48-3.25(m,3H),3.14(t,J＝7.6Hz,1H),2.80-2.72(m,2H),2.53(s,3H),2.37-2.30(m,2H),2.11-2.08(m,1H),1.90-1.77(m,3H),1.30-1.27(m,1H)。
实施例14 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(2-氟-6-甲氧基苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000601
第一步(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(2-氟-6-甲氧基苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯合成
反应瓶中加入(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(430.0mg,0.87mmol)、2溴-3-氟-苯甲醚(260.5mg,1.27mmol)、Pd2(dba)3(168.0mg,0.18mmol)、XantPhos(160.2mg,0.27mmol)、Cs2CO3(868.1mg,2.66mmol)和甲苯(25.0mL)，氮气保护，105℃搅拌反应20h，反应液经硅藻土过滤，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为棕色固体(160.00mg,30％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:616.4[M+H]+。
第二步2-((S)-4-(6-(2-氟-6-甲氧基苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
将钯碳(120.0mg,10％)加入到(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(2-氟-6-甲氧基苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(160.0mg,0.26mmol)的NH3/MeOH(25ml,7mol/L)溶液中，氢气环境下，室温搅拌反应2h，经硅藻土过滤，滤液浓缩至干，得到标题化合物为浅棕色固体(110.0mg,88％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:482.4[M+H]+。
第三步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(2-氟-6-甲氧基苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
-10℃下，将丙烯酰氯(19.0mg,0.2mmol)加入到2-((S)-4-(6-(2-氟-6-甲氧基苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(100.0mg,0.2mmol)的DCM(20.0mL)溶液中，然后加入三乙胺(243.5mg,2.4mmol)，0℃下搅拌反应30min，反应液减压蒸干，加入饱和食盐水(15mL)，二氯甲烷(40ml×2)萃取，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为白色固体(13.5mg,12.1％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:536.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.09(dd,J＝14.6,8.3Hz,1H),6.77-6.72(m,2H),6.57(s,1H),6.39(d,J＝16.7Hz,1H),5.83(d,J＝9.9Hz,1H),4.78-4.71(m,2H),4.53(s,1H),4.46(dd,J＝10.7,5.5Hz,1H),4.26(dd,J＝10.7,6.1Hz,1H),3.87(s,3H),3.44(s,1H),3.20-3.18(m,2H),2.83-2.79(m,2H),2.74-2.66(m,1H),2.55(s,3H),2.36-2.22(m,4H),2.12-2.08(m,1H),1.92–1.87(m,1H),1.82-1.77(m,2H),1.29-1.27(m,2H),0.89-0.92(m,1H)。
实施例15 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000611
第一步(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯的合成
向(S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(1.35g,5.21mmol)的正丁醇(30.0mL)溶液中依次加入2,4-二氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯(1.50g,5.17mmol)和DIPEA(1.38g,10.64mmol)，升温至100℃反应6h，降至室温，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为淡黄色固体(2.58g,97％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:513.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.45-7.35(m,5H),5.21(s,2H),4.85-4.69(m,2H),4.68-4.58(m,1H),4.58-4.30(m,3H),4.25-4.06(m,2H),3.64-3.46(m,1H),3.43-3.25(m,2H),2.87-2.70(m,1H),2.69-2.58(m,1H),1.52(s,9H)。
第二步4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯的合成
向反应瓶中依次加入(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯(2.10g,4.09mmol)、(S)-(1-甲基吡咯-2-基)甲醇(0.61g,5.33mmol)、醋酸钯(0.094g,0.42mmol)、BINAP(0.26g,0.42mmol)、碳酸铯(2.68g,8.22mmol)和无水甲苯(60.0mL)，氮气保护，升温至回流反应10h，降至室温，反应液减压浓缩，残余物中加入DCM(50mL)和甲醇(10mL)，室温搅拌10min，过滤，DCM/MeOH(v/v＝10/1,50mL×2)淋洗滤饼，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为棕黑色固体(0.88g,36％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:592.3[M+H]+。
第三步(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
0℃下，向4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-3-(氰甲基)哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯(0.88g,1.50mmol)的DCM(5.0mL)溶液中滴加氯化氢的二氧六环溶液(20.0mL,80.00mmol,4.0mol/L)，滴完保温搅拌10min，然后室温搅拌反应2h，反应液减压浓缩，残余物中加入氨甲醇溶液(20.0mL,7.0mol/L)，搅拌10min，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为淡黑色固体(0.42g,58％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:492.3[M+H]+；
1H NMR(600MHz,CDCl3):δ(ppm)7.48-7.31(m,5H),5.20(s,2H),4.62(s,1H),4.47(d,J＝13.9Hz,1H),4.44-4.35(m,2H),4.35-4.29(m,1H),4.24-4.14(m,2H),4.11-4.00(m,2H),3.38(s,1H),3.28-3.08(m,3H),2.80-2.66(m,2H),2.62(dd,J＝16.6,5.2Hz,1H),2.54-2.45(m,3H),2.34-2.29(m,1H),2.10-1.99(m,1H),1.91-1.81(m,1H),1.81-1.70(m,2H)。
第四步(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中依次加入(S)-2-(氰甲基)-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(0.40g,0.81mmol)、1-溴-8-甲基萘(0.27g,1.24mmol)、Pd2(dba)3(0.15g,0.17mmol)、Xantphos(0.15g,0.26mmol)、叔丁醇钠(0.18g,1.85mmol)和无水甲苯(20.0mL)，氮气保护，升温至回流反应10h，冷却至室温，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝25/1)得到标题化合物为灰黑色固体，该灰黑色固体再经厚制备板纯化(DCM/MeOH＝10/1,v/v)得到灰黑色固体(0.14g,27％)。
第五步2-((S)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
向(S)-2-(氰甲基)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(0.53g,0.84mmol)的氨甲醇(20.0mL,7.0mol/L)溶液中加入10％钯炭(0.53g)，氢气保护，室温搅拌30min，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)得到标题化合物为淡黄色半固体(0.14g,34％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:498.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.76-7.68(m,2H),7.55-7.49(m,1H),7.46(t,J＝7.6Hz,1H),7.37(t,J＝7.5Hz,1H),7.33-7.28(m,1H),4.69-4.56(m,1H),4.55-4.30(m,5H),4.28-4.16(m,1H),3.99(dd,J＝23.1,12.7Hz,1H),3.27-3.02(m,4H),3.01-2.82(m,5H),2.77-2.65(m,1H),2.61-2.44(m,5H),2.36-2.27(m,1H),2.14-2.05(m,1H),1.81-1.71(m,3H)。
第六步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
0℃下，向2-((S)-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(60.4mg,0.12mmol)、三乙胺(29.4mg,0.29mmol)的无水DCM(10.0mL)溶液中滴加丙烯酰氯(11.7mg,013mmol)，滴完0℃下搅拌30min，加入水(20mL)淬灭反应，分液，水相用DCM(20mL×2)萃取，合并有机相，经饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝50/1)得到标题化合物为淡黄色固体(39.1mg,58.4％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:552.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.78-7.65(m,2H),7.56-7.48(m,1H),7.45(t,J＝7.5Hz,1H),7.37(t,J＝7.5Hz,1H),7.29(d,J＝7.4Hz,1H),6.65-6.47(m,1H),6.38(d,J＝16.7Hz,1H),5.82(d,J＝10.2Hz,1H),4.97(s,1H),4.78-4.53(m,2H),4.52-4.36(m,4H),4.29-4.09(m,2H),3.64-3.40(m,1H),3.36-3.19(m,1H),3.13(t,J＝7.6Hz,1H),2.92(s,3H),2.87-2.61(m,3H),2.52(s,3H),2.39-2.27(m,1H),2.24-1.97(m,3H),1.91-1.70(m,3H)；
13C NMR(151MHz,CDCl3):δ(ppm)172.6,167.7,166.1,164.9,159.3,148.1,136.2,134.7,134.7,131.3,130.9,129.8,129.7,128.8,127.1,126.9,126.6,125.7,122.1,122.0,105.5,105.3,70.1,65.6,64.1,60.4,60.3,60.1,59.9,57.7,45.1,41.8,29.7,29.0,23.2,23.0。
实施例16 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000631
第一步4-溴-5-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的合成
反应瓶中加入4-溴-5-甲基-1H-吲唑(3.0g,14mmol)、二氯甲烷(30mL)和对甲基苯磺酸(272.6mg,1.504mmol)，降温至15℃，滴加3,4-二氢-2H-吡喃(2.4g,29mmol)，滴完搅拌反应过夜，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝1/1)得到标题化合物为白色固体(1.2g,29％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:295.0[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.98(s,1H),7.44(d,J＝8.5Hz,1H),7.24(d,J＝8.5Hz,1H),5.68(dd,J＝9.1,2.7Hz,1H),4.04–3.95(m,1H),3.79–3.67(m,1H),2.60–2.50(m,1H),2.49(s,3H),2.11(ddd,J＝13.0,9.6,6.2Hz,2H),1.83–1.62(m,3H)。
第二步(2S)-2-(氰甲基)-4-(6-(5-甲基-1-(四氢化-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-4-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
反应瓶中加入甲苯(15.0mL)、4-溴-5-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑(259.1mg,0.8777mmol)、(2S)-2-(氰甲基)-4-[2-[[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲氧基]-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基]哌嗪-1-甲酸苄酯(280.0mg,0.5696mmol)、XantPhos(103.2mg,0.1730mmol)、碳酸铯(561.0mg,1.72mmol)和Pd2(dba)3(108.2mg,0.1146mmol)，105℃反应22h，经硅藻土过滤，滤液加入硅胶粉，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝5/1)得到标题化合物为浅棕色固体(165.0mg,41％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:706.3[M+H]+。
第三步2-((2S)-4-(6-(5-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-4-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶分别加入(2S)-2-(氰甲基)-4-(6-(5-甲基-1-(四氢化-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-4-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(160.0mg,0.2267mmol)、7M氨的甲醇溶液(15.0mL,105mmol)和10％钯炭(160.0mg)，室温下反应3h，反应液浓缩至干，得到标题化合物为微黄色固体(105.0mg,81％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:572.3[M+H]+。
第四步2-((2S)-1-丙烯酰基-4-(6-(5-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-4-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
反应瓶中加入2-((2S)-4-(6-(5-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-4-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(105.0mg,0.1837mmol)、二氯甲烷(10.0mL)、丙烯酰氯(19.5mg,0.215mmol)和三乙胺(32.1mg,0.317mmol)，室温搅拌反应30min，反应液减压蒸干，加入二氯甲烷，制备板分离(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物(70.0mg,61％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:626.3[M+H]+。
第五步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(6-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
-5℃下，向反应瓶中加入2-((2S)-1-丙烯酰基-4-(6-(5-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-4-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(150.0mg,0.2397mmol)、二氯甲烷(15.0mL)和三氟乙酸(3.0mL)，继续搅拌反应30min，加入饱和碳酸氢钠溶液至体系无气泡生成，二氯甲烷(60mL×2)萃取，合并有机相，有机相加入硅胶粉，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为浅棕色固体(150.0mg,28％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:542.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.95(s,1H),7.29(s,3H),6.56(s,1H),6.39(d,J＝16.2Hz,1H),5.83(d,J＝8.0Hz,1H),4.87–4.85(m,2H),4.79–4.76(s,1H),4.59(s,2H),4.53–4.50(m,1H),3.55–3.46(m,2H),3.28(s,2H),2.82(s,3H),2.71–2.68(m,2H),2.46(s,3H),2.27-2.22(m,1H),2.02(s,2H),1.69–1.64(m,1H),1.39–1.27(s,6H)。
实施例17 2-((S)-1-丙烯酰基-4-(8-(2-氟苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-7-氧-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
Figure BDA0002905607580000641
第一步4-((2-氟苯基)氨基)-3-氧丁酸乙酯的合成
向2-氟苯胺(2.00g,18.01mmol)、碘化钾(5.99g,36.08mmol)和碳酸钠(3.03g,36.0mmol)的乙腈(40.0mL)溶液中加入4-氯-3-氧丁酸乙酯(5.98g,36.36mmol)，加热至回流反应过夜，减压旋蒸除去溶剂，然后加入二氯甲烷(200mL)，依次经水(100mL×2)和饱和食盐水(100mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为淡棕色液体(3.10g,72％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:240.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.06-6.97(m,2H),6.74-6.66(m,1H),6.62-6.55(m,1H),4.23(q,J＝7.1Hz,2H),4.18(s,2H),3.56(s,2H),1.31(t,J＝7.2Hz,3H)。
第二步4-(3-氯-N-(2-氟苯基)丙酰胺)-3-氧丁酸乙酯的合成
0℃下，向4-((2-氟苯基)氨基)-3-氧丁酸乙酯(3.00g,12.56mmol)和碳酸钠(1.99g,18.81mmol)的无水二氯甲烷(25.0mL)溶液中缓慢滴加3-氯丙酰氯(2.07g,16.30mmol)，滴完室温反应过夜，加入二氯甲烷(100mL)，依次经水(50mL×2)和饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝2/1)得到标题化合物为淡棕色液体(3.20g,77％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:330.1[M+H]+。
第三步1-(2-氟苯基)-3,7-二氧氮杂卓-4-甲酸乙酯的合成
向4-(3-氯-N-(2-氟苯基)丙酰胺)-3-氧丁酸乙酯(1.51g,4.58mmol)的丙酮(60.0mL)溶液中加入碳酸钾(1.28g,9.29mmol)和碘化钾(1.14g,6.84mmol)，升温至回流反应过夜，冷却至室温，减压蒸干，加入二氯甲烷和甲醇(50mL,v/v＝10/1)和水(50mL)，分液，水相经二氯甲烷(50mL×3)萃取，合并有机相，减压蒸干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝1/1)得到标题化合物为黄色固体(0.44g,33％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:294.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.51(td,J＝8.0,1.7Hz,1H),7.44-7.36(m,1H),7.27-7.17(m,2H),5.03(d,J＝17.6Hz,1H),4.18(q,J＝7.1Hz,2H),4.09(d,J＝17.7Hz,1H),3.79-3.72(m,2H),3.63-3.45(m,2H),2.73-2.51(m,2H),1.25(dd,J＝9.5,4.7Hz,3H)。
第四步8-(2-氟苯基)-2-(甲硫基)-5,6,8,9-四氢-3H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4,7-二酮的合成
向1-(2-氟苯基)-3,7-二氧氮杂卓-4-甲酸乙酯(1.20g,4.09mmol)和S-甲基异硫脲硫酸盐(1.15g,4.14mmol)中加入碳酸钾(2.26g,16.4mmol)和水(60mL)，室温搅拌过夜，加入2M盐酸调节体系pH至5-6，二氯甲烷(100mL×6)萃取，合并有机相，有机相浓缩至干，后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝1/4)得到标题化合物为白色固体(1.20g,92％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:320.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)12.43(s,1H),7.28-7.19(m,2H),7.16-7.06(m,2H),6.02(s,1H),5.00-4.90(m,1H),2.93-2.78(m,1H),2.70-2.60(m,2H),2.58(s,3H),2.30-2.17(m,1H)。
第五步(S)-2-(氰甲基)-4-(8-(2-氟苯基)-2-(甲硫基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
向8-(2-氟苯基)-2-(甲硫基)-5,6,8,9-四氢-3H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4,7-二酮(1.20g,3.76mmol)的乙腈(35.0mL)溶液中加入BOP(2.16g,4.89mmol)和DBU(1.16g,7.63mmol)，温下搅拌0.5h，加入(S)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯(1.08g,4.17mmol)，加热至40℃反应过夜，减压旋干，加入二氯甲烷(100mL)，依次经水(50mL×2)和饱和食盐水(50mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝1/2)得到标题化合物为白色固体(1.54g,73％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:561.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)7.44-7.19(m,8H),7.19-7.10(m,1H),6.48-6.38(m,1H),5.76(s,1H),5.19-5.07(m,2H),5.06-4.97(m,1H),4.59-4.47(m,1H),3.98-3.87(m,1H),3.30-3.15(m,2H),3.09-2.92(m,1H),2.86-2.74(m,2H),2.72-2.54(m,2H),2.40(s,3H)。
第六步(2S)-2-(氰甲基)-4-(8-(2-氟苯基)-2-(甲基亚砜基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
0℃下，向(S)-2-(氰甲基)-4-(8-(2-氟苯基)-2-(甲硫基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(0.19g,0.34mmol)的二氯甲烷(10.0mL)溶液中加入间氯过氧苯甲酸(70.3mg,0.38mmol)，保温搅拌0.5h，加入二氯甲烷(20mL)，依次经饱和碳酸钠(20mL×2)、水(20mL)和饱和食盐水(20mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，得到标题化合物为类白色半固体(0.17g,87％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:577.2[M+H]+。
第七步(S)-2-(氰甲基)-4-(8-(2-氟苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
0℃下，向(2S)-2-(氰甲基)-4-(8-(2-氟苯基)-2-(甲基亚砜基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(0.62g,1.10mmol)、(S)-(1-甲基吡咯烷-2-基)甲醇(0.14g,1.23mmol)的二氯甲烷中加入叔丁醇钠(0.22g,2.45mmol)，保温搅拌反应1h，加入水(50mL)和二氯甲烷(30mL)，分液，水相经二氯甲烷(50mL×3)萃取，合并有机相，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到标题化合物为黄色固体(0.55g,81％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:628.3[M+H]+。
第八步2-((S)-4-(8-(2-氟苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-7-氧-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
向(S)-2-(氰甲基)-4-4-(8-(2-氟苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(0.25g,0.40mmol)的甲醇(10.0mL)溶液中加入10％钯炭(0.25g)，氢气环境下，室温搅拌反应0.5h，经滤膜过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝15/1)得到标题化合物为类白色固体(0.14g,71％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:494.3[M+H]+；
1H NMR(600MHz,CDCl3):δ(ppm)7.33-7.29(m,1H),7.26-7.21(m,1H),7.16-7.10(m,2H),6.12(d,J＝5.1Hz,1H),5.09-5.02(m,1H),4.48(br,1H),4.25-4.16(m,1H),4.00-3.83(m,1H),3.25(br,1H),3.14-3.00(m,3H),2.89-2.75(m,4H),2.73-2.38(m,9H),2.26-2.06(m,3H),1.99-1.88(m,2H)。
第九步2-((S)-1-丙烯酰基-4-(8-(2-氟苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-7-氧-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的合成
0℃下，向2-((S)-4-(8-(2-氟苯基)-2-(((S)-1-甲基吡咯-2-基)甲氧基)-7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-c]氮杂卓-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(0.10g,0.20mmol)和三乙胺(46.1mg,0.46mmol)的二氯甲烷(10.0mL)溶液中滴加丙烯酰氯(21.7mg,0.24mmol)的无水二氯甲烷(0.5mL)溶液，滴完保温搅拌30min，加入水(20mL)淬灭反应，经二氯甲烷(20mL×3)萃取，合并有机相，有机相浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)得到淡黄色固体，该固体再经制备TLC纯化(DCM/MeOH(v/v)＝10/1)纯化得到类白色固体(42mg,38％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:548.4[M+H]+；
1H NMR(600MHz,CDCl3):δ(ppm)7.34-7.29(m,1H),7.27-7.20(m,1H),7.16-7.09(m,2H),6.64-6.53(m,1H),6.40(d,J＝16.7Hz,1H),6.14(d,J＝5.0Hz,1H),5.84(d,J＝10.5Hz,1H),5.08(dt,J＝8.1,4.0Hz,1H),5.01-4.84(m,1H),4.64-4.53(m,1H),4.38-4.21(m,2H),4.03-3.90(m,1H),3.65-3.52(m,1H),3.41-3.29(m,1H),3.26-3.11(m,1H),3.04-2.91(m,1H),2.84-2.55(m,8H),2.55-2.42(m,1H),2.26-2.08(m,3H),2.06-1.93(m,2H),1.91-1.81(m,2H)；
13C NMR(151MHz,CDCl3):δ(ppm)175.1,170.5,166.3,165.0,164.3,164.2,157.4,130.0,128.8,128.3,126.6,125.1,124.7,116.7,93.0,65.9,64.9,57.4,41.3,30.3,30.1,29.7,28.5,28.4,26.7,26.5,22.6,15.3,14.1。
实施例18 1-((S)-3-甲基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
Figure BDA0002905607580000671
第一步(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-2-甲基哌嗪-1-基)-2-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯的合成
将DIPEA(5.6g,42mmol)和(S)-3-甲基哌嗪-1-甲酸苄酯(6.5g,28mmol)加入到2,4-二氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯(8.0g,28mmol)的DMF(25mL)溶液中，90℃搅拌反应3.5h，反应液中加入水(50mL)，加入乙酸乙酯(80mL×3)萃取，合并有机相后用饱和食盐水(10mL×4)洗，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE/EA(v/v)＝90/10)得到标题化合物为白色固体(10.4g,77％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:488.2[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.42–7.32(m,5H),5.23–5.14(m,2H),4.80–4.62(m,2H),4.49(d,J＝22.5Hz,2H),4.30–4.09(m,2H),4.01(s,1H),3.39–3.12(m,2H),3.03(s,1H),1.78(s,1H),1.51(s,9H),1.25(s,3H)。
第二步(S)-(1-甲基吡咯烷-2-基)甲醇的合成
0℃下，将(S)-2-(羟甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(3.4mg,17mmol)加入到干燥的四氢呋喃(80mL)溶液中，然后缓慢加入氢化铝锂(1.0g,26mmol)，0℃搅拌反应10min，然后升温回流搅拌反应2.5h，降温至0℃，缓慢滴加甲醇(15mL)，然后加入水(15mL)，无气泡产生后，加入氢氧化钠溶液(10ml)，反应液经硅藻土过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝80/10)得到标题化合物为棕色油状物(1.5g,77％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:166.1[M+H]+。
第三步4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-2-甲基哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯的合成
氮气保护下，将(S)-4-(4-((苄氧基)羰基)-2-甲基哌嗪-1-基)-2-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯(1.25g,2.5mmol)、(S)-(1-甲基吡咯烷-2-基)甲醇(400mg,3.5mmol)、Pd(OAc)2(63.5mg,0.27mmol)、BINAP(339.2mg,0.52mmol)、Cs2CO3(1.78g,5.2mmol)和甲苯(25mL)加入反应瓶中，105℃搅拌反应12h，反应液经硅藻土过滤，滤液加入硅胶粉浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝97/3)得到标题化合物为棕色固体(550mg,38％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:567.5[M+H]+。
第四步(S)-3-甲基-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
将三氟乙酸(3.0mL)加入到4-((S)-4-((苄氧基)羰基)-2-甲基哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酸叔丁酯(550mg,0.97mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中，室温搅拌反应4h，反应液加入饱和NaHCO3溶液(10mL)和水(10ml)，再加入二氯甲烷(50mL×2)萃取，有机相加入无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，得到标题化合物为黄棕色固体(450mg,99％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:467.5[M+H]+。
第五步1-溴-8-甲基萘的合成
0℃下，将甲基锂(21mL,34mmol；1.6M的***溶液)加入到1,8-二溴萘(8g,28mmol)的THF(20mL)溶液中，0℃搅拌反应30min，滴加CH3I(20g,140mmol)，升温至室温搅拌反应4h，反应液浓缩至干，加入乙酸乙酯(120mL)，加入饱和食盐水(10mL×3)洗，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(PE)得到粗品，然后IPA重结晶得到标题化合物为白色固体(3.2g,52％)。
第六步(S)-3-甲基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯的合成
氮气保护下，将(S)-3-甲基-4-(2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(300mg,0.6mmol)、1-溴-8-甲基萘(160mg,0.7mmol)、Pd2(dba)3(105mg,0.11mmol)、XantPhos(102mg,0.17mmol)、Cs2CO3(577mg,1.7mmol)和甲苯(20mL)加入反应瓶中，105℃搅拌反应23h，反应液经硅藻土过滤，滤液浓缩至干，然后柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)＝90/10)得到标题化合物为黄色固体(120.0mg,30％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:607.3[M+H]+。
第七步6-(8-甲基萘-1-基)-4-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶的合成
将钯炭(73.5mg,5％,10wt％,50％水)加入到(S)-3-甲基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸苄酯(70mg,0.11mmol)的NH3/MeOH(5ml,7mol/L)溶液中，加入MeOH(3mL)，氢气环境下，室温搅拌反应3h，经硅藻土过滤，滤液浓缩至干，得到标题化合物为黄色固体(54mg,99％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:473.3[M+H]+。
第八步1-((S)-3-甲基-4-(6-(8-甲基萘-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮的合成
0℃下，将丙烯酰氯(13.8mg,0.15mmol)加入到6-(8-甲基萘-1-基)-4-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-2-(((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶(70mg,0.15mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液中，然后加入三乙胺(40.5mg,0.4mmol)，0℃搅拌反应0.5h，反应液浓缩至干，然后柱层析纯化(EtOAc/MeOH(v/v)＝90/10)得到标题化合物为黄色固体(13mg,13.3％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:527.3[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.71(d,J＝8.0Hz,2H),7.50(d,J＝6.3Hz,1H),7.47(d,J＝7.7Hz,1H),7.36(t,J＝7.5Hz,1H),7.29(s,1H),6.66-6.48(m,1H),6.35(d,J＝16.7Hz,1H),5.75(d,J＝10.2Hz,1H),5.01–4.94(m,1H),4.69-4.64(m,1H),4.62-4.53(m,2H),4.48(d,J＝13.7Hz,1H),4.45-4.34(m,3H),4.02(s,1H),3.78-3.74(m,2H),3.57-3.48(m,2H),3.29(d,J＝7.4Hz,2H),2.36-2.25(m,3H),2.18-2.04(m,3H),1.26-1.29(m,9H)。
生物试验
分析用的LC/MS/MS***为Waters Xevo G2-XS Qtof飞行时间质谱仪。质谱条件如表A所示：
表A
Figure BDA0002905607580000681
Figure BDA0002905607580000691
分析使用Waters Acquity I Class Sepax Bio-C4，2.1×50mm，3μM色谱柱，注入10μL样品。分析条件：流动相为水(含0.1％的甲酸)(A)和乙腈(含0.1％的甲酸)(B)。流速为0.6mL/min。柱温为65℃。流动相梯度如表B所示：
表B
时间 流动相A的梯度 流动相B的梯度
0min 95％ 5％
0.75min 95％ 5％
1.0min 75％ 25％
6.0min 50％ 50％
6.25min 0％ 100％
7.5min 0％ 100％
7.75min 95％ 5％
9min 95％ 5％
实施例A人和大鼠肝微粒体中的稳定性
将人或大鼠肝微粒体置于聚丙烯试管中双复孔孵育。典型的孵育混合液包括人或大鼠肝微粒体(0.5mg蛋白质/mL)，目标化合物(1μM)和总体积为15μL的NADPH(2.0mM)磷酸钾缓冲液(PBS,100mM,pH值为7.4)，将待测化合物溶解在DMSO中，并使用PBS将其稀释，使其最终的DMSO溶液的浓度为0.05％。并在37℃下与空气相通的水浴中进行孵育，预孵育3min后向混合液中加入蛋白并开始反应。在不同的时间点(0，NCF，20和60min)，加入同体积冰冷乙腈终止反应。样品于-80℃下保存直到进行LC/MS/MS分析。
化合物在人或大鼠肝微粒体孵育混合物中的浓度是通过LC/MS/MS的方法来测定的。
平行孵育试验使用变性的微粒体作为阴性对照，在37℃下孵化，反应在不同的时间点(0，NCF，20和60min)终止。
维拉帕米(1μΜ)作为阳性对照，在37℃下孵化，反应在不同的时间点(0，NCF，20和60min)终止。
数据分析
对于每一个反应，将化合物在人或大鼠肝微粒体孵育中的浓度(以百分比表示)按相对零时间点的百分比作图，以此来推断体内肝固有清除率CLint(ref.:Naritomi Y,Terashita S,Kimura S,Suzuki A,Kagayama A,Sugiyama Y.Prediction of humanhepatic clearance from in vivo animal experiments and in vitro metabolicstudies with liver microsomes from animals and humans.Drug Metabolism andDisposition 2001,29:1316-1324.)。结果参见表1，表1为本发明部分实施例提供的化合物在人和大鼠肝微粒中稳定性的实验结果。
表1本发明部分实施例提供的化合物在人和大鼠肝微粒中稳定性的实验结果
Figure BDA0002905607580000692
Figure BDA0002905607580000701
由表1可知，将本发明化合物孵育在人和大鼠肝微粒体中时，本发明所述化合物表现出合适的稳定性。
实施例B本发明化合物对SOS1介导的鸟嘌呤核苷交换的抑制作用
实验方法：AlphaLISA方法检测化合物对SOS1介导的鸟嘌呤核苷交换的抑制作用。
实验步骤：
1)低Mg2+溶液条件下，His-KRAS G12C(aa 1-169)与GDP孵育30min后，使用10mMMg2+溶液进行终止。
2)然后使用脱盐柱进行脱盐并进行蛋白浓度测定。
3)化合物配制及加药处理
a母液配制：用DMSO溶解待测化合物，配置10mM的母液。
b用时用DMSO将化合物3倍稀释，得到11个浓度梯度的化合物，取2μL化合物溶液加入到38μL的实验缓冲液中，获得化合物工作液。
4)往384测试板中加入4μL的His-KRAS G12C-GDP以及2μL的化合物工作液，25℃条件下预孵育15min。
5)加入4μL SOS1蛋白和GTP孵育2h后，加入10μL纯化的GST-cRAF(RBD结构域，氨基酸1-149)，Nickle chelate受体珠子和Glutathione供体珠子(Perkin Elmer)混匀，1000rpm离心1min，并于25℃孵育2h。
6)读板检测
孵育2h后使用Envision(Perkin Elmer，2104)读取AlphaLISA信号。
7)数据分析
使用GraphPad PRISM8.0去拟合化合物的IC50。
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)×HillSlope))
X:化合物浓度的对数
Y:AlphaLISA信号
实验结果显示，在对SOS1介导的鸟嘌呤核苷交换的抑制实验中，本发明化合物的IC50＜100μM，可知本发明化合物对SOS1介导的鸟嘌呤核苷交换有抑制作用。
实施例C本发明化合物对细胞增殖的抑制活性
实验方法：CTG方法检测化合物对细胞增殖的抑制活性。
细胞实验条件如表C所示：
表C
细胞名称 细胞(个)/孔 孵化时间(h) 完全培养基
H358 1000 72 RPMI1640+10％FBS
1)细胞培养
采用合适的培养基培养细胞，置于37℃、5％二氧化碳培养箱中培养。每日使用倒置显微镜观察细胞1次，隔2-4天换培养液一次。收集细胞离心1200rpm离心5min，弃上清液，以1:3-1:8比例转移至新的无菌培养皿中培养。
2)细胞铺板
收集处于指数生长期的细胞，并用细胞计数仪进行细胞计数。用相应培养基重悬细胞并调整到适当的浓度。每孔加入90μL细胞悬液于96孔细胞培养板中。置于37℃、5％二氧化碳培养箱中过夜培养。
3)化合物配制及加药处理
a母液配制：用DMSO溶解待测化合物，配置10mM的母液。
b用时用DMSO将化合物3倍稀释，得到9个浓度梯度的化合物，用完全培养基将上述梯度稀释后的化合物进行20倍稀释，并混合均匀得到10×浓度的药物工作液。
c加药：取出细胞培养板，将10μL/孔的上述10×浓度的药物工作液加入到细胞培养板的相应孔中，在37℃培养箱中孵育72h。
4)读板检测
a化合物处理72h后，在倒置显微镜下观察细胞形态，DMSO对照孔中的细胞生长状态正常，未见有污染现象，各孔是否有化合物析出现象。
b将配制好的CTG溶液放置室温平衡10-20min。
c按照CTG操作说明加入50μL/孔的CTG溶液，置于摇床上避光振荡20min。
d使用酶标仪测定荧光信号值。
5)数据分析
生长抑制率％＝(V阴性组-V实验组)/(V阴性组-V空白组)×100％，其中V阴性组为溶剂对照组的平均值，V实验组为药物处理组的读数，V空白组为无细胞无药物处理组的读数。应用GraphPad Prism5.0软件对数据进行分析并计数IC50值。结果参见表2，表2为本发明部分实施例提供的化合物的细胞增殖抑制实验结果。
表2本发明部分实施例提供的化合物的细胞增殖抑制实验结果
实施例号 IC<sub>50</sub>(μM)
实施例1 3.02
实施例2 1.96
实施例4 3.32
实施例8 0.50
实施例9 4.21
实施例10 2.85
实施例13 0.72
实施例15 0.58
实验结果显示，在对细胞增殖的抑制活性测试中，本发明化合物对细胞增殖有抑制活性。
实施例D本发明化合物与KRAS4B-G12C蛋白的结合情况
实验方法：LC-MS法检测化合物与KRAS4B-G12C蛋白的结合情况。
实验步骤：
1)实验缓冲液准备如表D所示
表D
Figure BDA0002905607580000711
2)将GDP载入KRAS-4B-G12C蛋白
将KRAS-4B-G12C蛋白2倍稀释至103μM，取2mL蛋白并加入1mL的2×GDP载入缓冲液，轻轻混匀，室温孵育1.5h后，分装成100μL/管，在液氮中迅速冷冻并保存于-80℃冰箱中。
3)KRAS-4B-G12C分析
将下表E试剂混合
表E
试剂 用量
GDP载入的KRAS-4B-G12C(20uM) 5uL
化合物(10％的DMSO溶液) 5uL
10×孵育缓冲液 5uL
超纯水 35uL
共计 50uL
4)常温下分别孵育30min及3h
5)加入5μL的5％甲酸终止反应
6)LC-MS检测
上机前先将总共55μL的反应混合物，15000rpm离心10min。
7)计算Kras(G12C)结合率％
KRAS(G12C)结合率％＝复合物峰高/[复合物峰高+未与KRAS G12C结合峰高]×100
结果参见表3，表3为本发明部分实施例提供的化合物的蛋白结合1h实验结果。
表3本发明部分实施例提供的化合物的蛋白结合实验结果
实施例号 蛋白结合率(％)
实施例8 92
实施例9 89.7
实施例13 89.9
实施例15 95.8
实验结果显示，本发明化合物与KRAS4B-G12C蛋白结合率较高。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (15)

1.一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
Figure FDA0002905607570000011
其中：
X为-L-X1-，其中，L为键或-NH-，X1为含氮原子的4-12元饱和或部分不饱和的单环、稠环、螺环或桥环，所述单环、稠环、螺环和桥环可独立任选地被m个Rx取代；
Figure FDA0002905607570000012
R1为-C(＝O)-CRa＝CRb-Rc、-C(＝O)-C≡C-Rc、-S(＝O)2-CRa＝CRb-Rc或-S(＝O)2-C≡C-Rc；
Ra和Rb各自独立地为氢、氘、卤原子、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
Rc为氢、氘、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、5-6元杂芳基、C3-6碳环基或3-6元杂环基，其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、5-6元杂芳基、C3-6碳环基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基、C1-3羟基烷氧基和3-6元杂环基的基团所取代；
W为键、-O-(CRmRn)p-、-S-(CRmRn)p-或-NRd-(CRmRn)p-；
Rd为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
R2为氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C6-12芳基、5-12元杂芳基、C3-8环烷基、3-8元杂环基或-CReRf-NRgRh，其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C6-12芳基、5-12元杂芳基、C3-8环烷基和3-8元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基和C1-6羟基烷氧基的基团所取代；
Rm、Rn、Re和Rf各自独立地为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，其中，所述的C1-3烷基、C1-3卤代烷基和C1-3烷氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
Rg和Rh各自独立地为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；或
Rf、Rg和与它们相连的原子一起形成3-6元杂环，其中，所述3-6元杂环可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
R3为C6-12芳基或5-12元杂芳基，其中，所述的C6-12芳基和5-12元杂芳基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基和C1-6羟基烷氧基的基团所取代；
各Rx独立地为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基或3-8元杂环基；其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基和3-8元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
各Ry独立地为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基或3-8元杂环基；其中，所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基和3-8元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
Ri和Rj各自独立地为氢、氘、C1-3烷基或C1-3卤代烷基，其中，所述的C1-3烷基和C1-3卤代烷基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
m为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
n为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
p为0、1、2、3、4、5或6。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中X为
Figure FDA0002905607570000031
Figure FDA0002905607570000032
3.根据权利要求1所述的化合物，其中Ra和Rb各自独立地为氢、氘、卤原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代；
Rc为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和哒嗪基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH、-OCH2CH2OH、异丙氧基、环氧乙烷基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基的基团所取代；
Rd为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基或二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代；
Rm、Rn、Re和Rf各自独立地为氢、氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代；
Rg和Rh各自独立地为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基和二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代；或
Rf、Rg和与它们相连的原子一起形成氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶环、哌嗪环或吗啉环，其中，所述氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶环、哌嗪环和吗啉环可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中R2为氢、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、C3-6环烷基、3-6元杂环基或-CReRf-NRgRh，其中，所述的C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、C3-6环烷基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中R2为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、萘基、苯并咪唑基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或-CReRf-NRgRh，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、萘基、苯并咪唑基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和哒嗪基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中R3为C6-10芳基或5-10元杂芳基，其中，所述的C6-10芳基和5-10元杂芳基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基和C1-4羟基烷氧基的基团所取代。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中R3为
Figure FDA0002905607570000041
Figure FDA0002905607570000042
Figure FDA0002905607570000043
其中，所述的
Figure FDA0002905607570000044
Figure FDA0002905607570000051
Figure FDA0002905607570000052
可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中各Rx独立地为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或3-6元杂环基；其中，所述的C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代；
各Ry独立地为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或3-6元杂环基；其中，所述的C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和3-6元杂环基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基和C1-3羟基烷氧基的基团所取代。
9.根据权利要求1所述的化合物，其中各Rx独立地为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代；
各Ry独立地为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、-OCHF2、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
10.根据权利要求1所述的化合物，其中Ri和Rj各自独立地为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基或二氟甲基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基和二氟甲基可独立任选地被1、2、3、4或5个选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、-OCH2OH和-OCH2CH2OH的基团所取代。
11.根据权利要求1所述的化合物，其为具有下列之一结构的化合物或具有下列之一结构的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药：
Figure FDA0002905607570000061
Figure FDA0002905607570000071
Figure FDA0002905607570000081
Figure FDA0002905607570000091
12.一种药物组合物，包含权利要求1-11任意一项所述的化合物；和
所述药物组合物任选地进一步包含药学上可接受的赋形剂、载体、佐剂或它们的任意组合。
13.权利要求1-11任意一项所述的化合物或者权利要求12所述的药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者KRAS G12C介导的疾病的药物中的用途。
14.根据权利要求13所述的用途，其中，所述的KRAS G12C介导的疾病为癌症。
15.根据权利要求14所述的用途，其中所述的癌症为肺癌、淋巴癌、食管癌、卵巢癌、胰腺癌、直肠癌、脑胶质瘤、子***、尿路上皮癌、胃癌、子宫内膜癌、肝癌、胆管癌、乳腺癌、结肠癌、白血病或黑色素瘤。
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