CN113125780A - 样本处理方法和装置 - Google Patents
样本处理方法和装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113125780A CN113125780A CN201911423116.5A CN201911423116A CN113125780A CN 113125780 A CN113125780 A CN 113125780A CN 201911423116 A CN201911423116 A CN 201911423116A CN 113125780 A CN113125780 A CN 113125780A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- information
- detected
- graphic code
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
- G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
- G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
- G01N2035/00742—Type of codes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
- G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
- G01N2035/00742—Type of codes
- G01N2035/00752—Type of codes bar codes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
- G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
- G01N2035/00821—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers nature of coded information
- G01N2035/00831—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers nature of coded information identification of the sample, e.g. patient identity, place of sampling
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
Abstract
本发明提供了一种样本处理方法和装置,应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端,该方法包括:识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,其中,所述样本组包括多个待检测样本;若是,则获取每个所述图形码中的样本信息以及校验信息;根据每个所述校验信息和每个所述样本信息,对每个所述待检测样本进行校验;对于所述样本组中校验成功的第一样本,根据所述第一样本的样本信息,生成第一工作单;按照每个所述第一样本的所述第一工作单,对相应的第一样本进行检测。本发明能够提升对样本检测的准确率。
Description
技术领域
本发明涉及样本处理技术领域,特别是涉及一种样本处理方法和装置。
背景技术
目前,不论是医药领域,还是化学实验领域,都会涉及对样本的检测。
在传统技术中,容易存在样本检测错误的问题。
发明内容
本发明提供了一种样本处理方法和装置,以解决相关技术中容易存在样本检测错误的问题。
为了解决上述问题,根据本发明的一个方面,本发明公开了一种样本处理方法,应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端,该方法包括:
识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,其中,所述样本组包括多个待检测样本;
若是,则获取每个所述图形码中的样本信息以及校验信息;
根据每个所述校验信息和每个所述样本信息,对每个所述待检测样本进行校验;
对于所述样本组中校验成功的第一样本,根据所述第一样本的样本信息,生成第一工作单;
按照每个所述第一样本的所述第一工作单,对相应的第一样本进行检测。
根据本发明的另一方面,本发明还公开了一种样本处理装置,应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端,该装置包括:
识别模块,用于识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,其中,所述样本组包括多个待检测样本;
第一获取模块,用于若所述识别模块识别到所述样本组中每个待检测样本均设置有图形码,则获取每个所述图形码中的样本信息以及校验信息;
校验模块,用于根据每个所述校验信息和每个所述样本信息,对每个所述待检测样本进行校验;
第一生成模块,用于对于所述样本组中校验成功的第一样本,根据所述第一样本的样本信息,生成第一工作单;
第一检测模块,用于按照每个所述第一样本的所述第一工作单,对相应的第一样本进行检测。
与现有技术相比,本发明包括以下优点:
在本发明实施例中,可以识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,如果是,则可以获取每个图形码中的样本信息以及校验信息,并利用待检测样本的图形码所携带的校验信息和样本信息来对该待检测样本进行校验,如果校验成功,则利用该待检测样本的图形码所携带的样本信息,来生成第一工作单,来按照该第一工作单,来对该校验成功的样本进行检测。由于利用待检测样本的图形码中所携带的校验信息来对该样本进行校验,可以有效的核实待检测样本是否为实际需要检测的样本,避免样本检测错误的问题,提升样本检测准确率;此外,在对样本进行检测时,可以利用该样本的图形码中所携带的样本信息,来生成用于检测该样本的第一工作单,实现了对样本的自动检测,无需人工干预,提升了样本检测效率。
附图说明
图1是本发明的一种样本处理方法实施例的步骤流程图;
图2是本发明的另一种样本处理方法实施例的步骤流程图;
图3是本发明的一种样本处理装置实施例的结构框图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
本发明各个实施例可以应用到诊断设备或与诊断设备连接的终端。
其中,诊断设备可以为医疗诊断或检验时使用的设备,该诊断设备包括但不限于:生化分析仪、化学发光免疫分析仪、荧光免疫分析仪、免疫比浊分析仪、生化免疫一体机和基因测序仪。本发明采用全自动光激化学发光检测仪对本实施例进行详细说明。
参照图1,示出了本发明的一种样本处理方法实施例的步骤流程图,该方法可以应用于全自动光激化学发光检测仪,该方法具体可以包括如下步骤:
步骤101,识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码;
其中,所述样本组包括多个待检测样本;
此外,该样本组的数量可以是一个或者多个,即本发明实施例的样本处理装置可以单次放入一个或多个样本组。
本步骤中,可以对一个待检测的样本组中的每个待检测样本进行扫描,来识别该样本组中是否每个待检测样本都设置有图形码,在不同的示例中,该图形码可以是条形码,还可以是二维码等图形码。
若是,则步骤102,获取每个所述图形码中的样本信息以及校验信息;
其中,如果经过扫描发现该样本组中的每个待检测样本均设置有图形码,则说明样本组中的所有待检测样本的图形码都记载了所对应样本的信息,因此,可以提取图形码中携带的信息,其中,一个待检测样本的图形码中可以携带该待检测样本的样本信息以及校验信息。
因此,可以从待检测样本的图形码中提取到样本信息以及校验信息。
其中,样本信息可以是样本的属性信息(例如样本名称、样本成分、检测该样本所需要的试剂的属性信息)。
该校验信息可以包括校验码,以及该待检测样本的样本成分与用于检测该样本的试剂的属性信息之间的对应关系。
步骤103,根据每个所述校验信息和每个所述样本信息,对每个所述待检测样本进行校验;
其中,可以利用每个待检测样本对应的校验信息,来对相应的待检测样本进行校验。
在一个示例中,在进行校验时,可以对步骤102从图形码中获取到的每个待检测样本的校验信息、样本信息进行解析,然后,根据解析后的每个校验信息以及每个样本信息,来对每个待检测样本进行校验。
具体的,校验信息可以包括校验码,该校验码用于校验该图形码是否有效,即正版,非盗版的图形码。在执行步骤103时,在对一个待检测样本进行校验时,可以采用预设算法来对该待检测样本的图形码中的校验码进行校验,从而验证该图形码的真伪,校验码校验成功,则说明该图形码为真实的,否则为伪造的。
那么在待检测样本的图形码中的校验码验证成功之后,则需要利用该图形码中的校验信息来对该图形码中的样本信息进行进一步校验,具体的,该校验信息不仅仅可以包括上述校验码,还可以包括该待检测样本的样本成分与用于检测该样本的试剂的属性信息之间的对应关系。因此,可以利用该校验信息中的该对应关系,来验证从图形码中提取到的样本信息(这里包括样本名称、样本成分,以及检测该样本所需要的试剂的属性信息)是否正确。具体的,由于校验信息包括上述对应关系,而样本信息也包括样本成分(例如成分A)和检测该样本所需要的试剂的属性信息,那么可以利用该样本信息中的这个样本成分来查询上述对应关系,如果与该成分A匹配的试剂的属性信息(例如试剂B)与样本信息中的试剂的属性信息一致,则说明对该待检测样本校验成功。
而如果校验码校验失败,和/或,依据校验信息中上述对应关系对该样本信息校验失败,都会导致对该待检测样本校验失败。
步骤104,对于所述样本组中校验成功的第一样本,根据所述第一样本的样本信息,生成第一工作单;
其中,对于样本组中的多个待检测样本中校验成功的待检测样本,这里命名为第一样本。
由于步骤102获取到了样本组中每个待检测样本的样本信息,因此,本步骤可以从步骤102获取到的数据中来提取出第一样本的样本信息,并根据该第一样本的样本信息,来生成该第一样本的第一工作单。
其中,工作单可以包括样本的编号,以及测试项名称(可选项),有些样本信息中不含测试项名称,则生成的工作单就不包含测试项名称。
其中,工作单用于对样本信息的管理。
可选地,在执行步骤104时,可以根据所述第一样本的样本信息中的第一样本名称、第一样本成分、用于检测所述第一样本的第一试剂,生成第一工作单。
类似的,在执行下述实施例中的步骤208时,同样可以根据所述第二样本的样本信息中的第二样本名称、第二样本成分、用于检测所述第二样本的第二试剂,生成第二工作单。
这样,在本发明实施例中,使用样本信息(名称、成分、所需试剂等),来生成工作单,可以实现对样本信息的智能管理,使得样本信息的管理效率高、出错率低,节省操作成本。
步骤105,按照每个所述第一样本的所述第一工作单,对相应的第一样本进行检测。
其中,由于第一工作单是基于第一样本的样本信息所生成的,而该样本信息包括第一样本的各种属性信息,例如样本名称、样本成分以及检测该样本所需要的试剂等信息,因此,这里生成的第一工作单可以携带有用于对该第一样本进行检测的流程性信息,所以,可以按照第一样本的第一工作单,来对该第一样本进行检测(例如将与该样本信息中所携带的试剂信息对应的试剂添加到该第一样本中,来对第一样本进行检测)。
在一个示例中,不同的第一样本它们的样本信息相互独立,因此,它们的第一工作单也并不相同。
在本发明实施例中,可以识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,如果是,则可以获取每个图形码中的样本信息以及校验信息,并利用待检测样本的图形码所携带的校验信息和样本信息来对该待检测样本进行校验,如果校验成功,则利用该待检测样本的图形码所携带的样本信息,来生成第一工作单,来按照该第一工作单,来对该校验成功的样本进行检测。由于利用待检测样本的图形码中所携带的校验信息来对该样本进行校验,可以有效的核实待检测样本是否为实际需要检测的样本,避免样本检测错误的问题,提升样本检测准确率;此外,在对样本进行检测时,可以利用该样本的图形码中所携带的样本信息,来生成用于检测该样本的第一工作单,实现了对样本的自动检测,无需人工干预,提升了样本检测效率。
参照图2,示出了本发明的一种样本处理方法实施例的步骤流程图,具体可以包括如下步骤:
步骤201,识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码;
其中,所述样本组包括多个待检测样本;
其中,本步骤的原理与上述步骤101类似,这里不再赘述。
可选地,若否,则步骤206,确定所述样本组中未设置有图形码的第二样本;
其中,如果经过扫描发现该样本组中存在未设置有图形码的待检测样本,这里命名为第二样本,则可以确定该样本组中的该第二样本。
可选地,对于没有图形码的第二样本,可以由用户手工在该第二样本对应的工作单中添加样本编号。
步骤207,接收所述第二样本的样本信息;
可选地,在步骤206之后,步骤207之前,本发明实施例的方法可以输出表示输入第二样本的样本信息的提示信息,这样,用户就可以在***中输入该第二样本的样本信息,那么本步骤207就可以从外部接收到该第二样本的样本信息。
当然,步骤207所获取到的第二样本的样本信息也可以是从***预先存储的样本信息中获取到的。
步骤208,根据所述第二样本的样本信息,生成第二工作单;
其中,本步骤的原理与上述步骤104的原理类似,这里不再赘述。
步骤209,按照所述第二工作单对所述第二样本进行检测。
其中,本步骤的原理与上述步骤105的原理类似,这里不再赘述。
在本发明实施例中,当识别到样本组中存在未设置有图形码的第二样本时,则可以获取该第二样本的样本信息,来基于该样本信息生成该第二样本的第二工作单,来利用该第二工作单来对该第二样本进行检测。
若是,则步骤202,获取每个所述图形码中的样本信息以及校验信息;
其中,本步骤的原理与上述步骤102类似,这里不再赘述。
步骤203,根据每个所述校验信息和每个所述样本信息,对每个所述待检测样本进行校验;
其中,本步骤的原理与上述步骤103类似,这里不再赘述。
可选地,步骤203之后,根据本发明实施例的方法还包括:
步骤210,对于所述样本组中校验失败的第三样本,则输出表示对所述第三样本进行更换的提示信息。
其中,本实施例中样本组中的每个待检测样本都设置有图形码,那么在利用各个图形码中的校验信息来对相应的待检测样本进行校验时,可能存在校验失败的待检测样本,这里将样本组中校验失败的待检测样本命名为第三样本。
由于第三样本的校验信息经校验,校验结果为失败,则说明该第三样本不是准确的需要检测的样本,所以输出表示对该第三样本进行更换的提示信息。
这样方便用户将样本组中的第三样本进行更换为准确的需要检测的样本。
步骤204,对于所述样本组中校验成功的第一样本,根据所述第一样本的样本信息,生成第一工作单;
其中,本步骤的原理与上述步骤104类似,这里不再赘述。
步骤205,按照每个所述第一样本的所述第一工作单,对相应的第一样本进行检测。
其中,本步骤的原理与上述步骤105类似,这里不再赘述。
在本发明实施例中,可以识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,如果是,则可以获取每个图形码中的样本信息以及校验信息,并利用待检测样本的图形码所携带的校验信息和样本信息来对该待检测样本进行校验,如果校验成功,则利用该待检测样本的图形码所携带的样本信息,来生成第一工作单,来按照该第一工作单,来对该校验成功的样本进行检测。由于利用待检测样本的图形码中所携带的校验信息来对该样本进行校验,可以有效的核实待检测样本是否为实际需要检测的样本,避免样本检测错误的问题;此外,在对样本进行检测时,可以利用该样本的图形码中所携带的样本信息,来生成用于检测该样本的第一工作单,实现了对样本的自动检测,无需人工干预,提升了样本检测效率。如果样本组中不是每个待检测样本均设置有图形码,则对未设置有图形码的第二样本获取其样本信息,来利用该样本信息生成该第二样本的第二工作单,来按照该第二工作单来第二样本进行检测,从而实现了对未设置有图形码的样本的检测,提升了样本检测的灵活性和全面性。
需要说明的是,对于方法实施例,为了简单描述,故将其都表述为一系列的动作组合,但是本领域技术人员应该知悉,本发明实施例并不受所描述的动作顺序的限制,因为依据本发明实施例,某些步骤可以采用其他顺序或者同时进行。其次,本领域技术人员也应该知悉,说明书中所描述的实施例均属于优选实施例,所涉及的动作并不一定是本发明实施例所必须的。
与上述本发明实施例所提供的方法相对应,参照图3,示出了本发明一种样本处理装置实施例的结构框图,应用于全自动光激化学发光检测仪,该装置具体可以包括如下模块:
识别模块31,用于识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,其中,所述样本组包括多个待检测样本;
第一获取模块32,用于若所述识别模块31识别到所述样本组中每个待检测样本均设置有图形码,则获取每个所述图形码中的样本信息以及校验信息;
校验模块33,用于根据每个所述校验信息和每个所述样本信息,对每个所述待检测样本进行校验;
第一生成模块34,用于对于所述样本组中校验成功的第一样本,根据所述第一样本的样本信息,生成第一工作单;
第一检测模块35,用于按照每个所述第一样本的所述第一工作单,对相应的第一样本进行检测。
可选地,所述装置还包括:
确定模块,用于若所述识别模块31识别到所述样本组中并不是每个待检测样本均设置有图形码,则确定所述样本组中未设置有图形码的第二样本;
第二获取模块,用于接收所述第二样本的样本信息;
第二生成模块,用于根据所述第二样本的样本信息,生成第二工作单;
第二检测模块,用于按照所述第二工作单对所述第二样本进行检测。
可选地,所述装置还包括:
输出模块,用于对于所述样本组中校验失败的第三样本,则输出表示对所述第三样本进行更换的提示信息。
可选地,所述第一生成模块34,还用于根据所述第一样本的样本信息中的第一样本名称、第一样本成分、用于检测所述第一样本的第一试剂,生成第一工作单。
在本发明实施例中,可以识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,如果是,则可以获取每个图形码中的样本信息以及校验信息,并利用待检测样本的图形码所携带的校验信息和样本信息来对该待检测样本进行校验,如果校验成功,则利用该待检测样本的图形码所携带的样本信息,来生成第一工作单,来按照该第一工作单,来对该校验成功的样本进行检测。由于利用待检测样本的图形码中所携带的校验信息来对该样本进行校验,可以有效的核实待检测样本是否为实际需要检测的样本,避免样本检测错误的问题,提升样本检测准确率;此外,在对样本进行检测时,可以利用该样本的图形码中所携带的样本信息,来生成用于检测该样本的第一工作单,实现了对样本的自动检测,无需人工干预,提升了样本检测效率。
对于装置实施例而言,由于其与方法实施例基本相似,所以描述的比较简单,相关之处参见方法实施例的部分说明即可。
本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。
本领域内的技术人员应明白,本发明实施例的实施例可提供为方法、装置、或计算机程序产品。因此,本发明实施例可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且,本发明实施例可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
本发明实施例是参照根据本发明实施例的方法、终端设备(***)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理终端设备的处理器以产生一个机器,使得通过计算机或其他可编程数据处理终端设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理终端设备以特定方式工作的计算机可读存储器中,使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品,该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理终端设备上,使得在计算机或其他可编程终端设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理,从而在计算机或其他可编程终端设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
尽管已描述了本发明实施例的优选实施例,但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念,则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以,所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明实施例范围的所有变更和修改。
最后,还需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者终端设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者终端设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者终端设备中还存在另外的相同要素。
以上对本发明所提供的一种样本处理方法和一种样本处理装置,进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (8)
1.一种样本处理方法,应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端,其特征在于,包括:
识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,其中,所述样本组包括多个待检测样本;
若是,则获取每个所述图形码中的样本信息以及校验信息;
根据每个所述校验信息和每个所述样本信息,对每个所述待检测样本进行校验;
对于所述样本组中校验成功的第一样本,根据所述第一样本的样本信息,生成第一工作单;
按照每个所述第一样本的所述第一工作单,对相应的第一样本进行检测。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码之后,所述方法还包括:
若否,则确定所述样本组中未设置有图形码的第二样本;
接收所述第二样本的样本信息;
根据所述第二样本的样本信息,生成第二工作单;
按照所述第二工作单对所述第二样本进行检测。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据每个所述校验信息,对每个所述待检测样本进行校验之后,所述方法还包括:
对于所述样本组中校验失败的第三样本,则输出表示对所述第三样本进行更换的提示信息。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述第一待检测样本的样本信息,生成第一工作单,包括:
根据所述第一样本的样本信息中的第一样本名称、第一样本成分、用于检测所述第一样本的第一试剂,生成第一工作单。
5.一种样本处理装置,应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端,其特征在于,包括:
识别模块,用于识别样本组中是否每个待检测样本均设置有图形码,其中,所述样本组包括多个待检测样本;
第一获取模块,用于若所述识别模块识别到所述样本组中每个待检测样本均设置有图形码,则获取每个所述图形码中的样本信息以及校验信息;
校验模块,用于根据每个所述校验信息和每个所述样本信息,对每个所述待检测样本进行校验;
第一生成模块,用于对于所述样本组中校验成功的第一样本,根据所述第一样本的样本信息,生成第一工作单;
第一检测模块,用于按照每个所述第一样本的所述第一工作单,对相应的第一样本进行检测。
6.根据权利要求5所述的装置,其特征在于,所述装置还包括:
确定模块,用于若所述识别模块识别到所述样本组中并不是每个待检测样本均设置有图形码,则确定所述样本组中未设置有图形码的第二样本;
第二获取模块,用于接收所述第二样本的样本信息;
第二生成模块,用于根据所述第二样本的样本信息,生成第二工作单;
第二检测模块,用于按照所述第二工作单对所述第二样本进行检测。
7.根据权利要求5所述的装置,其特征在于,所述装置还包括:
输出模块,用于对于所述样本组中校验失败的第三样本,则输出表示对所述第三样本进行更换的提示信息。
8.根据权利要求5所述的装置,其特征在于,
所述第一生成模块,还用于根据所述第一样本的样本信息中的第一样本名称、第一样本成分、用于检测所述第一样本的第一试剂,生成第一工作单。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911423116.5A CN113125780A (zh) | 2019-12-31 | 2019-12-31 | 样本处理方法和装置 |
PCT/CN2020/114210 WO2021135369A1 (zh) | 2019-12-31 | 2020-09-09 | 样本处理方法和装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911423116.5A CN113125780A (zh) | 2019-12-31 | 2019-12-31 | 样本处理方法和装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113125780A true CN113125780A (zh) | 2021-07-16 |
Family
ID=76685906
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911423116.5A Pending CN113125780A (zh) | 2019-12-31 | 2019-12-31 | 样本处理方法和装置 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113125780A (zh) |
WO (1) | WO2021135369A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116893273B (zh) * | 2023-09-11 | 2024-01-05 | 广州伊创科技股份有限公司 | 一种自动检测***及方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03273165A (ja) * | 1990-03-23 | 1991-12-04 | Toshiba Corp | 分析データ処理装置 |
CN105277726B (zh) * | 2014-07-25 | 2018-02-02 | 广州瑞博奥生物科技有限公司 | 一种蛋白芯片全自动化高通量分析方法及装置 |
CN108627656B (zh) * | 2017-03-23 | 2021-10-01 | 爱威科技股份有限公司 | 医疗样本检测***、方法及装置 |
CN106908596A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-06-30 | 宋世琦 | 体液检测方法 |
CN107144684B (zh) * | 2017-06-06 | 2023-07-14 | 威海康州生物工程有限公司 | 一种毒液/唾液检测仪 |
CN109142762A (zh) * | 2018-07-04 | 2019-01-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本管理方法、***及计算机可读存储介质 |
CN109580964A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-04-05 | 湖南圣湘生物科技有限公司 | 样本检测方法、样本检测装置及样本检测*** |
CN109613284B (zh) * | 2018-11-19 | 2023-02-28 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 样本检测方法、装置以及***、计算机设备和存储介质 |
-
2019
- 2019-12-31 CN CN201911423116.5A patent/CN113125780A/zh active Pending
-
2020
- 2020-09-09 WO PCT/CN2020/114210 patent/WO2021135369A1/zh active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2021135369A1 (zh) | 2021-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107223257B (zh) | 测试方法、测试服务器及*** | |
CN107578210B (zh) | 合同审批流程的自动化测试方法及装置 | |
CN111191250B (zh) | 一种验证方法及装置、用于验证的装置、服务器和终端 | |
CN106919431B (zh) | 持续集成中的代码比对方法、设备以及*** | |
CN115391230A (zh) | 一种测试脚本生成、渗透测试方法、装置、设备及介质 | |
CN112306495A (zh) | 图片校验方法、装置、计算机设备及计算机可读存储介质 | |
CN109388559B (zh) | 可视化测试分析方法及装置 | |
CN113125780A (zh) | 样本处理方法和装置 | |
CN111159028B (zh) | 网页测试方法及装置 | |
US20140281719A1 (en) | Explaining excluding a test from a test suite | |
CN112446442A (zh) | 一种样本分析***、信息匹配方法及计算机存储介质 | |
CN116431522A (zh) | 一种低代码对象存储网关自动化测试方法及*** | |
CN108829590B (zh) | 一种软件测试方法、装置及*** | |
CN108763092B (zh) | 一种基于交叉验证的代码缺陷检测方法及装置 | |
CN112990404B (zh) | 样本标识码图案的生成方法及装置、获取方法及电子设备 | |
CN112613263B (zh) | 仿真验证方法、装置、电子设备和计算机可读存储介质 | |
CN110867246B (zh) | 检测器材生命周期管理方法及检测器材套件 | |
CN110083540B (zh) | 接口测试方法及装置 | |
CN111858385B (zh) | Sql数据库的测试方法、装置、设备及存储介质 | |
Deutsch et al. | BDQC: a general-purpose analytics tool for domain-blind validation of Big Data | |
CN113125779A (zh) | 样本处理方法和装置 | |
CN112014580A (zh) | 一种试剂上架方法及装置 | |
CN111078526A (zh) | 一种测试用例的生成方法、装置及存储介质 | |
CN112585471A (zh) | 合格性自动判定*** | |
RU2543960C1 (ru) | Способ определения уязвимых функций при автоматизированной проверке веб-приложений на наличие уязвимостей |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
CB03 | Change of inventor or designer information | ||
CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Zhang Jingxin Inventor after: Liu Guidong Inventor after: Wu Dongyang Inventor after: Li Lin Inventor before: Zhang Jingxin Inventor before: Liu Guidong Inventor before: Wu Dongyang Inventor before: Li Lin |
|
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |