CN113125779A - 样本处理方法和装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种样本处理方法和装置，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该方法包括：若设置于目标区域内的待处理样本中已添加的目标试剂与待处理样本相匹配，则识别与待处理样本匹配的目标通用溶液；在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在目标通用溶液；若多种通用溶液中存在目标通用溶液，且目标通用溶液的剩余量满足预设条件，则控制吸取装置从设置有目标通用溶液的目标候选区域中吸取目标通用溶液；控制吸取装置将吸取的目标通用溶液添加至目标区域内的待处理样本中。本发明能够提升了对样本温育的灵活性、准确率以及智能度。

Description

样本处理方法和装置

技术领域

本发明涉及样本处理技术领域，特别是涉及一种样本处理方法和装置。

背景技术

目前，不论是医药领域，还是化学实验领域，都会涉及对样本的温育。

在传统技术中，在对样本温育时需要人工配制并添加温育液，这种人工操作方式不够灵活、准确和智能。

发明内容

本发明提供了一种样本处理方法和装置，以解决相关技术中人工温育样本所存在的操作灵活性差、准确率低以及智能性差的问题。

为了解决上述问题，根据本发明的一个方面，本发明公开了一种样本处理方法，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该方法包括：

若设置于目标区域内的待处理样本中已添加的目标试剂与所述待处理样本相匹配，则识别与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在所述目标通用溶液；

若所述多种通用溶液中存在所述目标通用溶液，且所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件，则控制吸取装置从设置有所述目标通用溶液的目标候选区域中吸取所述目标通用溶液；

控制所述吸取装置将吸取的所述目标通用溶液添加至所述目标区域内的所述待处理样本中。

根据本发明的另一方面，本发明还公开了一种样本处理装置，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该装置包括：

识别模块，用于若设置于目标区域内的待处理样本中已添加的目标试剂与所述待处理样本相匹配，则识别与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

第一查询模块，用于在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在所述目标通用溶液；

第一控制模块，用于若所述多种通用溶液中存在所述目标通用溶液，且所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件，则控制吸取装置从设置有所述目标通用溶液的目标候选区域中吸取所述目标通用溶液；

第二控制模块，用于控制所述吸取装置将吸取的所述目标通用溶液添加至所述目标区域内的所述待处理样本中。

与现有技术相比，本发明包括以下优点：

在本发明实施例中，在温育待处理样本时，可以判断该待处理样本中已添加的目标试剂与待处理样本是否匹配，在匹配的情况下，识别与待处理样本匹配的目标通用溶液，并确定多个候选区域中是否存在该目标通用溶液，在存在该目标通用溶液，且该目标通用溶液的剩余量满足预设条件的情况下，则可以控制吸取装置来从设置有该目标通用溶液的目标候选区域中吸取目标通用溶液来添加到目标区域内的待处理样本中，使得在对待处理样本温育时，所添加的目标试剂和目标通用溶液都与该待处理样本相匹配，并且，能够在添加目标通用溶液之前，确定该目标通用溶液的剩余量是否满足预设条件，从而避免在目标通用溶液的剩余量不足时，对待处理样本温育失败的情况，上述过程实现了对样本的自动温育，避免了人工温育样本所存在的操作灵活性差、准确率低以及智能性差的问题，本发明实施例的方法提升了对样本温育的灵活性、准确率以及智能度。

附图说明

图1是本发明的一种样本处理方法实施例的步骤流程图；

图2是本发明的另一种样本处理方法实施例的步骤流程图；

图3是本发明的一种样本处理装置实施例的结构框图。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

本发明各个实施例可以应用到诊断设备或与诊断设备连接的终端。

其中，诊断设备可以为医疗诊断或检验时使用的设备，该诊断设备包括但不限于：生化分析仪、化学发光免疫分析仪、荧光免疫分析仪、免疫比浊分析仪、生化免疫一体机和基因测序仪。本发明采用全自动光激化学发光检测仪对本实施例进行详细说明。

参照图1，示出了本发明的一种样本处理方法实施例的步骤流程图，该方法可以应用于全自动光激化学发光检测仪，该方法具体可以包括如下步骤：

步骤101，若设置于目标区域内的待处理样本中已添加的目标试剂与所述待处理样本相匹配，则识别与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

其中，本文各个实施例所述的通用溶液为一种试剂液体，由于该试剂液体可以通用于多个试剂项目，因此，将该试剂液体称为通用溶液；此外，通用液在对样本的检测过程中是作为一种试剂成分而参与到检测过程的。

可选地，本发明实施例的方法可以应用到体外诊断设备的通用液管理流程中。

其中，目标区域可以为温育区，该温育区用于温育该待处理样本，也就是说，当有需要温育样本时，本发明实施例的方法可以将待温育样本(即待处理样本)放入温育区。

另外，一个温育区可以温育一个或多个待温育样本，因此，本步骤中的待处理样本的数量可以是一个或多个。

为了便于描述，后文各个实施例以待温育样本来描述该待处理样本，以温育区域来描述该目标区域。

另外，可以通过获取该温育区中的待温育样本的样本信息(可以包括样本的属性(例如样本名称、样本成分)以及该待温育区中在该待温育样本中已经添加的试剂的信息)，从而可以从该样本信息中提取出该已添加的试剂的信息，来确定已添加的目标试剂。

可以理解的是，当温育区设置有多组待温育样本时，各组待温育样本是相互独立设置的，互不干扰。此外，每个待温育样本内可以添加用于温育该样本的目标试剂以及通用溶液。且，不同待温育样本对应的目标试剂可以相同或不同，不同待温育样本对应的通用溶液也可以相同或不同。

本步骤中，如果确定温育区中各组待温育样本中所分别添加的目标试剂与对应的待温育样本是相互匹配的，则说明目标试剂是添加准确的，即所添加的目标试剂确实可以用于温育被添加至的待温育样本，那么为了进一步确保待温育样本的温育，还需要识别与温育区中的各个待温育样本分别匹配的各个目标通用溶液。即，可以根据待温育样本来查找相应的目标通用溶液。

步骤102，在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在所述目标通用溶液；

其中，通用溶液可以设置在候选区域，不同种的通用溶液可以设置与不同的候选区域中，因此，本步骤中可以在设置与多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在上述待温育样本所需要的目标通用溶液。

步骤103，若所述多种通用溶液中存在所述目标通用溶液，且所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件，则控制吸取装置从设置有所述目标通用溶液的目标候选区域中吸取所述目标通用溶液；

其中，如果多个候选区域中存在例如设置与目标候选区域内的目标通用溶液，并且，该目标通用溶液的剩余量(即剩余容量)满足预设条件，则控制吸取装置来从该目标候选区域中吸取该目标通用溶液。

可选地，在确定目标通用溶液位于哪个候选区域时，预先在将多种通用溶液分别设置与各个候选区域之后，可以生成候选区域的编号与通用溶液的标识之间的对应关系，那么通过查询该对应关系，则可以获取到与目标通用溶液的标识所匹配的候选区域的目标编号，从而将设置在具有目标编号的目标候选区域内的通用溶液识别为目标通用溶液。

可选地，在判断所述目标通用溶液的剩余量是否满足预设条件时，若所述目标通用溶液的剩余量大于第一预设阈值，则确定所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件。

其中，可以通过大量实验来生成用于温育样本的通用溶液的最低剂量要求，即第一预设阈值，那么如果位于目标候选区域内的目标通用溶液的剩余量大于该第一预设阈值，则说明该目标通用溶液的剩余量可以满足对该待温育样本的温育要求，因此，确定所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件。

也就是说，通用溶液的加液量是提前***设置好的，获取通用溶液时判断下剩余的量是否大于需要的量，若是就可以取液。

在本发明实施例中，可以在目标通用溶液的剩余量大于该第一预设阈值时，确定该目标通用溶液的剩余量可以满足对待处理样本的处理要求，避免因目标通用溶液的剂量不够所导致的对待处理样本的温育失败的情况。

步骤104，控制所述吸取装置将吸取的所述目标通用溶液添加至所述目标区域内的所述待处理样本中。

其中，该诊断设备可以包括该吸取装置。

其中，吸取装置为用于吸取试剂、通用溶液等液体，并将吸取的液体添加到待处理样本的一种装置，本发明对其具体结构不做限制，可以参照已有技术。

例如，可以控制吸取装置从目标候选区域吸取该目标通用溶液，并将吸取的目标通用溶液添加到温育区内的待温育样本中，使得待温育样本中不仅添加有目标试剂，还添加有该目标通用溶液。

在本发明实施例中，在温育待处理样本时，可以判断该待处理样本中已添加的目标试剂与待处理样本是否匹配，在匹配的情况下，识别与待处理样本匹配的目标通用溶液，并确定多个候选区域中是否存在该目标通用溶液，在存在该目标通用溶液，且该目标通用溶液的剩余量满足预设条件的情况下，则可以控制吸取装置来从设置有该目标通用溶液的目标候选区域中吸取目标通用溶液来添加到目标区域内的待处理样本中，使得在对待处理样本温育时，所添加的目标试剂和目标通用溶液都与该待处理样本相匹配，并且，能够在添加目标通用溶液之前，确定该目标通用溶液的剩余量是否满足预设条件，从而避免在目标通用溶液的剩余量不足时，对待处理样本温育失败的情况，上述过程实现了对样本的自动温育，避免了人工温育样本所存在的操作灵活性差、准确率低以及智能性差的问题，本发明实施例的方法提升了对样本温育的灵活性、准确率以及智能度。

参照图2，示出了本发明的另一种样本处理方法实施例的步骤流程图，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该方法具体可以包括如下步骤：

步骤201，检测目标区域内是否存在待处理样本；

其中，可以检测目标区域(例如温育区)内是否存在待处理样本(例如待温育样本)。

可选地，若否，则步骤213，输出添加待处理样本的提示信息。

即，如果该温育区内不存在待温育样本，则输出提示信息，来提示用户在温育区内添加待温育样本。

若是，则步骤202，获取所述待处理样本的目标样本信息，以及所述待处理样本中已添加的目标试剂的目标试剂信息；

其中，如果该温育区内存在待温育样本，对于该待温育样本的组数不做限制。本步骤则可以获取该温育区内每个待温育样本的目标样本信息(例如包括样本名称、样本成分等样本属性信息)，以及获取每个待温育样本中已经添加的目标试剂的目标试剂信息(例如包括试剂名称、试剂成分、试剂剂量等试剂属性信息)，其中，各个待温育样本中所添加的目标试剂可以相同或不同。

步骤203，根据预设的样本信息与试剂信息的第一对应关系，查询是否存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息；

其中，根据各个待温育样本的温育要求，可以对各个样本配置用于培育该样本的试剂的试剂信息(即试剂属性信息)，因此，可以预先生成预设的样本信息(样本的属性信息，例如样本名称等)与试剂信息(试剂的属性信息，例如试剂的名称等)的第一对应关系，那么本步骤中，可以通过查询该第一对应关系，确定是否存在相互对应(即相互匹配)的所述目标样本信息(即待温育样本的属性信息)和所述目标试剂信息(即已添加至该待温育样本中的目标试剂的属性信息)。

另外，依据上述第一对应关系中所涉及的属性信息的差异，该第一对应关系可以是样本名称与试剂名称之间的对应关系，样本成分与试剂成分之间的对应关系，样本剂量与试剂剂量之间的对应关系这三类对应关系中的至少一类对应关系。

若所述第一对应关系中存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息，则步骤204，确定设置于目标区域内的所述待处理样本中已添加的所述目标试剂与所述待处理样本相匹配。

其中，如果所述第一对应关系中存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息，则说明温育区的待温育样本中已添加的目标试剂是与该待温育样本相匹配的，即该目标试剂可以用于对该待温育样本进行准确的温育。

在本发明实施例中，可以利用预设的样本信息与试剂信息的第一对应关系，来确定目标区域中的待处理样本中已添加的目标试剂是否与该待处理样本相匹配，即该目标试剂是否能够用于对该待处理样本进行准确的温育，从而避免试剂添加错误所导致的样本温育失败的情况，提升了样本温育的准确率。

若所述第一对应关系中不存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息，则步骤214，输出表示待处理样本中已添加的目标试剂与该待处理样本不匹配的提示信息，并控制转移装置来将目标区域内的待处理样本移出该目标区域。

其中，该转移装置为样本处理装置的一个装置，该转移装置用于移动待处理样本、试剂、通用溶液等。该转移装置的具体结构不做限制，可以是任意已知或未来开发的用于移动样本、试剂以及溶液的装置。

其中，该诊断设备可以包括该转移装置。

在本步骤中，如果检测到待温育样本中已添加的试剂与样本不匹配，则提示已添加试剂与样本不匹配，并且将试剂与样本不匹配的待温育样本移出温育区。

步骤205，若设置于目标区域内的待处理样本中已添加的目标试剂与所述待处理样本相匹配，则根据预设的样本信息与通用溶液信息之间的第二对应关系，识别与所述待处理样本的目标样本信息相匹配的目标通用溶液信息；

其中，根据各个待温育样本的温育要求，可以对各个样本配置用于培育该样本的通用溶液的通用溶液信息(即通用溶液的属性信息)，因此，可以预先生成预设的样本信息(样本的属性信息，例如样本名称、成分、剂量等)与通用溶液信息(通用溶液的属性信息，例如通用溶液的名称、成分、剂量等)的第二对应关系，那么本步骤中，可以通过查询该第二对应关系，来识别与该目标样本信息(即待温育样本的属性信息)匹配的目标通用溶液信息(即目标通用溶液的属性信息)。

另外，依据上述第二对应关系中所涉及的属性信息的差异，该第二对应关系可以是样本名称与通用溶液的名称之间的对应关系，样本成分与通用溶液的成分之间的对应关系，样本剂量与通用溶液的剂量之间的对应关系这三类对应关系中的至少一类对应关系。

步骤206，将具有所述目标通用溶液信息的通用溶液识别为与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

步骤207，在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在具有所述目标通用溶液信息的所述目标通用溶液。

其中，可以对设置于多个候选区域内的多种通用溶液分别获取其属性信息(例如包括通用溶液的名称、成分、剩余量等属性信息)，那么利用该属性信息，就可以确定多个候选区域中是否存在具有目标通用溶液信息(例如通用溶液的名称、成分)的目标通用溶液。

在本发明实施例中，可以利用预设的样本信息与通用溶液信息的第二对应关系，来确定多个候选区域内的多种通用溶液中是否存在与该待处理样本相匹配的目标通用溶液，那么在存在的情况下，则可以用设置与目标候选区域内的目标通用溶液来对该待处理样本进行准确的温育，从而避免通用溶液添加错误所导致的样本温育失败的情况，提升了样本温育的准确率。

若所述多种通用溶液中存在所述目标通用溶液，且所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件，则步骤208，控制吸取装置从设置有所述目标通用溶液的目标候选区域中吸取所述目标通用溶液；

本步骤的原理与上述步骤103类似，这里不再赘述。

可选地，若所述多种通用溶液中存在所述目标通用溶液，且所述目标通用溶液的剩余量不满足所述预设条件，则步骤215，输出表示目标通用溶液的剩余量不足的提示信息，并停止对所述目标区域内的待处理样本进行处理。

即，输出表示位于目标候选区域内的目标通用溶液的剩余量不足的提示信息，方便用户对目标候选区域内的目标通用溶液继续注入溶液；同时，本发明实施例的方法还会停止对温育区内的待温育样本进行温育。

步骤209，控制所述吸取装置将吸取的所述目标通用溶液添加至所述目标区域内的所述待处理样本中。

本步骤的原理与上述步骤104类似，这里不再赘述。

可选地，步骤209之后，根据本发明实施例的方法还可以包括：

步骤210，控制所述目标区域内的处理温度和处理时长；

其中，本发明实施例的方法可以对温育区内的温度进行控制，以及控制对该温育区内的待温育样本的温育时长(即处理时长)。

步骤211，在所述处理时长内记录所述待处理样本的状态信息；

其中，可以在该温育时长内，实时记录待温育样本的状态信息；

步骤212，根据所述状态信息生成处理报告。

其中，可以根据记录的待温育样本的状态信息，来形成该待温育样本的工作报告(即处理报告)。其中，该处理报告可以是一个文档。

在本发明实施例中，在对目标区域内的待处理样本进行温育的过程中，可以控制温育的温度以及温育的时长，并在温育过程中，实时记录目标区域内的待处理样本的状态信息，从而基于状态信息，来形成处理报告，该处理报告可以理解为对该待处理样本的处理结果，使得温育结果清晰可见，方便各种信息的追溯。

在本发明实施例中，在温育待处理样本时，可以判断该待处理样本中已添加的目标试剂与待处理样本是否匹配，在匹配的情况下，识别与待处理样本匹配的目标通用溶液，并确定多个候选区域中是否存在该目标通用溶液，在存在该目标通用溶液，且该目标通用溶液的剩余量满足预设条件的情况下，则可以控制吸取装置来从设置有该目标通用溶液的目标候选区域中吸取目标通用溶液来添加到目标区域内的待处理样本中，使得在对待处理样本温育时，所添加的目标试剂和目标通用溶液都与该待处理样本相匹配，并且，能够在添加目标通用溶液之前，确定该目标通用溶液的剩余量是否满足预设条件，从而避免在目标通用溶液的剩余量不足时，对待处理样本温育失败的情况，上述过程实现了对样本的自动温育，避免了人工温育样本所存在的操作灵活性差、准确率低以及智能性差的问题，本发明实施例的方法提升了对样本温育的灵活性、准确率以及智能度。

需要说明的是，对于方法实施例，为了简单描述，故将其都表述为一系列的动作组合，但是本领域技术人员应该知悉，本发明实施例并不受所描述的动作顺序的限制，因为依据本发明实施例，某些步骤可以采用其他顺序或者同时进行。其次，本领域技术人员也应该知悉，说明书中所描述的实施例均属于优选实施例，所涉及的动作并不一定是本发明实施例所必须的。

与上述本发明实施例所提供的方法相对应，参照图3，示出了本发明一种样本处理装置实施例的结构框图，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该装置具体可以包括如下模块：

识别模块31，用于若设置于目标区域内的待处理样本中已添加的目标试剂与所述待处理样本相匹配，则识别与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

第一查询模块32，用于在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在所述目标通用溶液；

第一控制模块33，用于若所述多种通用溶液中存在所述目标通用溶液，且所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件，则控制吸取装置从设置有所述目标通用溶液的目标候选区域中吸取所述目标通用溶液；

第二控制模块34，用于控制所述吸取装置将吸取的所述目标通用溶液添加至所述目标区域内的所述待处理样本中。

可选地，所述装置还包括：

检测模块，用于检测目标区域内是否存在待处理样本；

获取模块，用于若所述检测模块检测到所述目标区域内存在待处理样本，则获取所述待处理样本的目标样本信息，以及所述待处理样本中已添加的目标试剂的目标试剂信息；

第二查询模块，用于根据预设的样本信息与试剂信息的第一对应关系，查询是否存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息；

第一确定模块，用于若所述第一对应关系中存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息，则确定设置于目标区域内的所述待处理样本中已添加的所述目标试剂与所述待处理样本相匹配。

可选地，所述识别模块31包括：

第一识别子模块，用于根据预设的样本信息与通用溶液信息之间的第二对应关系，识别与所述待处理样本的目标样本信息相匹配的目标通用溶液信息；

第二识别子模块，用于将具有所述目标通用溶液信息的通用溶液识别为与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

所述第一查询模块32，还用于在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在具有所述目标通用溶液信息的所述目标通用溶液。

可选地，所述装置还包括：

第二确定模块，用于若所述目标通用溶液的剩余量大于第一预设阈值，则确定所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件。

可选地，所述装置还包括：

第三控制模块，用于控制所述目标区域内的处理温度和处理时长；

记录模块，用于在所述处理时长内记录所述待处理样本的状态信息；

生成模块，用于根据所述状态信息生成处理报告。

在本发明实施例中，在温育待处理样本时，可以判断该待处理样本中已添加的目标试剂与待处理样本是否匹配，在匹配的情况下，识别与待处理样本匹配的目标通用溶液，并确定多个候选区域中是否存在该目标通用溶液，在存在该目标通用溶液，且该目标通用溶液的剩余量满足预设条件的情况下，则可以控制吸取装置来从设置有该目标通用溶液的目标候选区域中吸取目标通用溶液来添加到目标区域内的待处理样本中，使得在对待处理样本温育时，所添加的目标试剂和目标通用溶液都与该待处理样本相匹配，并且，能够在添加目标通用溶液之前，确定该目标通用溶液的剩余量是否满足预设条件，从而避免在目标通用溶液的剩余量不足时，对待处理样本温育失败的情况，上述过程实现了对样本的自动温育，避免了人工温育样本所存在的操作灵活性差、准确率低以及智能性差的问题，本发明实施例的方法提升了对样本温育的灵活性、准确率以及智能度。

对于装置实施例而言，由于其与方法实施例基本相似，所以描述的比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。

本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。

本领域内的技术人员应明白，本发明实施例的实施例可提供为方法、装置、或计算机程序产品。因此，本发明实施例可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明实施例可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。

本发明实施例是参照根据本发明实施例的方法、终端设备(***)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理终端设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理终端设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。

这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理终端设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。

这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理终端设备上，使得在计算机或其他可编程终端设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程终端设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。

尽管已描述了本发明实施例的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明实施例范围的所有变更和修改。

最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者终端设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者终端设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者终端设备中还存在另外的相同要素。

以上对本发明所提供的一种样本处理方法和一种样本处理装置，进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (10)

1.一种样本处理方法，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，其特征在于，包括：

若设置于目标区域内的待处理样本中已添加的目标试剂与所述待处理样本相匹配，则识别与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在所述目标通用溶液；

若所述多种通用溶液中存在所述目标通用溶液，且所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件，则控制吸取装置从设置有所述目标通用溶液的目标候选区域中吸取所述目标通用溶液；

控制所述吸取装置将吸取的所述目标通用溶液添加至所述目标区域内的所述待处理样本中。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述若设置于目标区域内的待处理样本中已添加的目标试剂与所述待处理样本相匹配，则识别与所述待处理样本匹配的目标通用溶液之前，所述方法还包括：

检测目标区域内是否存在待处理样本；

若是，则获取所述待处理样本的目标样本信息，以及所述待处理样本中已添加的目标试剂的目标试剂信息；

根据预设的样本信息与试剂信息的第一对应关系，查询是否存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息；

若所述第一对应关系中存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息，则确定设置于目标区域内的所述待处理样本中已添加的所述目标试剂与所述待处理样本相匹配。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述识别与所述待处理样本匹配的目标通用溶液，包括：

根据预设的样本信息与通用溶液信息之间的第二对应关系，识别与所述待处理样本的目标样本信息相匹配的目标通用溶液信息；

将具有所述目标通用溶液信息的通用溶液识别为与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

所述在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在所述目标通用溶液，包括：

在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在具有所述目标通用溶液信息的所述目标通用溶液。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件，包括：

若所述目标通用溶液的剩余量大于第一预设阈值，则确定所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述控制所述吸取装置将吸取的所述目标通用溶液添加至所述目标区域内的所述待处理样本中之后，所述方法还包括：

控制所述目标区域内的处理温度和处理时长；

在所述处理时长内记录所述待处理样本的状态信息；

根据所述状态信息生成处理报告。

6.一种样本处理装置，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，其特征在于，包括：

识别模块，用于若设置于目标区域内的待处理样本中已添加的目标试剂与所述待处理样本相匹配，则识别与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

第一查询模块，用于在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在所述目标通用溶液；

第一控制模块，用于若所述多种通用溶液中存在所述目标通用溶液，且所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件，则控制吸取装置从设置有所述目标通用溶液的目标候选区域中吸取所述目标通用溶液；

第二控制模块，用于控制所述吸取装置将吸取的所述目标通用溶液添加至所述目标区域内的所述待处理样本中。

7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，所述装置还包括：

检测模块，用于检测目标区域内是否存在待处理样本；

获取模块，用于若所述检测模块检测到所述目标区域内存在待处理样本，则获取所述待处理样本的目标样本信息，以及所述待处理样本中已添加的目标试剂的目标试剂信息；

第二查询模块，用于根据预设的样本信息与试剂信息的第一对应关系，查询是否存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息；

第一确定模块，用于若所述第一对应关系中存在相互匹配的所述目标样本信息与所述目标试剂信息，则确定设置于目标区域内的所述待处理样本中已添加的所述目标试剂与所述待处理样本相匹配。

8.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，所述识别模块包括：

第一识别子模块，用于根据预设的样本信息与通用溶液信息之间的第二对应关系，识别与所述待处理样本的目标样本信息相匹配的目标通用溶液信息；

第二识别子模块，用于将具有所述目标通用溶液信息的通用溶液识别为与所述待处理样本匹配的目标通用溶液；

所述第一查询模块，还用于在分别设置于多个候选区域内的多种通用溶液中，查询是否存在具有所述目标通用溶液信息的所述目标通用溶液。

9.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，所述装置还包括：

第二确定模块，用于若所述目标通用溶液的剩余量大于第一预设阈值，则确定所述目标通用溶液的剩余量满足预设条件。

10.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，所述装置还包括：

第三控制模块，用于控制所述目标区域内的处理温度和处理时长；

记录模块，用于在所述处理时长内记录所述待处理样本的状态信息；

生成模块，用于根据所述状态信息生成处理报告。

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