CN112972660A - 一种含中药成分的兽药组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含中药成分的兽药组合物及其制备方法，涉及兽药组合物技术领域，兽药组合物主要由以下原料组成：葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶、癸氧喹酯、黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎、党参、产酶益生素、甘露醇，本发明采用了多种特定种类的成分并以特定的用量配伍，最终形成一种新的含中药成分的兽药组合物，各成分相互配伍、协调作用，能够调节机体平衡，适用于增强牲畜的抗病力能力和免疫力。本发明能显著提高畜禽的机体免疫力，增强抗病能力；本发明对病毒性疾病有很好的抑制作用，显著降低畜禽死亡率。

Description

一种含中药成分的兽药组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及兽药组合物技术领域，具体是一种含中药成分的兽药组合物及其制备方法。
背景技术
随着畜牧业的发展，畜禽疾病的合理防控占有越来越重要的地位。除了一些外在因素的控制，畜禽自身机体免疫能力的提高也成为相关专家学者关注的课题。中医免疫学中指出中草药中补气、补血、补阴补阳等药材，对低下的免疫反应有促进作用，能提高机体免疫***的功能，增强机体的抗病能力，促进免疫反应向着有利于机体的方面进行，达到治愈疾病的目的。
免疫抑制是由于免疫***的损害而导致暂时性或永久性的免疫机能障碍和对病原体敏感性增强的状态。近年来，在畜禽养殖业中，动物免疫抑制现象较为普遍。动物免疫反应性降低，不仅严重影响生产力，并使动物对细菌、病毒、寄生虫等敏感性增高，降低免疫接种效果，增加各种传染病的易感性，使疾病症状加重，甚至死亡，同时，畜禽病毒性疾病如猪瘟、圆环病毒病、蓝耳病、鸡新城疫、鸡法氏囊病、传染性支气管炎等的爆发，也极易损伤畜禽机体免疫***，造成免疫机能下降或抑制，严重影响畜禽养殖业的发展，抗生素的长期滥用导致细菌耐药性不断增强，加上因畜禽机体免疫机能的下降导致免疫接种失败。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含中药成分的兽药组合物及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种含中药成分的兽药组合物，主要由以下重量份的原料组成：葡萄糖氧化酶20-30份、谷胱甘肽10-18份、噻嘧啶4-8份、癸氧喹酯3-10份、黄芪8-14份、金银花3-7份、连翘2-5份、三七1-3份、丹参4-9份、当归2-7份、鱼腥草6-10份、猪苓5-11份、川芎2-6份、党参8-15份、产酶益生素7-12份、甘露醇9-16份。
作为本发明进一步的方案：所述含中药成分的兽药组合物主要由以下重量份的原料组成：葡萄糖氧化酶22-28份、谷胱甘肽12-16份、噻嘧啶5-7份、癸氧喹酯5-8份、黄芪10-12份、金银花4-6份、连翘3-5份、三七2-3份、丹参5-7份、当归3-6份、鱼腥草7-9份、猪苓7-9份、川芎3-5份、党参10-13份、产酶益生素8-10份、甘露醇11-14份。
作为本发明再进一步的方案：所述含中药成分的兽药组合物主要由以下重量份的原料组成：葡萄糖氧化酶25份、谷胱甘肽14份、噻嘧啶6份、癸氧喹酯7份、黄芪11份、金银花5份、连翘4份、三七3份、丹参6份、当归5份、鱼腥草8份、猪苓8份、川芎4份、党参11份、产酶益生素9份、甘露醇12份。
作为本发明再进一步的方案：所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料。
作为本发明再进一步的方案：所述辅料为糊精、硬脂酸镁、可溶性淀粉中的一种或多种的组合。
作为本发明再进一步的方案：所述兽药组合物剂型为散剂、颗粒剂或片剂。
作为本发明再进一步的方案：所述兽药组合物药剂为口服制剂。
一种含中药成分的兽药组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶20-30份、谷胱甘肽10-18份、噻嘧啶4-8份、癸氧喹酯3-10份、黄芪8-14份、金银花3-7份、连翘2-5份、三七1-3份、丹参4-9份、当归2-7份、鱼腥草6-10份、猪苓5-11份、川芎2-6份、党参8-15份、产酶益生素7-12份、甘露醇9-16份；
2)将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；
3)向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二；
4)对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物。
作为本发明再进一步的方案：所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的8～12倍量加入纯化水，浸泡2～4小时，然后加温至100℃提取1～3小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的6～10倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取1～3小时，过滤，得到提取液二。
作为本发明再进一步的方案：所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明采用了多种特定种类的成分并以特定的用量配伍，最终形成一种新的含中药成分的兽药组合物，各成分相互配伍、协调作用，能够调节机体平衡，适用于增强牲畜的抗病力能力和免疫力。本发明能显著提高畜禽的机体免疫力，增强抗病能力；本发明对病毒性疾病有很好的抑制作用，显著降低畜禽死亡率；本发明混合物用原料来源丰富，且生产工艺简便；本发明混合物进入机体后容易被吸收，且临床给药方便，适合群体给药，节省人力物力；本发明药物含量明确，给药准确，质量可控。
具体实施方式
本发明采用了多种特定种类的成分并以特定的用量配伍，最终形成一种新的含中药成分的兽药组合物，各成分相互配伍、协调作用，能够调节机体平衡，适用于增强牲畜的抗病力能力和免疫力。本发明能显著提高畜禽的机体免疫力，增强抗病能力；本发明对病毒性疾病有很好的抑制作用，显著降低畜禽死亡率；本发明混合物用原料来源丰富，且生产工艺简便；本发明混合物进入机体后容易被吸收，且临床给药方便，适合群体给药，节省人力物力；本发明药物含量明确，给药准确，质量可控。
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶20份、谷胱甘肽10份、噻嘧啶4份、癸氧喹酯3份、黄芪8份、金银花3份、连翘2份、三七1份、丹参4份、当归2份、鱼腥草6份、猪苓5份、川芎2份、党参8份、产酶益生素7份、甘露醇9份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为糊精；将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的8倍量加入纯化水，浸泡2小时，然后加温至100℃提取1小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的6倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取1小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物，所述药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
实施例2
按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶22份、谷胱甘肽12份、噻嘧啶5份、癸氧喹酯4份、黄芪9份、金银花4份、连翘3份、三七2份、丹参5份、当归3份、鱼腥草7份、猪苓6份、川芎3份、党参9份、产酶益生素8份、甘露醇10份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为硬脂酸镁；将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的9倍量加入纯化水，浸泡2.5小时，然后加温至100℃提取1.5小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的7倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取1.5小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物，所述药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
实施例3
按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶24份、谷胱甘肽13份、噻嘧啶6份、癸氧喹酯5份、黄芪10份、金银花5份、连翘4份、三七3份、丹参6份、当归4份、鱼腥草8份、猪苓7份、川芎4份、党参10份、产酶益生素9份、甘露醇11份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为可溶性淀粉；将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的10倍量加入纯化水，浸泡3小时，然后加温至100℃提取2小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的8倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取2小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物，所述药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
实施例4
按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶26份、谷胱甘肽14份、噻嘧啶7份、癸氧喹酯6份、黄芪11份、金银花6份、连翘5份、三七2份、丹参7份、当归5份、鱼腥草9份、猪苓8份、川芎5份、党参11份、产酶益生素10份、甘露醇12份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为糊精；将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的11倍量加入纯化水，浸泡3.5小时，然后加温至100℃提取2.5小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的8倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取2.5小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物，所述药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
实施例5
按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶27份、谷胱甘肽15份、噻嘧啶8份、癸氧喹酯7份、黄芪12份、金银花7份、连翘3份、三七1份、丹参8份、当归6份、鱼腥草10份、猪苓9份、川芎6份、党参12份、产酶益生素11份、甘露醇13份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为糊精、硬脂酸镁以及可溶性淀粉的组合物，组合比例为1:1:1；将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的12倍量加入纯化水，浸泡4小时，然后加温至100℃提取3小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的9倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取3小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物，所述药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
实施例6
按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶28份、谷胱甘肽16份、噻嘧啶5份、癸氧喹酯8份、黄芪13份、金银花5份、连翘4份、三七2份、丹参9份、当归7份、鱼腥草8份、猪苓10份、川芎2份、党参13份、产酶益生素12份、甘露醇14份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为糊精；将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的8倍量加入纯化水，浸泡3小时，然后加温至100℃提取2小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的10倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取2小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物，所述药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
实施例7
按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶29份、谷胱甘肽17份、噻嘧啶6份、癸氧喹酯9份、黄芪12份、金银花3份、连翘5份、三七1份、丹参6份、当归5份、鱼腥草7份、猪苓8份、川芎5份、党参14份、产酶益生8份、甘露醇15份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为糊精；将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的9倍量加入纯化水，浸泡2小时，然后加温至100℃提取3小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的10倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取3小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物，所述药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
实施例8
按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶29份、谷胱甘肽17份、噻嘧啶6份、癸氧喹酯9份、黄芪12份、金银花3份、连翘5份、三七1份、丹参6份、当归5份、鱼腥草7份、猪苓8份、川芎5份、党参14份、产酶益生8份、甘露醇15份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为糊精；将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的9倍量加入纯化水，浸泡2小时，然后加温至100℃提取3小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的10倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取3小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物，所述药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
对比例1
按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶27份、谷胱甘肽15份、噻嘧啶8份、癸氧喹酯7份、产酶益生素11份、甘露醇13份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为糊精、硬脂酸镁以及可溶性淀粉的组合物，组合比例为1:1:1；将葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯进行粉碎混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的12倍量加入纯化水，浸泡4小时，然后加温至100℃提取3小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的9倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取3小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该兽药组合物，所述兽药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
对比例2
按照重量份比例依次称取黄芪12份、金银花7份、连翘3份、三七1份、丹参8份、当归6份、鱼腥草10份、猪苓9份、川芎6份、党参12份，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料，所述辅料为糊精、硬脂酸镁以及可溶性淀粉的组合物，组合比例为1:1:1；将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二进行混合搅拌，得到混合物二，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的12倍量加入纯化水，浸泡4小时，然后加温至100℃提取3小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的9倍量第二次加纯化水，加热至80℃～100℃提取3小时，过滤，得到提取液二；对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80℃条件下进行浓缩，浓缩至20-30℃下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物，所述药组合物剂型为口服散剂、颗粒剂或片剂。
实验例
为验证本发明兽药组合物对家禽育雏期成活率和7日龄末体重的影响，进行试验研究，取550只1日龄雏鸡，均分为11组，每组50只鸡，第1-8组作为实施例组，分别添加实施例1-8所制得的兽药组合物，第9-10组作为对比例组，分别添加对比例9-10所制得的兽药组合物，第11组作为空白对照组，不添加任何药物，7日龄末称重，并统计死亡率，对比结果如下：
Figure BDA0003027960080000101
综上所述、本发明采用了多种特定种类的成分并以特定的用量配伍，最终形成一种新的含中药成分的兽药组合物，各成分相互配伍、协调作用，能够调节机体平衡，适用于增强牲畜的抗病力能力和免疫力。本发明能显著提高畜禽的机体免疫力，增强抗病能力；本发明对病毒性疾病有很好的抑制作用，显著降低畜禽死亡率；本发明混合物用原料来源丰富，且生产工艺简便；本发明混合物进入机体后容易被吸收，且临床给药方便，适合群体给药，节省人力物力；本发明药物含量明确，给药准确，质量可控。
上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。

Claims (10)

1.一种含中药成分的兽药组合物，其特征在于，主要由以下重量份的原料组成：葡萄糖氧化酶20-30份、谷胱甘肽10-18份、噻嘧啶4-8份、癸氧喹酯3-10份、黄芪8-14份、金银花3-7份、连翘2-5份、三七1-3份、丹参4-9份、当归2-7份、鱼腥草6-10份、猪苓5-11份、川芎2-6份、党参8-15份、产酶益生素7-12份、甘露醇9-16份。
2.根据权利要求1所述的一种含中药成分的兽药组合物，其特征在于，所述含中药成分的兽药组合物主要由以下重量份的原料组成：葡萄糖氧化酶22-28份、谷胱甘肽12-16份、噻嘧啶5-7份、癸氧喹酯5-8份、黄芪10-12份、金银花4-6份、连翘3-5份、三七2-3份、丹参5-7份、当归3-6份、鱼腥草7-9份、猪苓7-9份、川芎3-5份、党参10-13份、产酶益生素8-10份、甘露醇11-14份。
3.根据权利要求1或2所述的一种含中药成分的兽药组合物，其特征在于，所述含中药成分的兽药组合物主要由以下重量份的原料组成：葡萄糖氧化酶25份、谷胱甘肽14份、噻嘧啶6份、癸氧喹酯7份、黄芪11份、金银花5份、连翘4份、三七3份、丹参6份、当归5份、鱼腥草8份、猪苓8份、川芎4份、党参11份、产酶益生素9份、甘露醇12份。
4.根据权利要求3所述的一种含中药成分的兽药组合物，其特征在于，所述兽药组合物还包括药学上可接受的辅料。
5.根据权利要求4所述的一种含中药成分的兽药组合物，其特征在于，所述辅料为糊精、硬脂酸镁、可溶性淀粉中的一种或多种的组合。
6.根据权利要求5所述的一种含中药成分的兽药组合物，其特征在于，所述兽药组合物剂型为散剂、颗粒剂或片剂。
7.根据权利要求6所述的一种含中药成分的兽药组合物，其特征在于，所述兽药组合物药剂为口服制剂。
8.一种如权利要求1-7任一所述的含中药成分的兽药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）按照重量份比例依次称取葡萄糖氧化酶20-30份、谷胱甘肽10-18份、噻嘧啶4-8份、癸氧喹酯3-10份、黄芪8-14份、金银花3-7份、连翘2-5份、三七1-3份、丹参4-9份、当归2-7份、鱼腥草6-10份、猪苓5-11份、川芎2-6份、党参8-15份、产酶益生素7-12份、甘露醇9-16份；
2）将称取后的黄芪、金银花、连翘、三七、丹参、当归、鱼腥草、猪苓、川芎以及党参混合粉碎得到粉碎物；
3）向粉碎物中加入葡萄糖氧化酶、谷胱甘肽、噻嘧啶以及癸氧喹酯再次进行混合，得到混合物一，向混合物一种加入纯化水提取，得到提取液一；向药渣中加入纯化水，加热提取得到提取液二，合并提取液一以及提取液二并加入产酶益生素以及甘露醇进行混合搅拌，得到混合物二；
4）对混合物二进行浓缩处理，即可得到该中药成分的兽药组合物。
9.根据权利要求8所述的一种含中药成分的兽药组合物的制备方法，其特征在于，所述药液提取步骤包括：将粉碎物放置于提取罐中，按原料药材总重量的8～12倍量加入纯化水，浸泡2～4小时，然后加温至100°C提取1～3小时，过滤，得到提取液一，药渣备用；在盛放药渣的提取罐中按原料药材总重量的6～10倍量第二次加纯化水，加热至80°C～100°C提取1～3小时，过滤，得到提取液二。
10.根据权利要求9所述的一种含中药成分的兽药组合物的制备方法，其特征在于，所述浓缩步骤包括：将合并后的提取液采用二效浓缩设备在压力为-0.03～-0.08MPa、温度60～80°C条件下进行浓缩，浓缩至20-30°C下相对密度在1.08～1.25之间，得到该中药成分的兽药组合物。
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