CN112934164A - 一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112934164A
CN112934164A CN202110130344.4A CN202110130344A CN112934164A CN 112934164 A CN112934164 A CN 112934164A CN 202110130344 A CN202110130344 A CN 202110130344A CN 112934164 A CN112934164 A CN 112934164A
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnetic
adsorbent
mgfe
preparation
mixed solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110130344.4A
Other languages
English (en)
Inventor
张亚平
张铭欣
陈慧敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong University of Technology
Original Assignee
Guangdong University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong University of Technology filed Critical Guangdong University of Technology
Priority to CN202110130344.4A priority Critical patent/CN112934164A/zh
Publication of CN112934164A publication Critical patent/CN112934164A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0207—Compounds of Sc, Y or Lanthanides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0274—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04 characterised by the type of anion
    • B01J20/0277—Carbonates of compounds other than those provided for in B01J20/043
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28009—Magnetic properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28016—Particle form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/105—Phosphorus compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本申请属于吸附剂除磷技术领域。本申请提供了一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用。本申请的磁性除磷吸附剂是由MgFe2O4磁性颗粒负载LaCO3OH构成的，减少LaCO3OH纳米材料的团聚，能够与磷酸盐形成稳定的LaPO4，从而提高磁性吸附剂的除磷效果；具有较强的饱和磁化强度，有助于磁性吸附剂的回收利用。本申请的磁性除磷吸附剂可通过简单的制备方法制备得到，无需考虑复杂的化学试剂以及气氛控制的严格要求。该磁性除磷吸附剂可广泛应用于去除污水或富营养化水体中的磷酸盐。

Description

一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用
技术领域
本申请属于吸附剂除磷技术领域，尤其涉及一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用。
背景技术
磷是一种促进生命代谢的重要元素，也是不可再生的重要资源。随着农业生产和生活的发展，大量含磷的物质排放到天然水体，导致生态环境在不同程度上受到了磷污染，表现为蓝藻细菌疯长、水华爆发。因此，去除水中过量的磷并且将之回收利用具有重要的意义。国内外针对水中的磷污染主要采用混凝-化学沉淀、膜处理、生物处理和吸附法进行治理。其中，吸附法因具有操作简单、成本低、能够快速地将水中的磷浓度降到标准限值和便于磷回收的优点，而广泛地被研究和应用。
目前常使用金属氢氧化物/氧化物或用其改性材料做吸附剂，而含镧化合物和磷酸盐有较强的结合作用，能够高效且稳定地去除水中的磷酸盐，将含镧化合物负载在磁性材料上更便于材料和磷资源进行回收利用，被视为高效除磷吸附剂。但是其合成条件往往需要强碱、高温、惰性气体保护等苛刻的反应条件，或者溶剂、螯合剂、分散剂和沉淀剂等复杂的化学试剂。因此，急需一种能够有效地将磁性材料和含镧化合物相结合的简便合成方法。
发明内容
有鉴于此，本申请提供了一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用，得到一种制备方法简单且具有高效吸附效果的磁性除磷吸附剂。
本申请的具体技术方案如下：
本申请提供一种磁性除磷吸附剂，由MgFe2O4磁性颗粒负载LaCO3OH构成。
本申请中，LaCO3OH具有很好的除磷吸附效果，且采用简单的水热合成即可实现制备、杂质含量较少。MgFe2O4是一种重要的磁性金属氧化物，相较于其他铁氧体，具有无毒环保、合成过程简单的优点。以MgFe2O4磁性颗粒作为载体负载LaCO3OH形成的磁性吸附剂，减少LaCO3OH纳米材料的团聚，更利于LaCO3OH通过离子交换释放CO3 2-和OH-，能够与磷酸盐形成稳定的LaPO4，从而提高磁性吸附剂的除磷效果；具有较强的饱和磁化强度，有助于磁性吸附剂的回收利用。本申请的磁性除磷吸附剂可通过简单的制备方法制备得到，无需考虑复杂的化学试剂以及气氛控制的严格要求。该磁性除磷吸附剂可广泛应用于去除污水或富营养化水体中的磷酸盐。
优选的，所述磁性除磷吸附剂的饱和磁化强度为4.4～6.2emu/g。
本申请还提供所述磁性除磷吸附剂的制备方法，包括如下步骤：
S1：往镁盐和铁盐的混合溶液中逐滴加入碱溶液调节pH，搅拌反应、焙烧，得到MgFe2O4颗粒；
S2：将MgFe2O4颗粒加入到镧盐和尿素的混合溶液中，超声处理、水热反应，得到所述磁性除磷吸附剂。
本申请中，通过镁盐和铁盐共沉淀和焙烧的方法制备MgFe2O4颗粒，无需加入多种化学试剂以及保持氮气气氛，制备方法简单易行，获得的MgFe2O4颗粒磁性效果佳。尿素在高温条件下慢慢分解创造适宜的碱性条件，利于溶液中的La3+沉淀下来并附着在MgFe2O4上，通过尿素分解和水热反应，能够在焙烧形成的镁铁氧体颗粒的表面和粒子间进行原位负载LaCO3OH纳米材料，反应步骤容易，无需调节pH、长时间的机械搅拌或者制备其他前驱体便能够有效实现制备，且负载效果好。
优选的，所述焙烧之后将得到的MgFe2O4颗粒经过研磨并过200目筛。
优选的，所述镁盐选自MgCl2·6H2O或Mg(NO3)2·6H2O；
所述铁盐选自FeCl3·6H2O或Fe(NO3)3·9H2O；
所述镧盐选自LaCl3·7H2O、LaCl3、LaCl3·6H2O或La(NO3)3·6H2O；
所述碱溶液选自NaOH或KOH。
优选的，所述镁盐与所述铁盐的摩尔比为(2.5～3)：5；
所述碱溶液的浓度为1～2mol/L，所述pH为10-12。
优选的，S2中所述镧盐在所述混合溶液的浓度为0.05-0.20mol/L，所述尿素在所述混合溶液的浓度为0.375～0.5mol/L，所述MgFe2O4颗粒在所述混合溶液中的用量为(0.4-0.6g)：50ml。
优选的，所述搅拌反应的温度为60-80℃，时间为2h；
所述焙烧的温度为500-800℃，时间为2h。
优选的，所述水热反应的温度为100-120℃，时间为12-24h。
优选的，所述焙烧之前和/或所述水热反应之后还进行离心、洗涤和干燥；所述干燥的温度为60-80℃；
本申请中，离心洗涤能够快速地将沉淀物中的杂质去除，有利于后续焙烧形成纯度较高的磁性MgFe2O4。
综上所述，本申请提供了一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用。本申请的磁性除磷吸附剂是由MgFe2O4磁性颗粒负载LaCO3OH构成的。以MgFe2O4磁性颗粒作为载体负载LaCO3OH形成的磁性吸附剂，减少LaCO3OH纳米材料的团聚，更利于LaCO3OH通过离子交换释放CO3 2-和OH-，能够与磷酸盐形成稳定的LaPO4，从而提高磁性吸附剂的除磷效果；具有较强的饱和磁化强度，有助于磁性吸附剂的回收利用。本申请的磁性除磷吸附剂可通过简单的制备方法制备得到，无需考虑复杂的化学试剂以及气氛控制的严格要求。该磁性除磷吸附剂可广泛应用于去除污水或富营养化水体中的磷酸盐。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本申请实施例1制得产物的饱和磁化强度示意图；
图2为本申请实施例1制得产物的XRD谱图；
图3为本申请实施例1～3和对比例1～3制得产物的吸附效果对比图；
图4为本申请实施例1制得产物在不同初始磷浓度下的吸附效果对比图。
具体实施方式
为使得本申请的目的、特征、优点能够更加的明显和易懂，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，下面所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而非全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。
实施例1
(1)往MgCl2·6H2O和FeCl3·6H2O(摩尔比为3：5)的混合溶液中逐滴加入1mol/LNaOH溶液，调节pH为11，将混合溶液置于70℃下进行磁力搅拌2h，经离心、洗涤，60℃干燥后在500℃焙烧2h，得到MgFe2O4；
(2)将0.5g过200目筛的MgFe2O4加入到50ml 0.05mol/L LaCl3·7H2O和0.375mol/L尿素的混合溶液中，超声处理后，置于水热反应釜中于105℃反应24h，经离心、洗涤和烘干得到磁性除磷吸附剂。其中，MgFe2O4和La的摩尔比为1：1。
实施例1制得产物的饱和磁化强度示意图如图1所示，图1可知，实施例1制得产物的磁化强度随着磁场强度的增加而增加，在30kOe时还未达到饱和状态。在磁场强度为30kOe时，实施例1制得产物的磁化强度为6.2emu/g。说明本申请的磁性除磷吸附剂具有高的饱和磁化强度，容易在外加磁场的条件下从水溶液中分离出来，实现其回收利用。
实施例1制得产物的XRD谱图如图2所示，图2可知，MgFe2O4磁性颗粒成功负载LaCO3OH，且负载效果好。
实施例2
(1)往MgCl2·6H2O和FeCl3·6H2O(摩尔比为3：5)的混合溶液中逐滴加入1mol/LNaOH溶液，调节溶液pH为11，将混合溶液置于70℃下进行磁力搅拌2h，经离心、洗涤，60℃干燥后在500℃焙烧2h，得到MgFe2O4；
(2)将0.5g过200目筛的MgFe2O4加入到50ml 0.10mol/L LaCl3·7H2O和0.375mol/L尿素混合溶液中，超声处理后，置于水热反应釜中于105℃反应24h，经离心、洗涤和烘干得到磁性除磷吸附剂。其中，MgFe2O4和La的摩尔比为1：2。
实施例3
(1)往MgCl2·6H2O和FeCl3·6H2O(摩尔比为3：5)的混合溶液中逐滴加入1mol/LNaOH溶液，调节溶液pH为11，将混合溶液置于70℃下进行磁力搅拌2h，经离心、洗涤，60℃干燥后在500℃焙烧2h，得到MgFe2O4；
(2)将0.5g过200目筛的MgFe2O4加入到50ml 0.20mol/L LaCl3·7H2O和0.375mol/L尿素混合溶液中，超声处理后，置于水热反应釜中于105℃反应24h，经离心、洗涤和烘干得到磁性除磷吸附剂。其中，MgFe2O4和La的摩尔比为1：4。
对比例1
往MgCl2·6H2O和FeCl3·6H2O(摩尔比为3：5)的混合溶液中逐滴加入1mol/L NaOH溶液，调节溶液pH为11，将混合溶液置于70℃下进行磁力搅拌2h，经离心、洗涤，60℃干燥后在500℃焙烧2h，得到MgFe2O4。
对比例2
将0.5g 20nm纳米四氧化三铁加入到50ml 0.05mol/L LaCl3·7H2O和0.375mol/L尿素的混合溶液中，超声处理后，置于水热反应釜中于105℃反应24h，经离心、洗涤和烘干得到磁性除磷吸附剂。
对比例3
将0.5g 20nm纳米四氧化三铁加入到50ml 0.10mol/L LaCl3·7H2O和0.375mol/L尿素的混合溶液中，超声处理后，置于水热反应釜中于105℃反应24h，经离心、洗涤和烘干得到磁性除磷吸附剂。
实施例4
用实施例1～3和对比例1～3制得产物进行磷酸盐吸附性能试验，吸附条件为：初始pH为7，磁性吸附剂投加量为0.5g/L，在25℃、150rpm的振荡条件下，对50ml初始浓度为50mg P/L的模拟废水进行处理。24h吸附平衡后，采用钼酸铵分光光度法对上清液中的磷酸盐浓度进行测定。
本申请实施例1～3和对比例1～3制得产物的吸附效果对比图如图3所示。图3表明，对比实施例1～3和对比例1，单纯的MgFe2O4吸附剂的吸附容量只有5.77mg P/g，而在MgFe2O4表面负载LaCO3OH之后，其吸附容量会随着LaCO3OH负载量的增加显著增加再降低，在MgFe2O4和La的摩尔比为1：1时达到最高的吸附容量，其吸附容量约22mg P/g。继续增加负载量可能会导致LaCO3OH在尿素分解和水热合成的步骤中发生团聚，从而严重影响吸附效果。对比实施例1～2和对比例2～3，相比于以纳米四氧化三铁作为载体负载LaCO3OH形成的磁性吸附剂，由于以MgFe2O4为载体负载LaCO3OH制得的磁性吸附剂不容易发生团聚，而且能够更好地将LaCO3OH负载于颗粒中，提高吸附效果。本申请的磁性除磷吸附剂在镧化合物负载量较小的情况下实现了较高的吸附容量。
实施例5
用实施例1制得产物进行磷酸盐吸附性能试验，吸附条件为：初始pH＝7，磁性吸附剂投加量为0.5g/L，在25℃、150rpm的振荡条件下，对50ml初始浓度分别为10、30、50和100mg P/L的模拟废水进行处理。24h吸附平衡后，采用钼酸铵分光光度法对上清液中的磷酸盐浓度进行测定。
本申请实施例1制得产物在不同初始磷浓度下的吸附效果对比图如图4所示。图4表明，随着初始磷浓度的增加，本申请的磁性除磷吸附剂对水中磷酸盐的吸附容量逐步增加，说明本申请的磁性除磷吸附剂的吸附效率不受磷酸盐浓度的限制，在较高的磷浓度中仍具有较高的吸附活性。
以上结果说明，通过镁盐和铁盐共沉淀和焙烧的方法制备MgFe2O4粒子，通过尿素分解和水热合成的方法实现在磁性MgFe2O4粒子上负载LaCO3OH，负载效果好，无需严苛和复杂的条件或者制备前驱体即可实现制备。本申请制得的磁性除磷吸附剂能够与磷酸盐形成更稳定的化学键，提高磁性吸附剂的除磷效果，具有较强的饱和磁化强度，同时还有助于磁性吸附剂的回收利用。
以上所述，以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种磁性除磷吸附剂，其特征在于，由MgFe2O4磁性颗粒负载LaCO3OH构成。
2.根据权利要求1所述的磁性除磷吸附剂，其特征在于，所述磁性除磷吸附剂的饱和磁化强度为4.4～6.2emu/g。
3.权利要求1或2所述磁性除磷吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：往镁盐和铁盐的混合溶液中逐滴加入碱溶液调节pH，搅拌反应、焙烧，得到MgFe2O4颗粒；
S2：将MgFe2O4颗粒加入到镧盐和尿素的混合溶液中，超声处理、水热反应，得到所述磁性除磷吸附剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述镁盐选自MgCl2·6H2O或Mg(NO3)2·6H2O；
所述铁盐选自FeCl3·6H2O或Fe(NO3)3·9H2O；
所述镧盐选自LaCl3·7H2O、LaCl3、LaCl3·6H2O或La(NO3)3·6H2O；
所述碱溶液选自NaOH或KOH。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述镁盐与所述铁盐的摩尔比为(2.5～3)：5；
所述碱溶液的浓度为1～2mol/L，所述pH调节至10-12。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，S2中所述镧盐在所述混合溶液的浓度为0.05-0.20mol/L，所述尿素在所述混合溶液的浓度为0.375～0.5mol/L，所述MgFe2O4颗粒在所述混合溶液中的用量为(0.4-0.6g)：50ml。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌反应的温度为60-80℃，时间为2h；
所述焙烧的温度为500-800℃，时间为2h。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述水热反应的温度为100-120℃，时间为12-24h。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述焙烧之前和/或所述水热反应之后还进行离心、洗涤和干燥；
所述干燥的温度为60-80℃。
10.权利要求1或2所述磁性除磷吸附剂在去除污水或富营养化水体中磷酸盐的应用。
CN202110130344.4A 2021-01-29 2021-01-29 一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用 Pending CN112934164A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110130344.4A CN112934164A (zh) 2021-01-29 2021-01-29 一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110130344.4A CN112934164A (zh) 2021-01-29 2021-01-29 一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112934164A true CN112934164A (zh) 2021-06-11

Family

ID=76240180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110130344.4A Pending CN112934164A (zh) 2021-01-29 2021-01-29 一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112934164A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113413869A (zh) * 2021-07-14 2021-09-21 江苏省农业科学院 一种磁性Mg-La-Fe/沸石复合材料的制备方法及其除磷应用
CN114797781A (zh) * 2022-06-07 2022-07-29 广东粤海水务投资有限公司 一种载镧氮掺杂多孔碳磷吸附材料的制备方法
CN115155507A (zh) * 2022-07-07 2022-10-11 浙江大学 一种碳酸氧镁负载绿绣的纳米复合材料、制备方法及其应用
CN115318300A (zh) * 2022-08-19 2022-11-11 深圳市深水水务咨询有限公司 具有催化和特异性磷吸附性能的磁性生物炭的制备方法
CN115501854A (zh) * 2022-09-02 2022-12-23 长江勘测规划设计研究有限责任公司 一种镁铁镧改性膨润土除磷剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2810995A1 (de) * 1977-03-15 1978-09-21 Hitachi Ltd Magnetisches adsorbens und verfahren zu seiner herstellung
CN109569552A (zh) * 2018-12-13 2019-04-05 北京林业大学 一种磁性/非磁性碳酸镧钠除磷吸附剂及其合成方法
CN111298758A (zh) * 2020-02-28 2020-06-19 内蒙古工业大学 镧掺杂镁铁氧体复合材料及其制备方法与应用
CN111701567A (zh) * 2020-07-10 2020-09-25 西安交通大学 一种磁性铁酸镁生物炭复合微球除磷吸附剂及其制备方法和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2810995A1 (de) * 1977-03-15 1978-09-21 Hitachi Ltd Magnetisches adsorbens und verfahren zu seiner herstellung
CN109569552A (zh) * 2018-12-13 2019-04-05 北京林业大学 一种磁性/非磁性碳酸镧钠除磷吸附剂及其合成方法
CN111298758A (zh) * 2020-02-28 2020-06-19 内蒙古工业大学 镧掺杂镁铁氧体复合材料及其制备方法与应用
CN111701567A (zh) * 2020-07-10 2020-09-25 西安交通大学 一种磁性铁酸镁生物炭复合微球除磷吸附剂及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LINGCHAO KONG等: "Needle-like Mg-La bimetal oxide nanocomposites derived from periclase and lanthanum for cost-effective phosphate and fluoride removal: Characterization, performance and mechanism", 《CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113413869A (zh) * 2021-07-14 2021-09-21 江苏省农业科学院 一种磁性Mg-La-Fe/沸石复合材料的制备方法及其除磷应用
CN114797781A (zh) * 2022-06-07 2022-07-29 广东粤海水务投资有限公司 一种载镧氮掺杂多孔碳磷吸附材料的制备方法
WO2023236312A1 (zh) * 2022-06-07 2023-12-14 广东粤海水务投资有限公司 一种载镧氮掺杂多孔碳磷吸附材料的制备方法
CN115155507A (zh) * 2022-07-07 2022-10-11 浙江大学 一种碳酸氧镁负载绿绣的纳米复合材料、制备方法及其应用
CN115155507B (zh) * 2022-07-07 2023-07-07 浙江大学 一种碳酸氧镁负载绿绣的纳米复合材料、制备方法及其应用
CN115318300A (zh) * 2022-08-19 2022-11-11 深圳市深水水务咨询有限公司 具有催化和特异性磷吸附性能的磁性生物炭的制备方法
CN115501854A (zh) * 2022-09-02 2022-12-23 长江勘测规划设计研究有限责任公司 一种镁铁镧改性膨润土除磷剂及其制备方法
CN115501854B (zh) * 2022-09-02 2023-10-20 长江勘测规划设计研究有限责任公司 一种镁铁镧改性膨润土除磷剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112934164A (zh) 一种磁性除磷吸附剂及其制备方法和应用
Duan et al. Effective removal of Pb (II) using magnetic Co0. 6Fe2. 4O4 micro-particles as the adsorbent: synthesis and study on the kinetic and thermodynamic behaviors for its adsorption
CN109364939B (zh) 利用生物炭负载铁锰双金属氧化物光芬顿复合材料去除抗生素的方法
CN112316906B (zh) 一种铁磁性的氨基修饰镧系金属有机骨架材料的制备方法及其吸附除磷的应用
CN109364940B (zh) 生物炭负载铁锰双金属氧化物光芬顿复合材料及其制备方法
Wang et al. Peroxymonosulfate activation by tea residue biochar loaded with Fe 3 O 4 for the degradation of tetracycline hydrochloride: performance and reaction mechanism
CN102258980B (zh) 硫化改性磁性壳聚糖的制备及其处理重金属废水的方法
CN111718719B (zh) 一种硫化纳米零价铁-酸活化蒙脱石复合材料及其制备方法与应用
Zhang et al. Polyacrylic acid-functionalized graphene oxide for high-performance adsorption of gallium from aqueous solution
CN109967041B (zh) 一种双金属改性磁性生物质活性炭吸附剂及其制备方法与在废水处理上应用
CN103920461A (zh) 磁性生物炭量子点复合物吸附剂及其制备和使用方法
CN113522222B (zh) 一种铁改性赤泥基磁性吸附剂的制备方法及其在复合重金属废水中的应用
Ghaeni et al. Removal and recovery of strontium (Sr (II)) from seawater by Fe3O4/MnO2/fulvic acid nanocomposite
CN112978983B (zh) 基于铁基生物炭的重金属络合废水处理及其资源化工艺
CN105457599A (zh) 一种磁性纳米吸附材料的合成及其用于处理重金属废液的方法
CN104815620A (zh) 一种磁性沸石的制备方法
CN113042000A (zh) 一种鸡粪衍生生物炭负载纳米零价铁复合材料及其制备方法和应用
CN112607785A (zh) 一种MnFe2O4/C纳米复合微球及其制备方法
KR101735814B1 (ko) 자성 리튬 흡착제, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 리튬의 회수 방법
CN115845870A (zh) 一种三元催化剂及其制备方法和应用
CN110876917A (zh) 一种超顺磁响应纳米磷吸附剂及其制备方法
Bah et al. Phosphorous recovery from water via batch adsorption enrichment combined with struvite crystallization in a fluidized bed reactor
Zheng et al. Efficient phosphate removal and recovery from wastewater with Zn (OH) 2@ DETA-aminated polyacrylonitrile fibre
Wang et al. Citric ligand manipulated efficient spatially-separated reduction and immobilization of Cr (VI) upon electron-rich copper-iron oxides
CN112675810B (zh) 一种非晶态高效除磷吸附材料及其制备方法与水处理应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210611

RJ01 Rejection of invention patent application after publication