CN112932986A - 一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素基础组合物、唇膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素基础组合物、唇膏及其制备方法，所述蓝莓花青素基础组合物包括：蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物。本发明创造性地将蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物进行组合作为淡化唇纹功效产品的基础组合物，三种成分相互配合，在清除自由基、抑制胶原蛋白酶和抑制弹性蛋白酶方面具有难以预料的协同增效作用，具有十分显著的淡化唇纹功效，且安全无刺激，使用感很好。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种蓝莓花青素基础组合物、唇膏及其制备方法，尤其涉及一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素基础组合物、唇膏及其制备方法。
背景技术
唇部肌肤作为面部肌肤最为脆弱的一部分，位于口部边缘部分，毛细血管分布多，血红蛋白活跃，因此呈现红色。唇部皮肤结构和面部其他部分的皮肤结构不同，没有毛孔和皮脂腺，无法分泌汗水或者皮脂，唇部皮肤角质层层形单薄且代谢极快，天然保湿因子和水分子含量低，水分散失速度非常快。同时唇部常暴露于紫外线中且其结构中没有黑色素，因此无法抵御紫外线侵袭，唇部肌肤也经常与大气中的污染物颗粒接触，加之消费者对于唇部的保护又不如面部其他部位的皮肤，部分彩妆消费者对于唇部彩妆的卸妆做得并不到位，因此唇部皮肤对外界种种刺激因子的防御能力非常薄弱，容易受损，从而引起唇部皲裂脱皮，唇纹加深。
淡化唇纹的有效成分常见的包括视黄醇及其衍生物、维生素C及其衍生物、多肽及多肽衍生物等。其中，视黄醇容易被氧化，其衍生物的活性又不及视黄醇起不到优异的淡化皮肤纹路的效果；维生素C及其衍生物分子活跃，稳定性较差，亦容易被氧化而失去活性，减弱其淡化唇纹的效果；多肽及其衍生物种类繁多，渗透性强，能够刺激皮肤中胶原蛋白合成，且既有水溶种类又有油溶种类，油溶种类比较方便添加在油基体系中，但水溶种类的添加往往需要大量的表面活性剂诸如硬脂酸等脂肪酸、失水山梨糖醇脂肪酸酯以及其他表面活性剂等以稳定它们的存在，这些表面活性剂可能会增加唇部的敏感性，存在刺激皮肤组织的潜在风险。
CN104688605A公开了一种用于淡化唇纹的护唇膏，由以下原料按重量份组成：绵羊油10-20份、蜂蜡5-15份、蓖麻籽油7-9份、液体石蜡3-5份、聚丁烯1-3份、生育酚乙酸酯3-5份、硅石0.2-0.4份、维生素E0.3-0.5份、乳木果油10-14份、杏仁油3-5份、天然香料2-4份。该唇膏产品在淡化唇纹的效果上程度还比较受限。
CN105326753A公开了一种淡化唇纹滋养唇膏及其制备方法，所述唇膏由以下原料制成：鲨鱼肝油、荷荷巴油、卵磷脂、橄榄油、桃花、胡萝卜、蘑菇、牛油果、胭脂萝卜、蜂蜡、蜂王浆、茉莉精油、洋甘菊精油、中药添加剂；其中，所述中药添加剂由以下原料药制成：白桂、八月札、独行千里、三七、刺五加、绞股蓝、红景天、黄芪、紫草、迷迭香、金缕梅、淫羊藿。该唇膏产品虽对碳化唇纹具有明显的效果，但是成分复杂，制备工艺复杂，成本较高。
因此，开发一种成分组成相对简单，但对淡化唇纹的效果非常显著的唇膏产品是非常有意义的。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种蓝莓花青素基础组合物、唇膏及其制备方法，尤其提供一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素基础组合物、唇膏及其制备方法。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素基础组合物，所述蓝莓花青素基础组合物包括：蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物。
本发明创造性地将蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物进行组合作为淡化唇纹功效产品的基础组合物，三种成分相互配合，在清除自由基、抑制胶原蛋白酶和抑制弹性蛋白酶方面具有难以预料的协同增效作用，具有十分显著的淡化唇纹功效，且安全无刺激，使用感很好。
优选地，所述蓝莓花青素基础组合物以重量份数计包括：蓝莓花青素冻干粉1-2份、木棉花提取物0.5-1份和樱花提取物0.5-1份。
所述蓝莓花青素冻干粉的重量份数可以为1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2份等。
所述木棉花提取物的重量份数可以为0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份等。
所述樱花提取物的重量份数可以为0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份等。
所述蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物在上述特定的重量配比下进行组合时，其在清除自由基、抑制胶原蛋白酶和抑制弹性蛋白酶方面具有更加显著的协同增效作用，具有更加显著的淡化唇纹功效。
在本发明中，蓝莓花青素冻干粉可以为市售途径购买的产品或者自制得到。
作为本发明的优选技术方案，所述蓝莓花青素冻干粉可以选择由包括如下步骤的制备方法制备得到：
(S1)将蓝莓匀浆，过筛，得到蓝莓浆；
(S2)将蓝莓浆冷冻干燥成蓝莓粉末；
(S3)以乙醇水溶液为提取溶剂，进行微波提取，得到蓝莓花青素提取液；
(S4)将蓝莓花青素提取液进行冷凝旋蒸除去溶剂，然后冷冻干燥成粉末，即得所述蓝莓花青素冻干粉。
优选地，步骤(S1)所述过筛的目数为100-140目，例如100目、105目、110目、115目、120目、125目、130目、135目、140目等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，步骤(S3)所述乙醇水溶液的浓度为40-60％，例如40％、42％、45％、47％、50％、52％、55％、58％、60％等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。优选45-55％。
优选地，步骤(S3)所述乙醇水溶液与蓝莓粉末的液固比为10-20mL/g，例如10mL/g、12mL/g、15mL/g、18mL/g、20mL/g等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，步骤(S3)所述微波提取的功率为400-600W，例如400W、420W、450W、480W、500W、520W、550W、580W、600W等；时间为10-20min，例如10min、12min、15min、18min、20min等，上述数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
所述蓝莓花青素冻干粉的上述特定方法采用乙醇微波提取法，通过控制乙醇的浓度、乙醇水溶液与蓝莓粉末的液固比、微波提取的功率和时间，使得制备的蓝莓花青素冻干粉与木棉花提取物和樱花提取物在淡化唇纹效果上的配合效果更好。
第二方面，本发明提供一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素唇膏，所述蓝莓花青素唇膏的制备原料包括：如第一方面所述的蓝莓花青素基础组合物、植物油脂、芦荟凝胶汁、维生素C、蜂蜜提取物和蜂蜡。
其中植物油脂和蜂蜜提取物主要起到滋润保湿的作用；芦荟凝胶汁和维生素C的作用主要起到抗氧化的作用；蜂蜡的作用为助于唇膏成型。
本发明所涉及的蓝莓花青素唇膏的构成组分相对简单，能够在较低成本的情况下获得很好的淡化唇纹功效。
优选地，所述蓝莓花青素唇膏的制备原料以重量份数计包括：蓝莓花青素冻干粉1-2份、木棉花提取物0.5-1份、樱花提取物0.5-1份、鳄梨油15-20份、芦荟凝胶汁10-15份、维生素C10-15份、蜂蜜提取物10-15份和蜂蜡50-70份。
所述鳄梨油的重量份数可以为15份、16份、17份、18份、19份、20份等。
所述芦荟凝胶汁的重量份数可以为10份、11份、12份、13份、14份、15份等。
所述维生素C的重量份数可以为10份、11份、12份、13份、14份、15份等。
所述蜂蜜提取物的重量份数可以为10份、11份、12份、13份、14份、15份等。
所述蜂蜡的重量份数可以为50份、53份、55份、58份、60份、62份、64份、65份、67份、68份、70份等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述植物油脂为鳄梨油。
此处植物油脂优选鳄梨油是因为鳄梨油能够维持唇部肌肤的弹性，使唇部变得柔润和光滑，同时还能够抵抗外界紫外的伤害，能够进一步促进唇膏在淡化唇纹上的效果。
优选地，所述蓝莓花青素唇膏还包括天然香料。
第三方面，本发明提供一种如第二方面所述的具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素唇膏的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将蓝莓花青素冻干粉与植物油脂进行混合，加热搅拌；
(2)将蜂蜡与步骤(1)产物进行混合，加热搅拌；
(3)将步骤(2)产物与木棉花提取物、樱花提取物、芦荟凝胶汁、维生素C、蜂蜜提取物混合，搅拌，倒模浇注即得。
优选地，步骤(1)所述加热是指加热至55-65℃，例如55℃、58℃、60℃、63℃、65℃等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，步骤(2)所述加热是指加热至75-85℃，例如75℃、78℃、80℃、82℃、85℃等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，步骤(3)所述搅拌在15-40℃下进行，例如15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
本发明所涉及的蓝莓花青素唇膏的制备方法简单易操作，非常适合于工业化规模生产，
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明创造性地将蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物进行组合作为淡化唇纹功效产品的基础组合物，三种成分相互配合，在清除自由基、抑制胶原蛋白酶和抑制弹性蛋白酶方面具有难以预料的协同增效作用，具有十分显著的淡化唇纹功效，且安全无刺激，使用感很好。将其用于蓝莓花青素唇膏，使其构成组分相对简单，在较低成本的情况下就能够获得很好的淡化唇纹功效，且使用感良好。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
下述实施例中所涉及的木棉花提取物购买自全奥木，型号为SH20201112,樱花提取物购买自索奥，型号为SA-SSA118。
制备例1
本制备例提供一种蓝莓花青素冻干粉，制备方法如下：
(S1)将蓝莓匀浆，过120目筛，得到蓝莓浆；
(S2)将蓝莓浆冷冻干燥成蓝莓粉末；
(S3)以与蓝莓粉末的液固比为15mL/g的50％乙醇水溶液为提取溶剂，进行微波提取，微波提取的功率为550W，时间为15min，得到蓝莓花青素提取液；
(S4)将蓝莓花青素提取液进行冷凝旋蒸除去溶剂，然后冷冻干燥成粉末，即得所述蓝莓花青素冻干粉。
制备例2
本制备例提供一种蓝莓花青素冻干粉，制备方法如下：
(S1)将蓝莓匀浆，过100目筛，得到蓝莓浆；
(S2)将蓝莓浆冷冻干燥成蓝莓粉末；
(S3)以与蓝莓粉末的液固比为20mL/g的45％乙醇水溶液为提取溶剂，进行微波提取，微波提取的功率为600W，时间为10min，得到蓝莓花青素提取液；
(S4)将蓝莓花青素提取液进行冷凝旋蒸除去溶剂，然后冷冻干燥成粉末，即得所述蓝莓花青素冻干粉。
制备例3
本制备例提供一种蓝莓花青素冻干粉，制备方法如下：
(S1)将蓝莓匀浆，过140目筛，得到蓝莓浆；
(S2)将蓝莓浆冷冻干燥成蓝莓粉末；
(S3)以与蓝莓粉末的液固比为10mL/g的55％乙醇水溶液为提取溶剂，进行微波提取，微波提取的功率为400W，时间为20min，得到蓝莓花青素提取液；
(S4)将蓝莓花青素提取液进行冷凝旋蒸除去溶剂，然后冷冻干燥成粉末，即得所述蓝莓花青素冻干粉。
制备例4
本制备例提供一种蓝莓花青素冻干粉，其制备方法与制备例1的区别仅在于：乙醇水溶液的浓度为65％，其他条件均保持不变。
制备例5
本制备例提供一种蓝莓花青素冻干粉，其制备方法与制备例1的区别仅在于：乙醇水溶液的浓度为35％，其他条件均保持不变。
制备例6
本制备例提供一种蓝莓花青素冻干粉，其制备方法与制备例1的区别仅在于：以与蓝莓粉末的液固比为15mL/g的50％乙醇水溶液为提取溶剂，进行超声波提取，微波提取的功率为550W，时间为15min，得到蓝莓花青素提取液。
实施例1
本实施例提供一种基础组合物，将制备例1制得的蓝莓花青素冻干粉2份、木棉花提取物1份和樱花提取物1份进行混合搅拌均匀即可。
实施例2
本实施例提供一种基础组合物，将制备例2制得的蓝莓花青素冻干粉2份、木棉花提取物0.5份和樱花提取物1份进行混合搅拌均匀即可。
实施例3
本实施例提供一种基础组合物，将制备例3制得的蓝莓花青素冻干粉2份、木棉花提取物1份和樱花提取物0.5份进行混合搅拌均匀即可。
实施例4
本实施例提供一种基础组合物，将制备例4制得的蓝莓花青素冻干粉2份、木棉花提取物1份和樱花提取物1份进行混合搅拌均匀即可。
实施例5
本实施例提供一种基础组合物，将制备例5制得的蓝莓花青素冻干粉2份、木棉花提取物1份和樱花提取物1份进行混合搅拌均匀即可。
实施例6
本实施例提供一种基础组合物，将制备例6制得的蓝莓花青素冻干粉2份、木棉花提取物1份和樱花提取物1份进行混合搅拌均匀即可。
对比例1
本实施例提供单纯的制备例1制得的蓝莓花青素冻干粉。
对比例2
本实施例提供单纯的木棉花提取物。
对比例3
本实施例提供单纯的樱花提取物。
对比例4
本实施例提供一种组合物，将制备例1制得的蓝莓花青素冻干粉和木棉花提取物进行混合搅拌均匀即可，两者的重量比与实施例1一致，且该组合物的总量与实施例1组合物一致。
对比例5
本实施例提供一种组合物，将制备例1制得的蓝莓花青素冻干粉和樱花提取物进行混合搅拌均匀即可，两者的重量比与实施例1一致，且该组合物的总量与实施例1组合物一致。
对比例6
本实施例提供一种组合物，将樱花提取物和木棉花提取物进行混合搅拌均匀即可，两者的重量比与实施例1一致，且该组合物的总量与实施例1组合物一致。
测试例1
分别对实施例1-6和对比例1-6制得的组合物进行ABTS+·清除能力测定、DPPH·清除能力测定、胶原蛋白酶抑制试验、弹性蛋白酶抑制试验，具体方法如下：
(1)ABTS+·清除能力测定：
ABTS在适当的氧化剂作用下氧化成绿色的ABTS+·，在抗氧化物存在时ABTS+·的产生会被抑制，在734nm测定ABTS的吸光度即可测定并计算出样品的总抗氧化能力。
分别配制以下试剂：
①2.45mmol/L过硫酸钾：0.662g过硫酸钾，用水定容至1000mL；
②7mmol/L的ABTS储备液：0.192g ABTS用2.45mmol/L的过硫酸钾定容至50mL，20℃避光保存12-16h后使用，可稳定3～4天；
③0.2mol/L的PBS(pH＝7.4)：19mL 0.2M的磷酸二氢钠溶液与81mL 0.2M的磷酸氢二钠溶液混合，即得；
④10mmol/L的PBS(pH＝7.4)：取50mL的0.2mmol/L的PBS(pH＝7.4)，用水稀释至1000mL，即得；
⑤阳性对照储备液：2.5mmol/L的VC乙醇溶液或5mmol/L的VC PBS溶液；
⑥供试样品用蒸馏水溶解成浓度为5、2.5、1.25、0.833、0.625、0.5mg/mL。
取ABTS储备液，用10mmol/L的PBS(pH＝7.4)稀释40～50倍，使其在734nm处吸光值为0.7±0.02(30℃)，得到ABTS工作液。
分别吸取5mL ABTS工作液和50μL样品溶液于具塞试管中，振荡10s，30℃条件下静置6min，测定734nm处吸光值A1；分别吸取5mL PBS缓冲液和50μL样品溶液于具塞试管中，振荡10s，30℃条件下静置6min，测定734nm处吸光值A2；分别吸取5mL ABTS工作液和50μL PBS缓冲液于具塞试管中，振荡10s，30℃条件下静置6min，测定734nm处吸光值A3；每个样品做3个平行样(以平均值呈现)。按照下式计算ABTS+·清除率(％)，进一步计算IC50值。
结果如表1所示：
表1
(2)DPPH·清除能力测定：
DPPH·又称1,1-二苯基-2-三硝基苯肼，是一种很稳定的氮中心的自由基，它的稳定性主要来自共振稳定作用的3个苯环的空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用。它的无水乙醇溶液呈紫色，在517nm波长处有最大吸收，吸光度与浓度呈线性关系。向其中加入自由基清除剂时，可以结合或替代DPPH·，使自由基数量减少，吸光度变小，溶液颜色变浅，借此可评价清除自由基的能力。
配制0.2mmol/L的DPPH·无水乙醇溶液；配制浓度为5000μg/mL样品溶液；分别稀释至浓度为625、500、250、166、125、100μg/mL。以VC作为阳性对照样品。
分别吸取2mL样品溶液和2mL DPPH·溶液于具塞试管中，混匀，避光反应30min，测定517nm波长下的吸光值A1；分别吸取2mL样品溶液和2mL无水乙醇于具塞试管中，混匀，避光反应30min，测定517nm波长下的吸光值A2；分别吸取2mL DPPH·溶液和2mL无水乙醇于具塞试管中，混匀，避光反应30min，测定517nm波长下的吸光值A0；每个样品做3个平行样(以平均值呈现)。按照下式计算ABTS+·清除率(％)，进一步计算IC50值。
结果如表2所示。
表2
| 组别 | IC50(μg/mL) |
| 实施例1 | 4.09 |
| 实施例2 | 5.06 |
| 实施例3 | 4.96 |
| 实施例4 | 17.94 |
| 实施例5 | 17.69 |
| 实施例6 | 18.91 |
| 对比例1 | 50.67 |
| 对比例2 | 60.94 |
| 对比例3 | 69.18 |
| 对比例4 | 20.69 |
| 对比例5 | 25.64 |
| 对比例6 | 26.16 |
| VC | 3.17 |
(3)胶原蛋白酶抑制试验：
胶原蛋白酶作用于FALGPA产生的物质在335nm处有吸收，通过监测335nm处的吸光值，考察胶原蛋白酶的活性。使用FALGPA作为底物，以分光光度法测定单个样品的胶原蛋白酶抑制效果。
含有0.4M NaCl和0.01M CaCl2的0.05M甘氨酸缓冲液(pH7.5)；使用甘氨酸缓冲液溶解胶原蛋白酶I型配制1.1U/mL胶原蛋白酶(ChC:125U/mg)；使用甘氨酸缓冲液溶解得到1mM FALGPA(M＝476.52)；阳性对照为无水乙醇溶解的白藜芦醇。
将50μL样品溶液与20μLChC溶液和60μL甘氨酸缓冲液在37℃温育20min；加入50μLFALGPA溶液以引发反应。对于样品空白对照，加入甘氨酸缓冲液代替FALGPA溶液。在37℃温育30min后，在335nm处测试吸光值。具体分组情况如下表所示：
每个样品做3个平行样(以平均值呈现)，按照下式计算胶原蛋白酶抑制率(％)，进一步计算IC50值。
ChC活性抑制率(％)＝1-(样品组-空白对照组)/(阴性组-阴性空白对照组)(％)结果如表3所示。
表3
(4)弹性蛋白酶抑制试验：
弹性蛋白酶作用于MAAPVN产生对硝基苯胺，对硝基苯胺410nm处有吸收，呈现黄色，通过监测410nm处的对硝基苯胺的释放，考察弹性蛋白酶的活性。使用MAAPVN作为底物，以分光光度法测定单个样品的弹性蛋白酶抑制。
试剂配制：0.1mol/L Tris(M＝121.14)：取0.606g Tris，用去离子水定容至50mL；0.1mol/L HCl(M＝36.5)：取0.18mL HCl，用去离子水定容至50mL；0.05mol/L Tris-HCl缓冲液(pH值＝8.0)：取50mL 0.1mol/L Tris和29.2mL 0.1mol/L HCl，混合，去离子水定容至100mL；5mmol/L MAAPVN(M＝590.63，sigma)：取0.0295g于10mL二甲基亚砜(MAAPVN在水中的溶解度最大0.5mg/ml，易溶于DMSO)；0.9U/mL弹性蛋白酶(30U/mg)：取0.015g弹性蛋白酶用去离子水定容至500mL；阳性对照为西维来司钠：使用50％DMSO溶解。
100μL Tris-HCl(pH值＝8.0)，50μL弹性蛋白酶和50μL样品溶液，震荡摇匀，在25℃预温育20min后，添加50μL 5mmol/L MAAPVN溶液，震荡摇匀，在25℃预温育60min后，酶标仪410nm检测吸光度。具体分组情况如下表所示：
每个样品做3个平行样(以平均值呈现)，按照下式计算弹性蛋白酶抑制率(％)，进一步计算IC50值。
弹性蛋白酶抑制率(％)＝1-(样品组-空白对照组)/(阴性组-阴性空白对照组)(％)结果如表4所示。
表4
由表1-表4的数据可知：与对比例相比，本发明所涉及的具有淡化唇纹功效的基础组合物通过其中蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物的协同配合，使清除自由基、抑制弹性蛋白酶、抑制胶原蛋白酶的功效更加显著。且蓝莓花青素冻干粉的制备工艺也会影响上述功效。
下述应用例中所涉及的鳄梨油购自于文玲，货号为549；芦荟凝胶汁购买自西安四季，货号为SJ-LUNJ；维生素C购自华悦化工，货号为HNHUAYUE0403；蜂蜜提取物购自米雪公主，货号为8000210102；蜂蜡购自于汇源，货号为000898。
应用例1
本应用例提供一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素唇膏，其组分包括：实施例1制得的蓝莓花青素基础组合物4份、鳄梨油20份、芦荟凝胶汁15份、维生素C10份、蜂蜜提取物12份和蜂蜡60份。其制备方法如下：
(1)将蓝莓花青素冻干粉与鳄梨油进行混合，加热至60℃搅拌均匀；
(2)将蜂蜡与步骤(1)产物进行混合，加热至80℃搅拌均匀；
(3)将步骤(2)产物与木棉花提取物、樱花提取物、芦荟凝胶汁、维生素C、蜂蜜提取物混合，在25℃下搅拌均匀，倒模浇注即得。
应用例2-6
本应用例提供五种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素唇膏，其组分与应用例1的区别仅在于将实施例1制得的蓝莓花青素基础组合物分别替换为实施例2-6制得的蓝莓花青素基础组合物。其制备方法与应用例1保持一致。
应用例7
本应用例提供一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素唇膏，其组分与应用例1的区别仅在于将鳄梨油替换向日葵籽油。其制备方法与应用例1保持一致。
对比应用例1-6
本应用例提供六种唇膏，其组分与应用例1的区别仅在于将实施例1制得的蓝莓花青素基础组合物分别替换为对比例1-6的产品。其制备方法参照应用例1中的方法。
测试例2
安全性评价：
对应用例1-7和对比应用例1-6制得的唇膏产品进行单次开放式涂抹试验：选择皮肤健康、年龄在20-40周岁的女性志愿者130人作为受试者，每组10人，在志愿者左前臂内侧取1cm×1cm区域作为受试部位涂抹等量的各组产品，右前臂内侧取相同部位涂抹安慰剂霜膏，观察受试者皮肤外观的变化，皮肤反应等级判断标准如下表所示：
| 反应等级 | 皮肤反应 |
| 无刺激作用 | 无反应(阴性) |
| 弱刺激作用 | 皮肤出现红斑、水肿 |
| 中等刺激作用 | 皮肤出现明显红斑、水肿、疱疹 |
| 强刺激作用 | 皮肤出现明显红斑、水肿、疱疹，且反应超出受试部位 |
结果如表5所示：
表5
由表5结果可知：本发明所涉及的具有淡化唇纹功效的唇膏的安全性很好，无刺激作用。
测试例3
淡化唇纹效果评价：
对应用例1-7和对比应用例1-6制得的唇膏产品进行淡化唇纹效果评价：选择年龄在20-40周岁、唇部出现唇纹的女性志愿者130人作为受试者，每组10人，采用硅树脂获取受试者唇部的唇纹印记，然后分别在受试者唇部涂抹等量各组产品，每天2次，连续21天，获得21天后受试者唇部的唇纹印记，用共聚焦显微镜测试唇纹深度，计算深度减小的百分比，结果如表6所示：
表6
由表6数据可知：与对比应用例相比，本发明所涉及的具有淡化唇纹功效的唇膏通过其中蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物的协同配合，使淡化唇纹的功效更加显著。且蓝莓花青素冻干粉的制备工艺也会影响最终产品的功效。
测试例4
消费者感官效果评价：
对应用例1-7和对比应用例1-6制得的唇膏产品进行消费者感官效果评价：选择年龄在20-40周岁、唇部出现唇纹的女性志愿者130人作为受试者，每组10人，分别在受试者唇部涂抹等量各组产品，每天2次，连续21天，21天后受试者评价使用唇膏前后的淡化唇纹效果，将评价结果分为3个等级，即淡化唇纹效果较好、一般、无效果，结果如表7所示：
表7
| 组别 | 效果较好(人) | 效果一般(人) | 无效果(人) |
| 应用例1 | 10 | 0 | 0 |
| 应用例2 | 9 | 1 | 0 |
| 应用例3 | 10 | 0 | 0 |
| 应用例4 | 8 | 2 | 0 |
| 应用例5 | 8 | 1 | 1 |
| 应用例6 | 8 | 1 | 1 |
| 应用例7 | 7 | 1 | 2 |
| 对比应用例1 | 5 | 5 | 0 |
| 对比应用例2 | 3 | 5 | 2 |
| 对比应用例3 | 1 | 5 | 4 |
| 对比应用例4 | 5 | 5 | 0 |
| 对比应用例5 | 4 | 5 | 1 |
| 对比应用例6 | 3 | 7 | 0 |
由表7数据可知：与对比应用例相比，本发明所涉及的具有淡化唇纹功效的唇膏通过其中蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物的协同配合，使淡化唇纹的功效更加显著。且蓝莓花青素冻干粉的制备工艺也会影响最终产品的功效。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素基础组合物、唇膏及其制备方法，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (10)
1.一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素基础组合物，其特征在于，所述蓝莓花青素基础组合物包括：蓝莓花青素冻干粉、木棉花提取物和樱花提取物。
2.如权利要求1所述的蓝莓花青素基础组合物，其特征在于，所述蓝莓花青素基础组合物以重量份数计包括：蓝莓花青素冻干粉1-2份、木棉花提取物0.5-1份和樱花提取物0.5-1份。
3.如权利要求1或2所述的蓝莓花青素基础组合物，其特征在于，所述蓝莓花青素冻干粉由包括如下步骤的制备方法制备得到：
(S1)将蓝莓匀浆，过筛，得到蓝莓浆；
(S2)将蓝莓浆冷冻干燥成蓝莓粉末；
(S3)以乙醇水溶液为提取溶剂，进行微波提取，得到蓝莓花青素提取液；
(S4)将蓝莓花青素提取液进行冷凝旋蒸除去溶剂，然后冷冻干燥成粉末，即得所述蓝莓花青素冻干粉。
4.如权利要求3所述的蓝莓花青素基础组合物，其特征在于，步骤(S1)所述过筛的目数为100-140目；
优选地，步骤(S3)所述乙醇水溶液的浓度为40-60％，优选45-55％。
5.如权利要求3或4所述的蓝莓花青素基础组合物，其特征在于，步骤(S3)所述乙醇水溶液与蓝莓粉末的液固比为10-20mL/g；
优选地，步骤(S3)所述微波提取的功率为400-600W，时间为10-20min。
6.一种具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素唇膏，其特征在于，所述蓝莓花青素唇膏的制备原料包括：如权利要求1-5中任一项所述的蓝莓花青素基础组合物、植物油脂、芦荟凝胶汁、维生素C、蜂蜜提取物和蜂蜡。
7.如权利要求6所述的具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素唇膏，其特征在于，所述蓝莓花青素唇膏的制备原料以重量份数计包括：蓝莓花青素冻干粉1-2份、木棉花提取物0.5-1份、樱花提取物0.5-1份、鳄梨油15-20份、芦荟凝胶汁10-15份、维生素C10-15份、蜂蜜提取物10-15份和蜂蜡50-70份。
8.如权利要求6或7所述的具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素唇膏，其特征在于，所述植物油脂为鳄梨油；
优选地，所述蓝莓花青素唇膏还包括天然香料。
9.如权利要求6-8中任一项所述的具有淡化唇纹功效的蓝莓花青素唇膏的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将蓝莓花青素冻干粉与植物油脂进行混合，加热搅拌；
(2)将蜂蜡与步骤(1)产物进行混合，加热搅拌；
(3)将步骤(2)产物与木棉花提取物、樱花提取物、芦荟凝胶汁、维生素C、蜂蜜提取物混合，搅拌，倒模浇注即得。
10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述加热是指加热至55-65℃；
优选地，步骤(2)所述加热是指加热至75-85℃；
优选地，步骤(3)所述搅拌在15-40℃下进行。
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