CN1128955A - 经皮吸收制剂 - Google Patents

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Abstract

经皮吸收制剂，其特征在于含有药物以及作为经皮吸收促进剂的甘油-酸酯和脂肪酸。

Description

经皮吸收制剂
                    技术领域
本发明涉及含有药物以及作为经皮吸收促进剂的甘油一酸酯和脂肪酸的经皮吸收制剂。
更具体地说，关于旨在提高难溶于水的药物的皮肤透过性，在药物中配合甘油一酸酯和脂肪酸而成的经皮吸收制剂。
                    背景技术
为提高难溶于水的药物的经皮吸收性，已使用聚乙二醇400和丙二醇等助溶剂。
还已知中等链脂肪酸甘油单酯有经皮吸收促进效果。例如，特开昭63-227520号公报中，采用月桂酸甘油单酯甘油一月桂酸酯作为皮肤透过促进剂。
但是，对于极难溶于水的药物而言，一般情况下，即或采用这些助溶剂和中等链脂肪酸甘油单酸等皮肤透过促进剂，仍存在不能充分经皮吸收的问题。
因此，希望开发经皮吸收性更好的制剂。
                  发明的公开
本发明者为解决上述问题进行了深入研究，结果意外发现通过在甘油一酸酯中同时引入脂肪酸，可显著提高皮肤透过性，从而完成了本发明。
下面更详细地说明本发明。
本发明的经皮吸收制剂的特征在于含有药物以及作为经皮吸收促进剂的甘油一酸酯和脂肪酸。
适用于本制剂的甘油一酸酯可列举常用于医药制剂领域的那些，例如甘油一癸酸酯、甘油一月桂酸酯、甘油一肉豆蔻酸酯、甘油一棕榈酸酯、甘油一硬脂酸酯、甘油一油酸酯等中等链或长链的饱和或不饱和脂肪酸甘油单酯等单一物质或它们的混合物。更优选碳原子数10至20的饱和或不饱和脂肪酸甘油单酯，最优选甘油一癸酸酯、甘油一月桂酸酯或甘油一油酸酯。
适用于本制剂的脂肪酸可列举医药制剂领域中常用的那些，例如癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸等中等链或长链的饱和或不饱和脂肪酸的单一品种或它们的混合物。更优选C12～C18的饱和脂肪酸，最优选硬脂酸。
本发明的制剂根据需要还可含有赋形剂、着色剂、助溶剂等制剂化过程中常用的惯用添加剂。
助溶剂可特别列举例如亲水性溶剂丙二醇、聚乙二醇、甘油等多元醇类或乙醇、异丙醇等一元醇和它们的混合物。
另外也可列举肉豆蔻酸异丙酯、癸二酸二乙酯、乙二酸二异丙酯、碳酸丙烯酯等长链或环状酯类。
本发明的制剂可以以通常的软膏形式经皮吸收。作为软膏的基剂可列举植物性或动物性蜡类(例如白蜡、巴西棕榈蜡、蜂蜡等)、石蜡类(例如石蜡、液体石蜡等)、凡士林类等(例如白凡士林等)。另外，也可将它们混合使用。再有，也可制成通常的乳膏剂、凝胶剂或泥敖剂等洗剂制剂。
再则，本制剂中皮肤透过促进剂的比例为1～50重量％，优选5～20重量％。
本发明的制剂可按下列方式制得：将通常药物溶解至丙二醇等助溶剂中，然后加甘油一酸酯以及脂肪酸，根据需要与惯用的添加剂混合。
本发明使用的药物并无特别限制，可列举各种药物，但一般可列举抗生素及抗病毒药类的感染症治疗药、抗哮喘药、镇痛药，抗炎症药、抗心绞痛药，抗精神病药等药物。在这些药物中，特别优选具有速激肽拮抗作用，特别是具有P物质拮抗作用、神经激肽A拮抗作用、神经激肽B拮抗作用等药理活性，可用于痛疼的治疗或预防的特开平4-210996号公报公开的下列化合物：
Figure A9419305300051
特开平2—204499号公报公开的下列化合物：以及国际专利公报WO93/21215号公报公开的下列化合物：
其他优选的化合物可列举可用作免疫抑制剂的特开昭61-148181号公报公开的下列化合物：
Figure A9419305300071
实施例
下面用实施例说明本发明。实施例1
将化合物(A)(1重量份)加入到丙二醇(5重量份)中，升温至75℃溶解。在化合物(1)的丙二醇溶液中加入甘油一月桂酸酯(10重量份)、硬脂酸(1重量份)、白蜡(3重量份)、液体石蜡(40重量份)以及白凡士林(40重量份)。升温至75℃溶解。将上述溶解物装入釜内温度设定在75±2℃的ァジホモミキサ混合器中进行搅拌(ホモミキサ(高速混合器)5000rpm，パドルミキサ(浆板混合器)30rpm，搅拌时间：10分钟)。然后在ホモミキサ3000rpm、パドルミキサ30rpm条件下一边搅拌，一边将釜内温度冷却至45±2℃。然后仅在パドルミキサ18rpm条件下搅拌至40±2℃，制得软膏剂。
实施例2
按与实施例1同样的方式制得如下组成的软膏剂：
(1)    化合物(A)            1重量份
       丙二醇               5重量份
       甘油一月桂酸酯      10重量份
       硬脂酸               2重量份
       白蜡                 6重量份
       液体石蜡            35重量份
       白凡士林            42重量份
                          100重量份
(2)    化合物(A)            1重量份
       丙二醇               5重量份
       甘油一油酸酯        10重量份
       硬脂酸               2重量份
       白蜡                 6重量份
       液体石蜡            35重量份
       白凡士林            42重量份
                          100重量份
(3)化合物(A)                 1重量份
   丙二醇                    5重量份
   甘油一癸酸酯             10重量份
   硬脂酸                    2重量份
   白蜡                      6重量份
   液体石蜡                 35重量份
   白凡士林                 42重量份
                           100重量份
(4)化合物(B)                 1重量份
   丙二醇                    5重量份
   甘油一月桂酸酯           10重量份
   硬脂酸                    2重量份
   白蜡                      6重量份
   液体石蜡                 35重量份
   白凡士林                 42重量份
                           100重量份
(5)化合物(B)                1重量份
   丙二醇                   5重量份
   甘油一油酸酯            10重量份
   硬脂酸                   2重量份
   白蜡                     6重量份
   液体石蜡                35重量份
   白凡士林                42重量份
                          100重量份
(6)化合物(B)                1重量份
   丙二醇                   5重量份
   甘油一癸酸酯            10重量份
   硬脂酸                   2重量份
   白蜡                     6重量份
   液体石蜡                35重量份
   白凡士林                42重量份
                          100重量份
(7)化合物(C)                  1重量份
   丙二醇                     5重量份
   甘油一月桂酸酯            10重量份
   硬脂酸                     2重量份
   白蜡                       6重量份
   液体石蜡                  35重量份
   白凡士林                  42重量份
                            100重量份
(8)化合物(C)                  1重量份
   丙二醇                     5重量份
   甘油一油酸酯              10重量份
   硬脂酸                     2重量份
   白蜡                       6重量份
   液体石蜡                  35重量份
   白凡士林                  42重量份
                            100重量份
(9)化合物(C)                 1重量份
   丙二醇                    5重量份
   甘油一癸酸酯             10重量份
   硬脂酸                    2重量份
   白蜡                      6重量份
   液体石蜡                 35重量份
   白凡士林                 42重量份
                           100重量份
(10)化合物(D)                 1重量份
   丙二醇                    5重量份
   甘油一月桂酸酯           10重量份
   硬脂酸                    2重量份
   白蜡                      6重量份
   液体石蜡                 35重量份
   白凡士林                 42重量份
                           100重量份
(11)  化合物(D)              1重量份
      丙二醇                 5重量份
      甘油一油酸酯          10重量份
      硬脂酸                 2重量份
      白蜡                   6重量份
      液体石蜡              35重量份
      白凡士林              42重量份
                           100重量份
(12)  化合物(D)              1重量份
      丙二醇                 5重量份
      甘油一癸酸酯          10重量份
      硬脂酸                 2重量份
      白蜡                   6重量份
      液体石蜡              35重量份
      白凡士林              42重量份
                           100重量份参考例
按与实施例1同样的方式制备如下组成的软膏剂。
    (1)化合物(A)               1重量份
   丙二醇                  5重量份
   白蜡                   10重量份
   液体石蜡               35重量份
   白凡士林               49重量份
                         100重量份(2)化合物(A)               1重量份
   丙二醇                  5重量份
   甘油一月桂酸酯         10重量份
   白蜡                    3重量份
   液体石蜡               42重量份
   白凡士林               39重量份
                         100重量份(3)化合物(A)               1重量份
   丙二醇                  5重量份
   甘油一油酸酯           10重量份
   白蜡                    8重量份
   液体石蜡               37重量份
   白凡士林               39重量份
                         100重量份
发明效果
在本发明的制剂中，可提高药物的皮肤透过性。
下面为显示用本发明的经皮吸收制剂获得的效果，列举经皮吸收试验的结果。(I)试验制剂
(1)前述参考例1-(1)制得的制剂
(2)前述参考例1-(2)制得的制剂
(3)前述参考例1-(3)制得的制剂
(4)前述实施例1制得的制剂
(5)前述实施例2-(1)制得的制剂(II)试验方法
对大鼠(SD系，7～8周龄，平均体重约250g)腹部去毛，24小时后，在腹部10cm2皮肤上涂布试验制剂100mg。经不同时间后从锁骨静脉中采血，离心分离得血浆，用高速液体色谱测定血浆中浓度。(III)试验结果
下表中示出血浆浓度一时间曲线中的面积AUC0-24：
试验制剂               AUC0-24(ng·小时/ml)
(1)                             0
(2)                           215
(3)                           118
(4)                          1341
(5)                          1656
从以上经皮试验结果可知，本发明的制剂(4)及(5)与不含甘油一酸酯的制剂(1)比较，经皮肤的透过性显著提高。而且从与制剂(2)和(3)的比较可看出，甘油一酸酯中共存有脂肪酸可增强皮肤透过性，因而本发明的制剂极有用。

Claims (4)

1.经皮吸收制剂，其特征在于含有药物以及作为经皮吸收促进剂的甘油一酸酯和脂肪酸。
2.按权利要求1的制剂，其中甘油一酸酯为中等链或长链脂肪酸甘油单酯，脂肪酸为中等链或长链脂肪酸。
3.按权利要求1或2任何一项的制剂，其中药物为下式化合物：
4.按权利要求2或3中任何一项的制剂，其中甘油一酸酯为甘油一癸酸酯、甘油一月桂酸酯或甘油一油酸酯，脂肪酸为硬脂酸。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020099067A1 (en) * 1993-07-08 2002-07-25 Ulrich Posanski Pharmaceutical compositions for sparingly soluble therapeutic agents
GB2327611B (en) * 1994-10-26 1999-06-02 Novartis Ag Macrolide compositions
WO1996033722A1 (fr) * 1995-04-27 1996-10-31 Kanebo, Ltd. Preparation externe contenant de l'emedastine
US6284226B1 (en) * 1997-03-14 2001-09-04 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Aerosol composition containing middle-chain fatty acid triglyceride dispersant
MY140561A (en) 2002-02-20 2009-12-31 Nycomed Gmbh Dosage form containing pde 4 inhibitor as active ingredient
ME00565A (en) * 2002-05-28 2011-12-20 Topically applicable pharmaceutical preparation
US20050084471A1 (en) * 2003-09-09 2005-04-21 3M Innovative Properties Company Concentrated antimicrobial compositions and methods
CA2538103A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Synergistic antimicrobial compositions comprising an antimicrobial lipid component and an enhancer component
US20050058673A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
US7105263B2 (en) * 2003-12-30 2006-09-12 Samsung Electronics Company Dry toner comprising encapsulated pigment, methods and uses
US20060008432A1 (en) * 2004-07-07 2006-01-12 Sebastiano Scarampi Gilsonite derived pharmaceutical delivery compositions and methods: nail applications
US20060229364A1 (en) * 2005-03-10 2006-10-12 3M Innovative Properties Company Antiviral compositions and methods of use
CN101137359B (zh) * 2005-03-10 2011-01-12 3M创新有限公司 治疗耳感染的方法
EP2497460A1 (en) * 2005-03-10 2012-09-12 3M Innovative Properties Co. Methods of reducing microbial contamination
WO2006099232A2 (en) * 2005-03-10 2006-09-21 3M Innovative Properties Company Antimicrobial pet wipes
CN101137357B (zh) * 2005-03-10 2012-07-04 3M创新有限公司 含有羟基羧酸的酯的抗微生物组合物
US20080075793A1 (en) * 2006-09-21 2008-03-27 Dunshee Wayne K Antiviral compositions and methods of use

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4722941A (en) * 1978-06-07 1988-02-02 Kali-Chemie Pharma Gmbh Readily absorbable pharmaceutical compositions of per se poorly absorbable pharmacologically active agents and preparation thereof
US4400295A (en) * 1979-03-24 1983-08-23 Loire Cosmetics Co., Ltd. Emulsifier composition
US4746515A (en) * 1987-02-26 1988-05-24 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions using glycerol monolaurate
IL92537A (en) * 1988-12-15 1994-04-12 Riker Laboratories Inc Topical preparations and dermal systems containing 1-isobutyl-H1-imidazo [C-4,5] quinoline-4-amine
JPH0717498B2 (ja) * 1989-05-31 1995-03-01 興和株式会社 鎮咳去痰ソフトカプセル剤
GB8929070D0 (en) * 1989-12-22 1990-02-28 Fujisawa Pharmaceutical Co Peptide compounds,processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR960703621A (ko) 1996-08-31
US5747069A (en) 1998-05-05
CA2169172A1 (en) 1995-02-16
WO1995004551A1 (fr) 1995-02-16
EP0719561A1 (en) 1996-07-03
EP0719561A4 (en) 1997-07-30

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