CN112876394A - 一种dl-羟基硒代蛋氨酸的制备方法 - Google Patents

一种dl-羟基硒代蛋氨酸的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112876394A
CN112876394A CN202110177941.2A CN202110177941A CN112876394A CN 112876394 A CN112876394 A CN 112876394A CN 202110177941 A CN202110177941 A CN 202110177941A CN 112876394 A CN112876394 A CN 112876394A
Authority
CN
China
Prior art keywords
butyrolactone
hydroxyselenomethionine
gamma
alpha
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110177941.2A
Other languages
English (en)
Inventor
边广岭
宋玲
陈忠祥
孙兆峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Institute of Research on the Structure of Matter of CAS
Original Assignee
Fujian Institute of Research on the Structure of Matter of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Institute of Research on the Structure of Matter of CAS filed Critical Fujian Institute of Research on the Structure of Matter of CAS
Priority to CN202110177941.2A priority Critical patent/CN112876394A/zh
Publication of CN112876394A publication Critical patent/CN112876394A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C391/00—Compounds containing selenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D307/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/32—Oxygen atoms
    • C07D307/33—Oxygen atoms in position 2, the oxygen atom being in its keto or unsubstituted enol form

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于有机化合物的制备领域。本发明提供了一种DL‑羟基硒代蛋氨酸的制备方法。其特征在于以γ‑丁内酯为原料，经α‑溴代、羟基化先合成α‑羟基‑γ‑丁内酯，再与甲硒醇钠反应得到DL‑羟基硒代蛋氨酸。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适合用于DL‑羟基硒代蛋氨酸的大量制备。

Description

一种DL-羟基硒代蛋氨酸的制备方法
技术领域
本发明属于有机化合物的制备领域。本发明是关于制备DL-羟基硒代蛋氨酸的一种方法。
背景技术
硒是人类和动物体内不可或缺的一种微量元素，在预防和抑制癌症、延缓衰老等方面都具有显著功效。人类的癌症、心脑血管疾病、儿童智力低下、老年痴呆等42种疾病与缺硒有关。动物缺硒会导致死亡率增加，肌肉萎缩等症状。因此，世界卫生组织于1973年将硒定为人和动物必须的微量元素。无机硒是第一代的硒源，能作为饲料添加剂的是***钠和硒酸钠，虽然价格低廉，但主要是通过单纯扩散方式吸收，生物体吸收差，有效利用率低，在高摄食情况下会对生物体产生毒性，仅能满足预防动物的硒缺乏症，难以实现有效的硒补充以促进动物健康和生产性能。因而添加无机硒不但不能达到理想的补硒效果，还对环境产生污染。DL-羟基硒代蛋氨酸是新兴发展起来的新一代有机硒源。是硒代蛋氨酸羟基类似物，在生物体内通过脱氢酶和转氨酶的作用可以全部转化为L-硒代蛋氨酸。该化合物在2013年5月通过欧盟批准作为有机硒可应用于所有动物饲料，2014年由法国安迪苏公司以商品名Selisseo推出。该有机硒来源于化学合成，纯度可高达99.5％以上，生物体利用率显著高于酵母硒和无机硒，作为有机硒源，易于QC检测、管理，批次一致性和稳定性俱佳。DL-羟基硒代蛋氨酸的原研工艺路线是利用甲基锂和硒在***中制备成甲硒醇锂，然后与α- 羟基丁酸内酯反应来制备，该工艺不仅用到易燃易爆的甲基锂和***，而且还用到不易得的α-羟基丁内酯为原料，工业化生产成本高(WO2006008190A2)；另一条工艺路线是用甲硒醇和丙烯醛反应制得3-甲硒基丙醛，然后与剧毒试剂***或氰化氢加成后再水解得到，该路线不仅用到氰化物、硒化氢，丙烯醛多种有毒试剂，而且稳定性不好的带硒中间体反应路线较长，过程中质量不好控制，工业化生产条件要求非常苛刻(CN109232342A)。因此开发新的方法来简捷高效、成本低廉的制备DL-羟基硒代蛋氨酸对于该新兴硒源的应用和推广具有重要价值。
发明内容
本发明的目的在于开发一种简捷高效、条件温和，成本低廉的制备DL-羟基硒代蛋氨酸的方法。
本发明的特征在于：以γ-丁内酯为原料，经α-溴代、羟基化先合成α-羟基-γ- 丁内酯，再与甲硒醇钠反应得到DL-羟基硒代蛋氨酸。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适合用于DL-羟基硒代蛋氨酸的大量制备。
本发明合成的DL-羟基硒代蛋氨酸的结构特征在于：由下式表示
Figure BDA0002940579980000021
本发明采用如下技术方案:
Figure BDA0002940579980000022
1)以γ-丁内酯为原料，与液溴反应得到α-溴-γ-丁内酯。
2)将α-溴-γ-丁内酯在碳酸钾中水解得α-羟基-γ-丁内酯。
3)将α-羟基-γ-丁内酯，与甲硒醇钠反应后再酸化得到DL-羟基硒代蛋氨酸。
具体实施方式
本发明中DL-羟基硒代蛋氨酸的合成采用γ-丁内酯为原料，先与液溴反应得到α-溴-γ-丁内酯，再经碳酸钾中水解得α-羟基-γ-丁内酯，最后与甲硒醇钠反应后酸化得到DL-羟基硒代蛋氨酸。
本发明中在制备α-溴-γ-丁内酯时可以选择不用催化剂或使用催化剂来完成，使用的催化剂可以是磷或硫或三溴化磷；在最后亲核开环制备DL-羟基硒代蛋氨酸时，可使用干的甲硒醇钠或甲硒醇钠溶液，反应的溶剂可以为四氢呋喃、甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环等非质子型溶剂或甲醇、乙醇等质子型溶剂。
实施案例
以下利用实施案例具体的说明本发明。但本发明不限于实施案例中所示的形态，具体的实施方式可以在本发明的具体实施方式说明的范围内进行各种变更。
1 α-溴-γ-丁内酯的制备
向100gγ-丁内酯加入2.2ml三溴化磷，氮气保护下加热到100℃，慢慢滴加溴素176.4g，滴加完毕后继续保温搅拌反应4小时，反应后减压浓缩除去低沸物得α-溴-γ-丁内酯粗产物172.5g，直接用于下一步反应。
2 α-羟基-γ-丁内酯的制备
将217g碳酸钾溶于1L去离子水，加热至回流，慢慢滴加实例1所得的172.5 gα-溴-γ-丁内酯粗产物，滴加完毕后继续保温搅拌反应2小时，反应完降至室温，滴加浓盐酸177mL，然后将反应混合物减压浓缩至干。向残余物中加入500mL 无水乙醇搅拌打浆30分钟，然后过滤除去不溶物，滤液经减压浓缩脱除溶剂后得粗产物，再经减压蒸馏，得到α-羟基-γ-丁内酯90.1g，无色油状液体。1H NMR (400MHz,CDCl3)：δ＝4.48(dd,J＝10.1,8.5Hz,1H),4.33(td,J＝9.1,2.1Hz,1H), 4.19-4.13(m,1H),2.56-2.49(m,1H),2.24-2.13(m,1H),1.96(bs,1H)。
3 DL-α-羟基硒代蛋氨酸的制备(1)
在室温氮气保护下，将10gα-羟基-γ-丁内酯滴加到200mL含17g甲硒醇钠的甲醇溶液中，滴加完毕升温至回流继续反应过夜。然后将反应液减压浓缩至干，残余物投入冰水中，滴加浓盐酸调节pH≤1，叔丁基甲基醚萃取后无水硫酸钠干燥，浓缩得产物14.1g，黄色油状液体。1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ＝ 4.46(dd,J＝8.1,3.8Hz,1H),2.72(m,2H),2.25(m,1H),2.10(m,1H),2.04(s, 3H)。
4 DL-α-羟基硒代蛋氨酸的制备(2)
在室温氮气保护下，将8g干的甲硒醇钠分散到100mL无水四氢呋喃溶液中，慢慢滴加5gα-羟基-γ-丁内酯，滴加完毕升温至回流继续反应过夜。然后将反应液减压浓缩至干，残余物投入冰水中，滴加浓盐酸调节pH≤1，甲基四氢呋喃萃取后无水硫酸钠干燥，浓缩得产物7.3g。

Claims (3)

1.一种DL-羟基硒代蛋氨酸的制备方法，其特征在于：以γ-丁内酯为原料，经α-溴代、羟基化先合成α-羟基-γ-丁内酯，再与甲硒醇钠反应得到DL-羟基硒代蛋氨酸。
2.根据权利要求1所述的合成DL-羟基硒代蛋氨酸的方法，其特征在于：制备α-溴-γ-丁内酯时可以选择不用催化剂或使用催化剂来完成，使用的催化剂可以是磷或硫或三溴化磷。
3.根据权利要求1所述的合成DL-羟基硒代蛋氨酸的方法，其特征在于：使用甲硒醇钠亲核开环α-羟基-γ-丁内酯时可使用干的甲硒醇钠或甲硒醇钠溶液，反应的溶剂可以为四氢呋喃、甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环类非质子型溶剂或甲醇、乙醇类质子型溶剂。
CN202110177941.2A 2021-02-09 2021-02-09 一种dl-羟基硒代蛋氨酸的制备方法 Pending CN112876394A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110177941.2A CN112876394A (zh) 2021-02-09 2021-02-09 一种dl-羟基硒代蛋氨酸的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110177941.2A CN112876394A (zh) 2021-02-09 2021-02-09 一种dl-羟基硒代蛋氨酸的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112876394A true CN112876394A (zh) 2021-06-01

Family

ID=76056304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110177941.2A Pending CN112876394A (zh) 2021-02-09 2021-02-09 一种dl-羟基硒代蛋氨酸的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112876394A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114181177A (zh) * 2021-11-25 2022-03-15 烟台泽湃新材料科技有限公司 一种新型α溴-γ丁内酯的生产方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101098879A (zh) * 2004-07-23 2008-01-02 四面体公司 新的硒羟酸和衍生物以及在营养品、化妆品和药物中的应用
CN101506153A (zh) * 2006-08-24 2009-08-12 赢创德固赛有限责任公司 制备d，l-2-羟基-4-烷基硫代丁酸的方法
CN109232342A (zh) * 2018-10-15 2019-01-18 禄丰天宝磷化工有限公司 一种硒代蛋氨酸羟基类似物的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101098879A (zh) * 2004-07-23 2008-01-02 四面体公司 新的硒羟酸和衍生物以及在营养品、化妆品和药物中的应用
CN101506153A (zh) * 2006-08-24 2009-08-12 赢创德固赛有限责任公司 制备d，l-2-羟基-4-烷基硫代丁酸的方法
CN109232342A (zh) * 2018-10-15 2019-01-18 禄丰天宝磷化工有限公司 一种硒代蛋氨酸羟基类似物的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
O. P. GOEL 等: "AN IMPROVED PREPARATION OF (±) 3-HYDROXY-2-PYRROLIDINONE", 《ORGANIC PREPARATIONS AND PROCEDURES INTERNATIONAL: THE NEW JOURNAL FOR ORGANIC SYNTHESIS》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114181177A (zh) * 2021-11-25 2022-03-15 烟台泽湃新材料科技有限公司 一种新型α溴-γ丁内酯的生产方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200819419A (en) Process for preparing D,L-2-hydroxy-4-alkylthiobutyric acids
CN114409570B (zh) 一种氯化左旋肉碱腈的制备方法
CN112876394A (zh) 一种dl-羟基硒代蛋氨酸的制备方法
CN114315759A (zh) 一种2-甲基-1-（4-吗啉苯基）-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法
CN112028799B (zh) 一种1,4-二硫代苏糖醇的制备方法
CN115650836B (zh) 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成工艺
CN109438307A (zh) 一种l-硒代蛋氨酸的制备方法
CN105732363A (zh) 一种以葡萄糖为原料不同工况条件下制备葡萄糖酸的方法
CN114805155A (zh) 一种利用硒单质为硒源制备l-硒甲基硒代半胱氨酸的方法
CN116023285A (zh) 一种左卡尼汀相关杂质及其制备方法
CN113773229A (zh) α,β-不饱和氨基酸衍生物及其DL-硒-甲基硒代氨基酸衍生物、合成方法和应用
CN114105769A (zh) 一种基于氯化胆碱类低共熔溶剂催化合成肉桂酸正丙酯的方法
CN106478630B (zh) 鸟嘌呤制备过程中废液处理方法
CN111302925B (zh) 一种制备环状α,β-不饱和酮的方法
CN115385789B (zh) 一种4-氧代丁酸甲酯的合成方法
CN114478446B (zh) 一种以d-乙酰氨基葡萄糖转化制色原体三的方法
CN116178101A (zh) 一种1,2,3-三氯苯异构化合成1,3,5-三氯苯的方法
CN117586293B (zh) 一种新型有机硒硼试剂及其合成l-硒-甲基硒代半胱氨酸的应用
CN114380750B (zh) 一种氘代阿苯达唑合成方法
KR20100114448A (ko) 옥타페닐사이클로테트라실록산 및 이의 제조방법
CN108752260B (zh) 一种米格列奈钙中间体的制备方法
CN116102607A (zh) 一种胆固醇衍生物羧基溴代方法及其用以25-羟基脱氢胆固醇合成的制备方法
JPS61249948A (ja) ３−ヒドロキシジカルボン酸およびそれらの製造方法
CN114907245A (zh) 一种利用3-卤丙酸制备dl-羟基硒代蛋氨酸的方法
KR100379637B1 (ko) 고순도, 고수율의 2-아미노-3,5-디브로모벤즈알데히드의제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210601